| 仕事内容 | アドバンテック株式会社の社員として下記プロジェクトに従事いただきます 食品企業で品質管理のお仕事 ・微生物試験（大腸菌・寒天培地・サルモネラ）試料～培養 ・食品衛生法に基づいた理化学試験（滴定、分光光度計、HPLC) ・環境試験の実施 ・報告書作成 |
|---|---|
| 応募資格 | 微生物検査のご経験 |
| 給与 | 年収 300万円～400万円 |
| 勤務地 | 東海道 新富士駅（車、自転車） |
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| 仕事内容 | ソフトカプセル（ゼラチン）開発製造を担う当社の製造管理担当者として以下の業務をご担当いただきます。 ◆医薬品製造管理者関連業務 ・医薬品の製造管理及び品質管理の統括、製造記録の照査及び出荷判定 ・当局査察、顧客監査、自己点検／内部監査に責任者として対応 ・顧客監査時に責任者として対応 ・製品品質の照査報告書照査 ◆健康食品GMP総括管理者関連業務 ・健康食品GMPの維持管理 |
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| 応募資格 | 大卒以上（薬学又は化学に関する専門の課程を修了した方）※要薬剤師免許 以下の経験、知識を有する方 ・食品、医薬品、化学品等における品質管理又は品質保証業務の経験（目安7年以上） ・薬機法、GMP、PIC/S GMPガイドライン、ICH品質に関するガイドライン等への深い理解... |
| 給与 | 年収 900万円～1300万円 |
| 勤務地 | 静岡県掛川市※マイカー通勤可 |
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| 仕事内容 | ソフトカプセル（ゼラチン）開発製造を担う当社の品質保証担当者として 以下の業務をご担当いただきます。 ・品質マネージメントシステム（QMS)の設置・維持管理 ・文書管理 ・教育訓練 ・回収（模擬回収含む）のリード ・自己点検（実施、CAPA進捗管理） ・顧客対応（取決め締結／改訂、顧客からの依頼／アンケートとりまとめ） ・供給者管理（取決め締結／改訂、供給者評価） ・当局 |
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| 応募資格 | 大卒以上（薬学又は化学に関する専門の課程を修了した方） 以下のご経験をお持ちの方 ・食品、医薬品、化学品等における品質管理又は品質保証業務の経験（5年以上） ・薬機法、GMP、PIC/S GMPガイドライン、ICH品質に関するガイドライン等への深い理解 ＜こんな方に＞ ... |
| 給与 | 年収 500万円～900万円 |
| 勤務地 | 静岡県掛川市※マイカー通勤可 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | ソフトカプセル（ゼラチン）開発製造を担う当社の品質管理課を牽引するポジションとして 以下の業務をご担当いただきます。 ・品質管理課の目標達成 ・GMP等の法規制に対応した品質管理システムの構築、維持 ・以下業務の管理・監督 -品質管理部門内の手順書の作成、改訂 -食品・医薬品又はそれらの原料の試験 -食品・医薬品又はそれらの原料の品質判定 -試験結果 |
|---|---|
| 応募資格 | 大卒以上（薬学又は化学関連選考） 以下のご経験・知識を有する方 ※要普通免許 ・食品、医薬品、化学品等における品質管理業務の経験（5年以上） ・薬機法、GMP、PIC/S GMPガイドライン、ICH品質に関するガイドライン等への深い理解 ・日本薬局方、局外規に関する知識 ... |
| 給与 | 年収 900万円～1300万円 |
| 勤務地 | 静岡県掛川市※マイカー通勤可 |
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| 仕事内容 | 食品・医薬品又はそれらの原料の理化学試験に関する以下業務をご担当いただきます。 品質保証や製造部門と連携し、生産性の向上や組織力の強化をはかる重要なポジションです。 ・食品・医薬品又はそれらの原料の試験手順の作成、維持 ・品質管理部門内の手順書の作成、改訂 ・食品・医薬品又はそれらの原料の試験の実施又は指示・監督 ・試験結果の傾向モニタリング ・環境モニタリング試験の実施又は指示・ |
|---|---|
| 応募資格 | 大卒以上（薬学又は化学関連選考） 以下のご経験・知識を有する方 ※要普通免許 ・食品、医薬品、化学品等における品質管理業務の経験（目安5年以上） ・以下試験機器の使用経験1年以上 HPLC, GC, FTIR, UV-Vis, KF 等 ・薬機法、GMP、PIC/S G... |
| 給与 | 年収 500万円～900万円 |
| 勤務地 | 静岡県掛川市※マイカー通勤可 |
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| 仕事内容 | 医薬品及び、健康食品の理化学試験、純度試験、食品成分の定量試験等を行います。 主な取り扱い試験機器…HPLC, GC, FTIR, UV-Vis, KF 等 当社は世界最大のソフトカプセルメーカー、キャタレントの日本法人として 長年蓄積した技術による多彩な形やサイズ、特性で消費者の細やかな希望に応え、 お客様のブランディングに貢献し続けています。 おかげさまで医薬品・食品メー |
|---|---|
| 応募資格 | 高卒以上 以下試験機器の使用経験1年以上（いずれか） HPLC, GC, FTIR, UV-Vis, KF 等 ※要普通免許 ＜こんな方に＞ ・自己向上意欲が強い方 ・チームワークを重視する方 ＜歓迎します＞ ・化学、分析化学の専門教育を受講 ・食品・医薬品の分析業務経... |
| 給与 | 年収 400万円～700万円 |
| 勤務地 | 静岡県掛川市※マイカー通勤可 |
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| 仕事内容 | アドバンテック株式会社の社員として下記プロジェクトに従事いただきます ・有機合成実験業務（低分子・高分子 素材の合成実験） ・物性測定業務（NMR、GPC、HPLC、UVスペクトルなど） |
|---|---|
| 応募資格 | 有機合成の経験のある方（学生時の経験も可） |
| 給与 | 年収 300万円～400万円 |
| 勤務地 | JR東海道本線 島田駅、藤枝駅（車、自転車、バイク） |
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| 仕事内容 | 【業務内容】 〇化学・バイオ系エンジニアとして、研究開発、?程設計などの業務を担当していただきます。具体的には下記業務のいずれかを担っていただきます。 ・有機化合物の合成、構造解析／NMR、IRなど ・無機材料の表?解析、組成解析／SEM、TEM、XRDなど ・各種の理化学試験／HPLC、GCなど ・試作品の配合、塗布、調製、粘度、酸価の評価 ・スケールアップ、プロセス設計 ※?社後はあなたの希望 |
|---|---|
| 応募資格 | 【MUST】以下に当てはまる方。 ・リクルートR&Dスタッフィングが指定する学科（化学系・バイオ系）卒の方。 ※業務経験がなくても構いません。 【期待する人物像】 ・将来のために役?つスキルを?に?れたい?。 ・新しい技術や情報を学ぶことが苦にならない?。 ・成長したい、... |
| 給与 | 年収 350万円～500万円 |
| 勤務地 | ・関東：東京、神奈川、群?、埼?、千葉、?梨、茨城、栃? ・東北：宮城、山形、福島 ・北信越：?野、福井 ・東海：静岡、愛知、三重、岐? ・関?：?阪、京都、奈良、兵庫、滋賀 ・中国・四国：岡?、広島、??、?川 ・九州：佐賀、?崎、福岡、宮崎、?分、熊本、?児島 ※全国転... |
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| 仕事内容 | ◆医薬品の品質管理（理化学試験） 安定性試験や製品出荷試験を中心に検査・分析 HPLC、滴定、秤量など |
|---|---|
| 応募資格 | <応募条件> 理系大学出身者 ☆学生実験ある方も歓迎 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 静岡県浜松市 最寄駅：JR線浜松駅(車15分 ＊駅から社バス送迎有) |
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| 仕事内容 | 臨床検査薬、診断装置の開発補助 |
|---|---|
| 応募資格 | 必須）秤量操作が得意な方、PCスキル 歓迎）臨床検査技師 |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | エリア：静岡県 最寄り駅：JR御殿場線 長泉なめり駅（車、徒歩 ） |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【業務内容】 〇化学・バイオ系エンジニアとして、研究開発、工程設計などの業務を担当していただきます。具体的には下記業務のいずれかを担っていただきます。 ・有機化合物の合成、構造解析／NMR、IRなど ・無機材料の表面解析、組成解析／SEM、TEM、XRDなど ・各種の理化学試験／HPLC、GCなど ・試作品の配合、塗布、調製、粘度、酸価の評価 ・スケールアップ、プロセス設計 ※入社後 |
|---|---|
| 応募資格 | 【MUST】以下に当てはまる方。 ・化学、バイオ関連の実務経験あり、実務経験が:3年未満の方。 【WANT】下記のスキル・経験がある方、歓迎します。 ・医薬、バイオに関する実務経験がある方。 ・化学系のエンジニアとしての実務経験がある方。 【期待する人物像】 ・化学に... |
| 給与 | 年収 350万円～500万円 |
| 勤務地 | ・関東：東京、神奈川、群馬、埼玉、千葉、山梨、茨城、栃木 ・北信越：長野、福井 ・東海：静岡、愛知、三重、岐阜 ・関西：大阪、京都、奈良、兵庫、滋賀 ・中国・四国：岡山、広島、山口、香川 ・九州：佐賀、長崎、福岡、宮崎、大分、熊本、鹿児島 ※全国転勤可能性有 ※受動喫煙防止... |
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| 仕事内容 | 【完全未経験から化学・バイオ・ 医薬などの研究開発職を目指せます】 医薬品・化学・食品・環境物質等のHPLC,GCを 用いた分析業務などを中心にお任せいたします。 ＜入社時研修について＞ 入社後、まず弊社研修施設にて、下記のような研修を 実施しますので、実務未経験の方も大歓迎です。 （１）安全衛生、薬品保管、実験室マナー、基礎化学 （２）HPLC座学・実習(前処理～測定～定性分析・定量分 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 理系学部卒業者のみ （専門学校卒、大学卒、大学院卒） ※理工学、医学、看護、医療、栄養学、 歯学、獣医学、薬学、農学、農芸化学、 生命科学、海洋、環境 等 【歓迎】 ・HPLC・GC使用経験者（実務経験は不問・大学などでの使用経験がある方） ・化学・バイオ... |
| 給与 | 年収 300万円～350万円 |
| 勤務地 | 1都6県/関西/東海/東北/南東北＋北関東/北陸/中四国/九州 ※配属先は上記より、希望の範囲を選んでいただきます。 ★上記範囲内でのご転居を伴う配属についてのご了承が必須となります。 |
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| 仕事内容 | ■【具体的内容】 主に飲料の品質管理、品質保証業務 ・品質基準、評価方法の確立 生産手順書や検査基準書の作成 ・市場クレームの分析と再発防止対策の検討 ・開発時の品質レビュー ・製造工程のリスク予測による新商品立上げ業務 ・製品検査、評価業務 ・日常の現場巡回、衛生管理 ・クリーンルーム内の衛生環境のチェック（落下菌の調査） |
|---|---|
| 応募資格 | ■【必要要件】 ・飲料に関連する分野の 品質管理、品質保証、製品開発などの経験がある方 ・菌検査、理化学検査などの検査経験 ・製品の品質不良を防ぐための仮設検討⇒改善プロセスの経験 ■【歓迎要件】（必須ではありません） ・食品の品質管理（新商品評価など）や開発の経験者... |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | ■富士裾野工場（静岡県裾野市須山2810番地の4） ■富士小山工場（静岡県駿東郡小山町桑木221-1） ★マイカ－通勤可(専用駐車場完備) |
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| 仕事内容 | 品質保証業務全般、製造・品質部門の管理監督、薬事規制動向の把握並びに対応 |
|---|---|
| 応募資格 | 機器分析のご経験があるかた |
| 給与 | 年収 350万円～500万円 |
| 勤務地 | エリア：静岡県 最寄り駅：見延線 稲子駅（車で20分程度） |
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| 仕事内容 | 安全性評価試験を受託する研究機関での毒性試験の担当業務 （具体的には・・・） ・一般毒性試験、薬効薬理試験の試験計画立案、試験実施、データ解析、報告書の作成 ・試料採取、分析データ取得、データ解析を含む包括的な業務 ・その他付随する業務 ※業務を通じてスキルアップできる環境です。 ※若い方の挑戦、大いに歓迎いたします。 ※ご興味のある方、お気軽にお問合せください。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【応募条件】 ・Word、Excelなどの基本的なPCスキルがある方 ・動物、化学物質、有機溶媒などに対して重度なアレルギーのない方 【歓迎スキル】 ・製薬会社や大学等の機関で安全性評価の経験者 ・動物を用いた各種毒性試験経験者 ・CRO経験者及びGLP概念有識者 ・普通... |
| 給与 | 年収 250万円～350万円 |
| 勤務地 | 静岡県磐田市 |
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| 仕事内容 | 【当社の研究職正社員として先端医療の分野での研究（基礎・応用）、医薬・食品・化学・化粧品・環境等の開発、 品質管理等の業務をお願いします。】 ◇細胞や微生物の培養、タンパク質の構造解析や遺伝子の解析・組み換えなどを行なうバイオ系のお仕事です。 分子レベルから細胞、ヒトに至るまで、生命に関する様々な研究および評価業務◇ ◎バイオ医薬品の開発に伴う細胞培養業務 ◎iPS細胞の再培養・培地交換・ |
|---|---|
| 応募資格 | 理系専・短・大卒 ◇未経験・第二新卒、既卒者歓迎/理系専・短・大 【具体的には】 生物、化学・物質、金属、農業・農学、 水産、畜産・酪農、薬学、医学、獣医学、衛生・医療・栄養等の理系分野ご出身の方 |
| 給与 | 年収 300万円～450万円 |
| 勤務地 | エリア：神奈川・静岡 最寄り駅：勤務先により異なります。（公共の交通期間を利用。※勤務場所によって車・バイク通勤可能） |
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| 仕事内容 | 製品の品質を保証するための試験・分析業務 ・製剤出荷試験 ・原材料資材受け入れ試験 ・工場環境試験 ・試験移管の受入、バリデーション ・洗浄法バリデーション ・県、他社等の査察対応 ・SOP、GMP文章の作成 |
|---|---|
| 応募資格 | ・日本薬局方の基づく試験の経験 ・医薬品製剤、原材料の出荷、受入試験の経験 |
| 給与 | 年収 350万円～450万円 |
| 勤務地 | エリア：静岡県 最寄り駅：富士宮（民間バス15分、マイカー通勤可能） |
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| 仕事内容 | ■【具体的内容】 ・主に食品（パックご飯など）・飲料の品質管理を担当 ・品質基準、評価方法の確立 ・新商品の担当として、「設計品質評価」および「工程リスク予測」による新商品立上げ業務 ・市場クレームの分析と原因に対する再発防止対策業務 |
|---|---|
| 応募資格 | ■【必要要件】 ・食品メーカーでの品質管理・製品開発経験 ■【歓迎要件】 ・食品関連工場の監査経験者 ・食品工場品質管理 管理者経験者 ・食品の品質管理（新商品評価）経験者５年以上 45歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間... |
| 給与 | 年収 450万円～900万円 |
| 勤務地 | ■角田I.T.P(宮城県角田市小坂上小坂1番) JR「船岡駅」JR「槻木駅」TX15分 ■富士小山工場(静岡県駿東郡小山町桑木221-1) JR「御殿場駅」TX15分 ■富士裾野工場(静岡県裾野市須山2810-4) JR「裾野駅」TX20分 ■鳥栖工場(佐賀県鳥栖市西... |
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| 仕事内容 | 培養、精製技術を用いたバイオ原薬の製造工程の開発および製造 （製造管理および製造技術に関する実務を担当） （具体的には・・・） ・製造プロセスの最適化および評価の実務を担当 ・GMPに基づいて定められた手順に従ってバイオ原薬等を製造 ・製造、開発業務で使用する機器および設備等の日常管理 ・製造に必要な手順書の作成、製造記録などの文書管理 【企業メッセージ】 当社ホールディングスは、バイオ医薬品 |
|---|---|
| 応募資格 | 【応募条件】 ①または②いずれかのご経験をお持ちの方 ①バイオ原薬のプロセス開発の経験 ・研究部門でバイオ原薬におけるプロセス開発の実務経験 ・GMPに基づいた、バイオ原薬等の製造方法開発（CMC業務）の経験 ②パイロットスケール、商用スケールでの原薬等の製造経験 ... |
| 給与 | 年収 400万円～700万円 |
| 勤務地 | 静岡県島田市 |
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紹介会社に登録して非公開求人を見る(無料)
| 静岡市葵区（773）｜ 静岡市駿河区（625）｜ 静岡市清水区（542）｜ 浜松市中区（212）｜ 浜松市東区（55）｜ 浜松市西区（29）｜ 浜松市南区（213）｜ 浜松市北区（106）｜ 浜松市浜北区（28）｜ 浜松市天竜区（35）｜ 沼津市（396）｜ 熱海市（96）｜ 三島市（258）｜ 富士宮市（212）｜ 伊東市（63）｜ 島田市（157）｜ 富士市（533）｜ 磐田市（808）｜ 焼津市（189）｜ 掛川市（302）｜ 藤枝市（193）｜ 御殿場市（163）｜ 袋井市（257）｜ 下田市（7）｜ 裾野市（339）｜ 湖西市（304）｜ 伊豆市（27）｜ 御前崎市（73）｜ 菊川市（60）｜ 伊豆の国市（69）｜ 牧之原市（203）｜ 賀茂郡東伊豆町（2）｜ 賀茂郡河津町（1）｜ 賀茂郡南伊豆町（2）｜ 賀茂郡松崎町（2）｜ 賀茂郡西伊豆町（4）｜ 田方郡函南町（36）｜ 駿東郡清水町（64）｜ 駿東郡長泉町（69）｜ 駿東郡小山町（46）｜ 榛原郡吉田町（75）｜ 榛原郡川根本町（0）｜ 周智郡森町（29）｜ |
