| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【募集背景】組織強化のための増員 【職務内容】 ■土壌汚染対策法及び自治体の条例に関連した土壌調査業務 ■客先との打ち合わせ ■土壌のサンプリング ■ボーリング業者等外注業者の手配見積書作成 ■調査計画書・報告書の取りまとめ役所との打ち合わせ ■関係省庁への届け出業務等 その他、分析測定部の業務を運営するうえで必要な補助業務（職場の安全衛生管理、清掃等） |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・土壌調査関連の業務経験、または営業経験 【歓迎要件】 ・土壌汚染法に基づく指定調査機関での業務経験 ・計量証明事業所での土壌分析経験 ・土壌汚染調査技術管理者の資格をお持ちの方 ・地質調査技士の資格をお持ちの方 |
| 給与 | 年収 400万円～700万円 |
| 勤務地 | 茨城県つくば市花畑 |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 日本又は海外工場にて、製造技術職として以下の業務をお任せします。 ・生産条件の立案／検証 ・新規生産設備の仕様検討、導入計画立案～量産立ち上げ ・製品工数／原価の試算 ・工程トラブル発生時の支援対応 ・海外工場の支援（メールでのやり取り） ・4M変更 生産条件の立案や検証、量産立ち上げ、工数・原価試算は開発部門と協議しながら進めていきます。 また、工程説明や品質監査などでお客様と直接 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・メーカーでの製造技術/生産技術/製造経験 ・PCスキル（PPT、Excel、Word） ・海外出向が可能な方 ※現地には日本語が話せるスタッフも在籍していますので、語学力は必須ではありません。 【歓迎要件】 ・電気・機械・システム系の知識をお持ちの方 ・日... |
| 給与 | 年収 350万円～600万円 |
| 勤務地 | 埼玉県入間市 |
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正社員
| 仕事内容 | 【期待する役割】 放射性医薬品のリーディング的存在の市場価値の高いMRとして、大学病院や地域基幹病院など地域中核病院へのMR活動をご担当頂きます。 【職務内容】 ・製品:放射性医薬品（がん、認知症診断等のPET検査にも用いられ需要増） ・訪問先:地域中核病院・大学病院担当 ・面談相手:放射線科の医師・技師を中心に、神経内科/循環器科等の医師 【担当・訪問】 担当件数は10～15施設程度、訪問頻 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■MR3年以上のご経験 ■第一種運転免許普通自動車 |
| 給与 | 年収 600万円～1200万円 |
| 勤務地 | 愛知県 |
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正社員
| 仕事内容 | 【期待する役割】 既存製品であるSPECT診断薬、PET診断薬に加え、今後一層充実していくTheranotsitcs医薬品の営業活動を推進いただけるMR職を募集いたします。 次世代医薬品として注目を集める放射線医薬業界で、より大きな挑戦や裁量を求める意欲的な方を募集します。 【勤務地】 青森県, 岩手県, 宮城県, 秋田県, 山形県, 福島県 【PDRファーマについて】 当社は、医薬品の中で |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■MR3年以上のご経験 ■第一種運転免許普通自動車 |
| 給与 | 年収 600万円～1200万円 |
| 勤務地 | 福岡県 |
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| 仕事内容 | PET検査用放射性医薬品の品質管理業務全般を担っていただきます。 薬剤師有資格者必須になります。 品質管理業務をはじめての方でも歓迎です。 ・製品試験準備、システム適合性、製品試験、原料資材試験、製品無菌試験、データ管理や書類管理などのGMP業務を行います。 ・GC（ガスクロマトグラフィー）、HPLC（高速液体クロマトグラフ）といった機器分析を使用いたします。 ・製造管理業務のためクリーンルーム |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■薬剤師有資格 製薬企業での品質管理キャリア未経験者歓迎！！ |
| 給与 | 年収 400万円～700万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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正社員
| 仕事内容 | 放射性物質に関する規制や、国際的な医薬品製造基準であるGMPに準拠した生産拠点での生産技術業務に従事頂くことで、高度な専門性を身に着けることができます。医薬品は、有効期間が短いことが特徴で、製造した翌日には病院へ納品する必要がある一方、患者さんは、検査あるいは治療を受けるため、病院で薬を待っており、製品を決まった日時にお届けすることが大変重要です。患者さんの生活や健康に直結する重要な職種です。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 IT系、電気電子系または機械系の基礎知識 ※実務未経験でも、学生時代にITや電気電子・機械を専攻し学んでいた場合も歓迎 |
| 給与 | 年収 500万円～700万円 |
| 勤務地 | 千葉県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 ・ニトロソアミン類（NDSRIs）の分析法（微量分析）開発 ・製剤・原薬・添加剤中のニトロソアミン類及び亜硝酸塩の分析法開発と測定 ・ニトロソアミン類混入の原因究明 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・機器分析（HPLC、GC、IC等）の知識 ・LC-MSの使用経験 ・ICHガイドラインに関する知識 ・文献調査能力（英語読解能力） |
| 給与 | 年収 450万円～750万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | ■医薬品製造工場の品質保証業務 ■グローバル監査への対応準備・査察対応 【組織】 品質保証：40～50名 品質管理：100名程度 ※第一工場・第二工場合わせて ※各モダリティ・品目により部・チームが分かれています。 【魅力】 富士フイルムグループの一員として、国内メーカー向けの医薬品開発製造受託（CDMO）事業を展開する業界最大手企業です。今後は海外バイオベンチャーからの受託も視野に入れており |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・QA経験3年以上（GMPの品質保証） |
| 給与 | 年収 500万円～1000万円 |
| 勤務地 | 富山県 |
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| 仕事内容 | 同社品質保証部にて品質保証業務を担当頂きます。 治験薬・製品の品質管理、製造所の調査等の担当をしていただくことになります。 ■自社製造所並びに委託製造業者（外国製造業者も含む）の管理・監督 ■製造所（外国製造業者も含む）変更等に伴う変化に関わるGMP適合性調査申請の対応 ■その他GQPの適正運用に関わる業務 ※海外の製造所管理において、海外出張も発生します（年数回程度） 【残業】20～3 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・QA経験3年以上 ・海外（特にFDA/EMA）査察対応経験者 【歓迎要件】 ・英語ができる方（TOEIC 730以上） |
| 給与 | 年収 500万円～1000万円 |
| 勤務地 | 富山県 |
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| 仕事内容 | ▼確認事項 □タイミング（臨床開発の段階？市販後？） □組織構成（一気通貫？CROの委託範囲）★おそらく自社だと思う □職種（臨床開発もある） □CROの方／臨床開発・市販後も対象でよいのか？ ※PVとして扱うのは、市販後の方が多い ※大手の場合は、分業化されているケースもある |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・ファーマコンビジランス関連の業務経験 【歓迎要件】 ・薬剤師資格を持っている方 |
| 給与 | 年収 400万円～750万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | ■医薬品製造工場の品質保証業務 ■グローバル監査への対応準備・査察対応 【組織】 品質保証：40～50名 品質管理：100名程度 ※第一工場・第二工場合わせて ※各モダリティ・品目により部・チームが分かれています。 【魅力】 富士フイルムグループの一員として、国内メーカー向けの医薬品開発製造受託（CDMO）事業を展開する業界最大手企業です。今後は海外バイオベンチャーからの受託も視野に入れており |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・QA経験3年以上（GMPの品質保証） ・薬剤師資格 |
| 給与 | 年収 500万円～1000万円 |
| 勤務地 | 富山県 |
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| 仕事内容 | 【仕事内容】 国内外のGxPを理解し、Headquarter QAとして開発品の品質保証業務を行う。 規制要件対応、申請/承認取得支援、開発進捗の把握、品質契約の締結、品質システムの構築など。 ‐国内外委託製造所の監査 ‐国内外委託製造所のバリデーション活動支援 ‐ライセンシーの監査 ‐開発品に係る知識管理・情報管理 ‐新医薬品の申請/承認取得支援 【組織構成】 東京本社（神田）（開発QA、3名 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品の品質保証、品質管理、製造技術（製剤、原薬）のいずれかの経験がある方 ■英語でのコミュニケーションがとれる方 【歓迎要件】 ▼薬剤師免許保有者は尚歓迎 |
| 給与 | 年収 500万円～1000万円 |
| 勤務地 | 徳島県 |
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| 仕事内容 | 【募集背景】 ここ数年で黒字転換した同社において、事業拡大に伴う増員です。 【業務内容】 医療機関向けにAI電話システムの導入提案を行うソリューション提案営業です。営業推進担当とのペア制を取っており、お客様への営業活動に集中できる環境が整っています。※初回リードのほとんどは別ポジションのリードジェネレーションが獲得してきます。 ■担当エリアの医療機関へ電話使用量、平均通話時間、人件費などのコス |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■営業経験 ■ソリューション提案経験 【歓迎要件】 ▼無形商材での営業経験（IT業界など） ▼有形商材の場合、課題解決型の提案経験 |
| 給与 | 年収 600万円～1300万円 |
| 勤務地 | 新潟県 |
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| 仕事内容 | 【募集背景】 ここ数年で黒字転換した同社において、事業拡大に伴う増員です。 【業務内容】 医療機関向けにAI電話システムの導入提案を行うソリューション提案営業です。営業推進担当とのペア制を取っており、お客様への営業活動に集中できる環境が整っています。※初回リードのほとんどは別ポジションのリードジェネレーションが獲得してきます。 ■担当エリアの医療機関へ電話使用量、平均通話時間、人件費などのコス |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■営業経験 ■ソリューション提案経験 【歓迎要件】 ▼無形商材での営業経験（IT業界など） ▼有形商材の場合、課題解決型の提案経験 |
| 給与 | 年収 600万円～1300万円 |
| 勤務地 | 宮城県 |
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| 仕事内容 | 【募集背景】 ここ数年で黒字転換した同社において、事業拡大に伴う増員です。 【業務内容】 医療機関向けにAI電話システムの導入提案を行うソリューション提案営業です。営業推進担当とのペア制を取っており、お客様への営業活動に集中できる環境が整っています。※初回リードのほとんどは別ポジションのリードジェネレーションが獲得してきます。 ■担当エリアの医療機関へ電話使用量、平均通話時間、人件費などのコス |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■営業経験 ■ソリューション提案経験 【歓迎要件】 ▼無形商材での営業経験（IT業界など） ▼有形商材の場合、課題解決型の提案経験 |
| 給与 | 年収 600万円～1300万円 |
| 勤務地 | 愛知県 |
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| 仕事内容 | 【募集背景】 ここ数年で黒字転換した同社において、事業拡大に伴う増員です。 【業務内容】 医療機関向けにAI電話システムの導入提案を行うソリューション提案営業です。営業推進担当とのペア制を取っており、お客様への営業活動に集中できる環境が整っています。※初回リードのほとんどは別ポジションのリードジェネレーションが獲得してきます。 ■担当エリアの医療機関へ電話使用量、平均通話時間、人件費などのコス |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■営業経験 ■ソリューション提案経験 【歓迎要件】 ▼無形商材での営業経験（IT業界など） ▼有形商材の場合、課題解決型の提案経験 |
| 給与 | 年収 600万円～1300万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 【募集背景】 ここ数年で黒字転換した同社において、事業拡大に伴う増員です。 【業務内容】 医療機関向けにAI電話システムの導入提案を行うソリューション提案営業です。営業推進担当とのペア制を取っており、お客様への営業活動に集中できる環境が整っています。※初回リードのほとんどは別ポジションのリードジェネレーションが獲得してきます。 ■担当エリアの医療機関へ電話使用量、平均通話時間、人件費などのコス |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■営業経験 ■ソリューション提案経験 【歓迎要件】 ▼無形商材での営業経験（IT業界など） ▼有形商材の場合、課題解決型の提案経験 |
| 給与 | 年収 600万円～1300万円 |
| 勤務地 | 広島県 |
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| 仕事内容 | 【募集背景】 ここ数年で黒字転換した同社において、事業拡大に伴う増員です。 【業務内容】 医療機関向けにAI電話システムの導入提案を行うソリューション提案営業です。営業推進担当とのペア制を取っており、お客様への営業活動に集中できる環境が整っています。※初回リードのほとんどは別ポジションのリードジェネレーションが獲得してきます。 ■担当エリアの医療機関へ電話使用量、平均通話時間、人件費などのコス |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■営業経験 ■ソリューション提案経験 【歓迎要件】 ▼無形商材での営業経験（IT業界など） ▼有形商材の場合、課題解決型の提案経験 |
| 給与 | 年収 600万円～1300万円 |
| 勤務地 | 福岡県 |
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| 仕事内容 | ～「The Quality Sleep」世界の眠りに品質を～ エアウィーヴは、一流ホテルやトップアスリートにも選ばれる寝具メーカーとして、品質と技術を強みに成長を続けています。 事業拡大と供給体制強化に向けて、生産管理機能全体をリードいただける方を募集します。 【業務内容】 ・需要予測に基づく生産計画の立案・改善 ・部門間連携を通じた需給調整・合意形成 ・生産進捗の管理および課題対応（工場との連 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・製造業における生産管理の実務経験 ・組織のマネジメント経験 ・多部門を巻き込む推進力 |
| 給与 | 年収 900万円～1200万円 |
| 勤務地 | 愛知県額田郡幸田町菱池字下田 |
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| 仕事内容 | 仕事内容 中途採用数が年々増加する中で、同社では採用活動の生産性向上と、採用の質・量の両立が重要なテーマとなっています。 現在、採用データの活用やデジタル化を本格的に推進するフェーズにあり、本ポジションではその中核を担っていただける方を探しています。 人材業界や採用実務のご経験よりも、マーケティング思考やコンサルティング経験、データをもとに課題を構造化し改善してきたご経歴を重視致します。 勤務地は |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・ソリューション営業から提案までのご経験がある方（人材業界経験の有無を問わず）2年以上 ・事業会社での実務経験のある方 【歓迎要件】 ・コンサルティング業界やマーケティング業界でのご経験がある方 ・人材業界でのご経験がある方 ・マネジメントのご経験がある方 ... |
| 給与 | 年収 800万円～1000万円 |
| 勤務地 | 愛知県名古屋市 |
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