| 仕事内容 | 主な業務内容は、 治験相談用資料の作成、試験総括報告書及び承認申請資料（コモンテクニカルドキュメントなど）等の資料を作成（英・和）頂きます。 ■具体的な業務内容 （1）オーファンドラッグ指定申請資料 （2）日本を含む各国規制当局への治験実施計画届書及び申請資料 （3）各国規制当局とのガイダンスミーティング等治験相談用資料 （4）国際名・一般的名称等申請資料 （5）承認申請書（CTDを含む） （6 |
|---|---|
| 応募資格 | 大卒以上（自然科学系） 【必須】 ・製薬会社におけるメディカルライティングの業務経験 ※薬事文書等（承認申請資料/CTDなど）作成経験者 ・英語力（会話能力と、英文を無理なく読み書き出来るレベル） ※目安（TOEIC：700点以上） 25歳以上39歳以下 【年齢... |
| 給与 | 年収 500万円～1000万円 |
| 勤務地 | 勤務地：在宅のためご自宅 ※会議や打ち合わせで必要な時は大阪・東京等へ出張発生 ■大阪本社 〒541-0041 大阪市中央区北浜二丁目1番21号 つねなりビル3階 (最寄駅：地下鉄御堂筋線淀屋橋又は堺筋線北浜) ■東京オフィス 〒103-0023 東京都中央区日本橋本... |
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| 仕事内容 | 【業務内容】 ・製造管理、品質管理、品質保証等の責任者業務 ・品質保証・薬事関連の書類作成 ・文書の管理や整備 等 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■薬剤師資格 【歓迎要件】 ■製薬会社における管理マネジメント経験（リーダー格含む） ■製薬会社における品質管理、品質保証いずれかの業務経験 |
| 給与 | 年収 550万円～800万円 |
| 勤務地 | 富山県中新川郡上市町 |
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| 仕事内容 | 【期待する役割】 医薬品の信頼を守る、分析研究のポジションをお任せします。 同社では品質を「最優先事項」と位置づけ、国内GMPは元より厳格なFDA（米国食品医薬品局）への対応を進め、取引先の信頼を獲得しています。 【職務内容】 ・新製品の原材料の受け入れ試験法 ・工程管理試験 ・製品の規格及び試験法の研究開発 ・分析法バリデーション ・申請データの取得等 【魅力】 ◆ キャリアアップの実現が可 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・分析法開発に関する業務経験 |
| 給与 | 年収 400万円～700万円 |
| 勤務地 | 富山県 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【期待する役割】 医薬品の信頼を守る、製剤研究のポジションをお任せします。 同社では品質を「最優先事項」と位置づけ、国内GMPは元より厳格なFDA（米国食品医薬品局）への対応を進め、取引先の信頼を獲得しています。 【職務内容】 ・新製品の製剤処方製造方法の研究開発 ・工業化プロセスのデータ取得 ・治験管理業務 ・実生産スケールでの試作等 【魅力】 ◆ キャリアアップの実現が可能な環境です。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・製剤開発業務経験をお持ちの方 |
| 給与 | 年収 400万円～700万円 |
| 勤務地 | 富山県 |
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| 仕事内容 | ■仕事内容： 医薬品・化学品・健康食品の3つの事業を推進する当社にて、技術開発職をお任せします。 ■仕事内容： 医薬品原料及びその他化合物の開発を担う人材を求めています。 ＜実務内 |
|---|---|
| 応募資格 | 40歳後半まで ■必須条件：以下いずれかに当てはまる方 ・有機合成経験者（医薬品の合成経験であれば尚可） ・化学分析機器が使えること ・特許調査・文献調査が可能であること ・有機合成を専門とし、量産化へ向けた開発経験を有していること ※大卒以上 34歳以上48歳以下... |
| 給与 | 年収 500万円～650万円 |
| 勤務地 | 〈勤務地〉 ◇千葉県 他にもご希望エリアご紹介いたします。 |
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| 仕事内容 | ＜医薬品関連＞ ①品質管理、品質保証 HPLC、GCなどを使用した分析業務、各種報告、洗浄・メンテナンスなどの付帯業務 ②理化学試験・分析業務 HPLC、UV、IR、溶出試験機などを使用した試験業務、試験方法の設定、その他付随業務 ③研究開発職 創薬に必要な基礎的知見を収集、実験業務、各種報告、検証試験 など ④合成プロセス業務 合成法・プロセス開発検討、スケールアップ検討、分析法検討 など |
|---|---|
| 応募資格 | 《必要要件》 ・未経験可能！！ 研修センターにてOJTあります。 ※化学・バイオ系学部卒は大歓迎！ 実務経験がある方もお待ちしております。（60歳くらいまで） ＜歓迎するご経験＞ ・HPLC、GCの経験 ・合成経験 ・理化学試験の経験 ・データ処理経験 ・細胞... |
| 給与 | 年収 350万円～1000万円 |
| 勤務地 | 〈勤務地〉 日本全国のご希望エリア内で就業可能です。 （経験やスキルによって範囲は応相談） 〈補足情報〉 ★寮・社宅完備で安心★ └全国で借り上げ社宅制度あり！ └ワンルーム寮月額約４万円を会社で負担！ |
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| 仕事内容 | 【期待する役割】 同社の半導体材料（リソグラフィー、実装関連、新規材料）の研究開発業務に従事いただきます。 【組織】 材料科学研究所 半導体材料研究部（富山県富山市）の配属となります。 【募集背景】 事業拡大に伴う人員増強 【転勤について】有 将来、本人のキャリアを考え海外勤務、あるいはキャリアチェンジのご希望がご自身と同社間で合致した場合、他部門への転勤の可能性はあります。 【残業時間】 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■電子材料業界での研究開発経験 ■理系のバックグラウンドを有する方 【歓迎要件】 ●半導体リソグラフィ材料や実装材料関連の研究開発経験 ●外国語でのコミュニケーション能力（英語、中国語、韓国語等） |
| 給与 | 年収 450万円～700万円 |
| 勤務地 | 富山県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【期待する役割】 品質管理業務において次代のリーダー候補として中枢を担っていただくことを期待したポジションです。 チームの生産性を保つよう業務を牽引していただく役割をお任せいたします。 【職務内容】 ・製商品、原材料等の試験検査業務、合否判定 ・製造環境試験の実施 ・SOP（標準作業手順）および報告書等の作成・改定 ・製品の市場出荷に関する諸業務 ・試験検 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・品質管理のご経験 ・HPLCやGCのご経験 |
| 給与 | 年収 450万円～550万円 |
| 勤務地 | 富山県富山市木場町 |
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| 仕事内容 | ＜職務内容＞ 将来的な品質保証部門の部長候補としての職務をお任せいたします。 マネジメント業務を中心に、一部実務を担っていただく可能性もございます。 【品質保証部業務例】 ・製造所監査を含むGMP監査業務（原材料、原薬、製剤の製造所監査、監査報告書の作成・レビュー、監査計画の作成等） ・原薬に係る変更 ・逸脱・取決め等の品質保証業務 ・製剤に係る変更 ・逸脱 ・取決め等の品質保証業務 ＜募集 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・医薬品業界にて品質保証の業務経験 ・マネジメント経験（課長職以上） |
| 給与 | 年収 700万円～900万円 |
| 勤務地 | 富山県富山市八日町 |
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| 仕事内容 | 【期待する役割】 将来的な品質管理部門の部長候補としての職務をお任せいたします。 マネジメント業務を中心に、一部実務を担っていただく可能性もございます。同社では品質を「最優先事項」と位置づけ、国内GMPは元より厳格なFDA（米国食品医薬品局）への対応を進め、取引先の信頼を獲得しています。 【品質管理部 業務例】 ・原薬・製剤の原材料の受入試験業務 ・原材料サンプリング業務 ・原薬の工程試験と製 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・医薬品の品質管理業務 ・マネジメント経験（課長職以上） |
| 給与 | 年収 700万円～900万円 |
| 勤務地 | 富山県富山市八日町 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【期待する役割】 産業用精密ろ過フィルターメーカーの同社にて、研究・開発職として、下記の業務をお任せします。 ＜具体的には＞ ・製薬向け各種フィルターカートリッジの開発：製薬分野に向け各種ろ過ニーズに応じた新製品の開発に従事 ・微生物試験（無菌的操作）の試験対応：メンブレンフィルターを使った細菌（Brevundimonasdiminuta、乳酸菌）の捕捉性試験の計画や実施 ・新しい試験菌を使った微 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■微生物試験関連の知識・知見を有する方 【歓迎要件】 ■微生物試験にて得られた結果を解析できる経験を有する方 ■ろ過に関する知識を有する方 |
| 給与 | 年収 400万円～650万円 |
| 勤務地 | 富山県滑川市 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 ご入社後、同社製品の品質や製造に関しての業務経験を積んで頂き、品質保証業務に携わっていただきます。 ＜具体的な業務内容＞ ■自社製造工程の品質保証業務 ■生産委託先の品質保証業務 ■GMP、GQP文書改訂業務 ■品質試験業務（理化学試験、微生物試験） 【魅力】 研修体制をきちんと確保しておりますので安心してご就業頂けます。 【販売商品例】 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■薬剤師資格をお持ちの方 |
| 給与 | 年収 450万円～550万円 |
| 勤務地 | 富山県中新川郡上市町神田 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【期待する役割】 次世代医薬品として期待されている「核酸オリゴマー医薬品」の開発支援に携わっていただくポジションです。 核酸事業の立ち上げプロジェクトにおいて中枢メンバーとして役割を担っていただきます。 【職務内容】 ・核酸オリゴマーのスケールアップ製造検討 ・核酸オリゴマーの合成法の確立 ・核酸オリゴマーの新規技術の獲得（修飾モノマー、コンジュゲート等） |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・大学または企業において、核酸オリゴマーの合成（修飾モノマーの導入やコンジュゲート等を含む）やスケールアップ検討、製造の経験がある方 |
| 給与 | 年収 450万円～600万円 |
| 勤務地 | 富山県 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
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| 仕事内容 | 【期待する役割】 医薬品の信頼を守る、品質管理の試験課にてのポジションをお任せします。 同社では品質を「最優先事項」と位置づけ、国内GMPは元より厳格なFDA（米国食品医薬品局）への対応を進め、取引先の信頼を獲得しています。 【職務内容】 ・原薬・製剤の原材料の受入試験業務 ・原材料サンプリング業務 ・原薬の工程試験と製品試験業務 ・製剤製品の試験業務 ◆中途採用比率60％（2022年5 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・医薬品または原薬の品質管理業務ご経験 （試験、分析業務、管理業務など） 【歓迎要件】 ・医薬品製造に関するGMPの基礎知識 |
| 給与 | 年収 400万円～700万円 |
| 勤務地 | 富山県富山市八日町 |
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20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 研究開発として、下記の業務を行います。 【具体的には】 ■新製品開発 ■化学材料・ポリマー合成（重合） ■合成物の分析と物性評価 ■形状観察、有機物の分析・評価、データ入力 ■新技術・新評価方法確立 ■顧客往訪、量産化検討 ※使用機器：引張試験機、レオメーター、ＧＰＣ、ＦＴ－ＩＲ、ＧＣ、ＵＶ、水分計、分光光度計、蛍光Ｘ線、ＳＥＭなど |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■高分子関連の研究開発経験をお持ちの方 【歓迎要件】 ■アクリル粘着剤の知識 ■アクリル以外の高分子やフィルム等の成形に関する技術 ■塗工技術に関する知見 |
| 給与 | 年収 350万円～500万円 |
| 勤務地 | 富山県滑川市 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ■医薬原薬の品質保証に関する下記の業務を行って頂きます。 【具体的には】 ■GMP関連業務（変更管理業務、逸脱管理業務、CAPA管理、サプライヤー管理など） ■GMP文書の作成 ■GMP関連手順書の作成 ■GMP書類の照査 ■関連する国内外当局査察対応のリード ■社内外との連携 ■医薬品製造業許可管理業務 【魅力】 ■品質管理の経験のみでも次世代を育成して |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬系にて品質保証業務、品質管理業務のいずれかのご経験 【歓迎要件】 ・薬剤師 ・医薬品製造管理者経験者 ・GMP責任者経験者 ・品質保証業務経験者 ・医薬品製造業許可管理業務経験者 ・医薬品製造販売承認申請業務経験者 |
| 給与 | 年収 450万円～600万円 |
| 勤務地 | 富山県富山市木場町 |
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ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 【業務内容】 〇治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。 〇代表的な業務は下記です。 ・治験実施施設の医師への案件打診 ・契約書作成、締結 ・CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整 ・安全性等を審議する専門委員会(IRB)への対応支援 ・その他資料作成支援、必須文書作成～保管 等 〇案件打診では、医師に |
|---|---|
| 応募資格 | ・医療系専門学校、短大卒業以上 【MUST】 〇以下のいずれかにあてはまる方。 １. 医療業界での営業経がある方（MR・MS・医療機器営業等） ２. SMA実務経験または治験業界での営業経験がある方（施設開拓・メーカー向け営業等） ３.業界問わず営業経験が2年以上ある方（関... |
| 給与 | 年収 350万円～450万円 |
| 勤務地 | 〇全国の各オフィスにて（初任地は希望に応じて配属） ※職場は基本的に委託されている医療機関であるため、自宅からの直行直帰が多い。 ※在宅勤務・リモートワーク：相談可 〇受動喫煙防止対策：あり、勤務地により下記のいずれかになります。 ・屋内全面禁煙 ・執務エリア内全面禁煙→建... |
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ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 【業務内容】 〇治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。 〇代表的な業務は下記です。 ・治験実施施設の医師への案件打診 ・契約書作成、締結 ・CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整 ・安全性等を審議する専門委員会(IRB)への対応支援 ・その他資料作成支援、必須文書作成～保管 等 〇案件打診では、医師に |
|---|---|
| 応募資格 | ・医療系専門学校、短大卒業以上 【MUST】 〇SMO業界でのSMA実務経験が２年以上ある方。 〇東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方。(期間中は東京滞在) ※転勤可能な方 49歳以下 【年齢制限理由】 技能・ノウハウの継承の観点から、特定の職種にお... |
| 給与 | 年収 350万円～600万円 |
| 勤務地 | 〇全国の各オフィスにて（初任地は希望に応じて配属） ※職場は基本的に委託されている医療機関であるため、自宅からの直行直帰が多い。 ※在宅勤務・リモートワーク：相談可 〇受動喫煙防止対策：あり、勤務地により下記のいずれかになります。 ・屋内全面禁煙 ・執務エリア内全面禁煙→建... |
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20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 〇シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。 〇具体的業務 ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのケア・相談対応 ・治験担当医師の補助 ・院内スタッフとの調整 ・検査・投薬スケジュールの調整 ・治験で得られるデータ管理 など ※入社時には、同期入社者とともに2週間弱本社にて集合研修を行います。会社のことや業務 |
|---|---|
| 応募資格 | ・医療系専門学校、短大卒業以上 【MUST】 〇以下のいずれかにあてはまる方。 １．看護師/薬剤師としての臨床経験２年以上の方。 ２．臨床検査技師としての実務経験２年以上の方。 ３．CRC実務経験または治験業界のご経験がある方。 ※医療系有資格者でカルテが読める職種につい... |
| 給与 | 年収 400万円～450万円 |
| 勤務地 | 〇全国の各オフィスにて（初任地は希望に応じて配属） ※職場は基本的に委託されている医療機関であるため、自宅からの直行直帰が多い。 ※在宅勤務・リモートワーク：相談可 〇受動喫煙防止対策：あり、勤務地により下記のいずれかになります。 ・屋内全面禁煙 ・執務エリア内全面禁煙→建... |
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ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 〇シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。 〇具体的業務 ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのケア・相談対応 ・治験担当医師の補助 ・院内スタッフとの調整 ・検査・投薬スケジュールの調整 ・治験で得られるデータ管理 など ※入社時には、同期入社者とともに2週間弱本社にて集合研修を行います。会社のことや業務 |
|---|---|
| 応募資格 | ・医療系専門学校、短大卒業以上 【MUST】 〇SMO業界でのCRC実務経験が２年以上ある方。 〇東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方。 (期間中は東京滞在) 【求める人物像】 ・新しいことに挑戦する意欲のある方 ・ご自身でスケジュール管理しながらマ... |
| 給与 | 年収 400万円～450万円 |
| 勤務地 | 〇全国の各オフィスにて（初任地は希望に応じて配属） ※職場は基本的に委託されている医療機関であるため、自宅からの直行直帰が多い。 ※在宅勤務・リモートワーク：相談可 〇受動喫煙防止対策：あり、勤務地により下記のいずれかになります。 ・屋内全面禁煙 ・執務エリア内全面禁煙→建... |
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