仕事内容 | ◇工場の製造オペレーター/りん青銅を正確に、安定的に生産するための設備の操作(未経験でも可) りん青銅の製造、仙台工場にて生産設備のオペレーション業務 その他装置の操作業務 <業務内容(変更の範囲)> 会社の定める業務 |
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応募資格 | 【必須要件・資格】 自家用車通勤可能な方 製造業経験者 交替勤務可能な方 【歓迎要件・資格】 以下いずれかの資格をお持ちの方 ・クレーン ・玉掛け ・フォークリフト 金属加工業務経験者 倉庫業務経験者 |
給与 | 年収 400万円~700万円 |
勤務地 | 【仙台工場】 黒川郡大衡村 東北自動車道 大衝IC 車:3分 マイカー通勤可 <勤務地(変更の範囲)> 転勤の可能性:無 |
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仕事内容 | コンクリート製品の設計・製造・販売及び据付工事を行っている会社様での製造のお仕事です。 【具体的なお仕事内容】 ■工場内での土木型枠製作など |
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応募資格 | こんな方にオススメ♪ ◎玉掛技能者※あれば尚可 ◎フォークリフト運転技能者※あれば尚可 ◎床上運転式クレーン限定運転士※あれば尚可 18歳以上59歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため |
給与 | 年収 300万円~400万円 |
勤務地 | 富山県中新川郡上市町 |
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仕事内容 | 【職務内容】 ・操業データ解析に基づく安定した品質の医薬原薬、中間体の製造管理と生産性合理化検討業務 ・GMP管理下における安定した品質の医薬原薬、中間体の製造を維持するための業務 ・新製品導入に向けたHAZOP、What-ifなどの保安防災検討業務 ・DXなどの新技術導入検討業務 【組織構成】 岡山プラント第三製造課 【部署ミッション】 当部署ではGMP※管理の下、医薬原薬ならびに中間体など |
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応募資格 | 【必須要件】 ■下記いずれかのご経験を有する方 1) 製薬・化学メーカーでの化工計算による解析業務の経験 2) 製薬・化学メーカーでの合成または分析業務の経験 ■危険物取扱主任者(甲種) 【歓迎要件】 ●有機合成による医薬品原薬または中間体の合成経験 ●製薬企業でのGM... |
給与 | |
勤務地 | 岡山県 |
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仕事内容 | ■仕事内容: 医薬品・化学品・健康食品の3つの事業を推進する当社にて、技術開発職をお任せします。 ■仕事内容: 医薬品原料及びその他化合物の開発を担う人材を求めています。 <実務内 |
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応募資格 | 40歳後半まで ■必須条件:以下いずれかに当てはまる方 ・有機合成経験者(医薬品の合成経験であれば尚可) ・化学分析機器が使えること ・特許調査・文献調査が可能であること ・有機合成を専門とし、量産化へ向けた開発経験を有していること ※大卒以上 34歳以上48歳以下... |
給与 | 年収 500万円~650万円 |
勤務地 | 〈勤務地〉 ◇千葉県 他にもご希望エリアご紹介いたします。 |
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仕事内容 | ■仕事内容: 医薬品・化学品・健康食品の3つの事業を推進する当社にて、技術開発職をお任せします。 ■仕事内容: ・液体処理に関するプロセス開発 ・イオン交換樹脂や分離膜を用いた試験・水 |
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応募資格 | 30歳後半まで ■必須条件:以下に当てはまる方 ・機器分析経験、化学の基礎知識(大学レベル)を備えた方 ・出張可能な方(国内・海外) ・普通自動車免許 ※大卒以上 24歳以上38歳以下 【年齢制限理由】 技能・ノウハウの継承の観点から、特定の職種において労働者数が相... |
給与 | 年収 350万円~500万円 |
勤務地 | 〈勤務地〉 ◇福岡県大牟田市 他にもご希望エリアご紹介いたします。 |
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仕事内容 | がん、血液領域、ウイルス感染症を中心に希少疾患領域の開発を目指す東証グロース上場企業のCMC部アシスタントマネジャー/シニアマネジャー ポジションです。 ■業務内容: (1)開発テーマに係る治験薬供給部門の担当者として、臨床開発計画に沿った治験薬供給業務を担う (2)技術移管に関して、社内外の関係者、関連部署と連携し、移管計画を立案し遂行する業務を担う (3)承認や変更の申請・届出に係る業務(C |
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応募資格 | 【必須要件】 ■CMC(製剤、特に注射剤)に関連する開発(製造、分析、特に注射剤の分析)に係る実務経験 ■国内外での申請に係るCMC文書作成経験、あるいはGMP関連業務や品質保証業務の経験 |
給与 | |
勤務地 | 東京都 |
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仕事内容 | ■仕事の内容 製剤 DDS 研究員 製剤 DDS 研究の推進。 ■採用背景 新規創薬モダリティには薬物動態面での課題を持つものが多く、DDS の重要性は増しています。製剤部門における DDS 研究をリードする人財を求めています。 ■配属先情報 ・ 日本新薬の製剤開発部門は京都市にある創薬研究所に属し、現在の人員は約 30 名です。 製剤開発部門は、主に内服製剤の開発を担当するグループと注射剤等の |
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応募資格 | 【必須要件】 ■ 製薬企業もしくは大学で製剤 DDS 研究に携わり、客観的な実績を持つ方 ■ DDS キャリアの製造や特性評価に関する専門的な知識 ■ チームリーダー経験 ■理系修士以上もしくは理系 6 年制大学卒以上 【歓迎要件】 ▼英語力:ビジネス |
給与 | 年収 600万円~1000万円 |
勤務地 | 京都府 |
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仕事内容 | ■業務内容: ・文献調査、組成の決定、特性の評価といった実験室内での基礎的な研究から、大スケールの製造、実機テストまで一貫して携わっていただきます。 ・営業担当とともに実際のユーザーのもとを訪問し、自身の開発品の提案や技術フォロー、改善点をヒアリングする機会も多くあります。「独創力」を社是に掲げ、前向きな失敗は許す文化があり、市場や顧客のニーズに合わせて決められたテーマ以外にも、日々の研究のなかで |
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応募資格 | <学歴>大学院、大学卒以上 <必要業務経験> ■必須条件:有機合成化学の研究開発経験者 ■歓迎条件: ・製薬会社で研究開発のご経験をお持ちである方 ・有機化学や高分子化学の知識をお持ちである方 ・学生時に有機合成の研究をされていた方 ・薬剤師資格(医薬品関連業務を担当す... |
給与 | 年収 400万円~500万円 |
勤務地 | <勤務地詳細> R&Dセンター 香川県綾歌郡宇多津町浜二番丁14番地1 受動喫煙対策:屋内全面禁煙 <勤務地最寄駅> JR線/宇多津駅 <転勤有無> 当面なし ■総合職である為、可能性はゼロではないです。 |
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仕事内容 | ■仕事内容: 理化学・製造及び品質試験等のコンサルティングをご担当いただきます。 <詳細業務> ・新薬承認申請に際する品質規定に則した戦略企画・物理化学的性質ならびに製造・品質管理に関する資料の整備・評価・助言・企画の設定 ・試験方法に関する資料の評価・助言 ・安定性試験に関する資料の評価・助言 ・治験薬概要書・治験実施計画書・申請書類(CTD-MODULE3)などの作成およびその助言 ・製造業認 |
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応募資格 | 【必須要件】 ■製薬業界でのCMCに関連するご経験のある方 ※原薬及び製剤の化学的特性研究、製剤処方・製造方法。試験法開発、品質規格設定等のいずれかのご経験がある方も歓迎です。 ■英語力(読み書きは必須です) |
給与 | 年収 500万円~1000万円 |
勤務地 | 東京都 |
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仕事内容 | 【阪急線 塚口駅 大手化学メーカーで塗料の開発、改良に関わる分析、評価業務】 ・各種評価機器を用いた塗膜性能評価業務 ・電着塗料分析 :ガスクロの分析機器 :乾燥炉や滴定装置 など ・業務の打ち合わせ |
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応募資格 | 〇基本的な化学の知識をお持ちの方 |
給与 | |
勤務地 | 尼崎市 『阪急線 塚口駅』徒歩15分 |
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仕事内容 | 【研究職・JR線 安治川口駅 大手メーカーの関連会社での金属分析】 ・クリーンルーム内での微量金属分析 ・ICP/MSによる定量分析 ・ワード、エクセルによる定量値算出、報告書作成 ・クリーンルーム内での前処理(酸/アルカリ使用) |
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応募資格 | 《必須条件》 ・理系大学卒以上 ・以下のアレルギーがない方 有機溶剤:酸、有機溶媒を使用するため ラテックス:ゴム手袋使用するため |
給与 | 年収 300万円~350万円 |
勤務地 | 大阪市此花区 JR線 安治川口駅(徒歩10分) |
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仕事内容 | ・食品の香気成分研究 果実、スパイスやハーブなどの天然物、スープ、ハチミツのような様々な料理や食品などの香気成分を詳細に分析し、 得られた知見を学会発表、特許、香料開発などに展開。必要であれば、顧客先で技術プレゼンを実施。 取引先企業との共同研究もあり。 ・新規香料原料の開発 香料開発に重要な化合物を香気成分分析から同定し、香料原料として使用できるように合成経路を開発。 食品素材を組み合わせて調 |
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応募資格 | 【応募時必須条件】 【必須条件】 下記、いずれかの業務を1年以上経験された大学院卒の方、第二新卒(3年以下) ・香気成分の捕集および抽出 ・GCおよびGC-MSのメンテナンス ・GC-MSによる構造解析 ・有機合成 |
給与 | 年収 400万円~650万円 |
勤務地 | 東京事業本部: 東京都文京区 JR飯田橋駅徒歩15分、東京メトロ 有楽町線 江戸川橋駅徒歩10分 本社: 兵庫県尼崎市 最寄り駅 JR塚口駅、阪急塚口駅 大阪から通勤可能エリア |
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仕事内容 | 【仕事内容】 ・調香師(フレーバリスト):様々な香料原料(化学物質、天然物)を組み合わせ、 顧客の依頼に応じた香料(試作品)を作成。(加工食品用香料) 製品検査:官能試験 |
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応募資格 | 【応募時必須条件】 【必須条件】 ・香料会社での調香開発業務を5年以上経験された大学または大学院卒の方 |
給与 | 年収 400万円~600万円 |
勤務地 | 東京事業本部: 東京都文京区 JR飯田橋駅徒歩15分、東京メトロ 有楽町線 江戸川橋駅徒歩10分 |
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仕事内容 | 【完全未経験から化学・バイオ・医薬などの研究開発職を目指せます】 医薬品・化学・食品・環境物質等のHPLC、GCを用いた分析業務などを中心にお任せいたします。 <入社時研修について> 入社後、まず弊社研修施設にて、下記のような研修を実施しますので、実務未経験の方も大歓迎です。 (1)安全衛生、薬品保管、実験室マナー、基礎化学 (2)HPLC座学・実習(前処理~測定~定性分析・定量分析) GC座学 |
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応募資格 | 【応募時必須条件】 ★経験不問(人物重視の採用です!) 【必須】 理系学部卒業者のみ(専門学校卒、大学卒、大学院卒) ※下記学部の方は優遇いたします 理工学、医学、看護、医療、栄養学、歯学、 薬学、農学、農芸化学、生命科学、海洋、環境 |
給与 | 年収 400万円~500万円 |
勤務地 | 全国/首都圏/東北/東海/関西/中四国/九州(左記の内、いずれか) ※ご転居を伴う配属についてのご了承が必須となります(範囲は応相談) |
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仕事内容 | 【生産設備のオペレーター】 〇ポジション別にチーム制で運営をしており入社後、チームの指導員のもとスキルを身に付けて頂きます。 〇生産体制は自社で一貫生産 ・原紙を貼り合わせて段ボールシートを作成 ・段ボールシートを裁断、印刷、折り畳み行い、段ボール箱を作成 ・作成した段ボール箱の出荷の準備 ・その他設備に関する業務全般 〇1勤制で夜勤なし。 |
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応募資格 | ・経験不問 ・普通自動車免許 ・フォークリフト免許があれば尚可 |
給与 | 年収 300万円~500万円 |
勤務地 | 香川県坂出市(JR予讃線 坂出駅 車15分) マイカー通勤可 敷地内禁煙(喫煙場所あり) |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【募集背景】 製造課メンバーの育成のため、管理職となり得る方を募集している 【部署の業務内容】 医薬品等の原薬に関する以下の業務 (1)技術開発 (1) 自社製品及び新製品の製造技術開発 (2) バイオ技術(菌体培養、発酵)による医薬品原薬の製造開発、 原薬製造技術の改良 (2)技術管理 (1) 品質改良及び工程改良 (2) バリデーシ |
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応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品製造業務(原薬) 10年以上 ■マネジメント経験 |
給与 | 年収 900万円~1200万円 |
勤務地 | 神奈川県 |
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仕事内容 | 『化学・製薬・食品・化粧品・金属』などの研究開発をお任せします。 【具体的には】 日本を代表する「メーカー」「研究機関」にて、 『化学・製薬・食品・化粧品・金属』などの研究開発をお任... |
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応募資格 | ■高卒以上 【歓迎される経験・スキル・資格】 以下のような方、歓迎します! ■学校では化学系を専攻しており研究者を目指していた。まだ夢を諦めきれない。 ■理学部卒だが、異業種で働いている。改めて研究開発の道を目指したい。 ■理系といえるほど専門知識はないが、研究職に進む... |
給与 | ■月給20万円〜44万円+賞与(年2回) ※スキル・経験・前給などを考慮し、相談のうえ決定し... |
勤務地 | ■東北エリア:青森県・秋田県・岩手県・山形県・宮城県・福島県 ■北信越エリア:長野県・福井県・山梨県 ■関東エリア:東京都・埼玉県・神奈川県・千葉県・茨城県・栃木県・群馬県 ■東海エリア:静岡県・愛知県・三重県・岐阜県 ■関西エリア:大阪府・京都府・奈良県・兵庫県・滋賀県 ... |
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仕事内容 | ◆業務内容 デザイン部門の体制を整備し、技術力強化、生産性向上を目指します。 ・既存の基本デザインをベースに、箱製品の設計製作をお願いします。 ・社内の情報インフラ整備により業務効率化、デジタル化を推進します。 ・デザインができる方は、箱のデザインにも関わって頂きます。 <具体的な業務例> ・箱製品の基礎知識を身に付けて頂きます。 ・画家の個展などの場で、絵画用の化粧箱の需要を掘り起 |
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応募資格 | ◆応募要件 ・絵画ギャラリーに勤務、または絵画販売のご経験がある方 ・箱のデザインや制作に興味がある方 ・パソコン操作ができる方(簡単な描画を含む) 【歓迎】 ・2D-CADを使った作図のご経験がある方 ◆学歴・資格 高校卒業以上、芸術専攻尚可、 普通自動車免許 60歳... |
給与 | 年収 350万円~400万円 |
勤務地 | 埼玉県川口市新堀993-6 |
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仕事内容 | 従来のゲノム編集技術単独では不可能なレベルの大規模ゲノム改変を可能にする独自技術Geno-Writing™を用いた、 新規有用水酸化細菌や新規治療用細胞などの研究開発や、ゲノム改変を施した微生物を用いた物質生産の研究を行う同社において、 培養プロセスの研究開発をお任せいたします。 【具体的には】 ・微生物を利用した物質生産プロジェクトの企画立案および研究開発の遂行 ・微生物の培養条件 |
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応募資格 | 【求める人物像】 合成生物学による新しいバイオ産業に興味のある方を募集します。 【必須】 ・修士学位修了者 ・微生物による物質生産のための培養研究経験 【歓迎】 ・分子生物学手法を用いた研究業務に3年程以上従事した経験 ・プラズミド作製などの遺伝子工学の経験 ・製... |
給与 | 年収 400万円~1100万円 |
勤務地 | 神奈川県 横浜市緑区 長津田町4259-3 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 ・新製品の技術移転業務、スケールアップ対応 ・既存品目の品質改善、工程改善等、製剤技術業務全般 ・新棟(固形剤棟)立ち上げに伴う製品の移管業務 新棟(固形剤棟)の「新工場立ち上げ業務」「新棟への移管業務」にも携わっていただけます。 【募集背景】 工場での生産技術職社員を募集します。 実生産スケールでの技術開発は、高品質なサワイジェネリックの安 |
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応募資格 | 【必須要件】 ■下記いずれかのご経験 ・医薬品あるいはそれに準ずる生産技術業務(3年以上)・医薬品の製剤研究(3年以上)・医薬品の品質管理あるいは品質保証業務(3年以上) 【歓迎要件】 ▼医薬品の製造スケールアップ、収率、生産性改善の検討 ▼機器分析や理化学試験などを駆使... |
給与 | 年収 450万円~650万円 |
勤務地 | 福岡県 |
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北海道・東北 | 北海道(25)| 青森県(16)| 岩手県(24)| 宮城県(30)| 秋田県(14)| 山形県(28)| 福島県(42)| |
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関東 | 茨城県(101)| 栃木県(58)| 群馬県(35)| 埼玉県(129)| 千葉県(113)| 東京都(129)| 神奈川県(103)| |
北陸・北信越 | 新潟県(15)| 山梨県(28)| 長野県(30)| 富山県(31)| 石川県(11)| 福井県(38)| |
東海 | 岐阜県(83)| 静岡県(89)| 愛知県(123)| 三重県(60)| |
関西 | 滋賀県(75)| 京都府(53)| 大阪府(126)| 兵庫県(114)| 奈良県(30)| 和歌山県(5)| |
中国・四国 | 鳥取県(6)| 島根県(6)| 岡山県(43)| 広島県(37)| 山口県(34)| 徳島県(31)| 香川県(39)| 愛媛県(14)| 高知県(3)| |
九州 | 福岡県(50)| 佐賀県(23)| 長崎県(17)| 熊本県(25)| 大分県(19)| 宮崎県(15)| 鹿児島県(18)| 沖縄県(3)| |
海外 | アジア(0)| 中近東・アフリカ(0)| ヨーロッパ(0)| 北米(0)| 中南米(0)| オセアニア(0)| 海外(8)| |