| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【業務内容】 世界28ヵ国に拠点を設けるアジアトップクラスのグローバルな香料会社のファインケミカル事業の一環として、磐田工場（静岡県）品質保証室にて国内外の大手製薬メーカーに対し、医薬品中間体・医薬品原薬等に関する品質保証（QA）業務をご担当いただく【管理薬剤師】を募集しております。 【具体的な業務内容】 ■下記品質保証（QA）業務を担当いただくことを想定 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■薬剤師資格 ■医薬品業界もしくは医療機器メーカーにおける品質保証（QA） ■PCスキル（Excel , Word , PowerPoint ■英語力 読解重視（英会話不要）使用想定シーン：海外クライアントとのメール、資料作成など 【歓迎要件】 ■GMP... |
| 給与 | 年収 500万円～900万円 |
| 勤務地 | 静岡県 |
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| 仕事内容 | ■支店の管理責任者として、コンプライアンス推進の中心となっていただける方を求めています。 【主な仕事内容】 ・薬事関連法規を遵守して医薬品・医療機器等を適正に管理・販売する指導 ・安全、安心な医薬品等を顧客に届けるまでの品質管理指導 ・営業担当者、物流担当者への薬事関連教育 ・顧客からの問い合わせ対応 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・薬剤師 【歓迎要件】 ・管理薬剤師経験者 【PCスキル】Word、Excel、PowerPoint 【求める人物像】 ◎コミュニケーション能力が高い方 |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 宮崎県 都城市早水町 |
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| 仕事内容 | ■支店の管理責任者として、コンプライアンス推進の中心となっていただける方を求めています。 【主な仕事内容】 ・薬事関連法規を遵守して医薬品・医療機器等を適正に管理・販売する指導 ・安全、安心な医薬品等を顧客に届けるまでの品質管理指導 ・営業担当者、物流担当者への薬事関連教育 ・顧客からの問い合わせ対応 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・薬剤師 【歓迎要件】 ・管理薬剤師経験者 【PCスキル】Word、Excel、PowerPoint 【求める人物像】 ◎コミュニケーション能力が高い方 |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 山口県岩国市関戸 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | ■支店管理薬剤師への指示・指導・相談対応 ■薬事関連法規、各ガイドラインをもとに適正販売・品質管理等に係る管理・指導・ルール策定 ■教育訓練計画に基づいてMS,物流社員等への研修及び研修実施指示、研修資材の作成 ■全社の許可取得情報の収集・管理と許可申請指示・指導 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・薬剤師 【歓迎要件】 ・PC/システムに長けた方 ・薬事業務・GDP管理業務経験者 【PCスキル】Word、Excel、PowerPoint 【求める人物像】 ◎コミュニケーション能力が高い方 |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 福岡県福岡市博多区東比恵 |
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| 仕事内容 | 営業所での薬剤・商品の管理業務 ※薬剤師としての業務は、午前中で終了します。午後からは、事務・雑務など営業所が円滑にまわる仕事をしていただきます。 【主な業務内容】 薬品庫・商品庫の在庫管理 薬事申請書類の作成、申請業務 ピッキング 営業所での事務作業 等 |
|---|---|
| 応募資格 | 薬剤師資格必須 転勤（東京近郊）可能な方＜現在産休中の方が戻られるため転勤の可能性あり＞ |
| 給与 | 年収 450万円～600万円 |
| 勤務地 | 埼玉県 さいたま市北区 吉野町 2-268-8 最寄駅 ニューシャトル 吉野原駅 徒歩 7分 |
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| 仕事内容 | ワールドワイドで10,000名を越えるIDEXX Laboratories日本法人にて、薬事業務をお任せ致します。 米国本社、日本支社の関連部署と協力し、動物用医療機器および動物用体外診断用医薬品薬に関して、製造販売承認を監督省庁（農林水産省）から取得する為に申請書を作成し、調査会など行政及び専門家の指摘に対応し承認を取得する。 既存製品の事項変更申請など、既承認品のメンテナンス。 薬機法その他各 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■薬剤師免許をお持ちの方 ■読み書きの英語力をお持ちの方 ※業務内で本国USとのメールのやり取りが発生します。 ≪英語力補足≫ 最終面接では、本国USとの英語面接を予定しています。 通訳の方が入っていただく予定ですが、英語面接ができるレベルの英語力をお持ち... |
| 給与 | 年収 600万円～900万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | ワールドワイドで10,000名を越えるIDEXX Laboratories日本法人にて、薬事業務をお任せ致します。 米国本社、日本支社の関連部署と協力し、動物用医療機器および動物用体外診断用医薬品薬に関して、製造販売承認を監督省庁（農林水産省）から取得する為に申請書を作成し、調査会など行政及び専門家の指摘に対応し承認を取得する。 既存製品の事項変更申請など、既承認品のメンテナンス。 薬機法その他各 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■薬剤師免許をお持ちの方 ■英語面接に対応できる英語力をお持ちの方 ≪英語力補足≫ 最終面接では、本国USとの英語面接を予定しています。 業務では、本国とのやり取りはメールが中心になるので、スピーキング・ヒアリングが求められる場面はほとんどございません。 |
| 給与 | 年収 600万円～900万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 ・QMS の運営（変更管理、異常・苦情などの対応）、品質保証 ・体制の構築および 適切な 運営、自社、 サプライヤーや 業務委託先監査 および 指導 ・医薬品製造管理者（合否判定、指導業務含む） 【企業の魅力】 ■1918年創業、100年以上の歴史があります。原料処理から製造まで一貫生産できる体制で高品質を提供し、ゼラチン国内シェア6割と長年トップを維持しております。 ■リモートワ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・薬剤師資格、 品質保証の実務経験（ 3 年以上） ・サプライヤーや加工先 の 監査経験（海外含む） |
| 給与 | 年収 450万円～550万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【具体的な仕事内容】 ■製品設計に関わるデザインレビュー、要求品質及び規格の立案、検証 ■原材料、資材の要求品質及び規格の立案、検証 ■製造手順書等の書類作成 ■不具合原因の調査、改善立案、実施、評価 ■外注先、仕入先への査察、指導 ■医薬品等製造販売に関する業務 【配属部署】品質本部 ★なぜ薬剤師の資格を活かせるのか★ ■私たちが製 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ★履歴書にお写真を貼付ください★ ■薬剤師免許をお持ちの方 【歓迎要件】 ■品質保証もしくは品質管理の業務に携わった経験のある方 ■ISOに関わる業務に携わった経験のある方 |
| 給与 | 年収 450万円～650万円 |
| 勤務地 | 広島県廿日市市梅原1丁目 |
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| 仕事内容 | 製薬企業のDI・学術業務担当として、薬剤師・医師・MR・患者からの医薬品に関する様々なお問合せに対応頂きます。 各問い合わせに対し、『適切な情報』を提供する必要がある為、FAQ（想定問答集）、インタビューフォーム、製品情報概要などのエビデンスを元に回答をします。また、文献や安全性情報などの最新の情報に触れながら問い合わせ対応を行う事で、日々知識の向上が図れる『薬剤師としての新しい働き方』です |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ●薬剤師資格 【歓迎】 ●簡単なOA操作能力 ●コミュニケーション能力（傾聴力、思考力、対話力）のある方 ●明るく前向きに業務に取り組める方 ●知識欲が旺盛な方 |
| 給与 | 年収 350万円～500万円 |
| 勤務地 | ＠大阪府大阪市西区 【アクセス】淀屋橋駅、または堺筋本町より徒歩15分程度 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 製薬企業のDI・学術業務担当として、薬剤師・医師・MR・患者からの医薬品に関する様々なお問合せに対応頂きます。 各問い合わせに対し、『適切な情報』を提供する必要がある為、FAQ（想定問答集）、インタビューフォーム、製品情報概要などのエビデンスを元に回答をします。 また、文献や安全性情報などの最新の情報に触れながら問い合わせ対応を行う事で、日々知識の向上が図れる『薬剤師としての新しい働き方』です。 |
|---|---|
| 応募資格 | 薬剤師資格 24歳以上45歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため |
| 給与 | 年収 350万円～500万円 |
| 勤務地 | 大阪支社もしくは京阪神エリアの大手製薬企業内 ※勤務地は適性やご希望に応じて決定いたします。 ※原則、転居を伴う転勤はありません。 【変更の範囲：会社の定める範囲】 |
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| 仕事内容 | 製薬企業のDI・学術業務担当として、薬剤師・医師・MR・患者からの医薬品に関する様々なお問合せに対応頂きます。 各問い合わせに対し、『適切な情報』を提供する必要がある為、FAQ（想定問答集）、インタビューフォーム、製品情報概要などのエビデンスを元に回答をします。 また、文献や安全性情報などの最新の情報に触れながら問い合わせ対応を行う事で、日々知識の向上が図れる『薬剤師としての新しい働き方』です。 |
|---|---|
| 応募資格 | ・薬剤師資格 ・コミュニケーション能力（傾聴力、思考力、対話力）のある方 ・明るく前向きに業務に取り組める方 ・知識欲が旺盛な方 ・簡単なOA操作能力 24歳以上45歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対... |
| 給与 | 年収 350万円～500万円 |
| 勤務地 | ※原則、転居を伴う転勤はありません。 【変更の範囲：会社の定める範囲】 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【期待する役割/ミッション】 当社製品の知識を習得いただき、品質管理あるいは品質保証のスペシャリストとして活躍、将来的にはマネジメントも含めた管理職としての活躍を期待しています。 【具体的には】 （1）医薬品等製造販売業におけるGQP関連業務 （2）国内外、医薬品等製造所への管理、監督（委託工場の監査、改善指導等） （3）医療用医薬品承認書と製造実態の点検 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】※下記いずれも必須 ■薬剤師の資格をお持ちの方 ■GMP製造管理者、旧GMPの品質管理責任者、またはGQP品質保証責任者の経験をお持ちの方 ■製造業もしくは製造販売業の当局査察を中心的に対応した経験をお持ちの方 【歓迎要件】 ■総括製造販売責任者の経験をお持ち... |
| 給与 | 年収 600万円～900万円 |
| 勤務地 | 大阪府大阪市中央区玉造 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ◆当社にて品質管理部門で下記業務をお任せ致します。 【具体的には】 ・品質保証業務（外部委託業者管理や自己点検、出荷照査等） ・GMP業務全般（対象品目は医薬品、医薬部外品、健康補助食品） ・行政当局等の監査対応 ・薬機法等の規制動向の把握、関連部門との調整 ・原材料や医薬品、食品等の試験・分析業務（HPLC、GC、FTIR、崩壊試験器等） ■組織構成： |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】※下記いずれも必須 ■薬剤師の資格をお持ちの方 ■医薬品メーカーもしくは食品メーカーでQA、QC経験をお持ちの方 ■GMPにおける品質保証での業務経験（3年以上）のある方 【歓迎要件】 ■品質管理検定3級もしくはそれ以上をお持ちの方 ■コミュニケーションをとり... |
| 給与 | 年収 600万円～900万円 |
| 勤務地 | 大阪府枚方市津田山手二丁目 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ■仕事概要： 医薬品・健康食品の品質管理・品質保証をお任せ致します。 ～具体的には～ ・GMP管理 ※GMP文書作成・改定、行政当局等の査察対応なども含む ・医薬品有効成分定量等、理化学試験 ※使用分析装置：HPLC・GC・UV・カールフィッシャー・FTIRなど ・医薬品原料試験 ※日本薬局方に基づいた理化学試験 ・プロセスバリデーション、変更時の再バリデー |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】※下記いずれも必須 ・薬剤師の資格をお持ちの方 ・医薬品もしくは食品メーカーで品質管理業務経験をお持ちの方 【歓迎要件】 ・製造管理者業務経験をお持ちの方 【求める人物】 ■主体性があり、自ら考え行動できる方 ■柔軟性のある方 |
| 給与 | 年収 600万円～900万円 |
| 勤務地 | 滋賀県犬上郡多賀町大字四手諏訪960-12 |
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| 仕事内容 | ★★★調剤薬局での事務のお仕事です★★★ ・薬局事務（来客、電話対応等） ・レセプト請求業務 ・パソコン入力（ワード、エクセルほか） ◎未経験の方も丁寧に指導いたします。 ◎調剤薬局事務経験者優遇致します。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件・資格】 ■普通自動車免許 |
| 給与 | 年収 200万円～300万円 |
| 勤務地 | 徳島県 |
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| 仕事内容 | 新市場向けのソリューション開発（装置と試薬）が全社の重要戦略となっており、製造販売全体のコントロールを担っていただきます。 ・対外診断用医薬品の販売における法規制関連業務 ・自動遺伝子関連検査システムの製造販売に係る業務の統括 |
|---|---|
| 応募資格 | 薬剤師資格のある方 体外診断用医薬品に係る業務経験のある方 QMS省令、ISO13485 関連の知識 中級レベル（TOEIC 650点）の英語力 |
| 給与 | 年収 500万円～900万円 |
| 勤務地 | 東京都港区 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 製薬メーカーである当社にて、学術資料の作成・学会対応業務をお任せいたします。 ＜具体的に＞ ・製品のインタビューフォーム、製品情報概要等の情報提供資材のためのデータ収集と作成 ・学会展示、広告対応 ・医療機関から求められる資料作成・管理および関連業務 【組織構成】 配属先の学術課は男女合わせて5名のメンバーにて構成されており、20代後半から幅 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■製薬メーカーでの学術業務経験をお持ちの方 【歓迎要件】 ▼薬剤師免許お持ちの方 |
| 給与 | 年収 350万円～600万円 |
| 勤務地 | 埼玉県 |
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| 仕事内容 | ・医薬品及び医療機器等の製造販売承認申請、軽微変更届出 ・医薬品及び医療機器等の製造販売業、製造業、卸売販売業の業態管理 ・薬価改定等に関する資料の作成、資料の取りまとめ及び提出 ・表示資材及び販促資材における法定記載事項及び各種プロモーションコード への適合の審査・確認 |
|---|---|
| 応募資格 | ＜必須＞ 薬事申請業務経験者 ＜歓迎＞ 薬剤師免許 |
| 給与 | 年収 350万円～700万円 |
| 勤務地 | 大阪市中央区（御堂筋線淀屋橋駅、北浜駅 徒歩6分） マイカー通勤 屋内禁煙 |
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| 仕事内容 | 工場での酵素、医薬品の製造管理、品質管理業務 |
|---|---|
| 応募資格 | 薬剤師資格 求める人物像：細かい作業もきっちりできる方 PC基本操作 36歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため |
| 給与 | 年収 450万円～750万円 |
| 勤務地 | ・千葉県松戸市（最寄駅：JR常盤線／北松戸駅）・青森県八戸市（本八戸駅） |
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| 北海道・東北 | 北海道（33）｜ 青森県（10）｜ 岩手県（18）｜ 宮城県（10）｜ 秋田県（3）｜ 山形県（10）｜ 福島県（6）｜ |
|---|---|
| 関東 | 茨城県（28）｜ 栃木県（19）｜ 群馬県（16）｜ 埼玉県（1,111）｜ 千葉県（256）｜ 東京都（1,905）｜ 神奈川県（847）｜ |
| 北陸・北信越 | 新潟県（161）｜ 山梨県（10）｜ 長野県（223）｜ 富山県（289）｜ 石川県（161）｜ 福井県（112）｜ |
| 東海 | 岐阜県（23）｜ 静岡県（38）｜ 愛知県（49）｜ 三重県（19）｜ |
| 関西 | 滋賀県（20）｜ 京都府（23）｜ 大阪府（76）｜ 兵庫県（122）｜ 奈良県（15）｜ 和歌山県（11）｜ |
| 中国・四国 | 鳥取県（7）｜ 島根県（8）｜ 岡山県（18）｜ 広島県（5）｜ 山口県（11）｜ 徳島県（9）｜ 香川県（10）｜ 愛媛県（15）｜ 高知県（9）｜ |
| 九州 | 福岡県（38）｜ 佐賀県（22）｜ 長崎県（5）｜ 熊本県（10）｜ 大分県（11）｜ 宮崎県（10）｜ 鹿児島県（13）｜ 沖縄県（9）｜ |
| 海外 | アジア（0）｜ 中近東・アフリカ（0）｜ ヨーロッパ（0）｜ 北米（0）｜ 中南米（0）｜ オセアニア（0）｜ 海外（0）｜ |
