| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 生化学製品、免疫測定診断薬の製造 ・タンパク質精製業務（カラム等を用いた抗体、抗原の精製） ・製造工程の技術検討業務 ・液剤の調製作業 ・製剤の管理業務（生産計画作成、記録書、手順書の作成業務、テンプレート電子化推進） 【募集背景】 当部署は、増産に向け組織強化を図るため、即戦力となり得る技術者を募集いたします。 【部署名】 つくば工場 製 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■大学卒（高等専門学校（専科）含む） ■理系大学卒（化学・生物・バイオ系） ■製造経験（業界経験は不問） 【歓迎要件】 ■ 甲種危険物取扱者免状、特定化学物質作業主任者、有機溶剤作業主任者、品質管理検定2級 【求める人物像】 ・理化学知識を有すること （タ... |
| 給与 | 年収 450万円～750万円 |
| 勤務地 | 茨城県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 生化学製品、免疫測定診断薬の製造 ・タンパク質精製業務（カラム等を用いた抗体、抗原の精製） ・製造工程の技術検討業務 ・液剤の調製作業 ・製剤の管理業務（生産計画作成、記録書、手順書の作成業務、テンプレート電子化推進） 【募集背景】 当部署は、増産に向け組織強化を図るため、即戦力となり得る技術者を募集いたします。 【部署名】 つくば工場 製 |
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| 応募資格 | 【必須要件】 ■大学卒（高等専門学校（専科）含む） ■理系大学卒（化学・生物・バイオ系） ■製造経験（業界経験は不問） 【歓迎要件】 ■ 甲種危険物取扱者免状、特定化学物質作業主任者、有機溶剤作業主任者、品質管理検定2級 【求める人物像】 ・理化学知識を有すること （タ... |
| 給与 | 年収 450万円～750万円 |
| 勤務地 | 茨城県 |
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| 仕事内容 | 【業務内容】 ・資材（骨材）の仕入れ、発注 ・生産計画・ラインの人員配置 ・設備保全計画の策定／製造マシンの部品発注 ※まずは在庫の管理や出荷状況の変動を知ることで生産計画を立てていきます。 慣れてきたら、現場が働きやすいように生産効率の改善や環境整備などにも取り組んでいただきます。 【入社後の流れ】 入社後3ヶ月を目安に工場や現場見学、製品知識習得をはじめとした教育・研修を行います。 その後 |
|---|---|
| 応募資格 | ≪必要な経験≫ 必須：理系学部出身者or理系職種経験者 歓迎：生産管理その他関連する業務経験 ≪必要な資格≫ 運転免許（AT可） ≪学歴≫ 専門卒以上 |
| 給与 | 年収 450万円～550万円 |
| 勤務地 | 茨城県龍ケ崎市向陽台 竜ケ崎駅から車17分 ※車通勤OK/駐車場 有(無料) ≪就業場所変更の範囲≫ 会社の定める営業所 ◇受動喫煙防止措置 屋内・敷地内禁煙（完全禁煙） |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【業務内容】 ・コンクリート骨材の検査 ・出来上がった製品の性能検査（寸法、強度、コンクリ性能の各種検査） ・その他規格品の検査、点検、記録 ・生産時の不具合対応（集計⇒調査⇒処置） 【入社後の流れ】入社後3ヶ月を目安に工場や現場見学、製品知識習得をはじめとした教育・研修を行います。その後、上司・先輩社員によるOJTを通して徐々に仕事の流れを覚えていけるので未経験でも安心です。 【製品魅力】7 |
|---|---|
| 応募資格 | ≪必要な経験≫ 必須：理系学部出身者or理系職種経験者 歓迎：品質管理その他関連する業務経験 ≪必要な資格≫ 運転免許（AT可） ≪学歴≫ 専門卒以上 |
| 給与 | 年収 450万円～550万円 |
| 勤務地 | 茨城県龍ケ崎市向陽台 竜ケ崎駅から車17分 ※車通勤OK/駐車場 有(無料) ≪就業場所変更の範囲≫ 会社の定める営業所 ◇受動喫煙防止措置 屋内・敷地内禁煙（完全禁煙） |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 製薬メーカーや大学等研究機関より臨床前の受託試験を請負い、顧客と共に医薬品開発に向けた研究・試験を行います。 ・顧客（製薬メーカー・研究機関）との対応 ・試験計画立案・作成 ・試験の実施 ・試験報告書の作成 など 基本的には、１つの受託案件に対して試験責任者として担当につき、顧客との対応から試験、報告までの１連の流れを担っていただきます。 最初 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■マウスラットを用いた動物実験の経験（2年以上） ※アカデミアの方も歓迎です ■英語に抵抗がないこと（将来的に英語を使う可能性がございます。） |
| 給与 | 年収 400万円～500万円 |
| 勤務地 | 茨城県 |
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| 仕事内容 | 細胞の維持管理業務 組み換え遺伝子導入 タンパク抽出・精製 |
|---|---|
| 応募資格 | タンパク質、分子生物学の知識 細胞培養の実務経験 ※学生時代の経験も可能 |
| 給与 | 年収 300万円～400万円 |
| 勤務地 | 取手駅（最寄り駅より社用バス10分・車通勤可能） |
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| 仕事内容 | 化粧品の原料や製品の微生物検査を担当いただきます。 業務内容には生菌数試験、特定微生物試験、培地性能試験などが含まれます。 また検査業務に関連する資料作成も行っていただきます。 【使用する機器】 安全キャビネット・オートクレーブ・恒温槽・電子天秤・マイクロピペット 08:20～17:20（実働 8 時間） 休憩： 1時間 （所定労働時間：8時間） |
|---|---|
| 応募資格 | ◆応募要件： ・微生物検査の経験をお持ちの方 （使用機器：安全キャビネット、オートクレーブ、恒温槽、電子天秤、マイクロピペット） ◆歓迎要件： ・品質部門でのご経験をお持ちの方 |
| 給与 | 年収 350万円～450万円 |
| 勤務地 | 住所：茨城県つくば市 宗道駅（車で20分） |
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| 仕事内容 | 樹脂(PE/PP)プラントの品質安定化、収益改善に向けた技術検討を担当していただきます。具体的には以下業務を担当いただきます。 ・プラント品質安定化の検討及び品質フォロー検査の実施。 ・新規分析機器の導入検討及び運用開始検討。 ・顧客要求に対し、本社品証部、研究開発部と協業で対応実施。 本社及び研究開発部と連携し、物性評価や収益改善に向けた取り組みを行い、会社製品の品質安定化を担ってい |
|---|---|
| 応募資格 | 高専、大卒以上（理工系） 品質保証・品質管理・生産管理等の業務経験をお持ちの方 ＜歓迎します＞ ・化学メーカーでの勤務経験のある方 ・品質検査で分析技術の知見のある方 |
| 給与 | 年収 400万円～900万円 |
| 勤務地 | 茨城県神栖市 |
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| 仕事内容 | 原薬の品質管理（GMP分析試験業務）における試験担当者として以下の業務をご担当いただきます。 ・原薬(製品)の品質評価試験、原材料の受入試験、工程試験、安定性試験、 製薬用水試験、環境試験の実施 ・業務改善の実施：SOP運用の見直し改善、機器導入、試験法検討など 配属先の埼玉工場は医療用医薬品の有効成分（原薬；化学合成品）を化学合成の技術により製造する原薬工場です。埼玉工場はGMP |
|---|---|
| 応募資格 | ・製薬企業あるいはCROにおける原薬/製剤の品質試験実施経験（直近3年以上） ・HPLC等の分析機器に関する知識とオペレーション経験 ・最終学歴：修士卒以上 【歓迎（WANT）要件】 ・製薬企業あるいはCROにおける原薬/製剤の品質試験法開発業務経験 ・医薬品開発における... |
| 給与 | 年収 550万円～900万円 |
| 勤務地 | 茨城県つくば市 |
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| 仕事内容 | ◆職務内容 食品添加物、 医薬品等の輸入、製造及び販売に関する品質保証業務をお任せします。 ◆業務内容 ・製品標準書及び品質管理基準書等に基づく品質部門の業務の管理 ・試験検査業務の指示、 結果管理及び維持管理 ・逸脱(異常)管理、変更管理、 バリデーション、 自己点検等の実施及びレビュー ・工場内のGMP遵守の推進(社内の品質教育等含む) ・国内外原材料メーカーを含む |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・大卒以上 ・食品衛生管理者の資格 (もしくは取得可能な学科卒) ・食品、医薬品、化学品等における品質管理又は品質保証業務の経験(3年以上) ・PC操作 (Word、Excel、PowerPoint) ・普通自動車運転免許 （第一種） 40歳以下 【年齢制... |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 静岡県 ※その他全国、ご希望の地域ご紹介します。 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 将来100億円規模の事業となる新規高分子材料の開発をご担当いただきます。 【具体的には】 ・新規高分子合成ならびにその評価・分析などの材料設計業務 ・製造技術開発 ・特許出願などの特許関連業務 その他、上記の計画立案と部下の指導・育成、ならびに将来的には新規テーマの立案や新規高分子材料に関するマーケティングにも幅を広げていただくことを想定しています。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】※履歴書へお写真添付をお願いいたします※ ■高分子化学、有機化学、材料化学を専攻された方 ■高分子材料開発のご経験 （合成・重合、スケールアップ試作、製造プロセス検討等） ■英語：初級以上（目安TOEIC 600以上） 【歓迎要件】 ●化学系企業における高分子... |
| 給与 | 年収 650万円～900万円 |
| 勤務地 | 茨城県つくば市御幸が丘41 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 将来100億円規模の事業となる新規高分子材料の開発をご担当いただきます。 【具体的には】 ・製造技術開発 ・スケールアップ試作 ・新規製造プロセス開発 生産技術開発を統括する他部署（技術本部）と連携しながら上記業務の計画立案と部下の指導・育成もお任せしたいと考えています。 他にも特許出願や高分子材料の設計・開発、特許出願もご担当いただく可能性があります。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】※履歴書へお写真添付をお願いいたします※ ■高分子化学、有機化学、材料化学を専攻された方 ■高分子材料開発のご経験 （300kg以上の高分子合成のスケールアップ試作、製造プロセス検討等） ■英語：初級以上（目安TOEIC 600以上） 【歓迎要件】 ●複数種の... |
| 給与 | 年収 650万円～900万円 |
| 勤務地 | 茨城県つくば市御幸が丘41 |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 医療用医薬品の製造販売、体外診断用医薬品の製造を行っている当社において、医薬品に関する品質保証業務全般を担当していただきます。 具体的には、 ・出荷関連の記録照査や判定 ・逸脱処理、変更管理、品質情報処理、自己点検、CAPA管理などの品質システム運用 ・GMP適合性調査、製販監査などの受け入れや照会対応 ・文書管理、教育訓練、供給者管理などの継続的な品質イベント対応 ・製品標準書や手 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品などの製造業におけるQA、QC（GMP、QMSは問わず）、あるいは医薬品製造経験3年以上 ■普通自動車免許（第一種） ※マイカー通勤のみ 【歓迎要件】 ▼医薬品のQAQC経験3年以上 ▼GMP関連の照会回答作成経験 |
| 給与 | 年収 350万円～750万円 |
| 勤務地 | 茨城県 |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 医療用医薬品及び原材料のサンプリングや各種試験（安定性、バリデーションサンプルを含む）、またラボ管理や環境測定等の業務、GMP関連文書の作成等を含むQC業務全般を担当していただきます。 またご経験により、バリデーション、技術移転等の生産技術関連を担当していただく業務もあります。 具体的には、 ・医薬品及び原材料のサンプリング ・医薬品及び原材料の各種試験（安定性、バリデーションサンプ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■理化学的な知識 ■医薬品、化粧品、化学品等の製造業での品質管理経験（3年以上） ※データに対する化学的な知識やHPLCのオペレーション経験等があれば、派遣のみのご経験の方も応募可能です。 ■普通自動車免許※マイカー通勤のみ 【歓迎要件】 ・薬剤師免許 ・H... |
| 給与 | 年収 350万円～600万円 |
| 勤務地 | 茨城県 |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 ・製剤に携わる機械オペレーター及び製造業務 ・GMP関連文書の作成や改訂 ・SOPの作成及び改訂業務 製剤製造オペレーターとして、各種造粒工程、打錠工程、フィルムコーティング工程、錠剤ビデオ検査、錠剤印刷等の製造作業をお任せします。 また製造機器の点検、GMP文書（作業手順書、製造指図記録書）の作成及び改訂などにも携わっていただきます。 【魅力】 ・医薬品製造において、多品種を扱っ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品をはじめ、食品、飲料、化学品などの製造現場での製造オペレーターのご経験 ■普通自動車免許※マイカー通勤のみ 【歓迎要件】 ▼固形製剤の製造経験・クリーンエリアでの製造業務経験 ▼医薬品に関する知見・包装業務または包装機オペレーター経験 |
| 給与 | 年収 350万円～600万円 |
| 勤務地 | 茨城県 |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 ・包装に携わる機械オペレーター及び包装業務 ・GMP関連文書の作成や改訂 ・SOPの作成及び改訂業務 包装オペレーターとしてブリスター包装、ピロー包装、バラ充填包装、散剤分包包装、カートナー包装、個装箱の手包装等の製造作業をお任せします。 また製造機器の点検、GMP文書（作業手順書、製造指図記録書）の作成及び改訂などにも携わっていただきます。 【魅力】 ・医薬品製造において、多品種 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品をはじめ、食品、飲料、化学品などの製造現場での製造オペレーターのご経験 ■普通自動車免許※マイカー通勤のみ 【歓迎要件】 ▼固形製剤の製造経験・クリーンエリアでの製造業務経験 ▼医薬品に関する知見・包装業務または包装機オペレーター経験 |
| 給与 | 年収 350万円～600万円 |
| 勤務地 | 茨城県 |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 ・医療用医薬品及び原薬、添加剤のサンプリングや各種試験（安定性、バリデーションサンプルを含む） ・ラボ管理や環境測定等の業務 ・GMP関連文書の作成等を含むQC業務全般 具体的には、 ・医薬品及び原材料のサンプリング ・医薬品/原材料の各種試験（安定性、バリデーションサンプル） ・HPLC、GC、UV、IR、KF水分計、電位差滴定、施光度計、粒度分布計等を用いた分析業務 ・データ取り |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品・化粧品・化学品の製造業における品質管理業務或いは生産技術業務3年以上 ■普通自動車免許※マイカー通勤のみ ■理化学的な知識をお持ちの方 ※データに対する化学的な知識やHPLCのオペレーション経験等 あれば、派遣のご経験での応募も可能です 【歓迎要件... |
| 給与 | 年収 350万円～600万円 |
| 勤務地 | 茨城県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【募集背景】 同社グループの研究開発拠点であるAQIにおける、事業会社への技術実装の加速に向けた人員拡充です。研究所と実装の仲立ちにおける課題、たとえばコスト要件や現場適性および規制等について、それら課題の答えを出せる力強い組織を目指します。 【職責】 AQIの成果を事業会社に実装するための戦略立案と実行を担う部署において、技術導出戦略の実行・統括を担当い |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■チームマネジメント経験 ■技術実用化および製品開発経験（食品・農学・医薬・化学系）and/or 食品関連規制法令に関する知識および経験 and/or 品質保証に関わる知識および経験 ■ビジネス英語力（ディスカッション、メールでのやり取り） 【歓迎（WANT... |
| 給与 | 年収 1000万円～1100万円 |
| 勤務地 | 茨城県 |
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| 仕事内容 | ■設備設計、仕様書作成 ■見積業務 ■納期管理 ■設備導入工事管理 ■設備立上げサポート 【具体的には】 ◆業務依頼元からの要求事項に基づき設備設計、仕様書を作成する。 ◆作成した仕様書を元に関連部署と詳細を決定し仕様書を完成させる。 ◆仕様書を基に関連業者に設備導入に関する見積書を取得する。 ◆設備発注後は納期管理を実施する。 ◆設備導入工事の工程・安全管理を実施する。 |
|---|---|
| 応募資格 | 高専（化学系）卒業以上 ◆生産技術実務経験者（３年以上） ※※以下の経験・技術をお持ちの方を歓迎します※※ ●化学プラントの設計業務経験をお持ちの方 ●機械設備設計経験をお持ちの方 |
| 給与 | 年収 400万円～800万円 |
| 勤務地 | 茨城県北茨城市 |
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| 仕事内容 | ・試薬類の調整 ・新薬候補化合物の補助業務 ・微生物の大量培養 ・データー整理、実験室の清掃・片付け、関連業務 |
|---|---|
| 応募資格 | ・生化学系の学部卒以上 ・微生物・動物細胞培養の経験 ・HPLC、LC/MS等を用いたタンパク精製の経験 ・研究開発実験に関わる実務経験を1年以上有すること |
| 給与 | 年収 250万円～300万円 |
| 勤務地 | 住所：茨城県つくば市 つくばエクスプレスつくば駅（駅からバスで20分～30分） |
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| 水戸市（1,001）｜ 日立市（443）｜ 土浦市（521）｜ 古河市（181）｜ 石岡市（125）｜ 結城市（86）｜ 龍ケ崎市（81）｜ 下妻市（62）｜ 常総市（164）｜ 常陸太田市（43）｜ 高萩市（52）｜ 北茨城市（49）｜ 笠間市（133）｜ 取手市（120）｜ 牛久市（127）｜ つくば市（1,037）｜ ひたちなか市（866）｜ 鹿嶋市（137）｜ 潮来市（17）｜ 守谷市（140）｜ 常陸大宮市（38）｜ 那珂市（64）｜ 筑西市（163）｜ 坂東市（100）｜ 稲敷市（52）｜ かすみがうら市（67）｜ 桜川市（45）｜ 神栖市（356）｜ 行方市（24）｜ 鉾田市（24）｜ つくばみらい市（148）｜ 小美玉市（49）｜ 東茨城郡茨城町（62）｜ 東茨城郡大洗町（15）｜ 東茨城郡城里町（22）｜ 那珂郡東海村（85）｜ 久慈郡大子町（12）｜ 稲敷郡美浦村（15）｜ 稲敷郡阿見町（99）｜ 稲敷郡河内町（2）｜ 結城郡八千代町（34）｜ 猿島郡五霞町（31）｜ 猿島郡境町（42）｜ 北相馬郡利根町（11）｜ |
