仕事内容 | (雇入れ直後) ■食品表示に関する業務(食品規格書、食品表示の作成など) ■原料、製品、自社加工製品の検査 ■工場の衛生管理、従業員への衛生指導 ■工場の監査対応(HACCP審査など) ■クレーム対応 (就業内容の変更範囲:会社の定める業務) その他にも、 原料、製品、自社加工製品の検査(全数検査を行っています。) 工場の衛生管理・従業員への衛生指導 工場の監査対応(H |
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応募資格 | ・食品会社における品質管理(或いは品質保証)部門での勤務経験 ◆学歴:高卒以上 25歳以上49歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため |
給与 | 年収 350万円~650万円 |
勤務地 | 〈勤務地〉 茨城県 〈勤務時間〉 08:00~17:00 |
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仕事内容 | 以下に例示する化合物半導体製造技術の開発業務を担当。ご経験やご希望などを踏まえて担当業務をご提案します。 ・化合物半導体の結晶成長技術の開発、プロセスおよび装置の設計 ・化合物半導体のウエハ加工技術の開発 ・化合物半導体の結晶およびウエハの評価と解析。検査技術の開発 |
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応募資格 | 【必須条件】 ・学歴:大学卒以上 ・経験職種(年数)・経験内容:化合物半導体の結晶成長、成膜、加工の少なくともいずれかの技術開発経験 【歓迎要件】 ・専攻:物理、化学、化学工学、材料科学、機械工学、電気・電子工学 ・経験職種(年数)・経験内容:GaNの結晶成長、またはGa... |
給与 | 年収 750万円~1200万円 |
勤務地 | 茨城県神栖市 |
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仕事内容 | 【仕事内容】 ★未経験OK!「未経験から手に職をつけたい」「大手メーカーで働きたい」という方歓迎いたします★ ものづくりエンジニアとして、自動車、航空機、宇宙関連機器などの最先端技術を用いた製品開発から、生活インフラを支える機器開発まで、さまざまなプロジェクトをご提案させていただきます。 【具体的には】 ■実験評価 ■生産技術 ■生産管理 ■品質保証 ■機械設計 ■回路設計 ■組込・制御設計 |
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応募資格 | ■必須条件: ◆未経験歓迎・学歴不問 ★モノづくり業界に挑戦したい方はぜひご応募ください! 20歳以上37歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため |
給与 | 年収 350万円~700万円 |
勤務地 | ご希望の勤務地 |
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仕事内容 | ■仕事内容: 医薬品・化学品・健康食品の3つの事業を推進する当社にて、技術開発職をお任せします。 ■仕事内容: 医薬品原料及びその他化合物の開発を担う人材を求めています。 <実務内 |
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応募資格 | 40歳後半まで ■必須条件:以下いずれかに当てはまる方 ・有機合成経験者(医薬品の合成経験であれば尚可) ・化学分析機器が使えること ・特許調査・文献調査が可能であること ・有機合成を専門とし、量産化へ向けた開発経験を有していること ※大卒以上 34歳以上48歳以下... |
給与 | 年収 500万円~650万円 |
勤務地 | 〈勤務地〉 ◇千葉県 他にもご希望エリアご紹介いたします。 |
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仕事内容 | <医薬品関連> ①品質管理、品質保証 HPLC、GCなどを使用した分析業務、各種報告、洗浄・メンテナンスなどの付帯業務 ②理化学試験・分析業務 HPLC、UV、IR、溶出試験機などを使用した試験業務、試験方法の設定、その他付随業務 ③研究開発職 創薬に必要な基礎的知見を収集、実験業務、各種報告、検証試験 など ④合成プロセス業務 合成法・プロセス開発検討、スケールアップ検討、分析法検討 など |
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応募資格 | 《必要要件》 ・未経験可能!! 研修センターにてOJTあります。 ※化学・バイオ系学部卒は大歓迎! 実務経験がある方もお待ちしております。(60歳くらいまで) <歓迎するご経験> ・HPLC、GCの経験 ・合成経験 ・理化学試験の経験 ・データ処理経験 ・細胞... |
給与 | 年収 350万円~1000万円 |
勤務地 | 〈勤務地〉 日本全国のご希望エリア内で就業可能です。 (経験やスキルによって範囲は応相談) 〈補足情報〉 ★寮・社宅完備で安心★ └全国で借り上げ社宅制度あり! └ワンルーム寮月額約4万円を会社で負担! |
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仕事内容 | 《★品質管理☆》 食品表示に関する業務(食品規格書、食品表示の作成など) 認証取得及び運用に関する業務 その他にも、 原料、製品、自社加工製品の検査(全数検査を行っています。) 工場の衛生管理・従業員への衛生指導 工場の監査対応(HACCP審査など) クレーム対応 ※業務は2名体制でダブルチェックを行っております。 《★商品開発☆》 【主な仕事内容】 ・自社商品の配合調味(調味料手配・原 |
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応募資格 | 《★品質管理☆》 ・食品会社における品質管理(或いは品質保証)部門での勤務経験 【活かせるスキル】 ・配合調味の知識(調味料手配・原料手配) ・製造工場との折衝業務、交渉(新規開拓~製造依頼) ※自社工場、他社工場どちらでも可 ・製造工程(調味配合も含む)の落とし込み ... |
給与 | 年収 350万円~650万円 |
勤務地 | 茨城県 |
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仕事内容 | ■仕事の内容 ・核酸医薬デリバリーシステムのテーマへの実装 ・核酸医薬デリバリーシステムの開発 ・核酸医薬デリバリーシステムにおける他社技術の導入調査、評価 ・専門知識・技術に基づいた研究員に対する指導・アドバイス ・in vitro 試験による合成サンプルの評価 ■採用背景 ・継続的に核酸医薬品を開発するため、核酸医薬デリバリーシステムの設計および合成、評価を担っていただきます。また、新規技術開 |
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応募資格 | 【アカデミア在籍者】 ■核酸医薬デリバリーシステムにおける専門知識と最先端研究の経験。 ■リポソームや脂質ナノ粒子などの製剤的なDDS技術ではなく、核酸にDDSを直接コンジュゲートし標的に効率的に届けるような化学的研究の経験や技術。 ■優れた研究業績(論文・特許)を有してい... |
給与 | 年収 600万円~1000万円 |
勤務地 | 茨城県 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【期待する役割】 クラレジオール製品(MPD, ND)用途開発に関わる技術開発のリーダーをご担当いただきます。 ※管理職ではありませんが、開発チームのリーダーとして若手社員や研究補助員への指導・教育も業務に含まれます。 ※クラレのジオールは、汎用のジオールとは一線を画したクラレ独自の化学品であり、柔軟性を付与するなどの特徴を活かしてポリウレタン用途を中心に |
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応募資格 | 【必須要件】※履歴書へお写真添付をお願いいたします※ ■有機化学、高分子化学を専攻された方 ■英語:初級以上(目安TOEIC 600以上) ■化学企業での研究開発経験 ・ポリマー開発に関わる知見 ・化合物の一次構造からポリマー物性、性能発現を予想し、材料設計を行える方 等 ... |
給与 | 年収 600万円~900万円 |
勤務地 | 茨城県つくば市御幸が丘41 |
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仕事内容 | ◆業務内容 ゴム製品、自動車部品材料の試験・検査業務 試験機器や分析装置を用いた分析業務 |
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応募資格 | ◆必要要件 ・高卒以上(理工系の学部・学科出身者歓迎) ・普通自動車運転免許(第一種)をお持ちの方 ・未経験者歓迎(入社後に丁寧に指導します) ・試験機器や分析装置の使用経験がある方(尚歓迎) ・チームでのコミュニケーションを大切にできる方 20歳以上45歳以下 【年齢... |
給与 | 年収 350万円~500万円 |
勤務地 | 茨城県稲敷市椎塚1803 |
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仕事内容 | 『化学・製薬・食品・化粧品・金属』などの研究開発をお任せします。 【具体的には】 日本を代表する「メーカー」「研究機関」にて、 『化学・製薬・食品・化粧品・金属』などの研究開発をお任... |
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応募資格 | ■高卒以上 【歓迎される経験・スキル・資格】 以下のような方、歓迎します! ■学校では化学系を専攻しており研究者を目指していた。まだ夢を諦めきれない。 ■理学部卒だが、異業種で働いている。改めて研究開発の道を目指したい。 ■理系といえるほど専門知識はないが、研究職に進む... |
給与 | ■月給20万円〜44万円+賞与(年2回) ※スキル・経験・前給などを考慮し、相談のうえ決定し... |
勤務地 | ■東北エリア:青森県・秋田県・岩手県・山形県・宮城県・福島県 ■北信越エリア:長野県・福井県・山梨県 ■関東エリア:東京都・埼玉県・神奈川県・千葉県・茨城県・栃木県・群馬県 ■東海エリア:静岡県・愛知県・三重県・岐阜県 ■関西エリア:大阪府・京都府・奈良県・兵庫県・滋賀県 ... |
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仕事内容 | ◆業務内容 ・樹脂成形品製造 生産管理業務 ・射出成形機および付帯設備の設備保全管理 (面接時の職場見学で業務内容の説明等も可能です。) |
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応募資格 | ◆必要要件 ・樹脂成形品製造経験又は生産管理経験又は現場管理経験 ・部署を取りまとめできる方 ・社内外とのコミュニケーションがとれ、人当たりが良く前向きな人 ◆ WANT ・射出成形機プログラム作成 30歳以上55歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図... |
給与 | 年収 450万円~500万円 |
勤務地 | 茨城県笠間市押辺字新橋2109-11 |
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仕事内容 | 当社工場でのパン粉製造に関する品質管理業務全般をお任せします。 ~具体的には~ ・製品の微生物検査 ・パン粉の揚げ色・食感などの品質確認 ・付着菌検査・落下菌検査などの工場内環境検査 ・防虫防鼠管理 ・製品規格書作成及び確認 ・工場内巡回(製造工程のチェックと問題個所の是正、従業員の衛生・品質教育) ・顧客監査・工場見学への対応 ・報告書・製品仕様書作成・その他帳票類の改定 |
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応募資格 | 【必須条件】 品質管理の実務経験 【歓迎条件】 第一種衛生管理者 QC検定 |
給与 | 年収 350万円~550万円 |
勤務地 | 筑西市 常総線/大田郷駅より車で7分 ※マイカー通勤可 <勤務地(変更の範囲)> 転勤の可能性:無 |
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仕事内容 | 【期待する役割】 医薬品の品質保証業務(サイトQA)をお任せします。 【具体的には】 GMP文書管理/医薬品の製造、試験、設備のメンテナンス、バリデーションに関わる様々な記録、書類の照査/改善提案等 ※(ご経験によっては、下記にも携わって頂きます。) 製造所におけるGMPの運用管理/・ 行政の査察や監査対応(メインとなる担当者の補助)/・メンバーへの指導等 【仕事の魅力】国内に先駆けて『人工 |
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応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品、医薬品原料、食品、化粧品等、いずれかの品質保証又は品質管理業務のご経験をお持ちの方 ■薬剤師資格 【歓迎要件】 ▼GMPの知識 ▼英文報告書等の翻訳能力 |
給与 | 年収 550万円~700万円 |
勤務地 | 茨城県 |
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仕事内容 | 【期待する役割】 医薬品の品質管理業務をお任せします。 【具体的には】 ■品質方針の策定 ■品質システムの構築 ■製造プロセスの監視/検査・試験(品質分析)の実施/ ■不良品対応 ■品質監査 ■品質記録管理 ■改善提案 等 【使用機器】 高性能液体クロマトグラフィー(HPLC)、ガスクロマトグラフィー(GC)等 ※その他、手分析もございます。 【仕事の魅力】国内に先駆けて『人工腎臓灌流原液 |
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応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品、医薬品原料、食品、化粧品等、何らかの理化学系の品質管理、もしくは、品質分析のご経験をお持ちの方 ■薬剤師資格をお持ちの方 【歓迎要件】 ▼GMPの知識 ▼英文報告書等の翻訳能力 |
給与 | 年収 550万円~700万円 |
勤務地 | 茨城県 |
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仕事内容 | 【期待する役割】 医薬品の品質管理業務をお任せします。 【具体的には】 ■品質方針の策定 ■品質システムの構築 ■製造プロセスの監視/検査・試験(品質分析)の実施/ ■不良品対応 ■品質監査 ■品質記録管理 ■改善提案 等 【使用機器】 高性能液体クロマトグラフィー(HPLC)、ガスクロマトグラフィー(GC)等 ※その他、手分析もございます。 【仕事の魅力】国内に先駆けて『人工腎臓灌流原液 |
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応募資格 | 【必須要件】 ■薬剤師資格をお持ちの方(経験不問) |
給与 | 年収 350万円~550万円 |
勤務地 | 茨城県 |
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仕事内容 | 【期待する役割】 医薬品の品質保証業務(サイトQA)をお任せします。 【具体的には】 GMP文書管理/医薬品の製造、試験、設備のメンテナンス、バリデーションに関わる様々な記録、書類の照査/改善提案等 ※(ご経験によっては、下記にも携わって頂きます。) 製造所におけるGMPの運用管理/・ 行政の査察や監査対応(メインとなる担当者の補助)/・メンバーへの指導等 【仕事の魅力】国内に先駆けて『人工 |
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応募資格 | 【必須要件】 ■薬剤師資格をお持ちの方(経験不問) ※入社後、フォロー体制がございますので、実務経験をお持ちでない方もご安心ください。 |
給与 | 年収 350万円~550万円 |
勤務地 | 茨城県 |
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仕事内容 | 【総合食品メーカーの品質管理】 (具体的には…) ・問い合わせ対応、対策 ・製品の原材料表示作成 ・製造工場の品質管理 ・衛星チェックおよびマニュアル作成 ・仕様書の作成 など 当社は食品OEMメーカーとして拡大を続けており、現在、アメリカ・中国など海外まで事業展開しております。 今回は、品質保証チームにて、グループ工場での品質管理や工場監査、問い合わせ対応の業務をお任せし |
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応募資格 | 【必須条件】 ・食品業界における品質保証・品質管理にて、クレーム対応の業務経験をお持ちの方 【歓迎条件】 ・FSSC22000/ISO/HACCP/食品衛生等の知識をお持ちの方 |
給与 | 年収 350万円~450万円 |
勤務地 | 【下記、いずれかの勤務地】 ※面接時に希望勤務地をお伺いします。 ・茨城県土浦市本郷20-1 ・茨城県古河市下大野1572-59 ・茨城県龍ヶ崎市向陽台1-1-1 ・埼玉県戸田市氷川町2-13-2 ※勤務地変更の範囲:会社の定める勤務地 |
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仕事内容 | 主な業務内容: ・LC-MS/MS法やLBA法を用いた生体試料中の薬物濃度測定の実施 ・測定に関わる前処理(サンプル調製・機器設定等)および分析操作 ・測定データの確認・整理・記録 ・試験の進捗管理補助 ・試験の手順書(SOP)に基づいた業務遂行および遵守事項の確認 ・器具や分析機器の維持管理、日常点検など 配属部署: 治験事業部 医薬品分析部 薬物分析グループ |
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応募資格 | 【必須】大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上 ・LC-MSまたはLBA法(ELISA等)を用いた定量測定経験または同等の能力を有する方 |
給与 | 年収 300万円~400万円 |
勤務地 | JR成田線 下総橘駅 自家用車通勤可能 |
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仕事内容 | 業界を牽引する大手派遣会社の正社員としての化学・バイオ・医薬分野の研究開発業務 未経験OK!入社時研修を経て、HPLCやGCによる品質管理業務や細胞培養補助業務などからスタート! (具体的には・・・) <具体的な業務内容> HPLC、GCを用いた分析業務/品質管理/品質保証/研究開発/環境分析/食品分析/医薬品QC部門など 【完全未経験から化学・バイオ・医薬などの研究開発職を |
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応募資格 | 【応募条件】 ・経験不問! ・理系学部卒業者の方(専門学校卒、大学卒、大学院卒) ※下記学部の方は優遇いたします (理工学、医学、看護、医療、栄養学、歯学、獣医学、薬学、農学、農芸化学、生命科学、海洋、環境) 【歓迎スキル】 ・化学・バイオ・医薬分野での実務経験がある方 |
給与 | 年収 300万円~400万円 |
勤務地 | 【勤務地】 1都3県+茨城エリア ※ご転居を伴う配属についてのご了承が必須となります。(範囲は応相談) |
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仕事内容 | 業界を牽引する大手派遣会社の正社員としての化学・バイオ分野の研究開発業務 (具体的には・・・) <医薬品関連> ①品質管理、品質保証 HPLC、GCなどを使用した分析業務、各種報告、洗浄・メンテナンスなどの付帯業務 ②理化学試験・分析業務 HPLC、UV、IR、溶出試験機などを使用した試験業務、試験方法の設定、その他付随業務 ③研究開発職 創薬に必要な基礎的知見を収集、実 |
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応募資格 | 【応募条件】 ・化学、バイオ分野の研究開発職での実務経験のある方(年数不問) 【歓迎スキル】 ・HPLC、GCの経験 ・合成経験 ・理化学試験の経験 ・データ処理経験 ・細胞培養経験 ・生物学的実験経験 ・創薬研究経験 ※その他、幅広く化学・バイオ系業務経験者の方を募集し... |
給与 | 年収 300万円~550万円 |
勤務地 | 国内全国あり ※配属先プロジェクトにより異なります |
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水戸市(857)| 日立市(512)| 土浦市(475)| 古河市(187)| 石岡市(81)| 結城市(73)| 龍ケ崎市(69)| 下妻市(71)| 常総市(134)| 常陸太田市(44)| 高萩市(51)| 北茨城市(51)| 笠間市(114)| 取手市(92)| 牛久市(138)| つくば市(932)| ひたちなか市(723)| 鹿嶋市(142)| 潮来市(27)| 守谷市(128)| 常陸大宮市(46)| 那珂市(69)| 筑西市(177)| 坂東市(76)| 稲敷市(69)| かすみがうら市(81)| 桜川市(41)| 神栖市(352)| 行方市(30)| 鉾田市(32)| つくばみらい市(122)| 小美玉市(43)| 東茨城郡茨城町(69)| 東茨城郡大洗町(28)| 東茨城郡城里町(31)| 那珂郡東海村(98)| 久慈郡大子町(25)| 稲敷郡美浦村(28)| 稲敷郡阿見町(93)| 稲敷郡河内町(11)| 結城郡八千代町(28)| 猿島郡五霞町(42)| 猿島郡境町(45)| 北相馬郡利根町(11)| |