| 仕事内容 | 分子病理分析分野における研究受託業務を担当いただきます。 大学や製薬企業等から依頼された生体試料（細胞・臓器）を用い、 遺伝子および組織レベルでの各種解析業務に従事いただきます。 主な業務内容は以下の通りです。 ・パラフィン包埋、薄切（ミクロトーム操作） ・パラフィン切片および凍結切片の作製 ・HE染色、特殊染色等の組織学的処理 ・免疫染色を含む各種組織染色業務 ・解析データの |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】専門卒以上 ・組織標本の薄切経験 ・解剖学・組織学の知識をお持ちの方 【歓迎要件】 ・薄切および動物の解剖、包埋、凍結切片作成の経験をお持ちの方 |
| 給与 | 年収 350万円～450万円 |
| 勤務地 | 本社ラボ：東京都 文京区 弥生2-5-8 東京メトロ千代田線 根津駅 徒歩5分、東京メトロ南北線 東大前駅 徒歩7分 転勤：当面なし 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 高薬理活性原薬（主に低分子化合物）に関する、治験薬・商用品の開発～製造までを一貫して担当いただきます。研究開発と工場製造の橋渡しを担うポジションです。 【具体的には】 ・有機合成ルートの検討、反応条件最適化、収率改善、不純物低減検討 ・原薬製造プロセスの技術移管、スケールアップ検討 ・治験薬・商用品のラボスケール製造 ・製造手順書、試験記録、変更管理等のGMP関連文書作成 ・製造ト |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・理系（修士卒以上） ・有機合成の経験及び知識のある方 ・原薬のプロセス開発（低分子）又は研究開発業務の経験のある方 【歓迎】 ・医薬品メーカー等にて５年以上のプロセス開発又は研究開発業務の経験のある方 ・原薬製造（低分子）のスケールアップの経験のある方 ・GM... |
| 給与 | 年収 500万円～650万円 |
| 勤務地 | 宮崎県延岡市 「南延岡駅」から徒歩17分、タクシー8分 「延岡駅」からタクシー14分、徒歩33分 受動喫煙対策：社内、就業時間内全面禁煙 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 ジェネリック医薬品を製造販売する当社にて、原薬自製化に向けた研究開発企画・調達・製造委託管理業務を担当いただきます。 配属先となる原薬企画・管理部第二課では、原薬自製化を推進するため、中間体の調査・調達や協力会社との連携、製造委託管理などを担っています。 また、海外製造所との折衝や社内関連部門との調整など、プロジェクト全体を推進いただくポジシ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・院卒以上 |
| 給与 | 年収 800万円～1000万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務について】 ジェネリック医薬品を製造販売する当社において、内服固形製剤、注射・液剤・軟カプセルの処方設計業務を行っていただきます。 ■主な業務内容 【製剤の処方設計業務（内服固形製剤、注射・液剤・軟カプセル）】 ・開発品の先発分析 ・処方設計 ・パイロット試験用検体製造 ・製剤プロセス開発部（工業化部門）への移管対応 ・治験薬/申請用検体製造補助 ・ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■製剤開発（処方設計・工業化検討等）に関わる経験3年以上。 ■業務を進めていく上で必要な医薬品、製薬業界の情報・知識に精通している。 以下の専門知識を有する。 ■製剤学、粉体工学、物理化学、製剤製造機器、薬物動態、薬事関連、GMP、統計 解析、語学力 ■普通自... |
| 給与 | 年収 450万円～750万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務について】 ジェネリック医薬品を製造販売する当社において、治験薬・申請用安定性検体の製造に向けた工業化検討業務を行っていただきます。 【第二課】 ・製剤処方開発部／実用化研究部からの引継ぎ ・工業化検討 ・治験薬／申請検体製造 ・生産工場へのスケールアップ ・生産工場への技術移管 ・PQの実施 ・CTD申請資料の作成、照会対応 【第三課】 ・治験薬 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■製剤プロセス開発部に携わった経験 ■薬学、理学、化学・工学系大学の出身で、化学・物理学・製剤学の知識を有すること ■統計解析力、英語力を有すること ■医薬品メーカーでの勤務経験 ■普通自動車免許 |
| 給与 | 年収 450万円～750万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務について】 ジェネリック医薬品を製造販売する当社において、開発する製品の企画立案と製品ライフサイクルマネジメント、知的財産、開発推進、製品総合力No.1の製品づくり推進に関する業務に携わっていただきます。近年ではグローバル開発の推進、および製品の味、とくに苦味を対象とした研究をより良い製品づくりに活かす活動も実施しています。 【職務内容】 ・製品開発 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・院卒以上 【歓迎要件】 ・プロジェクトマネジメント業務の経験者 ・理系学部出身 ・全体視点で物事を考えられ、行動力のある人 ・英語の読み書きができる |
| 給与 | 年収 500万円～800万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務について】 ジェネリック医薬品を製造販売する当社において、自製化原薬の工業化研究（合成法研究からスケールアップ研究）や原薬製造における新規技術の研究を主業務とする部署です。また、高活性原薬の製造法研究、自製化原薬製造委託先への技術移転も担当します。 【職務内容】 ・コスト競争力のある優れた原薬製造プロセスの開発 ・初期検討用原薬合成 ・高活性原薬のプ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■大学修士課程修了以上の有機合成化学の専門知識・経験 ■医薬品合成研究の実務経験（10年程度） 【歓迎要件】 ■医薬品原薬・中間体の製造プロセス開発の実務経験（8年以上） ■高活性原薬の製造プロセス開発や、新規合成技術の医薬品原薬製造プロセスへの応用経験の... |
| 給与 | 年収 550万円～800万円 |
| 勤務地 | 兵庫県 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 ジェネリック医薬品の研究開発における処方設計および製造法開発業務を担当して頂きます。 ・固形製剤（低分子医薬品対象）の処方および製造法の確立 ・固形製剤の治験薬を含む申請用安定性検体3ロットの製造 ・固形製剤の商業生産を想定したスケールアップ検討および技術移転業務 ・固形製剤のCTD申請対応 海外のCDMO・CMOと通訳無しでやり取り頂く機会 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■ペプチドを含む液剤を対象に、処方および製造法確立業務に3年以上従事 ■生産サイドへの技術移転および申請業務の経験 ■後輩社員の育成とチームのマネジメント経験 【歓迎要件】 ▼コミュニケーション能力に優れている方 ▼製剤設計、申請業務、対外折衝の経験があり、造... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 大阪府 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | ▼公的機関（研究所）でのデータ入力、集計、加工等の研究補助業務です。 【具体的な業務内容】 ・計測データの前処理および書き出し作業 ・専用ソフトを用いたデータ集計 ・収集したデータのデータ入力・加工・整理、資料作成・書類整理 ・他、メールや電話対応を含む庶務全般 【勤務日数・曜日】 週2～３日勤務、曜日はご相談いただけます。 ※本件は入札案件のため、採否は入札結果による |
|---|---|
| 応募資格 | ＜必須スキル＞ ・Word、Excel（入力、作表、LOOKUP・COUNTIF系関数）の操作が可能な方 ・中学校卒業程度の英語読解能力 （専用ソフト操作時に英語表記があります。コミュニケーションは使用しません。） ＜歓迎スキル＞ ・研究機関や大学での勤務経験がある方、... |
| 給与 | 年収 ～150万円 |
| 勤務地 | 川崎市多摩区長尾 ＜アクセス＞ ◆小田急線・JR南武線登戸駅から バス10分 ◆小田急線向ヶ丘遊園駅南口から バス10分 ◆JR南武線久地駅、宿河原駅から 徒歩20分 ※自転車・マイカー通勤もOKです！ |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 建築物を改修・解体する際には使用されている建材製品にアスベストが含有していないか調査する必要があります。 このアスベスト含有量分析を行う担当者として、以下の業務を行います。 ・建築建材中のアスベスト定性・定量分析（顕微鏡・XRD・電子顕微鏡などを使用） ・報告書作成・得意先への連絡 など 【業務の主な流れ】 １．分析（定性・定量） 偏光顕微鏡（最大400倍）を用いて、結晶の形状・屈折 |
|---|---|
| 応募資格 | 高卒以上（文理不問） ※未経験者も歓迎！異業種、異職種出身者も多数活躍しています。 ＜こんな方に＞ ・誠実にルールを守り、コツコツと丁寧に取り組める方 ・現場やチームへの改善提案に前向きに関わりたい方 ・顕微鏡使用経験（業務・学業問わず）や、分析・検査経験をお持ちの方は歓迎 |
| 給与 | 年収 300万円～600万円 |
| 勤務地 | 静岡県浜松市中区※車通勤可 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【正社員】熱可塑性樹脂フィルムの研究開発 東レ滋賀（石山）／研究開発／年収600～900万円 ＜業務内容＞ 電子デバイス・ディスプレイ用フィルム 機能性工程フィルムの研究開発 マーケティング活動半導体用のコーティング材料の製造 ◆ポリエステル樹脂設計、製膜技術、インラインコーティング手法を駆使した新規機能性フィルムの創出 ◆ウェットコーティングによる機能膜形成技術を駆使し、新 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ◆高分子の溶融製膜技術あるいはウェットコーティング技術の研究・開発業務経験 ◆有機化学、高分子化学、物理化学、化学工学いずれかの専門知識 ◆大卒以上 【歓迎】 ◆溶融／溶液製膜の高度な専門知識 ◆フィルムや薄膜の評価・分析に関する知識・経験 25歳以上35... |
| 給与 | 年収 600万円～900万円 |
| 勤務地 | 滋賀県大津市 東レ滋賀事業場内 （大津市園山） ・JR石山駅、京阪石山駅より徒歩15分 ・自転車通勤可（無料駐輪場あり） ・バイク、車通勤可（会社規定あり） 《変更の範囲：会社の定める全ての場所》 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 滋賀県大津市・安心・安定の福利厚生◎ 東レ株式会社での研究開発業務のお仕事です。 ＜仕事内容＞ 抗体医薬や遺伝子治療薬などを精製する際に用いる新規分離膜の設計、分離プロセス開発をご担当頂きます。 ＜職場の魅力＞ ＊年間休日121日＆長期休暇あり ＊教育体制も充実しています ＊有給休暇のとりやすい環境 ＊社員食堂あり（ワンコインで食べれます） ＊Ｉターン・Ｕターン歓迎 |
|---|---|
| 応募資格 | バイオ医薬品製造に関連する研究・開発業務経験 もしくは分離膜に関連する研究・開発業務経験 ＜歓迎条件＞ 化学工学にもとづくプロセス設計のご経験 25歳以上40歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象とし... |
| 給与 | 年収 500万円～700万円 |
| 勤務地 | 滋賀県大津市 東レ株式会社 滋賀事業場内 （大津市園山） ＊JR石山駅/京阪石山駅・唐橋前駅より徒歩20分 ＊自転車通勤可（無料駐輪場あり） ＊車・バイク通勤可（会社規定あり） （変更の範囲）変更なし |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 【東レグループで正社員】 未経験歓迎！日勤のみ＆土日休みの安定製造ワーク エアコンに使われる「パイプカバー」をつくるお仕事です。 作業はシンプルで、未経験の方でもすぐに慣れていただけます！ ▼お仕事内容 すべて 手順が決まっていて覚えやすい作業 ばかりです。 ◆原材料を倉庫から台車で運ぶ ◆原材料を自動成型機にセットする ◆自動成型機のボタンを押して操作する（難しい操作はあ |
|---|---|
| 応募資格 | ◆経験・学歴不問 ＜歓迎＞ ・製造業務が初めての方 ・地元で安定して働きたい方 ・正社員を希望される方 ・新卒、第二新卒の方 |
| 給与 | 年収 350万円～400万円 |
| 勤務地 | 滋賀県湖南市 ＊JR三雲駅より車15分 （湖南市下田） ＊車通勤・バイク通勤・自転車通勤OK （無料駐車場・ガソリン代支給あり） ＊ガソリン代支給あり |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ■技術グループに配属し、ラボにて研究開発されたもののスケールアップ（工業化）業務に従事頂きます。 【業務詳細】 ・ラボにて研究開発されたデータの製造過程へのライン設計業務 ・顧客企業からの受託検討業務・委託先企業への指導、監督業務 ・既存生産ラインの効率化業務・規制当局への申請書類データ収集業務 【募集背景/組織構成】 今後導入予定の製品が多くあるため増 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ※以下いずれかのご経験お持ちの方 ・技術開発、研究開発のご経験 ・製造部門における製造工程改善、管理のご経験 【歓迎要件】 ・GMPを遵守した業務の経験 |
| 給与 | 年収 450万円～600万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 研究開発部にて、ジェネリック医薬品を中心とした製剤開発業務をお任せいたします。 処方設計からスケールアップ、申請対応まで一貫して携わることができ、開発全体を俯瞰しながら専門性を高めていただけるポジションです。 具体的には： ・製剤研究（処方設計、製造法の検討・設定） ・スケールアップおよび製造移管対応 ・分析法開発（規格試験法の設定、分析法バ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■製剤研究や試験法確立、スケールアップ検討などのご経験をお持ちの方 ■マネジメントのご経験（人数は問いません） 【歓迎要件】 ▼外用剤のご経験 |
| 給与 | 年収 750万円～900万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | アルミニウム押出製品の品質管理全般 工程設計、不適合品の調査・対策、クレーム処理等 |
|---|---|
| 応募資格 | 製造業における設計、生産技術、品質管理、生産管理いずれかの経験 |
| 給与 | 年収 400万円～500万円 |
| 勤務地 | 近江八幡市 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 【フレーバー展開などの試作業務がメイン！】プロテインや青汁などの健康食品の商品開発業務をご担当ください。 〈担当業務概要〉 健康食品（プロテイン・サプリメント・青汁など）を中心とした受託商品（OEM/ODM）や自社商品の開発業務を担ってください！ 相談しやすい開発チームのメンバーや営業担当と連携して、ニーズを叶える製品づくりを一貫して担当いただきます。 〈具体的業務〉 ■処方設計 |
|---|---|
| 応募資格 | ＜必須条件＞ 食品・飲料の開発に携わったことのある方 ※学歴・学部不問 ＜歓迎条件＞ 粉末または粉末飲料の開発経験がある方 ＜こんな方をお待ちしています！＞ ■スピード感のある環境で、自ら考えながら形にしていきたい方 ■自社商品など“0→1のモノづくり”にも挑戦してみた... |
| 給与 | 年収 450万円～650万円 |
| 勤務地 | 東京都港区赤坂7-10-6赤坂今野ビル7F（本社） アクセス：東京メトロ千代田線「赤坂駅」より徒歩4分 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 業務内容 医薬品開発のプロセスにおいて、その製品が安全であるかを科学的に証明する「安全性分析グループ」にて、各種生体試料の検査・分析を担当していただきます。 具体的には、イヌやサル、ラット、マウスなどの動物検体を用いた多角的な臨床検査に従事していただきます。一般的な尿検査をはじめ、血液学的検査や血液生化学的検査といった、診断の基礎となる精密な分析がメインとなります。 また、ELISA法等を用 |
|---|---|
| 応募資格 | 対象となる方 臨床検査技師の資格をお持ちの方、または臨床検査（血液・尿などの分析や鏡検）の実務経験をお持ちの方 病院や検査センター等での知見を、創薬研究という新しい分野で試してみたいという意欲のある方 ELISA等の手技をお持ちの方、あるいはこ... |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | JR成田線 下総橘駅 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 業務内容 私たちの生活に身近な嗜好品やその原料、生体試料などの化学分析を通じて、製品の安全性や品質を科学的に支える非常にやりがいのあるお仕事です。 具体的には、嗜好品原料や添加物、製剤、さらには代謝物を含む生体組織や血漿などの前処理から担当していただきます。液体クロマトグラフ（LC）やガスクロマトグラフ（GC）といった専門的な分析機器を用いたデータ取得、およびその解析業務まで、一連の研究プロセ |
|---|---|
| 応募資格 | 対象となる方 化学分析の実務経験を2年以上お持ちの方（学生時代の期間は含まず、プロとしての経験を重視します） LCまたはGCの使用経験が1年以上ある方（こちらは学生時代の経験期間も合算可能です） Excelにて四則演算やグラフ作成がスムーズに行... |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | 青葉台 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 業務内容 ミクロ単位の高解像度を実現する革新的な金属3Dプリンティング技術を核に、エネルギー分野や冷却システムなど多岐にわたる応用先へ向けた「材料開発およびプロセス改善」を担っていただきます。 具体的には、燃料電池や水電解装置、触媒などに求められる物性を実現するため、ゲル材料の開発や熱処理プロセスの最適化に取り組んでいただきます。研究開発における諸課題に対し、現象の本質的な要因を整理した上で仮 |
|---|---|
| 応募資格 | 対象となる方 理工系分野で修士号または博士号を取得された方 産学問わず、材料科学に関する研究開発の実務経験をお持ちの方 英語でのコミュニケーション能力があり、業務上の読み書きや情報交換がスムーズに行える方 第一原理に基づき、論理的・工... |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | 仙台駅 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
紹介会社に登録して非公開求人を見る(無料)
| 北海道・東北 | 北海道（28）｜ 青森県（18）｜ 岩手県（32）｜ 宮城県（40）｜ 秋田県（15）｜ 山形県（39）｜ 福島県（53）｜ |
|---|---|
| 関東 | 茨城県（166）｜ 栃木県（68）｜ 群馬県（56）｜ 埼玉県（166）｜ 千葉県（145）｜ 東京都（219）｜ 神奈川県（148）｜ |
| 北陸・北信越 | 新潟県（24）｜ 山梨県（43）｜ 長野県（39）｜ 富山県（41）｜ 石川県（19）｜ 福井県（45）｜ |
| 東海 | 岐阜県（87）｜ 静岡県（135）｜ 愛知県（171）｜ 三重県（91）｜ |
| 関西 | 滋賀県（101）｜ 京都府（63）｜ 大阪府（138）｜ 兵庫県（153）｜ 奈良県（32）｜ 和歌山県（13）｜ |
| 中国・四国 | 鳥取県（6）｜ 島根県（9）｜ 岡山県（56）｜ 広島県（47）｜ 山口県（46）｜ 徳島県（41）｜ 香川県（47）｜ 愛媛県（18）｜ 高知県（5）｜ |
| 九州 | 福岡県（83）｜ 佐賀県（32）｜ 長崎県（21）｜ 熊本県（28）｜ 大分県（27）｜ 宮崎県（24）｜ 鹿児島県（23）｜ 沖縄県（5）｜ |
| 海外 | アジア（0）｜ 中近東・アフリカ（0）｜ ヨーロッパ（0）｜ 北米（0）｜ 中南米（0）｜ オセアニア（0）｜ 海外（12）｜ |
