| 仕事内容 | 業務内容 エネルギーインフラの要となる原子力関連施設にて、配管取替工事に伴うフィールド・クオリティ・コントロール（現場品質管理）実務を担当していただきます。 主な職務は、工事の安全と品質を担保するための各種検査業務です。協力会社の工場内における配管材料の受入検査から始まり、管理区域内での既設配管撤去後の開先検査、溶接箇所の精度を確認する溶接検査、そして最終的な仕上がりをチェックする外観 |
|---|---|
| 応募資格 | 対象となる方 何らかの現場管理や品質管理、または検査実務に携わった経験をお持ちの方 若手の方で経験が少なくとも、新しいことを積極的に学び、プロジェクトに対して誠実に取り組める意欲のある方 現場のスタッフや協力会社の方々と円滑に調整を行い、適切な... |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | マイカー通勤推奨 |
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| 仕事内容 | 人々の健康や快適な暮らしを支える医薬品・ヘルスケア製品の品質を担保するため、製造の起点となる原料の品質管理実務を担当していただきます。 主な職務は、工場に届く多種多様な原料の試験業務です。まずは現場にて原料のサンプリングを行い、その後ラボラトリーにて各種理化学試験を実施します。純度試験や物性評価、定量分析など、製品ごとに定められた厳格な基準に適合しているかを、精密な手技を用いて検証していただ |
|---|---|
| 応募資格 | 対象となる方 大学や専門学校等で化学、薬学、生物学などの理系学科を専攻されていた方 企業や研究機関において、理化学試験や品質管理の実務経験をお持ちの方 分析機器（HPLC、GC、分光光度計等）の使用経験、またはビュレットや天秤などを用いた精密な... |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | 茂吉記念館前駅 |
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| 仕事内容 | 業務内容 電子機器や産業装置の熱問題を解決する要となる「ヒートシンク」の開発・設計プロジェクトにおいて、上流工程から量産立ち上げまでを一貫して担当していただきます。 主な職務は、顧客ニーズに基づいた機構設計および熱設計です。Auto CAD（2D）やCreo（3D）を用いた図面作成はもちろん、熱シミュレーションを駆使して最適な放熱構造を導き出します。設計後の試作フェーズでは、製造指示か |
|---|---|
| 応募資格 | 対象となる方 CAD（Auto CAD 2D および Creo 3D）の実務使用経験をお持ちの方 機構設計の経験をお持ちの方（放熱設計の経験があれば尚可ですが、未経験でも入社後の研修で意欲的に習得できる方であれば歓迎いたします） 試作評価の実施... |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | 相鉄本線 西横浜駅 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 高分子合成技術を用いて細胞融合や細胞操作が可能な物質の探索。 マイカー通勤、公共交通での通勤が可能です。 時短のご相談が可能です！ |
|---|---|
| 応募資格 | 合成化学の経験者（意欲重視です） |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | ①つくばエクスプレス つくば駅 ②常磐線 荒川沖駅 |
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| 仕事内容 | ◆ 新薬候補化合物探索における in vitro スクリーニングサンプルの分析（約80％） ・LC/MS/MS を用いた化合物の測定および最適化 ・サンプル調製、希釈、前処理などの分析準備 ・取得データの Excel を用いた解析（ピーク面積計算・濃度算出など） ・試験記録の作成およびシステム（LIMS 等）への登録 ◆ in vitro スクリーニングの実験補助（約10％） |
|---|---|
| 応募資格 | ・化学・薬学・生物系の学部卒以上の方（卒業見込みも可） ・LC/MS/MS、HPLC、TLCなどの分析経験をお持ちの方 ・細胞培養の経験があれば尚可（未経験でも挑戦可能） ・Excelを使ったデータ整理ができる方 |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | ①研究学園駅 ②つくば駅 |
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| 仕事内容 | ▼公的研究機関での一般事務のお仕事です。 研究に係る書類作成やデータ入力等の事務業務全般を行っていただきます。 【具体的な業務】 ・収集したデータの入力・整理、資料作成・書類整理（英語データあり） ・研究費や出張経費の申請・管理、関係各所との調整 ・物品購入、来客、メール・電話対応、所内の清掃等 ＊実働時間は1日4～5時間を想定しています。始業時間についてはご相談ください。 |
|---|---|
| 応募資格 | ■必須の経験・スキル ・Word、Excel、PowerPointの基本的な操作が可能 ・企業などでの業務経験を1年以上有する方 ・英語の読み書きが可能である事（英語のデータを扱います、コミュニケーションは使用しません。） ■歓迎 ・新しいソフトウェアの習得にも前向きに取... |
| 給与 | 年収 ～100万円 |
| 勤務地 | ■所在地：川崎市多摩区長尾6丁目 ■アクセス ・小田急線・JR南武線登戸駅から バス10分 ・小田急線向ヶ丘遊園駅南口から バス10分 ・JR南武線久地駅、宿河原駅から 徒歩20分 ※自転車・マイカー通勤もOKです！ |
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| 仕事内容 | 【お任せしたい業務】━━━━━━━━━━ あなた様には、「商品開発担当」として、しらすをはじめとする小魚のポテンシャルを最大限に引き出す企画開発をお任せします。 あなたのアイデアが商品となり、全国の食卓に届く、ダイナミックなモノづくりです。 【具体的な業務内容】 ・商品発案、商品試作、配合調味 ・原価計算、工程表作成 ・製造工場への交渉・製造工程の落とし込み・チェック ・生産請負 |
|---|---|
| 応募資格 | ・普通自動車運転免許 【いずれかのご経験】 ・なんらかの食品開発のご経験またはメニュー開発のご経験 ・食品関係のバイヤーなどのご経験(市場調査等) ・食品関係の商品企画のご経験 (例)コンビニのおにぎりや弁当、パンなどの開発や調味料メーカでの配合経験等 内定の可能性が高い... |
| 給与 | 年収 400万円～650万円 |
| 勤務地 | 勤務地 (雇入れ直後)茨城県ひたちなか市南神敷台 ※那珂湊中学校の近くです (就業場所の変更範囲：会社の定める場所) |
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| 仕事内容 | 【業務内容】 〇化学・バイオ系エンジニアとして、研究開発、工程設計などの業務を担当していただきます。具体的には下記業務のいずれかを担っていただきます。 ・有機化合物の合成、構造解析／NMR、IRなど ・無機材料の表面解析、組成解析／SEM、TEM、XRDなど ・各種の理化学試験／HPLC、GCなど ・試作品の配合、塗布、調製、粘度、酸価の評価 ・スケールアップ、プロセス設計 ※入社後 |
|---|---|
| 応募資格 | 【MUST】以下に当てはまる方。 ・リクルートR&Dスタッフィングが指定する学科（化学系・バイオ系）卒の方。 ※業務経験がなくても構いません。 【期待する人物像】 ・将来のために役立つスキルを手に入れたい方。 ・新しい技術や情報を学ぶことが苦にならない方。 ・成長したい、... |
| 給与 | 年収 350万円～500万円 |
| 勤務地 | ・関東：東京、神奈川、群馬、埼玉、千葉、山梨、茨城、栃木 ・東北：宮城、山形、福島 ・北信越：長野、福井 ・東海：静岡、愛知、三重、岐阜 ・関西：大阪、京都、奈良、兵庫、滋賀 ・中国・四国：岡山、広島、山口、香川 ・九州：佐賀、長崎、福岡、宮崎、大分、熊本、鹿児島 ※全国転... |
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| 仕事内容 | 手順書に沿って医薬品の製造または包装にかかわる機械操作をお願いします。 クリーンルーム内での作業となり、衛生的な環境でお仕事していただけます。 【入社後は】 約半年にわたり研修を実施します。入社前の段階では専門的な知識は不要です。 医薬品製造を通じて社会貢献したいという意欲のある方はぜひご応募ください！ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・製造職経験（2年以上） ・高卒以上 【歓迎】 ・医薬品、食品などの工場勤務経験 ・交替勤務経験者 ・クリーンルームでの製造経験者 ・GMP理解 ・機械保全業務経験者 【その他要件】 ・非喫煙者の方（もしくは入社と同時に禁煙宣言をし、実行できる方） |
| 給与 | 年収 350万円～500万円 |
| 勤務地 | 茨城県神栖市砂山14-6 車・バイク通勤可能な方（駐車場有、ガソリン代支給※規程有） 原則、自動車・バイク等を使用しての通勤となります。 ※勤務地近隣の居住で徒歩・自転車通勤圏内の方を除く |
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| 仕事内容 | 【業務内容】 高分子材料、有機材料について、有機分析機器を用いた定性および定量分析を行う。 天秤秤量、溶液調製（ﾋﾟﾍﾟｯﾄ、ﾌﾗｽｺ）、試料前処理（ろ過、濃縮）等の実験操作が付随する。 分析結果はデータ処理（Excel、Word、Powerpoint）を行い、まとめる。これら一連の分析業務で9割程度。 備品発注業務、実験室清掃、サンプル発送、安全会議等が一割程度。 【使用機器】 LC、LC- |
|---|---|
| 応募資格 | 理系卒OK 実務経験のある方大歓迎 |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | つくばエクスプレス つくば駅 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 医療用医薬品の製造販売、体外診断用医薬品の受託製造を行っている当社において、医薬品の安定供給に貢献していただきます。同社製造工程を学び、将来的には工程改善業務等にも活躍していただきます。 ＜具体的な業務内容＞ ・ブリスター包装、バラ充填包装、散剤分包包装、ピロー包装などの製造作業 ・カートナー包装、個装箱の手包装などの製造作業 ・製造機器の点検 ・GMP文書作成 ■配属部署について |
|---|---|
| 応募資格 | ■必須条件： ・医薬品／食品／化粧品／化学製品などの製造オペレーターのご経験 ■歓迎条件： ・固形製剤の製造経験・クリーンエリアでの製造業務経験 ・医薬品に関する知見・包装業務または包装機オペレーター経験 |
| 給与 | 年収 350万円～600万円 |
| 勤務地 | 住所：茨城県筑西市藤ケ谷字799-1 勤務地最寄駅：関東鉄道常総線／黒子駅 |
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| 仕事内容 | 【食品・化粧品・化学製品など異業種の方も歓迎します！】【創業60年越えの安定優良企業／年間休日126日・完全週休二日／各種手当充実】 ■職務内容： 医療用医薬品の製造販売、体外診断用医薬品の製造を行っている当社において、当社の製造現場に立ち、 医薬品の安定供給に貢献していただきます。同社製造工程を学び、将来的には工程改善業務等にも活躍していただきます。 ＜具体的な業務＞ ・各種造粒工 |
|---|---|
| 応募資格 | ■必須条件：下記いずれかのご経験 ・医薬品／食品／化粧品／化学製品などの製造オペレーターのご経験 ・医薬品／食品／化粧品／化学製品など品質管理のご経験 ■歓迎条件： ・GMP環境下における製造経験（特に医薬品だと尚良い） ・小規模チーム、グループのマネジメント経験 ＜必要... |
| 給与 | 年収 350万円～600万円 |
| 勤務地 | 住所：茨城県筑西市藤ケ谷字799-1 勤務地最寄駅：関東鉄道常総線／黒子駅 |
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| 仕事内容 | 医療用医薬品の製造販売、体外診断用医薬品の受託製造を行っている同社において、 医薬品の安定供給に貢献していただきます。 製造設備（機械）を操作しての医薬品製造業務をご担当いただきます。 ・機械の組み付けや分解 ・清掃作業 ・製造機械オペレーティング 及び製造業務 ・工程レポート 作成 ・手順書等の見直し業務 各種工程と工程検査に従事していただきます。 ・原料（主に粉体）の計量 |
|---|---|
| 応募資格 | ■必須条件： ・普通自動車第一種運転免許 ・医薬品（歓迎）、食品、飲料、化学品などの製造経験 ■歓迎条件： ・固形製剤の製造経験 ・クリーンエリアでの製造業務経験 ・医薬品に関する知見 ・包装業務または包装機オペレーター経験 |
| 給与 | 年収 350万円～600万円 |
| 勤務地 | 〒300-0603 茨城県 稲敷市 伊佐部 1281 下総神崎駅より車で21分※車通勤可 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 注射剤の日本申請に向けた各種申請資料作成（主にCTD M3の製剤の製造パート）を行う．また，自社創薬の注射剤に関するプロセス開発（処方設計など），CMO/CDMOへの技術移転並びに申請資料作成を行う． |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・注射剤の製造プロセス開発の実務経験（3年以上） ・注射剤のレギュレーション，ガイドラインに関する知識 ・IND/IMPDあるいは承認申請書の作成経験 【歓迎要件】 ・注射剤の製剤開発又は分析開発経験 ・製剤のプロセス開発におけるクオリティバイデザインの活用経... |
| 給与 | 年収 600万円～1100万円 |
| 勤務地 | 茨城県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【業務内容】 研究開発本部の物性分析研究部に所属する「鹿島分析グループ」で、ジェネリック医薬品の物性分析業務を担当して頂きます。 ・BE溶出試験（製剤間の生物学的同等性を示すことを目的にした、後発医薬品申請及び一変申請に必要な試験）に関連する試験法開発及び申請データの実測 ・粉末X線測定装置など各工場品質管理部では所有していない特殊分析装置を用いた製品出荷G |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・医薬品・化学物質に関する全般的な知識 ・分析に関わる業務や研究の経験がある方（HPLCやGC、溶出試験等、2年以上） ・英語（英語論文、仕様書、規格書が読解できる程度） 【その他要件】 ・非喫煙者の方（もしくは入社時に禁煙宣言し、実行できる方） ・過去3年... |
| 給与 | 年収 450万円～800万円 |
| 勤務地 | 茨城県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【募集背景】 国内・海外での事業拡大に伴う増員 【職務内容】 ■国際開発業務（生薬の試験法開発、規格設定，多検体データ取得） ■生薬の品質評価（理化学全般、多成分網羅的分析） ■データサイエンスを活用した生薬の新たな品質評価技術の開発 等 【魅力】 生薬化学Gでは，漢方製剤の原料である生薬の品質，量，ならびに価格の安定のために成分化学的なアプローチで評価 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■化学系学科専攻の修士卒以上 ■HPLC、UPLC，GC/MS、およびLC/MSによる成分分析の経験者（2年以上） 【歓迎要件】 ▼医薬品グローバル研究開発の知識経験を有している方 ▼食品もしくは薬用植物の分析経験者優遇 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 茨城県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ・種々の分析技術を駆使した品質特性解析 ・原薬／製剤の規格及び試験方法の設定（分析法開発及び分析法バリデーション） ・CMO/CDMOやCROへの分析法技術移転並びコミュニケーション ・治験や商用に向けた各種申請資料（IND/IMPD・BLA用CTD）の作成並びに照会対応 ・他部門や他社とのコミュニケーション ・産官学との共同研究への参加 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■バイオ医薬品（原薬又は製剤）の分析法開発の実務経験（3年以上） ■バイオ医薬品のレギュレーション、ガイドラインに関する知識 ■バイオ分析について教育・指導ができる専門領域を持つ ■IND/IMPDあるいは承認申請書の作成経験 ※同社では、非喫煙者の方を対象と... |
| 給与 | 年収 900万円～1100万円 |
| 勤務地 | 茨城県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ・製造プロセス（培養・精製）の開発研究及び課員への教育・指導 ・CMO/CDMOへの技術移転並びコミュニケーション ・製造プロセスのスケールアップ及び工業化（CMO/CDMOでの対応を主とする） ・治験や商用に向けた各種申請資料（IND/IMPD・BLA用CTD）の作成並びに照会対応 ・他部門や他社とのコミュニケーション |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■バイオ医薬品（原薬）の製造プロセス開発の実務経験（3年以上） ■バイオ医薬品のレギュレーション、ガイドラインに関する知識 ■IND/IMPDあるいは承認申請書の作成経験 ※同社では、非喫煙者の方を対象としております 【歓迎要件】 ▼バイオ医薬品（原薬）... |
| 給与 | 年収 600万円～1100万円 |
| 勤務地 | 茨城県 |
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| 仕事内容 | 【業務内容】 同社国内工場での医薬品の品質保証業務 ・GMP管理業務 ・品質情報対応 ・供給業者の監査 ・委託先対応 など ※同社国内工場での品質保証体制強化のための採用となります。 |
|---|---|
| 応募資格 | 大卒または高専卒以上 ・医療用医薬品または関連業界での品質保証業務経験者 あるいは 医療用医薬品の製造、品質管理業務における逸脱管理・変更管理との経験 ・医薬品工場またはGMP環境下での業務経験者 【歓迎】 ・有機化学に関する知識（原薬製造の反応を理解できる素地を持っ... |
| 給与 | 年収 400万円～650万円 |
| 勤務地 | 茨城県神栖市砂山 鹿島工場（茨城県神栖市） 原則、自動車・バイク等を使用しての通勤となります。 ※勤務地近隣の居住で徒歩・自転車通勤圏内の方を除く ＜その他＞ 福岡県飯塚市潤野 福岡県飯塚市平恒 兵庫県三田市テクノパーク 千葉県茂原市東郷 三田・三田西工場（兵庫県三田... |
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| 仕事内容 | 所属【コンパニオンアニマル事業部】 カスタマーコンサルタントとして、担当エリアの顧客に対してコンサルテーションサービスを提供し、コンパニオンアニマル用医薬製品の適正な使用と販売を促進してビジネスの最大化に努める。また、個人目標を達成するとともに、チーム、事業部、 他部門の目標達成に貢献する。 ＜具体的な業務内容＞ 【テリトリーマネジメント】 ・担当テリトリーのビジネス環境を深く理解し、 |
|---|---|
| 応募資格 | 【学歴】大卒以上（ 獣医学、農学、ライフサイエンス、動物衛生関連） 【歓迎条件】 ●獣医師免許有資格者 ●動物病院向けの営業経験5年以上ある方（動薬以外にも、フードや医療機器等） ●普通自動車免許を有し、運転に支障が無い方 ●英語力（ビジネスレベル） ●製品の販売促進に繋... |
| 給与 | 年収 400万円～650万円 |
| 勤務地 | ①東日本エリア（関東、東北） ②西日本エリア ※自宅から出張ベースで対応頂きます。事務所へ入る際には東京もしくは大阪オフィスの最寄りにて対応いただきます。 |
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