| 仕事内容 | 【職務概要】 つくば研究センター高分子材料研究所兼成形・加工研究所知的財産担当として下記業務を担当します。 【職務詳細】 開発中新規素材の知的財産戦略の立案、発明発掘・案件管理、出願業務、特許調査、特許クリアランス（特許侵害調査）、他社特許対応、特許教育、知的財産部との連携 ※業務に慣れてきたのち、他の業務へ拡大、部下の管理・育成などリーダー業務を担当いただきます。 ■1年後のイメージ 高分 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・企業の知財関連の業務歴5年以上（出願、クリアランス（侵害調査）、中間アクション） ・熱可塑性樹脂（ポリマー）に関する知識 ・英語能力初級以上（目安：TOEICスコア600以上） 【尚可】 ・研究開発業務（3年程度） ・高分子合成、ポリマー成形加工などの技術的知... |
| 給与 | 年収 750万円～900万円 |
| 勤務地 | 茨城県つくば市御幸が丘41 つくばエクスプレス「研究学園」駅より車で4分 勤務地変更の範囲:本社及び全国の事業場、支社、営業所 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 動物用医薬品の開発では、ワクチン以外の製剤の委託試験（GCP臨床試験、薬物動態試験、GLP毒性試験など）の運営を行い承認申請書の作成を実施しています。 体外診断用医薬品の開発では、ELISAやイムノクロマトを用いた試験などのラボワークも行っておりますが、書類作成（承認申請関連資料の作成、文献調査など）がメインとなります。新製品を主に扱っておりま |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■臨床開発モニター経験5年以上（メーカー、CRO問いません） ■英語論文やガイドライン等の読解能力 【歓迎要件】 ▼医薬品（人体用、動物用問わない）の薬物動態、薬理、毒性等の専門知識 ▼プロジェクト遂行の実務、リーダーの経験または支援 ▼薬剤師 ▼ビジネスレ... |
| 給与 | 年収 600万円～800万円 |
| 勤務地 | 茨城県 |
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| 仕事内容 | ＜業務内容＞ ・経営的な視点をもった分析測定グループの全体管理および将来設計 ・ピープルマネジメント含めたグループの管理を含む ・分析測定部の売上・利益管理 ・計量管理（水質、産廃、土壌分析、騒音振動） |
|---|---|
| 応募資格 | ＜応募資格詳細＞ ■必須要件 ・メンバーや予算管理のご経験 ・環境分析業界で管理職を経験している方 ・分析業務の知見やご経験 ■歓迎要件 ・環境計量士（濃度・騒音振動） ・英語（ビジネスレベル） |
| 給与 | 年収 300万円～800万円 |
| 勤務地 | 茨城県つくば市 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 注射剤の日本申請に向けた各種申請資料作成（主にCTD M3の製剤の製造パート）を行う．また，自社創薬の注射剤に関するプロセス開発（処方設計など），CMO/CDMOへの技術移転並びに申請資料作成を行う． |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・注射剤の製造プロセス開発の実務経験（3年以上） ・注射剤のレギュレーション，ガイドラインに関する知識 ・IND/IMPDあるいは承認申請書の作成経験 【歓迎要件】 ・注射剤の製剤開発又は分析開発経験 ・製剤のプロセス開発におけるクオリティバイデザインの活用経... |
| 給与 | 年収 600万円～1100万円 |
| 勤務地 | 茨城県 |
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| 仕事内容 | 【仕事内容】：超純水や高純度薬品中の不純物分析 金属や微粒子等の分析下限値を下げる分析技術開発 純度を要求される容器や材料からの溶出評価 |
|---|---|
| 応募資格 | 必須要目：分析の経験者 下記の方歓迎します： 1.開発、分析、設計等の理系的業務のかた 2化学の知識をお持ちの方（理系の方） 水質分析業務の経験あり、吸光光度計/ICP-MS等の分析機器使用経験あり 環境計量士試験(濃度関係)有資格者 |
| 給与 | 年収 400万円～500万円 |
| 勤務地 | 関東一円 |
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| 仕事内容 | 【仕事内容】：各ユーザー（工場等）に出向き 作業環境測定をおこないます |
|---|---|
| 応募資格 | 必須要目：作業環境測定の経験者 車免許必須 |
| 給与 | 年収 400万円～500万円 |
| 勤務地 | 関東一円（主には 神奈川、千葉） |
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| 仕事内容 | 【仕事内容】 有名食品の包装資材を数多く取り扱っています。 その有名食品の供給を支えることが私たちの責任、やりがいです！ 工場勤務、印刷オペレーターのお仕事です。 2～3名のチームで業務分担していますのでチームワーク重視です。 ・機械への材料搬送、セット ・インキや塗材調合 ・機械操作による加工調整 ・製品包装 ・加工切替など 組立作業と違って様々な作業・工程がありますが、その分自己成長も感じ |
|---|---|
| 応募資格 | 未経験者、既卒・第二新卒、大歓迎！ 英語力は問いません！ フォークリフト、危険物乙種4級、玉掛などの資格が活かせます！ フォークリフト、危険物乙種4級、玉掛などの資格をお持ちの方 |
| 給与 | 年収 350万円～450万円 |
| 勤務地 | 竜ヶ崎工場 ＜住所＞ 茨城県龍ケ崎市向陽台3-5-2 ＜交通＞ 最寄駅：JR常磐線 龍ケ崎市駅から車で20分 龍ケ崎市駅から車で20分 【備考】 転勤につきましては、「当面なし」としておりますが、 昇格などのポジティブな要件で発生する可能性がございます。 |
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| 仕事内容 | 【仕事内容】 コーティング（プラスチックへの機能性付与） ラミネート（プラスチック素材貼合せによる複合化）の 製造ラインオペレーターとして勤務いただきます。 プラスチック材料の機械設置、塗工液の調合、機械条件設定、 製品包装などの作業を２～３人制チームで行います。 【教育制度】 ＜自己啓発の推進＞ 業務に必要な資格取得のための講習や専門知識・自己啓発セミナーの参加を促進しています。 新入 |
|---|---|
| 応募資格 | 未経験者、既卒・第二新卒、大歓迎！ 英語力は問いません！ フォークリフト、危険物乙種4級、玉掛などの資格が活かせます！ フォークリフト、危険物乙種4級、玉掛などの資格をお持ちの方 |
| 給与 | 年収 300万円～450万円 |
| 勤務地 | ・筑波工場 ＜住所＞ 茨城県常総市大生郷町字中丸6136-9 ＜アクセス＞ 大生郷工業団地内 【備考】 転勤につきましては、「当面なし」としておりますが、 昇格などのポジティブな要件で発生する可能性がございます。 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【業務内容】 研究開発本部の物性分析研究部に所属する「鹿島分析グループ」で、ジェネリック医薬品の物性分析業務を担当して頂きます。 ・BE溶出試験（製剤間の生物学的同等性を示すことを目的にした、後発医薬品申請及び一変申請に必要な試験）に関連する試験法開発及び申請データの実測 ・粉末X線測定装置など各工場品質管理部では所有していない特殊分析装置を用いた製品出荷G |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・医薬品・化学物質に関する全般的な知識 ・分析に関わる業務や研究の経験がある方（HPLCやGC、溶出試験等、2年以上） ・英語（英語論文、仕様書、規格書が読解できる程度） 【その他要件】 ・非喫煙者の方（もしくは入社時に禁煙宣言し、実行できる方） ・過去3年... |
| 給与 | 年収 450万円～800万円 |
| 勤務地 | 茨城県 |
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| 仕事内容 | 【期待する役割】 製造現場の課題を解決するため、新技術・新製品の研究開発をリードしていただきます。 実験・データ解析・アルゴリズム開発・シミュレーション・実装まで一貫して関わり、現場で本当に使えるレベルまで技術を磨き上げる重要なポジションです。 【職務内容】 ■自社研究所にて、設備やロボットを用いた実験、データ取得、技術検証を実施 ■取得データの解析、アルゴリズム開発、およびシミュレーションによ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 【いずれか必須】 ■実験によるデータ取得と解析の経験 ■技術課題を論理的に分析し、解決策を導き出す能力 【歓迎要件】 ■開発したアルゴリズムを製品に実装した経験 ■ロボット工学、制御工学、画像処理、機械学習などの知識や経験 ■製造業の現場経験または関連するプロ... |
| 給与 | 年収 400万円～1000万円 |
| 勤務地 | 茨城県つくば市妻木 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【具体的な業務内容】 ■EHSプログラム、ポリシー、トレーニングの策定と実施 ・安全監査・検査 ■インシデント調査、リスク評価、是正措置のリード ・EHSのパフォーマンスを監視し、コンプライアンスを確保 ■経営層と協力しEHSを業務に取り入れ、安全文化を推進 ・危険物、廃棄物処理、緊急時計画を管理 ■規制当局及び行政との連絡役 ・コンプライアンス活動をサポートし、EHS関連法令の動向を常に把握 ■ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ※英文レジュメのご提出をお願いいたします ■環境科学、労働安全衛生、工学若しくは関連分野の学士号又はこれと同等の知識 ■ISO9001、ISO14001、ISO45001のいずれかのマネジメントシステムに関する経験 ■EHS管理における10年以上の経験（又はそ... |
| 給与 | 年収 800万円～1200万円 |
| 勤務地 | 茨城県稲敷郡 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【期待する役割】 当社が独自で開発している新規高分子材料の事業化に向け、高分子物性・特徴から新規用途を探索し、材料設計、及びマーケティング活動を通じて新事業創出を進めていただきます。 【職務内容】 ・新規機能性高分子材料の新規用途探索（展示会出展、物性面から顧客価値創出） ・新規機能性高分子材料の配合による高機能化（ポリマーアロイ、コンパウンド） ・顧客価 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ※履歴書へお写真添付をお願いいたします※ ■専攻：高分子化学、高分子物理、有機化学、物理化学、材料化学、応用化学他 （実際に高分子物性に関する分析や用途開発の実務を担当していた経験を重視いたします） ■企業における用途開発実務経験 ■高分子材料の物性評価のご経... |
| 給与 | 年収 600万円～800万円 |
| 勤務地 | 茨城県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【期待する役割】合理的・論理的思考をもち、適切にコミュニケーションを取り業務を進めていただくこと。将来的にリーダーとしてチームを纏めると共に、自らミッションを創出し、会社へ貢献できるような人財になっていただくこと 【職務内容】プリント配線板に関わる新製品・新技術の開発業務をお願い致します。 《具体的には》 ■顧客・市場のニーズ把握 ■新規技術・工法の立案 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ●メーカーでの開発業務経験 ●化学系の知識 ＊下記いずれかに該当する方 ■電気電子工学/通信工学等に関する基礎的な知識 ■機械・製図などに関する基礎的な知識 ■有機化学に関する基礎的な知識 ■配線板に関する経験又は基本的な知識 ■配線板CAD/CAMの基本操... |
| 給与 | 年収 450万円～650万円 |
| 勤務地 | 茨城県筑西市小川 |
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| 仕事内容 | 研究開発本部の物性分析研究部に所属する「鹿島分析グループ」で、ジェネリック医薬品の物性分析業務を担当して頂きます。※勤務地は当社の鹿島工場（茨城県）となります。 【主な業務内容】 ・BE溶出試験（製剤間の生物学的同等性を示すことを目的にした、後発医薬品申請及び一変申請に必要な試験）に関連する試験法開発及び申請データの実測 ・粉末X線測定装置など各工場品質管理部では所有していない特殊分析装 |
|---|---|
| 応募資格 | （必須） ・医薬品・化学物質に関する全般的な知識 ・分析に関わる業務や研究の経験がある方（HPLCやGC、溶出試験等、2年以上） ・英語（英語論文、仕様書、規格書が読解できる程度） ・大卒以上 （歓迎） ・医薬品の品質に関する試験法の開発経験 ・医薬品の承認申請の経験 ・... |
| 給与 | 年収 450万円～800万円 |
| 勤務地 | 茨城県神栖市砂山14-6 鹿島工場（茨城県神栖市） ※原則、自動車・バイク等を使用しての通勤となります （勤務地近隣の居住で徒歩・自転車通勤圏内の方を除く） ※エリア社員（転勤なし）・ゼネラル社員（転勤あり）の希望をお知らせください |
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| 仕事内容 | 創業から90年の歴史を持つ複合型医薬品企業として、安定経営を続けている同社。 配置薬を必要とするお客様へのルート営業を中心にお任せします。 ＜お客様＞ ご年配の方を中心とした個人のお客様が約8割。企業などの法人が約2割です。いざという時の常備薬や防災グッズとして置いているお客様も多く、安定したニーズがあります。薬は全て自社商品で、健康食品や風邪薬、胃腸薬、シップなどがあります。 ＜ |
|---|---|
| 応募資格 | ★高卒以上 ■普通自動車免許（AT限定可）をお持ちの方 └お客様先へ訪問する際に、問題なく運転ができる方を想定しています。 ◎ブランクは一切不問。社会人経験10年以上の方も歓迎します！ 【想定年齢】（キャリア形成を考慮） 〜55歳まで ＜外国籍の方の必要資格・経験＞ 不可 |
| 給与 | 年収 400万円～800万円 |
| 勤務地 | ※オープンクローズは流動的になるため都度ご確認ください 茨城・栃木・群馬 兵庫・鳥取・岡山 宮崎・鹿児島・沖縄・熊本・大分 北海道・青森・岩手・秋田・宮城・山形・福島 京都・大阪・奈良・和歌山 徳島・香川・愛媛・高知 千葉・東京・埼玉・神奈川・静岡 富山・石川・福井・滋賀... |
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| 仕事内容 | ◆業務内容： 医療用医薬品の製造販売、体外診断用医薬品の製造を行っている当社において、医薬品に関する品質保証業務全般を担当していただきます。 ＜具体的な業務＞ ・逸脱・変更・製品品質照査・品質情報・自己点検等への対応 ・GMP適合性調査等への準備や書類作成 ・出荷判定等にかかる製造・品質部門の書類の照査 ・CAPA実施を含む被監査、査察対応 など ※仕事を細分化していないため、工場全 |
|---|---|
| 応募資格 | ■必須条件：普通自動車免許をお持ちの方（車での通勤を推奨しているため） ・医薬品の品質保証または品質管理の実務経験 ・理系大学卒業以上 ■歓迎条件： ・医薬品製造工場での勤務経験 ・薬剤師免許 |
| 給与 | 年収 350万円～700万円 |
| 勤務地 | つくば工場 住所：茨城県筑西市藤ケ谷字799-1 勤務地最寄駅：関東鉄道常総線／黒子駅 |
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| 仕事内容 | ◆業務内容： 医療用医薬品の製造販売、体外診断用医薬品の製造を行っている同社において、 医薬品に関する品質保証業務全般を担当していただきます。 ・GMPの統括管理に関する事項 ・GMPの品質情報処理、自己点検、回収処理、逸脱管理、変更管理、 教育訓練、バリデーション、出荷判定に関する事項 ・GMP文書(GMP図書、製造指図記録書類)の管理に関する事項 ・行政のGMP適合性調査やGM |
|---|---|
| 応募資格 | ■必須条件：普通自動車免許をお持ちの方（車での通勤を推奨しているため） ・医薬品の品質保証または品質管理の実務経験 ・理系大学卒業以上 ■歓迎条件： ・医薬品製造工場での勤務経験 ・薬剤師免許 |
| 給与 | 年収 400万円～700万円 |
| 勤務地 | つくば工場 住所：茨城県筑西市藤ケ谷字799-1 勤務地最寄駅：関東鉄道常総線／黒子駅 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【業務内容詳細】 ・生物由来原料を活用した医薬品、医療機器、工業原料、食品原料などの企画・研究・開発・必要な承認手続き等の業務に携わっていただきます。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■生命科学系分野の大学院（修士以上）を卒業し、企業や学術界で、研究経験が3年以上ある方 【歓迎要件】 ・医薬品開発、医療器具開発の実務経験をお持ちの方 ・生体材料から特定成分を抽出したり、精製したりする技術をお持ちの方 ・学術論文の作成や特許文案の作成などの... |
| 給与 | 年収 600万円～700万円 |
| 勤務地 | 茨城県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【業務内容詳細】 ・動物細胞や微生物の培養を基盤とした新規事業開発、研究開発に携わっていただきます。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■生命科学系分野の大学院（修士以上）を卒業し、企業や学術界で、研究経験が3年以上ある方 【歓迎要件】 ・動物細胞や微生物に関する研究開発（細胞・微生物の機能改変や培養液開発、培養条件最適化など）に経験のある方 ・学術論文の作成や特許文案の作成などの経験が... |
| 給与 | 年収 600万円～700万円 |
| 勤務地 | 茨城県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【業務内容詳細】 ・畜産・食肉生産に関わる研究開発、およびAI/IoTを活用した生産DXの技術開発・事業開発に携わっていただきます。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■下記いずれかのご経験者 （1）農学分野、工学分野大学院（修士以上）を卒業し、企業や学術界で、研究経験が3年以上ある方 （2）もしくは情報通信に係る業務（システム開発、DXシステム導入等）経験を持つ方 【歓迎要件】 ・業務のデジタルトランスフォーメーショ... |
| 給与 | 年収 600万円～700万円 |
| 勤務地 | 茨城県 |
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