| 仕事内容 | ◆◇医療用医薬品の開発を行っている同社で品質保証の募集です◇◆ 当社製造販売医薬品の品質保証（QA）業務全般を担っていただきます。 医薬品製造業者のGMP管理、GQPシステム構築と運用、県薬務課との折衝や査察対応、パートナーシップからの監査対応など幅広い業務をご経験いただけます。 【業務量】 新規品目数は0～3件/年、監査頻度は受ける側（当局、関連企業からの監査）、実施する側（パートナー企業へ訪 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■薬剤師 【歓迎要件】 ▼製薬会社の勤務経験 ▼QA/QC業務若しくは工場管理業務の経験 |
| 給与 | 年収 450万円～800万円 |
| 勤務地 | 福島県福島市町東中川原 |
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| 仕事内容 | 製造 医薬品中間体、化成品中間体 業務 マルチプラントで有機合成など 夜勤必須 2交代と3交代 |
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| 応募資格 | 【必須】 化学知識がある方 33歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため |
| 給与 | 年収 400万円～500万円 |
| 勤務地 | 福岡県もしくは福島県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 品質管理マネージャ―からの指示のもと、以下の業務を進めていただきます。 想定している業務は下記の通りですが、これまでのご経験や工場の建設状況によって 他業務と兼任いただく場合がございます 品質管理業務全般 ・出荷のための品質試験に関する業務 ・原薬・製剤の安定性試験に関する業務 ・製造工程中の工程管理試験に関する業務 ・洗浄評価に |
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| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品工場での品質管理業務経験がある方 【歓迎要件】 ▼バイオ医薬品における分析経験がある方 ▼技術移管資料等の確認等が可能な英語力 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 福島県原町区下太田字川内迫 |
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