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1/15更新!静岡県の素材、半導体素材、化成品、バイオ関連職(その他)の転職・求人情報・5ページ目 112件

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112件中 81~100件目を表示中

求人の特徴
  • 残業少ない
  • 週休2日
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 採用枠5名以上
  • Uターン・Iターン歓迎
  • 未経験歓迎
仕事内容 『化学・製薬・食品・化粧品・金属』などの研究開発をお任せします。 【具体的には】 日本を代表する「メーカー」「研究機関」にて、 『化学・製薬・食品・化粧品・金属』などの研究開発をお任...
応募資格 ■高卒以上 【歓迎される経験・スキル・資格】 以下のような方、歓迎します! ■学校では化学系を専攻しており研究者を目指していた。まだ夢を諦めきれない。 ■理学部卒だが、異業種で働いている。改めて研究開発の道を目指したい。 ■理系といえるほど専門知識はないが、研究職に進む...
給与 ■月給20.9万円〜44万円+賞与(年2回) ※スキル・経験・前給などを考慮し、相談のうえ決...
勤務地 ■東北エリア:青森県・秋田県・岩手県・山形県・宮城県・福島県 ■北信越エリア:長野県・福井県・山梨県 ■関東エリア:東京都・埼玉県・神奈川県・千葉県・茨城県・栃木県・群馬県 ■東海エリア:静岡県・愛知県・三重県・岐阜県 ■関西エリア:大阪府・京都府・奈良県・兵庫県・滋賀県 ...
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求人の特徴
  • 上場企業
  • フレックス勤務
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 社宅・家賃補助あり
仕事内容 様々なモダリティ―の原薬(低分子・中分子・バイオ)製造プロセス開発を担当し、製法や試験法の開発・非臨床/臨床試験用の原薬製造・工業化製法の確立を通して患者様に確かな品質の医薬品をお届けします。 <具体的には> 1.原薬研究 ・開発化合物(低分子・中分子・バイオ医薬品)の製造プロセス研究 ・品質管理戦略の策定、データ取得 2.委託管理 ・委託先選定、国内外の製造サイトへの技術移転、非臨床/臨床試験
応募資格 【必須要件】 ■企業における医薬品の原薬製造プロセス分野での開発研究 ■化学合成医薬品またはバイオ医薬品の開発経験、技術移管または委託先管理の経験 ■ICHガイドライン、GMPに関する専門知識 【歓迎要件】 ▼英語でのビジネス進行(メール、資料作成、会議)が可能な英語力 ▼...
給与
勤務地 静岡県伊豆の国市

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求人の特徴
  • 上場企業
  • フレックス勤務
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 社宅・家賃補助あり
仕事内容 様々なモダリティ・剤形の分析を担当し、試験法開発・品質管理を通して患者様に確かな品質の医薬品をお届けします。 <具体的には> 1.品質管理方法の開発 ・原薬および製剤開発担当者と協業しながら、品質管理方法を決定し、そのための試験法を開発 2.委託管理 ・原薬および製剤委託先や分析受託機関との評価方法の開発や技術移転、スケジュール管理、現地監査対応 3.育成やワーキンググループ活動、プロジェクトマ
応募資格 【必須要件】 ■企業における医薬品の分析分野での開発研究 ■バイオ医薬品またはペプチド医薬品の研究開発、または品質管理の経験、技術移転または委託先管理経験 ■ICHガイドライン、GMPに関する専門知識 【歓迎要件】 ▼英語でのビジネス進行(メール、資料作成、会議)が可能な英...
給与
勤務地 静岡県伊豆の国市

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求人の特徴
  • 上場企業
  • フレックス勤務
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 社宅・家賃補助あり
仕事内容 様々なモダリティ・剤形の製剤研究開発を担当し、処方設計、試作、スケールアップ、治験薬製造、技術移転を通じて患者様に確かな品質の医薬品をお届けします。 <具体的には> 1.製剤開発 ・処方検討、製造方法の検討、製造プロセス設計、治験薬製造、承認申請など担当プロジェクトに合わせて一連の業務 2.委託管理 ・技術移転、スケジュール管理、現地監査対応 ・試作段階から委託先様と協業することが多く、密なコミ
応募資格 【必須要件】 ■企業における医薬品の製剤分野での開発研究 ■無菌製剤(注射剤)の製剤開発経験、または技術移管、または委託先管理経験 ■ICHガイドライン、GMPに関する専門知識 【歓迎要件】 ▼英語でのビジネス進行(メール、資料作成、会議)が可能な英語力 ▼様々なモダリティ...
給与
勤務地 静岡県伊豆の国市

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仕事内容 製品(医薬品・食品)の品質管理業務のお仕事です HPLC・GC・UV使用した分析業務 試験結果のデータ入力 
応募資格 高等学校程度の化学の知識
給与 年収 300万円~500万円
勤務地 見延線 富士宮駅

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仕事内容 ・健康食品の原料分析 ・在庫管理、検体の仕分け・整理、事務作業 使用機器:HPLC
応募資格 HPLCの使用経験
給与 年収 300万円~500万円
勤務地 袋井駅

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仕事内容 人気の食品メーカー! リフトを使った運搬のオシゴトです! <仕事内容> 倉庫でリフトを使用しての運搬作業 使用するのはカウンターリフトがメインとなります。 ・その他付帯作業あり
応募資格 フォークリフトの業務経験
給与 年収 300万円~500万円
勤務地 袋井駅

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仕事内容 1.医薬品研究開発における分析実験業務 様々な分析機器を用いて医薬品候補化合物の分析を行う。 2.QC業務(データ、ドキュメントの点検業務) 得られたデータやその加工データのダブルチェック 3.実験テンプレート作成や実験試薬データベース登録などの庶務 電子実験ノートのテンプレート編集や必要な試薬情報登録など。 4.簡単な機器管理 実験に使用する機器の維持管理
応募資格 ・分析業務の経験のある方(製薬業界不問) ・機器の操作、実験ノートの記入等はPCで行うため、PC操作に抵抗感が無い方
給与 年収 300万円~500万円
勤務地 御殿場駅 下土狩駅

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仕事内容 ・医薬品の物性評価 ・医薬品の理化学試験 ・文書作成
応募資格 HPLCあるいはGCを用いた分析の経験のある方 医薬品業界での分析の経験のある方を歓迎します
給与 年収 300万円~500万円
勤務地 富士宮駅より車15分

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仕事内容 ■発酵を用いた食品廃棄物の研究開発/微生物を用いた環境貢献技術の開発 ※化学・農学系の知識が活かせます! ・サンプルのメタン発酵方法を検討 ・メタンガス、CO2、水素、その他成分の分析 ・スケールアップの検討 ・学会発表
応募資格
給与 年収 300万円~500万円
勤務地 JR東海道本線 磐田駅

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仕事内容 医薬品・梱包材量などの品質試験業務をお願いします。具体的には試験評価(GC・吸光度分析)、梱包などに使用する材料の試験評価(引張試験など)を行っていただきます。弊社では導入研修(実技)も行っているので、新たな技術習得も可能です!
応募資格 各種分析・評価の経験のある方(分野は問いませんが、何らかの化学分析経験者) 【歓迎】 食品・飲料、医薬品、化学品などの分析経験のある方
給与 年収 300万円~500万円
勤務地 JR身延線 常永駅

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仕事内容 1.医薬品研究開発における分析実験業務 様々な分析機器を用いて医薬品候補化合物の分析を行う。 2.QC業務(データ、ドキュメントの点検業務) 得られたデータやその加工データのダブルチェック 3.実験テンプレート作成や実験試薬データベース登録などの庶務 電子実験ノートのテンプレート編集や必要な試薬情報登録など。 4.簡単な機器管理 実験に使用する機器の維持管理
応募資格 ・分析業務の経験のある方(製薬業界不問) ・機器の操作、実験ノートの記入等はPCで行うため、PC操作に抵抗感が無い方
給与 年収 300万円~500万円
勤務地 御殿場駅 下土狩駅

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仕事内容 ★初心者歓迎!! 「オイル」の性能評価をお願いします! 業務で使用する器具はできるものからお任せします。 初心者でも歓迎な職場です。 化学のバックグラウンドさえあれば大丈夫です。 ご応募お待ちしております。
応募資格 ●「分析業務」に興味のある方! ●「車通勤」が可能な方!
給与 年収 300万円~500万円
勤務地 掛川駅

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仕事内容 食品用途の白板紙に含まれる一般細菌の分析業務に携わっていただきます。 ・前処理:菌の抽出 ・寒天培地への塗抹、培養 ・菌数の測定 ・その他、滅菌作業や試薬・培地作製など
応募資格 ・何らかの分析や検査の経験のある方 ・無菌操作の可能な方
給与 年収 300万円~500万円
勤務地 JR富士駅より徒歩5分

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仕事内容 動物実験(マウス・ラット) 飼育管理、採血、投与など受託試験業務をご担当いただきます。 その他使用施設・設備の管理、書類作成等 ※業務の幅を広げたいなどの希望があれば現場で丁寧に教えていただきますのでスキルアップも望めます!
応募資格 必須:実験動物に抵抗のない方
給与 年収 300万円~500万円
勤務地 JR身延線 富士宮駅

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仕事内容 医薬品・梱包材量などの品質試験業務をお願いします。具体的には試験評価(GC・吸光度分析)、梱包などに使用する材料の試験評価(引張試験など)を行っていただきます。業務はチームで行いますので、導入時の研修などもあり、業務未経験の方でも活躍いただける職場です。
応募資格 学生時に各種分析・評価の経験のある方 【歓迎】 食品・飲料、医薬品、化学品などの分析経験のある方
給与 年収 300万円~500万円
勤務地 JR身延線 富士宮駅

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仕事内容 医療機器の設計開発に係る複数のテーマを進行していただきます。 進捗会議に参加いただき、計画や予算の変更管理、プロジェクトメンバーへの共有を行っていただきます。 英語圏の企業とのやり取りがあります。
応募資格 プロジェクトマネジメントおよび計画・予算の変更管理の経験 海外企業とのやり取りがあるため、英語での折衝経験あるいはTOEIC800点以上
給与 年収 300万円~500万円
勤務地 藤枝駅

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仕事内容 医薬品の原材料となるゼラチン製造のお仕事になります。 クリールーム内でのゼラチン、コラーゲンの製造業務 製造~片付け、そのほか付帯業務 未経験でも丁寧に教えて頂ける環境です。
応募資格 理系卒の方(バイオ系出身の方は尚可) 医薬品原材料製造に興味がある方
給与 年収 300万円~500万円
勤務地 富士宮駅

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仕事内容 研究設備の運営をご担当いただきます。 ・研究施設の設備、大小理化学機器の導入(購入)、保守 ・研究者や出入りの業者やチームメンバー等とコミュニケーション ・その他付随する業務
応募資格 ・生物系の実験機器や研究設備の知識がある方。(短期間OK)
給与 年収 300万円~500万円
勤務地 御殿場駅 下土狩駅

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仕事内容 業務内容 〇 医薬品・治験薬の品質を保証する要となる分析・試験業務全般 あなたの専門スキルを活かし、医薬品や治験薬の製造に使用される「資材(バイアル、ゴム栓など)」の品質を科学的に検証する重要なポジションです。 【資材の理化学試験・分析】 バイアルやゴム栓といった資材が、定められた品質基準(3局局法に準拠)を満たしているかを科学的に試験します。 具
応募資格 対象となる方 ! 下記いずれかのご経験をお持ちの方を幅広く歓迎します 【必須条件】 滴定試験、IR、KF水分計、原子吸光光度計など、いずれかの分析機器を用いた実務経験がある方。 基本的なPC操作(Word, Excelなど)が可能な方。 【歓迎スキ...
給与 年収 300万円~500万円
勤務地 JR東海道本線 西焼津駅

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応募に関するよくある質問(転職EXによく寄せられる一般的な質問)

Q他の人は何社くらい応募していますか?
A 人によって異なりますが、内定をもらっている人の平均応募数は10社、約半数は6社以上受けています。
Qなんとなくいいなとは思うけど、応募を悩んでるときは応募しない方がいいですか?
A「求人情報だけではよくわからない」「自分で大丈夫なのか」という不安もあるかと思いますが、
応募して面接を受けるのは会社を知る良い機会ですし、会社にとってもあなたのことを知る良い機会と捉えると良いと思います。

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