| 仕事内容 | アドバンテック株式会社の社員として下記プロジェクトに従事いただきます 製薬メーカーでの薬理試験に携わっていただきます。 ・動物実験（投与、採血、解剖、癌細胞の移植、飼育） ・病態モデルの作製 ・機器を用いた測定（X線照射装置、CT） ・画像解析 ・in vitro試験（細胞培養、病理標本作製、ELISA、FACS） ・試薬や機器の管理、データ整理など |
|---|---|
| 応募資格 | ・製薬関連企業での動物実験の経験 ・実験動物技術者の資格のある方歓迎 |
| 給与 | 年収 300万円～400万円 |
| 勤務地 | 御殿場駅 下土狩駅（徒歩10分） |
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| 仕事内容 | 動物に投与するために試験を行う被験物質（薬物）について、必要量を天秤で測り、水や油（媒体）に溶解あるいは、懸濁する業務を主に行って頂きます。 ■アピールポイント：技術の向上を目的とし、学会及び研修会に参加できます。（年数回出張） |
|---|---|
| 応募資格 | ＜学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上 ＜必要業務経験＞ ■必須条件：・理系出身の方で、一般的な理化学器具である天秤、ピペット、メスシリンダー、メスフラスコ、乳鉢等の使用経験者 ※上記以外にWord、Excelの基本的な使用経験は求めます。（... |
| 給与 | 年収 200万円～250万円 |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 本社：静岡県磐田市 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 ＜勤務地最寄駅＞東海道本線／磐田駅 |
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| 仕事内容 | 動物病理検査担当者として、下記業務をお任せいたします。 ・医薬品等の生体に影響を与えるかを肉眼的に確認（解剖） ・顕微鏡観察用スライド標本（病理組織標本）を作製します。 ※業務を通じてスキルアップでき、大変やりがいのあるお仕事です。 ※十分な研修期間を設置し、技術者がいちから指導します。 ■安全性試験室：マウス、ラット、イヌ、サル等を用いた安全性試験（ＧＬＰ試験）をメインにした非臨床試験全般 |
|---|---|
| 応募資格 | ＜学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等学校卒以上 ＜必要業務経験＞ ■必須条件：下記いずれかの学歴・スキル・経験 ・自然科学系の大学・専門学校卒業の方がの望ましい ・研究機関、民間企業での動物実験の解剖、標本作製経験者は優遇します ・CRO勤務経験（GLP概... |
| 給与 | 年収 250万円～350万円 |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 本社：静岡県磐田市 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 ＜勤務地最寄駅＞東海道本線／磐田駅 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | アドバンテック株式会社の社員として下記プロジェクトに従事いただきます 製薬メーカーでの医薬品の安全性評価に携わっていただきます。 ・動物実験（投与、採血） ・細胞培養 ・機器を用いた測定 ・病理標本作製 ・試薬や機器の管理、データ整理など |
|---|---|
| 応募資格 | ・製薬関連企業でのin vitroやin vivoでの実験経験 ・全てのスキルを網羅している必要はありません。 就業先での研修もございます。 |
| 給与 | 年収 300万円～400万円 |
| 勤務地 | 御殿場駅 下土狩駅（徒歩10分） |
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| 仕事内容 | アドバンテック株式会社の社員として下記プロジェクトに従事いただきます 食品企業で品質管理のお仕事 ・微生物試験（大腸菌・寒天培地・サルモネラ）試料～培養 ・食品衛生法に基づいた理化学試験（滴定、分光光度計、HPLC) ・環境試験の実施 ・報告書作成 |
|---|---|
| 応募資格 | 微生物検査のご経験 |
| 給与 | 年収 300万円～400万円 |
| 勤務地 | 東海道 新富士駅（車、自転車） |
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| 仕事内容 | ソフトカプセル（ゼラチン）開発製造を担う当社の製造管理担当者として以下の業務をご担当いただきます。 ◆医薬品製造管理者関連業務 ・医薬品の製造管理及び品質管理の統括、製造記録の照査及び出荷判定 ・当局査察、顧客監査、自己点検／内部監査に責任者として対応 ・顧客監査時に責任者として対応 ・製品品質の照査報告書照査 ◆健康食品GMP総括管理者関連業務 ・健康食品GMPの維持管理 |
|---|---|
| 応募資格 | 大卒以上（薬学又は化学に関する専門の課程を修了した方）※要薬剤師免許 以下の経験、知識を有する方 ・食品、医薬品、化学品等における品質管理又は品質保証業務の経験（目安7年以上） ・薬機法、GMP、PIC/S GMPガイドライン、ICH品質に関するガイドライン等への深い理解... |
| 給与 | 年収 900万円～1300万円 |
| 勤務地 | 静岡県掛川市※マイカー通勤可 |
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| 仕事内容 | ソフトカプセル（ゼラチン）開発製造を担う当社の品質保証担当者として 以下の業務をご担当いただきます。 ・品質マネージメントシステム（QMS)の設置・維持管理 ・文書管理 ・教育訓練 ・回収（模擬回収含む）のリード ・自己点検（実施、CAPA進捗管理） ・顧客対応（取決め締結／改訂、顧客からの依頼／アンケートとりまとめ） ・供給者管理（取決め締結／改訂、供給者評価） ・当局 |
|---|---|
| 応募資格 | 大卒以上（薬学又は化学に関する専門の課程を修了した方） 以下のご経験をお持ちの方 ・食品、医薬品、化学品等における品質管理又は品質保証業務の経験（5年以上） ・薬機法、GMP、PIC/S GMPガイドライン、ICH品質に関するガイドライン等への深い理解 ＜こんな方に＞ ... |
| 給与 | 年収 500万円～900万円 |
| 勤務地 | 静岡県掛川市※マイカー通勤可 |
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| 仕事内容 | ソフトカプセル（ゼラチン）開発製造を担う当社の品質管理課を牽引するポジションとして 以下の業務をご担当いただきます。 ・品質管理課の目標達成 ・GMP等の法規制に対応した品質管理システムの構築、維持 ・以下業務の管理・監督 -品質管理部門内の手順書の作成、改訂 -食品・医薬品又はそれらの原料の試験 -食品・医薬品又はそれらの原料の品質判定 -試験結果 |
|---|---|
| 応募資格 | 大卒以上（薬学又は化学関連選考） 以下のご経験・知識を有する方 ※要普通免許 ・食品、医薬品、化学品等における品質管理業務の経験（5年以上） ・薬機法、GMP、PIC/S GMPガイドライン、ICH品質に関するガイドライン等への深い理解 ・日本薬局方、局外規に関する知識 ... |
| 給与 | 年収 900万円～1300万円 |
| 勤務地 | 静岡県掛川市※マイカー通勤可 |
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| 仕事内容 | 食品・医薬品又はそれらの原料の理化学試験に関する以下業務をご担当いただきます。 品質保証や製造部門と連携し、生産性の向上や組織力の強化をはかる重要なポジションです。 ・食品・医薬品又はそれらの原料の試験手順の作成、維持 ・品質管理部門内の手順書の作成、改訂 ・食品・医薬品又はそれらの原料の試験の実施又は指示・監督 ・試験結果の傾向モニタリング ・環境モニタリング試験の実施又は指示・ |
|---|---|
| 応募資格 | 大卒以上（薬学又は化学関連選考） 以下のご経験・知識を有する方 ※要普通免許 ・食品、医薬品、化学品等における品質管理業務の経験（目安5年以上） ・以下試験機器の使用経験1年以上 HPLC, GC, FTIR, UV-Vis, KF 等 ・薬機法、GMP、PIC/S G... |
| 給与 | 年収 500万円～900万円 |
| 勤務地 | 静岡県掛川市※マイカー通勤可 |
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| 仕事内容 | 医薬品及び、健康食品の理化学試験、純度試験、食品成分の定量試験等を行います。 主な取り扱い試験機器…HPLC, GC, FTIR, UV-Vis, KF 等 当社は世界最大のソフトカプセルメーカー、キャタレントの日本法人として 長年蓄積した技術による多彩な形やサイズ、特性で消費者の細やかな希望に応え、 お客様のブランディングに貢献し続けています。 おかげさまで医薬品・食品メー |
|---|---|
| 応募資格 | 高卒以上 以下試験機器の使用経験1年以上（いずれか） HPLC, GC, FTIR, UV-Vis, KF 等 ※要普通免許 ＜こんな方に＞ ・自己向上意欲が強い方 ・チームワークを重視する方 ＜歓迎します＞ ・化学、分析化学の専門教育を受講 ・食品・医薬品の分析業務経... |
| 給与 | 年収 400万円～700万円 |
| 勤務地 | 静岡県掛川市※マイカー通勤可 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | アドバンテック株式会社の社員として下記プロジェクトに従事いただきます ・有機合成実験業務（低分子・高分子 素材の合成実験） ・物性測定業務（NMR、GPC、HPLC、UVスペクトルなど） |
|---|---|
| 応募資格 | 有機合成の経験のある方（学生時の経験も可） |
| 給与 | 年収 300万円～400万円 |
| 勤務地 | JR東海道本線 島田駅、藤枝駅（車、自転車、バイク） |
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| 仕事内容 | ■【具体的内容】 ・工場の生産設備の企画、導入 ・運用後の改善提案 ・不具合対応 ・外部業者との折衝 ・設備保全、メンテナンス、トラブル対応 ・衛生管理に関する業務 ・スタッフの管理・教育 |
|---|---|
| 応募資格 | ■【必要要件】 ・飲料、食品などの製造あるいは生産技術などの機械エンジニアとして経験がある方 ■【歓迎要件】（必須ではありません） ・高専または大学の理工系学科出身で化学や農学などの素地をお持ちの方 ・生産ラインの立上やトラブル対応などの実務経験 ・スタッフの教育・育成の経験 |
| 給与 | 年収 550万円～900万円 |
| 勤務地 | ■富士裾野工場（静岡県裾野市須山2810番地の4） JR御殿場線「岩波駅」車で15分 ■富士小山工場（静岡県駿東郡小山町桑木221-1） ★マイカ－通勤可(専用駐車場完備) |
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| 仕事内容 | 【業務内容】 〇化学・バイオ系エンジニアとして、研究開発、?程設計などの業務を担当していただきます。具体的には下記業務のいずれかを担っていただきます。 ・有機化合物の合成、構造解析／NMR、IRなど ・無機材料の表?解析、組成解析／SEM、TEM、XRDなど ・各種の理化学試験／HPLC、GCなど ・試作品の配合、塗布、調製、粘度、酸価の評価 ・スケールアップ、プロセス設計 ※?社後はあなたの希望 |
|---|---|
| 応募資格 | 【MUST】以下に当てはまる方。 ・リクルートR&Dスタッフィングが指定する学科（化学系・バイオ系）卒の方。 ※業務経験がなくても構いません。 【期待する人物像】 ・将来のために役?つスキルを?に?れたい?。 ・新しい技術や情報を学ぶことが苦にならない?。 ・成長したい、... |
| 給与 | 年収 350万円～500万円 |
| 勤務地 | ・関東：東京、神奈川、群?、埼?、千葉、?梨、茨城、栃? ・東北：宮城、山形、福島 ・北信越：?野、福井 ・東海：静岡、愛知、三重、岐? ・関?：?阪、京都、奈良、兵庫、滋賀 ・中国・四国：岡?、広島、??、?川 ・九州：佐賀、?崎、福岡、宮崎、?分、熊本、?児島 ※全国転... |
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| 仕事内容 | ◆医薬品の品質管理（理化学試験） 安定性試験や製品出荷試験を中心に検査・分析 HPLC、滴定、秤量など |
|---|---|
| 応募資格 | <応募条件> 理系大学出身者 ☆学生実験ある方も歓迎 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 静岡県浜松市 最寄駅：JR線浜松駅(車15分 ＊駅から社バス送迎有) |
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| 仕事内容 | 臨床検査薬、診断装置の開発補助 |
|---|---|
| 応募資格 | 必須）秤量操作が得意な方、PCスキル 歓迎）臨床検査技師 |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | エリア：静岡県 最寄り駅：JR御殿場線 長泉なめり駅（車、徒歩 ） |
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| 仕事内容 | ＜医薬品関連＞ ①品質管理、品質保証（GMP） HPLC、GCなどを使用した分析業務、各種レポーティング、洗浄・メンテナンスなどの付帯業務 ②理化学試験・分析業務 HPLC、UV、IR、溶出試験機などを使用した試験業務、試験方法の設定、その他付随業務 ③研究職・研究開発職 創薬に必要な基礎的知見を収集、実験業務、各種レポーティング、検証試験 など ④合成プロセス業務 合成法・プロセ |
|---|---|
| 応募資格 | 上記業務について実務経験のある方 ＜歓迎するご経験＞ ・HPLC、GCの経験・合成経験 ・理化学試験の経験・データ処理経験 ・細胞培養経験 ・生物学的実験経験 ・創薬研究経験 ※その他、幅広く化学・バイオ系業務経験者の方を募集しております 【資格】 不問 【学歴】 不... |
| 給与 | 年収 300万円～550万円 |
| 勤務地 | 国内全国あり ※配属先プロジェクトにより異なります |
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| 仕事内容 | 【業務内容】 〇化学・バイオ系エンジニアとして、研究開発、工程設計などの業務を担当していただきます。具体的には下記業務のいずれかを担っていただきます。 ・有機化合物の合成、構造解析／NMR、IRなど ・無機材料の表面解析、組成解析／SEM、TEM、XRDなど ・各種の理化学試験／HPLC、GCなど ・試作品の配合、塗布、調製、粘度、酸価の評価 ・スケールアップ、プロセス設計 ※入社後 |
|---|---|
| 応募資格 | 【MUST】以下に当てはまる方。 ・化学、バイオ関連の実務経験あり、実務経験が:3年未満の方。 【WANT】下記のスキル・経験がある方、歓迎します。 ・医薬、バイオに関する実務経験がある方。 ・化学系のエンジニアとしての実務経験がある方。 【期待する人物像】 ・化学に... |
| 給与 | 年収 350万円～500万円 |
| 勤務地 | ・関東：東京、神奈川、群馬、埼玉、千葉、山梨、茨城、栃木 ・北信越：長野、福井 ・東海：静岡、愛知、三重、岐阜 ・関西：大阪、京都、奈良、兵庫、滋賀 ・中国・四国：岡山、広島、山口、香川 ・九州：佐賀、長崎、福岡、宮崎、大分、熊本、鹿児島 ※全国転勤可能性有 ※受動喫煙防止... |
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| 仕事内容 | 理系人材が「ものづくり日本」を支えるという考えのもと、研究開発・メディカル分野にて、理系出身の方々が、多くご活躍いただいています。 土日休み/残業少/希望勤務地のため、WLBを整えながら勤務可です。 【職務詳細】 ・研究開発、試作業務 ・分析業務 ・検査、測定、評価業務 ・環境試験業務 ・品質評価 個々人の希望や事情に合わせのキャリア支援をしています。 具体的には、当社が配属先をご紹介し、そこ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須条件】 ・化学、医薬、薬学、農学、理学、生物学、栄養学等の学部を卒業されている方 ※研究から離れてブランクある方、未経験から研究職にチャレンジしたい方も歓迎 【歓迎要件】 ・化学分析や研究開発に関する業務経験 |
| 給与 | 年収 300万円～450万円 |
| 勤務地 | 【勤務地詳細】 希望を考慮した上で決定。 ※転勤は基本的に想定しておりません。 【最寄り駅】 |
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| 仕事内容 | 【業務内容】 〇化学・バイオ系エンジニアとして、研究開発、工程設計などの業務を担当していただきます。具体的には下記業務のいずれかを担っていただきます。 ・有機化合物の合成、構造解析／NMR、IRなど ・無機材料の解析、組成解析／SEM、TEM、XRDなど ・各種の理化学試験／HPLC、GCなど ・試作品の配合、塗布、調製、粘度、酸価の評価 ・スケールアップ、プロセス設計 ※入社後はあなたの希望や興 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須条件】 ・化学、バイオ系の学部、学科を卒業された方。 【歓迎条件】 ・医薬、バイオに関する実務経験がある方。 ・化学系のエンジニアとしての実務経験がある方。 ・後輩の指導、育成経験がある方。 |
| 給与 | 年収 350万円～600万円 |
| 勤務地 | 【勤務地詳細】 全国転勤可能性有り ※配属は希望も考慮しながら決定します。 ■受動喫煙防止対策：本社、拠点全て禁煙です。派遣先はそのルールにのっとって頂きますが、大手企業が派遣先なので禁煙とお考えください |
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| 仕事内容 | 主な業務内容は、 薬事開発及び承認申請戦略立案・評価・助言等のコンサルティング業務 ■具体的な業務内容 ・クライアントの基本戦略を理解した上での薬事戦略立案 ・日米欧（MHLW/PMDA-FDA-EMEA)を統合した薬事戦略企画 ・各種試験成績・資料の評価 ・三極規制当局（MHLW/PMDA-FDA-EMEAならびにFDA）との事前相談を含むリエゾン、 薬事規制情報の調査・分析・アドバイス ・ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・大卒以上（自然科学系） ・薬事、創薬・製剤・毒性・薬理・薬物動態等の開発・研究業務経験3年以上 ・英語力（会話能力と、英文を無理なく読み書き出来るレベル） ※目安（TOEIC：700点以上） |
| 給与 | 年収 500万円～1000万円 |
| 勤務地 | 勤務地：在宅のためご自宅 ※会議や打ち合わせで必要な時は大阪・東京等へ出張発生 ■大阪本社 大阪市中央区(最寄駅：地下鉄御堂筋線淀屋橋又は堺筋線北浜) ■東京オフィス 東京都中央区(最寄駅：JR総武本線新日本橋又は銀座線三越前) ※受動喫煙対策：主要事業所は屋内禁煙 |
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