| 仕事内容 | ＜業務内容＞ 計量管理（水質、産廃、土壌分析、騒音振動） ・環境計量士の有資格者として報告書チェックを行う（水質、産廃、土壌分析、騒音振動） ・届出関係 濃度、騒音振動関連にて装置変更などの際に届出を行う ・検査関連 いつまでに検査が必要か、どのように検査業務を進めていくかなどの管理 |
|---|---|
| 応募資格 | ＜応募資格詳細＞ ■必須要件 ・普通自動車免許証 ・環境計量士（濃度・騒音振動） |
| 給与 | 年収 300万円～700万円 |
| 勤務地 | 茨城県つくば市 |
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| 仕事内容 | グループ内の品質管理体制を監視する実務業務（品質監査の計画、実施など） グループ内の品質管理体制を強化する実務業務（品質活動の企画、支援など） 社外標準化活動の実務業務（アルミニウム製品のJIS規格、ISO規格の制改正に参加など） |
|---|---|
| 応募資格 | 大卒以上 製造またはサービス業での品質管理、品質保証の経験3年以上 |
| 給与 | 年収 500万円～1000万円 |
| 勤務地 | 大手町 |
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| 仕事内容 | 【業務内容】 ＊AUTOCAD、JWCADを使用しての板金の図面の作成 ■お客様から建物の設備図面をもらいます。 ⇒一つの大きな鉄板から部品を切り出せるように（加工できるように）図面を設備の部品ごとに分解していきます。（壁、部品、屋根等） ⇒切り分けた図面を現場（製造の部門）に渡して切断加工を依頼します。 【職場環境】 事業所人数：35名（男性29名・女性6名・うちパート1名）／同業務者：5名 |
|---|---|
| 応募資格 | ≪必要な経験≫ 未経験ＯＫ！ ≪必要な資格≫ 不問 ≪学歴≫ 不問 |
| 給与 | 年収 250万円～400万円 |
| 勤務地 | 福岡県北九州市若松区大字安瀬 安瀬バス停から徒歩5分 ※車通勤OK/駐車場 有（無料） ≪就業場所変更の範囲≫ 無 ◇受動喫煙防止措置 別室に喫煙専用室あり |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 商品開発のプロジェクトリーダーをお任せ致します。 素材は鉄、ステンレス、アルミなどが中心で、主に金属製部品やスポーツ用品等の開発製造をしております。社内で生まれたアイデア等を元に自社開発商品の企画から設計、営業までをこなしていただきます。 |
|---|---|
| 応募資格 | 新商品開発のプロジェクトリーダー等企画を手動する立場を経験した事のある方。 ＜必須＞CADによる図面の作成、又はCADCAMでの加工データの作成経験のある方、または自身が企画した商品を提案営業し採用された実績のある方 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 岐阜県大垣市 |
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| 仕事内容 | 【本ポジションの部署について】 当部署は臨床試験に用いる治験薬の開発における品質保証を担当する部門です。 開発される治験薬は合成低分子・ペプチド・抗体・オリゴヌクレオチドなどの様々なモダリティに富んでいます。 製造・試験・薬事部門からのメンバーで構成される医薬品開発チームに参画し、治験薬の開発ならびに製造がGMP要件に準拠して計画・実施されていることを治験薬品質保証は確認・監督しています。 また、 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■大卒以上で、薬学、化学、生物学、工学、または関連する科学分野の学士号を有する方 ■下記いずれか8年以上のご経験 ・治験薬（原薬・製剤）の開発ならびに製造に関する品質保証業務 ・治験薬（原薬・製剤）の製造法開発もしくは試験法開発業務 ・医薬品または治験薬の製造... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 神奈川県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【背景】 AIなどのデジタル技術の進展に伴って、当社においても自社の強みを活かしたデジタル技術の研究開発に注力しております。先端のデジタル技術を医療現場へ届けるため、医療機器の組み込み技術開発体制の強化を図りたいと考えています。 【業務内容】 カテーテル診断・治療に関する製品を提供するTIS事業のR&D部門において、下記のいずれかの業務に従事していただける |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・経口剤医薬品の開発経験 |
| 給与 | 年収 550万円～900万円 |
| 勤務地 | 神奈川県 |
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| 仕事内容 | ジェネリック医薬品の研究開発における生物学的同等性（BE）試験（臨床試験）に係わる製剤評価及び生体試料分析業務をお願いします。 医薬品原薬・製剤の薬物動態学的特性及び血中薬物濃度分析に関する調査、 ヒトPK予測を目的とした製剤評価、ヒトBE試験の生体試料分析、承認申請資料の作成及び照会事項の当局対応 ・短期的には、まずは上記業務をご担当いただき、中期的には最新の科学技術に基づいたヒト |
|---|---|
| 応募資格 | 大卒以上（理系素養） ・医薬品・化学物質に関する全般的な知識 ・固形製剤の溶出性評価の経験がある方（パドル溶出試験など） ・英語（英語論文、仕様書、規格書が読解できる程度） 【歓迎】 ・固形製剤のヒトPK予測を目的とした製剤評価（生体模倣溶出試験や膜透過性評価等）に関す... |
| 給与 | 年収 500万円～750万円 |
| 勤務地 | 大阪市淀川区 |
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| 仕事内容 | アルミニウム原料（地金・スクラップ）を溶解炉で溶かし、鋳造機により製銅用脱酸剤（アルミニウム粒やアルミニウム小塊）を製造します。 ※フォークリフトを使っての作業有 ＜業務内容（変更の範囲）＞ 変更なし |
|---|---|
| 応募資格 | 普通自動車運転免許 【尚可】 フォークリフト運転技能者 危険物取扱者（乙種） 玉掛技能者 クレーン資格 ※就業時間の都合でバス等の公共交通機関では出勤できない為マイカ ーやバイク、自転車等で通勤可能である事 |
| 給与 | 年収 500万円～750万円 |
| 勤務地 | 川越工場：川越市 JR線・東武東上線/川越駅より車30分 ※マイカー通勤可（駐車場あり） ＜勤務地（変更の範囲）＞ 転勤の可能性：無 |
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| 仕事内容 | 小山工場はアルミニウム押出製品を製造している工場ですが、生産技術室は押出製品の工程設計、原価低減活動（歩留改善、生産性改善、不良低減）、新設備導入を含む新技術、新製品の開発を主な職務としています。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須（MUST）】 必須資格は無し。 大卒以上。 製造業での製品・生産技術（工場部門に限らず、製品開発部署や研究開発部署含む）の経験が3年以上ある方。 【歓迎（WANT）】 データ分析スキル 品質管理 |
| 給与 | 年収 450万円～800万円 |
| 勤務地 | 小山 |
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| 仕事内容 | ◇ダンボール製品の設計業務をお任せします。 ＜業務内容（変更の範囲）＞ 会社の定める業務 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】CADの経験のある方 |
| 給与 | 年収 400万円～500万円 |
| 勤務地 | 所沢市 西武池袋線 狭山が丘駅 徒歩18分 マイカー通勤可 ＜勤務地（変更の範囲）＞ 転勤なし |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【配属先ミッション】 総合研究所は、創造的な研究開発により将来の中核となる新規事業を生み出す事をミッションとしています 【職務内容】 総合研究所にて新たに立ち上げ取組中の医薬品製造に関するプロジェクトにて、CMCにおけるプロセス開発を統括 【当面の業務（開発フェーズ）】 ・治験薬・医薬品の原薬・中間体のGMP製造プロセス開発、スケールアップ製法開発 ・新 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ※履歴書またはキャリアシートへ【顔写真の添付】※ ・CMC関連部署での製造プロセス開発の経験（５年以上） ・医薬品の原薬開発に係るレギュレーション、ガイドラインの知識 ・チームマネジメントの経験 【歓迎要件】 ・CMC関連部署での原薬または中間体の品質試... |
| 給与 | 年収 900万円～1300万円 |
| 勤務地 | 埼玉県上尾市 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【配属先ミッション】 総合研究所は、創造的な研究開発により将来の中核となる新規事業を生み出す事をミッションとしています 【職務内容】 総合研究所にて新たに立ち上げ取組中の医薬品製造に関するプロジェクトにて、CMCに従事 【当面の業務（開発フェーズ）】 ・治験薬・医薬品の原薬・中間体のGMP製造プロセス開発、スケールアップ製法開発 ・新規合成ルートの探索 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ※履歴書またはキャリアシートへ【顔写真の添付】※ ・CMC関連部署での製造プロセス開発の経験（５年以上） ・医薬品の原薬開発に係るレギュレーション、ガイドラインの知識 【歓迎要件】 ・CMC関連部署での原薬または中間体の品質試験法開発の経験 ・治験薬概要... |
| 給与 | 年収 650万円～800万円 |
| 勤務地 | 埼玉県上尾市 |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 医薬品製造工場の製剤技術職として、製剤設計をサポートする技術部門の責任者を募集しています。医薬品ごとの担当技術者が製剤設計された製品に対し、試作・検討を行うのが主な仕事です。また、導入機器や製造方法についての相談対応や、工程の進捗、スケジュール管理も担当していただきます。 ■医薬品製造に必要な設備と製造方法の検討と提案 ■製剤設計された製品の試作・検討 ■新規品目の開発における試作 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■製剤設計に関する知識、経験がある方 ■マネジメント経験のある方 |
| 給与 | 年収 750万円～900万円 |
| 勤務地 | 滋賀県 |
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| 仕事内容 | 【ヘアケア研究所ヘアケア製品開発】 ・ヘアケア製品の処方設計と安定性等の検証 ・ヘアケア製品の有用性評価 ・ヘアケアカテゴリーにおける新たな価値創造に繋がる新規技術の企画・提案と実行 ・毛髪研究、毛髪浸透など、毛髪に関わる研究業務 |
|---|---|
| 応募資格 | （6年程度以上の実務経験） ・機器や官能評価を用いた、毛髪評価に関わる総合的スキル ・新技術処方設計及び提案力 ・高いコミュニケーション力、後輩指導力 ・英語での簡単なコミュニケーション能力 ＜尚可＞ ・毛髪内部構造に関する研究、成分浸透など、毛髪研究に関わるスキル |
| 給与 | 年収 500万円～550万円 |
| 勤務地 | 大阪市谷町六丁目 |
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| 仕事内容 | アルミ自動部品の開発、および製造／生産技術全般（試作～量産準備まで） ⇒例）工程設計、設備設計、加工治具設計、製造原価試算、見積作業、標準類（作業要領書、作業手順書ほか）の整備とマニュアル作成/ 改訂など 量産設備導入後の不具合や課題の改善業務 |
|---|---|
| 応募資格 | 必須（MUST） 高専卒以上 工業製品に関する生産技術、および生産準備（開発・試作・生準）の経験ある方 五ゲン主義の実践と経験をお持ちの方 歓迎（WANT） 自動車部品に関する量産設備の導入および生産準備経験者 溶接ロボット、NC加工機のプログラム作成経験者、3D-CAD（... |
| 給与 | 年収 600万円～1000万円 |
| 勤務地 | 名古屋 |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 バイオ医薬品〈ワクチン含む〉の製造プロセス開発、生産工場への技術移管、商用生産立ち上げに関する業務全般 ・細胞やウィルスの培養条件やタンパク質の精製条件の検討 ・製造作業の自動化・無人化プラン（ロボットやAIの活用）の立案およびシステムの導入 ・組換えタンパクワクチンなどの製造プロセスの研究開発、工業化検討 ・組換えタンパクワクチンのGMP製造、品質管理のための戦略立案 ・経験者の方 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■バイオ医薬品〈ワクチン含む〉の製造技術に関する知識・経験・ノウハウを有していること 【歓迎要件】 ▼バイオ医薬品〈ワクチン含む〉に関する製造技術職の経験 ▼バイオ医薬品〈ワクチン含む〉の製造プロセスに関する工業化、技術移転、生産プロセスのトラブル対応の経... |
| 給与 | 年収 600万円～700万円 |
| 勤務地 | 兵庫県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【期待する役割】 医薬品原薬の合成研究に携わっていただくポジションです。あなたの得意領域に合わせて、合成ルート/分析法を検討するプロセス開発業務をお任せいたします。 【職務内容】 当社では、以下のような業務を担当いただきます。 ご経験やスキル、そして面接でお伺いした希望を総合的に勘案して初期配属を決定しますので、実験・解析・ドキュメント作成など、あなたの強 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・医薬品のプロセス開発経験 └ 製造方法確認実験、スケールアップ対応、CMC業務、申請データ作成など、「業務内容」に記載したいずれかの経験 【歓迎要件】 ・リーダー経験やマネジメント経験 |
| 給与 | 年収 450万円～650万円 |
| 勤務地 | 富山県富山市 |
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| 仕事内容 | 野菜の品種開発をサポートする病理担当を募集します。 ■野菜の耐病性付与のための接種、評価、接種法の開発 ■野菜の病気の診断 【入社後について】 経験値にもよりますが、入社後3～6か月は開発品目での研修後、配属となります。 病理に配属後は先輩担当者指導の元、業務を行ってもらいます。 |
|---|---|
| 応募資格 | ※４０歳くらいまで 【必須】 ■大学にて植物病理学を専攻し、 種苗会社や農薬会社などの民間企業や官公庁等において1年以上の植物病理に関する業務の経験 【必須資格】 ■普通自動車免許第一種 25歳以上42歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観... |
| 給与 | 年収 450万円～500万円 |
| 勤務地 | 《勤務先》 静岡県菊川市 |
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| 仕事内容 | 製造作業全般および溶接技術者 |
|---|---|
| 応募資格 | 製造現場でのご経験 溶接のご経験 |
| 給与 | 年収 250万円～400万円 |
| 勤務地 | 下松市 |
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| 仕事内容 | ～職種未経験歓迎／WLBが整う！／梅毒、抗核抗体、補体、腫瘍マーカー等に関する診断薬の開発・製造などを担う企業～ ■業務内容： ・体外診断用医薬品の設計・開発 ・体外診断用医薬品 新製品の設計・開発 （全自動免疫測定装置用試薬およびイムノクロマト試薬など） ・体外診断用医薬品 既存製品の改良・設計変更 ・製品の承認申請に必要なデータ等の収集および申請資料作成 ・ISO13485 |
|---|---|
| 応募資格 | ■必須条件：下記いずれかのご経験 ・理系の大学を卒業された方 ・医薬品／化粧品／化学業界にて設計・開発のご経験のある方 ■歓迎条件： ・体外診断用医薬品の製造・製品開発経験 ・英語力（文献読解、メールなど） |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 東京都清瀬市 【変更の範囲：有】来年をめどに、埼玉県鶴ヶ島勤務となります。 |
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| 北海道・東北 | 北海道（39）｜ 青森県（13）｜ 岩手県（26）｜ 宮城県（28）｜ 秋田県（11）｜ 山形県（28）｜ 福島県（43）｜ |
|---|---|
| 関東 | 茨城県（131）｜ 栃木県（64）｜ 群馬県（50）｜ 埼玉県（158）｜ 千葉県（129）｜ 東京都（150）｜ 神奈川県（151）｜ |
| 北陸・北信越 | 新潟県（15）｜ 山梨県（42）｜ 長野県（32）｜ 富山県（37）｜ 石川県（19）｜ 福井県（38）｜ |
| 東海 | 岐阜県（78）｜ 静岡県（106）｜ 愛知県（132）｜ 三重県（63）｜ |
| 関西 | 滋賀県（84）｜ 京都府（52）｜ 大阪府（123）｜ 兵庫県（131）｜ 奈良県（30）｜ 和歌山県（8）｜ |
| 中国・四国 | 鳥取県（6）｜ 島根県（7）｜ 岡山県（44）｜ 広島県（37）｜ 山口県（34）｜ 徳島県（32）｜ 香川県（35）｜ 愛媛県（15）｜ 高知県（5）｜ |
| 九州 | 福岡県（53）｜ 佐賀県（23）｜ 長崎県（14）｜ 熊本県（21）｜ 大分県（21）｜ 宮崎県（15）｜ 鹿児島県（18）｜ 沖縄県（5）｜ |
| 海外 | アジア（0）｜ 中近東・アフリカ（0）｜ ヨーロッパ（0）｜ 北米（0）｜ 中南米（0）｜ オセアニア（0）｜ 海外（9）｜ |
