仕事内容 | 【具体的なお仕事内容】 ■GMP関連業務(変更管理業務、逸脱管理業務、CAPA管理、サプライヤー管理など) ■GMP文書の作成 ■GMP書類の照査 ■GMP関連手順書の作成 ■関連する国内外当局査察対応のリード ■社内外との連携 ■医薬品製造業許可管理業務 ■その他、GMP管理体制の改善など、品質保証業務に関する業務 など ※品質保証部 品質保証課への配属を予定しています。 |
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応募資格 | 【必須】次のいずれか:医薬系にて品質保証業務、試験業務、製造業務 【歓迎】医薬品製造管理者、GMP責任者、医薬品製造業許可管理業務、医薬品製造販売承認申請業務 いずれかの経験者 【資格】普通自動車免許(通勤用) 18歳以上50歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリ... |
給与 | 年収 500万円~700万円 |
勤務地 | 富山県富山市木場町1番10号 |
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仕事内容 | ■業務内容: 医薬品の有機合成に必要なプロセスの開発を担当いただきます。また工程改良や、商業生産に向けスケールアップの検討もお任せします。 ・工程改良…ソフト(製法変更等)による収率向上等、ハード(機器導入等)による工数削減等の対応 ・研究部以外では対応が出来ないトラブルの原因調査と対策…不純物増加、着色、粒子径異常、結晶多型発生、反応時間延長などへの対応 ・原料メーカー追加等による原料の品質が製 |
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応募資格 | 【必須要件】 ■有機合成の知識をお持ちの方 【歓迎要件】 ■有機合成の知識をお持ちで、製造の知見をお持ちの方 ■危険物取扱者甲種 【組織構成】 ・20名 5グループ制(管理職6名) |
給与 | 年収 350万円~500万円 |
勤務地 | 富山県富山市日俣 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【期待する役割】 原薬開発から最終製品製造まで一貫した生産体制を持ったジェネリック医薬品メーカーの同社にて、ジェネリック医薬品の製剤開発をお任せします。 <具体的には> ・分析法の確立 ・処方設計 ・製造法の検討 主に固形製剤(OD錠・普通錠)の開発を行っています。 1つのグループ(8名程度)で1~2品目の開発に取り組んでおり、上記業務を分担して行っています |
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応募資格 | 【必須要件】 ■製剤開発業務のご経験をお持ちの方 ※ご入社後の業務は、ご経験に合わせて配属を行う予定です。 一部業務の経験があれば応募可能です。 |
給与 | 年収 400万円~650万円 |
勤務地 | 富山県富山市婦中町萩島3697-8 |
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仕事内容 | ■医薬品製剤(錠剤、顆粒剤、内服液剤等)の製剤設計 ■製造方法の検討・予測的バリデーション(PQ)に実施 ■安定性試験の実施 ■TLCによる確認試験 ■高速液体クロマトグラフィー等による含量試験などの検討 ■承認申請審の作成・承認取得の準備 ■品質部門への分析方法の技術移管 「働き方改革関連認定企業」 |
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応募資格 | 【必須要件】 ■研究開発、品質管理のいずれかの実務経験 ■普通自動車運転免許 ■学歴:高専以上(理系学科卒) |
給与 | 年収 300万円~450万円 |
勤務地 | 富山県富山市 |
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仕事内容 | 【職務内容】 ジェネリック医薬品の研究開発をお任せ致します。 ◆製剤開発 固形剤を中心に、様々な形態の製剤を開発。 有効成分に様々な機能を持った添加剤を組み合わせて製剤を作り込み 最適な処方(添加剤の種類及び分量)や製造方法を確立 ◆分析試験 開発する製剤の品質を評価するための試験方法を確立し 開発段階の製剤を試験し品質を保証。 また、有効期間を決めるための安定性試験 製剤の溶け易さを見極める溶 |
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応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品の研究開発のご経験(製剤開発、薬物動態、分析) |
給与 | 年収 350万円~600万円 |
勤務地 | 富山県高岡市 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 同社における研究開発業務をお任せします。 低分子医薬品のプロセス開発研究に取り組み、 様々な医薬品の開発につなげていきます。 《~現場で行われていること~》 創業以来、プロスタグランジン類やビタミン類等の工業化に関する技術開発に取り組み、数々の製品の商業生産に結びつけています。 ★長年培った酵素法、不斉合成法、光学分割法を始めとする固有の不斉技 |
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応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品メーカーで有機合成に関するご経験(年数不問) 【歓迎要件】 ■低分子医薬品のプロセス開発研究、およびスケールアップ実験の実務経験者 ■富山にて腰を据えて働きたい方 ★医薬品原薬や中間体の製法を開発する、独自のキラルテクノロジーを活かした医薬品の開発... |
給与 | 年収 400万円~800万円 |
勤務地 | 富山県高岡市 |
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