| 仕事内容 | 医薬品の質や製造工程の効率改善業務（GMP・GQP管理） ・製造した医薬品が品質規格に合うかなど製造管理及び品質管理業務の統括・管理 ・製造現場や設備メンテナンス、行政の査察や監査対応 ・製造所におけるGMPの運用管理、改善業務 ・新設備導入など製造プロセス変更のための変更管理 ・医薬品、治験薬の製造所出荷判定 医薬品・治験薬等の原料の受け入れから出荷に至るまでの、 GMP管理試験室 |
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| 応募資格 | 【必須】 ・薬剤師資格 【あれば尚可】 ・原薬等の製造工場における査察経験 ・行政査察や監査の対応経験 ・GMP等の関連法規の知識 ・GMP環境下での実務経験 ・バリデーション業務経験 ・製造現場や品質管理業務の経験 ※製薬メーカー業界不問 ※一部条件を満たしていなくても... |
| 給与 | 年収 450万円～600万円 |
| 勤務地 | 福岡県もしくは福島県 |
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| 仕事内容 | 製造 医薬品中間体、化成品中間体 業務 マルチプラントで有機合成など 夜勤必須 2交代と3交代 |
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| 応募資格 | 【必須】 化学知識がある方 33歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため |
| 給与 | 年収 400万円～500万円 |
| 勤務地 | 福岡県もしくは福島県 |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 品質管理マネージャ―からの指示のもと、以下の業務を進めていただきます。 想定している業務は下記の通りですが、これまでのご経験や工場の建設状況によって 他業務と兼任いただく場合がございます 品質管理業務全般 ・出荷のための品質試験に関する業務 ・原薬・製剤の安定性試験に関する業務 ・製造工程中の工程管理試験に関する業務 ・洗浄評価に関する業務 【募集背景】 南相馬工場竣 |
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| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品工場での品質管理業務経験がある方 【歓迎要件】 ▼バイオ医薬品における分析経験がある方 ▼技術移管資料等の確認等が可能な英語力 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 福島県原町区下太田字川内迫 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 東北エリア（岩手、宮城、山梨、福島）で展開する世界最先端の大規模グリーンハウス（トマトハウス）での生産管理マネージャーの募集です。 約50～100名のパートさんに寄り添って、皆さんがスムーズに作業できるよう指揮をとる仕事です。パートさんの年齢や体力を考慮し、誰もが安全かつスムーズに動けるように工夫をこらします。生産管理者がパートさんに的確な指示を出すためには、他担当者とのチームワークが必要です。 |
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| 応募資格 | ）農業未経験可能 ２）製造業での経験がある方は歓迎します。また、社員（スタッフ）の労務管理（マネージメント）経験のある方を希望します。 ３）農業に対して将来自分のキャリアになる為になにか行動している方 |
| 給与 | 年収 300万円～400万円 |
| 勤務地 | 福島県白河市（他岩手、宮城、山梨、福島） |
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| 仕事内容 | 【業務内容】 〇化学・バイオ系エンジニアとして、研究開発、?程設計などの業務を担当していただきます。具体的には下記業務のいずれかを担っていただきます。 ・有機化合物の合成、構造解析／NMR、IRなど ・無機材料の表?解析、組成解析／SEM、TEM、XRDなど ・各種の理化学試験／HPLC、GCなど ・試作品の配合、塗布、調製、粘度、酸価の評価 ・スケールアップ、プロセス設計 ※?社後はあなたの希望 |
|---|---|
| 応募資格 | 【MUST】以下に当てはまる方。 ・リクルートR&Dスタッフィングが指定する学科（化学系・バイオ系）卒の方。 ※業務経験がなくても構いません。 【期待する人物像】 ・将来のために役?つスキルを?に?れたい?。 ・新しい技術や情報を学ぶことが苦にならない?。 ・成長したい、... |
| 給与 | 年収 350万円～500万円 |
| 勤務地 | ・関東：東京、神奈川、群?、埼?、千葉、?梨、茨城、栃? ・東北：宮城、山形、福島 ・北信越：?野、福井 ・東海：静岡、愛知、三重、岐? ・関?：?阪、京都、奈良、兵庫、滋賀 ・中国・四国：岡?、広島、??、?川 ・九州：佐賀、?崎、福岡、宮崎、?分、熊本、?児島 ※全国転... |
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| 仕事内容 | ☆実験が好き！チャレンジできる職場があなたを待っています♪☆ 【ＪＲ線 高槻駅 大手製薬メーカー関連会社での分析業務】 ・安定性試験 ・定量試験 ・溶出試験 ・滴定などの手分析 ・データチェック、書類作成 など 〇遠方の方は現地登録（大阪、京都、兵庫、滋賀、奈良）面談も可能です◎ 夜間、土曜日登録も随時開催中！！気軽にお問い合わせ下さい♪ |
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| 応募資格 | 【必須条件】 分析経験者 ※文系ご出身の方も歓迎 |
| 給与 | 年収 300万円～350万円 |
| 勤務地 | 高槻市 JR線 高槻駅（徒歩5分） |
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| 仕事内容 | ☆実験が好き！チャレンジできる職場があなたを待っています♪ 【医薬品メーカーでの分析業務】 ◎医薬品（固形製剤・注射剤）の分析業務 ：製品の分析業務 ：分析データーの記録・作成 使用機器：HPLC、GC ※分析経験のある方はスキルＵＰができるお仕事です！！ 〇遠方の方は現地登録（大阪、京都、兵庫、滋賀、奈良）面談も可能です◎ 夜間、土曜日登録も随時開催中！！気軽にお問い合わせ下 |
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| 応募資格 | ・分析経験者(HPLC・GC等) ＊経験が少ない方、ブランクがある方でも相談可能です |
| 給与 | 年収 300万円～350万円 |
| 勤務地 | 高槻市 JR線 高槻駅（徒歩3分） |
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| 仕事内容 | 医療機器用 精密モータ 生産技術者 世界で大きなシェアを獲得している医療機器用モータ ＊製造ラインの工程設計または設備設計 ＊量産ライン立ち上げ対応 |
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| 応募資格 | 生産技術者 ＊メーカーでの設備設計や工程設計に興味の経験者 ＊３DCADを使用した設計、製図が出来る方。 ＊大卒以上の基礎学力のある方 ＊海外出張を厭わない方 注意；全てを満たす必要はありません 望ましいスキル ＊メカ系、 制御系、電気 大歓迎 ＊製造業での設計または... |
| 給与 | 年収 350万円～700万円 |
| 勤務地 | 長野県上田市上丸子１０７８ 長野本社勤務 新幹線 東京ー上田間 ７９分 JR上田駅より車３０分 しなの鉄道 大屋駅 より 車１０分 |
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