| 仕事内容 | 業務内容 次世代の医薬品開発を加速させるため、細胞などの生体試料を用いたin vitro実験および高度な測定・解析業務を担当していただきます。 メインとなるのは、各種細胞を用いた薬効評価や安全性試験などの試験系構築と実施です。qPCRを用いた遺伝子発現解析、LC-MS/MS（液体クロマトグラフ質量分析計）による微量成分の定量、ELISA法を用いたタンパク質定量など、多角的なアプローチで生体反応 |
|---|---|
| 応募資格 | 対象となる方 大学や企業において、細胞培養および細胞を用いたin vitro実験の実務経験をお持ちの方 qPCR、LC-MS/MS、ELISAなどの分析機器のうち、いずれかの操作およびデータ解析に習熟している方 取得したデータの客観性を重視し、... |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | つくばエクスプレス 研究学園駅 |
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| 仕事内容 | 業務内容 新薬が世に出るために欠かせない、安全性試験における実験操作および動物の管理業務を幅広く担当していただきます。 具体的には、主としてイヌやサルを用いた試験操作全般に携わっていただきます。ケージからの出し入れや適切な保定、各種物質の投与、採血、解剖、およびそれらの補助業務を、動物愛護の精神に基づき丁寧に進めていただきます。また、動物の健康を守るための日々の観察や体重測定、飼育ケージの洗浄 |
|---|---|
| 応募資格 | 対象となる方 動物実験の重要性を理解し、倫理観を持って誠実かつ丁寧に業務に取り組める方 イヌやサルを用いた動物実験の経験をお持ちの方は、即戦力として最大限に評価いたします 大動物の経験がない方でも、動物の保定や採血などの実験手技に抵抗がなく、技... |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | JR成田線 下総橘駅 |
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| 仕事内容 | 各種材料・医薬品・環境関連試料を対象とした LC-MS／GC-MSによる分析業務全般を担当していただきます。 ・LC-MS、GC-MSを用いた定性・定量分析 ・医薬品原料、化学材料、環境規制物質などの測定 ・試料に応じた前処理業務 ┗ 抽出、希釈、ろ過、誘導体化など ・分析条件の確認・調整、測定準備 ・分析結果のデータ整理・報告書作成補助 ・使用機器・試薬の管理、関連付随 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】LC-MSやGC-MSの使用経験 ┗ 分野・年数は問いません（実務経験があればOK） |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | JR常磐線 日立駅 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 業務内容 医薬品の製造・開発プロセスにおいて、製品の品質が基準を満たしているかを確認する品質管理（品管）および分析業務を主導していただきます。 分析機器を用いた品質評価 HPLC（高速液体クロマトグラフィー）やGC（ガスクロマトグラフィー）等を使用し、医薬品成分の含有量試験、純度試験、溶出試験を実施します。 原材料および製品の各種試験 入荷された原材料から最終製品 |
|---|---|
| 応募資格 | 対象となる方 理系学科を卒業された方（化学、薬学、生物学などの専攻）。 HPLCやGCを用いた分析実務、またはそれに類する研究・評価の経験をお持ちの方。 正確なデータ取得を重視し、コツコツと丁寧な作業を進めることが得意な方。 医薬品の品質管理に対する関心があり、ルールに基... |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | ①つくばエクスプレス 研究学園駅 ②つくばエクスプレス つくば駅 |
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| 仕事内容 | バイオ素材やタンパク質を基盤とした新技術の研究開発プロジェクトにおいて、実験実務からプロジェクト運営のサポートまで幅広く担当していただきます。 タンパク質の生化学的解析および開発 コラーゲンをはじめとするタンパク質の分離・精製、および物性評価を実施します。生化学的な手法を駆使し、素材としての新たな機能性や可能性を追求する核心的な業務です。 細胞培養および機能評価試験 接 |
|---|---|
| 応募資格 | タンパク質の生化学、細胞培養、分子生物学の3領域において、深い専門知識と実務経験をお持ちの方。 複数の実験手法を組み合わせ、論理的に課題解決へ取り組める方、または実験計画の立案経験がある方。 周囲のメンバーと信頼関係を築き、円滑なコミュニケーションを図り... |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | 取手駅 |
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| 仕事内容 | 【理化学機器を用いた製品分析（65%）】 HPLC、GC、TLC、滴定装置などを使用し、製品の成分分析や測定を行います。 Excelを使用したデータ解析、試験記録の作成・確認・修正、システムへのデータ登録もお任せします。 【医薬品等の製造補助（25%）】 一般用医薬品、部外品、食品などの製造工程における補助業務を担当していただきます。 製造記録の作成・確認・修正、システムへの登録など |
|---|---|
| 応募資格 | ・理系（化学・生物・薬学など）出身の方、または分析・製造業務に興味のある方 ・HPLCやGCなどの理化学機器の使用経験がある方は歓迎（未経験の方もご相談ください） ・Excelの基本操作が可能な方（データ入力・簡単な関数など） ・チームでの協力を大切にできる方、丁寧な作業... |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | ①研究学園駅 ②つくば駅 |
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| 仕事内容 | 世界中の患者様へ届けられる医薬品の安全性と有効性を裏付けるため、最先端の拠点にて品質管理および分析実務を包括的に担当していただきます。 主な職務は、原材料や中間製品、および出荷前の製品に対する精密な理化学試験です。HPLC（高速液体クロマトグラフィー）やGC（ガスクロマトグラフィー）といった高度な分析機器を駆使し、成分の定量分析、純度試験、溶出試験など、多角的な評価を行います。 また、 |
|---|---|
| 応募資格 | 対象となる方 大学や専門学校等で化学、薬学、生物学などの理系学科を専攻されていた方 HPLCやGCなどの分析機器を用いた実務経験、または何らかの理化学試験の経験をお持ちの方 医薬品、食品、化粧品などのメーカーにて品質管理（QC）の実務経験がある... |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | ＪＲ東北本線 金ヶ崎駅 |
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| 仕事内容 | 業務内容 エネルギーインフラの要となる原子力関連施設にて、配管取替工事に伴うフィールド・クオリティ・コントロール（現場品質管理）実務を担当していただきます。 主な職務は、工事の安全と品質を担保するための各種検査業務です。協力会社の工場内における配管材料の受入検査から始まり、管理区域内での既設配管撤去後の開先検査、溶接箇所の精度を確認する溶接検査、そして最終的な仕上がりをチェックする外観 |
|---|---|
| 応募資格 | 対象となる方 何らかの現場管理や品質管理、または検査実務に携わった経験をお持ちの方 若手の方で経験が少なくとも、新しいことを積極的に学び、プロジェクトに対して誠実に取り組める意欲のある方 現場のスタッフや協力会社の方々と円滑に調整を行い、適切な... |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | マイカー通勤推奨 |
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| 仕事内容 | 人々の健康や快適な暮らしを支える医薬品・ヘルスケア製品の品質を担保するため、製造の起点となる原料の品質管理実務を担当していただきます。 主な職務は、工場に届く多種多様な原料の試験業務です。まずは現場にて原料のサンプリングを行い、その後ラボラトリーにて各種理化学試験を実施します。純度試験や物性評価、定量分析など、製品ごとに定められた厳格な基準に適合しているかを、精密な手技を用いて検証していただ |
|---|---|
| 応募資格 | 対象となる方 大学や専門学校等で化学、薬学、生物学などの理系学科を専攻されていた方 企業や研究機関において、理化学試験や品質管理の実務経験をお持ちの方 分析機器（HPLC、GC、分光光度計等）の使用経験、またはビュレットや天秤などを用いた精密な... |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | 茂吉記念館前駅 |
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| 仕事内容 | 業務内容 電子機器や産業装置の熱問題を解決する要となる「ヒートシンク」の開発・設計プロジェクトにおいて、上流工程から量産立ち上げまでを一貫して担当していただきます。 主な職務は、顧客ニーズに基づいた機構設計および熱設計です。Auto CAD（2D）やCreo（3D）を用いた図面作成はもちろん、熱シミュレーションを駆使して最適な放熱構造を導き出します。設計後の試作フェーズでは、製造指示か |
|---|---|
| 応募資格 | 対象となる方 CAD（Auto CAD 2D および Creo 3D）の実務使用経験をお持ちの方 機構設計の経験をお持ちの方（放熱設計の経験があれば尚可ですが、未経験でも入社後の研修で意欲的に習得できる方であれば歓迎いたします） 試作評価の実施... |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | 相鉄本線 西横浜駅 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 高分子合成技術を用いて細胞融合や細胞操作が可能な物質の探索。 マイカー通勤、公共交通での通勤が可能です。 時短のご相談が可能です！ |
|---|---|
| 応募資格 | 合成化学の経験者（意欲重視です） |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | ①つくばエクスプレス つくば駅 ②常磐線 荒川沖駅 |
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| 仕事内容 | ◆ 新薬候補化合物探索における in vitro スクリーニングサンプルの分析（約80％） ・LC/MS/MS を用いた化合物の測定および最適化 ・サンプル調製、希釈、前処理などの分析準備 ・取得データの Excel を用いた解析（ピーク面積計算・濃度算出など） ・試験記録の作成およびシステム（LIMS 等）への登録 ◆ in vitro スクリーニングの実験補助（約10％） |
|---|---|
| 応募資格 | ・化学・薬学・生物系の学部卒以上の方（卒業見込みも可） ・LC/MS/MS、HPLC、TLCなどの分析経験をお持ちの方 ・細胞培養の経験があれば尚可（未経験でも挑戦可能） ・Excelを使ったデータ整理ができる方 |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | ①研究学園駅 ②つくば駅 |
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| 仕事内容 | 手順書に沿って医薬品の製造または包装にかかわる機械操作をお願いします。 クリーンルーム内での作業となり、衛生的な環境でお仕事していただけます。 【入社後は】 約半年にわたり研修を実施します。入社前の段階では専門的な知識は不要です。 医薬品製造を通じて社会貢献したいという意欲のある方はぜひご応募ください！ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・製造職経験（2年以上） ・高卒以上 【歓迎】 ・医薬品、食品などの工場勤務経験 ・交替勤務経験者 ・クリーンルームでの製造経験者 ・GMP理解 ・機械保全業務経験者 【その他要件】 ・非喫煙者の方（もしくは入社と同時に禁煙宣言をし、実行できる方） |
| 給与 | 年収 350万円～500万円 |
| 勤務地 | 茨城県神栖市砂山14-6 車・バイク通勤可能な方（駐車場有、ガソリン代支給※規程有） 原則、自動車・バイク等を使用しての通勤となります。 ※勤務地近隣の居住で徒歩・自転車通勤圏内の方を除く |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 抗体医薬品やADC等のバイオ医薬品や低分子医薬品の注射剤を中心とした製剤処方検討，プロセス開発に加え、申請に必要な各種申請資料（主にCTD モジュール3の製剤の製造パート）の作成、CMO/CDMOへの技術移転並びに申請資料作成を行う。 【具体的な職務内容】 ・製剤化検討（処方設計など） ・CMO/CDMOへの技術移転 ・製造プロセスのスケールアップ及び工業 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・注射剤の製造プロセス開発の実務経験（3年以上） ・注射剤のレギュレーション，ガイドラインに関する知識 ※バイオ医薬品の経験は必須ではありません。 【歓迎要件】 ・IND/IMPDあるいは承認申請書の作成経験 ・注射剤の製剤開発経験または分析開発経験 ・製剤の... |
| 給与 | 年収 700万円～1400万円 |
| 勤務地 | 茨城県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 バイオ医薬品（導入品）の日本申請に向けた各種申請資料作成（主にCTD M3の原薬及び製剤の分析パート）及びCROへの分析法技術移転を行う。また、自社創薬のバイオ医薬品（原薬及び製剤）に関する品質特性解析、規格及び試験方法の設定、CMO/CDMOやCROへの分析法技術移転並びに申請資料作成を行う。 具体的な職務内容： ・種々の分析技術を駆使した品質特性解析 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・バイオ医薬品の原薬または製剤についてHPLC/CE-SDS/icIEF/ELISA等を用いた分析法開発の実務経験（3年以上） ・医薬品の分析法バリデーション経験（簡易・部分的バリデーションを含む） 【歓迎要件】 ・Cell Based Assay（CBA）等... |
| 給与 | 年収 700万円～1400万円 |
| 勤務地 | 茨城県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 バイオ医薬品原薬のプロセス開発（培養または精製）、CMO/CDMOへの技術移転並びに申請資料作成を行う。 具体的な職務内容： ・製造プロセス（培養または精製）の開発研究及び課員への教育・指導 ・CMO/CDMOへの技術移転 ・製造プロセスのスケールアップ及び工業化（当面、CMO/CDMOでの対応を主とする） ・治験や商用に向けた各種申請資料（IND/IMP |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・バイオ医薬品（原薬）の製造プロセス開発の実務経験（3年以上） ・CHO細胞または微生物（大腸菌、放線菌等）におけるアップストリーム（培養）またはダウンストリーム（精製）のどちらかのご経験がある方 【歓迎要件】 ・IND/IMPDあるいは承認申請書の作成経験 ... |
| 給与 | 年収 600万円～1400万円 |
| 勤務地 | 茨城県 |
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| 仕事内容 | 『化学・製薬・食品・化粧品・金属』などの研究開発をお任せします。 【具体的には】 日本を代表する「メーカー」「研究機関」にて、 『化学・製薬・食品・化粧品・金属』などの研究開発をお任... |
|---|---|
| 応募資格 | ■高卒以上 【歓迎される経験・スキル・資格】 以下のような方、歓迎します！ ■学校では化学系を専攻しており研究者を目指していた。まだ夢を諦めきれない。 ■理学部卒だが、異業種で働いている。改めて研究開発の道を目指したい。 ■理系といえるほど専門知識はないが、研究職に進む... |
| 給与 | ■月給21.4万円〜44万円＋賞与（年2回） ※スキル・経験・前給などを考慮し、相談のうえ決... |
| 勤務地 | ■東北エリア：青森県・秋田県・岩手県・山形県・宮城県・福島県 ■北信越エリア：長野県・福井県・山梨県 ■関東エリア：東京都・埼玉県・神奈川県・千葉県・茨城県・栃木県・群馬県 ■東海エリア：静岡県・愛知県・三重県・岐阜県 ■関西エリア：大阪府・京都府・奈良県・兵庫県・滋賀県 ... |
PICK UP
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| 仕事内容 | 【期待する役割】 【職務内容】 スタンダード上場の日本ケミファのグループ企業であり、医療用医薬品の製造販売、体外診断用医薬品及び一般用医薬品の受託製造を行っている当社にて、技術移転補助、製剤検討、製造部門及び品質部門への技術協力等を中心にお任せします。 ・技術移転業務管理 ・バリデーション業務全般（計画書の立案、評価、結果報告など） ・品質醸成活動 ・GMP手順書の作成 ・製造部門及び品質部門への |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■普通自動車免許（第一種） ※マイカー通勤のみ ■医療用医薬品業界にて下記いずれかの経験をお持ちの方： ・製剤研究 ・技術移転 ・医薬品の製造作業（固形製剤で3年以上） 【歓迎要件】 ▼医薬品製剤技術3年以上 ▼技術移転でのメイン担当者のご経験 ▼製造工程... |
| 給与 | 年収 350万円～500万円 |
| 勤務地 | 茨城県 |
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