| 仕事内容 | 【職務内容】 ■評価システム製品本部 電子線応用システム設計部において、小口径対応製品群の電子光学系やシステムの開発、評価、協力メーカとの協業、関係部署との協業を担当いただきます。 <具体的にお任せする業務> 半導体計測・検査装置における電子光学系開発に従事いただく、より計測・検査精度を向上させるために電子線ビーム制御に関わる要素技術開発や製品開発をお任せいたします。入社後はまず、ご経験やスキルに |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ※応募時に写真付き履歴書を提出ください※ ■TOEIC500点以上(業務上、英文を読むケースが発生します) ■以下いずれかに該当する方 ・学生時代に電気・電子あるいは応用物理を専攻されていた方 ・電子光学系に関連する業務経験がある方 【歓迎要件】 ・電子光... |
| 給与 | 年収 550万円~800万円 |
| 勤務地 | 茨城県ひたちなか市新光町552番53 |
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| 仕事内容 | ワクチン生産、新工場建設中! ・先端医療(遺伝子創薬や細胞治療)に必要なベクター等の製造 ・再生医療に関する医薬品製造 医薬製造の経験者は、ご経験に合わせポジションをご相談させて頂きます。 ■先端医療(遺伝子創薬や細胞治療)に必要なベクター等の製造・品質試験 ■再生医療に関する研究・開発、特に遺伝子治療薬の製造技術の研究・開発を研究者と一体となって遂行すること ■その他、必要なバイオ関連研究・ |
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| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品関連・細胞培養加工施設等での製造管理又は品質管理、品質保証業務のご経験(3年以上) 【歓迎要件】 ▼GMP・GCTP省令等の理解と各種基準書・手順書等に定めた業務の運用 ▼医薬品製造所・細胞培養加工施設等の施設管理(衛生管理・環境モニタリング・... |
| 給与 | 年収 350万円~550万円 |
| 勤務地 | 茨城県つくば市 |
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| 仕事内容 | 【具体的には】 最先端医療(遺伝子治療や細胞治療)に必要な「ベクター」の製造・試験業務を担う。 独自の「センダイウイルスベクター」技術を軸に、研究者と連携しながら次世代の医療を支える製品づくりを担う。 (1)先端医療用ベクターや治験製品の製造・試験業務 (2)再生医療に関する遺伝子治療薬の製造技術の研究・開発 (3)GMP(医薬品の製造・品質管理基準)に準拠した施設(CPC)内での作業 自社製品 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 以下いずれかのご経験 (1)大学等での細胞培養の実務経験をお持ちの方 (2)ウイルスベクターに関する知識をお持ちの方 【歓迎要件】 ・医薬品の製造や開発経験をお持ちの方・GMP環境下での業務経験がある方 |
| 給与 | 年収 350万円~700万円 |
| 勤務地 | 茨城県つくば市 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 電気自動車や高速通信網に使われる高機能銅箔製造設備の設計・改造・販売する当社にて、電解銅箔の新製品設計、量産技術開発、製品の品質・歩留まり向上に関わる業務を担当いただきます。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■電気化学、金属材料、表面処理技術に関する知識 ■電解技術や銅箔の機能層設計経験 ■めっき技術の理解(特にプリント配線板用) ■金属組織学の知識 ■Microsoft Officeツール 【歓迎要件】 ▼フィルム、箔材料の評価経験 |
| 給与 | 年収 400万円~600万円 |
| 勤務地 | 茨城県筑西市下江連 |
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| 仕事内容 | 小魚の専門メーカーでの水産商品の企画開発を行っていただきます。 【具体的には】 ・商品製造工場への交渉・製造工程(調味配合も含む) ・配合調味(調味料手配・原料手配) ・工程表作成・原価計算・商品発案 ※社有車(AT車)を使用いたします。 ※営業がお取引先様から案件を受注、またはお取引様から直接依頼をいただくケースも多いため、商品発案については入社後徐々に身に着けていただきます。 【組織】 部 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 下記いずれかのご経験をお持ちの方 ■市場調査のご経験をお持ちの方 ■バイヤー経験をお持ちの方 ■食品に関する何かしらの開発経験をお持ちの方 【歓迎要件】 ■食品の原価計算、工程表作成、商品発案のご経験 ■食品開発、製造工程の落込みのご経験 ■工場との折衝の... |
| 給与 | 年収 400万円~500万円 |
| 勤務地 | 茨城県ひたちなか市 |
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| 仕事内容 | ■仕事内容 ・キット部材(製品)の開発設計活動 (商品企画~設計~開発) (業務では開発設計につき3DCADを使用しますが経験は不問です) ・不織布製品の設計活動 ・薬品(消毒薬やヨウ素薬)の製品開発にも関わる可能性があり。 ※治験研究のようなラボ的な事ではなく、『モノづくり』に近い業務となります。 ■入社後のプロセス まずは開発部門全般の業務をお任せし、一通り業務になれていただいたら専門の製品設 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■理系学部卒業された方(大学卒、専門卒可) 【歓迎要件】 ▼化学・機械・電気系学部卒業された方 ▼医療機器や医薬品の製造・設計・品質管理の経験 ▼3DCAD経験 あれば尚可 |
| 給与 | 年収 400万円~600万円 |
| 勤務地 | 茨城県牛久市奥原町 |
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| 仕事内容 | 今回募集するのは、研究機関などに携わる総合職。 【具体的には】 今回募集するのは、研究機関などに携わる総合職。 化学・製薬・食品・化粧品・金属などの 各メーカーにおける研究機関での開... |
|---|---|
| 応募資格 | ■高卒以上 【歓迎される経験・スキル・資格】 以下のような方、歓迎します! ■学校では化学系を専攻しており研究者を目指していた。まだ夢を諦めきれない。 ■理学部卒だが、異業種で働いている。改めて研究開発の道を目指したい。 ■理系といえるほど専門知識はないが、研究職に進む... |
| 給与 | ■月給20.9万円〜44万円+賞与(年2回) ※スキル・経験・前給などを考慮し、相談のうえ決... |
| 勤務地 | ■関東:東京都、神奈川県、群馬県、埼玉県、千葉県、茨城県、栃木県 ■東北:青森県、秋田県、岩手県、山形県、宮城県、福島県 ■北信越:長野県、福井県、山梨県、 ■東海:静岡県、愛知県、三重県、岐阜県 ■関西:大阪府、京都府、奈良県、兵庫県、滋賀県 ■中国・四国:岡山県、広島県... |
PICK UP
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| 仕事内容 | ◆業務内容詳細 物質・材料の基礎・基盤的研究開発を行う研究機関で、膨大な材料データを分析・解析する業務をご担当頂きます。 具体的には日本全国の研究所より集められた材料に関する研究データをスパコンや第一原理計算を用いながら解析を行っていただきます。 ◆業務フェーズ 実務担当者として分析・解析作業を行っていただきます。 ◆開発環境・ツール Python、R言語、Linux、Quantum ESPR |
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| 応募資格 | 【必須要件】 ■物質・材料系の研究開発経験 【歓迎要件】 ▼Pythonを使用した業務経験 ▼Linuxを使用した業務経験 ▼WEBアプリケーション開発経験 |
| 給与 | 年収 450万円~800万円 |
| 勤務地 | 茨城県 |
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| 仕事内容 | ◆業務内容詳細 宇宙空間における生命維持研究においてのプロジェクト管理、実験対応業務 ◆業務フェーズ プロジェクトにおける実験のメイン担当 ◆開発環境・ツール 宇宙空間を想定した環境で実験を行って頂きます。 ◆求人の魅力 政府も投資を決めている航空宇宙業界で、プレイングマネージャーとしての業務経験を積むことが出来ます。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■実験経験があること ■実験を計画~実行した経験 【歓迎要件】 ▼航空宇宙業界での業務経験 ▼プロジェクトマネジメント経験 |
| 給与 | 年収 450万円~800万円 |
| 勤務地 | 茨城県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 バイオ医薬品(導入品)の日本申請に向けた各種申請資料作成(主にCTD M3の原薬及び製剤の分析パート)及びCROへの分析法技術移転を行う。また、自社創薬のバイオ医薬品(原薬及び製剤)に関する品質特性解析、規格及び試験方法の設定、CMO/CDMOやCROへの分析法技術移転並びに申請資料作成を行う。 具体的な職務内容: ・種々の分析技術を駆使した品質特性解析 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・バイオ医薬品(原薬又は製剤)の分析法開発の実務経験3年以上 ・IND/IMPDあるいは承認申請書の作成に携わった経験 【歓迎要件】 ・バイオ医薬品のプロセス開発又は工程分析の開発経験 ・分析法開発でのクオリティバイデザインや統計解析などの活用経験 ・海外グル... |
| 給与 | 年収 700万円~1100万円 |
| 勤務地 | 茨城県 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 バイオ医薬品原薬のプロセス開発(培養または精製)、CMO/CDMOへの技術移転並びに申請資料作成を行う。 具体的な職務内容: ・製造プロセス(培養または精製)の開発研究及び課員への教育・指導 ・CMO/CDMOへの技術移転 ・製造プロセスのスケールアップ及び工業化(当面、CMO/CDMOでの対応を主とする) ・治験や商用に向けた各種申請資料(IND/IMP |
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| 応募資格 | 【必須要件】 ・バイオ医薬品(原薬)の製造プロセス開発の実務経験(3年以上) 【歓迎要件】 ・IND/IMPDあるいは承認申請書の作成経験 ・バイオ医薬品(原薬)の工程分析開発又はバイオ医薬品(製剤)のプロセス開発経験 ・プロセス開発でのクオリティバイデザインの活用経験 ・... |
| 給与 | 年収 600万円~1100万円 |
| 勤務地 | 茨城県 |
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| 仕事内容 | CRCとは、Clinical Research Coordinatorの略で、治験コーディネーターとも呼ばれています。 医療機関において、治験責任医師・分担医師の指示のもとに、医学的判断を伴わない業務や、治験に係わる事務的業務、業務を行うチーム内の調整等、治験業務全般をサポートします。 CRC(治験コーディネーター)として、下記業務を担当していただきます。 【業務の流れ】 1.治験準備 社 |
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| 応募資格 | 【必須】※下記いずれか該当する方 CRC経験者は資格不要。 ★CRC未経験者は以下の医療関連資格者保有者 薬剤師、看護師、准看護師、保健師、助産師、臨床検査技師、臨床工学技士、診療放射線技師、 作業療法士、理学療法士、臨床心理士、管理栄養士、栄養士、 医療事務 MR、M... |
| 給与 | 年収 400万円~550万円 |
| 勤務地 | 【札幌オフィス】 【仙台オフィス】 【郡山オフィス】 【東京本社】 【水戸ブランチオフィス】 【新潟オフィス】 【金沢オフィス】 【名古屋オフィス】 【大阪オフィス】 【神戸オフィス】 【岡山オフィス】 【広島オフィス】 【福岡オフィス】 【大分オフィス】 【熊本オフィス... |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 スタッフサービスの社員として大手一流メーカー(同社取引先企業)の研究開発、新製品開発、設計などのプロジェクトメンバーとして業務を行います。 主な業界は、自動車・半導体・航空・宇宙・デジタル家電・情報通信機器・ IT・WEB・プラント・化学・バイオ・医薬・ロボット・医療機器・環境・エネルギーなどです。 【やりがい】 ■大手一流メーカーのプロジェクトに携わることで技術の最先端を担って |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ■実務経験は不問です。 ■理系の学部・学科を卒業された方(工業や高専出身の方も歓迎します) 【歓迎】 ■実務経験のある方 ■スキルを活かしてい分野の製品開発に挑戦したい方(業界不問) 18歳以上39歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点... |
| 給与 | 年収 250万円~400万円 |
| 勤務地 | 北海道・東北・北陸・関東・東海・関西・中国・四国・九州の各プロジェクト先。※配属先はご希望を考慮しながら決定されます。 【変更の範囲:会社の定める範囲】 |
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| 仕事内容 | ☆国内最大のSMO☆ CRC(治験コーディネーター)として、医療機関において治験責任医師、治験分担医師の業務をサポートします。 治験に係わる各部門と連携をとり、治験業務が円滑に実施できるように調整を行います。一方で、治験依頼者である製薬会社との連絡窓口としても活躍します。 具体的には、試験依頼者および臨床試験実施担当者との打ち合わせ、被験者候補の適格性調査補助(スクリーニング)、被験者候補への |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】以下のいづれかの経験・資格をお持ちの方 ■第一希望 薬剤師・正看護師・准看護師・臨床検査技師・管理栄養士(病院での栄養指導経験必須)・MR ※臨床・病院経験2年以上は必須 ■第二希望 臨床工学技士、理学療法士、作業療法士 ※臨床経験2年必須 ★名古屋は、 ⇒... |
| 給与 | 年収 350万円~550万円 |
| 勤務地 | 【変更の範囲:会社の定める範囲】 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 同社つくば先端事業所にて分析業務をお任せします。 【業務内容】 ■分析センター内にある各種分析機器の操作・運用管理・レポート作成(SEM/EDX、XPS、X線CTスキャン、ICP-MASS、イオンクロマト、等) ※複数機器があるため数年間で一通りの機種操作を身に付けていただく予定です ■社外分析機関への分析依頼、折衝、打合せ、等 ■調査および評価に関連する |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■分析機器の操作経験およびレポート作成の経験 【歓迎要件】 ■SEM/EDX、ICP-MASS、XPS(またはAES)、X線CTスキャン、イオンクロマトの操作経験 【つくば先端事業所について】 つくば先端事業所では、半導体用超精密バルブ機器を製造。 半... |
| 給与 | 年収 400万円~650万円 |
| 勤務地 | 茨城県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【業務内容】 弊社国内工場(茨城県神栖市)での医薬品の品質保証業務 ・GMP管理業務 ・品質情報対応 ・供給業者の監査 ・委託先対応 など ※当社国内工場での品質保証体制強化のための採用となります。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医療用医薬品または関連業界での品質保証業務経験者(2年以上)あるいは医療用医薬品の製造、品質管理業務における逸脱管理・変更管理との経験 ■医薬品工場またはGMP環境下での業務経験者(2年以上) 【その他要件】 ・自動車等で自力通勤が可能な方 ・非喫煙者の方(... |
| 給与 | 年収 450万円~700万円 |
| 勤務地 | 茨城県 |
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| 仕事内容 | プライム上場の大手化学系企業のお仕事です。シフト勤務、夜勤です ・熱処理加工品(自動車部品)の治具セット、解体 ・入出荷品終了確認 ・目視による外観検査(キズ、汚れ等のチェック) ・その他、付随する現場作業 【未経験大歓迎】 ※簡単作業!未経験でも大丈夫です!まずは、はじめてみませんか。 |
|---|---|
| 応募資格 | 未経験OK、丁寧なご指導をさせて頂きます。 学歴不問 シニアOK 希望年収もご記載下さい 59歳以下 【年齢制限理由】 技能・ノウハウの継承の観点から、特定の職種において労働者数が相当程度少ない特定の年齢層に限定し、かつ、期間の定めのない労働契約の対象として募集・... |
| 給与 | 年収 300万円~350万円 |
| 勤務地 | 茨城県古河市丘里 |
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| 仕事内容 | 【期待する役割】 【職務内容】 製造設備(機械)を操作しての医療用医薬品の製造 ●固形製剤製造 ・機械の組み付けや分解 ・清掃作業 ・製造機械オペレーティング及び製造業務 ・工程レポート作成 ・手順書等の見直し業務 ・原料(主に粉体)の計量 ・調剤工程(計量した原料を機械に投入し混合する) ・造粒工程(混合した粉末を固まりやすいよう粒状にする) ・打錠工程(圧力をかけ成形する) ・フィルムコーティ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品の製造オペレーター(製剤)経験 ■普通自動車免許※マイカー通勤のみ 【歓迎要件】 ・固形製剤の製造経験・クリーンエリアでの製造業務経験 ・医薬品に関する知見・包装業務または包装機オペレーター経験 |
| 給与 | 年収 400万円~600万円 |
| 勤務地 | 茨城県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ■仕事の内容 ・核酸医薬デリバリーシステムのテーマへの実装 ・核酸医薬デリバリーシステムの開発 ・核酸医薬デリバリーシステムにおける他社技術の導入調査、評価 ・専門知識・技術に基づいた研究員に対する指導・アドバイス ・in vitro 試験による合成サンプルの評価 ■採用背景 ・継続的に核酸医薬品を開発するため、核酸医薬デリバリーシステムの設計および合成、評 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 【アカデミア在籍者】 ■遺伝子発現制御に関する専門知識と最先端研究の経験や技術を有し、核酸医薬品への応用に興味があること。 ■優れた研究業績(論文・特許)を有していること。 ■創薬研究に対する熱意があること。 ■専門分野について英語により業務上のコミュニケーシ... |
| 給与 | 年収 600万円~1000万円 |
| 勤務地 | 茨城県 |
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| 仕事内容 | 『化学・製薬・食品・化粧品・金属』などの研究開発をお任せします。 【具体的には】 日本を代表する「メーカー」「研究機関」にて、 『化学・製薬・食品・化粧品・金属』などの研究開発をお任... |
|---|---|
| 応募資格 | ■高卒以上 【歓迎される経験・スキル・資格】 以下のような方、歓迎します! ■学校では化学系を専攻しており研究者を目指していた。まだ夢を諦めきれない。 ■理学部卒だが、異業種で働いている。改めて研究開発の道を目指したい。 ■理系といえるほど専門知識はないが、研究職に進む... |
| 給与 | ■月給20.9万円〜44万円+賞与(年2回) ※スキル・経験・前給などを考慮し、相談のうえ決... |
| 勤務地 | ■東北エリア:青森県・秋田県・岩手県・山形県・宮城県・福島県 ■北信越エリア:長野県・福井県・山梨県 ■関東エリア:東京都・埼玉県・神奈川県・千葉県・茨城県・栃木県・群馬県 ■東海エリア:静岡県・愛知県・三重県・岐阜県 ■関西エリア:大阪府・京都府・奈良県・兵庫県・滋賀県 ... |
PICK UP
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