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5/10更新!埼玉県の化粧品、食品、香料関連(その他)の転職・求人情報・2ページ目 79件

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79件中 21~40件目を表示中

仕事内容 【大手医薬メーカーで医薬品・原薬の理化学試験です】 ●経験を活かす★直接雇用(契約社員)になれる可能性あり!! ■こんな方にオススメ:学生時を含めた微生物実験の経験がある方!もしくは医薬品分析にご興味がある方!どちらとも学生時の実験経験があれば実務経験不問です。 【具体的には・・・】 固形製剤や無菌製剤・ワクチン等の医薬品の出荷試験。 HPLC分析、定量試験、含量均一性試験 、溶
応募資格 ◎理化学試験の経験があるかた ◎ルーティン業務に抵抗がない方 ◎コミュニケーションに苦手意識がない方
給与 年収 300万円~500万円
勤務地 熊谷駅

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仕事内容 物理化学実験の補助 ・プロトコールに従って溶液の調整を行う ・電子顕微鏡(SEM)による分析 ・金属針の加工を行う
応募資格 ・溶液調整の経験 ・SEM ・英会話若しくは中国語 有れば尚良い経験として ・FIB-SEM(集束イオンビーム走査電子顕微鏡)を使用した金属針の加工(講習で学べます)
給与 年収 300万円~500万円
勤務地 和光市駅

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仕事内容 食品・穀物の品質と安全性を守るための検査・分析業務を担当していただきます。 お米・麦などの穀物や各種食品を対象に、品質・成分分析やJAS規格に基づく試験、食味試験に関わる業務を行うお仕事です。 主な業務内容は以下のとおりです。 ・食品・穀物の品質・成分分析業務  水分量  タンパク質・脂質・糖質  異物混入の有無  カビ・劣化のチェック等 ・JAS規格に基づく各種分析・
応募資格 ・機器分析の取り扱いあるかた ・単純作業平気な方 ・ブランクある方でも歓迎です! ◎自転車通勤可能 ※車通勤、喫煙者不可(ニコチンが業務に影響してしまうため)
給与 年収 300万円~500万円
勤務地 吉川美南駅

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仕事内容 大学研究室にて、大腸菌・酵母を用いた遺伝子発現実験を担当していただきます。 主な業務内容 ・大腸菌・酵母への遺伝子導入 ・遺伝子発現実験の実施 ・発現タンパク質の測定・評価 ・実験データ整理などの付随業務 研究者と連携しながら、分子生物学実験を中心とした研究補助を行っていただきます。
応募資格 ・化学/生化学分野の基礎知識をお持ちの方 ・ピペット操作など基本的な実験操作ができる方 ※遺伝子操作・タンパク質発現実験経験者歓迎
給与 年収 300万円~500万円
勤務地 日吉駅

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仕事内容 ・核酸、ペプチド、抗体コンジュゲート等の合成医薬品の開発に必要なデータ取得 ・試薬を水溶液または有機溶媒に溶解させ、エッペンチューブや自動合成機へセッティングする。後処理し、精製装置を用いて目的化合物を精製 ・目的化合物の機器分析(HPLC測定(UV, ELSD検出)、LC-MS、PAGE等) ・実験ノートの記録、試薬の在庫管理等
応募資格 ・核酸、ペプチド、抗体コンジュゲート等の合成医薬品の開発に必要なデータ取得ができる方 ・タンパク質発現、精製のスキルがある方 ・細胞を使った各種in vitro試験の経験がある方(細胞培養、ウエスタンブロッティング、ELISA、SPRなど)
給与 年収 300万円~500万円
勤務地 各線 町田駅

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仕事内容 ・実験動物の微生物モニタリング検査補助 ・実験動物の解剖 ・細菌培養 ・ELISA 及び凝集反応等による抗体検査 ・鏡検による寄生虫等の検出 ※未経験分野には教育を実施いたします。
応募資格 ・マウス、ラット等の取扱いが可能なかた ・培地の作製ができること ・細菌培養ができること ・グラム染色ができること
給与 年収 300万円~500万円
勤務地 西武新宿線 航空公園

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仕事内容 業務内容 最先端のペプチド創薬において、スクリーニング業務の基盤となるプロセスを一貫して担っていただきます。 具体的には、スクリーニングに不可欠なタンパク質の発現から精製、活性確認、および固相化までの一連の工程を担当します。また、ペプチドライブラリーの作製(転写・翻訳)や、標的タンパク質に結合するペプチドの選抜、次世代シーケンサー(NGS)を用いた同定、ハイスループット評価など、創薬の
応募資格 対象となる方 実験手順書を正しく理解し、細部まで正確かつ丁寧に作業を遂行できる几帳面な方 整理整頓を好み、完璧主義に近い姿勢で一つひとつの実験や管理業務に取り組める方 チームメンバーや研究員と密なコミュニケーションを大切にし、協調性を持って臨め...
給与 年収 300万円~500万円
勤務地 開成駅

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仕事内容 FLEX基板製造の工程内(クリーンルーム)における下記の業務 ・露光処理装置を使用したパターン形成業務及び検査 ・めっき装置を使用した、めっき業務及び検査 ・その他、上記に付随する業務 大手企業でのお仕事です。 働きやすい環境でお仕事をしてみませんか? 当社スタッフも活躍中です♪
応募資格 長期(1年以上)就業できるかた 製造経験あると尚〇
給与 年収 300万円~500万円
勤務地 東武東上線 柳瀬川駅

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仕事内容 業務内容 自動車や電子機器など、現代社会に欠かせない製品の表面を保護・機能化する「特殊化学製品」の品質管理をお任せします。私たちの生活の裏側で重要な役割を果たす製品の、最終的な「門番」となる役割です。 主な業務は、自社工場で製造された薬品サンプルの化学分析や物性測定です。精緻な測定器を用いて、成分比率や濃度、反応性が規格内に収まっているかを厳格にチェックします。単にルーチン作業をこなす
応募資格 対象となる方 化学・薬品分野での品質管理や分析実務の経験をお持ちの方 大学や専門学校、または実務を通じて化学に関する基礎知識を習得されている方 電子天秤、pH計、滴定、あるいはクロマグラフ等の分析機器の使用経験がある方 慎重に正確な作...
給与 年収 300万円~500万円
勤務地 JR高崎線 籠原駅

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求人の特徴
  • 上場企業
  • フレックス勤務
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 社宅・家賃補助あり
仕事内容 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【配属先ミッション】 総合研究所は、創造的な研究開発により将来の中核となる新規事業を生み出す事をミッションとしています 【職務内容】 総合研究所にて新たに立ち上げ取組中の医薬品製造に関するプロジェクトにて、CMCに従事 【当面の業務(開発フェーズ)】 ・治験薬・医薬品の原薬・中間体の試験法開発 ・開発品の品質評価、安定性試験 ・試験法や分析装置に関する標
応募資格 【必須要件】 ※履歴書に顔写真の添付をお願いします※ ・物理化学、分析化学などの関連分野の基礎知識 ・CMC関連部署での分析試験法開発の経験(5年以上) ・医薬品の原薬開発に係るレギュレーション、ガイドラインの知識 【歓迎要件】 ・治験原薬、治験薬製造に伴うGMP管理下での...
給与 年収 700万円~800万円
勤務地 埼玉県上尾市

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求人の特徴
  • 残業少ない
  • マイカー通勤可
  • 服装自由
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 第二新卒歓迎
  • 学歴不問
  • 急募(締め切り間近)
  • 未経験歓迎
  • 転勤なし・勤務地限定
  • 語学力を活かす
仕事内容 ▼公的研究機関での一般事務のお仕事です。 研究に係る書類作成やデータ入力等の事務業務全般を行っていただきます。 【具体的な業務】 ・収集したデータの入力・整理、資料作成・書類整理(英語データあり) ・研究費や出張経費の申請・管理、関係各所との調整 ・物品購入、来客、メール・電話対応、所内の清掃等 *実働時間は1日4~5時間を想定しています。始業時間についてはご相談ください。
応募資格 ■必須の経験・スキル ・Word、Excel、PowerPointの基本的な操作が可能 ・企業などでの業務経験を1年以上有する方 ・英語の読み書きが可能である事(英語のデータを扱います、コミュニケーションは使用しません。) ■歓迎 ・新しいソフトウェアの習得にも前向きに取...
給与 年収 ~100万円
勤務地 ■所在地:川崎市多摩区長尾6丁目 ■アクセス ・小田急線・JR南武線登戸駅から バス10分  ・小田急線向ヶ丘遊園駅南口から バス10分 ・JR南武線久地駅、宿河原駅から 徒歩20分   ※自転車・マイカー通勤もOKです!

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求人の特徴
  • フレックス勤務
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
仕事内容 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【期待する役割】 製剤化検討・評価ならびに申請資料作成に関わる製剤研究業務を担っていただくポジションです。 固形製剤を中心に、開発段階から工業化・申請までを見据えた実務を担当いただきます。 【具体的な業務内容】 医薬品開発における製剤研究担当者として、 製剤化検討から評価、申請資料作成まで、製剤開発業務全般をご担当いただきます。 ・開発段階における製剤
応募資格 【必須要件】 ■製薬企業または関連業界における製剤研究または製剤開発の実務経験 【歓迎要件】 ▼商用スケールでの製造方法検討・技術移転経験 ▼承認申請資料(CTD 等)の作成経験、または当局対応経験 ▼特定剤形(例:固形製剤/注射製剤 等)の専門的な経験 ▼外部委託先や他...
給与 年収 450万円~500万円
勤務地 埼玉県

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求人の特徴
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 社宅・家賃補助あり
仕事内容 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 化粧品・医薬部外品の開発業務(特に洗浄剤およびヘアケア製品に精通している方歓迎)  ●処方設計、保存安定性等評価  ●生産部門(弊社生産・品質管理部門および外部製造先)への製造法移管  ●外部製造先(OEM・ODMメーカー)マネジメント  ●企画部門と連動した新商品企画立案  ●マーケティング部門と連動した商品価値情報の創出 【募集背景】 「
応募資格 【必須要件】 ■理系大学卒業 ■医薬品(固形製剤)の開発で複数の製剤設計、生産部門への移管に携わってきた方  -実務経験(5年以上)  -錠剤、微粒剤、カプセル剤、OD錠等の製剤設計  -医薬品に関わる法規制や特許の対応 【歓迎要件】 ・独自技術開発の実績、ヒット商品の実績...
給与 年収 600万円~800万円
勤務地 埼玉県

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求人の特徴
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 社宅・家賃補助あり
仕事内容 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【仕事内容】 研究開発部門での商品開発業務、主に、専門性・経験を活かした、生活者ニーズを的確にとらえた商品コンセプトの具現化になります。具体的には商品コンセプトから開発・処方コンセプトへの落とし込みとその具現化です。 ■OTC医薬品、医薬部外品の製剤設計業務   ・処方、風味設計、安定性評価   ・スケールアップ(ラボ試作から実生産規模)   ・自社及び他
応募資格 【必須要件】 ■理系大卒以上 ■経口液剤または飲料メーカーでの研究開発経験 ■社内外の関係者と連携して円滑に業務を進めることができる方 ※OEMご出身の方も応募可能です 【歓迎要件】 ・水系での化学反応、物理化学や界面化学に関する知識が豊富な方 ・界面活性剤、増粘多糖類、香...
給与 年収 600万円~800万円
勤務地 埼玉県

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求人の特徴
  • 上場企業
  • フレックス勤務
  • 残業少ない
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 社宅・家賃補助あり
仕事内容 【具体的な業務内容】 ■製剤技術開発部(製剤・分析・原薬・企画の4部門あり)の分析担当者として研究所に配属予定です。 ■ジェネリック医薬品の承認申請に関わる業務(規格設定、安定性試験、CTD作成) ■品質評価に関わる研究業務(分析法設定、製剤試作品評価、理化学評価) ■開発における信頼性保証を確保するための業務(QC業務) ■治験薬GMPに関わる業務(各種バリデーション、品質評価) ■製造所への技
応募資格 【必須要件】 写真付き履歴書が必要です。 ■理化学的な知識をお持ちの方 ■理系大学または大学院修了(6年制薬学部卒を含む) ■医薬品、化粧品、化学品メーカーで分析業務経験のある方(3年以上の経験がある方が望ましい) ■分析機器(HPLC、GC、UV、IR、XRD、ラマン、K...
給与
勤務地 埼玉県

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求人の特徴
  • 2年以上連続売上UP
  • 学歴不問
  • 転勤なし・勤務地限定
仕事内容 オリジナルブランド菓子工場の生産管理業務(リーダー候補)の募集です。 具体的には・・。 (1)新商品や季節商品ごとに販売部とともに販売予測を立て、協力会社に発注(納期・数量)を行います。 (2)販売予測と協力会社の生産能力を勘案し、いかに効率よく生産を指示するかがポイントです。 (3)当初立てた販売予測に対し、実際の販売動向を常に追跡し、ピーク時には欠品することなく、また終了時にはいかにロスを出
応募資格 ●【必須】 ・生産管理経験者 ・マネジメント経験者 ●学歴不問、 25歳以上48歳以下 【年齢制限理由】 技能・ノウハウの継承の観点から、特定の職種において労働者数が相当程度少ない特定の年齢層に限定し、かつ、期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため
給与 年収 400万円~600万円
勤務地 埼玉県

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  • 学歴不問
  • 転勤なし・勤務地限定
仕事内容 オリジナルブランド菓子工場の工場長(候補)の募集です。 具体的には・・。 工場管理全般をお任せします。 製造、設備管理、生産管理、原価管理、労務管理、安全管理等の統括業務を行っていただきます。工場単体の従業員規模は約200名程度です。
応募資格 ●【必須】 ・食品メーカー工場長経験者、もしくは同等の経験を有する方。 ・10年以上勤務出来る方。 ●学歴不問、 45歳以上55歳以下 【年齢制限理由】 技能・ノウハウの継承の観点から、特定の職種において労働者数が相当程度少ない特定の年齢層に限定し、かつ、期間の定めのない...
給与 年収 800万円~
勤務地 埼玉県さいたま市

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求人の特徴
  • マイカー通勤可
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 急募(締め切り間近)
仕事内容 動薬2課は、動物用医薬品の開発を担当していてワクチン以外の製剤の処方設計、分析方法検討、 製造法検討、安定性試験、同等性試験などを行い承認申請書の作成を実施しています。 また、既承認製品の原薬業者追加や試験方法変更などの申請書の変更手続きなども実施しています。 新製品から既存製品まで幅広く業務を行っている部署になります。 製剤設計の経験がある方に、技術的な課題解決に取り組む業務を実施し
応募資格 ■必須条件 1, コミュニケーション力 様々な年齢層、社内外の多くの方と関係性を構築し巻き込みながら業務をする機会が多いため、協調性やコミュニケーション能力などを重視しています。 2, 以下に関するいずれかの実務経験、専門力 ・動物用医薬品または人体用医薬品の処方設計の経験...
給与 年収 600万円~
勤務地 埼玉工場 住所:埼玉県熊谷市冑山9-10 埼玉工場 勤務地最寄駅:国際十王交通交通バス線/冑山停留所駅 受動喫煙対策:屋内全面禁煙

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求人の特徴
  • 上場企業
  • 年間休日120日以上
  • 急募(締め切り間近)
  • 未経験歓迎
仕事内容 【業務内容】 〇化学・バイオ系エンジニアとして、研究開発、工程設計などの業務を担当していただきます。具体的には下記業務のいずれかを担っていただきます。 ・有機化合物の合成、構造解析/NMR、IRなど ・無機材料の表面解析、組成解析/SEM、TEM、XRDなど ・各種の理化学試験/HPLC、GCなど ・試作品の配合、塗布、調製、粘度、酸価の評価 ・スケールアップ、プロセス設計 ※入社後
応募資格 【MUST】以下に当てはまる方。 ・リクルートR&Dスタッフィングが指定する学科(化学系・バイオ系)卒の方。 ※業務経験がなくても構いません。 【期待する人物像】 ・将来のために役立つスキルを手に入れたい方。 ・新しい技術や情報を学ぶことが苦にならない方。 ・成長したい、...
給与 年収 350万円~500万円
勤務地 ・関東:東京、神奈川、群馬、埼玉、千葉、山梨、茨城、栃木 ・東北:宮城、山形、福島 ・北信越:長野、福井 ・東海:静岡、愛知、三重、岐阜 ・関西:大阪、京都、奈良、兵庫、滋賀 ・中国・四国:岡山、広島、山口、香川 ・九州:佐賀、長崎、福岡、宮崎、大分、熊本、鹿児島 ※全国転...

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  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 社宅・家賃補助あり
仕事内容 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 抗体医薬品の細胞株の構築、原薬製造プロセス開発や原薬製造において、外部委託先(国内外CDMO)との原薬製造業務を担当して頂きます。その他、ご自身の経験や知識を活かして開発基盤の構築や研究員の教育・育成にも取り組んで頂きます。能力・経験次第では、プロジェクトのCMC全体のリーダーや抗体医薬品の国内外申請に向けての申請関連ドキュメントの作成、抗体医
応募資格 【必須要件】 ■理系大卒以上 ■抗体医薬品の原薬開発及び原薬製造関連業務の実務経験 【歓迎要件】 ▼抗体医薬品の申請経験 ▼抗体医薬品の海外対応経験(申請、導入等) ▼英語の文書類のレビュー、専門英語での コミュニケーション能力を有する方 ▼海外を含む外部委託先のコント...
給与
勤務地 埼玉県さいたま市北区

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応募に関するよくある質問(転職EXによく寄せられる一般的な質問)

Q他の人は何社くらい応募していますか?
A 人によって異なりますが、内定をもらっている人の平均応募数は10社、約半数は6社以上受けています。
Qなんとなくいいなとは思うけど、応募を悩んでるときは応募しない方がいいですか?
A「求人情報だけではよくわからない」「自分で大丈夫なのか」という不安もあるかと思いますが、
応募して面接を受けるのは会社を知る良い機会ですし、会社にとってもあなたのことを知る良い機会と捉えると良いと思います。

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