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9/8更新!茨城県の技術職系(素材、食品、メディカル、バイオ)の転職・求人情報・33ページ目 712件

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712件中 641~660件目を表示中

求人の特徴
  • 2年以上連続売上UP
  • 残業少ない
  • マイカー通勤可
  • 服装自由
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 急募(締め切り間近)
  • 転勤なし・勤務地限定
  • 語学力を活かす
  • 管理職・マネージャー職採用
  • 社宅・家賃補助あり
  • 育児支援制度
  • 資格取得支援制度
仕事内容 ■仕事内容:                                                      医薬品・化学品・健康食品の3つの事業を推進する当社にて、技術開発職をお任せします。 ■仕事内容:                                                       医薬品原料及びその他化合物の開発を担う人材を求めています。  <実務内
応募資格 40歳後半まで ■必須条件:以下いずれかに当てはまる方 ・有機合成経験者(医薬品の合成経験であれば尚可) ・化学分析機器が使えること ・特許調査・文献調査が可能であること ・有機合成を専門とし、量産化へ向けた開発経験を有していること ※大卒以上 34歳以上48歳以下...
給与 年収 500万円~650万円
勤務地 〈勤務地〉 ◇千葉県 他にもご希望エリアご紹介いたします。

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求人の特徴
  • 上場企業
  • 2年以上連続売上UP
  • 残業少ない
  • マイカー通勤可
  • 服装自由
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 第二新卒歓迎
  • 急募(締め切り間近)
  • 未経験歓迎
  • 転勤なし・勤務地限定
  • 語学力を活かす
  • 管理職・マネージャー職採用
  • 社宅・家賃補助あり
  • 育児支援制度
  • 資格取得支援制度
仕事内容 <医薬品関連> ①品質管理、品質保証 HPLC、GCなどを使用した分析業務、各種報告、洗浄・メンテナンスなどの付帯業務 ②理化学試験・分析業務 HPLC、UV、IR、溶出試験機などを使用した試験業務、試験方法の設定、その他付随業務 ③研究開発職 創薬に必要な基礎的知見を収集、実験業務、各種報告、検証試験 など ④合成プロセス業務 合成法・プロセス開発検討、スケールアップ検討、分析法検討 など
応募資格 《必要要件》 ・未経験可能!!   研修センターにてOJTあります。  ※化学・バイオ系学部卒は大歓迎! 実務経験がある方もお待ちしております。(60歳くらいまで) <歓迎するご経験> ・HPLC、GCの経験 ・合成経験 ・理化学試験の経験 ・データ処理経験 ・細胞...
給与 年収 350万円~1000万円
勤務地 〈勤務地〉 日本全国のご希望エリア内で就業可能です。 (経験やスキルによって範囲は応相談) 〈補足情報〉 ★寮・社宅完備で安心★ └全国で借り上げ社宅制度あり! └ワンルーム寮月額約4万円を会社で負担!

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求人の特徴
  • 上場企業
  • フレックス勤務
  • 残業少ない
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 社宅・家賃補助あり
仕事内容 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ■仕事の内容 ・核酸医薬デリバリーシステムのテーマへの実装 ・核酸医薬デリバリーシステムの開発 ・核酸医薬デリバリーシステムにおける他社技術の導入調査、評価 ・専門知識・技術に基づいた研究員に対する指導・アドバイス ・in vitro 試験による合成サンプルの評価 ■採用背景 ・継続的に核酸医薬品を開発するため、核酸医薬デリバリーシステムの設計および合成、評
応募資格 【必須要件】 【アカデミア在籍者】 ■核酸医薬デリバリーシステムにおける専門知識と最先端研究の経験。 ■リポソームや脂質ナノ粒子などの製剤的なDDS技術ではなく、核酸にDDSを直接コンジュゲートし標的に効率的に届けるような化学的研究の経験や技術。 ■優れた研究業績(論文・特...
給与 年収 600万円~1000万円
勤務地 茨城県

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求人の特徴
  • 上場企業
  • フレックス勤務
  • 残業少ない
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 社宅・家賃補助あり
仕事内容 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【期待する役割】 クラレジオール製品(MPD, ND)用途開発に関わる技術開発のリーダーをご担当いただきます。 ※管理職ではありませんが、開発チームのリーダーとして若手社員や研究補助員への指導・教育も業務に含まれます。 ※クラレのジオールは、汎用のジオールとは一線を画したクラレ独自の化学品であり、柔軟性を付与するなどの特徴を活かしてポリウレタン用途を中心に
応募資格 【必須要件】 ※履歴書へお写真添付をお願いいたします※ ■有機化学、高分子化学を専攻された方 ■英語:初級以上(目安TOEIC 600以上) ■化学企業での研究開発経験 ・ポリマー開発に関わる知見 ・化合物の一次構造からポリマー物性、性能発現を予想し、材料設計を行える方 等...
給与 年収 600万円~900万円
勤務地 茨城県つくば市御幸が丘41

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仕事内容 ◆業務内容  ゴム製品、自動車部品材料の試験・検査業務  試験機器や分析装置を用いた分析業務
応募資格 ◆必要要件 ・高卒以上(理工系の学部・学科出身者歓迎) ・普通自動車運転免許(第一種)をお持ちの方 ・未経験者歓迎(入社後に丁寧に指導します) ・試験機器や分析装置の使用経験がある方(尚歓迎) ・チームでのコミュニケーションを大切にできる方 20歳以上45歳以下 【年齢...
給与 年収 350万円~500万円
勤務地 茨城県稲敷市椎塚1803

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求人の特徴
  • 残業少ない
  • 週休2日
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 採用枠5名以上
  • Uターン・Iターン歓迎
  • 未経験歓迎
仕事内容 『化学・製薬・食品・化粧品・金属』などの研究開発をお任せします。 【具体的には】 日本を代表する「メーカー」「研究機関」にて、 『化学・製薬・食品・化粧品・金属』などの研究開発をお任...
応募資格 ■高卒以上 【歓迎される経験・スキル・資格】 以下のような方、歓迎します! ■学校では化学系を専攻しており研究者を目指していた。まだ夢を諦めきれない。 ■理学部卒だが、異業種で働いている。改めて研究開発の道を目指したい。 ■理系といえるほど専門知識はないが、研究職に進む...
給与 ■月給20万円〜44万円+賞与(年2回) ※スキル・経験・前給などを考慮し、相談のうえ決定し...
勤務地 ■東北エリア:青森県・秋田県・岩手県・山形県・宮城県・福島県 ■北信越エリア:長野県・福井県・山梨県 ■関東エリア:東京都・埼玉県・神奈川県・千葉県・茨城県・栃木県・群馬県 ■東海エリア:静岡県・愛知県・三重県・岐阜県 ■関西エリア:大阪府・京都府・奈良県・兵庫県・滋賀県 ...
00041721005 30 PICK UP

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仕事内容 ◆業務内容 ・樹脂成形品製造 生産管理業務 ・射出成形機および付帯設備の設備保全管理 (面接時の職場見学で業務内容の説明等も可能です。)
応募資格 ◆必要要件 ・樹脂成形品製造経験又は生産管理経験又は現場管理経験 ・部署を取りまとめできる方 ・社内外とのコミュニケーションがとれ、人当たりが良く前向きな人 ◆ WANT ・射出成形機プログラム作成 30歳以上55歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図...
給与 年収 450万円~500万円
勤務地 茨城県笠間市押辺字新橋2109-11

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求人の特徴
  • マイカー通勤可
  • 急募(締め切り間近)
  • 転勤なし・勤務地限定
仕事内容 当社工場でのパン粉製造に関する品質管理業務全般をお任せします。 ~具体的には~ ・製品の微生物検査 ・パン粉の揚げ色・食感などの品質確認 ・付着菌検査・落下菌検査などの工場内環境検査 ・防虫防鼠管理 ・製品規格書作成及び確認 ・工場内巡回(製造工程のチェックと問題個所の是正、従業員の衛生・品質教育) ・顧客監査・工場見学への対応 ・報告書・製品仕様書作成・その他帳票類の改定
応募資格 【必須条件】 品質管理の実務経験 【歓迎条件】 第一種衛生管理者 QC検定
給与 年収 350万円~550万円
勤務地 筑西市 常総線/大田郷駅より車で7分 ※マイカー通勤可 <勤務地(変更の範囲)> 転勤の可能性:無

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求人の特徴
  • 上場企業
  • 残業少ない
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 転勤なし・勤務地限定
  • 社宅・家賃補助あり
仕事内容 【期待する役割】 医薬品の品質保証業務(サイトQA)をお任せします。 【具体的には】 GMP文書管理/医薬品の製造、試験、設備のメンテナンス、バリデーションに関わる様々な記録、書類の照査/改善提案等 ※(ご経験によっては、下記にも携わって頂きます。) 製造所におけるGMPの運用管理/・ 行政の査察や監査対応(メインとなる担当者の補助)/・メンバーへの指導等 【仕事の魅力】国内に先駆けて『人工
応募資格 【必須要件】 ■医薬品、医薬品原料、食品、化粧品等、いずれかの品質保証又は品質管理業務のご経験をお持ちの方 ■薬剤師資格 【歓迎要件】 ▼GMPの知識 ▼英文報告書等の翻訳能力
給与 年収 550万円~700万円
勤務地 茨城県

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求人の特徴
  • 上場企業
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 転勤なし・勤務地限定
  • 社宅・家賃補助あり
仕事内容 【期待する役割】 医薬品の品質管理業務をお任せします。 【具体的には】 ■品質方針の策定 ■品質システムの構築 ■製造プロセスの監視/検査・試験(品質分析)の実施/ ■不良品対応 ■品質監査 ■品質記録管理 ■改善提案 等 【使用機器】 高性能液体クロマトグラフィー(HPLC)、ガスクロマトグラフィー(GC)等 ※その他、手分析もございます。 【仕事の魅力】国内に先駆けて『人工腎臓灌流原液
応募資格 【必須要件】 ■医薬品、医薬品原料、食品、化粧品等、何らかの理化学系の品質管理、もしくは、品質分析のご経験をお持ちの方 ■薬剤師資格をお持ちの方 【歓迎要件】 ▼GMPの知識 ▼英文報告書等の翻訳能力
給与 年収 550万円~700万円
勤務地 茨城県

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求人の特徴
  • 上場企業
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 未経験歓迎
  • 転勤なし・勤務地限定
  • 社宅・家賃補助あり
仕事内容 【期待する役割】 医薬品の品質管理業務をお任せします。 【具体的には】 ■品質方針の策定 ■品質システムの構築 ■製造プロセスの監視/検査・試験(品質分析)の実施/ ■不良品対応 ■品質監査 ■品質記録管理 ■改善提案 等 【使用機器】 高性能液体クロマトグラフィー(HPLC)、ガスクロマトグラフィー(GC)等 ※その他、手分析もございます。 【仕事の魅力】国内に先駆けて『人工腎臓灌流原液
応募資格 【必須要件】 ■薬剤師資格をお持ちの方(経験不問)
給与 年収 350万円~550万円
勤務地 茨城県

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求人の特徴
  • 上場企業
  • 残業少ない
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 未経験歓迎
  • 転勤なし・勤務地限定
  • 社宅・家賃補助あり
仕事内容 【期待する役割】 医薬品の品質保証業務(サイトQA)をお任せします。 【具体的には】 GMP文書管理/医薬品の製造、試験、設備のメンテナンス、バリデーションに関わる様々な記録、書類の照査/改善提案等 ※(ご経験によっては、下記にも携わって頂きます。) 製造所におけるGMPの運用管理/・ 行政の査察や監査対応(メインとなる担当者の補助)/・メンバーへの指導等 【仕事の魅力】国内に先駆けて『人工
応募資格 【必須要件】 ■薬剤師資格をお持ちの方(経験不問) ※入社後、フォロー体制がございますので、実務経験をお持ちでない方もご安心ください。
給与 年収 350万円~550万円
勤務地 茨城県

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求人の特徴
  • 社員平均年齢20代
  • 中途入社30%以上
  • 外資系企業
  • 上場企業
  • 2年以上連続売上UP
  • フレックス勤務
  • 残業少ない
  • マイカー通勤可
  • 服装自由
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 第二新卒歓迎
  • 学歴不問
  • 急募(締め切り間近)
  • 未経験歓迎
  • 転勤なし・勤務地限定
  • 語学力を活かす
  • 社宅・家賃補助あり
  • 資格取得支援制度
仕事内容 主な業務内容: ・LC-MS/MS法やLBA法を用いた生体試料中の薬物濃度測定の実施 ・測定に関わる前処理(サンプル調製・機器設定等)および分析操作 ・測定データの確認・整理・記録 ・試験の進捗管理補助 ・試験の手順書(SOP)に基づいた業務遂行および遵守事項の確認 ・器具や分析機器の維持管理、日常点検など 配属部署: 治験事業部 医薬品分析部 薬物分析グループ
応募資格 【必須】大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上 ・LC-MSまたはLBA法(ELISA等)を用いた定量測定経験または同等の能力を有する方
給与 年収 300万円~400万円
勤務地 JR成田線 下総橘駅 自家用車通勤可能

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求人の特徴
  • 上場企業
  • フレックス勤務
  • 残業少ない
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 学歴不問
  • 未経験歓迎
仕事内容 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ~売上高1280億円・経常利益25億円~ ★自動車用配管部品で国内シェアトップクラス ★生産加工設備の大半が内製化の技術力の高さが魅力!! ★新規事業にも積極的に投資中 中長期的な時間軸における新規事業創出のためのグローバルな研究開発を行っていただきます。 ■既存事業に捉われない領域における新規事業の調査、企画、提案 ■顧客候補の潜在的かつ重要な課題解決
応募資格 【必須要件】 ■専門分野を活かした主体的な研究開発経験(技術面や顧客面の仮説検証を含む) 【歓迎要件】 ■新規事業創出に向けて強い情熱を持っている方(特に海外含めて活躍したい方、歓迎) ■自然科学・人文科学・社会科学分野における専門的な知見(修士号、博士号取得等) ■国...
給与 年収 450万円~800万円
勤務地 茨城県古河市

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求人の特徴
  • マイカー通勤可
  • 土日祝休み
  • 育児支援制度
仕事内容 【業務内容】 ・資材(骨材)の仕入れ、発注 ・生産計画・ラインの人員配置 ・設備保全計画の策定/製造マシンの部品発注  ※まずは在庫の管理や出荷状況の変動を知ることで生産計画を立てていきます。 慣れてきたら、現場が働きやすいように生産効率の改善や環境整備などにも取り組んでいただきます。 【入社後の流れ】 入社後3ヶ月を目安に工場や現場見学、製品知識習得をはじめとした教育・研修を行います。 その後
応募資格 ≪必要な経験≫ 必須:理系学部出身者or理系職種経験者 歓迎:生産管理その他関連する業務経験  ≪必要な資格≫ 運転免許(AT可) ≪学歴≫ 専門卒以上
給与 年収 450万円~550万円
勤務地 茨城県龍ケ崎市向陽台 竜ケ崎駅から車17分 ※車通勤OK/駐車場 有(無料) ≪就業場所変更の範囲≫ 会社の定める営業所 ◇受動喫煙防止措置 屋内・敷地内禁煙(完全禁煙)

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求人の特徴
  • マイカー通勤可
  • 年間休日120日以上
  • 育児支援制度
仕事内容 【業務内容】 ・コンクリート骨材の検査 ・出来上がった製品の性能検査(寸法、強度、コンクリ性能の各種検査) ・その他規格品の検査、点検、記録 ・生産時の不具合対応(集計⇒調査⇒処置) 【入社後の流れ】入社後3ヶ月を目安に工場や現場見学、製品知識習得をはじめとした教育・研修を行います。その後、上司・先輩社員によるOJTを通して徐々に仕事の流れを覚えていけるので未経験でも安心です。 【製品魅力】7
応募資格 ≪必要な経験≫ 必須:理系学部出身者or理系職種経験者 歓迎:品質管理その他関連する業務経験 ≪必要な資格≫ 運転免許(AT可) ≪学歴≫ 専門卒以上
給与 年収 450万円~550万円
勤務地 茨城県龍ケ崎市向陽台 竜ケ崎駅から車17分 ※車通勤OK/駐車場 有(無料) ≪就業場所変更の範囲≫ 会社の定める営業所 ◇受動喫煙防止措置 屋内・敷地内禁煙(完全禁煙)

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求人の特徴
  • マイカー通勤可
  • 服装自由
  • 土日祝休み
  • 急募(締め切り間近)
  • 転勤なし・勤務地限定
仕事内容 細胞の維持管理業務 組み換え遺伝子導入 タンパク抽出・精製
応募資格 タンパク質、分子生物学の知識 細胞培養の実務経験 ※学生時代の経験も可能
給与 年収 300万円~400万円
勤務地 取手駅(最寄り駅より社用バス10分・車通勤可能)

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求人の特徴
  • 残業少ない
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 社宅・家賃補助あり
仕事内容 【職務内容】 医療用医薬品の製造販売、体外診断用医薬品の製造を行っている当社において、医薬品に関する品質保証業務全般を担当していただきます。 具体的には、 ・出荷関連の記録照査や判定 ・逸脱処理、変更管理、品質情報処理、自己点検、CAPA管理などの品質システム運用 ・GMP適合性調査、製販監査などの受け入れや照会対応 ・文書管理、教育訓練、供給者管理などの継続的な品質イベント対応 ・製品標準書や手
応募資格 【必須要件】 ■医薬品などの製造業におけるQA、QC(GMP、QMSは問わず)、あるいは医薬品製造経験3年以上 ■普通自動車免許(第一種) ※マイカー通勤のみ 【歓迎要件】 ▼医薬品のQAQC経験3年以上 ▼GMP関連の照会回答作成経験
給与 年収 350万円~750万円
勤務地 茨城県

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求人の特徴
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 社宅・家賃補助あり
仕事内容 【職務内容】 医療用医薬品及び原材料のサンプリングや各種試験(安定性、バリデーションサンプルを含む)、またラボ管理や環境測定等の業務、GMP関連文書の作成等を含むQC業務全般を担当していただきます。 またご経験により、バリデーション、技術移転等の生産技術関連を担当していただく業務もあります。 具体的には、 ・医薬品及び原材料のサンプリング ・医薬品及び原材料の各種試験(安定性、バリデーションサンプ
応募資格 【必須要件】 ■理化学的な知識 ■医薬品、化粧品、化学品等の製造業での品質管理経験(3年以上) ※データに対する化学的な知識やHPLCのオペレーション経験等があれば、派遣のみのご経験の方も応募可能です。 ■普通自動車免許※マイカー通勤のみ 【歓迎要件】 ・薬剤師免許 ・...
給与 年収 350万円~600万円
勤務地 茨城県

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求人の特徴
  • 残業少ない
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 社宅・家賃補助あり
仕事内容 【職務内容】 ・製剤に携わる機械オペレーター及び製造業務 ・GMP関連文書の作成や改訂 ・SOPの作成及び改訂業務 製剤製造オペレーターとして、各種造粒工程、打錠工程、フィルムコーティング工程、錠剤ビデオ検査、錠剤印刷等の製造作業をお任せします。 また製造機器の点検、GMP文書(作業手順書、製造指図記録書)の作成及び改訂などにも携わっていただきます。 【魅力】 ・医薬品製造において、多品種を扱っ
応募資格 【必須要件】 ■医薬品をはじめ、食品、飲料、化学品などの製造現場での製造オペレーターのご経験 ■普通自動車免許※マイカー通勤のみ 【歓迎要件】 ▼固形製剤の製造経験・クリーンエリアでの製造業務経験 ▼医薬品に関する知見・包装業務または包装機オペレーター経験
給与 年収 350万円~600万円
勤務地 茨城県

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応募に関するよくある質問(転職EXによく寄せられる一般的な質問)

Q他の人は何社くらい応募していますか?
A 人によって異なりますが、内定をもらっている人の平均応募数は10社、約半数は6社以上受けています。
Qなんとなくいいなとは思うけど、応募を悩んでるときは応募しない方がいいですか?
A「求人情報だけではよくわからない」「自分で大丈夫なのか」という不安もあるかと思いますが、
応募して面接を受けるのは会社を知る良い機会ですし、会社にとってもあなたのことを知る良い機会と捉えると良いと思います。

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