| 仕事内容 | 〇動物試験（in vivo）および細胞試験（in vitro）による安全性評価 ・新規農薬・既存農薬の毒性・影響評価のためのデータ取得 ・試験計画に基づくサンプル処理、観察、記録 〇データ整理・解析補助 ・取得データのまとめ、報告書作成のための基礎資料作成 〇研究所内の安全性評価に関わる補助業務 ・試験準備、器具の洗浄・管理、試薬の補充 ・安全活動、改善活動への参加 ・その他、研究 |
|---|---|
| 応募資格 | （必須） ・理系大学や大学院で 生物・化学・農学・薬学などを学ばれた方 ・培養細胞を用いたin vitro試験の経験者 ・ELISA法などによるホルモン測定等の経験者 （歓迎） ・安全性試験関連の業界経験のある方 |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | 守谷駅 |
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| 仕事内容 | ○石油化学製品の品質管理サポート ・製品サンプルの採取（10kg程度の取り扱いあり） ・外観チェック、簡易測定、データ記録 ・分析担当者へのサンプル受け渡し ○その他、品質管理に付随する業務全般 ・試験結果の入力・データ整理 ・ラボ内の整理整頓、備品管理 ※女性スタッフが多く、丁寧に教えてもらえる環境です。 |
|---|---|
| 応募資格 | ・未経験歓迎（品質管理に興味がある方） ・10kg程度のサンプルを扱える方 ・コツコツ作業が得意な方 |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | 成田線／小見川駅 |
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| 仕事内容 | 業務内容 次世代の医薬品開発を加速させるため、細胞などの生体試料を用いたin vitro実験および高度な測定・解析業務を担当していただきます。 メインとなるのは、各種細胞を用いた薬効評価や安全性試験などの試験系構築と実施です。qPCRを用いた遺伝子発現解析、LC-MS/MS（液体クロマトグラフ質量分析計）による微量成分の定量、ELISA法を用いたタンパク質定量など、多角的なアプローチで生体反応 |
|---|---|
| 応募資格 | 対象となる方 大学や企業において、細胞培養および細胞を用いたin vitro実験の実務経験をお持ちの方 qPCR、LC-MS/MS、ELISAなどの分析機器のうち、いずれかの操作およびデータ解析に習熟している方 取得したデータの客観性を重視し、... |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | つくばエクスプレス 研究学園駅 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 業務内容 新薬が世に出るために欠かせない、安全性試験における実験操作および動物の管理業務を幅広く担当していただきます。 具体的には、主としてイヌやサルを用いた試験操作全般に携わっていただきます。ケージからの出し入れや適切な保定、各種物質の投与、採血、解剖、およびそれらの補助業務を、動物愛護の精神に基づき丁寧に進めていただきます。また、動物の健康を守るための日々の観察や体重測定、飼育ケージの洗浄 |
|---|---|
| 応募資格 | 対象となる方 動物実験の重要性を理解し、倫理観を持って誠実かつ丁寧に業務に取り組める方 イヌやサルを用いた動物実験の経験をお持ちの方は、即戦力として最大限に評価いたします 大動物の経験がない方でも、動物の保定や採血などの実験手技に抵抗がなく、技... |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | JR成田線 下総橘駅 |
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| 仕事内容 | 医薬品工場のGMP業務に係る品質保証業務を担当していただきます。 【具体的な業務内容】 ・逸脱・変更・製品品質照査・品質情報・自己点検等への対応 ・GMP適合性調査等への準備や書類作成 ・出荷判定等にかかる製造・品質部門の書類の照査 ◆配属部署について： 現在6名体制（男性2名・女性4名）です。仕事を細分化していないため、工場全体の業務に携わることができます。 医薬品製造に不可欠な品質保証に注 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品の品質保証または品質管理の実務経験 ※上記以外でもGMP関連の業務経験があれば可 【歓迎要件】 ・薬剤師免許 |
| 給与 | 年収 400万円～700万円 |
| 勤務地 | 茨城県 |
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| 仕事内容 | 浴槽、キッチンカウンターなどの人工大理石の素材（アクリル系樹脂）を開発・製造しているメーカーです。 住宅設備メーカーと一緒になって開発し、キッチンや浴槽を造っていきます お客様との技術営業窓口をお願いいたします。 【具体的には】 ・新規意匠、開発品の顧客提案、協議 ・お客様からの技術上の問い合わせ対応（サンプル要請含む） ・お客様からの仕様、物性、安全基準の問い合わせ対応 ・仕様 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必要な経験やスキル】 ■化学系又は樹脂材料物性（学科不問）分野に係わった方 ※実務経験は問いません。学校で先行していた方も歓迎です ■普通自動車免許 【歓迎スキル】 ■ポリマー材料の分析評価、分析機器操作経験あれば尚可 ～ 経験に不安のある方もまずはお気軽にエントリー... |
| 給与 | 年収 ～1100万円 |
| 勤務地 | ■勤務地：茨城事業所（茨城県行方市） ※鹿島臨海鉄道大洗鹿島線 新鉾田駅より車で15分 ※JR常磐線 土浦又は石岡駅より車で30～40分 |
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| 仕事内容 | 浴槽、キッチンカウンターなどの人工大理石の素材（アクリル系樹脂）を開発・製造しているメーカーです。 住宅設備メーカーと一緒になって開発し、キッチンや浴槽を造っていきます お客様との技術営業窓口をお願いいたします。 【具体的には】 ・新規意匠、開発品のお客様へのご提案、打合せ ・お客様からの技術上の問い合わせ対応（サンプル要請含む） ・お客様からの仕様、物性、安全基準の問い合わせ対応 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必要な経験やスキル】 ■化学系又は樹脂材料物性（学科不問）分野に係わった方 ※実務経験は問いません。学校で先行していた方も歓迎です ■普通自動車免許 【歓迎スキル】 ■ポリマー材料の分析評価、分析機器操作経験あれば尚可 ～ 経験に不安のある方もまずはお気軽にエントリー... |
| 給与 | 年収 500万円～ |
| 勤務地 | ■勤務地：茨城事業所（茨城県行方市） ※鹿島臨海鉄道大洗鹿島線 新鉾田駅より車で15分 ※JR常磐線 土浦又は石岡駅より車で30～40分 |
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| 仕事内容 | 製薬会社等から受託した医薬品等の開発に係る、 生体試料（血漿、尿、糞、胆汁など）中の医薬品代謝物の構造解析に携わるポジションです。 主に精密質量分析計を用いて代謝物の抽出方法や測定条件を確立し、構造推定やプロファイリングを実施します。 は試験責任者（もしくは候補者）として当社の新たな顧客からの受託試験をお任せしたいと思っております。 困難もあると思いますが、お客様との関係性構築にはやりがい |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・有機合成の経験 【歓迎要件】 以下はお持ちでなくても問題ございません。 ・質量分析計（Orbitrap, Q-TOF 等）による代謝物構造解析経験 ・GLPもしくは信頼性基準下での業務経験 |
| 給与 | 年収 600万円～1000万円 |
| 勤務地 | 非臨床事業部 創薬レギュラトリーセンター 分析代謝研究部 薬物動態グループ 住所：茨城県神栖市砂山14番地1 |
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| 仕事内容 | ◇電解銅箔の特性試験・検査の実施に関する業務 および それに付随する業務。 ◇受け入れ直後は、電解銅箔の種類や取り扱い、担当する測定器の操作方法を習得いただきます。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■Microsoft Officeツール 【歓迎要件】 ■分析機器、測定機器操作経験 |
| 給与 | 年収 300万円～350万円 |
| 勤務地 | 茨城県筑西市 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【業務内容】 当社国内工場での医薬品の品質管理業務 ・医薬品原料、製造中間品、製剤等の理化学試験及び機器分析業務等 ・試験記録、報告書の作成 ・使用機器の保守点検 など ※品質管理体制強化のための採用となります。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品あるいは類似製品の品質管理業務経験あるいは物性分析研究経験（1年以上）（機器分析や理化学試験などを駆使した、医薬品における品質管理業務経験の豊富な方） 【歓迎要件】 ▼マネジメント経験（リーダー格含む） ▼医薬品原料および製剤の品質管理業務経験 ▼品... |
| 給与 | 年収 450万円～700万円 |
| 勤務地 | 茨城県 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | ＜がん創薬の最前線で、注射剤CMC戦略を担う中核ポジション＞ 自社創薬による注射剤の日本申請に向け、CMC領域を中心に一貫して関わっていただきます。研究段階から商用化まで、開発の要所を担う役割です。 ・製剤化検討（処方設計、安定性・品質を踏まえた開発方針立案） ・CMO／CDMOへの技術移転および進捗・課題管理 ・製造プロセスのスケールアップおよび工業化対応（主に外部委託先との連携 |
|---|---|
| 応募資格 | 6年制薬学部 または大学院修了以上（修士・博士）製薬会社にて3年以上のご経験をお持ちの方 ・注射剤の製造プロセス開発経験（3年以上）をお持ちの方 ・注射剤に関するレギュレーションやガイドラインへの理解がある方 ・IND／IMPDまたは承認申請書作成の実務経験をお持ちの方 ... |
| 給与 | 年収 650万円～1100万円 |
| 勤務地 | つくば研究所（茨城県つくば市） |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 先端技術研究所にて、バイオ生産技術をテーマに 新規事業化を目指した基礎研究をご担当いただきます。 大学や外部機関との連携を通じて新たな技術や製品の可能性を探求し 事業化に向けた研究開発を推進する役割を担っていただきます。 ◆業務内容 【メイン業務】 ・新製品開発における実験計画の立案/実行/進捗管理/指導育成 ・大学等外部機関との共同研究や委託研究の推 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・研究開発業務のご経験 ・企業における研究開発リーダーやプロジェクトマネジメントの経験 【歓迎要件】 ・企業における研究開発マネジメントの経験 ・学術機関勤務における学生指導やマネジメントの経験 ・TOEIC（R）テストで600点程度以上の英語力 |
| 給与 | 年収 500万円～800万円 |
| 勤務地 | 茨城県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【仕事内容】 MHI原子力研究開発株式会社（NDC）は茨城県東海村に拠点を置く三菱重工グループの原子力専門の研究所です。三菱重工に入社後、同社の第一研究部 材料技術開発室あるいは構造技術開発室への配属（出向）を予定しています。 【材料技術開発室】 既設炉や新型炉のための燃料ペレットや燃料被覆管に関する研究開発および燃料挙動解析評価を担当していただきます。将 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 大学卒もしくは大学院卒（原子力系、機械系、金属材料系、物理系、化学系の卒業／修了者）の方 【歓迎要件】 ・メーカー、大学、その他の研究機関での研究経験 ・英語によるコミュニケーション、交渉、書類作成能力（目安TOEIC 650点以上） ・茨城地区での勤務、放射... |
| 給与 | 年収 600万円～1100万円 |
| 勤務地 | 茨城県那珂郡東海村 |
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| 仕事内容 | ■概要： スタンダード上場の日本ケミファのグループ企業であり、医療用医薬品の製造販売、 体外診断用医薬品及び一般用医薬品の受託製造を行っている同社にて、 体外診断用医薬品（アレルギー診断薬：臨床検査薬）の製造もしくは品質管理をお任せします。 ※ ＜具体的な業務内容＞ ・臨床検査一課（品質管理）： 原料の受け入れ試験や製品の試験を実施していただきます。 試験に従事するだけでは無 |
|---|---|
| 応募資格 | ■必須条件：普通自動車免許をお持ちの方（車での通勤を推奨しているため） 下記のご経験 ・医薬品／食品／飲料／化学品などの品質管理の経験（品質管理ポジションをご希望の場合） ・医薬品／食品／飲料／化学品などの製造経験（製造ポジションをご希望の場合） ・臨床検査の実務経験 ■歓... |
| 給与 | 年収 350万円～800万円 |
| 勤務地 | つくば工場 住所：茨城県筑西市藤ケ谷字799-1 勤務地最寄駅：関東鉄道常総線／黒子駅 |
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| 仕事内容 | ■概要： スタンダード上場の日本ケミファのグループ企業であり、医療用医薬品の製造販売、 体外診断用医薬品及び一般用医薬品の受託製造を行っている同社にて、 技術移転補助、製剤検討、製造部門及び品質部門への技術協力等を中心にお任せします。 ＜具体的な業務内容＞ ・技術移転業務管理 ・バリデーション業務全般（計画書の立案、評価、結果報告など） ・品質醸成活動 ・GMP手順書の作成 ・製 |
|---|---|
| 応募資格 | ■必須条件：高専以上（理工系・薬学系） 普通自動車免許をお持ちの方（車での通勤を推奨しているため） 下記いずれかのご経験 ・医薬品の製剤研究 ・医薬品の技術移転 ・固形製剤の医療用医薬品の製造業務（3年以上） ■歓迎条件： ・医薬品製剤技術の経験（3年以上） ・技術移転での... |
| 給与 | 年収 400万円～700万円 |
| 勤務地 | つくば工場 住所：茨城県筑西市藤ケ谷字799-1 勤務地最寄駅：関東鉄道常総線／黒子駅 |
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| 仕事内容 | 手順書に沿って医薬品の製造または包装にかかわる機械操作をお願いします。 クリーンルーム内での作業となり、衛生的な環境でお仕事していただけます。 【入社後は】 約半年にわたり研修を実施します。入社前の段階では専門的な知識は不要です。 医薬品製造を通じて社会貢献したいという意欲のある方はぜひご応募ください！ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・製造職経験（2年以上） ・高卒以上 【歓迎】 ・医薬品、食品などの工場勤務経験 ・交替勤務経験者 ・クリーンルームでの製造経験者 ・GMP理解 ・機械保全業務経験者 【その他要件】 ・非喫煙者の方（もしくは入社と同時に禁煙宣言をし、実行できる方） |
| 給与 | 年収 350万円～500万円 |
| 勤務地 | 茨城県神栖市砂山14-6 車・バイク通勤可能な方（駐車場有、ガソリン代支給※規程有） 原則、自動車・バイク等を使用しての通勤となります。 ※勤務地近隣の居住で徒歩・自転車通勤圏内の方を除く |
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| 仕事内容 | 農薬GLPに準拠した薬剤の手配登録、試験終了後の試験試資料の整理整頓を担当する業務をお任せいたします。 【業務詳細】 ■受託した試験について、委託会社へ薬剤提供を依頼・情報の整理・登録・担当者へ配付・終了後の委託者への返却・再委託先への薬剤の手配。 ■試験終了後の試験試資料（書類，標本）の整理・保管施設へ搬入する。また契約期間終了後の試験資試料の返却・廃棄作業を担当。 ■メール・電話での問い合わ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■理系の学部卒の方（生物学・化学系学部など）もしくはそれ同等の実務経験をお持ちの方 ■PCスキル（Word／Excel／Access等） ■読み書き程度の英語力 【歓迎要件】 ■GxP業務経験者 |
| 給与 | 年収 300万円～350万円 |
| 勤務地 | 茨城県常総市内守谷町 |
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| 仕事内容 | 製薬会社などから受託した医薬品開発において、 治験でえられた生体試料中の薬物濃度を様々な手法を用いて測定する業務、およびその周辺の資料作成業務に従事。 ・製薬会社、ベンチャーあるいはアカデミアなどから受託した医薬品等の開発において、 非臨床試験（実験動物）で得られた生体中の試料について薬物濃度測定試験（TK/PK試験）行う試験担当者 ・生体試料（血漿，尿，糞，胆汁など）中の医薬品代謝 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】以下いずれかにあてはまる方 ・生体試料中薬物濃度測定試験（TK/PK試験）のご経験 ・LC-MS もしくは LC-MS/MSを用いた定量法の測定経験 ・モル計算など基本的な化学知識を習得されている方 ・マイクロピペットを使用し、サンプルの微量採取（10μL以下）... |
| 給与 | 年収 550万円～800万円 |
| 勤務地 | 非臨床事業部 創薬レギュラトリーセンター 分析代謝研究部 薬物分析グループ 住所：茨城県神栖市砂山14番地1 |
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| 仕事内容 | 抗体医薬品やADC等のバイオ医薬品や低分子医薬品の注射剤を中心とした製剤処方検討，プロセス開発に加え、申請に必要な各種申請資料（主にCTD モジュール3の製剤の製造パート）の作成、CMO/CDMOへの技術移転並びに申請資料作成を行う。 【具体的な職務内容】 ・製剤化検討（処方設計など） ・CMO/CDMOへの技術移転 ・製造プロセスのスケールアップ及び工業化（CMO/CDMOでの対応を主とする） |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・注射剤の製造プロセス開発の実務経験（3年以上） ・注射剤のレギュレーション，ガイドラインに関する知識 ※バイオ医薬品の経験は必須ではありません。 【歓迎要件】 ・IND/IMPDあるいは承認申請書の作成経験 ・注射剤の製剤開発経験または分析開発経験 ・製剤の... |
| 給与 | 年収 700万円～1400万円 |
| 勤務地 | 茨城県 |
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| 仕事内容 | 【期待する役割】合理的・論理的思考をもち、適切にコミュニケーションを取り業務を進めていただくこと。将来的にリーダーとしてチームを纏めると共に、自らミッションを創出し、会社へ貢献できるような人財になっていただくこと 【職務内容】プリント配線板に関わる新製品・新技術の開発業務をお願い致します。 《具体的には》 ■顧客・市場のニーズ把握 ■新規技術・工法の立案 ・新材料の流動可否評価 ・新材料の試 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ●メーカーでの開発業務経験 ●化学系の知識 ＊下記いずれかに該当する方 ■電気電子工学/通信工学等に関する基礎的な知識 ■機械・製図などに関する基礎的な知識 ■有機化学に関する基礎的な知識 ■配線板に関する経験又は基本的な知識 ■配線板CAD/CAMの基本操... |
| 給与 | 年収 450万円～650万円 |
| 勤務地 | 茨城県筑西市小川 |
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