| 仕事内容 | 【業務内容】 ・資材（骨材）の仕入れ、発注 ・生産計画・ラインの人員配置 ・設備保全計画の策定／製造マシンの部品発注 ※まずは在庫の管理や出荷状況の変動を知ることで生産計画を立てていきます。 慣れてきたら、現場が働きやすいように生産効率の改善や環境整備などにも取り組んでいただきます。 【入社後の流れ】 入社後3ヶ月を目安に工場や現場見学、製品知識習得をはじめとした教育・研修を行います。 その後 |
|---|---|
| 応募資格 | ≪必要な経験≫ 必須：理系学部出身者or理系職種経験者 歓迎：生産管理その他関連する業務経験 ≪必要な資格≫ 運転免許（AT可） ≪学歴≫ 専門卒以上 |
| 給与 | 年収 450万円～550万円 |
| 勤務地 | 茨城県龍ケ崎市向陽台 竜ケ崎駅から車17分 ※車通勤OK/駐車場 有(無料) ≪就業場所変更の範囲≫ 会社の定める営業所 ◇受動喫煙防止措置 屋内・敷地内禁煙（完全禁煙） |
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| 仕事内容 | 【業務内容】 ・コンクリート骨材の検査 ・出来上がった製品の性能検査（寸法、強度、コンクリ性能の各種検査） ・その他規格品の検査、点検、記録 ・生産時の不具合対応（集計⇒調査⇒処置） 【入社後の流れ】入社後3ヶ月を目安に工場や現場見学、製品知識習得をはじめとした教育・研修を行います。その後、上司・先輩社員によるOJTを通して徐々に仕事の流れを覚えていけるので未経験でも安心です。 【製品魅力】7 |
|---|---|
| 応募資格 | ≪必要な経験≫ 必須：理系学部出身者or理系職種経験者 歓迎：品質管理その他関連する業務経験 ≪必要な資格≫ 運転免許（AT可） ≪学歴≫ 専門卒以上 |
| 給与 | 年収 450万円～550万円 |
| 勤務地 | 茨城県龍ケ崎市向陽台 竜ケ崎駅から車17分 ※車通勤OK/駐車場 有(無料) ≪就業場所変更の範囲≫ 会社の定める営業所 ◇受動喫煙防止措置 屋内・敷地内禁煙（完全禁煙） |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 医療用医薬品の製造販売、体外診断用医薬品の製造を行っている当社において、医薬品に関する品質保証業務全般を担当していただきます。 具体的には、 ・出荷関連の記録照査や判定 ・逸脱処理、変更管理、品質情報処理、自己点検、CAPA管理などの品質システム運用 ・GMP適合性調査、製販監査などの受け入れや照会対応 ・文書管理、教育訓練、供給者管理などの継続的な品質イベント対応 ・製品標準書や手 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品などの製造業におけるQA、QC（GMP、QMSは問わず）、あるいは医薬品製造経験3年以上 ■普通自動車免許（第一種） ※マイカー通勤のみ 【歓迎要件】 ▼医薬品のQAQC経験3年以上 ▼GMP関連の照会回答作成経験 |
| 給与 | 年収 350万円～750万円 |
| 勤務地 | 茨城県 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【職務内容】 医療用医薬品及び原材料のサンプリングや各種試験（安定性、バリデーションサンプルを含む）、またラボ管理や環境測定等の業務、GMP関連文書の作成等を含むQC業務全般を担当していただきます。 またご経験により、バリデーション、技術移転等の生産技術関連を担当していただく業務もあります。 具体的には、 ・医薬品及び原材料のサンプリング ・医薬品及び原材料の各種試験（安定性、バリデーションサンプ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■理化学的な知識 ■医薬品、化粧品、化学品等の製造業での品質管理経験（3年以上） ※データに対する化学的な知識やHPLCのオペレーション経験等があれば、派遣のみのご経験の方も応募可能です。 ■普通自動車免許※マイカー通勤のみ 【歓迎要件】 ・薬剤師免許 ・... |
| 給与 | 年収 350万円～600万円 |
| 勤務地 | 茨城県 |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 ・製剤に携わる機械オペレーター及び製造業務 ・GMP関連文書の作成や改訂 ・SOPの作成及び改訂業務 製剤製造オペレーターとして、各種造粒工程、打錠工程、フィルムコーティング工程、錠剤ビデオ検査、錠剤印刷等の製造作業をお任せします。 また製造機器の点検、GMP文書（作業手順書、製造指図記録書）の作成及び改訂などにも携わっていただきます。 【魅力】 ・医薬品製造において、多品種を扱っ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品をはじめ、食品、飲料、化学品などの製造現場での製造オペレーターのご経験 ■普通自動車免許※マイカー通勤のみ 【歓迎要件】 ▼固形製剤の製造経験・クリーンエリアでの製造業務経験 ▼医薬品に関する知見・包装業務または包装機オペレーター経験 |
| 給与 | 年収 350万円～600万円 |
| 勤務地 | 茨城県 |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 ・包装に携わる機械オペレーター及び包装業務 ・GMP関連文書の作成や改訂 ・SOPの作成及び改訂業務 包装オペレーターとしてブリスター包装、ピロー包装、バラ充填包装、散剤分包包装、カートナー包装、個装箱の手包装等の製造作業をお任せします。 また製造機器の点検、GMP文書（作業手順書、製造指図記録書）の作成及び改訂などにも携わっていただきます。 【魅力】 ・医薬品製造において、多品種 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品をはじめ、食品、飲料、化学品などの製造現場での製造オペレーターのご経験 ■普通自動車免許※マイカー通勤のみ 【歓迎要件】 ▼固形製剤の製造経験・クリーンエリアでの製造業務経験 ▼医薬品に関する知見・包装業務または包装機オペレーター経験 |
| 給与 | 年収 350万円～600万円 |
| 勤務地 | 茨城県 |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 ・医療用医薬品及び原薬、添加剤のサンプリングや各種試験（安定性、バリデーションサンプルを含む） ・ラボ管理や環境測定等の業務 ・GMP関連文書の作成等を含むQC業務全般 具体的には、 ・医薬品及び原材料のサンプリング ・医薬品/原材料の各種試験（安定性、バリデーションサンプル） ・HPLC、GC、UV、IR、KF水分計、電位差滴定、施光度計、粒度分布計等を用いた分析業務 ・データ取り |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品・化粧品・化学品の製造業における品質管理業務或いは生産技術業務3年以上 ■普通自動車免許※マイカー通勤のみ ■理化学的な知識をお持ちの方 ※データに対する化学的な知識やHPLCのオペレーション経験等 あれば、派遣のご経験での応募も可能です 【歓迎要... |
| 給与 | 年収 350万円～600万円 |
| 勤務地 | 茨城県 |
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| 仕事内容 | 【期待する役割】 【職務内容】 スタンダード上場の日本ケミファのグループ企業であり、医療用医薬品の製造販売、体外診断用医薬品及び一般用医薬品の受託製造を行っている当社にて、技術移転補助、製剤検討、製造部門及び品質部門への技術協力等を中心にお任せします。 ・技術移転業務管理 ・バリデーション業務全般（計画書の立案、評価、結果報告など） ・品質醸成活動 ・GMP手順書の作成 ・製造部門及び品質部門への |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■普通自動車免許（第一種） ※マイカー通勤のみ ■医療用医薬品業界にて下記いずれかの経験をお持ちの方： ・製剤研究 ・技術移転 ・医薬品の製造作業（固形製剤で3年以上） 【歓迎要件】 ▼医薬品製剤技術3年以上 ▼技術移転でのメイン担当者のご経験 ▼製造工程... |
| 給与 | 年収 350万円～500万円 |
| 勤務地 | 茨城県 |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 スタンダード上場の日本ケミファのグループ企業であり、医療用医薬品の製造販売、体外診断用医薬品及び一般用医薬品の受託製造を行っている当社にて、体外診断用医薬品（アレルギー診断薬：臨床検査薬）の品質管理をお任せします。 下記いずれかへの配属です。 臨床検査一課（品質管理）にて、原料の受け入れ試験や製品の試験を実施していただきます。 試験に従事するだけでは無く、製品の希釈倍率の管理や品質改 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■普通自動車免許（第一種） ※マイカー通勤のみ ■下記いずれかのご経験 ・医薬品、食品、飲料、化学品などの品質管理業務経験 ・臨床検査の実務経験 【歓迎要件】 ▼臨床検査の実務経験 ▼実験器具を使用したご経験 ▼問題解決手法を使用した経験 |
| 給与 | 年収 350万円～750万円 |
| 勤務地 | 茨城県 |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 スタンダード上場の日本ケミファのグループ企業であり、医療用医薬品の製造販売、体外診断用医薬品及び一般用医薬品の受託製造を行っている当社にて、体外診断用医薬品（アレルギー診断薬：臨床検査薬）の製造をお任せします。 臨床検査二課（製造）にて、原料からアレルゲン物質の抽出、濃縮を行っていただきます。 また製造に従事するだけではなく、製造記録書の改訂や不適合、CAPAの対応や新規導入する機 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■普通自動車免許（第一種） ※マイカー通勤のみ ■下記いずれかのご経験 ・医薬品、食品、飲料、化学品などの製造業務経験 ・臨床検査の実務経験 【歓迎要件】 ▼臨床検査の実務経験 ▼実験器具を使用したご経験 ▼問題解決手法を使用した経験 |
| 給与 | 年収 350万円～750万円 |
| 勤務地 | 茨城県 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 1960年から続くジェネリック医薬品を中心として医療用医薬品の製造販売も行っている当社において、 医薬品の品質試験から原材料のサンプリング、受入試験等の検査・試験等など幅広くご担当いただきます。 ◆具体的な業務内容： （1）医薬品及び原材料のサンプリング （2）医薬品及び原材料の各種試験（安定性、バリデーションサンプルを含む） ・HPLC、GC、UV、IR、KF水分計、施光度計、粒度 |
|---|---|
| 応募資格 | 医療品における品質管理業務もしくは分析業務の経験 ※データに対する化学的な知識やHPLCのオペレーション経験をお持ちの方 |
| 給与 | 年収 400万円～700万円 |
| 勤務地 | 筑西市、稲敷市のいずれかをご希望いただけます ・茨城県筑西市藤ケ谷…勤務地最寄駅：関東鉄道常総線／黒子駅 ・茨城県稲敷市伊佐部…勤務地最寄駅：JR成田線／下総神崎駅 |
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| 仕事内容 | ・出荷関連の記録照査、判定、逸脱処理、変更管理、品質情報処理、自己点検、CAPA管理などの品質システム運用 ・GMP適合性調査、製販監査などの受け入れや照会対応 ・文書管理、教育訓練、供給者管理などの継続的な品質イベント対応 ・製品標準書や手順書類の作製や照査 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■下記いずれかのご経験 ・品質保証または品質管理のご経験（3年以上） ・医薬品製造経験（3年以上） ■普通自動車免許（第一種）※マイカー通勤のみ 【歓迎要件】 ▼薬剤師資格 |
| 給与 | 年収 350万円～750万円 |
| 勤務地 | 茨城県 |
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| 仕事内容 | ■圧力・質量・流量・力・電気等 計測機器の校正および不確かさに関する技術研究業務をお任せします。 【同社の特徴・仕事の魅力】 （1）国内随一の設備と技術力…圧力、気体流量の校正、流体計測に関する技術にかけては、国内トップレベルの水準を誇ります。テクノロジーセンターでは、圧力と質 量に関する校正と研究を行うための特殊な空調システムや基礎構造を有する精密測定棟やクリーンルームを有し、使用機材は国家標 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■機械・電気・物理・計測系いずれかの基礎知識 ■理工系学部出身 ■海外研修へ行く可能性がある為、英語に抵抗のない方 ■普通自動車第一種運転免許 |
| 給与 | 年収 350万円～500万円 |
| 勤務地 | 茨城県 |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 ■評価システム製品本部 評価ソフトウェア設計部において半導体用計測・検査装置のAI・画像処理開発をご担当いただきます。 ＜詳細＞ １，半導体用計測・検査装置で撮像した微細な半導体回路パターンの画像から欠陥や異物を検出したり、回路パターンの寸法を計測したりするための画像処理ソフトウェアや、AI技術の開発を行います。 ２，入社してまずは社内にて担当装置の画像処理ソフトウェアやAIの開発 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ※応募時には顔写真付きの履歴書が必須となります※ ・AI、画像処理に関するソフトウェア設計・開発経験者 |
| 給与 | 年収 500万円～800万円 |
| 勤務地 | 茨城県ひたちなか市新光町 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ■電子写真方式に用いられる化成品（トナー、感光体、キーパーツ）及びそれに用いられる原材料の開発 ■困難な中でも切り開いていくような意識を持っている方 ■ものづくりに興味があり、新しいことに挑戦することが好きなチャレンジ精神旺盛な物理系・化学系技術者の方の応募をお待ちしています 【仕事内容】 複合機、プリンター、商業印刷機器に搭載する化成品（トナー、ドラム、 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■大学の物理系、化学系学部の卒業レベルの専門知識 【歓迎要件】 ▼有機化学、無機化学、化学工学、静電気、電磁気、粉体特性、熱特性（粘弾性）、各種材料分析 等 |
| 給与 | 年収 400万円～800万円 |
| 勤務地 | 茨城県取手市 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
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| 仕事内容 | 下記いずれか １、【開発製品】 iPS細胞、ES細胞等再?医療に関わる新技術 特定保健??品等機能性?品の開発やゲノム編集各種品種開発 発酵バイオ技術による?品、医薬品原料、農薬、?業?品開発 バイオ燃料・再?燃料（バイオマス）開発 【業務内容】 ・遺伝?操作や解析、分析の実務、細胞培養、微?物、動物による実験 ・基礎研究?応?研究、実験、分析、評価 ・バイオインフォマティクス領域の技術・研究 |
|---|---|
| 応募資格 | 下記いずれか １、【必須要件】 農学、?物化学、薬学医学、病理系などの専?分野を?学や?学院等で専攻した経験 【歓迎要件】 ・医薬品に関する研究、開発の経験/HPLC分析等 ・?品飲料に関する研究、開発の経験/微?物検査、HPLCを使った分析業務経験 ・化粧品に関する研... |
| 給与 | 年収 300万円～600万円 |
| 勤務地 | ◆転居を伴う転勤なし ◆ご希望や居住地を最大限考慮し、勤務地を決定します ◆案件により在宅ワークの場合もあります |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 【業務内容】 大手一流メーカー（同社取引先企業）の工場で、製造、保全技能、特殊技能、品質検査といった業務を行って頂きます。 ・自動車、電気、半導体、化学、機械、輸送機器、住宅建材メーカーなど、あらゆる業種の全国にある工場の製造現場で働いて頂きます。 ・業務内容は、製造ラインでの現場作業の他、生産設備の予防保全・メンテナンス、溶接・金属加工・特殊運搬などの特殊技能が必要な作業、試作品や新商品の品質 |
|---|---|
| 応募資格 | ・未経験者、第二新卒者歓迎！ もちろん、製造経験者も！！ 【MUST】 ・高卒以上の方 ※職種経験、業界経験、社会人経験すべて問いません。 【求める人物像】 ・モノづくりに興味のある方 ・仕事をこつこつと真面目に行える方 ・体を動かすことが得意な方 ・安定した環境... |
| 給与 | 年収 350万円～500万円 |
| 勤務地 | ご希望の勤務地。 ・勤務地 札幌・仙台・東京・名古屋・大阪・広島・福岡・他多数 ※全国１１エリアの中から応募頂き、ご希望を考慮して、エリア内の就職先案件から決定させて頂きます。（北海道、東北、北関東、首都圏、甲信、新潟・北陸、東海、関西、中国、四国、九州の各エリア）※... |
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20件以上保存するにはログインが必要です。
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| 仕事内容 | 【業務内容】 〇治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。 〇代表的な業務は下記です。 ・治験実施施設の医師への案件打診 ・契約書作成、締結 ・CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整 ・安全性等を審議する専門委員会(IRB)への対応支援 ・その他資料作成支援、必須文書作成～保管 等 〇案件打診では、医師に |
|---|---|
| 応募資格 | ・医療系専門学校、短大卒業以上 【MUST】 〇以下のいずれかにあてはまる方。 １. 医療業界での営業経がある方（MR・MS・医療機器営業等） ２. SMA実務経験または治験業界での営業経験がある方（施設開拓・メーカー向け営業等） ３.業界問わず営業経験が2年以上ある方（関... |
| 給与 | 年収 350万円～450万円 |
| 勤務地 | 〇全国の各オフィスにて（初任地は希望に応じて配属） ※職場は基本的に委託されている医療機関であるため、自宅からの直行直帰が多い。 ※在宅勤務・リモートワーク：相談可 〇受動喫煙防止対策：あり、勤務地により下記のいずれかになります。 ・屋内全面禁煙 ・執務エリア内全面禁煙→建... |
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20件以上保存するにはログインが必要です。
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| 仕事内容 | 【業務内容】 〇治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。 〇代表的な業務は下記です。 ・治験実施施設の医師への案件打診 ・契約書作成、締結 ・CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整 ・安全性等を審議する専門委員会(IRB)への対応支援 ・その他資料作成支援、必須文書作成～保管 等 〇案件打診では、医師に |
|---|---|
| 応募資格 | ・医療系専門学校、短大卒業以上 【MUST】 〇SMO業界でのSMA実務経験が２年以上ある方。 〇東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方。(期間中は東京滞在) ※転勤可能な方 49歳以下 【年齢制限理由】 技能・ノウハウの継承の観点から、特定の職種にお... |
| 給与 | 年収 350万円～600万円 |
| 勤務地 | 〇全国の各オフィスにて（初任地は希望に応じて配属） ※職場は基本的に委託されている医療機関であるため、自宅からの直行直帰が多い。 ※在宅勤務・リモートワーク：相談可 〇受動喫煙防止対策：あり、勤務地により下記のいずれかになります。 ・屋内全面禁煙 ・執務エリア内全面禁煙→建... |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 〇シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。 〇具体的業務 ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのケア・相談対応 ・治験担当医師の補助 ・院内スタッフとの調整 ・検査・投薬スケジュールの調整 ・治験で得られるデータ管理 など ※入社時には、同期入社者とともに2週間弱本社にて集合研修を行います。会社のことや業務 |
|---|---|
| 応募資格 | ・医療系専門学校、短大卒業以上 【MUST】 〇以下のいずれかにあてはまる方。 １．看護師/薬剤師としての臨床経験２年以上の方。 ２．臨床検査技師としての実務経験２年以上の方。 ３．CRC実務経験または治験業界のご経験がある方。 ※医療系有資格者でカルテが読める職種につい... |
| 給与 | 年収 400万円～450万円 |
| 勤務地 | 〇全国の各オフィスにて（初任地は希望に応じて配属） ※職場は基本的に委託されている医療機関であるため、自宅からの直行直帰が多い。 ※在宅勤務・リモートワーク：相談可 〇受動喫煙防止対策：あり、勤務地により下記のいずれかになります。 ・屋内全面禁煙 ・執務エリア内全面禁煙→建... |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
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| 水戸市（857）｜ 日立市（453）｜ 土浦市（516）｜ 古河市（159）｜ 石岡市（86）｜ 結城市（73）｜ 龍ケ崎市（74）｜ 下妻市（74）｜ 常総市（134）｜ 常陸太田市（46）｜ 高萩市（39）｜ 北茨城市（62）｜ 笠間市（116）｜ 取手市（81）｜ 牛久市（120）｜ つくば市（916）｜ ひたちなか市（557）｜ 鹿嶋市（121）｜ 潮来市（29）｜ 守谷市（104）｜ 常陸大宮市（57）｜ 那珂市（82）｜ 筑西市（164）｜ 坂東市（85）｜ 稲敷市（58）｜ かすみがうら市（87）｜ 桜川市（49）｜ 神栖市（340）｜ 行方市（23）｜ 鉾田市（40）｜ つくばみらい市（105）｜ 小美玉市（46）｜ 東茨城郡茨城町（34）｜ 東茨城郡大洗町（36）｜ 東茨城郡城里町（30）｜ 那珂郡東海村（113）｜ 久慈郡大子町（25）｜ 稲敷郡美浦村（32）｜ 稲敷郡阿見町（118）｜ 稲敷郡河内町（10）｜ 結城郡八千代町（22）｜ 猿島郡五霞町（44）｜ 猿島郡境町（45）｜ 北相馬郡利根町（7）｜ |
