| 仕事内容 | 日配食品の工場長として、生産工程の管理、改善業務をお任せします。 ・生産管理、品質管理、仕入管理、在庫管理など工場生産に関する業務全般 ・ラインスタッフの配置、生産量などの数値分析、 ・生産工程、レイアウト等の改善や生産性向上の為の施策立案、遂行 ・機械稼働状況、新しい機械の導入検討 ・工場経営管理、収支管理 ・工場管理に関する業務全般（労務管理、機械設備管理、安全衛生管理など） |
|---|---|
| 応募資格 | ・食品メーカーでの工場長、または次長（工場長に次ぐポジション）の経験者必須 ・日配食品、チルド食品の工場経験者歓迎 |
| 給与 | 年収 600万円～800万円 |
| 勤務地 | マイカー通勤可 屋内禁煙（喫煙室あり） |
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| 仕事内容 | 海外より輸入されてくる医薬品原料・化粧品原料の受託試験を 担当している社団法人での事務のお仕事です Word、Excelを使用した入力業務 文書管理業務 一部機器管理業務（業者対応等を含む） ◎Word、Excelが使えること。 ◎Excelの計算式の組立て、理解ができること。（使用関数はそこまで多くありません） （理解ができるとは、他の人が組み立てたものの正確性の確認が |
|---|---|
| 応募資格 | ◎Word、Excelが使用可能なかた ◎Excelの計算式の組立て、理解が可能なかた （使用関数はそこまで多くありません） ◎文書管理業務（電子ファイル、紙ファイルの保管管理）が可能な かた 【応募歓迎】 〇日本薬局方の知識をお持ちのかた 〇GMPの知識があるかた 〇品... |
| 給与 | 年収 300万円～400万円 |
| 勤務地 | ＪＲ埼京線 北赤羽駅（徒歩6分） |
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| 仕事内容 | 主として汎用フライス盤での金属加工（特に銅やアルミ材）業務です。 CAD/CAMデータとの連携、Gコードプログラミングなど一連のNC旋盤ｵﾍﾟﾚｰｼｮﾝに加えて、 デジタルツールやデータベースの運用など製造チームの業務効率化なども行っていただきます。 ＜業務内容（変更の範囲）＞ 会社の定める業務 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】普通自動車免許 製造業経験者 NC旋盤のプログラミング・加工経験2年以上 【求める人物像】コミュニケーション能力の高い方 |
| 給与 | 年収 450万円～650万円 |
| 勤務地 | 日高市 東武東上線 坂戸駅 車10分 マイカー通勤可 ＜勤務地（変更の範囲）＞ 転勤なし |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 山梨県中央市にある検査センターにて、環境に関する調査測定業務をご担当いただく方を募集いたします。 ■業務内容 環境調査測定・環境（大気、水質、土壌汚染、臭気、騒音振動、ダイオキシン、アスベスト、ごみ質、作業環境、環境アセスメント等）に関する検体採取や回収、調査測定、性能試験等・顧客との日程調整などの連絡業務・各種報告書の作成業務。 【職場環境】事業所人数：20名 【入社後の流れ・教育 |
|---|---|
| 応募資格 | ◇必要な経験 【必須】基本的なPC操作（Word・Excel・Outlook） 【歓迎】理化学系調査測定業務または土木測量系経験 環境調査測定など環境計量証明事業経験 ◇必要な免許資格 第一種運転免許普通自動車 【歓迎】下記いずれかの資格 環境計量士／作業環境測定... |
| 給与 | 年収 300万円～550万円 |
| 勤務地 | 山梨県中央市流通団地 常永駅から車6分 ◇転勤 当面なし ◇車・バイク通勤 可（駐車場：有） ◇受動喫煙防止措置 敷地内禁煙（屋外喫煙可能場所あり） |
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| 仕事内容 | 細胞培養を主業務として、 免疫染色、ｑＰＣＲ、ウエスタンブロット、フローサイトなどを行っていただきます。 |
|---|---|
| 応募資格 | ・細胞培養の経験があるかた ・安定して仕事ができるかた |
| 給与 | 年収 300万円～400万円 |
| 勤務地 | 住所：茨城県つくば市 牛久駅（各駅よりバスで20～30分ほど） |
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| 仕事内容 | ＜AGC株式会社の化学品製造を支えるエンジニア募集＞ 世界トップシェアを多数誇る当社の化学品製造オペレーターとして、下記の業務をご担当いただきます。 【業務内容】 （１）化学品製造プラントの運転業務 （２）プラント内の配管、バルブ、ポンプの操作管理、整備 （３）DCS（集中管理システム）を用いた遠隔操作 （４）工場内パトロールによる製造の管理と保守業務 ・製品ごとにプラントが分かれて |
|---|---|
| 応募資格 | 高卒以上 ※未経験者も歓迎 ＜歓迎する経験やスキル＞ ・製造業でのご経験（分野は不問） ＜こんな方に＞ ・ルールとチームワークを重視して業務に取り組める方 |
| 給与 | 年収 300万円～650万円 |
| 勤務地 | 千葉県市原市五井海岸10 勤務地最寄駅：JR内房線／五井駅（送迎バスあり） |
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| 仕事内容 | 医薬品・機能性食品等の薬理試験（感染試験・毒性試験等）担当 →試験担当として実験動物を用いた感染試験を行っています。食品・医薬品・化合物などのための試験となり、最初は試験実務担当として勤務して頂く予定となります。 将来的には、試験責任者・管理者として対外交渉や試験評価・研究内容に応じた試験計画の作成なども行っていただく予定です。 |
|---|---|
| 応募資格 | □学歴 理系大卒以上 □経験 実験動物を用いた研究・実験業務のご経験（学生実験のみの方もご相談ください） 30歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため |
| 給与 | 年収 350万円～450万円 |
| 勤務地 | 茨城県古河市 □アクセス：古河駅より車30分 |
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| 仕事内容 | ゲノム検査の開発と提供を行う臨床検査会社にて、ゲノム検査により患者一人一人に対する個別化医療の実現を目指しています。研究開発部は、ゲノム検査の新規開発や既存検査の改良、また、自社開発した技術を用いて外部機関との共同研究を積極的に行っています。 今回は、事業拡大のため、新規開発プロジェクトの研究開発員を募集します。 職種：研究開発員（ウェットリーダー候補） 業務内容： がん領域での新 |
|---|---|
| 応募資格 | （必須条件） ・分子生物学・生化学分野の修士以上の学位を取得されている方 ・遺伝子関連研究経験が３年以上ある方 ・複数の論文からプロトコールが組み立てられる方 ・実験結果の解釈と考察、改善提案ができる方 ・コミュニケーション能力があり、部署内外の関係者と連携し、業務を遂行で... |
| 給与 | 年収 500万円～600万円 |
| 勤務地 | 東京都江東区【アクセス：りんかい線「東京テレポート駅」徒歩5分】 |
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| 仕事内容 | 医薬品の質や製造工程の効率改善業務（GMP・GQP管理） ・製造した医薬品が品質規格に合うかなど製造管理及び品質管理業務の統括・管理 ・製造現場や設備メンテナンス、行政の査察や監査対応 ・製造所におけるGMPの運用管理、改善業務 ・新設備導入など製造プロセス変更のための変更管理 ・医薬品、治験薬の製造所出荷判定 医薬品・治験薬等の原料の受け入れから出荷に至るまでの、 GMP管理試験室 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・薬剤師資格 【あれば尚可】 ・原薬等の製造工場における査察経験 ・行政査察や監査の対応経験 ・GMP等の関連法規の知識 ・GMP環境下での実務経験 ・バリデーション業務経験 ・製造現場や品質管理業務の経験 ※製薬メーカー業界不問 ※一部条件を満たしていなくても... |
| 給与 | 年収 450万円～600万円 |
| 勤務地 | 福岡県もしくは福島県 |
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| 仕事内容 | 製造 医薬品中間体、化成品中間体 業務 マルチプラントで有機合成など 夜勤必須 2交代と3交代 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 化学知識がある方 33歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため |
| 給与 | 年収 400万円～500万円 |
| 勤務地 | 福岡県もしくは福島県 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 人体検体(血液・唾液・尿など)を使用した遺伝子検査業務・NGSのライブラリ調製業務 ・自動分注機の操作や消耗品の補充 ・マイクロピペットを用いた試薬調製や分注 ・試薬管理 システムを用いた試薬や物品の管理・PC業務(処理検体数などの報告日誌の作成、データ入力） |
|---|---|
| 応募資格 | ・ピペット操作ができる方 ・基本的なPCスキル ・夜勤希望者歓迎 ・血液・唾液・尿などに抵抗がない方 |
| 給与 | 年収 250万円～350万円 |
| 勤務地 | 住所：東京都中央区 勝どき駅（徒歩5分（事業所移転に伴い暫定最寄り駅）） |
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| 仕事内容 | 再生医療に関連した基礎から臨床研究、及び、再生医療の提供及び再生医療新法の対応に従事していただきます。 ・細胞培養 ・臨床研究に使うサンプルの培養 ・お客様からの問合せメールや電話の対応 ・法律対応などドキュメント類の作成 |
|---|---|
| 応募資格 | ・分子生物学や細胞培養などの生物系の知識及び実験経験者 ※未経験の方も相談可 ・基本的はPCスキル(Excel、Word、PowerPoint) 【歓迎スキル】 ・フローサイトメーターを使用できる方 30歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、... |
| 給与 | 年収 300万円～600万円 |
| 勤務地 | 東京都目黒区【アクセス：都立大駅より徒歩3分】 |
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| 仕事内容 | 細胞培養や無菌室（CPC）内業務を担当して頂きます。 細胞培養（培地交換、継代培養、初代培養等。CPC（無菌室）内外での作業あり） 細胞形態観察、機器分析（フローサイトメトリー、免疫染色等） 核酸抽出、PCR、タンパク発現解析 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須条件（MUST）】 細胞培養経験（無菌操作） 【歓迎する経験（WANT）】 フローサイトメトリー 組織（細胞）染色 免疫染色 ウェスタンブロッティング PCR ELISA 試験結果の考察・計画の立案など 獣医師免許を持っている方、大歓迎です！ |
| 給与 | 年収 250万円～350万円 |
| 勤務地 | 神奈川県 藤沢市 アクセス：藤沢駅よりバス15分、大船駅よりバス20分 |
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| 仕事内容 | ①養殖試験場における鮭鱒類飼育試験の実施及び補助 遊佐養殖試験場（必要に応じて中央研究所や外部機関）にて実施する、鮭鱒類の飼育試験において、 定められたプロトコールに基づいて、各種業務（動物の飼育、繁殖、飼料作成、分析、手術、解剖など）を行う。 ②養殖試験場の陸上養殖システムの維持、管理 遊佐養殖試験場に設置してある閉鎖循環型陸上養殖システムに関して、施設の維持、管理、メンテナンス、新 |
|---|---|
| 応募資格 | 未経験可能です |
| 給与 | 年収 250万円～350万円 |
| 勤務地 | JR 羽越本線 吹浦駅（車or徒歩（駅から20～30分）） |
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| 仕事内容 | プラスチック製品の設計・開発部門でのプレーイングマネージャー ・製品企画から量産移行までの工程管理 ・プラスチック製品(機能キャップ、ポンプディスペンサー、トリガースプレー)の設計 ・金型の外部発注折衝補助と生産テスト ※使用CAD（AutoCAD、SOLIDWORKS） ※ＰＣスキル（Word、Excel、eメール） |
|---|---|
| 応募資格 | ・プラスチック製品設計に関する業務経験および管理職経験 ・普通自動車免許（AT限定可） |
| 給与 | 年収 750万円～900万円 |
| 勤務地 | 大阪府茨木市 最寄駅：JR 茨木駅/阪急 茨木市駅 バス15分 マイカー通勤可 屋内禁煙（喫煙室あり） |
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| 仕事内容 | 原料をはかり、調合釜等で混ぜてる。 化粧品の中身を作るお仕事です。 ※10～20キロの重量物取り扱い有（現在料が入っている缶など） 未経験でも活躍できます。 アドバンテック社員活躍中 |
|---|---|
| 応募資格 | ・化粧品に興味がある ・物を作るのが好き ・一から技術を身に着けたい ・新たな事にチャレンジしたい |
| 給与 | 年収 250万円～350万円 |
| 勤務地 | 中央林間・南林間（南林間駅 バス10分 車通勤OK） |
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| 仕事内容 | ・NC加工機を使用して材料（ヒノキ）のカッティング、加工、選別、組立作業等 |
|---|---|
| 応募資格 | 【MUST】普通自動車運転免許 製造作業経験 【WANT】木工作業経験 フォークリフト運転 |
| 給与 | 年収 250万円～450万円 |
| 勤務地 | 秩父郡東秩父村（フラッシュ工場） ※転勤無し 東武東上線 小川駅 バス20分 ※マイカー通勤可 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ・メンバーマネジメント ・企画職、製造職の人材育成 ・バイオテクノロジーを基盤とする医薬品（注射剤）製造工程に関する製造管理 ・工程改善や品質管理システム（変更管理、逸脱、CAPA等）への対応による製造支援業務 ・研究部門から生産工場への技術移管及び設備、プロセスに係るバリデーション統括業務 ・国内外当局による査察対応及び薬事申請対応業務 など 【配属先】 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■5～10名程度のメンバーマネジメントの経験 ■医薬品の生産技術、CMC、製造技術、製造管理経験、または、医薬品の製造現場にて工程改善技術移管、バリデーション業務などの経験２年以上（製造設備の運転管理、工程分析、各種記録の作成、文書作成） ■以下いずれかに当て... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 群馬県高崎市萩原町100-1 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ■バイオテクノロジーを基盤とする医薬品原薬（培養・精製）及び製剤（充填・検査・包装）の製造工程に関する製造管理及び生産技術の実務担当 ・工程改善や品質管理システム（変更管理、逸脱、CAPA等）への対応による製造支援業務 ・研究部門から生産工場への技術移管及び設備、プロセスに係るバリデーション統括業務 ・国内外当局による査察対応及び薬事申請対応業務 など 【 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品の生産技術、CMC、製造技術、製造管理経験、または、医薬品の製造現場にて工程改善技術移管、バリデーション業務などの経験２年以上（製造設備の運転管理、工程分析、各種記録の作成、文書作成） ■以下いずれかに当てはまる方 （１）たんぱく質を主成分とする医薬品... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 群馬県高崎市萩原町100-1 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ■バイオテクノロジーを基盤とする医薬品の製剤開発、投与デバイス・コンビネーション製品設計に携わる職務。 ・バイオ医薬品の製剤開発：主に注射剤を対象とし、開発候補品の物性評価、処方設計、容器・包装設計を行う ・製造プロセス開発：バイオ医薬品製剤、投与デバイス・コンビネーション製品の製造プロセス開発を行う（プロセス管理戦略の立案、スケールアップ検討、製造サイトへ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■製薬企業におけるバイオ医薬品の製剤分野（研究、製造技術）、または、投与デバイス・コンビネーション製品の設計管理のいずれかに関する経験 ■無菌製剤の製剤設計、製剤プロセス開発・技術移転、または物性検討のいずれかに関する経験 ■海外勤務または海外との協働経験 ■... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 群馬県高崎市萩原町100-1 |
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| 北海道・東北 | 北海道（25）｜ 青森県（16）｜ 岩手県（24）｜ 宮城県（30）｜ 秋田県（14）｜ 山形県（28）｜ 福島県（41）｜ |
|---|---|
| 関東 | 茨城県（101）｜ 栃木県（57）｜ 群馬県（34）｜ 埼玉県（128）｜ 千葉県（112）｜ 東京都（128）｜ 神奈川県（102）｜ |
| 北陸・北信越 | 新潟県（15）｜ 山梨県（28）｜ 長野県（30）｜ 富山県（31）｜ 石川県（11）｜ 福井県（38）｜ |
| 東海 | 岐阜県（82）｜ 静岡県（89）｜ 愛知県（122）｜ 三重県（60）｜ |
| 関西 | 滋賀県（75）｜ 京都府（53）｜ 大阪府（126）｜ 兵庫県（114）｜ 奈良県（30）｜ 和歌山県（5）｜ |
| 中国・四国 | 鳥取県（6）｜ 島根県（6）｜ 岡山県（43）｜ 広島県（37）｜ 山口県（34）｜ 徳島県（31）｜ 香川県（39）｜ 愛媛県（14）｜ 高知県（3）｜ |
| 九州 | 福岡県（50）｜ 佐賀県（23）｜ 長崎県（17）｜ 熊本県（25）｜ 大分県（19）｜ 宮崎県（15）｜ 鹿児島県（18）｜ 沖縄県（3）｜ |
| 海外 | アジア（0）｜ 中近東・アフリカ（0）｜ ヨーロッパ（0）｜ 北米（0）｜ 中南米（0）｜ オセアニア（0）｜ 海外（8）｜ |
