| 仕事内容 | 医薬品製造管理者として業務を行って頂きます。 【詳細業務】 ■食品衛生管理 ■医薬品製造管理 ■監査対応・薬事対応・品質保証 |
|---|---|
| 応募資格 | ■PCスキル(Word,Excel,PowerPointなど)あり ※マクロを組んで欲しいなど、高いレベルを求めているわけではない ■監査対応などもあるため、コミュニケーション能力は必要。 ・転職回数3回以下 薬剤師免許 37歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャ... |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 徳島県徳島市 |
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| 仕事内容 | 機能性材料、電子・情報材料、医薬品原薬・中間体、化粧品原料における製品製造及び研究開発。 その他、公的機関とのやりとりや監査、品質保証業務をお任せします。 |
|---|---|
| 応募資格 | 薬剤師資格 Excel、Wordある程度できる方 GMP関連の書類作成があるため必須 ・求める人物像 やる気がある方 自主性がある方 40歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため |
| 給与 | 年収 350万円～700万円 |
| 勤務地 | 京都府福知山市（最寄駅：JR福知山線／福知山駅） |
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| 仕事内容 | 【DI（医薬品情報管理）・学術業務担当】 受託する製薬企業のお客さま相談室にて、薬剤師・医師、 および一般の方に安全情報や関連文献などの最新で正しい医薬品情報を アドバイスしていただきます。 具体的には文献検索、資料作成、電話での問い合わせ対応等。 ★一般的なコールセンターとは違い、こちらからお電話をすることは ほとんどありません。 電話の相手は医師、調剤薬局・病院の薬剤師、 |
|---|---|
| 応募資格 | ■薬剤師資格をお持ちの方 ■業務未経験OK 45歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | ①東京都新宿区 ※各線「新宿駅」から徒歩１０分 ②東京都豊島区 ※地下鉄四つ橋線「本町駅」より徒歩1分 ③大阪府大阪市 ※各線「池袋駅」より徒歩5分 ★勤務地選択可能！転勤はありません！ |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 製薬企業のDI・学術業務担当として、薬剤師・医師・MR・患者からの医薬品に関する様々なお問合せに対応頂きます。 各問い合わせに対し、『適切な情報』を提供する必要がある為、FAQ（想定問答集）、インタビューフォーム、製品情報概要などのエビデンスを元に回答をします。また、文献や安全性情報などの最新の情報に触れながら問い合わせ対応を行う事で、日々知識の向上が図れる『薬剤師としての新しい働き方』です |
|---|---|
| 応募資格 | 薬剤師資格 ※DI業務未経験者歓迎する |
| 給与 | 年収 350万円～500万円 |
| 勤務地 | 京都近辺の製薬会社内 |
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| 仕事内容 | 主に再生医療システムと細胞培養などの医療系の領域で活躍していただきたいと考えています。 管理薬剤師として医薬品等の適正管理・人の管理・行政機関への申請業務の他、顧客からの問い合せ対応等、多岐にわたり活躍の場があります。 薬学に加え、バイオ技術の知識と経験がある方優遇。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【求めるスキル・経験／免許・資格】 ・大卒以上 ・薬剤師 必須 ・バイオ技術の知識や経験がある方優遇。 |
| 給与 | 年収 350万円～ |
| 勤務地 | 石川県金沢市 |
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| 仕事内容 | ■GMP管理 ※GMP文書作成・改定、行政当局等の査察対応なども含む ■医薬品有効成分定量等、理化学試験 ※使用分析装置：HPLC・GC・UV・カールフィッシャー・FTIRなど ■医薬品原料試験 ※日本薬局方に基づいた理化学試験 ■プロセスバリデーション、変更時の再バリデーション ■機器キャリブレーション ■微生物試験 |
|---|---|
| 応募資格 | ■必須条件：薬剤師免許 医薬品もしくは食品メーカーでのQA、QC経験をお持ちの方 ■歓迎条件：製造管理者業務経験をお持ちの方 ■資格：薬剤師 |
| 給与 | 年収 350万円～600万円 |
| 勤務地 | 滋賀県犬神郡多賀町（近江鉄道 多賀大社駅 車7分） マイカー通勤可 屋内禁煙 |
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| 仕事内容 | 医薬品・医薬部外品・機能性表示食品等の品質保証業務をお任せ致します。 ＜具体的には＞ ■医薬品等製造販売業におけるGQP関連業務 ■国内外、医薬品等製造所への管理、監督（委託工場の監査、改善指導等） ■医療用医薬品承認書と製造実態の点検業務（試験データ監査等含む） ■各製品（医療用医薬品、機能性表示食品、食品等）について、品質に問題がないことを確認する業務（製品開発時に各開発ステップでの製品レビュ |
|---|---|
| 応募資格 | ■必須条件：医薬品の品質管理業務のご経験のある方 ■歓迎条件：薬剤師資格をお持ちの方 工場での製造業務などでモノづくりの流れを理解している方 GMPの知識のある方 ■資格：薬剤師（歓迎条件） |
| 給与 | 年収 350万円～500万円 |
| 勤務地 | 大阪市中央区（玉造駅 徒歩4分） マイカー通勤不可 屋内禁煙 |
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| 仕事内容 | 【製薬企業のDI・学術業務担当】 ・プロジェクトは3名～10名程度で1チーム ・主に医療従事者（薬剤師、医師など）からの問い合わせに対応。 ・⽂献の検索や学術資料などを参照し、正確な最新の情報を提供して頂きます。 ・問い合わせ件数は1⽇20件程度、対応後は対応記録を作成。 ※勤務地は池袋本社または都内の製薬会社のオフィスです。 【お勧めポイント】 ■空いている時間は製品や疾患に関 |
|---|---|
| 応募資格 | ・薬剤師資格 ・コミュニケーション能力（傾聴力、思考力、対話力）のある方 ・簡単なOA操作能力 |
| 給与 | 年収 400万円～500万円 |
| 勤務地 | 池袋本社もしくは都内製薬企業内 【本社最寄り駅】 ・各線池袋駅より徒歩3～5分（地下出口直結） ※駅から雨に濡れずに通える、通勤至便な場所です |
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| 仕事内容 | 医薬品原薬等の品質保証に関わる業務全般 ＜具体的には＞ ■薬制・薬事対応として… ・薬機法や食品衛生法など法規制対応 ・品質に関する書類の申請・照会対応 ・お客様との品質や規格に関する取り決め ・お客様からの調査や問い合わせ対応 ■GMP対応として…（医薬品の製造管理及び品質管理の基準） ・出荷判定 ・お客様からの監査対応 ・品質面の苦情・逸脱・OOS対応、是正・予防措置 |
|---|---|
| 応募資格 | ・薬剤師の資格をお持ちの方 ・実務未経験OK 【歓迎条件】 ・医薬品製造管理者経験 |
| 給与 | 年収 450万円～650万円 |
| 勤務地 | ＪＲ高山線飛騨古川駅から徒歩15分 ※マイカー通勤可（駐車場あり） |
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| 仕事内容 | 製薬企業のDI・学術業務担当として、問い合わせ対応をお任せします。 プロジェクトでは3名～10名程度で1チームとなり、主に医療従事者（薬剤師、医師など）からの問い合わせに対応。?献の検索や学術資料などを参照し、正確な最新の情報を提供していただきます。 問い合わせへの対応件数は、１時間あたり概ね2～3件程度、対応後はそれぞれ対応記録を作成します。空いている時間は製品や疾患に関する勉強ができますので、 |
|---|---|
| 応募資格 | 薬剤師 ※DI業務未経験者も歓迎します！ 【募集条件】 入社３年後までにフルタイム勤務（８時間勤務の正社員）になること （ただし会社が認めた場合は最大５年後まで延長可） |
| 給与 | 年収 150万円～450万円 |
| 勤務地 | 東京本社(池袋)もしくは大手製薬企業内 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 製薬企業のDI・学術業務担当として、問い合わせ対応をお任せします。 プロジェクトでは3名～10名程度で1チームとなり、主に医療従事者（薬剤師、医師など）からの問い合わせに対応。?献の検索や学術資料などを参照し、正確な最新の情報を提供していただきます。 問い合わせへの対応件数は、１時間あたり概ね2～3件程度、対応後はそれぞれ対応記録を作成します。空いている時間は製品や疾患に関する勉強ができますので、 |
|---|---|
| 応募資格 | 薬剤師 ※DI業務未経験者も歓迎します！ 【募集条件】 入社３年後までにフルタイム勤務（８時間勤務の正社員）になること （ただし会社が認めた場合は最大５年後まで延長可） |
| 給与 | 年収 150万円～450万円 |
| 勤務地 | 大阪オフィスもしくは大手製薬企業内 |
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| 仕事内容 | 製薬企業のDI・学術業務担当として、問い合わせ対応をお任せします。 プロジェクトでは3名～10名程度で1チームとなり、主に医療従事者（薬剤師、医師など）からの問い合わせに対応。?献の検索や学術資料などを参照し、正確な最新の情報を提供していただきます。 問い合わせへの対応件数は、１時間あたり概ね2～3件程度、対応後はそれぞれ対応記録を作成します。空いている時間は製品や疾患に関する勉強ができますので、 |
|---|---|
| 応募資格 | 薬剤師 ※DI業務未経験者も歓迎します！ 【募集条件】 入社３年後までにフルタイム勤務（８時間勤務の正社員）になること （ただし会社が認めた場合は最大５年後まで延長可） |
| 給与 | 年収 150万円～450万円 |
| 勤務地 | 東京本社(池袋)もしくは大手製薬企業内 |
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| 仕事内容 | 製薬企業のDI・学術業務担当として、問い合わせ対応をお任せします。 プロジェクトでは3名～10名程度で1チームとなり、主に医療従事者（薬剤師、医師など）からの問い合わせに対応。?献の検索や学術資料などを参照し、正確な最新の情報を提供していただきます。 問い合わせへの対応件数は、１時間あたり概ね2～3件程度、対応後はそれぞれ対応記録を作成します。空いている時間は製品や疾患に関する勉強ができますので、 |
|---|---|
| 応募資格 | 薬剤師 ※DI業務未経験者も歓迎します！ 【募集条件】 入社３年後までにフルタイム勤務（８時間勤務の正社員）になること （ただし会社が認めた場合は最大５年後まで延長可） |
| 給与 | 年収 150万円～450万円 |
| 勤務地 | 大阪オフィスもしくは大手製薬企業内 |
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| 仕事内容 | ■GMP管理 ※GMP文書作成・改定、行政当局等の査察対応なども含む ■医薬品有効成分定量等、理化学試験 ※使用分析装置：HPLC・GC・UV・カールフィッシャー・FTIRなど ■医薬品原料試験 ※日本薬局方に基づいた理化学試験 ■プロセスバリデーション、変更時の再バリデーション ■機器キャリブレーション ■微生物試験 |
|---|---|
| 応募資格 | ■必須条件：薬剤師免許 医薬品もしくは食品メーカーでのQA、QC経験をお持ちの方 ■歓迎条件：製造管理者業務経験をお持ちの方 ■資格：薬剤師 |
| 給与 | 年収 350万円～600万円 |
| 勤務地 | 滋賀県犬神郡多賀町（近江鉄道 多賀大社駅 車7分） マイカー通勤可 屋内禁煙 |
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| 仕事内容 | 医薬品・医薬部外品・機能性表示食品等の品質保証業務をお任せ致します。 ＜具体的には＞ ■医薬品等製造販売業におけるGQP関連業務 ■国内外、医薬品等製造所への管理、監督（委託工場の監査、改善指導等） ■医療用医薬品承認書と製造実態の点検業務（試験データ監査等含む） ■各製品（医療用医薬品、機能性表示食品、食品等）について、品質に問題がないことを確認する業務（製品開発時に各開発ステップでの製品レビュ |
|---|---|
| 応募資格 | ■必須条件：医薬品の品質管理業務のご経験のある方 ■歓迎条件：薬剤師資格をお持ちの方 工場での製造業務などでモノづくりの流れを理解している方 GMPの知識のある方 ■資格：薬剤師（歓迎条件） |
| 給与 | 年収 350万円～500万円 |
| 勤務地 | 大阪市中央区（玉造駅 徒歩4分） マイカー通勤不可 屋内禁煙 |
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| 仕事内容 | 製薬企業のDI・学術業務担当として、問い合わせ対応をお任せします。勤務地は池袋本社または都内の製薬会社のオフィスです。 プロジェクトでは3名～10名程度で1チームとなり、主に医療従事者（薬剤師、医師など）からの問い合わせに対応。?献の検索や学術資料などを参照し、正確な最新の情報を提供して頂きます。 問い合わせ件数は1?20件程度、対応後は対応記録を作成。空いている時間は製品や疾患に関する勉強が出 |
|---|---|
| 応募資格 | 薬剤師資格（必須） コミュニケーション能力（傾聴力、思考力、対話力）のある方 明るく前向きに業務に取り組める方 知識欲が旺盛な方 簡単なOA操作能力 |
| 給与 | 年収 400万円～500万円 |
| 勤務地 | 東京都豊島区西池袋3-27-12 池袋ウェストパークビル3階 池袋本社もしくは都内製薬企業内 |
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| 仕事内容 | 製薬企業のDI・学術業務担当として、薬剤師・医師・MR・患者からの医薬品に関する様々なお問合せに対応頂きます。 各問い合わせに対し、『適切な情報』を提供する必要がある為、FAQ（想定問答集）、インタビューフォーム、製品情報概要などのエビデンスを元に回答をします。また、文献や安全性情報などの最新の情報に触れながら問い合わせ対応を行う事で、日々知識の向上が図れる『薬剤師としての新しい働き方』です。 |
|---|---|
| 応募資格 | 薬剤師資格 ※DI業務未経験者歓迎する |
| 給与 | 年収 350万円～500万円 |
| 勤務地 | 京都近辺の製薬会社内 |
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| 仕事内容 | 治験コーディネーター業務 医療機関にて医師（治験責任・分担医師）の監督、指導の下、治験（薬として承認を得るための人を対象とした試験）に係わる以下の業務を担当。 ・被験者に対しての治験参加に関する説明 ・被験者の適格性確認 ・試験実施スケジュール管理 ・実施検査の確認 ・記録類の保管管理 ・重篤有害事象発生時対応 ・症例報告書記、確認、保管管理 ・依頼者によるモニタリング、監査対応など 【勤務時 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必要資格】 薬剤師 【必要スキル】 不問 【望ましい経験】 治験の知識や治験コーディネーターとしての勤務経験 【求める人材像】 調剤薬局以外にも治験にも興味があり、両方チャレンジしたい方 |
| 給与 | 年収 400万円～ |
| 勤務地 | 神奈川県厚木市 |
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| 仕事内容 | 【製薬企業のDI・学術業務担当】 医療従事者（薬剤師、医師など）からの問い合わせに対応。 ⽂献の検索や学術資料などを参照し、正確な最新の情報を提供して頂きます。 お電話での対応後は、対応後は対応記録を作成。 空いている時間は製品や疾患に関する勉強が出来ますので、最新の知識に触れながら、⽇々情報をアップデートして頂ける環境です。 薬の専門的な知識が深まり、最新情報をいち早く知り、学 |
|---|---|
| 応募資格 | ・薬剤師資格 ・簡単なOA操作能力 【求める人物像】 ・コミュニケーション能力（傾聴力、思考力、対話力）のある方 ・明るく前向きに業務に取り組める方 ・知識欲が旺盛な方 |
| 給与 | 年収 350万円～500万円 |
| 勤務地 | 【福岡オフィス】 福岡県福岡市博多区博多駅前2-19-24 大博センタービル6F ※博多駅から直結 【勤務地変更の範囲】会社の定める勤務地 【受動喫煙防止処置】原則、屋内禁煙 |
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| 仕事内容 | ■仕事内容 ・処方せん入力（キーボード操作） ・伝票整理（入庫・出庫・請求書と伝票の管理） ・受発注 ・調剤助手 ・郵送と入金（郵便局と銀行） ・レジスター操作 ・レセプト請求 ・他店の応援 ・清掃 ■月～金のうち平日1日と土曜は午前のみ（9：00～13：00）その他は9：00～18：00勤務 ■日・祝休み |
|---|---|
| 応募資格 | ■調剤事務の経験（ブランクがあったり経験が浅い方もOK） ■運転免許 |
| 給与 | 年収 250万円～ |
| 勤務地 | 倉敷市笹沖（市役所そば） |
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| 北海道・東北 | 北海道（33）｜ 青森県（10）｜ 岩手県（18）｜ 宮城県（10）｜ 秋田県（3）｜ 山形県（10）｜ 福島県（6）｜ |
|---|---|
| 関東 | 茨城県（28）｜ 栃木県（19）｜ 群馬県（16）｜ 埼玉県（1,111）｜ 千葉県（256）｜ 東京都（1,905）｜ 神奈川県（847）｜ |
| 北陸・北信越 | 新潟県（161）｜ 山梨県（10）｜ 長野県（223）｜ 富山県（289）｜ 石川県（161）｜ 福井県（112）｜ |
| 東海 | 岐阜県（23）｜ 静岡県（38）｜ 愛知県（49）｜ 三重県（19）｜ |
| 関西 | 滋賀県（20）｜ 京都府（23）｜ 大阪府（76）｜ 兵庫県（122）｜ 奈良県（15）｜ 和歌山県（11）｜ |
| 中国・四国 | 鳥取県（7）｜ 島根県（8）｜ 岡山県（18）｜ 広島県（5）｜ 山口県（11）｜ 徳島県（9）｜ 香川県（10）｜ 愛媛県（15）｜ 高知県（9）｜ |
| 九州 | 福岡県（38）｜ 佐賀県（22）｜ 長崎県（5）｜ 熊本県（10）｜ 大分県（11）｜ 宮崎県（10）｜ 鹿児島県（13）｜ 沖縄県（9）｜ |
| 海外 | アジア（0）｜ 中近東・アフリカ（0）｜ ヨーロッパ（0）｜ 北米（0）｜ 中南米（0）｜ オセアニア（0）｜ 海外（0）｜ |
