| 仕事内容 | 『化学・製薬・食品・化粧品・金属』などの研究開発をお任せします。 【具体的には】 日本を代表する「メーカー」「研究機関」にて、 『化学・製薬・食品・化粧品・金属』などの研究開発をお任... |
|---|---|
| 応募資格 | ■高卒以上 【歓迎される経験・スキル・資格】 以下のような方、歓迎します！ ■学校では化学系を専攻しており研究者を目指していた。まだ夢を諦めきれない。 ■理学部卒だが、異業種で働いている。改めて研究開発の道を目指したい。 ■理系といえるほど専門知識はないが、研究職に進む... |
| 給与 | ■月給20万円〜44万円＋賞与（年2回） ※スキル・経験・前給などを考慮し、相談のうえ決定し... |
| 勤務地 | ■東北エリア：青森県・秋田県・岩手県・山形県・宮城県・福島県 ■北信越エリア：長野県・福井県・山梨県 ■関東エリア：東京都・埼玉県・神奈川県・千葉県・茨城県・栃木県・群馬県 ■東海エリア：静岡県・愛知県・三重県・岐阜県 ■関西エリア：大阪府・京都府・奈良県・兵庫県・滋賀県 ... |
PICK UP
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| 仕事内容 | 【職務概要】 セラミック基板、材料の製造技術改善業務をお任せします。 ・品質改善、歩留まり向上に向けた不良品解析、対策試験の実施 ・顧客対応（品質改善、特性改善等） ご経験が豊富な方・リーダーとしてご活躍いただける方は、新規材料の量産立ち上げ業務、人員管理やコスト・生産効率改善等の業務お任せする可能性がございます。 【担当製品】 窒化アルミニウム基板、窒化ケイ素基板など 【この仕事の面白さ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・工業製品の製造技術や開発技術のご経験 ・化学・材料科専攻で知見のある方 【尚可】 ・材料、電子部品、半導体業界でのご経験 ・セラミック材料の知見、業界経験 ・品質関連業務のご経験 ・リーダー、マネジメントのご経験 【こんな方にオススメです！】 ■成長企業で働... |
| 給与 | 年収 500万円～750万円 |
| 勤務地 | 〒509-5312 岐阜県土岐市鶴里町柿野広畑2322番地3 JR中央本線・太多線「多治見」駅からタクシーで約30分 |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 セラミック基板・材料の開発業務をお任せします。 【職務詳細】 ・材料開発やプロセス開発による特性改善 ・少量試作、特性評価 【担当製品】 各種セラミック材料（窒化ケイ素、窒化アルミニウム等） 【職務の魅力】 車載関係などのパワーデバイス向けに使用されるセラミック材料の開発業務をお任せします。 同社の培ってきた材料技術を生かして、次世代の新規材料・製品開発に携わることが可能です。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・セラミック製品の開発経験 ・セラミック材料の知識がある方 【尚可】 ・窒化物セラミックスの取り扱い経験 【こんな方にオススメです！】 ■成長企業で働きたい方 ■ワークライフバランスを大切にしたい方 ■グローバル事業に関わりたい方 35歳以下 【年齢制限理由... |
| 給与 | 年収 500万円～700万円 |
| 勤務地 | 岐阜県土岐市鶴里町柿野広畑2322番地3 JR中央本線・太多線「多治見」駅からタクシーで約30分 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【職務概要】 同社にて、セラミック電子部品向け薄膜開発業務をお任せいたします。 【職務詳細】 具体的には、下記の業務をお任せいたします。 ・薄膜開発 ・開発業務管理 マネージャー候補として、メンバーの開発マネジメントもお任せする可能性がございます。 【この仕事の面白さ・魅力】 同社の電子部品の根幹となるセラミック材料・薄膜開発に携わることが可能です。これまで同社が培った技術を生かしつつ、今 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・薄膜形成プロセスの経験をお持ちの方 【尚可】 ・薄膜開発の経験をお持ちの方 ・メタライズ技術に詳しい方 ・フォトリソプロセスの経験をお持ちの方 ・成膜プロセスの経験をお持ちの方 ・リーダー、マネージャーの経験をお持ちの方 ・設備技術の知見をお持ちの方 45歳... |
| 給与 | 年収 650万円～800万円 |
| 勤務地 | 岐阜県土岐市鶴里町柿野広畑2322番地3 JR中央本線「土岐市」駅より車で約26分 |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 新商品の開発や量産プロセスにおける品質問題にかかわる製造工程の技術的改善業務など品質に関して責任を持って取り組んでいただきます。 【職務詳細】 ・品質向上のための改善活動、仕組みづくり ・品質クレーム撲滅活動（社内、社外・顧客対応含む） ・新製品立ち上げにともなう、工程品質の確立 ・顧客監査対応 【担当製品】 ノイズ対策部品、NFCアンテナ、セラミック端子等 【この仕事の面白さ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 下記いずれかご経験をお持ちの方 ・品質保証、品質管理、生産技術、製造技術などを経験されており、品質の知識・経験をお持ちの方 ・開発に関わる業務を経験されており、品質に対する知見をお持ちの方 【尚可】 ・マネジメント業務の経験がある方 ・セラミック部品、基板業界の... |
| 給与 | 年収 550万円～750万円 |
| 勤務地 | 岐阜県土岐市鶴里町柿野広畑2322-3 JR中央本線「土岐市」駅より車で約26分 |
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| 仕事内容 | CRCとは、Clinical Research Coordinatorの略で、治験コーディネーターとも呼ばれています。 医療機関において、治験責任医師・分担医師の指示のもとに、医学的判断を伴わない業務や、治験に係わる事務的業務、業務を行うチーム内の調整等、治験業務全般をサポートします。 CRC（治験コーディネーター）として、下記業務を担当していただきます。 【業務の流れ】 1.治験準備 社 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】※下記いずれか該当する方 CRC経験者は資格不要。 ★CRC未経験者は以下の医療関連資格者保有者 薬剤師、看護師、准看護師、保健師、助産師、臨床検査技師、臨床工学技士、診療放射線技師、 作業療法士、理学療法士、臨床心理士、管理栄養士、栄養士、 医療事務 MR、M... |
| 給与 | 年収 400万円～550万円 |
| 勤務地 | 【札幌オフィス】 【仙台オフィス】 【郡山オフィス】 【東京本社】 【水戸ブランチオフィス】 【新潟オフィス】 【金沢オフィス】 【名古屋オフィス】 【大阪オフィス】 【神戸オフィス】 【岡山オフィス】 【広島オフィス】 【福岡オフィス】 【大分オフィス】 【熊本オフィス... |
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| 仕事内容 | CRC（治験コーディネーター）として下記業務を行っていただきます。 直接医療行為などは行わず、基本的には患者様対応や書類作成、スケジュール管理などの事務作業が中心となります。 【具体的には】 ・患者様への試験の説明 ・治験のスケジュール管理 ・各種データの収集、管理 ・検査機器の管理 ・各種報告書の作成 医療機関にて行なわれる治験をサポートする業務。 臨床経験が新薬開発に活かせます。 当社は複 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 以下いづれかの要件を満たす方 ■CRCとしての業務経験をお持ちの方 ■看護師、臨床検査技師、薬剤師、臨床工学技士、管理栄養士(NST経験者)、臨床心理士いずれかの医療資格をお持ちの方 【歓迎要件】 ■血液内科、オンコロジーなどの領域経験者は優先 ■大学病院や総... |
| 給与 | 年収 350万円～600万円 |
| 勤務地 | 全国の各医療機関を想定 ※転勤は基本的になく、ご自宅から通える範囲を想定しております。 ＜募集エリア＞ 北海道/札幌・千歳・苫小牧 東北 /八戸・盛岡・秋田・山形・仙台・福島・郡山・須賀川 北関東 /茨城県全域・高崎・伊勢崎・前橋・宇都宮・下野 南関東 /東京都全域・埼玉... |
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| 仕事内容 | 主な業務内容は、 ・新薬の臨床開発戦略・戦術の立案・評価・助言などのコンサルティング業務 ・薬事戦略相談・治験相談の企画、面談出席及び資料作成 ■具体的な業務内容 ・各フェーズ（PI/II/III）のプロトコール立案・評価分析・助言 ・各種申請、治験相談等 ・規制当局との面談等の出席 ・治験相談戦略や資料の作成 ＜補足＞プロジェクトは一人で行うのではなく、現社員と共に分担し業務にあたっていただ |
|---|---|
| 応募資格 | 大卒以上（自然科学系） 【必須】 ・臨床開発業務の経験3年以上 ・英語力（会話能力と、英文を無理なく読み書き出来るレベル） ※目安（TOEIC：700点以上） 【歓迎】 バイオ医薬品（再生医療等製品を含む）研究開発経験者も歓迎 製薬会社において新薬の臨床開発業務経験3... |
| 給与 | 年収 500万円～1000万円 |
| 勤務地 | 勤務地：在宅のためご自宅 ※会議や打ち合わせで必要な時は大阪・東京等へ出張発生 ■大阪本社 〒541-0041 大阪市中央区北浜二丁目1番21号 つねなりビル3階 (最寄駅：地下鉄御堂筋線淀屋橋又は堺筋線北浜) ■東京オフィス 〒103-0023 東京都中央区日本橋本... |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 スタッフサービスの社員として大手一流メーカー（同社取引先企業）の研究開発、新製品開発、設計などのプロジェクトメンバーとして業務を行います。 主な業界は、自動車・半導体・航空・宇宙・デジタル家電・情報通信機器・ IT・WEB・プラント・化学・バイオ・医薬・ロボット・医療機器・環境・エネルギーなどです。 【やりがい】 ■大手一流メーカーのプロジェクトに携わることで技術の最先端を担って |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ■実務経験は不問です。 ■理系の学部・学科を卒業された方（工業や高専出身の方も歓迎します） 【歓迎】 ■実務経験のある方 ■スキルを活かしてい分野の製品開発に挑戦したい方（業界不問） 18歳以上39歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点... |
| 給与 | 年収 250万円～400万円 |
| 勤務地 | 北海道・東北・北陸・関東・東海・関西・中国・四国・九州の各プロジェクト先。※配属先はご希望を考慮しながら決定されます。 【変更の範囲：会社の定める範囲】 |
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| 仕事内容 | 小児領域に豊富な実績とノウハウを持つCROである株式会社アイメプロにて、臨床開発モニターを募集しています。 JMDCの傘下となり、リアルワールドデータの活用や治験のDX化を推進しております。 医療現場の現況・意見等の情報収集による企業への開発テーマ提案、臨床研究実施や各実務に関するコンサルティング、製薬会社・CROにおける新入社員CRA研修や医療機関担当者研修なども行っている同社にて、臨床開発モ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須条件】 ■臨床開発モニター（CRA）の実務経験（目安3年以上） ■宿泊を伴う出張が可能な方 【歓迎条件】 ■企業治験でのPⅠ～PⅢのいずれかのモニタリング経験がある方 ■プロジェクトリーダーへのキャリアアップを目指したい方 ■英語の読み書きに抵抗のない方 24歳以... |
| 給与 | 年収 450万円～650万円 |
| 勤務地 | ★フルリモート勤務可・施設への直行直帰となるため出社の必要はありません※出社は任意ですが、出社勤務を希望される場合は東京もしくは大阪での勤務となります【勤務地詳細2】東京本社住所：東京都中央区日本橋小伝馬町1-5 PMO日本橋江戸通【勤務地詳細3】大阪事務所住所：大阪府大阪... |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | ☆国内最大のSMO☆ CRC（治験コーディネーター）として、医療機関において治験責任医師、治験分担医師の業務をサポートします。 治験に係わる各部門と連携をとり、治験業務が円滑に実施できるように調整を行います。一方で、治験依頼者である製薬会社との連絡窓口としても活躍します。 具体的には、試験依頼者および臨床試験実施担当者との打ち合わせ、被験者候補の適格性調査補助（スクリーニング）、被験者候補への |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】以下のいづれかの経験・資格をお持ちの方 ■第一希望 薬剤師・正看護師・准看護師・臨床検査技師・管理栄養士（病院での栄養指導経験必須）・ＭＲ ※臨床・病院経験2年以上は必須 ■第二希望 臨床工学技士、理学療法士、作業療法士 ※臨床経験2年必須 ★名古屋は、 ⇒... |
| 給与 | 年収 350万円～550万円 |
| 勤務地 | 【変更の範囲：会社の定める範囲】 |
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| 仕事内容 | 主な業務内容は、 治験相談用資料の作成、試験総括報告書及び承認申請資料（コモンテクニカルドキュメントなど）等の資料を作成（英・和）頂きます。 ■具体的な業務内容 （1）オーファンドラッグ指定申請資料 （2）日本を含む各国規制当局への治験実施計画届書及び申請資料 （3）各国規制当局とのガイダンスミーティング等治験相談用資料 （4）国際名・一般的名称等申請資料 （5）承認申請書（CTDを含む） （6 |
|---|---|
| 応募資格 | 大卒以上（自然科学系） 【必須】 ・製薬会社におけるメディカルライティングの業務経験 ※薬事文書等（承認申請資料/CTDなど）作成経験者 ・英語力（会話能力と、英文を無理なく読み書き出来るレベル） ※目安（TOEIC：700点以上） 25歳以上39歳以下 【年齢... |
| 給与 | 年収 500万円～1000万円 |
| 勤務地 | 勤務地：在宅のためご自宅 ※会議や打ち合わせで必要な時は大阪・東京等へ出張発生 ■大阪本社 〒541-0041 大阪市中央区北浜二丁目1番21号 つねなりビル3階 (最寄駅：地下鉄御堂筋線淀屋橋又は堺筋線北浜) ■東京オフィス 〒103-0023 東京都中央区日本橋本... |
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| 仕事内容 | 企画から設計・開発まで、顧客と共に理想の製品を作り上げる仕事です。 - 【取り扱い製品】 シャワーヘッド、温水洗浄便座、浄水器など、水回りに関わる住宅設備機器を中心に担当していただきます。 - 【業務内容】 素材選定から設計、試作、量産化に至るまで、製品開発の全プロセスをお任せします。具体的には以下のような業務を担当いただきます： ・顧客への製品や設計、開発に関する提案 ・ |
|---|---|
| 応募資格 | 必須要件 ・樹脂設計または機構設計の実務経験（目安：3年以上〜） 歓迎/尚可 ・水回り製品の開発経験をお持ちの方 |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | ■勤務地住所 【事業所名】研究開発センター 【所在地】岐阜県 岐阜市 ※車通勤可 ■喫煙環境 原則禁煙（喫煙のみを目的とした喫煙場所あり） ■転勤の有無 無し ■試用期間 有り (3ヶ月) ※試用期間中の雇用条件の変更なし ＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝... |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 ●自社オリジナル製品・OEM製品・ODM製品の提案営業 ●開発部門と連携しながら、お菓子の企画～商品開発 【職務詳細】 既存顧客がメインです。 OEM先／駅中ショップ／空港／コンビニ／SA等 市場調査から流行などを素早くキャッチし、商品企画に携わりながら提案を していただきます。 商品開発部門と連携して、食材の単価や工場での製造効率など、 トータルな採算考慮も担当していただきます |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・営業もしくは販売の経験（業界／商材不問） ・洋菓子／和菓子の開発に携わった経験 【尚可】 ・食品／お菓子の営業経験 ・企画営業の経験 ★入社後★ 入社後10日～1ヵ月程度は製造現場にて、実際に製造業務を経験。 その後、営業組織へと配属。 OJT制度があるの... |
| 給与 | 年収 350万円～450万円 |
| 勤務地 | 岐阜県関市東新町7-2-2 長良川鉄道越美南線「関口」駅徒歩10分※マイカー通勤可 |
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| 仕事内容 | 【募集背景】 独自の技術「BEVS」を用いてバイオ医薬品を製造し、インフルエンザやコロナウイルスのワクチン製造なども手掛ける、アピ株式会社のグループ会社「株式会社UNIGEN」にて、電気人材の体制強化の募集になります。 【業務概要】 医薬品製造設備の維持管理業務、施設変更・改造に関する計画策定といった、医薬品生産設備の保守メンテナンス業務をお任せします。数トンもの医薬品を製造するプラント設備に向 |
|---|---|
| 応募資格 | ■必須要件 ※交代勤務が問題なくいずれかに該当する方 （繁忙期（2～8月）は三交代制 8：30～17：30/16：30～1：30/0：30～9：30） ・設備保全のご経験※ラダープログラムが読める方歓迎 ■歓迎要件 ・化学・食品・製紙・医薬品等、大型設備に関する設計・保全... |
| 給与 | 年収 350万円～600万円 |
| 勤務地 | 岐阜県揖斐郡池田町 |
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| 仕事内容 | 【業務内容】 当社の池田医薬品工場にて、無菌注射剤の包装業務をお任せ致します。 包装作業は下記3つの包装機器で構成されたラインにおいて大半の工程を機械で実施しております。 ・バイアル瓶へのラベル貼付（バイアルラベラー） ・箱詰め（カートナー機） ・段ボールへの封入（半自動ケーサー）となります。 【業務の特徴】 ・機器ごとに1人担当者が付き、製品や資材の供給、設備のオペレートや必要に応じて機器の調 |
|---|---|
| 応募資格 | ■必須要件 ・Word、Excel等PCの基本操作ができる方 ■歓迎要件 ・包装機器の取り扱い経験がある方 ・GMPの基本知識を理解している方 |
| 給与 | 年収 350万円～600万円 |
| 勤務地 | 岐阜県揖斐郡池田町 |
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| 仕事内容 | 【募集背景】 今後ますます需要の増える業界で業務の拡大（新規事業の受託の増加）に対応するための生産体制の拡充の増員採用です。 【業務内容】 医薬品原薬（ワクチン原薬）の製造における品質管理業務をお任せいたします。 ・出荷試験、用水試験、環境試験、原料試験などの試験業務 ・原料、中間体、資材、製品等の検体採取、試験実施・報告 ・分析法バリデーション、品質及び試験法にかかる各種文書作成 ・試験室管理 |
|---|---|
| 応募資格 | ■必須要件 ・品質管理の経験をお持ちの方（医薬品、食品、化学など） ・マネジメント経験をお持ちの方 ■歓迎要件 ・分析機器の操作・メンテナンスの実施経験がある方 |
| 給与 | 年収 600万円～800万円 |
| 勤務地 | 岐阜県揖斐郡池田町 |
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| 仕事内容 | 【業務内容】 医薬品原薬（ワクチン原薬）の製造における品質保証業務、特にラインQAとして現場での対応をお任せいたします。 ・逸脱、変更、CAPA管理、バリデーション業務 ・記録書照査、承認、文書管理（発行、保管） ・供給者管理、製品品質照査、査察・監査対応、衛生・防虫防鼠管理 ・リスクマネジメント、製造販売業者との取決めの締結及び更新 ・出荷管理、品質情報等に対する対応 ・レギュレーション、コ |
|---|---|
| 応募資格 | ■必須要件 ・医薬品、医療機器、化学製品、食品などにおける品質関連業務の経験のある方 ・マネジメント経験のある方 ■歓迎要件 ・GMP、PQSに関連する業務経験がある方 ・当局監査、ベンダー監査などの対応経験がある方 ・各種ガイドラインの知識がある方 |
| 給与 | 年収 600万円～800万円 |
| 勤務地 | 岐阜県揖斐郡池田町 |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 当社のネクストステージ工場にて、健康食品の食品安全推進のため、認証関連の国内外の調査～書類作成業務に従事頂きます。業界未経験の方も含め、文書管理業務に携わっていただく予定です。 【職務内容】 ・国内外の規制当局や認証機関からの問合せ窓口および監査対応業務 ・食品安全、海外法令規制に関する調査業務と各工場へのサポート業務 ・社内他部門からのレギュレーションや認証に関する問合せ対応業 |
|---|---|
| 応募資格 | ■必須要件 ・英語に苦手意識のない方/英語に興味のある方 ・業務を通して食品安全に関する知識を付けること、学んでいくことを意欲的に行える方 ・周囲と連携を取って業務を行える方 ※工場間や対外的なやり取りが多いため ■歓迎要件 ・化学・食品業界でのご経験※品質関連業務経験 ... |
| 給与 | 年収 400万円～450万円 |
| 勤務地 | 岐阜県揖斐郡揖斐川町 |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 同社の営業職として、下記業務をお任せします。 【職務詳細】 中部地区（東海四県と北陸三県）の百貨店、スーパー、ドラッグストアなどに向けた加工食品・酒類関連の提案営業をお任せします。 提案先は既存顧客がほぼ全て（99%）です。お得意先に新商品の提案や、新しい企画の提案を行っていただきます。 ★業務の特徴★ （1）魅力的な売場の提案 小売店の方針によって、同社が提案する商品の種類や提 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・食品業界での営業経験をお持ちの方 ・普通自動車第一種運転免許 【尚可】 ・リーダーやマネジメントのご経験をお持ちの方 ・長期就業いただける方 44歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象... |
| 給与 | 年収 450万円～600万円 |
| 勤務地 | 岐阜県岐阜市北一色3丁目12番地6 名鉄各務原線「細畑」駅より車で3分 勤務地変更の範囲:本社及び全国の事業場、支社、営業所 |
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