| 仕事内容 | 【職務概要】 同社の貴金属器具製造部門にて製造技術として工程の改善業務 をお任せします! 【職務詳細】 ・貴金属器具製造工程の技術的な改善 ・貴金属器具製造工程の技術的な自動化 ・貴金属器具製造工程の技術的な機械化 ・数名規模のグループリーディング 非常にニッチな材料を取り扱いますので、製造業のエンジニアとしてご活躍いただいている方であれば業界は問いません。既存のメンバーとチームとなって協力し |
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| 応募資格 | 【必須】 ・製造業での製造工程改善、機械化、自動化のご経験 ・ループリーディング(数名規模の労務・業務管理)のご経験 ・ISO9000,14000の内容を理解している方 【尚可】 ・金属やその他無機材料に関する知識やスキルをお持ちの方 ・QC検定3級以上 ・第一線監督者マ... |
| 給与 | 年収 450万円~650万円 |
| 勤務地 | 茨城県筑西市森添島1915 真岡鐵道真岡線「折本」駅より車で6分 勤務地変更の範囲:本社及び全国の事業場、支社、営業所 |
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| 仕事内容 | 業務内容 バイオ医薬品や新規治療法開発の基盤となる、遺伝子操作、抗体・タンパク質の調製・解析をメインにご担当いただく研究開発サポート業務です。あなたの培った生化学・生物学の知識と実験スキルが、革新的な成果を生み出す鍵となります。 【具体的な業務内容】 遺伝子操作・ベクター構築(DNAワーク) 大腸菌やプラスミドを用いた、目的とするベクター(遺伝子の運び屋)の設計および構築実務。 |
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| 応募資格 | 対象となる方 【必須条件】 修士号以上の学歴をお持ちの方(生物学、生化学、農学、薬学などの関連領域)。 大腸菌やプラスミドなどを用いたDNAワーク(遺伝子操作)の経験がある方。 細胞培養の実務経験がある方。 【歓迎スキル・人物像】 ... |
| 給与 | 年収 300万円~500万円 |
| 勤務地 | 研究学園駅 |
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| 仕事内容 | 業務内容 医薬品として使用される前の「開発用原薬」の品質を科学的に保証するための、理化学試験・文書作成を中心とした一連の業務をご担当いただきます。試薬や化学物質を扱い、正確性と慎重さが求められる、責任あるポジションです。 【主な業務内容】 開発用原薬の品質試験業務 開発用原薬および医薬品の理化学試験全般の実施。 HPLC(高速液体クロマトグラフィー)、GC(ガスクロマト |
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| 応募資格 | 対象となる方 【必須スキル・経験】 分析、試験の一般的技術(理化学試験または微生物試験)の経験がある方。 HPLC、GCなどの機器分析の経験がある方。 社会人として常識的な立ち居振る舞い(適切な報連相、時間管理など)ができる方。 医... |
| 給与 | 年収 300万円~500万円 |
| 勤務地 | 高萩駅 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 業務内容 医薬用原薬(開発品含む)の製造と品質保証を両面から支える、理化学試験・分析業務を中心にご担当いただきます。高い専門性と、医薬品製造における法令・倫理観が求められる重要な役割です。 【メイン業務:品質管理と試験の実施】 理化学試験および機器分析 開発用原薬および医薬品の品質試験全般を実施。 HPLC(高速液体クロマトグラフィー)、GC(ガスクロマトグラフィー)な |
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| 応募資格 | 対象となる方 【必須スキル・経験】 分析、試験の一般的技術(理化学試験または微生物試験)の経験がある方。 HPLC、GCなどの機器分析の経験がある方。 適切な報連相、時間管理など、社会人として常識的な立ち居振る舞いができる方。 法令... |
| 給与 | 年収 300万円~500万円 |
| 勤務地 | 高萩駅 |
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| 仕事内容 | 業務内容 医薬品の製造において最も重要とされる**品質管理(Quality Control, QC)**部門での業務です。製造された医薬品が、定められた規格や法規制(GMPなど)を満たしているかを、化学的な分析と厳密な文書管理を通じて確認します。 【具体的な品質管理(QC)業務】 理化学試験および機器分析 医薬品またはその原料、中間体の各種規格試験の実施。 HPLC(高 |
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| 応募資格 | 対象となる方 【必須スキル・経験】 品質管理(QC)の実務経験、または理化学試験の経験がある方。 分析、試験の一般的技術(機器分析、手分析など)の経験。 PCスキル(Excelなど)をお持ちで、試験データや文書の正確な記録・整理ができる方。 ... |
| 給与 | 年収 300万円~500万円 |
| 勤務地 | 下総橘駅 |
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| 仕事内容 | 業務内容 医薬品の製造・開発において欠かせない品質管理(QC)部門での業務です。厳格な品質基準に基づき、開発用原薬や医薬品の品質を保証する一連の試験を担当していただきます。 【主要な品質試験業務】 理化学試験・機器分析の実施 開発用原薬や医薬品の品質を評価するための各種試験(理化学試験または微生物試験)を実施します。 HPLC(高速液体クロマトグラ |
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| 応募資格 | 対象となる方 〇医薬品の品質管理または化学分析の実務経験をお持ちの方 品質管理(QC)業務または化学系の実験経験がある方。 分析・試験の一般的技術(理化学試験または微生物試験)をお持ちの方。 特に、HPLCやGCなどの機器分析の実務経験がある... |
| 給与 | 年収 300万円~500万円 |
| 勤務地 | 高萩駅 |
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| 仕事内容 | 業務内容 医薬品製造において、製品の信頼性と安全性を保証する品質管理(QC)部門での中心的な業務です。原材料から原薬に至るまでの幅広い試験を担当し、医薬品の品質を維持・向上させる役割を担います。 【主要な品質試験業務】 多岐にわたる品質試験の実施 医薬用原薬等(原材料、中間体、工程品、最終原薬、開発品)を対象とした理化学試験または微生物試験の実施。 |
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| 応募資格 | 対象となる方 〇医薬品または化学分野での分析・品質管理の実務経験者 分析、試験の一般的技術(理化学試験または微生物試験)をお持ちの方。 HPLCやGCなどの機器分析の実務経験がある方。 試薬等の化学物質やガラス器具の安全かつ正確な取り扱いに慣... |
| 給与 | 年収 300万円~500万円 |
| 勤務地 | 高萩駅 |
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| 仕事内容 | 業務内容 革新的な研究開発を推進する部門にて、高い専門性が求められるバイオ実験全般と、将来的なプロジェクトのマネジメントにつながる業務を担当していただきます。 【主要な研究開発業務】 タンパク質生化学実験 タンパク質の精製、活性評価、相互作用解析など、生化学的な実験計画の立案、実施、およびデータ解析。 細胞培養・機能評価 様々な細胞株や初 |
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| 応募資格 | 対象となる方 必須: タンパク質の生化学、細胞培養、分子生物学のいずれかの実務経験をお持ちの方。 歓迎: プロジェクトリーダーやマネジメントに興味がある方。 コミュニケーション能力が高く、チームワークを大切にできる方。 自ら課題を見つ... |
| 給与 | 年収 300万円~500万円 |
| 勤務地 | 取手駅 |
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| 仕事内容 | 業務内容 〇 最先端のシミュレーション技術でプラントの未来を創造する熱流動解析業務(CFD解析) あなたには、高度解析グループの一員として、流体や熱の挙動を予測し、プラントの設計や性能向上を技術的に支援していただきます。 【プラントの詳細設計・性能評価支援】 CFD解析を用いて、プラント設備における流体の流れや熱の伝わり方をシミュレーションします。 |
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| 応募資格 | 対象となる方 ! 下記の【必須条件】を満たし、高い技術意欲をお持ちのCFD解析技術者 【必須条件】 熱流動解析(CFD解析)の実務経験をお持ちの方。 気液二相流の解析経験を必須とします。 以下のいずれかのCFD解析ソフトウェアの使用経験があ... |
| 給与 | 年収 300万円~500万円 |
| 勤務地 | 涸沼駅 |
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| 仕事内容 | 業務内容 各種プラントの設計からトラブルシューティングまで、熱流動解析(CFD解析)を駆使して技術課題を解決していただきます。複数の契約をまたぐ形で、高度な解析技術者として多様な部門を横断的に支援する、やりがいのある役割です。 【具体的な解析・支援業務】 詳細設計および性能評価(CFD解析が中心) 高温排気の流れや、装置内部の複雑な流動を解析し、装置の性能評価、作 |
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| 応募資格 | 対象となる方 【必須スキル・経験】 熱流動解析(CFD解析)の実務経験がある方。 ANSYS Fluent/ICEM/MeshingまたはSiemens STAR-CCM+のいずれかのソフトウェアの使用経験。 気液二相流の解析経験を必ず有する... |
| 給与 | 年収 300万円~500万円 |
| 勤務地 | 涸沼駅 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 製薬会社などから受託した医薬品開発において、 治験でえられた生体試料中の薬物濃度を様々な手法を用いて測定する業務、およびその周辺の資料作成業務に従事。 ・製薬会社、ベンチャーあるいはアカデミアなどから受託した医薬品等の開発において、 非臨床試験(実験動物)で得られた生体中の試料について薬物濃度測定試験(TK/PK試験)行う試験担当者 ・生体試料(血漿,尿,糞,胆汁など)中の医薬品代謝 |
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| 応募資格 | 【必須要件】 ・生体試料中薬物濃度測定試験(TK/PK試験)のご経験 ・LC-MS もしくは LC-MS/MSを用いた定量法の測定経験 |
| 給与 | 年収 400万円~800万円 |
| 勤務地 | 非臨床事業部 創薬レギュラトリーセンター 分析代謝研究部 薬物分析グループ 住所:茨城県神栖市砂山14番地1 |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 リチウムイオン二次電池又はアルミ電解コンデンサ又は有機ファインケミカル用薬品に関する研究開発業務を担当します。 【職務詳細】 顧客となるメーカー企業のニーズに合わせて研究・開発・評価・量産化への落とし込みまで一貫して担当いただきます。研究開発だけでなく、お客様へお届けするまで幅広い業務に携わることができます。 ■募集背景 電池・キャパシタ業界は、電気自動車の普及等に伴い、電子部品 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・化学領域での研究開発 【尚可】 ・リチウム電池/アルミ電解コンデンサ/有機ファインケミカルに関連した研究開発 ~~働きやすい環境~~ OJT研修、階層別研修、社外の学会、セミナー、勉強会等充実した教育制度があるため安心して就業することができます。 また、穏や... |
| 給与 | 年収 550万円~600万円 |
| 勤務地 | 茨城県神栖市砂山14-2 成田線「下総橘」駅より車で12分 勤務地変更の範囲:本社及び全国の事業場、支社、営業所 |
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| 仕事内容 | 新しい飲料容器の開発、既存飲料容器の改良 ・飲料容器に消費者がワクワクするような新しい価値や利便性を創造することがミッションとなります。 ・容器サプライヤーや素材メーカーおよび社内の関連部門と連携してアイデアを形にしていく業務です。 |
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| 応募資格 | 【必須要件】 ※応募に際しては履歴書に証明写真の貼付をお願いします。 ・応用化学、材料工学、機械工学(特に力学)などの分野を専攻 ・金属容器開発、ガラス容器開発、又は段ボール包装開発の実務経験 ・社内外の関係者と協働し、プロジェクトを推進した経験 【歓迎要件】 ・パッケージ... |
| 給与 | 年収 800万円~1000万円 |
| 勤務地 | 茨城県 |
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| 仕事内容 | 受託した製造販売後調査の専任モニター(外勤)業務をお任せします。 【業務内容】 ・製造販売後調査の契約における施設窓口への説明や交渉業務 ・製造販売後調査における施設医師への調査票記載依頼と回収、終了業務 ・当社が調査専門会社として実施する業務委託型の調査業務です ・ご自宅をベースに活動する外勤業務です ■医療施設へのアポイント取得は、1ヶ月前からアプローチ開始し1週間~2週間 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・MRまたはモニター経験(MR認定証失効後でも可能ですがブランク2年以内の方) ・PCスキル(ワード・エクセル操作必須) ・GPSP以降のPMS実務経験(調査票回収経験のある方、専任経験が無くても可能) 【歓迎】 ・大学や基幹病院での製造販売後調査の実務経験 ・... |
| 給与 | 年収 300万円~500万円 |
| 勤務地 | <全国エリア対象> 原則は、ご自宅からその日のうちに往復できるエリアをご担当いただきます。 ※エリアにより、担当施設訪問の際に新幹線での長距離移動が発生する場合もあります。 【所在地】 本社 〒171-0021 東京都豊島区西池袋3-27-12 池袋ウェストパークビル ... |
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| 仕事内容 | 医療用医薬品の製造販売、体外診断用医薬品の受託製造を行っている同社において、 医薬品の安定供給に貢献していただきます。 製造設備(機械)を操作しての医薬品製造補助業務をご担当いただきます。 ・原料(主に粉体)の計量 ・調剤工程(計量した原料を機械に投入し混合する) ・造粒工程(混合した粉末を固まりやすいよう粒状にする) ・打錠工程(圧力をかけ成形する) ・フィルムコーティング工程(成 |
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| 応募資格 | ■必須条件: 食品・飲料・化学品などの製造オペレーター経験 ■歓迎条件: ・固形製剤の製造経験 ・クリーンエリアでの製造業務経験 ・医薬品に関する知見 ・包装業務または包装機オペレーター経験 |
| 給与 | 年収 250万円~400万円 |
| 勤務地 | 〒300-0603 茨城県 稲敷市 伊佐部 1281 下総神崎駅より車で21分※車通勤可 |
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| 仕事内容 | 医療用医薬品の製造販売、体外診断用医薬品の受託製造を行っている同社において、 医薬品の安定供給に貢献していただきます。 製造設備(機械)を操作しての医薬品製造業務をご担当いただきます。 ・機械の組み付けや分解 ・清掃作業 ・製造機械オペレーティング 及び製造業務 ・工程レポート 作成 ・手順書等の見直し業務 各種工程と工程検査に従事していただきます。 ・原料(主に粉体)の計量 |
|---|---|
| 応募資格 | ■必須条件: ・普通自動車第一種運転免許 ・医薬品(歓迎)、食品、飲料、化学品などの製造経験 ■歓迎条件: ・固形製剤の製造経験 ・クリーンエリアでの製造業務経験 ・医薬品に関する知見 ・包装業務または包装機オペレーター経験 |
| 給与 | 年収 350万円~600万円 |
| 勤務地 | 〒300-0603 茨城県 稲敷市 伊佐部 1281 下総神崎駅より車で21分※車通勤可 |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 同社にてハードディスクや半導体製造に欠かせない薄膜技術の研究部門における分析業務を担当します。 【職務詳細】 ■製品:薄膜 ■範囲:応用研究、工程改善、解析、研究開発など 【具体的には】 ・ハードディスクや半導体製造に欠かせない薄膜技術の研究部門における応用研究・工程改善など・解析など研究開発関連業務 ■魅力 ・貴金属材料において、世界トップクラスのメーカーとなっております。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・製品開発または生産技術業務経験3年以上 ・材料系、無機化学系のバックグラウンド 【尚可】 ・材料系のバックグラウンドをお持ちの方 ・粉末に携わる経験をお持ちの方(混合・溶解・合金化) 40歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若... |
| 給与 | 年収 400万円~600万円 |
| 勤務地 | 茨城県筑西市森添島1915 下館第一工業団地 真岡線「折本」駅より車で5分 勤務地変更の範囲:本社及び全国の事業場、支社、営業所 |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 マスフローコントローラー品質保証の担当として下記業務を担当します。 【職務詳細】 ・製品調査(製品機能試験、分解・観察、ミクロ観察/成分分析などによる異常原因特定と対策実施) ・調査報告書作成 ・不適合改善活動(占有率の高い不適合の原因調査・対策改善、レポート作成) ・関連部品の品質改善・維持活動(部品調査・サプライヤーとのやり取り) ■将来的に期待すること ・同僚メンバーとの連 |
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| 応募資格 | 【必須】 ・品質管理・品質保証のご経験 【尚可】 ・QC検定3級以上 45歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため |
| 給与 | 年収 400万円~600万円 |
| 勤務地 | 茨城県つくば市御幸が丘18 つくばエクスプレス「万博記念公園」駅より車で7分 勤務地変更の範囲:本社及び全国の事業場、支社、営業所 |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 同社は、半導体材料・単結晶などの製造販売をしている会社です。 商社機能として国内外からの商材の手配を通じ主に大学や研究機関、 企業R&D拠点等の幅広い顧客に研究開発等のサンプル等を納品します。 今回は、筑波工場での粉末焼結技術によるスパッタリングターゲットの 製造をお任せします。 【職務詳細】 ■スパッタリングターゲットの製造 ■生産スケジュール立案・管理 ■工程指 |
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| 応募資格 | 【必須】 ■化学メーカーでの製造経験又は生産管理経験 ※粉末焼成の経験がある方は特に歓迎いたします※ ※半導体系のメーカー出身者の方歓迎※ 【尚可】 ■PCスキル(Word、Excelでのデータ整理ができること) 40歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続... |
| 給与 | 年収 400万円~500万円 |
| 勤務地 | 茨城県稲敷郡阿見町大字香澄の里27番地 筑波南第一工業団地 JR常磐線「土浦」駅より車で29分 勤務地変更の範囲:勤務地からの変更はなし |
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| 仕事内容 | 中間貯蔵施設区域内の環境モニタリング全般 ・土壌貯蔵施設、保管場所等の環境モニタリング(空間占領率、放射能濃度測定、水質検査等) ・その他上記に付随する業務(データ管理、公表資料作成等) |
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| 応募資格 | 環境モニタリングに係る分析等の業務経験を有する方 ・環境水分析、河川水分析、地下水分析の経験 ・環境モニタリングの経験 ・放射能分析の経験あれば尚可 ・パソコンスキル必要 ・普通自動車免許第1種をお持ちの方 ・水質、土質汚染に係る基準、分析手法に係る知識をお持ちの方 ・40... |
| 給与 | 年収 550万円~700万円 |
| 勤務地 | 中間貯蔵管理センター(いわき市) |
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