仕事内容 | <医薬品関連> ①品質管理、品質保証 HPLC、GCなどを使用した分析業務、各種報告、洗浄・メンテナンスなどの付帯業務 ②理化学試験・分析業務 HPLC、UV、IR、溶出試験機などを使用した試験業務、試験方法の設定、その他付随業務 ③研究開発職 創薬に必要な基礎的知見を収集、実験業務、各種報告、検証試験 など ④合成プロセス業務 合成法・プロセス開発検討、スケールアップ検討、分析法検討 など |
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応募資格 | 《必要要件》 ・未経験可能!! 研修センターにてOJTあります。 ※化学・バイオ系学部卒は大歓迎! 実務経験がある方もお待ちしております。(60歳くらいまで) <歓迎するご経験> ・HPLC、GCの経験 ・合成経験 ・理化学試験の経験 ・データ処理経験 ・細胞... |
給与 | 年収 350万円~1000万円 |
勤務地 | 〈勤務地〉 日本全国のご希望エリア内で就業可能です。 (経験やスキルによって範囲は応相談) 〈補足情報〉 ★寮・社宅完備で安心★ └全国で借り上げ社宅制度あり! └ワンルーム寮月額約4万円を会社で負担! |
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仕事内容 | ■【具体的内容】 製造オペレーターリーダー、品質管理などの業務を担当 ■製造オペレーター 自動化されたライン各工程での機械操作・製造実務、オペレーター教育・管理 ■生産技術 生産設備のメンテナンス、トラブル対応 ■品質管理 製品の品質管理、品質評価、および改善業務 |
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応募資格 | ■高卒 ■【必要要件】 ・食品の製造または品質管理の経験2年以上 (クリーンルーム内での製造業務経験者のイメージです) ■【歓迎要件】 ・メンバークラスの製造スタッフの管理、教育経験をお持ちの方 ・適宜生産設備メーカーとコミュニケーションをとり業務を進められる方 ・... |
給与 | 年収 450万円~750万円 |
勤務地 | ■富士裾野工場(静岡県裾野市須山2810番地の4) ★マイカ-通勤可(専用駐車場完備) |
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仕事内容 | ■【具体的内容】 ・おむつ製造ラインの立ち上げ・設備改善 ・ロス低減、品質をあげるための改善提案、検証方法考案、実行 ・ラインマネジメント ・オペレーター教育・指導 ・ラインの保全業務およびトラブル対応 |
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応募資格 | ■【必要要件】 ・関連業界での製造経験をお持ちの方 45歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため |
給与 | 年収 400万円~750万円 |
勤務地 | ■富士裾野工場(静岡県裾野市須山2810番地の4) ★マイカ-通勤可(専用駐車場完備) |
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仕事内容 | ■【具体的内容】 ・工場の生産設備の企画、導入 ・運用後の改善提案 ・不具合対応 ・外部業者との折衝 ・設備保全、メンテナンス、トラブル対応 ・衛生管理に関する業務 ・スタッフの管理・教育 |
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応募資格 | ■高専卒 大卒(理工系学科出身で化学や農学などの素地をお持ちの方) ■【必要要件】 ・飲料、食品などの製造あるいは生産技術などの機械エンジニアとして経験がある方 ■【歓迎要件】(必須ではありません) ・生産ラインの立上やトラブル対応などの実務経験 ・スタッフの教育・育... |
給与 | 年収 550万円~900万円 |
勤務地 | ■富士裾野工場(静岡県裾野市須山2810番地の4) ■富士小山工場(静岡県駿東郡小山町桑木221-1) ★マイカ-通勤可(専用駐車場完備) |
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仕事内容 | 体外診断薬検査キットの製造、検査、調剤に関わる業務 ・製造工程の準備、部材管理 ・工程管理に関する業務 ・工程改善の業務 ・製造ライン管理(人員管理) ・製造設備メンテナンス、点検 |
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応募資格 | 【応募資格】 ・普通自動車免許 ・高校卒業以上 ・簡単なPC操作が可能な方 ・未経験歓迎/第2新卒歓迎、製造業界に興味がある方 |
給与 | 年収 250万円~400万円 |
勤務地 | 静岡県伊豆の国市 |
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仕事内容 | 医薬品や診断キットを製造するメーカーの製造担当を募集しています。 クリーンルーム内で作業を行います。 ・製造ライン工程管理 ・製品ロッドの管理、品目の確認 ・製造申請関連の書類作成 各ラインユニットごとにチームで業務を行っています。 |
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応募資格 | 【応募資格】 ・高校卒業以上 ・医薬品体外薬診断メーカーの製造でキャリア形成を希望する方 【歓迎スキル】 ・製造業での経験 ・製造工程管理 ・生産管理経験ある方歓迎 |
給与 | 年収 250万円~400万円 |
勤務地 | 静岡県伊豆の国市 |
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仕事内容 | 『化学・製薬・食品・化粧品・金属』などの研究開発をお任せします。 【具体的には】 日本を代表する「メーカー」「研究機関」にて、 『化学・製薬・食品・化粧品・金属』などの研究開発をお任... |
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応募資格 | ■高卒以上 【歓迎される経験・スキル・資格】 以下のような方、歓迎します! ■学校では化学系を専攻しており研究者を目指していた。まだ夢を諦めきれない。 ■理学部卒だが、異業種で働いている。改めて研究開発の道を目指したい。 ■理系といえるほど専門知識はないが、研究職に進む... |
給与 | ■月給20万円〜44万円+賞与(年2回) ※スキル・経験・前給などを考慮し、相談のうえ決定し... |
勤務地 | ■東北エリア:青森県・秋田県・岩手県・山形県・宮城県・福島県 ■北信越エリア:長野県・福井県・山梨県 ■関東エリア:東京都・埼玉県・神奈川県・千葉県・茨城県・栃木県・群馬県 ■東海エリア:静岡県・愛知県・三重県・岐阜県 ■関西エリア:大阪府・京都府・奈良県・兵庫県・滋賀県 ... |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【背景】 ■カテーテル領域における今後拡大するグローバルニーズに対応する新商品および、コア技術創出のためのエンジニア増員のため 【業務内容】 ※カテーテル製品開発内の包装表示統括部門です ■関連部門、資材業者と連携し、顧客の期待や規制要件を満たす包装資材を設計、開発。 ⇒主にカテーテル製品の1次/2次包装表示がメインですが、全事業所を対象した活動もあります |
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応募資格 | 【必須要件】 ■包装、容器、表示等のパッケージ領域において研究や開発経験のある方または、上記関連のスキルをお持ちの方 ■理系学部(工学、化学、理学など)の大卒以上または、それと同様な知識経験を有する者 【希望経験】 ▼医薬品または医療機器のパッケージ開発経験のある方 ▼国... |
給与 | 年収 550万円~800万円 |
勤務地 | 静岡県富士宮市舞々木町 |
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仕事内容 | 品質試験担当として、微生物同定、微生物群集構造解析、関連試験・分析の品質管理をお任せいたします。 【具体的な内容】 ◆ISO9001、ISO14001、ISO17025、衛生検査所などの品質に関する書類の作成、管理、整理や監査対応 ◆営業部、技術部や総務部などの各部署の品質チェックや書類管理も行うため、各部署に関する指示やフォロー対応 【入社後研修あり】 ●入社後数日間、営業部や |
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応募資格 | 【必須】 ◆品質管理のご経験 ◆理化学分析、遺伝子解析などの知識(大学で農学部や生物系出身であればOK) |
給与 | 年収 350万円~500万円 |
勤務地 | @静岡県静岡市 【アクセス】 静岡鉄道 静岡清水戦御門台駅 徒歩15分ほど |
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仕事内容 | 体外診断薬の開発製造のを行うメーカーで、 品質本部薬事、品質保証部の本部長候補を募集いたします。 ・国内薬事申請業務 ・QMS/ISO13485に関する業務 ・国内規制と各国の海外規制との整合性のための規定文章の管理業務 ・FDA、IVDRなど海外薬事関連全般の申請レポート 薬事、品質保証部をまとめる管理職候補としての採用となります。 |
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応募資格 | ・普通自動車免許 ・薬剤師資格 ・医療メーカーでの経験 【歓迎条件】 体外診断薬または医療機器の業務経験 企業管理薬剤師の経験 統括製造販売者の経験 ビジネス英語 |
給与 | 年収 800万円~1200万円 |
勤務地 | 静岡県伊豆の国市 三島駅から車で30分 伊豆箱根鉄道田京駅から徒歩15分 車通勤可 |
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仕事内容 | 体外診断薬の開発製造のを行うメーカーで、 海外薬事申請ポジションで募集があります。 海外薬事業務(海外への薬事申請等) 1. 外国向け品質保証に関する業務 ・回収に関する業務 ・不適合品の処置及び管理に関する業務 ・是正・予防処置の管理に関する業務 ・苦情処理に関する業務 2. 国内業許可の維持のための業務(代理を含む) ・?場・市場出荷の出荷可否などに関する業務 3. |
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応募資格 | ・普通自動車免許 ・TOEIC720点以上 ・医療業界(企業)での経験 ・体外診断用医薬品または医療機器管理業務の経験 |
給与 | 年収 500万円~650万円 |
勤務地 | 静岡県伊豆の国市 三島駅から車で30分 伊豆箱根鉄道田京駅から徒歩15分 車通勤可 |
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仕事内容 | リンネサプライ事業部の工場部門の生産効率を高める改善を推進する 生産企画ポジションを募集します。 ・各地工場の生産効率を高める施策の立案と発信 工場部門の所長や工場長と協働し工場の生産部門の効率化達成を推進します ・SCMマネジメントの現状の分析と改善について工場視点からの企画 |
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応募資格 | 【応募条件】 高卒以上 工場生産部門の責任者クラスとして一連の流れを把握し分析改善の経験がある方 【歓迎条件】 継続的な改善、改善の仕組化を定着させ、原価削減、SCMの経験 |
給与 | 年収 500万円~700万円 |
勤務地 | ・栃木事業所(住所:栃木県足利市) ・千葉事業所(千葉県印旛郡酒々井町) ・静岡事業所(静岡県島田市) ・三重事業所(三重県亀山市) 初任地については居住地や意向により決定します。 |
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仕事内容 | ■担当業務 ・レトルト食品(スープや調理済み食品)や缶詰を中心に、自社商品、 PB商品の企画開発に従事していただきます。 ・原材料、配合、製法の検討、試作品の製作、品質分析、コスト試算などを行います。 当社の商品企画開発部は静岡県静岡市清水区にありますが、東京支店内にも“おいしさ研究所” というテストキッチンを設け、得 意先企業様と一緒になって試作検討を行える環境を整えて おり、企画・ |
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応募資格 | 開発経験がなくても採用検討します! ■必須要件 ・基本的なExcel・Wordのスキル ・食品業界での商品開発に関する知見がある方 ■歓迎要件 ・食品業界での商品開発経験3年以上の方 ※レトルト食品など当社商品と同カテゴリーの開発経験がある方優遇 ・栄養士資格、管理栄養... |
給与 | 年収 350万円~600万円 |
勤務地 | 静岡県静岡市清水区 |
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仕事内容 | 静岡市に本社を置く化粧品OEM製造や美容用品のメーカーで 【製造職】を募集しています。 ・機械のセットアップ業務 機械オペレーターとして充填機械や包装機械の操作をお任せします。 ・秤量業務 シャンプー、入浴剤などを中心とした製品の原料の計量、調合業務 ※経験やご希望により業務ポジションは決定します。 クリーンルーム内での製造となります。 |
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応募資格 | ・法人営業経験3年程度ある方 ・運転免許ある方 【歓迎条件】 医薬品、化粧品で営業の経験ある方 その他メーカーで営業経験ある方 ※第2新卒等は別途ご相談ください。 |
給与 | |
勤務地 | 静岡県静岡市駿河区 静岡駅から車で15分 車通勤可(駐車場代3,000円かかります) 自転車通勤可 受動喫煙対策あり:室内禁煙 |
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仕事内容 | 自社で製造する化粧品の品質管理業務ををご担当頂きます。 ・化粧品の中間品、製品の検査(※)および検査書作成 ※PH、比重、年度、官能、外観、表示など ・生産工程管理 ・化粧品の処方開発、試作およびその評価、安全性試験 ・試作品の製造スケールアップ検討、全成分表示作成 ・薬事関連業務、微生物試験 |
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応募資格 | [必須条件] ・大卒以上 ・普通自動車免許(AT限定可) ・化粧品の品質管理経験 |
給与 | 年収 300万円~400万円 |
勤務地 | 静岡県静岡市駿河区 ※原則転勤なし |
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仕事内容 | 冷凍食品、レトルト食品の製造業務をお任せ致します。 ・工場内機械のオペレーション ・パート、アルバイトの指導 ほか |
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応募資格 | ・高卒以上 ・運転免許(AT限定不可) ・経験不問(食品製造経験者優遇) ・ものづくりが好きな方 ・フォークリフト資格者は優遇 |
給与 | 年収 250万円~350万円 |
勤務地 | 静岡県静岡市清水区 ※車通勤可 ※転勤なし |
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仕事内容 | 冷凍食品、レトルト食品等の製造工場のマネジメント業務全般をお任せします。 ・品質管理、安全衛生管理等の運営 ・業務効率化、経費削減等の推進 ・若手社員の教育指導(工場長候補となる人材の育成) |
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応募資格 | 高卒以上、レトルト食品工場管理経験(工場長尚可)、運転免許;・高卒以上 ・運転免許(AT限定可) ・食品工場業務全般のマネジメント経験 ・食品工場長経験者は尚可 ・コミュニケーション能力がある方 ・人材育成経験のある方 |
給与 | 年収 400万円~500万円 |
勤務地 | 静岡県静岡市清水区 ※車通勤可 ※転勤なし |
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仕事内容 | 【同社について】 ジェネリック医薬品のリーディングカンパニーである大手薬品会社のグループ企業として、2016年に誕生しました。「飲みやすく」、 「扱いやすく」 といった医薬品に対する患者様の細かいニーズに応えた製品を製造するために設立いたしました。 今後は、主に医薬品メーカーの受託を受け、医療現場に医薬品を提供していきます。 2020年に工場・設備を新設し、「健康経営優良法人2021 (中小規模法 |
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応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品・医薬部外品の品質管理経験 (GMPに関わる業務) ■マネジメント経験 (4人以上のマネジメント経験/主任・リーダー以上) ※選考中に同意の下、 リファレンスチェックを実施する場合があります |
給与 | 年収 600万円~750万円 |
勤務地 | 静岡県富士宮市 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 総合化学メーカーの「旭化成」は医薬品・医療機器事業を最優先投資事業と位置付けており、存在感のあるグローバルスペシャリティファーマを目指し、世界に通用する新薬創出を進めています。低分子のみならず再生医療も手掛ける同社で、この度CMC研究の一層の強化・促進のために、即戦力となり得るCMC研究の技術・知識を持った仲間を募集することになりました。 【具体的な職務内 |
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応募資格 | 【必須要件】 ■製薬メーカーもしくはCMO・CDMOなど医薬品業界においてCMC研究部門(CMC/製剤/プロセス開発など)の業務経験をお持ちの方 【歓迎要件】 ▼治験申請(IND等)または承認申請資料の作成経験 ▼海外との連携に関する業務経験(海外委託先の管理やグローバル... |
給与 | |
勤務地 | 静岡県伊豆の国市 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ■同社は「グローバルスペシャリティファーマ」を目指し「世界に通用する新薬創出」を進めています。医薬品事業の今後のグローバル展開を視野に入れた提携業務を進めるため、オープンイノベーション部門を強化します。国内外のアカデミア・企業からの新規創薬技術や創薬シーズについて、共同研究や導入の推進を通して、旭化成グループの医薬事業をさらに拡大していける仲間を募集されてい |
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応募資格 | 【必須要件】 ■製薬企業(製薬メーカーや創薬ベンチャー)での創薬研究経験 (5年以上) ■医薬品のライセンス業務やオープンイノベーション、共同研究などでの経験(3年以上) ■ビジネスレベルの英語力(提携先との交渉、会議、メール、契約書のレビュー等) 【歓迎要件】▼医薬品の... |
給与 | |
勤務地 | 静岡県伊豆の国市 |
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静岡市葵区(787)| 静岡市駿河区(669)| 静岡市清水区(544)| 浜松市中区(217)| 浜松市東区(49)| 浜松市西区(24)| 浜松市南区(224)| 浜松市北区(102)| 浜松市浜北区(30)| 浜松市天竜区(23)| 沼津市(457)| 熱海市(110)| 三島市(269)| 富士宮市(256)| 伊東市(70)| 島田市(167)| 富士市(623)| 磐田市(732)| 焼津市(188)| 掛川市(274)| 藤枝市(199)| 御殿場市(171)| 袋井市(276)| 下田市(6)| 裾野市(169)| 湖西市(308)| 伊豆市(27)| 御前崎市(74)| 菊川市(75)| 伊豆の国市(67)| 牧之原市(164)| 賀茂郡東伊豆町(1)| 賀茂郡河津町(2)| 賀茂郡南伊豆町(4)| 賀茂郡松崎町(2)| 賀茂郡西伊豆町(4)| 田方郡函南町(39)| 駿東郡清水町(71)| 駿東郡長泉町(74)| 駿東郡小山町(40)| 榛原郡吉田町(75)| 榛原郡川根本町(2)| 周智郡森町(19)| |