| 仕事内容 | 【職務概要】 同社の生産技術（注射剤）担当として下記業務に従事していただきます。 【職務詳細】 ・バイオ医薬品の注射剤のGMP関連業務全般 今までのご経験・スキルによりますが、開発品(治験薬)も担当頂く機会もございます。 バイオ医薬品原薬を注射剤として製剤化を行う業務、GMP・工程試験・設備管理などの関連支援業務を担っていただきます。 また、治験薬の製造も扱う可能性があり、研究部門やCMC部門と |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・製剤（注射剤）の製造経験、もしくは製造技術関連(プロセス開発／Qualification／Validation)の経験がある方 ※下記いずれかに該当する方 ・注射剤製造に関してコアとなる製造技術（秤量・調製、無菌ろ過、充てん等）がある方 ・薬学、化学工学関連の... |
| 給与 | 年収 500万円～750万円 |
| 勤務地 | 宇都宮（栃木県） ※配属先により異なる。 勤務地変更の範囲:同社の定める就業場所（東京都、栃木県、静岡県のいずれかの拠点） |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 同社の生産技術研究担当者（注射製剤）として下記業務に従事していただきます。 【職務詳細】 ・医薬品（注射剤）のGMP製造の工業化研究、技術課題解決 ・医薬品（注射剤）の自社製造サイト及び海外CMOを含むグローバル製造サイトへの技術移転実行、移転後の技術課題支援（Person in Plant機能） 【募集背景】 ・グローバル開発品目の増加、及び国内外ビジネスパートナーへの技術移転 |
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| 応募資格 | 【必須】 下記いずれかの経験者 ・注射製剤（シリンジ、バイアル、アンプル等）に関する知識をお持ちで製薬業界でのGMP製造経験がある方 ・製薬業界もしくは医薬品投与デバイス・食品・化粧品・バイオベンチャー等の分野での工業化経験（製法検討、スケールアップ検討等） ・製薬業界 ・... |
| 給与 | 年収 450万円～650万円 |
| 勤務地 | 栃木県宇都宮市清原工業団地16-3 JR「宇都宮」駅（東口）からシャトルバスで約25分 勤務地変更の範囲:本社及び全国の事業場、支社、営業所 |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 同社の生産技術研究担当者（バイオ原薬）担当として下記業務に従事していただきます。 【職務詳細】 ・バイオ医薬品原薬GMP製造の工業化研究、技術課題解決 ・バイオ医薬品原薬の自社製造サイト及び海外CMOを含むグローバル製造サイトへの技術移転実行、移転後の技術課題支援（Person in Plant機能） 【会社の魅力】 ・ワークライフバランスを重視しており、土日出勤などはほとんどな |
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| 応募資格 | 【必須】 下記いずれか ・バイオに関する知識をお持ちで製薬業界でのGMP製造経験 ・製薬業界もしくは食品・化粧品・バイオベンチャー等、バイオテクノロジー分野での工業化経験（製法検討、スケールアップ検討等） ・製薬業界もしくは食品・化粧品・バイオベンチャー等、バイオテクノロジ... |
| 給与 | 年収 450万円～650万円 |
| 勤務地 | 栃木県宇都宮市清原工業団地16-3 JR「宇都宮」駅（東口）からシャトルバスで約25分 勤務地変更の範囲:本社及び全国の事業場、支社、営業所 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 食品製造工場の品質管理 ・検査業務：微生物検査／理化学検査／拭き取り検査／菌検査／照度検査／PH検査／粘度検査／引っ張り検査／糖度検査／塩分検査 ・商品異常対応 ・報告書作成 ・工場監査 ・JFS HACCP ISO等認証取得→尚可 ・仕様書作成 ・薬品管理 ＊出張なし。 ＊就業時間 基本：8：30～17：30 ※店舗が24H365日可動しているためシフト制。※2～3ヵ月に1回夜勤あり |
|---|---|
| 応募資格 | 工場の衛生管理経験者 ・原料受け入れ時の品質検査 ・理化学検査、官能検査による品質のチェック ・各種検査業務：微生物検査／理化学検査／拭き取り検査／菌検査／照度検査／PH検査／粘度検査／引っ張り検査／糖度 検査／塩分検査 【必須】 ・コミュニケーション能力が高い人、他者と... |
| 給与 | 年収 450万円～750万円 |
| 勤務地 | 全国各工場 7拠点（加西市・周南市・菰野町・小山市・土浦市・仙台市・川崎市） |
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| 仕事内容 | 食品製造工場の品質管理 ・検査業務：微生物検査／理化学検査／拭き取り検査／菌検査／照度検査／PH検査／粘度検査／引っ張り検査／糖度検査／塩分検査 ・商品異常対応 ・報告書作成 ・工場監査 ・JFS HACCP ISO等認証取得→尚可 ・仕様書作成 ・薬品管理 ＊出張なし。 ＊就業時間 基本：8：30～17：30 ※店舗が24H365日可動しているためシフト制。※2～3ヵ月に1回夜勤あり |
|---|---|
| 応募資格 | 工場の衛生管理経験者 ・原料受け入れ時の品質検査 ・理化学検査、官能検査による品質のチェック ・各種検査業務：微生物検査／理化学検査／拭き取り検査／菌検査／照度検査／PH検査／粘度検査／引っ張り検査／糖度 検査／塩分検査 【必須】 ・コミュニケーション能力が高い人、他者と... |
| 給与 | 年収 450万円～750万円 |
| 勤務地 | 全国各工場 7拠点（加西市・周南市・菰野町・小山市・土浦市・仙台市・川崎市） |
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| 仕事内容 | 【業務概要】 外食産業のサプライヤーとして業務用商品を中心に製造販売を行なっている同社にて、品質保証業務を担当していただきます。 ◆具体的には… ・FSSC22000の維持・監査対応、是正措置と社内啓蒙活動 ・HACCP委員会や食品安全チーム会議への対応 ・委員会や会議の討議内容の調査や報告書の作成、議事録の作成 ・従業員からの食品安全への気づき（改善提案）への対応 ・ご指摘品の分析と生産部門と |
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| 応募資格 | ≪必要な経験≫ Word、Excelできる方（基本操作程度） ≪必要な資格≫ 不問 ≪学歴≫ 大学卒以上 |
| 給与 | 年収 300万円～450万円 |
| 勤務地 | 栃木県宇都宮市平出工業団地 関東バス 越戸新田 徒歩10分／ライトレール 宇都宮大学陽東キャンパス駅 徒歩15分 ※車通勤OK/駐車場 有 ≪就業場所変更の範囲≫ 会社の定める就業場所 ◇受動喫煙防止措置 敷地内原則禁煙：喫煙所有 |
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| 仕事内容 | 【業務概要】 同社は、日光ケミカルズを中心とするニッコールグループの製造拠点として、1953年に設立されたスペシャリティケミカルメーカーです。 創業以来、コロイド化学を基盤とした独自技術を磨き続け、優れた素材をお客様へ提供してまいりました。 本求人では、化粧品等の原料製造をご担当いただく方を募集しております！ ◇面接時や、事前の職場見学可能です！ ◆具体的には… ・各種原料の機械への仕込み（原材 |
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| 応募資格 | ≪必要な経験≫ ☆未経験者歓迎！ ☆体力に自信のある方大歓迎です！ ≪必要な資格≫ フォークリフト運転技能者 ≪学歴≫ 高卒以上 |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | 栃木県宇都宮市平出工業団地 JR東北本線 岡本駅 徒歩20分 ※車通勤OK/駐車場 有（無料） ≪就業場所変更の範囲≫ 会社の定める就業場所 ◇受動喫煙防止措置 屋内原則禁煙：喫煙室有 |
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| 仕事内容 | ■業務概要：注射剤または固形剤の製剤製造に関する業務（主に製造工程でのオペレーション業務でPCによるシステム操作、各種機器の操作、機器の日常点検及びメンテナンス）をご担当頂きます。 ■業務詳細： 注射剤 ・注射剤原材料の秤量作業 ・使用資材の洗浄・滅菌作業 ・各種製造設備のオペレーター業務（打錠機・コーティング機・カメラ検査機等） ・製造支援設備（製薬用水・空調）の日常点検 等 |
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| 応募資格 | 【必須要件】GMP下での業務経験 【歓迎要件】注射剤製造業務経験 【求める人物像】 様々なメーカーや剤形の製品に触れられるので、幅広い専門性を磨くことに興味のある方 改善活動などにも面白さを感じて頂ける方 |
| 給与 | 年収 350万円～550万円 |
| 勤務地 | 栃木県足利市 東武伊勢崎線／館林駅から車で18分 |
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| 仕事内容 | ■業務概要：医薬品注射剤/固形剤工場での薬事業務・品質保証業務をご担当頂きます。 ■業務詳細 ・工場の品質保証システムの維持運用 ・工場内各部門との連携による工場内の品質保証システムの改善 ・部門および工場内の教育訓練、異常逸脱、変更管理、自己点検、品質情報、バリデーション、文書管理等への貢献 ・GMP適合性調査等の監査・査察対応 ・国内外行政当局および顧客との品質に関する渉外業務 |
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| 応募資格 | 【必須要件】 ・製薬業界でのQA経験 5年以上 ・無菌製剤担当経験 ・PC（Exel、Word、PowerPoint） 【歓迎要件】 ・海外査察対応経験のある方 ・薬剤師免許お持ちの方 ・英語を使った業務経験がある方 ・マネジメント経験がおありの方 |
| 給与 | 年収 800万円～900万円 |
| 勤務地 | 栃木県足利市 東武伊勢崎線／館林駅から車で18分 |
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| 仕事内容 | 医薬品製造工場における品質管理業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・微生物試験業務全般（微生物限度試験、無菌試験、エンドトキシン試験など） ・無菌医薬品製造区域の完了モニタリング ・製薬用水の品質管理 ・試験データの記録・報告および品質管理関連資料の作成 ・LIMS操作経験があればデータ管理業務にも活用可能 ・固形剤・注射剤・治験薬など、多様な製剤に関わり、臨床現場や製薬メー |
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| 応募資格 | 【必須要件】 ・GMP下での業務経験 ・日本薬局方の生物試験（微生物限度試験、無菌試験、エンドトキシン試験等）について知識と経験のある方 ・一般的なPC操作 【歓迎要件】 ・チームリーダーを経験したことがある方 ・試験責任者のご経験がある方 ・LIMS操作経験 ... |
| 給与 | 年収 450万円～500万円 |
| 勤務地 | 〒326-0324 栃木県 足利市 久保田町 588-3 東武伊勢崎線／館林駅から車で18分 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 食品製造工場の品質管理 ・検査業務：微生物検査／理化学検査／拭き取り検査／菌検査／照度検査／PH検査／粘度検査／引っ張り検査／糖度検査／塩分検査 ・商品異常対応 ・報告書作成 ・工場監査 ・JFS HACCP ISO等認証取得→尚可 ・仕様書作成 ・薬品管理 ＊出張なし。 ＊就業時間 基本：8：30～17：30 ※店舗が24H365日可動しているためシフト制。※2～3ヵ月に1回夜勤あり |
|---|---|
| 応募資格 | 工場の衛生管理経験者 ・原料受け入れ時の品質検査 ・理化学検査、官能検査による品質のチェック ・各種検査業務：微生物検査／理化学検査／拭き取り検査／菌検査／照度検査／PH検査／粘度検査／引っ張り検査／糖度 検査／塩分検査 【必須】 ・コミュニケーション能力が高い人、他者と... |
| 給与 | 年収 450万円～750万円 |
| 勤務地 | 全国各工場 7拠点（加西市・周南市・菰野町・小山市・土浦市・仙台市・川崎市） |
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| 仕事内容 | 食品製造工場の品質管理 ・検査業務：微生物検査／理化学検査／拭き取り検査／菌検査／照度検査／PH検査／粘度検査／引っ張り検査／糖度検査／塩分検査 ・商品異常対応 ・報告書作成 ・工場監査 ・JFS HACCP ISO等認証取得→尚可 ・仕様書作成 ・薬品管理 ＊出張なし。 ＊就業時間 基本：8：30～17：30 ※店舗が24H365日可動しているためシフト制。※2～3ヵ月に1回夜勤あり |
|---|---|
| 応募資格 | 工場の衛生管理経験者 ・原料受け入れ時の品質検査 ・理化学検査、官能検査による品質のチェック ・各種検査業務：微生物検査／理化学検査／拭き取り検査／菌検査／照度検査／PH検査／粘度検査／引っ張り検査／糖度 検査／塩分検査 【必須】 ・コミュニケーション能力が高い人、他者と... |
| 給与 | 年収 450万円～750万円 |
| 勤務地 | 全国各工場 7拠点（加西市・周南市・菰野町・小山市・土浦市・仙台市・川崎市） |
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| 仕事内容 | 今回募集するのは、研究機関などに携わる総合職。 【具体的には】 今回募集するのは、研究機関などに携わる総合職。 化学・製薬・食品・化粧品・金属などの 各メーカーにおける研究機関での開... |
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| 応募資格 | ■高卒以上 【歓迎される経験・スキル・資格】 以下のような方、歓迎します！ ■学校では化学系を専攻しており研究者を目指していた。まだ夢を諦めきれない。 ■理学部卒だが、異業種で働いている。改めて研究開発の道を目指したい。 ■理系といえるほど専門知識はないが、研究職に進む... |
| 給与 | ■月給21.4万円〜44万円＋賞与（年2回） ※スキル・経験・前給などを考慮し、相談のうえ決... |
| 勤務地 | ■関東：東京都、神奈川県、群馬県、埼玉県、千葉県、茨城県、栃木県 ■東北：青森県、秋田県、岩手県、山形県、宮城県、福島県 ■北信越：長野県、福井県、山梨県、 ■東海：静岡県、愛知県、三重県、岐阜県 ■関西：大阪府、京都府、奈良県、兵庫県、滋賀県 ■中国・四国：岡山県、広島県... |
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