| 仕事内容 | 農薬GLPに準拠した薬剤の手配登録、試験終了後の試験試資料の整理整頓を担当する業務をお任せいたします。 【業務詳細】 ■受託した試験について、委託会社へ薬剤提供を依頼・情報の整理・登録・担当者へ配付・終了後の委託者への返却・再委託先への薬剤の手配。 ■試験終了後の試験試資料（書類，標本）の整理・保管施設へ搬入する。また契約期間終了後の試験資試料の返却・廃棄作業を担当。 ■メール・電話での問い合わ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■理系の学部卒の方（生物学・化学系学部など）もしくはそれ同等の実務経験をお持ちの方 ■PCスキル（Word／Excel／Access等） ■読み書き程度の英語力 【歓迎要件】 ■GxP業務経験者 |
| 給与 | 年収 300万円～350万円 |
| 勤務地 | 茨城県常総市内守谷町 |
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| 仕事内容 | 製薬会社などから受託した医薬品開発において、 治験でえられた生体試料中の薬物濃度を様々な手法を用いて測定する業務、およびその周辺の資料作成業務に従事。 ・製薬会社、ベンチャーあるいはアカデミアなどから受託した医薬品等の開発において、 非臨床試験（実験動物）で得られた生体中の試料について薬物濃度測定試験（TK/PK試験）行う試験担当者 ・生体試料（血漿，尿，糞，胆汁など）中の医薬品代謝 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】以下いずれかにあてはまる方 ・生体試料中薬物濃度測定試験（TK/PK試験）のご経験 ・LC-MS もしくは LC-MS/MSを用いた定量法の測定経験 ・モル計算など基本的な化学知識を習得されている方 ・マイクロピペットを使用し、サンプルの微量採取（10μL以下）... |
| 給与 | 年収 550万円～800万円 |
| 勤務地 | 非臨床事業部 創薬レギュラトリーセンター 分析代謝研究部 薬物分析グループ 住所：茨城県神栖市砂山14番地1 |
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| 仕事内容 | 【期待する役割】 同社の茨城県にある大洗技術研究所にてNEDOバイオものづくり革命推進事業の2つの国家プロジェクトにて推進している、バイオプロセス開発業務をお任せいたします。 【ミッション】 同社はこれまで経営戦略として5つの柱を軸に進めてまいりましたが、本件の「バイオものづくり」を6つ目の柱として取り組みます。その先駆けメンバーとしてジョインいただきます。 【業務内容】 具体的には以下 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■農学・生物分野・生物化学工学分野での修士以上の学歴または同等のスキルを有する方 ■企業・大学・国研において、バイオリアクターに関する技術開発、培養プロセスのスケールアップ検討、発酵生産におけるダウンストリーム技術開発のいずれかの経験を有する方 ■論文を読める... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 茨城県 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 抗体医薬品やADC等のバイオ医薬品や低分子医薬品の注射剤を中心とした製剤処方検討，プロセス開発に加え、申請に必要な各種申請資料（主にCTD モジュール3の製剤の製造パート）の作成、CMO/CDMOへの技術移転並びに申請資料作成を行う。 【具体的な職務内容】 ・製剤化検討（処方設計など） ・CMO/CDMOへの技術移転 ・製造プロセスのスケールアップ及び工業 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・注射剤の製造プロセス開発の実務経験（3年以上） ・注射剤のレギュレーション，ガイドラインに関する知識 ※バイオ医薬品の経験は必須ではありません。 【歓迎要件】 ・IND/IMPDあるいは承認申請書の作成経験 ・注射剤の製剤開発経験または分析開発経験 ・製剤の... |
| 給与 | 年収 700万円～1100万円 |
| 勤務地 | 茨城県 |
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| 仕事内容 | 【期待する役割】合理的・論理的思考をもち、適切にコミュニケーションを取り業務を進めていただくこと。将来的にリーダーとしてチームを纏めると共に、自らミッションを創出し、会社へ貢献できるような人財になっていただくこと 【職務内容】プリント配線板に関わる新製品・新技術の開発業務をお願い致します。 《具体的には》 ■顧客・市場のニーズ把握 ■新規技術・工法の立案 ・新材料の流動可否評価 ・新材料の試 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ●メーカーでの開発業務経験 ●化学系の知識 ＊下記いずれかに該当する方 ■電気電子工学/通信工学等に関する基礎的な知識 ■機械・製図などに関する基礎的な知識 ■有機化学に関する基礎的な知識 ■配線板に関する経験又は基本的な知識 ■配線板CAD/CAMの基本操... |
| 給与 | 年収 450万円～650万円 |
| 勤務地 | 茨城県筑西市小川 |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 新薬開発に係る実験のサポートをお願いします。 ■試薬調製・投与・採血・各種採材 ■ワークシート作成 ■データ入力・確認 【募集背景】 ■組織強化による募集 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■非臨床試験の経験 |
| 給与 | 年収 250万円～ |
| 勤務地 | 茨城県古河市尾崎 |
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| 仕事内容 | 電力ケーブル生産工場の技術スタッフ 生産技術、設計開発、コストダウン活動、品質管理業務 |
|---|---|
| 応募資格 | ・生産技術、設計開発業務のご経験 ・電線関連知識・ご経験尚可 ・英語スキル 尚可 |
| 給与 | 年収 500万円～900万円 |
| 勤務地 | 茨城県／日立市 |
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| 仕事内容 | 電力ケーブル生産工場の技術スタッフ 生産技術、設計開発、コストダウン活動、品質管理業務 |
|---|---|
| 応募資格 | ・生産技術、設計開発業務のご経験 ・電線関連知識・ご経験尚可 ・英語スキル 尚可 |
| 給与 | 年収 500万円～900万円 |
| 勤務地 | 茨城県／日立市 |
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| 仕事内容 | 【期待する役割】 化学品（原料・中間体・製品）の品質管理業務全般およびマネジメント業務をお任せします。 【職務内容】 ・一般物性検査 ・製造工程における品質検査 ・分析機器を用いた各種分析および機器メンテナンス ・検査成績書の作成・発行 ・品質データの統計解析・管理 ・品質規格の設定・見直し ・安定性試験の計画および実施 ・メンバーのマネジメント（進捗管理・育成 等） 【求める人物像】 ・デス |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・化学の基礎知識をお持ちの方（有機化学・分析化学、機器分析知識、機器メンテナンス等） ※高専/短大・大卒以上で化学、生物、薬学系を専攻されていた方 ・マネジメント経験2年以上 ・社内部門間連携が多いため、コミュニケーションが苦手では無い方。 【歓迎要件】... |
| 給与 | 年収 600万円～900万円 |
| 勤務地 | 茨城県神栖市 |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 ■評価システム製品本部 電子線応用システム設計部において、小口径対応製品群の電子光学系やシステムの開発、評価、協力メーカとの協業、関係部署との協業を担当いただきます。 ＜具体的にお任せする業務＞ 半導体計測・検査装置における電子光学系開発に従事いただく、より計測・検査精度を向上させるために電子線ビーム制御に関わる要素技術開発や製品開発をお任せいたします。入社後はまず、ご経験やスキルに |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ※応募時に写真付き履歴書を提出ください※ ■TOEIC500点以上（業務上、英文を読むケースが発生します） ■以下いずれかに該当する方 ・学生時代に電気・電子あるいは応用物理を専攻されていた方 ・電子光学系に関連する業務経験がある方 【歓迎要件】 ・電子光... |
| 給与 | 年収 550万円～800万円 |
| 勤務地 | 茨城県ひたちなか市新光町552番53 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | ワクチン生産、新工場建設中！ ・先端医療（遺伝子創薬や細胞治療）に必要なベクター等の製造 ・再生医療に関する医薬品製造 医薬製造の経験者は、ご経験に合わせポジションをご相談させて頂きます。 ■先端医療（遺伝子創薬や細胞治療）に必要なベクター等の製造・品質試験 ■再生医療に関する研究・開発、特に遺伝子治療薬の製造技術の研究・開発を研究者と一体となって遂行すること ■その他、必要なバイオ関連研究・ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品関連・細胞培養加工施設等での製造管理又は品質管理、品質保証業務のご経験（3年以上） 【歓迎要件】 ▼GMP・GCTP省令等の理解と各種基準書・手順書等に定めた業務の運用 ▼医薬品製造所・細胞培養加工施設等の施設管理（衛生管理・環境モニタリング・... |
| 給与 | 年収 350万円～550万円 |
| 勤務地 | 茨城県つくば市 |
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| 仕事内容 | 【具体的には】 最先端医療（遺伝子治療や細胞治療）に必要な「ベクター」の製造・試験業務を担う。 独自の「センダイウイルスベクター」技術を軸に、研究者と連携しながら次世代の医療を支える製品づくりを担う。 （1）先端医療用ベクターや治験製品の製造・試験業務 （2）再生医療に関する遺伝子治療薬の製造技術の研究・開発 （3）GMP（医薬品の製造・品質管理基準）に準拠した施設（CPC）内での作業 自社製品 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 以下いずれかのご経験 （1）大学等での細胞培養の実務経験をお持ちの方 （2）ウイルスベクターに関する知識をお持ちの方 【歓迎要件】 ・医薬品の製造や開発経験をお持ちの方・GMP環境下での業務経験がある方 |
| 給与 | 年収 350万円～700万円 |
| 勤務地 | 茨城県つくば市 |
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| 仕事内容 | 電気自動車や高速通信網に使われる高機能銅箔製造設備の設計・改造・販売する当社にて、電解銅箔の新製品設計、量産技術開発、製品の品質・歩留まり向上に関わる業務を担当いただきます。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■電気化学、金属材料、表面処理技術に関する知識 ■電解技術や銅箔の機能層設計経験 ■めっき技術の理解（特にプリント配線板用） ■金属組織学の知識 ■Microsoft Officeツール 【歓迎要件】 ▼フィルム、箔材料の評価経験 |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 茨城県筑西市下江連 |
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| 仕事内容 | 小魚の専門メーカーでの水産商品の企画開発を行っていただきます。 【具体的には】 ・商品製造工場への交渉・製造工程（調味配合も含む） ・配合調味（調味料手配・原料手配） ・工程表作成・原価計算・商品発案 ※社有車（AT車）を使用いたします。 ※営業がお取引先様から案件を受注、またはお取引様から直接依頼をいただくケースも多いため、商品発案については入社後徐々に身に着けていただきます。 【組織】 部 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 下記いずれかのご経験をお持ちの方 ■市場調査のご経験をお持ちの方 ■バイヤー経験をお持ちの方 ■食品に関する何かしらの開発経験をお持ちの方 【歓迎要件】 ■食品の原価計算、工程表作成、商品発案のご経験 ■食品開発、製造工程の落込みのご経験 ■工場との折衝の... |
| 給与 | 年収 400万円～500万円 |
| 勤務地 | 茨城県ひたちなか市 |
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| 仕事内容 | ■仕事内容 ・キット部材（製品）の開発設計活動 （商品企画～設計～開発） （業務では開発設計につき3DCADを使用しますが経験は不問です） ・不織布製品の設計活動 ・薬品（消毒薬やヨウ素薬）の製品開発にも関わる可能性があり。 ※治験研究のようなラボ的な事ではなく、『モノづくり』に近い業務となります。 ■入社後のプロセス まずは開発部門全般の業務をお任せし、一通り業務になれていただいたら専門の製品設 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■理系学部卒業された方（大学卒、専門卒可） 【歓迎要件】 ▼化学・機械・電気系学部卒業された方 ▼医療機器や医薬品の製造・設計・品質管理の経験 ▼3DCAD経験 あれば尚可 |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 茨城県牛久市奥原町 |
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| 仕事内容 | 今回募集するのは、研究機関などに携わる総合職。 【具体的には】 今回募集するのは、研究機関などに携わる総合職。 化学・製薬・食品・化粧品・金属などの 各メーカーにおける研究機関での開... |
|---|---|
| 応募資格 | ■高卒以上 【歓迎される経験・スキル・資格】 以下のような方、歓迎します！ ■学校では化学系を専攻しており研究者を目指していた。まだ夢を諦めきれない。 ■理学部卒だが、異業種で働いている。改めて研究開発の道を目指したい。 ■理系といえるほど専門知識はないが、研究職に進む... |
| 給与 | ■月給20.9万円〜44万円＋賞与（年2回） ※スキル・経験・前給などを考慮し、相談のうえ決... |
| 勤務地 | ■関東：東京都、神奈川県、群馬県、埼玉県、千葉県、茨城県、栃木県 ■東北：青森県、秋田県、岩手県、山形県、宮城県、福島県 ■北信越：長野県、福井県、山梨県、 ■東海：静岡県、愛知県、三重県、岐阜県 ■関西：大阪府、京都府、奈良県、兵庫県、滋賀県 ■中国・四国：岡山県、広島県... |
PICK UP
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| 仕事内容 | ◆業務内容詳細 物質・材料の基礎・基盤的研究開発を行う研究機関で、膨大な材料データを分析・解析する業務をご担当頂きます。 具体的には日本全国の研究所より集められた材料に関する研究データをスパコンや第一原理計算を用いながら解析を行っていただきます。 ◆業務フェーズ 実務担当者として分析・解析作業を行っていただきます。 ◆開発環境・ツール Python、R言語、Linux、Quantum ESPR |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■物質・材料系の研究開発経験 【歓迎要件】 ▼Pythonを使用した業務経験 ▼Linuxを使用した業務経験 ▼WEBアプリケーション開発経験 |
| 給与 | 年収 450万円～800万円 |
| 勤務地 | 茨城県 |
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| 仕事内容 | ◆業務内容詳細 宇宙空間における生命維持研究においてのプロジェクト管理、実験対応業務 ◆業務フェーズ プロジェクトにおける実験のメイン担当 ◆開発環境・ツール 宇宙空間を想定した環境で実験を行って頂きます。 ◆求人の魅力 政府も投資を決めている航空宇宙業界で、プレイングマネージャーとしての業務経験を積むことが出来ます。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■実験経験があること ■実験を計画～実行した経験 【歓迎要件】 ▼航空宇宙業界での業務経験 ▼プロジェクトマネジメント経験 |
| 給与 | 年収 450万円～800万円 |
| 勤務地 | 茨城県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 バイオ医薬品（導入品）の日本申請に向けた各種申請資料作成（主にCTD M3の原薬及び製剤の分析パート）及びCROへの分析法技術移転を行う。また、自社創薬のバイオ医薬品（原薬及び製剤）に関する品質特性解析、規格及び試験方法の設定、CMO/CDMOやCROへの分析法技術移転並びに申請資料作成を行う。 具体的な職務内容： ・種々の分析技術を駆使した品質特性解析 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・バイオ医薬品の原薬または製剤についてHPLC/CE-SDS/icIEF/ELISA等を用いた分析法開発の実務経験（3年以上） ・医薬品の分析法バリデーション経験（簡易・部分的バリデーションを含む） 【歓迎要件】 ・Cell Based Assay（CBA）等... |
| 給与 | 年収 700万円～1100万円 |
| 勤務地 | 茨城県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 バイオ医薬品原薬のプロセス開発（培養または精製）、CMO/CDMOへの技術移転並びに申請資料作成を行う。 具体的な職務内容： ・製造プロセス（培養または精製）の開発研究及び課員への教育・指導 ・CMO/CDMOへの技術移転 ・製造プロセスのスケールアップ及び工業化（当面、CMO/CDMOでの対応を主とする） ・治験や商用に向けた各種申請資料（IND/IMP |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・バイオ医薬品（原薬）の製造プロセス開発の実務経験（3年以上） 【歓迎要件】 ・IND/IMPDあるいは承認申請書の作成経験 ・バイオ医薬品（原薬）の工程分析開発又はバイオ医薬品（製剤）のプロセス開発経験 ・プロセス開発でのクオリティバイデザインの活用経験 ・... |
| 給与 | 年収 600万円～1100万円 |
| 勤務地 | 茨城県 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
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紹介会社に登録して非公開求人を見る(無料)
| 水戸市（1,002）｜ 日立市（706）｜ 土浦市（599）｜ 古河市（198）｜ 石岡市（107）｜ 結城市（86）｜ 龍ケ崎市（90）｜ 下妻市（114）｜ 常総市（149）｜ 常陸太田市（43）｜ 高萩市（55）｜ 北茨城市（90）｜ 笠間市（114）｜ 取手市（93）｜ 牛久市（138）｜ つくば市（1,144）｜ ひたちなか市（518）｜ 鹿嶋市（147）｜ 潮来市（32）｜ 守谷市（122）｜ 常陸大宮市（69）｜ 那珂市（95）｜ 筑西市（216）｜ 坂東市（104）｜ 稲敷市（62）｜ かすみがうら市（93）｜ 桜川市（60）｜ 神栖市（417）｜ 行方市（36）｜ 鉾田市（43）｜ つくばみらい市（148）｜ 小美玉市（63）｜ 東茨城郡茨城町（55）｜ 東茨城郡大洗町（32）｜ 東茨城郡城里町（30）｜ 那珂郡東海村（140）｜ 久慈郡大子町（35）｜ 稲敷郡美浦村（42）｜ 稲敷郡阿見町（118）｜ 稲敷郡河内町（14）｜ 結城郡八千代町（35）｜ 猿島郡五霞町（58）｜ 猿島郡境町（43）｜ 北相馬郡利根町（11）｜ |
