| 仕事内容 | ■MSLは各疾患領域の専門家医師であるKOLに対して、 医学的・科学的レベルの高い情報交換を行い、医薬品適正使用の推進や、 担当疾患領域におけるアンメットメディカルニーズを同定し、 その解決に向けたメディカル戦略策定のサポートならびに その戦略に基づいた活動（エビデンス創出など）支援をおこないます。 【具体的には】 〇疾患領域の最新情報の提供・収集 〇... |
|---|---|
| 応募資格 | ■理系大卒または理系修士卒以上の方 【歓迎する経験・スキル】 ・MSL ・M.D. ・Ph.D ・メディカルドクター ・薬剤師 ・英語でのコミュニケーションに抵抗のない方 【活かせる経験・スキル】 ・医薬品業界でマーケティング経験をお持ちの方 ・医薬品業界で研究開発の経... |
| 給与 | 月給37万円～55万円 ■給与改定：年1回／1月 ■賞与：年2回 ※経験・能力等を考慮し... |
| 勤務地 | 全国各エリア （北海道、東北、関東、北信越、東海、関西、中国、四国、九州等の各エリアにて勤務） 北海道、青森県、岩手県、宮城県、秋田県、山形県、福島県、茨城県、栃木県、群馬県、東京23区、東京都(23区を除く)、神奈川県(横浜市、川崎市を除く)、横浜市、川崎市、埼玉県... |
PICK UP
医薬品業界でニーズが高まっているMSLに挑戦し
私たちと共に医療・医薬品業界を牽引していきませんか。
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| 仕事内容 | 【東京】生産管理＜ナチュラル原料が強みの化粧品OEM／年5万円の美容手当あり／事業拡大中＞ |
|---|---|
| 応募資格 | ＜学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上 ＜必要業務経験＞ ■必須条件：下記いずれかの経験をお持ちの方 ・生産管理系の仕事経験 ・資材や原料の発注、外注管理の経験 ■歓迎条件： ・生産管理システム導入、運用経験 |
| 給与 | ＜予定年収＞ 350万円～500万円(残業手当：有) ＜月給＞ 180,000円～270,... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 本社工場 埼玉県吉川市中井57-1 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 |
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| 仕事内容 | 【商品の開発/生産管理】～調理経験を生かしてメニュー開発から幅広い業務をお任せします～ |
|---|---|
| 応募資格 | ＜学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上 ＜必要業務経験＞ ■必須： ※非喫煙、もしくは禁煙していただくことに。ご了承いただける方。 ■歓迎： ・調理経験をお持ちの方（中華料理経験歓迎） ・食品工場での業務経験をお持ちの方 ・食品の品質保証、食... |
| 給与 | ＜予定年収＞ 400万円～600万円(残業手当：有) ＜月給＞ 198,000円～377,... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 埼玉工場 埼玉県本庄市児玉町共栄555-1 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、
| 仕事内容 | 【埼玉/鴻巣】自社チョコレート商品の生産管理～年間休日120日以上～ |
|---|---|
| 応募資格 | 学歴不問 ＜必要業務経験＞ ■必須条件：※下記いずれも必須 ・生産管理（食品）のご経験をお持ちの方 ・運転免許をお持ちの方 ■歓迎条件： 食品衛生責任者の資格をお持ちの方 |
| 給与 | ＜予定年収＞ 400万円～480万円(残業手当：有) ＜月給＞ 280,000円～340,... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 鴻巣工場（車でお越しいただいて問題ございません） 鴻巣市上谷1814-1 受動喫煙対策：敷地内喫煙可能場所あり |
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| 仕事内容 | 販売されるサラダやお惣菜の製造業務をお願いします 【具体的には】 スーパーなどで販売される、サラダや惣菜の新商品の製造業務をお任せします。 経験は一切問いません！先輩がイチから教えま... |
|---|---|
| 応募資格 | 【歓迎される経験・スキル・資格】 ??食品業界でのお仕事に興味がある方 ??料理が好きな方 ??製造業務に挑戦したい方 人柄重視の採用です！イチから育てます。 【求める人物像】 楽しい事に前向きに取り組める方歓迎です！ 未経験からのスタートだからこそ、 素直に取り組んでも... |
| 給与 | 月給17〜35万円 ※経験や能力を考慮の上優遇 ※3ヶ月の使用期間中も、上記と同条件です ... |
| 勤務地 | 埼玉県入間郡三芳町上富504-2 ※マイカー通勤OK！埼玉県入間郡三芳町勤務 |
PICK UP
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| 仕事内容 | ■職務内容： OEM化粧品、医薬部外品、ヘアケア製品を中心に工場管理者として、以下の統括業務を担当します。 ・製造設備管理、生産管理 ・原価管理、労務管理 ・安全管理等 ※年間を通して、数ヶ月間の海外勤務あり ■職務の特徴： OEM製品（化粧品）から自社製品（医薬部外品、ヘアケア製品）の製造統括業務の一連に携わることができます。また、数百個という小ロット生産から十万個単位のオートメーション製造ま |
|---|---|
| 応募資格 | ■必須条件： ・工場マネージメント経験者 ・化粧品品質管理または研究経験者で工場の流れを理解されている方 ■歓迎条件： ・問題解決能力、対外的説明能力、リーダーシップ |
| 給与 | 年収 600万円～1000万円 |
| 勤務地 | 埼玉工場 埼玉県比企郡滑川町 |
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| 仕事内容 | 世の中に流通する数多くの化粧品をOEMで製造している急成長企業にて、品質管理 部門長候補の募集です。OEM化粧品や医薬部外品、洗剤などの化成品製造工場における下記の品質管理業務に携わります。 ・原料、梱包資材の受け入れ検査 ・中身、製品の官能検査、物性検査 ・外部機関に委託している重金属、砒素の定量試験など ・部門メンバーのマネジメント ■求める人物像：化粧品の容器などに万が一問題があった際など |
|---|---|
| 応募資格 | ■必須条件： ・化粧品、医薬品、もしくは製薬経験分野での品質管理経験をお持ちの方 ・マネジメント経験をお持ちの方 ■歓迎条件： ・GMPに関する知識 ・薬剤師 |
| 給与 | 年収 600万円～1000万円 |
| 勤務地 | 関東工場 埼玉県比企郡滑川町 |
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| 仕事内容 | 企画商品（化粧品、化粧用具、化粧品雑貨等）の品質管理を担当いただきます。 具体的な業務は下記です ●物流センターの社員と協業して試作品チェック、量産試作品チェックを行う。 →問題があれば、製造工場へ改善要求を指示 ●第三者機関認証の取得 ●工場の指導（不良品発生時の現地視察、不具合の原因究明、対策立案、実施） ●商品に関するクレーム対応の補助、根本原因の分析と対策 ●官庁・公的 |
|---|---|
| 応募資格 | ●大卒以上 ●化学品や医薬品、化粧品の品質管理もしくは研究開発の経験がある方 24歳以上50歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため |
| 給与 | 年収 350万円～450万円 |
| 勤務地 | 関東工場 |
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| 仕事内容 | ■川越分析事業部・美里分析事業部では、業務内容に応じて各6グループの組織があり、ご経験とご希望に応じて適切な部署を決定致します。 ■分析法バリデーションや国内外の委託元製薬メーカーからの新規受託の際に、分析法技術移管を担当いただきます。具体的には、プロジェクト主担当として、窓口業務やトラブルシューティング対応等を行っていただきます。 【担当業務例】 （１）製剤（固形製剤・注射剤）分析・分析サポー |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品もしくは化粧品・食品等の品質管理経験3年以上 【歓迎要件】 ■分析法開発、分析法の技術移管業務 ■USP/EPに対応した試験経験 【配属部所構成】 ■グループあたり10～20名程度のメンバーが所属 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 埼玉県 |
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| 仕事内容 | ■下記いずれかの工場にて勤務いただきます。 ★坂戸西工場：化粧品及び医薬部外品の充填・包装作業、生産管理を行っていただきます。 ★ふじみ野工場：化粧品及び医薬部外品の製造・充填包装作業及び固形石鹸の製造・生産作業、生産管理を行っていただきます。 ※2工場での研修（各1～2ヵ月）を経て、配属を決定します。 ※埼玉県内を中心に、社用車（2tトラック（MT車））で商品を配達していただく事もあります |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■美容・化粧品・ヘルスケア産業に関心をお持ちの方 ■Word、excel、PowerPointの使用経験 ■普通自動車運転免許（AT限定不可） 【歓迎要件】 ▼化粧品、食品業界製造職経験者歓迎 |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | 埼玉県 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、
| 仕事内容 | 以下業務をお任せいたします。 ■原料粉末（化学物質）の調合 ■塗布作業ならびに試作品の作製 □商材 ： 各種排ガス浄化用触媒（自動車・二輪車・汎用エンジン・脱臭用） |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ※履歴書またはキャリアシートへ【顔写真の添付】必須※ ■工場勤務のご経験 ■粉末アレルギーがない方 【歓迎要件】 ・フォークリフト免許をお持ちの方 |
| 給与 | 年収 400万円～700万円 |
| 勤務地 | 埼玉県 |
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| 仕事内容 | ◎同社におけるCMC業務全般をお任せします。 【具体的には】 ■規格及び試験方法の設定 ■安定性試験 ■治験薬製造品質管理 ■試験法に関する技術移管 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■製薬会社の研究部門にてＣＭＣ業務経験者 ■製薬会社の研究所で分析の経験者 ■ガイドライン等の知識を有する方 【歓迎要件】 ▼薬剤師資格 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 埼玉県 |
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| 仕事内容 | ◎同社における品質保証業務をお任せします。 【具体的には・・・】 ■製造所（海外も含む）の品質監査、品質に関する取決め書の締結 ■GQPに関する文書管理 ■製造販売承認書の変更管理 ■製造販売新規申請に関する品質マターの業務 ■品質に関するICHドキュメントの業務への展開 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品に係るGMPまたはGQPの経験者 ■英語力（読み書きレベル） 【歓迎要件】 ▼薬剤師資格 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 埼玉県 |
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| 仕事内容 | ◎人工呼吸器をはじめとする医療機器の市販後安全管理業務全般を行っていただきます。 【具体的には】 ・安全管理情報（不具合・有害事象）の収集・分析 ・安全確保措置の要否判定および情報提供文書の作成・管理 ・行政への不具合報告および現場対応サポート ・取り扱い機器の技術検証 ・GVP関連の教育訓練計画の策定・実施 ・技術トレーニングの企画・開催 ・社内認定資格の取得推進 【所属部署】 安全管理・技術セ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■下記いずれかのご経験をお持ちの方 ・医療機器サービスエンジニア ・医療機器営業 ・医療機器の安全管理業務に興味がある方 ※職種未経験の場合は志望理由の記載をお願いします 【歓迎要件】 ▼医療機器の安全管理業務のご経験 ▼薬事法、GVPに関する知識をお持ちの方 |
| 給与 | 年収 400万円～550万円 |
| 勤務地 | 埼玉県 |
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| 仕事内容 | 同社製品における包装部門にて、下記業務に従事して頂きます。 ■錠剤、顆粒、注射剤の包装及び検査オペレーション ■５S及び工程改善活動 ■作業手順等のGMP文書作成・改訂 ■設備の保全、修繕業務、定期バリデーションの実地 ■新規設備の導入及びバリデーション（技術サポート） ■社員または派遣社員の指導、管理（ジョブレベルによる） |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■下記いずれかのご経験をお持ちの方 ・医療業界の包装部門での業務経験をお持ちの方 ・医薬品の品質管理や品質保証経験のある方で包装についての知識のある方 【歓迎要件】 ▼英語力（日常会話レベル） ※外資系企業ですが英語力は不問です。将来的に役職者を目指すという... |
| 給与 | 年収 450万円～900万円 |
| 勤務地 | 埼玉県 |
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| 仕事内容 | 委託元（外資・内資製薬メーカー）の窓口となり、新規受諾製品の立ち上げ、薬事業務、品質取り決め書の締結などを幅広くお任せします。製造現場やQCでの様々な経験を活かして、より上流工程にチャレンジ可能です。 【具体的には】 ■委託元窓口（委託元QAとの窓口となり、変更、逸脱等の対応を行う） ■新規受託製品の立ち上げ業務、薬制、薬事業務（GMP適合 性調査対応など） ■製品標準書の制改訂■品質取り決め書の |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■以下いずれかに当てはまる方 ・医薬品の品質保証経験3年以上 ・医薬品の品質管理経験3年以上 ※QAの経験がなくても、現場で監査や委託元との対応経験がある方は未経験から業務を徐々にお任せします。GMP知識を活かすことも可能です 【歓迎要件】 ▼薬剤師資格者 ... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 埼玉県 |
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| 仕事内容 | 同社が製造する医薬品の品質管理をお任せします。 【具体的には】： ■出荷に関わる品質試験の方法及び結果の妥当性を評価、モニタリング ■安定性試験の方法及び結果の妥当性を評価、モニタリングし製品、原材料の安定性を評価 ■サンプリング計画、サンプリング方法など製品、原材料を正しく評価するためにサンプリングをデザイン ■常に適切な分析装置が使用できるように分析装置の適格性を評価、モニタリング ■OE（O |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品の品質管理、もしくは分析方法開発のご経験をお持ちの方 【歓迎要件】 ▼品質試験における分析業務の経験 ▼TOEIC730点以上の英語力（日常会話レベル） ※外資系企業ですが英語力は不問です。将来的に役職者を目指すということであれば英語力は必要になりま... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 埼玉県 |
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| 仕事内容 | 品質保証部のなかでも、GMPシステムグループ業務をお任せします。 ■出荷判定 ■逸脱管理、変更管理、文書管理、教育、業者管理、バリデーション管理 ■自己点検 ■防虫管理 ■年次レビュー作成 ■GMP文書管理、薬事対応、委受託管理 等 ■所属：品質保証部 GMPシステムグループ ■構成：Group Manager1名、Manager2名、Group員15名 ※ご経験により、スタッフ～マネージャークラ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品のQA（品質保証）経験 【歓迎要件】 ▼製薬企業における新製品導入の経験 ▼薬剤師資格者 ▼英語力（クライアントにグローバル企業もあるため） |
| 給与 | |
| 勤務地 | 埼玉県 |
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| 仕事内容 | 品質保証部のなかでも、GMPシステムグループ業務をお任せします。 ■出荷判定 ■逸脱管理、変更管理、文書管理、教育、業者管理、バリデーション管理 ■自己点検 ■防虫管理 ■年次レビュー作成 ■GMP文書管理、薬事対応、委受託管理 等 ■所属：品質保証部 GMPシステムグループ ■構成：Group Manager1名、Manager2名、Group員15名 ※ご経験により、スタッフ～マネージャークラ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品のQA（品質保証）経験5年以上 ■マネジメント経験 【歓迎要件】 ▼製薬企業における新製品導入の経験 ▼薬剤師資格者 ▼英語力（クライアントにグローバル企業もあるため） |
| 給与 | |
| 勤務地 | 埼玉県 |
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| 仕事内容 | 医薬品・治験薬の品質試験の基となる3薬局方に対応した試験、医薬品及び原料の微生物限度試験、環境モニタリング等の業務に従事していただきます。 【具体的には】 ■医薬品・治験薬の品質試験の基となる3薬局方に対応した試験 ■医薬品及び原料の微生物限度試験 ■環境モニタリング等 【配属組織】 ■川越分析事業部 微生物/IPCグループ ： Group Manager1名、Manager1名、メンバー14名 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品の品質管理経験3年以上 ■医薬品の微生物試験経験 ■クリーンルーム作業経験 【歓迎要件】 ▼薬剤師資格者 ▼英語力（クライアントにグローバル企業もあるため） |
| 給与 | 年収 400万円～750万円 |
| 勤務地 | 埼玉県 |
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| さいたま市西区（68）｜ さいたま市北区（236）｜ さいたま市大宮区（672）｜ さいたま市見沼区（192）｜ さいたま市中央区（329）｜ さいたま市桜区（102）｜ さいたま市浦和区（220）｜ さいたま市南区（246）｜ さいたま市緑区（162）｜ さいたま市岩槻区（163）｜ 川越市（356）｜ 熊谷市（314）｜ 川口市（806）｜ 行田市（126）｜ 秩父市（37）｜ 所沢市（393）｜ 飯能市（59）｜ 加須市（138）｜ 本庄市（194）｜ 東松山市（104）｜ 春日部市（283）｜ 狭山市（159）｜ 羽生市（59）｜ 鴻巣市（101）｜ 深谷市（144）｜ 上尾市（287）｜ 草加市（305）｜ 越谷市（459）｜ 蕨市（107）｜ 戸田市（235）｜ 入間市（129）｜ 朝霞市（190）｜ 志木市（59）｜ 和光市（94）｜ 新座市（219）｜ 桶川市（55）｜ 久喜市（325）｜ 北本市（56）｜ 八潮市（178）｜ 富士見市（95）｜ 三郷市（270）｜ 蓮田市（85）｜ 坂戸市（80）｜ 幸手市（235）｜ 鶴ヶ島市（65）｜ 日高市（77）｜ 吉川市（113）｜ ふじみ野市（137）｜ 白岡市（31）｜ 北足立郡伊奈町（39）｜ 入間郡三芳町（73）｜ 入間郡毛呂山町（23）｜ 入間郡越生町（2）｜ 比企郡滑川町（17）｜ 比企郡嵐山町（17）｜ 比企郡小川町（13）｜ 比企郡川島町（30）｜ 比企郡吉見町（11）｜ 比企郡鳩山町（2）｜ 比企郡ときがわ町（7）｜ 秩父郡横瀬町（11）｜ 秩父郡皆野町（0）｜ 秩父郡長瀞町（1）｜ 秩父郡小鹿野町（1）｜ 秩父郡東秩父村（0）｜ 児玉郡美里町（5）｜ 児玉郡神川町（27）｜ 児玉郡上里町（28）｜ 大里郡寄居町（15）｜ 南埼玉郡宮代町（6）｜ 北葛飾郡杉戸町（20）｜ 北葛飾郡松伏町（13）｜ |
