| 仕事内容 | 【職務内容】 品質保証部試験課のマネジメントや出荷する製品の品質を保証するための試験・分析業務 ■生産計画に基づく、 品質管理業務のスケジュール管理・人員管理 ■当局や顧客などの社外対応（試験法の移管及び検討業務） ■メンバーの育成指導（正社員7名、契約社員2名、派遣社員4名） ■その他:（１）～（５）の試験結果の照査、確認、文書作成、（１）～（４）の適合判定 （１）製剤出荷試験 （２）原材料資材 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品・医薬部外品の品質管理経験 （GMPに関わる業務） ■マネジメント経験 （4人以上のマネジメント経験/主任・リーダー以上） ※選考中に同意の下、 リファレンスチェックを実施する場合があります 【歓迎要件】 ■アメリカ（FDA）、EUへ医薬品輸出のための... |
| 給与 | 年収 600万円～800万円 |
| 勤務地 | 静岡県富士宮市 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【募集背景】 ・カテーテル領域における今後拡大するグローバルニーズに対応する新商品および、コア技術創出のためのエンジニア増員のため 【業務内容】 カテーテル製品開発内の包装表示統括部門 ・関連部門、資材業者と連携し、顧客の期待や規制要件を満たす包装資材を設計、開発する。 ・主にカテーテル製品の1次/2次包装表示がメイン。（時には全事業所を対象とした活動あり |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■包装、容器、表示等のパッケージ領域において研究や開発経験のある方または、上記関連のスキルをお持ちの方 |
| 給与 | 年収 550万円～900万円 |
| 勤務地 | 静岡県 |
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| 仕事内容 | 医薬品メーカーや研究機関から受託する安全性試験・薬効薬理試験において、病理組織学的評価（鏡検・解析・スコアリング）を中心にご担当いただきます。依頼元の研究を支援するため、評価結果を整理した各種報告書の作成も重要な役割となります。 また医薬品・医療機器領域にとどまらず、アカデミア（医学・歯学）からの学術研究用試料の評価依頼も増えており、幅広い領域の病理解析に携わることができます。 ＜具体的な |
|---|---|
| 応募資格 | ＜必須＞ ・解剖学・組織学に関する基礎知識をお持ちの方 ・毒性病理に関連する病理学的検査の経験をお持ちの方 ※上記未経験でも、獣医師資格をお持ちの方は歓迎 ＜歓迎＞ ・病理組織標本の鏡検経験（学術研究・企業いずれも可） ・病理学の総論レベルの知識 ・毒性・薬効試験での病理... |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | 静岡県御殿場市竈1284 アクセス：南御殿場駅（JR御殿場線）から徒歩13分 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 静岡工場（固形剤を中心に多様な剤形に対応）にて、品質管理業務のマネジメントをお任せします。 【具体的には】 ・試験検査（理化学試験・微生物試験など）の計画立案・進捗管理 ・受入検査・出荷試験の管理、分析データの信頼性保証 ・新製品・改良品の分析法技術移転の統括 ・安定性試験・洗浄バリデーションなどの運用管理 ・分析機器の保全・校正、標準品・検体の保管管理 ・品質課題への是正・予防 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・医薬品GMP下での2年以上の医薬品等の試験のご経験のある方 (理化学試験・微生物試験、水試験、環境分析など) ・医薬品GMP下でのリーダー、または責任者、または管理者の経験 【歓迎要件】 ・規格及び試験方法の作成経験 ・機器分析に関する知識 ・試験責任者... |
| 給与 | 年収 500万円～900万円 |
| 勤務地 | 静岡県島田市金谷東1-588 大井川本線「代官町駅」から徒歩約12分 |
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| 仕事内容 | 開発室において、カビ・酵母などの微生物を用いた新規製品・サービスの検討・開発、および既存商品の用途開発・製法改善に携わっていただきます。 また、同社が取り組むメタン発酵の能力向上や管理技術の整備に関わる研究テーマの推進も担当領域です。 現状、多様な研究テーマや課題を設定しているため、研究開発のスピード向上を目的に、一緒に研究を進めていただける方を募集しています。 ■具体的には ・微生物 |
|---|---|
| 応募資格 | ■学歴：大学院卒以上 ■経験・スキル： 【必須】 ・バイオ分野の開発部門での業務経験がある方 ・発酵・精製に関する一定水準の知識のある方 ・微生物を用いた試験経験がある方 ・HPLC、GCを用いた分析経験がある方 ・英語文献を読解できる方 【歓迎】 ・発酵・微生物分野での研... |
| 給与 | 年収 400万円～500万円 |
| 勤務地 | 静岡県磐田市中泉3069 JR東海道線「磐田駅」から車で6分 |
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| 仕事内容 | 〖募集背景〗 「学校で学んだ理系の知識を活かしたい」 「でも、実務経験がないからと諦めていた」 そんな方を、当社は【育てる前提】で積極募集します。 最先端の医薬品や食品、環境調査の現場では今、データを測る「サポート役」が圧倒的に足りていません。 社会に必要とされるスキルと手に職を、ゼロから身につけませんか？ 〖仕事内容〗 ●分析・測定の準備：装置にサンプルをセット |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ●理系学部を卒業された方（専門・短大・大卒以上） ●35歳以下の方（若年層のキャリア形成のため） ●PCの基本操作ができる方 18歳以上35歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募... |
| 給与 | 年収 350万円～400万円 |
| 勤務地 | 〖勤務地〗 神奈川（川崎）、東京（御茶ノ水）のどちらかで研修後、 全国各地のプロジェクト先へ配属 （関東、東海、関西、九州など主要都市多数！）全部で200拠点以上あります♪ ※転勤の可能性があります。 〖勤務時間〗 08:30 〜 17:30 （実働8時間／休憩1時間）... |
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| 仕事内容 | 様々なモダリティ―の原薬（低分子・中分子・バイオ）製造プロセス開発を担当し、製法や試験法の開発・非臨床/臨床試験用の原薬製造・工業化製法の確立を通して患者様に確かな品質の医薬品をお届けします。 ※本ポジションは旭化成セラピューティクスの求人です。旭化成ファーマ株式会社は、2026年4月1日付で社名を 「旭化成セラピューティクス株式会社」へ変更しました。 https://www.asahikase |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■企業における医薬品の原薬製造プロセス分野での開発研究 ■化学合成医薬品またはバイオ医薬品の開発経験、技術移管または委託先管理の経験 ■ICHガイドライン、GMPに関する専門知識 【歓迎要件】 ▼英語でのビジネス進行（メール、資料作成、会議）が可能な英語力 ▼... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 静岡県伊豆の国市 |
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| 仕事内容 | ※研究センターは、2027年1月に「神奈川県藤沢市」へ移転します。 様々なモダリティの製剤研究開発を担当し、処方設計、試作、スケールアップ、治験薬製造、技術移転を通じて患者様に確かな品質の医薬品をお届けします。 ※本ポジションは旭化成セラピューティクスの求人です。旭化成ファーマ株式会社は、2026年4月1日付で社名を 「旭化成セラピューティクス株式会社」へ変更しました。 ＜具体的には＞ 経口固 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 以下、全ての経験を有する方 ・企業での経口固形製剤の処方設計および製法開発 ・治験薬GMP関連業務 ・製造部門や委託先への技術移管 ・ICHガイドライン、GMPに関する専門知識 ・マネジメント経験 【歓迎要件】 ・治験薬製造の経験や委託先管理の経験 ・製剤DD... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 静岡県伊豆の国市 |
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| 仕事内容 | １．医薬品研究開発における分析実験業務 様々な分析機器を用いて医薬品候補化合物の分析を行う。 ２．QC業務（データ、ドキュメントの点検業務） 得られたデータやその加工データのダブルチェック ３．実験テンプレート作成や実験試薬データベース登録などの庶務 電子実験ノートのテンプレート編集や必要な試薬情報登録など。 ４．簡単な機器管理 実験に使用する機器の維持管理 |
|---|---|
| 応募資格 | ・分析業務の経験のある方（製薬業界不問） ・機器の操作、実験ノートの記入等はPCで行うため、PC操作に抵抗感が無い方 |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | 御殿場駅 下土狩駅 |
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| 仕事内容 | 動物実験(マウス・ラット) 飼育管理、採血、投与など受託試験業務をご担当いただきます。 その他使用施設・設備の管理、書類作成等 ※業務の幅を広げたいなどの希望があれば現場で丁寧に教えていただきますのでスキルアップも望めます！ |
|---|---|
| 応募資格 | 必須：実験動物に抵抗のない方 |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | ＪＲ身延線 富士宮駅 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 医薬品の原材料となるゼラチン製造のお仕事になります。 クリールーム内でのゼラチン、コラーゲンの製造業務 製造～片付け、そのほか付帯業務 未経験でも丁寧に教えて頂ける環境です。 |
|---|---|
| 応募資格 | 理系卒の方（バイオ系出身の方は尚可） 医薬品原材料製造に興味がある方 |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | 富士宮駅 |
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| 仕事内容 | 研究設備の運営をご担当いただきます。 ・研究施設の設備、大小理化学機器の導入（購入）、保守 ・研究者や出入りの業者やチームメンバー等とコミュニケーション ・その他付随する業務 |
|---|---|
| 応募資格 | ・生物系の実験機器や研究設備の知識がある方。(短期間OK) |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | 御殿場駅 下土狩駅 |
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| 仕事内容 | ・医薬品の物性評価 ・医薬品の理化学試験 ・文書作成 |
|---|---|
| 応募資格 | HPLCあるいはGCを用いた分析の経験のある方 医薬品業界での分析の経験のある方を歓迎します |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | 富士宮駅より車15分 |
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| 仕事内容 | ■発酵を用いた食品廃棄物の研究開発/微生物を用いた環境貢献技術の開発 ※化学・農学系の知識が活かせます！ ・サンプルのメタン発酵方法を検討 ・メタンガス、CO2、水素、その他成分の分析 ・スケールアップの検討 ・学会発表 |
|---|---|
| 応募資格 | |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | ＪＲ東海道本線 磐田駅 |
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| 仕事内容 | 医薬品・梱包材量などの品質試験業務をお願いします。具体的には試験評価（GC・吸光度分析）、梱包などに使用する材料の試験評価（引張試験など）を行っていただきます。業務はチームで行いますので、導入時の研修などもあり、業務未経験の方でも活躍いただける職場です。 |
|---|---|
| 応募資格 | 学生時に各種分析・評価の経験のある方 【歓迎】 食品・飲料、医薬品、化学品などの分析経験のある方 |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | ＪＲ身延線 富士宮駅 |
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| 仕事内容 | 業務内容 〇 医薬品・治験薬の品質を保証する要となる分析・試験業務全般 あなたの専門スキルを活かし、医薬品や治験薬の製造に使用される「資材（バイアル、ゴム栓など）」の品質を科学的に検証する重要なポジションです。 【資材の理化学試験・分析】 バイアルやゴム栓といった資材が、定められた品質基準（3局局法に準拠）を満たしているかを科学的に試験します。 具 |
|---|---|
| 応募資格 | 対象となる方 ！ 下記いずれかのご経験をお持ちの方を幅広く歓迎します 【必須条件】 滴定試験、IR、KF水分計、原子吸光光度計など、いずれかの分析機器を用いた実務経験がある方。 基本的なPC操作（Word, Excelなど）が可能な方。 【歓迎スキ... |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | JR東海道本線 西焼津駅 |
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| 仕事内容 | 【仕事内容】 赤ちゃんや幼児向けスキンケア商品/もしくは介護向け商品の開発業務を担当します。 製品開発について、コンセプト検討から上市まで関わっていただきます。 ＜具体的には？＞ 企画担当の方との製品コンセプトの擦り合わせ、コンセプトに沿った処方検討、容器選定、評価試験、デザイン調整、スケールアップ検討となります。 コンセプト検討から上市までに１年以上かかる案件も多いため、関連部署と協力・調整を |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■化学・生化学系の学部を卒業された方 第二新卒の方歓迎します！ |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | 静岡県富士市 |
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| 仕事内容 | ・有効成分および原料、資材などの分析研究 ・医薬品製造業に係わる届出や製品品質情報に係わる処理 ・医薬品の製造販売承認やGMPに関わる業務 等 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・製剤研究のご経験をお持ちの方 |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | 東海道本線／掛川駅 |
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| 仕事内容 | 富士工場の「技術課」にて、製造現場と品質保証部門、営業部門をつなぐハブとして以下の業務をご担当いただきます。 ・製造管理業務：製造スケジュールや予算立案、医薬品製造基準（GMP等）を意識した設備調整・工程マネジメント ・技術サポート業務：営業担当との技術的なやり取り、顧客向け報告書・技術資料の作成 ・品質管理業務：試験成績書や規格書の作成・管理、製品の品質基準の策定・維持 |
|---|---|
| 応募資格 | 理系出身（高専・専門・短大・大学卒以上） 製造業での実務経験をお持ちの方（3年以上目安） ※化学・生物・食品・バイオ・薬学系など 求める業界経験：医薬、食品、化粧品、化学・素材関連 求める業務経験： ・品質管理／製造管理／技術サポート／生産技術／設備管理など ・文書作成... |
| 給与 | 年収 450万円～600万円 |
| 勤務地 | 静岡県富士宮市弓沢町／富士宮工場（車通勤可） |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【募集背景】 ・工場におけるGMP/QMS体制の維持管理業務が増加しているため、品質情報への対応や、顧客要望・法的要求事項に合致した製造管理／品質管理の維持・改善の実施や指示ができる人財、また開発管理の検証ができる人財を募集します。 【職務内容】 ・品質情報品の解析業務、報告書の確認、営業メンバー、ユーザーへの報告など ・苦情や逸脱の低減に向けた改善業務の |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品、医療機器の品質保証部門での業務経験 |
| 給与 | 年収 900万円～1000万円 |
| 勤務地 | 静岡県富士宮市三園平 |
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| 静岡市葵区（946）｜ 静岡市駿河区（746）｜ 静岡市清水区（529）｜ 浜松市中区（219）｜ 浜松市東区（57）｜ 浜松市西区（34）｜ 浜松市南区（91）｜ 浜松市北区（92）｜ 浜松市浜北区（28）｜ 浜松市天竜区（36）｜ 沼津市（582）｜ 熱海市（128）｜ 三島市（327）｜ 富士宮市（281）｜ 伊東市（68）｜ 島田市（228）｜ 富士市（650）｜ 磐田市（714）｜ 焼津市（205）｜ 掛川市（422）｜ 藤枝市（284）｜ 御殿場市（214）｜ 袋井市（270）｜ 下田市（22）｜ 裾野市（312）｜ 湖西市（388）｜ 伊豆市（35）｜ 御前崎市（85）｜ 菊川市（122）｜ 伊豆の国市（65）｜ 牧之原市（281）｜ 賀茂郡東伊豆町（10）｜ 賀茂郡河津町（14）｜ 賀茂郡南伊豆町（14）｜ 賀茂郡松崎町（11）｜ 賀茂郡西伊豆町（13）｜ 田方郡函南町（41）｜ 駿東郡清水町（84）｜ 駿東郡長泉町（100）｜ 駿東郡小山町（54）｜ 榛原郡吉田町（83）｜ 榛原郡川根本町（11）｜ 周智郡森町（46）｜ |
