| 仕事内容 | ☆実験が好き！チャレンジできる職場があなたを待っています♪☆ 【ＪＲ線 高槻駅 大手製薬メーカー関連会社での分析業務】 ・安定性試験 ・定量試験 ・溶出試験 ・滴定などの手分析 ・データチェック、書類作成 など 〇遠方の方は現地登録（大阪、京都、兵庫、滋賀、奈良）面談も可能です◎ 夜間、土曜日登録も随時開催中！！気軽にお問い合わせ下さい♪ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須条件】 分析経験者 ※文系ご出身の方も歓迎 |
| 給与 | 年収 300万円～350万円 |
| 勤務地 | 高槻市 JR線 高槻駅（徒歩5分） |
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| 仕事内容 | ☆実験が好き！チャレンジできる職場があなたを待っています♪ 【医薬品メーカーでの分析業務】 ◎医薬品（固形製剤・注射剤）の分析業務 ：製品の分析業務 ：分析データーの記録・作成 使用機器：HPLC、GC ※分析経験のある方はスキルＵＰができるお仕事です！！ 〇遠方の方は現地登録（大阪、京都、兵庫、滋賀、奈良）面談も可能です◎ 夜間、土曜日登録も随時開催中！！気軽にお問い合わせ下 |
|---|---|
| 応募資格 | ・分析経験者(HPLC・GC等) ＊経験が少ない方、ブランクがある方でも相談可能です |
| 給与 | 年収 300万円～350万円 |
| 勤務地 | 高槻市 JR線 高槻駅（徒歩3分） |
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| 仕事内容 | ■【具体的内容】 ・主に食品（パックご飯など）・飲料の品質管理を担当 ・品質基準、評価方法の確立 ・新商品の担当として、「設計品質評価」および「工程リスク予測」による新商品立上げ業務 ・市場クレームの分析と原因に対する再発防止対策業務 |
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| 応募資格 | ■【必要要件】 ・食品メーカーでの品質管理・製品開発経験 ■【歓迎要件】 ・食品関連工場の監査経験者 ・食品工場品質管理 管理者経験者 ・食品の品質管理（新商品評価）経験者５年以上 45歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間... |
| 給与 | 年収 450万円～900万円 |
| 勤務地 | ■角田I.T.P(宮城県角田市小坂上小坂1番) JR「船岡駅」JR「槻木駅」TX15分 ■富士小山工場(静岡県駿東郡小山町桑木221-1) JR「御殿場駅」TX15分 ■富士裾野工場(静岡県裾野市須山2810-4) JR「裾野駅」TX20分 ■鳥栖工場(佐賀県鳥栖市西... |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 医療機器用 精密モータ 生産技術者 世界で大きなシェアを獲得している医療機器用モータ ＊製造ラインの工程設計または設備設計 ＊量産ライン立ち上げ対応 |
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| 応募資格 | 生産技術者 ＊メーカーでの設備設計や工程設計に興味の経験者 ＊３DCADを使用した設計、製図が出来る方。 ＊大卒以上の基礎学力のある方 ＊海外出張を厭わない方 注意；全てを満たす必要はありません 望ましいスキル ＊メカ系、 制御系、電気 大歓迎 ＊製造業での設計または... |
| 給与 | 年収 350万円～700万円 |
| 勤務地 | 長野県上田市上丸子１０７８ 長野本社勤務 新幹線 東京ー上田間 ７９分 JR上田駅より車３０分 しなの鉄道 大屋駅 より 車１０分 |
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| 仕事内容 | 【医療施設での被験者、医師、治験依頼者（製薬会社など）の全体コーディネーション】 被験者（患者）さんをはじめ、ドクターや院内スタッフ、治験依頼者（製薬企業）など、多くの方と協力をして治験を推進します。 「人とのやり取りが好き」「関係を大切にしたい」といいうCRCが多く在籍し、柔軟なコミュニケーション力をつけていくことが CRCとして、ビジネスパーソンとしての成長に繋がります。 ・被験者 |
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| 応募資格 | 【応募条件】 次のいずれかの要件を満たす方 ①看護師、薬剤師、臨床検査技師、管理栄養士、臨床心理士、ＭＲ、 臨床工学技士、理学療法士、作業療法士のいずれかの資格を活かし、 医療機関で勤務経験がある方（カルテ閲覧の経験がある方） ②CRC経験者 ※経験者であれば資格... |
| 給与 | 年収 300万円～600万円 |
| 勤務地 | 【事業所】 ①札幌市中央区 ②仙台市青葉区 ③岩手県盛岡市 ④山形県山形市 ⑤福島県郡山市 ⑥さいたま市大宮区 ⑦千葉県船橋市 ⑧東京都新宿区 ⑨横浜市西区 ⑩東京都八王子市 ⑪山梨県甲府市 ⑫栃木県宇都宮市 ⑬名古屋市西区 ⑭石川県金沢市 ⑮福... |
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| 仕事内容 | 治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種折衝や環境整備支援、 事務業務などを担当していただきます。 （具体的には・・・） ・治験実施施設の医師への案件打診 ・契約書作成、締結 ・CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整 ・安全性等を審議する専門委員会(IRB)への対応支援 ・その他資料作成支援、必須文書作成～保管 等 ■案件打診では、医師に対して治験内 |
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| 応募資格 | 【応募条件】 ・SMO業界でのSMA実務経験が２年以上ある方 ・東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方 (期間中は東京滞在) |
| 給与 | 年収 450万円～600万円 |
| 勤務地 | ①東京都港区 ②神奈川県横浜市西区 ③北海道札幌市中央区 ④岩手県盛岡市 ⑤宮城県仙台市青葉区 ⑥富山県富山市 ⑦石川県金沢市 ⑧愛知県名古屋市中区 ⑨静岡県静岡市葵区 ⑩大阪府大阪市淀川区 ⑪京都府京都市中京区 ⑫岡山県岡山市北... |
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| 仕事内容 | 業界をリードする大手SMOでの治験コーディネーター業務 医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。 （具体的には・・・） ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのケア・相談対応 ・治験担当医師の補助 ・院内スタッフとの調整 ・検査・投薬スケジュールの調整 ・治験で得られるデータ管理など 【研修制度】 ・入社時研修（東京本社にて約2週間） ・O |
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| 応募資格 | 【応募条件】 ＜経験者＞ SMO業界でのCRC実務経験が２年以上ある方 東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方 (期間中は東京滞在) ＜未経験者＞ 以下のいずれかにあてはまる方 １．看護師/薬剤師としての臨床経験２年以上の方 ２．臨床検査技師としての... |
| 給与 | 年収 450万円～600万円 |
| 勤務地 | 【勤務地】 ①東京都港区 ②神奈川県横浜市西区 ③北海道札幌市中央区 ④青森県盛岡市 ⑤宮城県仙台市青葉区 ⑥富山県富山市 ⑦石川県金沢市 ⑧愛知県名古屋市中区 ⑨静岡県静岡市葵区 ⑩大阪府大阪市淀川区 ⑪京都府京都市中京区 ⑫岡山県岡山市北区 ⑬広... |
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