| 仕事内容 | ■業務概要 半導体材料を中心とした当社製品において、化学物質を安全かつ適切に取り扱うための管理業務を担当します。 化学物質に関する法令対応や情報管理などを通じて、研究開発や製造部門を支える重要な役割を担います。 ■業務詳細 ・化学物質関連法令の調査・理解、および社内への展開 ・SDS（安全データシート）やラベルの作成・更新 ・規制当局や顧客からの化学物質に関する問い合わせ対応 ・ |
|---|---|
| 応募資格 | ■必須条件： 下記いずれかのご経験をお持ちの方 ・化学業界にて、開発、分析、品質管理、品質保証でのご経験 ・化学系学部を卒業された方 ◆歓迎条件： ・化学物質管理に関する業務経験 ・MS Office（Word、Excel、PowerPoint）の使用経験があること ・英... |
| 給与 | 年収 550万円～700万円 |
| 勤務地 | ・住所：神奈川県高座郡寒川町 |
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| 仕事内容 | ＜業務内容＞ 化学分析（水質、土壌、産廃） ・採水業務：お客様の施設における現地サンプリング ・分析業務：工場排水や土壌溶出試験等の各種分 |
|---|---|
| 応募資格 | ＜応募資格詳細＞ ■必須要件 ・業界経験不問（化学系専攻の方の場合） ・ガラス器具、分析機器の取り扱い経験 ・自動車運転免許 ■歓迎要件 ・環境分析業務経験者 ・環境計量士（濃度） |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 茨城県つくば市 |
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| 仕事内容 | ・新規塗料の配合及び既存配合を改良・試作して顧客の要望に応える。 ・顧客の生産ラインにおける技術的サポート ・自社の生産プロセスの問題解決を通じた生産活動の支援 |
|---|---|
| 応募資格 | ・化学系のバックグラウンドのある方（理系学部卒など） ・情報の共有（報告連絡相談）ができること。 ・指示を待たずに自ら考え、困難を乗り越える意欲と高い責任感。 ・社内外問わず、信頼と尊敬を築けること。 |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 愛知県豊川市 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【期待する役割】 製剤化検討・評価ならびに申請資料作成に関わる製剤研究業務を担っていただくポジションです。 固形製剤を中心に、開発段階から工業化・申請までを見据えた実務を担当いただきます。 【具体的な業務内容】 医薬品開発における製剤研究担当者として、 製剤化検討から評価、申請資料作成まで、製剤開発業務全般をご担当いただきます。 ・開発段階における製剤処方・製法の検討、確立 ・固形製剤を中心 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■製薬企業または関連業界における製剤研究または製剤開発の実務経験 【歓迎要件】 ▼商用スケールでの製造方法検討・技術移転経験 ▼承認申請資料（CTD 等）の作成経験、または当局対応経験 ▼特定剤形（例：固形製剤／注射製剤 等）の専門的な経験 ▼外部委託先や他... |
| 給与 | 年収 450万円～500万円 |
| 勤務地 | 埼玉県 |
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| 仕事内容 | 同クリニックは、再生医療およびがん免疫療法を中心とした先進医療を提供する医療機関です。 院内にはCPC（細胞培養加工施設）を併設しており、 細胞の調製から臨床応用までを一貫して実施できる体制を整えています。 細胞研究部では、既存の細胞治療技術の高度化と、 将来的な新規治療法の創出を見据えた研究活動を行っており、 研究体制強化を目的として新たに研究職を募集します。 ■業務内容 がん |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ■修士号or博士号(生命科学/医学/薬学/工学等)もしくは同等の実務経験 ■細胞培養(幹細胞/iPS細胞/免疫細胞等)の経験(アカデミア・企業は問わないが、3年以上が望ましい) ■基本的な分子生物学的実験スキル(PCR/FCM/免疫染色等) ■動物細胞に対する遺伝... |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 東京都中央区京橋2-4-12 第一生命京橋キノテラス3階 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 化粧品・医薬部外品の開発業務（特に洗浄剤およびヘアケア製品に精通している方歓迎） ●処方設計、保存安定性等評価 ●生産部門（弊社生産・品質管理部門および外部製造先）への製造法移管 ●外部製造先（OEM・ODMメーカー）マネジメント ●企画部門と連動した新商品企画立案 ●マーケティング部門と連動した商品価値情報の創出 【募集背景】 「 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■理系大学卒業 ■医薬品（固形製剤）の開発で複数の製剤設計、生産部門への移管に携わってきた方 －実務経験（5年以上） －錠剤、微粒剤、カプセル剤、OD錠等の製剤設計 －医薬品に関わる法規制や特許の対応 【歓迎要件】 ・独自技術開発の実績、ヒット商品の実績... |
| 給与 | 年収 600万円～800万円 |
| 勤務地 | 埼玉県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【仕事内容】 研究開発部門での商品開発業務、主に、専門性・経験を活かした、生活者ニーズを的確にとらえた商品コンセプトの具現化になります。具体的には商品コンセプトから開発・処方コンセプトへの落とし込みとその具現化です。 ■OTC医薬品、医薬部外品の製剤設計業務 ・処方、風味設計、安定性評価 ・スケールアップ（ラボ試作から実生産規模） ・自社及び他 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■理系大卒以上 ■経口液剤または飲料メーカーでの研究開発経験 ■社内外の関係者と連携して円滑に業務を進めることができる方 ※OEMご出身の方も応募可能です 【歓迎要件】 ・水系での化学反応、物理化学や界面化学に関する知識が豊富な方 ・界面活性剤、増粘多糖類、香... |
| 給与 | 年収 600万円～800万円 |
| 勤務地 | 埼玉県 |
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| 仕事内容 | がん領域を中心とした新薬開発をグローバルで推進する企業にて、臨床開発プロジェクトマネージャーを募集しています。 本ポジションでは、前臨床後期から承認取得までの開発プロジェクトを横断的に管理し、臨床開発・薬事・CMCなど複数部門と連携しながら、プロジェクトを計画通りに推進していく役割を担います。 医薬品開発の経験を活かしながら、世界の患者さんへ新しい治療選択肢を届けるプロジェクトを動かす中核ポジ |
|---|---|
| 応募資格 | 理系の大学あるいは医療系の専門教育機関を卒業された方で英語を用いた業務コミュニケーションが可能な方 ※以下の経験をお持ちの方 ・医薬品開発に関する実務経験を5年以上お持ちの方 ・プロジェクトマネジメント、またはそれに準ずる業務経験をお持ちの方 ・臨床開発、薬事、CMCなど... |
| 給与 | 年収 600万円～1100万円 |
| 勤務地 | 東京都千代田区 最寄り駅： ・大手町駅 ・神田駅 |
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| 仕事内容 | 【具体的な業務内容】 ■製剤技術開発部（製剤・分析・原薬・企画の4部門あり）の分析担当者として研究所に配属予定です。 ■ジェネリック医薬品の承認申請に関わる業務（規格設定、安定性試験、CTD作成） ■品質評価に関わる研究業務（分析法設定、製剤試作品評価、理化学評価） ■開発における信頼性保証を確保するための業務（QC業務） ■治験薬GMPに関わる業務（各種バリデーション、品質評価） ■製造所への技 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 写真付き履歴書が必要です。 ■理化学的な知識をお持ちの方 ■理系大学または大学院修了（6年制薬学部卒を含む） ■医薬品、化粧品、化学品メーカーで分析業務経験のある方（3年以上の経験がある方が望ましい） ■分析機器（HPLC、GC、UV、IR、XRD、ラマン、K... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 埼玉県 |
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| 仕事内容 | 【仕事内容】 大塚製薬株式会社での募集です。 ＣＭＣ薬事のご経験のある方は歓迎です。 バイオ医薬品原薬の製造における上流工程（培養液の成分変化に基づくフィード戦略や培養条件の設計）、および下流工程（高タイターおよび改変型抗体に対応した精製クロマトグラフィー設計、高濃度原薬に対応するUF/DF技術）に関する製造プロセスの開発ならびに技術移管の実務、またはそれらに対する技術指導およびプロジェクトマネジ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 1．製薬企業または受託会社において、バイオ医薬品の原薬製造プロセスの培養工程または精製工程あるいは工程全般に関する研究開発業務に5年以上従事した経験を有する方 2．業務上必要な範囲での英語による読み書き・会話が可能な方 【歓迎要件】 バイオロジクス原薬のGMP... |
| 給与 | 年収 600万円～1200万円 |
| 勤務地 | 徳島県 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【募集背景】 大塚製薬株式会社での募集です。 ＣＭＣ薬事のご経験のある方は歓迎です。 バイオロジクスの原薬および製剤に関する特性解析、規格試験法の開発・バリデーション・設定、安定性試験業務、ならびにそれらに対する技術指導およびプロジェクトマネジメント業務 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 1．製薬企業または受託会社において、抗体医薬品または再生医療等製品の試験法に関する研究開発の実務経験を5年以上有する方 2．業務上必要な範囲での英語による読み書き・会話が可能な方 【歓迎要件】 バイオロジクスの特性解析・品質試験・安定性試験、CMO/CDMOと... |
| 給与 | 年収 600万円～1200万円 |
| 勤務地 | 徳島県 |
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| 仕事内容 | 【仕事内容】 大塚製薬株式会社での募集です。 ＣＭＣ薬事のご経験のある方は歓迎です。 バイオ医薬品および再生医療等製品に関する製剤処方設計、容器・包装設計、製剤製造プロセスの開発業務、ならびにそれらに対する技術指導およびプロジェクトマネジメント業務 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 1. 抗体医薬品または再生医療等製品に関する製剤処方研究開発、および製剤 プロセス研究開発の経験が 5年以上 あること 2. 業務上必要な範囲での英語による読み書き・会話が可能であること 【歓迎要件】 無菌注射剤の治験薬に関する製造・管理・技術移管、承認申請業... |
| 給与 | 年収 600万円～1200万円 |
| 勤務地 | 徳島県 |
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| 仕事内容 | 【仕事内容】 大塚製薬株式会社での募集です。 創薬・テクニシャンのご経験のある方は歓迎です。 原薬及び製剤の生物薬剤学研究 希望と適性に応じて、以下のいずれか，あるいは複数の業務を担当していただく予定です。 ・製剤処方の最適化を目的とした原薬及び製剤の吸収性評価 （in vivo 及び in vitro） ・原薬及び製剤のヒト吸収性予測のための in vitro 溶出評価系の構築 ・製剤開発にお |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■薬物動態解析・生物薬剤学研究の知識と経験のある方 【歓迎要件】 英語でのコミュニケーションが取れる方、規制当局からの照会事項対応にモデリング＆シミュレーション手法を活用した経験のある方 |
| 給与 | 年収 500万円～1000万円 |
| 勤務地 | 徳島県 |
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| 仕事内容 | 大塚製薬株式会社での募集です。 創薬・テクニシャンのご経験のある方は歓迎です。 創薬初期の低分子化合物の物性研究 ・創薬初期段階における低分子化合物の物性研究 （安定性，結晶形，溶解性，結晶多形探索など） ・候補化合物の特性や投与経路に応じた物性改善 （塩・共結晶，非晶質など） ・開発に適した原薬形態 （フリー体，塩・共結晶およびそれらの結晶形） の決定 ・新規モダリティの分析技術の導入および新規 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 低分子化合物の物性研究の経験のある方 【歓迎要件】 創薬ステージのプロジェクトにおける物性研究をリードした経験を有する方 |
| 給与 | 年収 500万円～1000万円 |
| 勤務地 | 徳島県 |
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| 仕事内容 | 【仕事内容】 経口固形製剤の製剤研究及び処方設計 ・経口固形製剤処方設計及び治験薬の製造 ・医療現場のニーズやユーザビリティを意識した新規剤形の研究開発 ・新医薬品製造承認の申請データの取得、申請資料の作成，照会事項の対応 【募集背景】 組織強化のため 【職位】 スタッフ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・経口固形製剤の製剤設計の経験年数10年以上ある方 【歓迎要件】 様々な剤形の開発経験（錠剤、散剤、徐放性製剤など）、機械学習や統計学などのテータサイエンスの知識と経験がある方、海外での業務経験がある方、英語でコミュニケーションが取れる方 |
| 給与 | 年収 600万円～1200万円 |
| 勤務地 | 徳島県 |
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| 仕事内容 | 【仕事内容】 CMC本部における経口固形製剤のプロセス開発、海外関連会社への技術移管・技術支援に従事頂きます。 【具体的には】 ・経口固形製剤のプロセス開発及び治験薬製造 ・安定製造/安定供給を目的とした工業化研究と工場での生産体制の立ち上げ ・製剤品質, 安定製造/安定供給，環境, コストを意識した新規技術開発 ・新医薬品製造承認の申請データの取得、申請資料の作成，照会事項の対応 ・グループ会 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 経口固形製剤の工場立ち上げ、工程改良、スケールアップ、技術移管、技術支援、サイト移転等の実務経 【歓迎要件】 ・機械学習や統計学などのテータサイエンスの知識と経験がある方 ・海外での業務経験がある方 ・英語でコミュニケーションが取れる方 ・マネジメント経験 |
| 給与 | 年収 500万円～700万円 |
| 勤務地 | 徳島県 |
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| 仕事内容 | 仕事内容 企業名 大塚製薬株式会社 求人名 【徳島】原薬のプロセス研究（合成、晶析、化学工学）/世界の人々の健康に貢献 仕事の内容 世界80か国以上に人々に向け、医療関連事業と日々の健康維持/増進をサポートするニュートラシューティカルズ関連事業を展開する当社において、以下の業務を担当頂きます。 ■医薬品原薬のプロセス開発の初期から商用生産に関する研究及び生産技術業務を担当していただきます。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・医薬品原薬の初期から商用生産における生産技術業務の経験 ・有機合成化学、結晶工学、化学工学いずれかの専門知識 ・医薬品原薬製造における製造管理（GMP）に関する知識 【歓迎要件】 ・製薬会社又は医薬品受託製造会社においてGMP下での医薬品原薬の製造法開発、... |
| 給与 | 年収 500万円～700万円 |
| 勤務地 | 徳島県 |
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| 仕事内容 | 検査員（正社員）として、臨床検査分野における分子生物学的検査業務をご担当いただきます。 【具体的には】 (1)遺伝子検査業務：検体受入れ業務、検体からのDNA抽出、マイクロピペットや次世代シークエンサーを用いた検査業務、解析データ確認業務、報告業務等 (2)検査に関わる管理業務：機器点検などの検査機器管理、試薬のロット管理や在庫管理・発注業務、検体管理業務等 (3)業務改善業務(検査工程の |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・バイオロジー分野のバックグラウンド：大学や大学院でバイオロジー、生命科学、臨床検査あるいは関連分野を専攻された方（学士以上）。 ・DNA抽出経験：カラム法を用いたDNA抽出の実務経験がある方。 ・マイクロピペット操作スキル：マルチチャンネルピペットを含むマイクロ... |
| 給与 | 年収 350万円～450万円 |
| 勤務地 | 東京都江東区青海1-1-20 ダイバーシティ東京オフィスタワー21階 りんかい線「東京テレポート」駅 出口Bから徒歩約6分、 ゆりかもめ「台場」駅 出口1Aから徒歩約8分 |
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| 仕事内容 | ＼2名募集／大手研究所で研究サポートのお仕事です。 実務未経験の方もOK、学生時代の実験経験がある方必見です。 遺伝子解析サポート ◆遺伝子機能の解析 ◆DNAサンプルの精製と取得 ◆成分分析 ◆実験植物の植替え作業（温室内） ◆分析データのとりまとめ 使用機器HPLCなど ※未経験の分析機器でも丁寧なOJTあり ・車通勤OK ・弊社からの就業スタッフも多数在籍中 ・ |
|---|---|
| 応募資格 | ◆何らかの機器分析経験必須（分野問いません、学生時代のご経験で構いません） ◆基本的なPCスキル必須 以下は歓迎 ◇遺伝子工学の知識を持っている方歓迎 ◇生化学実験のご経験ある方歓迎 ◇植物栽培に関する知識や経験をお持ちの方歓迎 |
| 給与 | 年収 300万円～400万円 |
| 勤務地 | 京都府相楽郡精華町 新祝園駅よりバス15分 祝園駅よりバス15分 学研奈良登美ヶ丘駅よりバス17分 ※近隣の方（20km圏内）は車通勤可 |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 ・即席めん等の新製品開発において、具材（かやく）の新規開発を主としたプレイング・マネージャーをお任せします。 ・材料の検討?機能分析・応用開発・調味料の開発。 ・量産化へのロードマップ作成、衛生・工程管理、コスト管理。 ・関係会社との折衝 【仕事の魅力】 ・開発がリードする会社です。自分のアイディア、思いを食品として具現化し世の中に出すことで、高い達成感が得られます。それが売れたらも |
|---|---|
| 応募資格 | 【ＭＵＳＴ】 ・食品加工業界で具材の構想から新規開発、量産化までの経験があり、畜肉・魚介類・野菜に至る素材特性、加工知識をお持ちの方。 ※素材の幅広さを求めてはいません。経験された素材が一つでも、構想?量産化までの経験をされている事を求めます。 【ＷＡＮＴ】 ・食品加工業界... |
| 給与 | 年収 1100万円～1200万円 |
| 勤務地 | 東京都八王子市戸吹町 |
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| 北海道・東北 | 北海道（36）｜ 青森県（19）｜ 岩手県（29）｜ 宮城県（33）｜ 秋田県（14）｜ 山形県（30）｜ 福島県（49）｜ |
|---|---|
| 関東 | 茨城県（160）｜ 栃木県（70）｜ 群馬県（52）｜ 埼玉県（178）｜ 千葉県（152）｜ 東京都（230）｜ 神奈川県（161）｜ |
| 北陸・北信越 | 新潟県（16）｜ 山梨県（42）｜ 長野県（38）｜ 富山県（36）｜ 石川県（19）｜ 福井県（51）｜ |
| 東海 | 岐阜県（81）｜ 静岡県（128）｜ 愛知県（140）｜ 三重県（76）｜ |
| 関西 | 滋賀県（101）｜ 京都府（52）｜ 大阪府（122）｜ 兵庫県（143）｜ 奈良県（29）｜ 和歌山県（8）｜ |
| 中国・四国 | 鳥取県（5）｜ 島根県（4）｜ 岡山県（45）｜ 広島県（44）｜ 山口県（37）｜ 徳島県（34）｜ 香川県（41）｜ 愛媛県（17）｜ 高知県（4）｜ |
| 九州 | 福岡県（74）｜ 佐賀県（28）｜ 長崎県（18）｜ 熊本県（22）｜ 大分県（22）｜ 宮崎県（20）｜ 鹿児島県（20）｜ 沖縄県（1）｜ |
| 海外 | アジア（0）｜ 中近東・アフリカ（0）｜ ヨーロッパ（0）｜ 北米（0）｜ 中南米（0）｜ オセアニア（0）｜ 海外（13）｜ |
