| 仕事内容 | 大手メーカーの品質管理部門にて、材料・資材・製品の分析サポート業務を担当していただきます。 分析といっても、難しい専門スキルは不要。手順書に沿って進める“コツコツ作業”が中心です。 ・材料・資材・製品サンプルの受け取り、仕分け ・ガラス器具（ビーカー・フラスコなど）を使用した簡単な前処理 ・pH測定、重量測定などの基本的な分析補助 ・測定データの記録・入力（フォーマットあり） ・試薬の補充、器具 |
|---|---|
| 応募資格 | ・ガラス器具の取り扱いができる方 ・学生時の経験や研修などで何かしらの分析経験がある方（ブランクあっても問題ございません） |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | 石橋駅 |
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| 仕事内容 | 新規細胞培養技術の確立と産業利用のためのスケールアップ検討を行っていただきます。研究開発チームの一員として、装置開発と細胞関連業務の双方をサポートいただきます。 ○細胞サンプル管理システムの動作確認・改善提案 ・システムの挙動チェック、運用上の課題抽出、改善提案など、研究現場の効率化に貢献する業務です。 ○実験プロセス自動化の補助 ・研究員の指示のもと、実験工程の自動化に向けた準備・補助作業を |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・理系大学、短大、専門学校卒業者 （分子生物学、細胞工学、免疫学等の専攻者もしくは細胞培養の実務経験者） ・無菌等環境下（安全キャビネット）での培養作業ができる方 ・手順書通りの培養作業ができる方 【尚可】 ・医学・薬学・理学・歯学を専攻した修士又は博士 ・細... |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | 飯能駅 |
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| 仕事内容 | 〇動物試験（in vivo）および細胞試験（in vitro）による安全性評価 ・新規農薬・既存農薬の毒性・影響評価のためのデータ取得 ・試験計画に基づくサンプル処理、観察、記録 〇データ整理・解析補助 ・取得データのまとめ、報告書作成のための基礎資料作成 〇研究所内の安全性評価に関わる補助業務 ・試験準備、器具の洗浄・管理、試薬の補充 ・安全活動、改善活動への参加 ・その他、研究 |
|---|---|
| 応募資格 | （必須） ・理系大学や大学院で 生物・化学・農学・薬学などを学ばれた方 ・培養細胞を用いたin vitro試験の経験者 ・ELISA法などによるホルモン測定等の経験者 （歓迎） ・安全性試験関連の業界経験のある方 |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | 守谷駅 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | ○石油化学製品の品質管理サポート ・製品サンプルの採取（10kg程度の取り扱いあり） ・外観チェック、簡易測定、データ記録 ・分析担当者へのサンプル受け渡し ○その他、品質管理に付随する業務全般 ・試験結果の入力・データ整理 ・ラボ内の整理整頓、備品管理 ※女性スタッフが多く、丁寧に教えてもらえる環境です。 |
|---|---|
| 応募資格 | ・未経験歓迎（品質管理に興味がある方） ・10kg程度のサンプルを扱える方 ・コツコツ作業が得意な方 |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | 成田線／小見川駅 |
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| 仕事内容 | 業務内容 次世代の医薬品開発を加速させるため、細胞などの生体試料を用いたin vitro実験および高度な測定・解析業務を担当していただきます。 メインとなるのは、各種細胞を用いた薬効評価や安全性試験などの試験系構築と実施です。qPCRを用いた遺伝子発現解析、LC-MS/MS（液体クロマトグラフ質量分析計）による微量成分の定量、ELISA法を用いたタンパク質定量など、多角的なアプローチで生体反応 |
|---|---|
| 応募資格 | 対象となる方 大学や企業において、細胞培養および細胞を用いたin vitro実験の実務経験をお持ちの方 qPCR、LC-MS/MS、ELISAなどの分析機器のうち、いずれかの操作およびデータ解析に習熟している方 取得したデータの客観性を重視し、... |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | つくばエクスプレス 研究学園駅 |
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| 仕事内容 | 業務内容 新薬が世に出るために欠かせない、安全性試験における実験操作および動物の管理業務を幅広く担当していただきます。 具体的には、主としてイヌやサルを用いた試験操作全般に携わっていただきます。ケージからの出し入れや適切な保定、各種物質の投与、採血、解剖、およびそれらの補助業務を、動物愛護の精神に基づき丁寧に進めていただきます。また、動物の健康を守るための日々の観察や体重測定、飼育ケージの洗浄 |
|---|---|
| 応募資格 | 対象となる方 動物実験の重要性を理解し、倫理観を持って誠実かつ丁寧に業務に取り組める方 イヌやサルを用いた動物実験の経験をお持ちの方は、即戦力として最大限に評価いたします 大動物の経験がない方でも、動物の保定や採血などの実験手技に抵抗がなく、技... |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | JR成田線 下総橘駅 |
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| 仕事内容 | 各種材料・医薬品・環境関連試料を対象とした LC-MS／GC-MSによる分析業務全般を担当していただきます。 ・LC-MS、GC-MSを用いた定性・定量分析 ・医薬品原料、化学材料、環境規制物質などの測定 ・試料に応じた前処理業務 ┗ 抽出、希釈、ろ過、誘導体化など ・分析条件の確認・調整、測定準備 ・分析結果のデータ整理・報告書作成補助 ・使用機器・試薬の管理、関連付随 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】LC-MSやGC-MSの使用経験 ┗ 分野・年数は問いません（実務経験があればOK） |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | JR常磐線 日立駅 |
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| 仕事内容 | 業務内容 医薬品の製造・開発プロセスにおいて、製品の品質が基準を満たしているかを確認する品質管理（品管）および分析業務を主導していただきます。 分析機器を用いた品質評価 HPLC（高速液体クロマトグラフィー）やGC（ガスクロマトグラフィー）等を使用し、医薬品成分の含有量試験、純度試験、溶出試験を実施します。 原材料および製品の各種試験 入荷された原材料から最終製品 |
|---|---|
| 応募資格 | 対象となる方 理系学科を卒業された方（化学、薬学、生物学などの専攻）。 HPLCやGCを用いた分析実務、またはそれに類する研究・評価の経験をお持ちの方。 正確なデータ取得を重視し、コツコツと丁寧な作業を進めることが得意な方。 医薬品の品質管理に対する関心があり、ルールに基... |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | ①つくばエクスプレス 研究学園駅 ②つくばエクスプレス つくば駅 |
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| 仕事内容 | バイオ素材やタンパク質を基盤とした新技術の研究開発プロジェクトにおいて、実験実務からプロジェクト運営のサポートまで幅広く担当していただきます。 タンパク質の生化学的解析および開発 コラーゲンをはじめとするタンパク質の分離・精製、および物性評価を実施します。生化学的な手法を駆使し、素材としての新たな機能性や可能性を追求する核心的な業務です。 細胞培養および機能評価試験 接 |
|---|---|
| 応募資格 | タンパク質の生化学、細胞培養、分子生物学の3領域において、深い専門知識と実務経験をお持ちの方。 複数の実験手法を組み合わせ、論理的に課題解決へ取り組める方、または実験計画の立案経験がある方。 周囲のメンバーと信頼関係を築き、円滑なコミュニケーションを図り... |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | 取手駅 |
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| 仕事内容 | 【理化学機器を用いた製品分析（65%）】 HPLC、GC、TLC、滴定装置などを使用し、製品の成分分析や測定を行います。 Excelを使用したデータ解析、試験記録の作成・確認・修正、システムへのデータ登録もお任せします。 【医薬品等の製造補助（25%）】 一般用医薬品、部外品、食品などの製造工程における補助業務を担当していただきます。 製造記録の作成・確認・修正、システムへの登録など |
|---|---|
| 応募資格 | ・理系（化学・生物・薬学など）出身の方、または分析・製造業務に興味のある方 ・HPLCやGCなどの理化学機器の使用経験がある方は歓迎（未経験の方もご相談ください） ・Excelの基本操作が可能な方（データ入力・簡単な関数など） ・チームでの協力を大切にできる方、丁寧な作業... |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | ①研究学園駅 ②つくば駅 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 世界中の患者様へ届けられる医薬品の安全性と有効性を裏付けるため、最先端の拠点にて品質管理および分析実務を包括的に担当していただきます。 主な職務は、原材料や中間製品、および出荷前の製品に対する精密な理化学試験です。HPLC（高速液体クロマトグラフィー）やGC（ガスクロマトグラフィー）といった高度な分析機器を駆使し、成分の定量分析、純度試験、溶出試験など、多角的な評価を行います。 また、 |
|---|---|
| 応募資格 | 対象となる方 大学や専門学校等で化学、薬学、生物学などの理系学科を専攻されていた方 HPLCやGCなどの分析機器を用いた実務経験、または何らかの理化学試験の経験をお持ちの方 医薬品、食品、化粧品などのメーカーにて品質管理（QC）の実務経験がある... |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | ＪＲ東北本線 金ヶ崎駅 |
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| 仕事内容 | 業務内容 エネルギーインフラの要となる原子力関連施設にて、配管取替工事に伴うフィールド・クオリティ・コントロール（現場品質管理）実務を担当していただきます。 主な職務は、工事の安全と品質を担保するための各種検査業務です。協力会社の工場内における配管材料の受入検査から始まり、管理区域内での既設配管撤去後の開先検査、溶接箇所の精度を確認する溶接検査、そして最終的な仕上がりをチェックする外観 |
|---|---|
| 応募資格 | 対象となる方 何らかの現場管理や品質管理、または検査実務に携わった経験をお持ちの方 若手の方で経験が少なくとも、新しいことを積極的に学び、プロジェクトに対して誠実に取り組める意欲のある方 現場のスタッフや協力会社の方々と円滑に調整を行い、適切な... |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | マイカー通勤推奨 |
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| 仕事内容 | 人々の健康や快適な暮らしを支える医薬品・ヘルスケア製品の品質を担保するため、製造の起点となる原料の品質管理実務を担当していただきます。 主な職務は、工場に届く多種多様な原料の試験業務です。まずは現場にて原料のサンプリングを行い、その後ラボラトリーにて各種理化学試験を実施します。純度試験や物性評価、定量分析など、製品ごとに定められた厳格な基準に適合しているかを、精密な手技を用いて検証していただ |
|---|---|
| 応募資格 | 対象となる方 大学や専門学校等で化学、薬学、生物学などの理系学科を専攻されていた方 企業や研究機関において、理化学試験や品質管理の実務経験をお持ちの方 分析機器（HPLC、GC、分光光度計等）の使用経験、またはビュレットや天秤などを用いた精密な... |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | 茂吉記念館前駅 |
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| 仕事内容 | 業務内容 電子機器や産業装置の熱問題を解決する要となる「ヒートシンク」の開発・設計プロジェクトにおいて、上流工程から量産立ち上げまでを一貫して担当していただきます。 主な職務は、顧客ニーズに基づいた機構設計および熱設計です。Auto CAD（2D）やCreo（3D）を用いた図面作成はもちろん、熱シミュレーションを駆使して最適な放熱構造を導き出します。設計後の試作フェーズでは、製造指示か |
|---|---|
| 応募資格 | 対象となる方 CAD（Auto CAD 2D および Creo 3D）の実務使用経験をお持ちの方 機構設計の経験をお持ちの方（放熱設計の経験があれば尚可ですが、未経験でも入社後の研修で意欲的に習得できる方であれば歓迎いたします） 試作評価の実施... |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | 相鉄本線 西横浜駅 |
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| 仕事内容 | 高分子合成技術を用いて細胞融合や細胞操作が可能な物質の探索。 マイカー通勤、公共交通での通勤が可能です。 時短のご相談が可能です！ |
|---|---|
| 応募資格 | 合成化学の経験者（意欲重視です） |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | ①つくばエクスプレス つくば駅 ②常磐線 荒川沖駅 |
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| 仕事内容 | ◆ 新薬候補化合物探索における in vitro スクリーニングサンプルの分析（約80％） ・LC/MS/MS を用いた化合物の測定および最適化 ・サンプル調製、希釈、前処理などの分析準備 ・取得データの Excel を用いた解析（ピーク面積計算・濃度算出など） ・試験記録の作成およびシステム（LIMS 等）への登録 ◆ in vitro スクリーニングの実験補助（約10％） |
|---|---|
| 応募資格 | ・化学・薬学・生物系の学部卒以上の方（卒業見込みも可） ・LC/MS/MS、HPLC、TLCなどの分析経験をお持ちの方 ・細胞培養の経験があれば尚可（未経験でも挑戦可能） ・Excelを使ったデータ整理ができる方 |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | ①研究学園駅 ②つくば駅 |
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| 仕事内容 | 【お任せしたい業務】━━━━━━━━━━ あなた様には、「商品開発担当」として、しらすをはじめとする小魚のポテンシャルを最大限に引き出す企画開発をお任せします。 あなたのアイデアが商品となり、全国の食卓に届く、ダイナミックなモノづくりです。 【具体的な業務内容】 ・商品発案、商品試作、配合調味 ・原価計算、工程表作成 ・製造工場への交渉・製造工程の落とし込み・チェック ・生産請負 |
|---|---|
| 応募資格 | ・普通自動車運転免許 【いずれかのご経験】 ・なんらかの食品開発のご経験またはメニュー開発のご経験 ・食品関係のバイヤーなどのご経験(市場調査等) ・食品関係の商品企画のご経験 (例)コンビニのおにぎりや弁当、パンなどの開発や調味料メーカでの配合経験等 内定の可能性が高い... |
| 給与 | 年収 400万円～650万円 |
| 勤務地 | 勤務地 (雇入れ直後)茨城県ひたちなか市南神敷台 ※那珂湊中学校の近くです (就業場所の変更範囲：会社の定める場所) |
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| 仕事内容 | 手順書に沿って医薬品の製造または包装にかかわる機械操作をお願いします。 クリーンルーム内での作業となり、衛生的な環境でお仕事していただけます。 【入社後は】 約半年にわたり研修を実施します。入社前の段階では専門的な知識は不要です。 医薬品製造を通じて社会貢献したいという意欲のある方はぜひご応募ください！ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・製造職経験（2年以上） ・高卒以上 【歓迎】 ・医薬品、食品などの工場勤務経験 ・交替勤務経験者 ・クリーンルームでの製造経験者 ・GMP理解 ・機械保全業務経験者 【その他要件】 ・非喫煙者の方（もしくは入社と同時に禁煙宣言をし、実行できる方） |
| 給与 | 年収 350万円～500万円 |
| 勤務地 | 茨城県神栖市砂山14-6 車・バイク通勤可能な方（駐車場有、ガソリン代支給※規程有） 原則、自動車・バイク等を使用しての通勤となります。 ※勤務地近隣の居住で徒歩・自転車通勤圏内の方を除く |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 抗体医薬品やADC等のバイオ医薬品や低分子医薬品の注射剤を中心とした製剤処方検討，プロセス開発に加え、申請に必要な各種申請資料（主にCTD モジュール3の製剤の製造パート）の作成、CMO/CDMOへの技術移転並びに申請資料作成を行う。 【具体的な職務内容】 ・製剤化検討（処方設計など） ・CMO/CDMOへの技術移転 ・製造プロセスのスケールアップ及び工業 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・注射剤の製造プロセス開発の実務経験（3年以上） ・注射剤のレギュレーション，ガイドラインに関する知識 ※バイオ医薬品の経験は必須ではありません。 【歓迎要件】 ・IND/IMPDあるいは承認申請書の作成経験 ・注射剤の製剤開発経験または分析開発経験 ・製剤の... |
| 給与 | 年収 700万円～1100万円 |
| 勤務地 | 茨城県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【業務内容】 研究開発本部の物性分析研究部に所属する「鹿島分析グループ」で、ジェネリック医薬品の物性分析業務を担当して頂きます。 ・BE溶出試験（製剤間の生物学的同等性を示すことを目的にした、後発医薬品申請及び一変申請に必要な試験）に関連する試験法開発及び申請データの実測 ・粉末X線測定装置など各工場品質管理部では所有していない特殊分析装置を用いた製品出荷G |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・医薬品・化学物質に関する全般的な知識 ・分析に関わる業務や研究の経験がある方（HPLCやGC、溶出試験等、2年以上） ・英語（英語論文、仕様書、規格書が読解できる程度） 【その他要件】 ・非喫煙者の方（もしくは入社時に禁煙宣言し、実行できる方） ・過去3年... |
| 給与 | 年収 450万円～800万円 |
| 勤務地 | 茨城県 |
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