| 仕事内容 | 医薬品・医薬部外品・健康食品・清涼飲料水の製造などを行っている会社様での製造のお仕事です！ 【具体的なお仕事内容】 ■医薬品の製造 ■原料の入出庫、秤量、調製、製剤業務 ■原料の投入（２０ｋｇ程度） ■医薬品の包装作業 など |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ■PC基本操作 ※未経験でも応募可 18歳以上59歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため |
| 給与 | 年収 250万円～400万円 |
| 勤務地 | 富山県高岡市 |
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| 仕事内容 | 医薬品原薬の製造を行っている会社様での品質管理のお仕事です！ 【具体的なお仕事内容】 現在、医薬品原薬等の品質管理に係る以下の業務をお任せできる方を募集しております。 １．原料・中間体・製品及び資材の試験 ２．信頼性確保のための分析機器・試薬試液・保存品・記録の管理 ３．試験成績書の発行 【働く環境など】 ★お昼は社員食堂でお過ごしいただくことも可能です。 全額会社負担でお |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ■製薬会社における品質管理または試験業務の経験２年以上※必須 具体的には… ・分析機器を扱うことができる ・理化学試験の経験がある ・GMPに関する基礎的な知識や理解がある 上記のような方を求めています。 21歳以上59歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によ... |
| 給与 | 年収 350万円～500万円 |
| 勤務地 | 富山県富山市 |
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| 仕事内容 | 医薬品・医薬部外品・健康食品・清涼飲料水の製造などを行っている会社様での品質管理のお仕事です！ 【具体的なお仕事内容】 ■製商品、原材料等の試験検査業務、合否判定 ■原料、中間製品、最終製品のサンプリング ■試験機器及び設備の管理 ■SOP(標準作業手順)および報告書等の作成・改定 ■品質管理基準の設定 など |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ◎医薬品メーカー、食品メーカー、化学系メーカーでの品質管理業務のご経験 ※医薬品メーカー未経験でも液クロ、ガスクロの経験者、または学生時代に経験した方でも可 18歳以上59歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めの... |
| 給与 | 年収 350万円～450万円 |
| 勤務地 | 富山県高岡市 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | コンクリート製品の設計・製造・販売及び据付工事を行っている会社様での製造のお仕事です。 【具体的なお仕事内容】 ■工場内での土木型枠製作など |
|---|---|
| 応募資格 | こんな方にオススメ♪ ◎玉掛技能者※あれば尚可 ◎フォークリフト運転技能者※あれば尚可 ◎床上運転式クレーン限定運転士※あれば尚可 18歳以上59歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため |
| 給与 | 年収 300万円～400万円 |
| 勤務地 | 富山県中新川郡上市町 |
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| 仕事内容 | 化学肥料メーカーでの製造のお仕事です。 具体的には ・原料の配合、粉砕、乾燥、造粒、製品の袋詰め、他品質管理に付随する作業 ・設備の管理、保全 ・構内物流（フォークリフト、ショベルローダーを使用して積み込み作業） 必要な資格は会社負担で取得して頂きます。 |
|---|---|
| 応募資格 | 高校卒業以上 18歳以上39歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため |
| 給与 | 年収 350万円～450万円 |
| 勤務地 | 富山県小矢部市 |
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| 仕事内容 | 当社にて、プラスチック製品の品質管理をお任せいたします。 【仕事内容詳細】 ・製品の品質問題を他部署と連携して解決 ・品質に関わる顧客対応 ・社内品質システムの構築、維持、管理 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 高校卒以上 【歓迎】 ■プラスチック成形に関連する知見 ■社内品質文書、環境関連文書の作成経験 18歳以上40歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | 富山県小矢部市 |
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| 仕事内容 | ■仕事内容： 医薬品・化学品・健康食品の3つの事業を推進する当社にて、技術開発職をお任せします。 ■仕事内容： 医薬品原料及びその他化合物の開発を担う人材を求めています。 ＜実務内 |
|---|---|
| 応募資格 | 40歳後半まで ■必須条件：以下いずれかに当てはまる方 ・有機合成経験者（医薬品の合成経験であれば尚可） ・化学分析機器が使えること ・特許調査・文献調査が可能であること ・有機合成を専門とし、量産化へ向けた開発経験を有していること ※大卒以上 34歳以上48歳以下... |
| 給与 | 年収 500万円～650万円 |
| 勤務地 | 〈勤務地〉 ◇千葉県 他にもご希望エリアご紹介いたします。 |
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| 仕事内容 | ＜医薬品関連＞ ①品質管理、品質保証 HPLC、GCなどを使用した分析業務、各種報告、洗浄・メンテナンスなどの付帯業務 ②理化学試験・分析業務 HPLC、UV、IR、溶出試験機などを使用した試験業務、試験方法の設定、その他付随業務 ③研究開発職 創薬に必要な基礎的知見を収集、実験業務、各種報告、検証試験 など ④合成プロセス業務 合成法・プロセス開発検討、スケールアップ検討、分析法検討 など |
|---|---|
| 応募資格 | 《必要要件》 ・未経験可能！！ 研修センターにてOJTあります。 ※化学・バイオ系学部卒は大歓迎！ 実務経験がある方もお待ちしております。（60歳くらいまで） ＜歓迎するご経験＞ ・HPLC、GCの経験 ・合成経験 ・理化学試験の経験 ・データ処理経験 ・細胞... |
| 給与 | 年収 350万円～1000万円 |
| 勤務地 | 〈勤務地〉 日本全国のご希望エリア内で就業可能です。 （経験やスキルによって範囲は応相談） 〈補足情報〉 ★寮・社宅完備で安心★ └全国で借り上げ社宅制度あり！ └ワンルーム寮月額約４万円を会社で負担！ |
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| 仕事内容 | 【期待する役割】 同社の半導体材料（リソグラフィー、実装関連、新規材料）の研究開発業務に従事いただきます。 【組織】 材料科学研究所 半導体材料研究部（富山県富山市）の配属となります。 【募集背景】 事業拡大に伴う人員増強 【転勤について】有 将来、本人のキャリアを考え海外勤務、あるいはキャリアチェンジのご希望がご自身と同社間で合致した場合、他部門への転勤の可能性はあります。 【残業時間】 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■電子材料業界での研究開発経験 ■理系のバックグラウンドを有する方 【歓迎要件】 ●半導体リソグラフィ材料や実装材料関連の研究開発経験 ●外国語でのコミュニケーション能力（英語、中国語、韓国語等） |
| 給与 | 年収 450万円～700万円 |
| 勤務地 | 富山県 |
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| 仕事内容 | 非建材分野の加工品の工程設計、ライン設計、製造装置の検討 ※加工品の工程設計、生産ラインの設計、生産効率ＵＰ検討、コストダウン、品質維持管理など技術検討 ※マシニングなどの加工やノギスなどを使った測定業務 各工程の順序を決めるだけでなく、どの機械を使用し、どのような材料を使用するかを定義します。 |
|---|---|
| 応募資格 | 《必要なPCスキル》 ・CAD操作 ・機械製図（加工図面を理解できることが必要） ・Excel ・Word ・PowerPoint 18歳以上45歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため |
| 給与 | 年収 300万円～550万円 |
| 勤務地 | 富山県高岡市 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【期待する役割】 品質管理業務において次代のリーダー候補として中枢を担っていただくことを期待したポジションです。 チームの生産性を保つよう業務を牽引していただく役割をお任せいたします。 【職務内容】 ・製商品、原材料等の試験検査業務、合否判定 ・製造環境試験の実施 ・SOP（標準作業手順）および報告書等の作成・改定 ・製品の市場出荷に関する諸業務 ・試験検 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・品質管理のご経験 ・HPLCやGCのご経験 |
| 給与 | 年収 450万円～550万円 |
| 勤務地 | 富山県富山市木場町 |
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| 仕事内容 | ＜職務内容＞ 将来的な品質保証部門の部長候補としての職務をお任せいたします。 マネジメント業務を中心に、一部実務を担っていただく可能性もございます。 【品質保証部業務例】 ・製造所監査を含むGMP監査業務（原材料、原薬、製剤の製造所監査、監査報告書の作成・レビュー、監査計画の作成等） ・原薬に係る変更 ・逸脱・取決め等の品質保証業務 ・製剤に係る変更 ・逸脱 ・取決め等の品質保証業務 ＜募集 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・医薬品業界にて品質保証の業務経験 ・マネジメント経験（課長職以上） |
| 給与 | 年収 700万円～900万円 |
| 勤務地 | 富山県富山市八日町 |
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| 仕事内容 | 【期待する役割】 将来的な品質管理部門の部長候補としての職務をお任せいたします。 マネジメント業務を中心に、一部実務を担っていただく可能性もございます。同社では品質を「最優先事項」と位置づけ、国内GMPは元より厳格なFDA（米国食品医薬品局）への対応を進め、取引先の信頼を獲得しています。 【品質管理部 業務例】 ・原薬・製剤の原材料の受入試験業務 ・原材料サンプリング業務 ・原薬の工程試験と製 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・医薬品の品質管理業務 ・マネジメント経験（課長職以上） |
| 給与 | 年収 700万円～900万円 |
| 勤務地 | 富山県富山市八日町 |
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| 仕事内容 | 【期待する役割】 産業用精密ろ過フィルターメーカーの同社にて、研究・開発職として、下記の業務をお任せします。 ＜具体的には＞ ・製薬向け各種フィルターカートリッジの開発：製薬分野に向け各種ろ過ニーズに応じた新製品の開発に従事 ・微生物試験（無菌的操作）の試験対応：メンブレンフィルターを使った細菌（Brevundimonasdiminuta、乳酸菌）の捕捉性試験の計画や実施 ・新しい試験菌を使った微 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■微生物試験関連の知識・知見を有する方 【歓迎要件】 ■微生物試験にて得られた結果を解析できる経験を有する方 ■ろ過に関する知識を有する方 |
| 給与 | 年収 400万円～650万円 |
| 勤務地 | 富山県滑川市 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 ご入社後、同社製品の品質や製造に関しての業務経験を積んで頂き、品質保証業務に携わっていただきます。 ＜具体的な業務内容＞ ■自社製造工程の品質保証業務 ■生産委託先の品質保証業務 ■GMP、GQP文書改訂業務 ■品質試験業務（理化学試験、微生物試験） 【魅力】 研修体制をきちんと確保しておりますので安心してご就業頂けます。 【販売商品例】 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■薬剤師資格をお持ちの方 |
| 給与 | 年収 450万円～550万円 |
| 勤務地 | 富山県中新川郡上市町神田 |
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| 仕事内容 | 清涼飲料水、ぺットボトル製造販売を行っている会社様です！ 清涼飲料水の製造現場にてISOに準拠した体制作りと不適合品への是正措置等、生産効率改善のリーダーとしての役割を担っていただきます。 【具体的な仕事内容】 ≪製造現場の改善活動業務≫ ■製造の各パート（調合、フィラー、検査機）の作業での不適合発生時に再発防止や予防措置を図る。 ■関連各部門担当者や社外の関係者と連携を図り、作業効 |
|---|---|
| 応募資格 | ◎製造現場で責任者を経験された方 ◎コミュニケーションを積極的に取れる方 ◎車通勤可能な方 ◎フォークリフト免許がある方は優遇 18歳以上45歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため |
| 給与 | 年収 350万円～700万円 |
| 勤務地 | 富山県下新川郡朝日町 |
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| 仕事内容 | 医薬品・医薬部外品・化粧品を製造する 富山工場にて品質管理業務をお任せします。 次世代のリーダー候補として、メンバーを牽引しながら 中心的な役割を担っていってもらうことを期待します。 【具体的な仕事内容】 ・包材や原料の試験検査業務 ・製品の中間試験および最終試験 ・製品の安定性試験 ・GMP関連業務 など 上記以外にも品質管理業務の効率化に向けての 改善提案や安全活動 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・医薬品製造工場での品質管理業務経験がある方 ・医薬品製造工場での品質管理業務経験（目安3年以上） ◆活かせるスキル・経験 ・製薬業界での職務経験 ・GMPに関する知識 ◆使用分析機器 ・HPLC、GC など 21歳以上40歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続... |
| 給与 | 年収 350万円～550万円 |
| 勤務地 | 富山県富山市 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【期待する役割】 次世代医薬品として期待されている「核酸オリゴマー医薬品」の開発支援に携わっていただくポジションです。 核酸事業の立ち上げプロジェクトにおいて中枢メンバーとして役割を担っていただきます。 【職務内容】 ・核酸オリゴマーのスケールアップ製造検討 ・核酸オリゴマーの合成法の確立 ・核酸オリゴマーの新規技術の獲得（修飾モノマー、コンジュゲート等） |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・大学または企業において、核酸オリゴマーの合成（修飾モノマーの導入やコンジュゲート等を含む）やスケールアップ検討、製造の経験がある方 |
| 給与 | 年収 450万円～600万円 |
| 勤務地 | 富山県 |
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| 仕事内容 | 次世代医薬品として期待される「核酸オリゴマー医薬品」の開発支援を行う準備をしています！！ ラボスケールから製造スケールへの立ち上げプロジェクトを推進するため、次世代リーダー候補としてご活躍いただける研究者を募集します。 【具体的なお仕事内容】 ■核酸オリゴマーのスケールアップ製造検討 ■核酸オリゴマーの合成法の確立 ■中、高分子の製造プラントの立ち上げ など 新規プロジェクトの |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】大学卒以上（理系学問専攻）で、大学または化学系企業において、中分子もしくは高分子の合成実験の経験がある方。 【歓迎】大学または企業において、核酸オリゴマーの合成実験、スケールアップ検討、核酸、オリゴマーの製造経験がある方 【資格】普通自動車免許（通勤用） 18歳以... |
| 給与 | 年収 500万円～800万円 |
| 勤務地 | 富山県富山市木場町1番10号 |
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| 仕事内容 | 【具体的なお仕事内容】 ■GMP関連業務（変更管理業務、逸脱管理業務、CAPA管理、サプライヤー管理など） ■GMP文書の作成 ■GMP書類の照査 ■GMP関連手順書の作成 ■関連する国内外当局査察対応のリード ■社内外との連携 ■医薬品製造業許可管理業務 ■その他、GMP管理体制の改善など、品質保証業務に関する業務 など ※品質保証部 品質保証課への配属を予定しています。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】次のいずれか：医薬系にて品質保証業務、試験業務、製造業務 【歓迎】医薬品製造管理者、GMP責任者、医薬品製造業許可管理業務、医薬品製造販売承認申請業務 いずれかの経験者 【資格】普通自動車免許（通勤用） 18歳以上50歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリ... |
| 給与 | 年収 500万円～700万円 |
| 勤務地 | 富山県富山市木場町1番10号 |
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