| 仕事内容 | 【職務概要】 大手製薬会社（国内／外資）を中心としたクライアントの千葉エリアのプロジェクトへの配属です。 【職務詳細】 ライフスタイルとキャリアプランに合わせて勤務地が選べます。 担当エリアの医療機関に訪問し、医療従事者に対して医薬品情報の伝達や、安全性や有効性情報を提供していただきます。 有効性について情報の収集と会社への報告業務も担当していただきます。 ※プロジェクト期間は1年～3年で、M |
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| 応募資格 | 【必須】 ・MRの資格 ・普通自動車免許 【尚可】 ・新薬の取り扱い経験 ・大手製薬会社での就業経験 ---------------------------------------------------------- ◇こんな方におすすめ ・MRの資格を活かしてキャリ... |
| 給与 | 年収 450万円～650万円 |
| 勤務地 | 【関東】千葉県 ※配属先により異なる 勤務地変更の範囲:取引先(案件先)の勤務地により異なる |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 大手製薬会社(国内／外資)を中心としたクライアントの、 東京エリアのプロジェクトへの配属です。 【職務詳細】 ライフスタイルとキャリアプランに合わせて勤務地が選べます。担当エリアの医療機関に訪問し、医療従事者に対して医薬品情報の伝達や、安全性や有効性情報を提供していただきます。有効性について情報の収集と会社への報告業務も担当していただきます。プロジェクト期間は1年～3年で、MRの |
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| 応募資格 | 【必須】 ・MRの資格 ・普通自動車免許 【尚可】 ・新薬の取り扱い経験 ・大手製薬会社での就業経験 ---------------------------------------------------------- ◇こんな方におすすめ ・MRの資格を活かしてキャリ... |
| 給与 | 年収 450万円～650万円 |
| 勤務地 | 【関東】東京都 (選考内で検討予定) ※配属先により異なる 勤務地変更の範囲:取引先(案件先)の勤務地により異なる |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 同社貿易管理本部にて、取扱商品に関する輸入審査及び審査に関連する業務をご担当いただきます。 同社の取り扱う化学薬品等の商品に関係する適用法令を確認し、売買に際して見落としが無いかを確認する重要な役割となります。 【職務内容】 ・ケミカル関係法令の該非（薬機法、化審法、毒劇法、麻向法、アルコール事業法、消防法、食品衛生法、農薬取締法、肥料品確法、飼料安全法な |
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| 応募資格 | 【必須要件】 ■薬剤師資格所有者 ■企業での事務職経験（excel、word、power pointなどの基本的なPCスキル） 【歓迎要件】 ・危険物取扱者各種 ・通関士資格 ※応募時、履歴書に必ず写真を添付して下さい※ |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京都 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 住友化学Gの総合化学メーカーにて、八鹿工場における品質管理業務をお任せいたします。 【職務内容】 ■薬事品の原料試験、製品試験 ※試験は日局一般試験法に従い、ＧＣ・ＨＰＬＣ・ＵＶ・ＰＨ水分滴定法等が中心 ■メンバーと連携のうえ、分析法の変更、改良 ＜製品について＞ シロアリ防除薬剤やペット用製品分野の殺虫剤などを製造しております。 【キャリアパス】 将来的には、将来の製造管理者として、製造管 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■薬剤師資格 【歓迎要件】 ・工場での製造管理、品質管理経験 ・薬事品や化学品の分析または品質管理経験をお持ちの方 ・薬事品分析や日局・食添等の公定規格試験経験者 |
| 給与 | 年収 400万円～800万円 |
| 勤務地 | 兵庫県 |
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| 仕事内容 | 住友化学Gの総合化学メーカーにて、八鹿工場における品質管理業務をお任せいたします。 【職務内容】 ■薬事品の原料試験、製品試験 ※試験は日局一般試験法に従い、ＧＣ・ＨＰＬＣ・ＵＶ・ＰＨ水分滴定法等が中心 ■メンバーと連携のうえ、分析法の変更、改良 ＜製品について＞ シロアリ防除薬剤やペット用製品分野の殺虫剤などを製造しております。 【キャリアパス】 将来的には、将来の製造管理者として、製造管 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■薬剤師資格 【歓迎要件】 ・工場での製造管理、品質管理経験 ・薬事品や化学品の分析または品質管理経験をお持ちの方 ・薬事品分析や日局・食添等の公定規格試験経験者 |
| 給与 | 年収 400万円～800万円 |
| 勤務地 | 兵庫県 |
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| 仕事内容 | 住友化学Gの総合化学メーカーにて、八鹿工場における品質管理業務（分析）をお任せいたします。 【職務内容】 ■薬事品の原料試験、製品試験： 試験は日局一般試験法に従い、ＧＣ・ＨＰＬＣ・ＵＶ・ＰＨ水分滴定法等が中心 ■専門知識、経験を活かした部員の指導 ■分析法の変更、改良 ＜製品について＞ シロアリ防除薬剤やペット用製品分野の殺虫剤などを製造しております。 【キャリアパス】 将来的には、将来の |
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| 応募資格 | 【必須要件】 ■薬事品や化学品の分析または品質管理経験をお持ちの方 （ＧＣ・ＨＰＬＣ・ＵＶ・ＰＨ水分滴定法等） 【歓迎要件】 ・薬事品分析や日局・食添等の公定規格試験経験者 |
| 給与 | 年収 400万円～550万円 |
| 勤務地 | 兵庫県 |
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| 仕事内容 | 【業務内容】 製薬企業のDI・学術業務担当として、問い合わせ対応をお任せします。 勤務地は池袋本社または都内の製薬会社のオフィスです。 プロジェクトでは3名～10名程度で1チームとなり、主に医療従事者（薬剤師、医師など）からの問い合わせに対応。 ⽂献の検索や学術資料などを参照し、正確な最新の情報を提供して頂きます。 問い合わせ件数は1⽇20件程度、対応後は対応記録を作成。 空いてい |
|---|---|
| 応募資格 | 【必要な能力、経験】 ・薬剤師資格 ・コミュニケーション能力（傾聴力、思考力、対話力）のある方 ・明るく前向きに業務に取り組める方 ・知識欲が旺盛な方 ・簡単なOA操作能力 |
| 給与 | 年収 350万円～500万円 |
| 勤務地 | 東京都豊島区西池袋3-27-12 池袋ウェストパークビル3階 各線池袋駅 徒歩3～5分 地下1b出口直結 雇い入れ直後：池袋本社（周辺オフィス含む）若しくは東京近郊クライアント企業 ※業務の都合により変更を命ずることがある。 |
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| 仕事内容 | 【業務内容】 製薬企業のDI・学術業務担当として、問い合わせ対応をお任せします。 勤務地は池袋本社または都内の製薬会社のオフィスです。 プロジェクトでは3名～10名程度で1チームとなり、主に医療従事者（薬剤師、医師など）からの問い合わせに対応。 ⽂献の検索や学術資料などを参照し、正確な最新の情報を提供して頂きます。 問い合わせ件数は1⽇20件程度、対応後は対応記録を作成。 空いてい |
|---|---|
| 応募資格 | 【必要な能力、経験】 ・薬剤師もしくはMR認定資格 ・コミュニケーション能力（傾聴力、思考力、対話力）のある方 ・明るく前向きに業務に取り組める方 ・知識欲が旺盛な方 ・簡単なOA操作能力 |
| 給与 | 年収 350万円～500万円 |
| 勤務地 | 東京都豊島区西池袋3-27-12 池袋ウェストパークビル3階 各線池袋駅 徒歩3～5分 地下1b出口直結 大阪府大阪市西区靱本町1-11-7信濃橋三井ビルディング2F 地下鉄本町駅 徒歩4～6分 東京勤務の場合：池袋本社もしくは都内製薬企業内 大阪勤務の場合：大阪オフィ... |
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| 仕事内容 | 【業務内容】 ☆パートタイマー募集中！7時間勤務～相談可☆ 製薬企業のDI・学術業務担当として、問い合わせ対応をお任せします。 勤務地は池袋本社または都内の製薬会社のオフィスです。 プロジェクトでは3名～10名程度で1チームとなり、主に医療従事者（薬剤師、医師など）からの問い合わせに対応。 ⽂献の検索や学術資料などを参照し、正確な最新の情報を提供して頂きます。 問い合わせへの対 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必要な能力、経験】 ・薬剤師資格 ・コミュニケーション能力（傾聴力、思考力、対話力）のある方 ・明るく前向きに業務に取り組める方 ・知識欲が旺盛な方 ・簡単なOA操作能力 |
| 給与 | 年収 350万円～500万円 |
| 勤務地 | 東京都豊島区西池袋3-27-12 池袋ウェストパークビル3階 各線池袋駅 徒歩3～5分 地下1b出口直結 雇い入れ直後：池袋本社（周辺オフィス含む）若しくは東京近郊クライアント企業 ※業務の都合により変更を命ずることがある。 |
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| 仕事内容 | 製薬企業のDI・学術業務担当として、問い合わせ対応をお任せします。 プロジェクトでは3名～10名程度で1チームとなり、主に医療従事者（薬剤師、医師など）からの問い合わせに対応。?献の検索や学術資料などを参照し、正確な最新の情報を提供していただきます。 問い合わせへの対応件数は、１時間あたり概ね2～3件程度、対応後はそれぞれ対応記録を作成します。空いている時間は製品や疾患に関する勉強ができますので、 |
|---|---|
| 応募資格 | 薬剤師 ※DI業務未経験者も歓迎します！ 【募集条件】 入社３年後までにフルタイム勤務（８時間勤務の正社員）になること （ただし会社が認めた場合は最大５年後まで延長可） |
| 給与 | 年収 150万円～450万円 |
| 勤務地 | 東京本社(池袋)もしくは大手製薬企業内 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 製薬企業のDI・学術業務担当として、問い合わせ対応をお任せします。 プロジェクトでは3名～10名程度で1チームとなり、主に医療従事者（薬剤師、医師など）からの問い合わせに対応。?献の検索や学術資料などを参照し、正確な最新の情報を提供していただきます。 問い合わせへの対応件数は、１時間あたり概ね2～3件程度、対応後はそれぞれ対応記録を作成します。空いている時間は製品や疾患に関する勉強ができますので、 |
|---|---|
| 応募資格 | 薬剤師 ※DI業務未経験者も歓迎します！ 【募集条件】 入社３年後までにフルタイム勤務（８時間勤務の正社員）になること （ただし会社が認めた場合は最大５年後まで延長可） |
| 給与 | 年収 150万円～450万円 |
| 勤務地 | 東京本社(池袋)もしくは大手製薬企業内 |
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| 仕事内容 | 新市場向けのソリューション開発（装置と試薬）が全社の重要戦略となっており、製造販売全体のコントロールを担っていただきます。 ・対外診断用医薬品の販売における法規制関連業務 ・自動遺伝子関連検査システムの製造販売に係る業務の統括 |
|---|---|
| 応募資格 | 薬剤師資格のある方 体外診断用医薬品に係る業務経験のある方 QMS省令、ISO13485 関連の知識 中級レベル（TOEIC 650点）の英語力 |
| 給与 | 年収 500万円～900万円 |
| 勤務地 | 東京都港区 |
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| 仕事内容 | 【期待する役割】 経皮吸収型製剤（貼付剤）に特化し、世界60ヵ国以上に医薬品を輸出している同社にて、薬剤師資格を活かした品質管理業務をお任せします。 ＜具体的には＞ ・品質保証業務（外部委託業者管理や自己点検、出荷照査等） ・GMP業務全般（対象品目は医薬品、医薬部外品、健康補助食品） ・行政当局等の監査対応 ・薬機法等の規制動向の把握、関連部門との調整 ・原材料や製品等の試験・分析業務（H |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■薬剤師資格をお持ちの方 【歓迎要件】 ■製薬メーカーで品質管理・品質保証のご経験をお持ちの方 |
| 給与 | 年収 600万円～800万円 |
| 勤務地 | 富山県 |
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| 仕事内容 | 【期待する役割】 経皮吸収型製剤（貼付剤）に特化し、世界60ヵ国以上に医薬品を輸出している同社にて、薬剤師資格を活かした品質管理業務をお任せします。品質管理（QA）、品質保証（QC）全般業務をご経験いただき、将来的に製造管理者候補となっていただくことを期待します。 ＜具体的には＞ ・品質保証業務（外部委託業者管理や自己点検、出荷照査等） ・GMP業務全般（対象品目は医薬品、医薬部外品、健康補助食 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■薬剤師資格をお持ちの方 ■製薬メーカーで品質管理・品質保証のご経験をお持ちの方 【歓迎要件】 ■マネジメント経験をお持ちの方 |
| 給与 | 年収 600万円～800万円 |
| 勤務地 | 富山県 |
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| 仕事内容 | 製薬企業のDI・学術業務担当として、薬剤師・医師・MR・患者からの医薬品に関する様々なお問合せに対応頂きます。 各問い合わせに対し、『適切な情報』を提供する必要がある為、FAQ（想定問答集）、インタビューフォーム、製品情報概要などのエビデンスを元に回答をします。また、文献や安全性情報などの最新の情報に触れながら問い合わせ対応を行う事で、日々知識の向上が図れる『薬剤師としての新しい働き方』です。 |
|---|---|
| 応募資格 | 薬剤師資格 ※DI業務未経験者歓迎する |
| 給与 | 年収 350万円～500万円 |
| 勤務地 | 京都近辺の製薬会社内 |
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| 仕事内容 | 製薬企業のDI・学術業務担当として、問い合わせ対応をお任せします。 プロジェクトでは3名～10名程度で1チームとなり、主に医療従事者（薬剤師、医師など）からの問い合わせに対応。?献の検索や学術資料などを参照し、正確な最新の情報を提供していただきます。 問い合わせへの対応件数は、１時間あたり概ね2～3件程度、対応後はそれぞれ対応記録を作成します。空いている時間は製品や疾患に関する勉強ができますので、 |
|---|---|
| 応募資格 | 薬剤師 ※DI業務未経験者も歓迎します！ 【募集条件】 入社３年後までにフルタイム勤務（８時間勤務の正社員）になること （ただし会社が認めた場合は最大５年後まで延長可） |
| 給与 | 年収 150万円～450万円 |
| 勤務地 | 大阪オフィスもしくは大手製薬企業内 |
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| 仕事内容 | 製薬企業のDI・学術業務担当として、薬剤師・医師・MR・患者からの医薬品に関する様々なお問合せに対応頂きます。 各問い合わせに対し、『適切な情報』を提供する必要がある為、FAQ（想定問答集）、インタビューフォーム、製品情報概要などのエビデンスを元に回答をします。また、文献や安全性情報などの最新の情報に触れながら問い合わせ対応を行う事で、日々知識の向上が図れる『薬剤師としての新しい働き方』です。 |
|---|---|
| 応募資格 | 薬剤師資格 ※DI業務未経験者歓迎する |
| 給与 | 年収 350万円～500万円 |
| 勤務地 | 京都近辺の製薬会社内 |
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| 仕事内容 | 製薬企業のDI・学術業務担当として、問い合わせ対応をお任せします。 プロジェクトでは3名～10名程度で1チームとなり、主に医療従事者（薬剤師、医師など）からの問い合わせに対応。?献の検索や学術資料などを参照し、正確な最新の情報を提供していただきます。 問い合わせへの対応件数は、１時間あたり概ね2～3件程度、対応後はそれぞれ対応記録を作成します。空いている時間は製品や疾患に関する勉強ができますので、 |
|---|---|
| 応募資格 | 薬剤師 ※DI業務未経験者も歓迎します！ 【募集条件】 入社３年後までにフルタイム勤務（８時間勤務の正社員）になること （ただし会社が認めた場合は最大５年後まで延長可） |
| 給与 | 年収 150万円～450万円 |
| 勤務地 | 大阪オフィスもしくは大手製薬企業内 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【業務内容】 世界28ヵ国に拠点を設けるアジアトップクラスのグローバルな香料会社のファインケミカル事業の一環として、磐田工場（静岡県）品質保証室にて国内外の大手製薬メーカーに対し、医薬品中間体・医薬品原薬等に関する品質保証（QA）業務をご担当いただく【管理薬剤師】を募集しております。 【具体的な業務内容】 ■下記品質保証（QA）業務を担当いただくことを想定 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ※履歴書に写真添付必須 ■薬剤師資格 ■医薬品業界もしくは医療機器メーカーにおける品質保証（QA） ■変更管理責任者、逸脱管理責任者などのご経験を有している方 ■PCスキル（Excel , Word , PowerPoint ■英語力 読解重視（英会話不要）... |
| 給与 | 年収 500万円～900万円 |
| 勤務地 | 静岡県 |
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| 仕事内容 | ■支店管理薬剤師への指示・指導・相談対応 ■薬事関連法規、各ガイドラインをもとに適正販売・品質管理等に係る管理・指導・ルール策定 ■教育訓練計画に基づいてMS,物流社員等への研修及び研修実施指示、研修資材の作成 ■全社の許可取得情報の収集・管理と許可申請指示・指導 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・薬剤師 【歓迎要件】 ・PC/システムに長けた方 ・薬事業務・GDP管理業務経験者 【PCスキル】Word、Excel、PowerPoint 【求める人物像】 ◎コミュニケーション能力が高い方 |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 福岡県福岡市博多区東比恵 |
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| 北海道・東北 | 北海道（44）｜ 青森県（8）｜ 岩手県（23）｜ 宮城県（17）｜ 秋田県（5）｜ 山形県（8）｜ 福島県（5）｜ |
|---|---|
| 関東 | 茨城県（37）｜ 栃木県（16）｜ 群馬県（19）｜ 埼玉県（1,259）｜ 千葉県（544）｜ 東京都（2,562）｜ 神奈川県（983）｜ |
| 北陸・北信越 | 新潟県（10）｜ 山梨県（10）｜ 長野県（16）｜ 富山県（22）｜ 石川県（12）｜ 福井県（9）｜ |
| 東海 | 岐阜県（29）｜ 静岡県（44）｜ 愛知県（120）｜ 三重県（25）｜ |
| 関西 | 滋賀県（18）｜ 京都府（48）｜ 大阪府（202）｜ 兵庫県（149）｜ 奈良県（19）｜ 和歌山県（9）｜ |
| 中国・四国 | 鳥取県（4）｜ 島根県（5）｜ 岡山県（24）｜ 広島県（18）｜ 山口県（12）｜ 徳島県（6）｜ 香川県（7）｜ 愛媛県（9）｜ 高知県（7）｜ |
| 九州 | 福岡県（137）｜ 佐賀県（12）｜ 長崎県（10）｜ 熊本県（27）｜ 大分県（21）｜ 宮崎県（10）｜ 鹿児島県（19）｜ 沖縄県（1）｜ |
| 海外 | アジア（0）｜ 中近東・アフリカ（0）｜ ヨーロッパ（0）｜ 北米（0）｜ 中南米（0）｜ オセアニア（0）｜ 海外（0）｜ |
