| 仕事内容 | 業界を牽引する大手派遣会社の正社員としての化学・バイオ・医薬分野の研究開発業務 未経験OK！入社時研修を経て、HPLCやGCによる品質管理業務や細胞培養補助業務などからスタート！ （具体的には・・・） ＜具体的な業務内容＞ HPLC、GCを用いた分析業務/品質管理/品質保証/研究開発/環境分析/食品分析/医薬品QC部門など 【完全未経験から化学・バイオ・医薬などの研究開発職を |
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| 応募資格 | 【応募条件】 ・経験不問！ ・理系学部卒業者の方（専門学校卒、大学卒、大学院卒） ※下記学部の方は優遇いたします （理工学、医学、看護、医療、栄養学、歯学、獣医学、薬学、農学、農芸化学、生命科学、海洋、環境） 【歓迎スキル】 ・化学・バイオ・医薬分野での実務経験がある方 |
| 給与 | 年収 300万円～400万円 |
| 勤務地 | 【勤務地】 東北エリア ※ご転居を伴う配属についてのご了承が必須となります。（範囲は応相談） |
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| 仕事内容 | ◆職務内容 食品添加物、 医薬品等の輸入、製造及び販売に関する品質保証業務をお任せします。 ◆業務内容 ・製品標準書及び品質管理基準書等に基づく品質部門の業務の管理 ・試験検査業務の指示、 結果管理及び維持管理 ・逸脱(異常)管理、変更管理、 バリデーション、 自己点検等の実施及びレビュー ・工場内のGMP遵守の推進(社内の品質教育等含む) ・国内外原材料メーカーを含む |
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| 応募資格 | 【必須】 ・大卒以上 ・食品衛生管理者の資格 (もしくは取得可能な学科卒) ・食品、医薬品、化学品等における品質管理又は品質保証業務の経験(3年以上) ・PC操作 (Word、Excel、PowerPoint) ・普通自動車運転免許 （第一種） 40歳以下 【年齢制... |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 静岡県 ※その他全国、ご希望の地域ご紹介します。 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 ■タングステン（W）・モリブデン（Mo）を用いた耐熱・放熱部材 ■新規開発に向けた原料から試作、受注後は量産化のための工程設計・費用算出・設備導入、顧客へのアフターフォロー 既存製品の仕様カスタマイズ、歩留改善、品質向上 【部門名】アライドマテリアル 【同社について】 ■同グループは、銅電線の製造技術を礎とした独自技術の開発により事業の多角 |
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| 応募資格 | 【必須】 ■研究開発または生産技術のご経験（※業界不問） ■英語力（読み書きレベル） 【歓迎要件】 ■材料系メーカーでご経験 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 山形県 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 下記の部署内代表的業務を遂行する上でのマネジメント業務 【職務内容】 ■生産設備、ユーティリティー設備の維持管理 ■新規設備の導入、設備移設及び改造 ■設備巡回、定期点検、自社修理の対応・突発故障の対応 ■消防設備、受変電設備などの法定点検対応 ■省エネ法に関する各種書類提出対応、電気・が明日使用料削減に関する省エネ対悪の立案・計画・実行 |
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| 応募資格 | 【必須要件】 ■業務内容におけるマネジメント経験を少なくとも1年以上経験していること 【歓迎要件】 ■下記資格所有者 危険物取扱者/電気主任技術者/設備診断士/シーケンス制御作業技能士/エネルギー管理士/電気工事士/機械保全技能士/公害防止管理者/ボイラー技士/冷凍機械責任者 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 山形県 |
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| 仕事内容 | 【職務内容詳細】 ・国内外のプロジェクトにおける、CDISC関連成果物（入社当初は主にSDTM関連）の作成及び点検業務をお任せします。 ・クライアントをはじめとした、社内のデータマネジメント部門、統計解析担当者などのプロジェクト関係者と円滑なコミュニケーションを取りながら、以下のプロジェクトを推進していただきます。 【具体的には】 ・SDTM関連の変換プログラムを除く、各成果物（aCRF、SDTM |
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| 応募資格 | 【必須要件】 ・SDTM関連の変換プログラムを除く、各成果物（aCRF、SDTM仕様書、Define.xml、SDRG）について、5試験以上の作成・点検経験をお持ちの方 【歓迎要件】 ・SDTM関連の責任者の立場で業務を完遂した経験をお持ちの方 ・ADaM関連業務の経験... |
| 給与 | 年収 400万円～800万円 |
| 勤務地 | 事業所：東京都港区または大阪市北区 ※【勤務地不問】サポートの必要がない経験者の方は、事業所がある東京や大阪、福岡以外の地域から、フルリモートで勤務いただくことも可能です。 |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 ・自社工場での適切な生産計画の立案、調整を通じ、最終製品の市場への安定供給を確保するとともに、適切な在庫レベルを維持する。 ・需要予測を基に、最終製品及び半製品（バルク）の自社工場での生産計画を適時作成する。 ・生産計画を基に、原薬、副原料、包装資材の発注を行うとともに、それらの適切な在庫レベルを維持する。 【業務詳細】 1. 自社工場の安定した生産プロセスを実現する ・自社工場の |
|---|---|
| 応募資格 | ■ 必要要件 ＜経験＞ ・医薬品、化粧品、食品業界等における自社工場での生産管理の3年以上の実務経験 ・ロジスティックに関する経験、プロダクションGMP・GDPの知識・経験（尚可） ＜知識＞ ・製品、生産工程、物流プロセス、調達プロセス、会計、原価計算に関する総合的な知... |
| 給与 | 年収 450万円～900万円 |
| 勤務地 | 山形工場（山形県東根市） ※山形工場は世界12カ所にある拠点工場の一つとして、グローバルに大変重要な位置を占める施設です。 ※山形空港や新幹線山形駅にも近く、学校等の住環境整備も進んでいる地域にあり、近年、子育て世代の若い方の移住も増えています。 ※住宅補助や福利厚生が充実... |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 ・製造実務を行いながら、プロジェクト等においてもリーダーとしてプロジェクトのマネジメントを行う。 【業務詳細】 ・医薬品固形製剤の製造工程（秤量／造粒・整粒／混合／打錠・カプセル充填）において、自らオペレーターとして医薬品製造の納期遵守・効率化に貢献するとともに、その専門性をベースに後輩社員等への指導育成の実施。 ・上記担当領域のSOP作成、改訂をリードする（英語SOPの |
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| 応募資格 | 必須要件 【経験】 ・固形製剤の製造機器オペレーター実務経験 ・医薬品の製造管理に関する知識（GMP関連） 【資格】 ・工業高等専門学校・大学卒以上、もしくは同等の能力と経験を有する者 【語学】 ・英語：実務において読み書きが可能（SOPの日→英、英→日の翻訳ができる... |
| 給与 | 年収 450万円～900万円 |
| 勤務地 | 山形工場（山形県東根市） ※山形工場は世界12カ所にある拠点工場の一つとして、グローバルに大変重要な位置を占める施設です。 ※山形空港や新幹線山形駅にも近く、学校等の住環境整備も進んでいる地域にあり、近年、子育て世代の若い方の移住も増えています。 ※住宅補助や福利厚生が充実... |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 ・安定した生産を維持し、製剤学的及びGMP関連知識を活用し、製造全般の効率化・品質の向上及び低コストを図る。 ・製造工程でのトラブル・シューティングを実施し、パイロットスケールでトライアルを実施する。 ・新製品の導入に伴う技術移管、各種バリデーション業務のスケジュールを立案し、円滑に実施する。 ・薬事法、GMP等の関連法規に基づいて、医薬品の製造管理に必要な関係書類を作成し、安定した |
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| 応募資格 | ■ 必要要件（経験・知識・資格） ＜経験＞ ・固形製剤の技術移管に関する業務経験（経験年数は問いません） ＜資格＞ ・大卒レベル ・状況の変化に柔軟に対応し、自ら考えて行動することにより、結果を出すことができる人財を求めています。 35歳以下 【年齢制限理由】 長... |
| 給与 | 年収 450万円～900万円 |
| 勤務地 | 山形工場（山形県東根市） ※山形工場は世界12カ所にある拠点工場の一つとして、グローバルに大変重要な位置を占める施設です。 ※山形空港や新幹線山形駅にも近く、学校等の住環境整備も進んでいる地域にあり、近年、子育て世代の若い方の移住も増えています。 ※住宅補助や福利厚生が充実... |
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| 仕事内容 | 【基本的な仕事内容/目的】 ・最適化による材料・製品の安定供給プロセスの確保と現地基準や顧客要求の遵守 ・需要計画/正味所要量計画に基づいて製品ポートフォリオの補充計画（RP）をタイムリーに作成し、すべての材料（API、賦形剤、包装材料など）およびバルクを計画どおり生産現場（サードパーティを含む）に供給する ・今後5年間の長期にわたって十分な生産能力を確保するために、生産計画を作成し、生産能力シミ |
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| 応募資格 | ■ 必要要件 ＜経験＞ ・製薬・化粧品・食品業界における自社工場の生産管理の管理経験（3年以上） ・物流における専門知識と経験 ・GMP/GDPに関する知識と経験、または同等の経験。 ＜知識＞ ・製品、製造プロセス、流通プロセス、調達プロセス、会計および原価計算に関する... |
| 給与 | 年収 650万円～1000万円 |
| 勤務地 | 山形工場（山形県東根市） ※山形工場は世界12カ所にある拠点工場の一つとして、グローバルに大変重要な位置を占める施設です。 ※山形空港や新幹線山形駅にも近く、学校等の住環境整備も進んでいる地域にあり、近年、子育て世代の若い方の移住も増えています。 ※住宅補助や福利厚生が充実... |
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| 仕事内容 | 【仕事内容】 ★未経験OK！「未経験から手に職をつけたい」「大手メーカーで働きたい」という方歓迎いたします★ ものづくりエンジニアとして、自動車、航空機、宇宙関連機器などの最先端技術を用いた製品開発から、生活インフラを支える機器開発まで、さまざまなプロジェクトをご提案させていただきます。 【具体的には】 ■実験評価 ■生産技術 ■生産管理 ■品質保証 ■機械設計 ■回路設 |
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| 応募資格 | ■必須条件： ◆未経験歓迎・学歴不問 ★モノづくり業界に挑戦したい方はぜひご応募ください！ 20歳以上37歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため |
| 給与 | 年収 350万円～700万円 |
| 勤務地 | ご希望の勤務地 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【担当する業務（概要）】 MOCVD装置を用いた深紫外LEDの結晶成長 【担当する業務（詳細）】 深紫外LEDの結晶成長に関する業務 ・高効率化に向けたMOCVDを用いた条件出し ・シミュレーションを用いたLED構造設計および検証 【担当製品の特長】 殺菌効率の高い265nmを有する深紫外LED 【募集の背景】 深紫外LEDの結晶成長開発を強化するため |
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| 応募資格 | 【必須要件】 ・物理学、化学に関する基礎的な知識 【歓迎条件】 ・MOCVDを用いた結晶成長技術、経験 ■求める人物像： ・新しいことへのチャレンジ精神がある ・常に問題意識を持ち自発的に行動できる ・チームで協力し任務を遂行できる ・新しい仕組みやプロセスを積極的に提... |
| 給与 | 年収 500万円～750万円 |
| 勤務地 | 山形県鶴岡市大宝寺字日本国 |
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| 仕事内容 | ①養殖試験場における鮭鱒類飼育試験の実施及び補助 遊佐養殖試験場（必要に応じて中央研究所や外部機関）にて実施する、鮭鱒類の飼育試験において、 定められたプロトコールに基づいて、各種業務（動物の飼育、繁殖、飼料作成、分析、手術、解剖など）を行う。 ②養殖試験場の陸上養殖システムの維持、管理 遊佐養殖試験場に設置してある閉鎖循環型陸上養殖システムに関して、施設の維持、管理、メンテナンス、新 |
|---|---|
| 応募資格 | 未経験可能です |
| 給与 | 年収 250万円～350万円 |
| 勤務地 | JR 羽越本線 吹浦駅（車or徒歩（駅から20～30分）） |
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| 仕事内容 | ■仕事内容： 医薬品・化学品・健康食品の3つの事業を推進する当社にて、技術開発職をお任せします。 ■仕事内容： 医薬品原料及びその他化合物の開発を担う人材を求めています。 |
|---|---|
| 応募資格 | 40歳後半まで ■必須条件：以下いずれかに当てはまる方 ・有機合成経験者（医薬品の合成経験であれば尚可） ・化学分析機器が使えること ・特許調査・文献調査が可能であること ・有機合成を専門とし、量産化へ向けた開発経験を有していること ※大卒以上 34歳以上48歳以下... |
| 給与 | 年収 500万円～650万円 |
| 勤務地 | 〈勤務地〉 ◇千葉県 他にもご希望エリアご紹介いたします。 |
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| 仕事内容 | 後発医薬品の品質管理業務として各種分析業務 ・HPLC，GC，溶出試験機 ・理化学試験 |
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| 応募資格 | 未経験者OK（教育します） |
| 給与 | 年収 250万円～350万円 |
| 勤務地 | ＪＲ奥羽本線 茂吉記念館前（徒歩10分） |
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| 仕事内容 | 小児領域および眼科領域に豊富な実績とノウハウを持つCROである当社にて、臨床開発モニターを募集しています。 【業務概要】 医療現場の現況・意見等の情報収集による企業への開発テーマ提案、臨床研究実施や各実務に関するコンサルティング、製薬会社・CROにおける新入社員CRA研修や医療機関担当者研修なども行っている当社にて、臨床開発モニター（CRA）をお任せいたします。 ※受託型・派遣型の両方可 |
|---|---|
| 応募資格 | 【応募条件】 ・臨床開発モニター（CRA）の実務経験（目安３年以上）がある方 ・宿泊を伴う出張が可能な方（月に1～2回、1泊が基本想定） ※オンラインモニタリングが基本のため、発生しないこともあり。 まとめて訪問するため2泊にする等ご自身で調整が可能 【歓迎スキル】 ・... |
| 給与 | 年収 450万円～650万円 |
| 勤務地 | 【勤務地】 フルリモート勤務 ※出社は不要ですが宿泊を伴う出張があります ※転勤なし 北海道から沖縄まで、全国からのご応募を歓迎します ※出社勤務を希望される場合は、東京もしくは大阪での勤務となります |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 半導体製造装置の重要部材となるセラミックスを始めとし、エレクトロニクス、機械・装置、自動車、医療などの幅広い分野に向けて、先端材料・高機能部品を提供しているグローバルニッチトップの同社にて石英ガラス製品の製造技術開発～プロセス改良（技術開発）をご担当いただきます。 【業務内容】 透明石英ガラス製品の試験研究開発・既存製品の品質改善や生産性向上をメインでお任 |
|---|---|
| 応募資格 | ■必須要件： ・機械／電気／化学いずれかの学科を卒業の方 ※高専卒も可 ・製造業でのご経験をお持ちの方で、未経験の領域にも積極的に挑戦されたい方 ■歓迎要件： ・研究開発／技術（プロセス）開発に関するご経験 ・セラミックス製造技術の経験や知識 ・セラミックス材料開発の経験... |
| 給与 | 年収 400万円～700万円 |
| 勤務地 | 山形県西置賜郡小国町 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ■募集背景：深紫外LEDの結晶成長開発を強化するための増員募集となります。コロナウイルスをはじめとするあらゆるウイルスは当社の発光波長265nmの光源で最も効率よく不活性化が可能となります。当社は2020年より深紫外LEDの量産化を開始しておりますが、更なる高出力化・高信頼性化を目指し、日々進化をさせることが必要不可欠となります。これらの開発に他社での経験お |
|---|---|
| 応募資格 | ■必須要件： ・物理学、化学に関する基礎的な知識 ■歓迎条件： ・MOCVDを用いた結晶成長技術 |
| 給与 | 年収 450万円～800万円 |
| 勤務地 | 山形県鶴岡市大宝寺字日本国 |
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| 仕事内容 | ＜医薬品関連＞ ①品質管理、品質保証 HPLC、GCなどを使用した分析業務、各種報告、洗浄・メンテナンスなどの付帯業務 ②理化学試験・分析業務 HPLC、UV、IR、溶出試験機などを使用した試験業務、試験方法の設定、その他付随業務 ③研究開発職 創薬に必要な基礎的知見を収集、実験業務、各種報告、検証試験 など ④合成プロセス業務 合成法・プロセス開発検討、スケールアップ |
|---|---|
| 応募資格 | 《必要要件》 ・未経験可能！！ 研修センターにてOJTあります。 ※化学・バイオ系学部卒は大歓迎！ 実務経験がある方もお待ちしております。（60歳くらいまで） ＜歓迎するご経験＞ ・HPLC、GCの経験 ・合成経験 ・理化学試験の経験 ・データ処理経験 ・細胞... |
| 給与 | 年収 350万円～1000万円 |
| 勤務地 | 〈勤務地〉 日本全国のご希望エリア内で就業可能です。 （経験やスキルによって範囲は応相談） 〈補足情報〉 ★寮・社宅完備で安心★ └全国で借り上げ社宅制度あり！ └ワンルーム寮月額約４万円を会社で負担！ |
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| 仕事内容 | 研究実験職◆上場グループ／既卒・第二新卒歓迎／自社ラボ研修／土日祝休／残業月平均5H／エリア選択可 人々の暮らし・健康、社会貢献につながる研究・開発業務をお任せします。プロジェクトは大手企業を中心にグループ連結で2,800件以上あり、【医薬・バイオ・化学・食品等のメーカー、公的機関】など多彩。強みを活かせるプロジェクトで、100％研究職としてご活躍いただけます。 ★入社後の流れ★ あなた |
|---|---|
| 応募資格 | 学歴不問職種未経験歓迎業種未経験歓迎社会人未経験歓迎第二新卒歓迎ブランクOK ■学生時代に理系の専攻を履修していた方 ★2023年卒の方、第二新・既卒の方歓迎！ ★社会人経験のない方、ブランクのある方、実験経験が浅い方も歓迎！ ★大学や大学院を中退された方も歓迎！ ★中... |
| 給与 | 年収 350万円～450万円 |
| 勤務地 | 【希望のエリアから配属先を決定します】 ◎全国46都道府県（沖縄を除く）に配属先をご用意しております。 ＼選べる勤務地エリア／ 沖縄を除く46都道府県の中からご希望のエリアを選択可能です。エリアの組み合わせも可能ですので、「地元＋学生時の住んでいたエリア」なども可。 ＜... |
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20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 【業務内容】 〇治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。 〇代表的な業務は下記です。 ・治験実施施設の医師への案件打診 ・契約書作成、締結 ・CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整 ・安全性等を審議する専門委員会(IRB)への対応支援 ・その他資料作成支援、必須文書作成～保管 等 〇案件打診では、医師に |
|---|---|
| 応募資格 | ・医療系専門学校、短大卒業以上 【MUST】 〇以下のいずれかにあてはまる方。 １. 医療業界での営業経がある方（MR・MS・医療機器営業等） ２. SMA実務経験または治験業界での営業経験がある方（施設開拓・メーカー向け営業等） ３.業界問わず営業経験が2年以上ある方（関... |
| 給与 | 年収 350万円～450万円 |
| 勤務地 | 〇全国の各オフィスにて（初任地は希望に応じて配属） ※職場は基本的に委託されている医療機関であるため、自宅からの直行直帰が多い。 ※在宅勤務・リモートワーク：相談可 〇受動喫煙防止対策：あり、勤務地により下記のいずれかになります。 ・屋内全面禁煙 ・執務エリア内全面禁煙→建... |
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20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
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| 山形市（662）｜ 米沢市（184）｜ 鶴岡市（204）｜ 酒田市（182）｜ 新庄市（58）｜ 寒河江市（37）｜ 上山市（40）｜ 村山市（24）｜ 長井市（26）｜ 天童市（106）｜ 東根市（61）｜ 尾花沢市（9）｜ 南陽市（39）｜ 東村山郡山辺町（9）｜ 東村山郡中山町（11）｜ 西村山郡河北町（5）｜ 西村山郡西川町（0）｜ 西村山郡朝日町（3）｜ 西村山郡大江町（7）｜ 北村山郡大石田町（3）｜ 最上郡金山町（3）｜ 最上郡最上町（2）｜ 最上郡舟形町（1）｜ 最上郡真室川町（1）｜ 最上郡大蔵村（0）｜ 最上郡鮭川村（0）｜ 最上郡戸沢村（2）｜ 東置賜郡高畠町（44）｜ 東置賜郡川西町（15）｜ 西置賜郡小国町（14）｜ 西置賜郡白鷹町（10）｜ 西置賜郡飯豊町（15）｜ 東田川郡三川町（18）｜ 東田川郡庄内町（14）｜ 飽海郡遊佐町（6）｜ |
