| 仕事内容 | ■分子病理分析分野で受託研究担う当社にて以下業務をお任せ致します。 【具体的に】 組織学的な研究や病理診断、また新薬開発などにおいて重要なプロセスである「薄切（パラフィン、凍結）」「HE染色、特殊染色、免疫染色」「パラフィン包埋」などの工程をお任せします。 【期待】 ■的確に業務を行い、ミスなくデータ管理をいただくこと。 ■納期から逆算した業務設計。 ■教育体制： OJT形式で先輩社員がサ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■解剖学・組織学の知識をお持ちの方 【歓迎要件】 ▼動物の解剖経験をお持ちの方 ▼組織標本の薄切経験 |
| 給与 | 年収 400万円～500万円 |
| 勤務地 | 茨城県つくば市松代1丁目 |
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| 仕事内容 | 手順書に沿って医薬品の製造または包装にかかわる機械操作をお願いします。 クリーンルーム内での作業となり、衛生的な環境でお仕事していただけます。 【入社後は】 約半年にわたり研修を実施します。入社前の段階では専門的な知識は不要です。 医薬品製造を通じて社会貢献したいという意欲のある方はぜひご応募ください！ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・製造職経験（2年以上） ・高卒以上 【歓迎】 ・医薬品、食品などの工場勤務経験 ・交替勤務経験者 ・クリーンルームでの製造経験者 ・GMP理解 ・機械保全業務経験者 【その他要件】 ・非喫煙者の方（もしくは入社と同時に禁煙宣言をし、実行できる方） |
| 給与 | 年収 350万円～500万円 |
| 勤務地 | 茨城県神栖市砂山14-6 車・バイク通勤可能な方（駐車場有、ガソリン代支給※規程有） 原則、自動車・バイク等を使用しての通勤となります。 ※勤務地近隣の居住で徒歩・自転車通勤圏内の方を除く |
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| 仕事内容 | 【業務内容】 ハードディスクや半導体製造に欠かせない薄膜技術の研究部門のメンバーを募集します。 近年の急激に需要が大きくなっており薄膜製品の開発工程において増員を行うことになりました。 金属材料の知識や加工経験がある方はもちろんや未経験でも手先の器用さに自信がある方を募集しております。 活躍の場は貴金属を使用したニッチなビジネス領域 （半導体・HDD向けターゲット）ですが、国内のみならず海外の顧客 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■材料系、無機化学系のバックグラウンドがある。 ※貴金属材料にかかわる知識は必須ではありません。 ■製品開発または生産技術業務の経験がある。 上記いずれかの経験を３年程度経験されているかた 【歓迎要件】 ■薄膜技術に関わる経験や知識 |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 茨城県 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【業務内容】 高分子材料、有機材料について、有機分析機器を用いた定性および定量分析を行う。 天秤秤量、溶液調製（ﾋﾟﾍﾟｯﾄ、ﾌﾗｽｺ）、試料前処理（ろ過、濃縮）等の実験操作が付随する。 分析結果はデータ処理（Excel、Word、Powerpoint）を行い、まとめる。これら一連の分析業務で9割程度。 備品発注業務、実験室清掃、サンプル発送、安全会議等が一割程度。 【使用機器】 LC、LC- |
|---|---|
| 応募資格 | 理系卒OK 実務経験のある方大歓迎 |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | つくばエクスプレス つくば駅 |
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| 仕事内容 | 農薬GLPに準拠した薬剤の手配登録、試験終了後の試験試資料の整理整頓を担当する業務をお任せいたします。 【業務詳細】 ■受託した試験について、委託会社へ薬剤提供を依頼・情報の整理・登録・担当者へ配付・終了後の委託者への返却・再委託先への薬剤の手配。 ■試験終了後の試験試資料（書類，標本）の整理・保管施設へ搬入する。また契約期間終了後の試験資試料の返却・廃棄作業を担当。 ■メール・電話での問い合わ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■理系の学部卒の方（生物学・化学系学部など）もしくはそれ同等の実務経験をお持ちの方 ■PCスキル（Word／Excel／Access等） ■読み書き程度の英語力 【歓迎要件】 ■GxP業務経験者 |
| 給与 | 年収 300万円～350万円 |
| 勤務地 | 茨城県常総市内守谷町 |
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| 仕事内容 | 当社の主力製品であるPPS（ポリフェニレンサルファイド）ポリマーの製造業務をお任せします。 [具体的な内容] ・プロセスコンピューターによるPPSポリマーの生産監視業務 ・サンプリングなどの現場作業 ・溶融粘度などの測定業務 他 ※未経験の方も歓迎！入社後、会社の費用で必要な資格の取得、講習・研修の受講ができます。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】※高卒以上 ・交代勤務が可能な方 【歓迎】 ・危険物取扱者（乙種４類） ・２級ボイラー技士 |
| 給与 | 年収 350万円～650万円 |
| 勤務地 | [鹿島工場] 茨城県神栖市東深芝18 最寄駅：「鹿島神宮駅」から車で27分／「笹川駅」から車で30分 |
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| 仕事内容 | 医療用医薬品の製造販売、体外診断用医薬品の受託製造を行っている当社において、医薬品の安定供給に貢献していただきます。同社製造工程を学び、将来的には工程改善業務等にも活躍していただきます。 ＜具体的な業務内容＞ ・ブリスター包装、バラ充填包装、散剤分包包装、ピロー包装などの製造作業 ・カートナー包装、個装箱の手包装などの製造作業 ・製造機器の点検 ・GMP文書作成 ■配属部署について |
|---|---|
| 応募資格 | ■必須条件： ・医薬品／食品／化粧品／化学製品などの製造オペレーターのご経験 ■歓迎条件： ・固形製剤の製造経験・クリーンエリアでの製造業務経験 ・医薬品に関する知見・包装業務または包装機オペレーター経験 |
| 給与 | 年収 350万円～600万円 |
| 勤務地 | 住所：茨城県筑西市藤ケ谷字799-1 勤務地最寄駅：関東鉄道常総線／黒子駅 |
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| 仕事内容 | 【食品・化粧品・化学製品など異業種の方も歓迎します！】【創業60年越えの安定優良企業／年間休日126日・完全週休二日／各種手当充実】 ■職務内容： 医療用医薬品の製造販売、体外診断用医薬品の製造を行っている当社において、当社の製造現場に立ち、 医薬品の安定供給に貢献していただきます。同社製造工程を学び、将来的には工程改善業務等にも活躍していただきます。 ＜具体的な業務＞ ・各種造粒工 |
|---|---|
| 応募資格 | ■必須条件：下記いずれかのご経験 ・医薬品／食品／化粧品／化学製品などの製造オペレーターのご経験 ・医薬品／食品／化粧品／化学製品など品質管理のご経験 ■歓迎条件： ・GMP環境下における製造経験（特に医薬品だと尚良い） ・小規模チーム、グループのマネジメント経験 ＜必要... |
| 給与 | 年収 350万円～600万円 |
| 勤務地 | 住所：茨城県筑西市藤ケ谷字799-1 勤務地最寄駅：関東鉄道常総線／黒子駅 |
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| 仕事内容 | 新しい飲料容器の開発、既存飲料容器の改良 ・飲料容器に消費者がワクワクするような新しい価値や利便性を創造することがミッションとなります。 ・容器サプライヤーや素材メーカーおよび社内の関連部門と連携してアイデアを形にしていく業務です。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ※応募に際しては履歴書に証明写真の貼付をお願いします。 ・応用化学、材料工学、機械工学（特に力学）などの分野を専攻 ・金属容器開発、ガラス容器開発、又は段ボール包装開発の実務経験 ・社内外の関係者と協働し、プロジェクトを推進した経験 【歓迎要件】 ・パッケージ... |
| 給与 | 年収 800万円～1000万円 |
| 勤務地 | 茨城県 |
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| 仕事内容 | 受託した製造販売後調査の専任モニター（外勤）業務をお任せします。 【業務内容】 ・製造販売後調査の契約における施設窓口への説明や交渉業務 ・製造販売後調査における施設医師への調査票記載依頼と回収、終了業務 ・当社が調査専門会社として実施する業務委託型の調査業務です ・ご自宅をベースに活動する外勤業務です ■医療施設へのアポイント取得は、1ヶ月前からアプローチ開始し1週間～2週間 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・MRまたはモニター経験（MR認定証失効後でも可能ですがブランク2年以内の方） ・PCスキル（ワード・エクセル操作必須） ・GPSP以降のPMS実務経験（調査票回収経験のある方、専任経験が無くても可能） 【歓迎】 ・大学や基幹病院での製造販売後調査の実務経験 ・... |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | ＜全国エリア対象＞ 原則は、ご自宅からその日のうちに往復できるエリアをご担当いただきます。 ※エリアにより、担当施設訪問の際に新幹線での長距離移動が発生する場合もあります。 【所在地】 本社 〒171-0021 東京都豊島区西池袋3-27-12 池袋ウェストパークビル ... |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 医療用医薬品の製造販売、体外診断用医薬品の受託製造を行っている同社において、 医薬品の安定供給に貢献していただきます。 製造設備（機械）を操作しての医薬品製造業務をご担当いただきます。 ・機械の組み付けや分解 ・清掃作業 ・製造機械オペレーティング 及び製造業務 ・工程レポート 作成 ・手順書等の見直し業務 各種工程と工程検査に従事していただきます。 ・原料（主に粉体）の計量 |
|---|---|
| 応募資格 | ■必須条件： ・普通自動車第一種運転免許 ・医薬品（歓迎）、食品、飲料、化学品などの製造経験 ■歓迎条件： ・固形製剤の製造経験 ・クリーンエリアでの製造業務経験 ・医薬品に関する知見 ・包装業務または包装機オペレーター経験 |
| 給与 | 年収 350万円～600万円 |
| 勤務地 | 〒300-0603 茨城県 稲敷市 伊佐部 1281 下総神崎駅より車で21分※車通勤可 |
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| 仕事内容 | 中間貯蔵施設区域内の環境モニタリング全般 ・土壌貯蔵施設、保管場所等の環境モニタリング(空間占領率、放射能濃度測定、水質検査等) ・その他上記に付随する業務（データ管理、公表資料作成等) |
|---|---|
| 応募資格 | 環境モニタリングに係る分析等の業務経験を有する方 ・環境水分析、河川水分析、地下水分析の経験 ・環境モニタリングの経験 ・放射能分析の経験あれば尚可 ・パソコンスキル必要 ・普通自動車免許第１種をお持ちの方 ・水質、土質汚染に係る基準、分析手法に係る知識をお持ちの方 ・４０... |
| 給与 | 年収 550万円～700万円 |
| 勤務地 | 中間貯蔵管理センター(いわき市) |
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| 仕事内容 | ＜業務内容＞ 計量管理（水質、産廃、土壌分析、騒音振動） ・環境計量士の有資格者として報告書チェックを行う（水質、産廃、土壌分析、騒音振動） ・届出関係 濃度、騒音振動関連にて装置変更などの際に届出を行う ・検査関連 いつまでに検査が必要か、どのように検査業務を進めていくかなどの管理 |
|---|---|
| 応募資格 | ＜応募資格詳細＞ ■必須要件 ・普通自動車免許証 ・環境計量士（濃度・騒音振動） |
| 給与 | 年収 300万円～700万円 |
| 勤務地 | 茨城県つくば市 |
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| 仕事内容 | 【期待する役割】 同社の茨城県にある大洗技術研究所にてNEDOバイオものづくり革命推進事業の2つの国家プロジェクトにて推進している、バイオプロセス開発業務をお任せいたします。 【ミッション】 同社はこれまで経営戦略として5つの柱を軸に進めてまいりましたが、本件の「バイオものづくり」を6つ目の柱として取り組みます。その先駆けメンバーとしてジョインいただきます。 【業務内容】 具体的には以下 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■農学・生物分野・生物化学工学分野での修士以上の学歴または同等のスキルを有する方 ■企業・大学・国研において、バイオリアクターに関する技術開発、培養プロセスのスケールアップ検討、発酵生産におけるダウンストリーム技術開発のいずれかの経験を有する方 ■論文を読める... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 茨城県 |
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| 仕事内容 | 【期待する役割】 弊社農薬事業のアグロ研究所にて研究開発業務に従事いただきます。 【職務内容】 1） 農薬の研究開発 有効性、安全性、環境適合性に優れた農薬を、使いやすく且つ性能を生かす製剤技術とともに生産者に提供する 2） バイオスティミュラントの研究開発 食料増産に係る新規分野の資材を開発し、生産者に提供する 3） 1） 、2） の業務に供する試験用作物の管理、圃場管理 ＜具体的な業 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■作物の栽培に関する知識・経験 ■圃場管理、農機具の使用に関する知識・経験 ■農薬の使用法や効力についての知識がある ■普通自動車第一種運転免許（自動車通勤のため） 【歓迎要件】 ●生物学の基礎能力・知識 ●農学部、理学部等の生物系の学科での研究履歴を持つ... |
| 給与 | 年収 550万円～800万円 |
| 勤務地 | 茨城県 |
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| 仕事内容 | 【期待する役割】 弊社農薬事業のアグロ研究所にて研究開発業務に従事いただきます。 【職務内容】 1） 農薬の研究開発 有効性、安全性、環境適合性に優れた農薬を、使いやすく且つ性能を生かす製剤技術とともに生産者に提供する 2） バイオスティミュラントの研究開発 食料増産に係る新規分野の資材を開発し、生産者に提供する ＜具体的な業務＞ 1） 農薬としての開発品、導入品に対して生物評価業務（病害 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■生物学の基礎能力・知識 ■農学部、理学部等の生物系の学科での研究履歴を持つ方 ■英語文献を理解する能力（TOEICスコア500点以上） ■普通自動車第一種運転免許（自動車通勤のため） |
| 給与 | 年収 500万円～600万円 |
| 勤務地 | 茨城県 |
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| 仕事内容 | 【仕事内容】 自動車用触媒の生産技術担当として、新製品のラボスケールからのスケールアップ・量産化移行をお任せします。 生産設備の導入・トラブル対応等、機械・電気系は別部門になりますので、本ポジションは化学系の生産技術担当となります。 （１）基本設計が決定している触媒製品に対して量産性（生産性向上、品質安定化）を確保する業務を行う。 具体的には、RDより提示された触媒仕様のパイロット機における妥 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ●技術系大学卒以上 ●工業製品メーカーにおける以下のいずれかの経験 ・研究開発部門と協力した製品設計具体化／量産 ・製造部門や品質保証部門との協力による製品量産化、量産後トラブル改善 【歓迎要件】 ・スラリー、ペースト、インク、スプレー、その他流体に関... |
| 給与 | 年収 600万円～800万円 |
| 勤務地 | 茨城県 |
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| 仕事内容 | ＜業務内容＞ ・経営的な視点をもった分析測定グループの全体管理および将来設計 ・ピープルマネジメント含めたグループの管理を含む ・分析測定部の売上・利益管理 ・計量管理（水質、産廃、土壌分析、騒音振動） |
|---|---|
| 応募資格 | ＜応募資格詳細＞ ■必須要件 ・メンバーや予算管理のご経験 ・環境分析業界で管理職を経験している方 ・分析業務の知見やご経験 ■歓迎要件 ・環境計量士（濃度・騒音振動） ・英語（ビジネスレベル） |
| 給与 | 年収 300万円～800万円 |
| 勤務地 | 茨城県つくば市 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 注射剤の日本申請に向けた各種申請資料作成（主にCTD M3の製剤の製造パート）を行う．また，自社創薬の注射剤に関するプロセス開発（処方設計など），CMO/CDMOへの技術移転並びに申請資料作成を行う． |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・注射剤の製造プロセス開発の実務経験（3年以上） ・注射剤のレギュレーション，ガイドラインに関する知識 ・IND/IMPDあるいは承認申請書の作成経験 【歓迎要件】 ・注射剤の製剤開発又は分析開発経験 ・製剤のプロセス開発におけるクオリティバイデザインの活用経... |
| 給与 | 年収 600万円～1100万円 |
| 勤務地 | 茨城県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【業務内容】 研究開発本部の物性分析研究部に所属する「鹿島分析グループ」で、ジェネリック医薬品の物性分析業務を担当して頂きます。 ・BE溶出試験（製剤間の生物学的同等性を示すことを目的にした、後発医薬品申請及び一変申請に必要な試験）に関連する試験法開発及び申請データの実測 ・粉末X線測定装置など各工場品質管理部では所有していない特殊分析装置を用いた製品出荷G |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・医薬品・化学物質に関する全般的な知識 ・分析に関わる業務や研究の経験がある方（HPLCやGC、溶出試験等、2年以上） ・英語（英語論文、仕様書、規格書が読解できる程度） 【その他要件】 ・非喫煙者の方（もしくは入社時に禁煙宣言し、実行できる方） ・過去3年... |
| 給与 | 年収 450万円～800万円 |
| 勤務地 | 茨城県 |
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