| 仕事内容 | 人々の健康を支える革新的な抗体医薬品の開発・製造を支えるため、原薬から製剤、原材料にいたるまでの高度な分析試験および管理実務を担当していただきます。 主な職務は、抗体医薬品の品質を評価するための多角的な分析試験の実施です。HPLCを用いた各種解析（SE-HPLC、IEX-HPLC、RP-HPLC等）を主軸に、ELISAによるタンパク質評価、qPCRを用いた宿主由来DNAの検出など、最先端のバ |
|---|---|
| 応募資格 | 対象となる方 HPLCを用いた分析操作の実務経験をお持ちの方（低分子、高分子、バイオなど前職の専門分野は問いません） マイクロピペットを用いた精密な操作に慣れている方 以下のいずれかの経験・知識をお持ちの方は、即戦力としてさらに優遇いたします ... |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | 代官町駅 |
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| 仕事内容 | ★第二新卒・既卒の方に選ばれています★ 「もう一度、理系を活かした仕事にチャレンジしたい」 「新卒入社後にミスマッチを感じた」 そんな方を、株式会社BREXA Advanが全力でサポートします。 ■ オススメポイント 未経験から研究職を目指せる無料研修あり（条件あり） 第二新卒・既卒向けの育成実績が豊富 専任担当が入社後もキャリアを継続サポート 正社員として安定した環境 |
|---|---|
| 応募資格 | ■職種・業種未経験歓迎 ■理系専門卒以上（大学や修士中退者、卒業見込みもOK！） ■学生時に研究や実験経験のある方 L実験内容は不問！学生実験レベルの方もぜひご応募ください★ ＜生物系＞薬学／栄養学／医学／獣医学／応用生物／農学／畜産／バイオサイエンス／生物資源 ＜化学系... |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | 配属先に準ずる |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 品質保証部試験課のマネジメントや出荷する製品の品質を保証するための試験・分析業務 ■生産計画に基づく、 品質管理業務のスケジュール管理・人員管理 ■当局や顧客などの社外対応（試験法の移管及び検討業務） ■メンバーの育成指導（正社員7名、契約社員2名、派遣社員4名） ■その他:（１）～（５）の試験結果の照査、確認、文書作成、（１）～（４）の適合判定 （１）製剤出荷試験 （２）原材料資材 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品・医薬部外品の品質管理経験 （GMPに関わる業務） ■マネジメント経験 （4人以上のマネジメント経験/主任・リーダー以上） ※選考中に同意の下、 リファレンスチェックを実施する場合があります 【歓迎要件】 ■アメリカ（FDA）、EUへ医薬品輸出のための... |
| 給与 | 年収 600万円～800万円 |
| 勤務地 | 静岡県富士宮市 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【募集背景】 ・カテーテル領域における今後拡大するグローバルニーズに対応する新商品および、コア技術創出のためのエンジニア増員のため 【業務内容】 カテーテル製品開発内の包装表示統括部門 ・関連部門、資材業者と連携し、顧客の期待や規制要件を満たす包装資材を設計、開発する。 ・主にカテーテル製品の1次/2次包装表示がメイン。（時には全事業所を対象とした活動あり |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■包装、容器、表示等のパッケージ領域において研究や開発経験のある方または、上記関連のスキルをお持ちの方 |
| 給与 | 年収 550万円～900万円 |
| 勤務地 | 静岡県 |
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| 仕事内容 | 医薬品メーカーや研究機関から受託する安全性試験・薬効薬理試験において、病理組織学的評価（鏡検・解析・スコアリング）を中心にご担当いただきます。依頼元の研究を支援するため、評価結果を整理した各種報告書の作成も重要な役割となります。 また医薬品・医療機器領域にとどまらず、アカデミア（医学・歯学）からの学術研究用試料の評価依頼も増えており、幅広い領域の病理解析に携わることができます。 ＜具体的な |
|---|---|
| 応募資格 | ＜必須＞ ・解剖学・組織学に関する基礎知識をお持ちの方 ・毒性病理に関連する病理学的検査の経験をお持ちの方 ※上記未経験でも、獣医師資格をお持ちの方は歓迎 ＜歓迎＞ ・病理組織標本の鏡検経験（学術研究・企業いずれも可） ・病理学の総論レベルの知識 ・毒性・薬効試験での病理... |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | 静岡県御殿場市竈1284 アクセス：南御殿場駅（JR御殿場線）から徒歩13分 |
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| 仕事内容 | 静岡工場（固形剤を中心に多様な剤形に対応）にて、品質管理業務のマネジメントをお任せします。 【具体的には】 ・試験検査（理化学試験・微生物試験など）の計画立案・進捗管理 ・受入検査・出荷試験の管理、分析データの信頼性保証 ・新製品・改良品の分析法技術移転の統括 ・安定性試験・洗浄バリデーションなどの運用管理 ・分析機器の保全・校正、標準品・検体の保管管理 ・品質課題への是正・予防 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・医薬品GMP下での2年以上の医薬品等の試験のご経験のある方 (理化学試験・微生物試験、水試験、環境分析など) ・医薬品GMP下でのリーダー、または責任者、または管理者の経験 【歓迎要件】 ・規格及び試験方法の作成経験 ・機器分析に関する知識 ・試験責任者... |
| 給与 | 年収 500万円～900万円 |
| 勤務地 | 静岡県島田市金谷東1-588 大井川本線「代官町駅」から徒歩約12分 |
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| 仕事内容 | 開発室において、カビ・酵母などの微生物を用いた新規製品・サービスの検討・開発、および既存商品の用途開発・製法改善に携わっていただきます。 また、同社が取り組むメタン発酵の能力向上や管理技術の整備に関わる研究テーマの推進も担当領域です。 現状、多様な研究テーマや課題を設定しているため、研究開発のスピード向上を目的に、一緒に研究を進めていただける方を募集しています。 ■具体的には ・微生物 |
|---|---|
| 応募資格 | ■学歴：大学院卒以上 ■経験・スキル： 【必須】 ・バイオ分野の開発部門での業務経験がある方 ・発酵・精製に関する一定水準の知識のある方 ・微生物を用いた試験経験がある方 ・HPLC、GCを用いた分析経験がある方 ・英語文献を読解できる方 【歓迎】 ・発酵・微生物分野での研... |
| 給与 | 年収 400万円～500万円 |
| 勤務地 | 静岡県磐田市中泉3069 JR東海道線「磐田駅」から車で6分 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ※研究センターは、2027年1月に「神奈川県藤沢市」へ移転します。 様々なモダリティの製剤研究開発を担当し、処方設計、試作、スケールアップ、治験薬製造、技術移転を通じて患者様に確かな品質の医薬品をお届けします。 ※本ポジションは旭化成セラピューティクスの求人です。旭化成ファーマ株式会社は、2026年4月1日付で社名を 「旭化成セラピューティクス株式会社」へ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 以下、全ての経験を有する方 ・企業での経口固形製剤の処方設計および製法開発 ・治験薬GMP関連業務 ・製造部門や委託先への技術移管 ・ICHガイドライン、GMPに関する専門知識 ・マネジメント経験 【歓迎要件】 ・治験薬製造の経験や委託先管理の経験 ・製剤DD... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 静岡県伊豆の国市 |
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| 仕事内容 | 【仕事内容】 赤ちゃんや幼児向けスキンケア商品/もしくは介護向け商品の開発業務を担当します。 製品開発について、コンセプト検討から上市まで関わっていただきます。 ＜具体的には？＞ 企画担当の方との製品コンセプトの擦り合わせ、コンセプトに沿った処方検討、容器選定、評価試験、デザイン調整、スケールアップ検討となります。 コンセプト検討から上市までに１年以上かかる案件も多いため、関連部署と協力・調整を |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■化学・生化学系の学部を卒業された方 第二新卒の方歓迎します！ |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | 静岡県富士市 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【募集背景】 ・工場におけるGMP/QMS体制の維持管理業務が増加しているため、品質情報への対応や、顧客要望・法的要求事項に合致した製造管理／品質管理の維持・改善の実施や指示ができる人財、また開発管理の検証ができる人財を募集します。 【職務内容】 ・品質情報品の解析業務、報告書の確認、営業メンバー、ユーザーへの報告など ・苦情や逸脱の低減に向けた改善業務の |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品、医療機器の品質保証部門での業務経験 |
| 給与 | 年収 900万円～1000万円 |
| 勤務地 | 静岡県富士宮市三園平 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【仕事内容】 今回募集する職種は、同社の品質本部 薬事・品質保証部での募集となります。 薬剤師の資格を活かしながら、体外診断用医薬品メーカーでのキャリアを築きませんか？ 【具体的な職務内容】 薬事・品質保証部にて、体外診断用医薬品及び医療機器の製造業に関わる品質管理、 品質保証業務（QMS/ISO13485品質マネジメントシステム維持活動、手順書改訂、変更 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・薬剤師免許 【歓迎要件】 ・医薬品、体外診断用医薬品または医療機器いずれかの品質管理業務の経験 ・医薬品、体外診断用医薬品または医療機器いずれかの製造管理者の経験 |
| 給与 | 年収 600万円～800万円 |
| 勤務地 | 静岡県伊豆の国市 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【具体的な職務内容】 ■医療用医薬品のCMC業務全般 ■バイオ医薬品（バイオ後続品含む）における製造販売承認申請業務 【職場環境】 ■組織構成：総合研究所（藤枝）に約50名所属しております。 ■自家用車による通勤可（9割以上の方は自家用車通勤） ※公共バス（藤枝駅⇔持田製薬前）も運行されています |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■バイオ医薬品（バイオ後続品含む）における製造販売承認申請業務（CMC）の経験を有する方 └低分子のご経験のみの方でも、ご入社後のキャッチアップに抵抗なく、意欲的にチャレンジいただける方であればご応募可能です。 ■英語での読み書きが可能な方 【歓迎要件】 ▼... |
| 給与 | 年収 650万円～900万円 |
| 勤務地 | 静岡県 |
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| 仕事内容 | 今回募集するのは、研究機関などに携わる総合職。 【具体的には】 今回募集するのは、研究機関などに携わる総合職。 化学・製薬・食品・化粧品・金属などの 各メーカーにおける研究機関での開... |
|---|---|
| 応募資格 | ■高卒以上 【歓迎される経験・スキル・資格】 以下のような方、歓迎します！ ■学校では化学系を専攻しており研究者を目指していた。まだ夢を諦めきれない。 ■理学部卒だが、異業種で働いている。改めて研究開発の道を目指したい。 ■理系といえるほど専門知識はないが、研究職に進む... |
| 給与 | ■月給21.4万円〜44万円＋賞与（年2回） ※スキル・経験・前給などを考慮し、相談のうえ決... |
| 勤務地 | ■関東：東京都、神奈川県、群馬県、埼玉県、千葉県、茨城県、栃木県 ■東北：青森県、秋田県、岩手県、山形県、宮城県、福島県 ■北信越：長野県、福井県、山梨県、 ■東海：静岡県、愛知県、三重県、岐阜県 ■関西：大阪府、京都府、奈良県、兵庫県、滋賀県 ■中国・四国：岡山県、広島県... |
PICK UP
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 化粧品、医薬品の量産化（スケールアップ）、バルク調整部署の責任者（部長クラス）を1名募集します。 【具体的には…】 ■設計処方の量産化（量産設備、製造方法、工程の検討、量産試作、規格設定） ■量産化技術の開発 ■後進育成のマネジメント業務 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■実務経験5年以上 ■化粧品、医薬品、食品などでの量産化業務経験者 ■関連部署、対外との調整能力、コミュニケーション力のある方 ■後進育成を含むマネジメント業務経験者 |
| 給与 | 年収 600万円～800万円 |
| 勤務地 | 静岡県 |
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| 仕事内容 | 化粧品製造工場設立のためかねてより所有していた静岡県小山町用地に第一期として 2024年5月に稼働した加工型物流センター内でのでの責任技術者を募集いたします。 入社後は、化粧品の流通加工、ロジスティクス業務全般の管理・運営に携わっていただきます。 ・物流センター内の管理業務（製品・資材等の受け入れ、製品出荷、倉庫の管理） ・流通加工対応業務（包装・表示・保管業務） ・社員やパートスタッフのマ |
|---|---|
| 応募資格 | ◆必須 大学等で、薬学又は化学に関する専門の過程を修了した者 ◆歓迎 ・化粧品、医薬部外品の責任技術者経験者 ・物流現場での役職経験者 ・化粧品製造販売業者での総括製造販売責任者、品質保証責任者などの役職経験者 ・マネジメント経験をお持ちの方 ・フォークリフト免許保有 |
| 給与 | 年収 500万円～700万円 |
| 勤務地 | 静岡県駿東郡小山町湯船字下原 |
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| 仕事内容 | 『化学・製薬・食品・化粧品・金属』などの研究開発をお任せします。 【具体的には】 日本を代表する「メーカー」「研究機関」にて、 『化学・製薬・食品・化粧品・金属』などの研究開発をお任... |
|---|---|
| 応募資格 | ■高卒以上 【歓迎される経験・スキル・資格】 以下のような方、歓迎します！ ■学校では化学系を専攻しており研究者を目指していた。まだ夢を諦めきれない。 ■理学部卒だが、異業種で働いている。改めて研究開発の道を目指したい。 ■理系といえるほど専門知識はないが、研究職に進む... |
| 給与 | ■月給21.4万円〜44万円＋賞与（年2回） ※スキル・経験・前給などを考慮し、相談のうえ決... |
| 勤務地 | ■東北エリア：青森県・秋田県・岩手県・山形県・宮城県・福島県 ■北信越エリア：長野県・福井県・山梨県 ■関東エリア：東京都・埼玉県・神奈川県・千葉県・茨城県・栃木県・群馬県 ■東海エリア：静岡県・愛知県・三重県・岐阜県 ■関西エリア：大阪府・京都府・奈良県・兵庫県・滋賀県 ... |
PICK UP
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【背景】 ■カテーテル領域における今後拡大するグローバルニーズに対応する新商品および、コア技術創出のためのエンジニア増員のため 【業務内容】 ※カテーテル製品開発内の包装表示統括部門です ■関連部門、資材業者と連携し、顧客の期待や規制要件を満たす包装資材を設計、開発。 ⇒主にカテーテル製品の1次/2次包装表示がメインですが、全事業所を対象した活動もあります |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■包装、容器、表示等のパッケージ領域において研究や開発経験のある方または、上記関連のスキルをお持ちの方 ■理系学部（工学、化学、理学など）の大卒以上または、それと同様な知識経験を有する者 【希望経験】 ▼医薬品または医療機器のパッケージ開発経験のある方 ▼国... |
| 給与 | 年収 550万円～800万円 |
| 勤務地 | 静岡県 |
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| 仕事内容 | 【同社について】 ジェネリック医薬品のリーディングカンパニーである大手薬品会社のグループ企業として、2016年に誕生しました。「飲みやすく」、 「扱いやすく」 といった医薬品に対する患者様の細かいニーズに応えた製品を製造するために設立いたしました。 今後は、主に医薬品メーカーの受託を受け、医療現場に医薬品を提供していきます。 2020年に工場・設備を新設し、「健康経営優良法人2021 （中小規模法 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品・医薬部外品の品質管理経験 （GMPに関わる業務） ■マネジメント経験 （4人以上のマネジメント経験/主任・リーダー以上） ※選考中に同意の下、 リファレンスチェックを実施する場合があります |
| 給与 | 年収 600万円～750万円 |
| 勤務地 | 静岡県富士宮市 |
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| 静岡市葵区（976）｜ 静岡市駿河区（796）｜ 静岡市清水区（539）｜ 浜松市中区（198）｜ 浜松市東区（60）｜ 浜松市西区（31）｜ 浜松市南区（55）｜ 浜松市北区（79）｜ 浜松市浜北区（26）｜ 浜松市天竜区（47）｜ 沼津市（607）｜ 熱海市（147）｜ 三島市（372）｜ 富士宮市（279）｜ 伊東市（88）｜ 島田市（193）｜ 富士市（695）｜ 磐田市（597）｜ 焼津市（215）｜ 掛川市（424）｜ 藤枝市（293）｜ 御殿場市（241）｜ 袋井市（241）｜ 下田市（26）｜ 裾野市（343）｜ 湖西市（400）｜ 伊豆市（37）｜ 御前崎市（89）｜ 菊川市（131）｜ 伊豆の国市（81）｜ 牧之原市（280）｜ 賀茂郡東伊豆町（13）｜ 賀茂郡河津町（18）｜ 賀茂郡南伊豆町（16）｜ 賀茂郡松崎町（11）｜ 賀茂郡西伊豆町（14）｜ 田方郡函南町（43）｜ 駿東郡清水町（87）｜ 駿東郡長泉町（109）｜ 駿東郡小山町（73）｜ 榛原郡吉田町（97）｜ 榛原郡川根本町（11）｜ 周智郡森町（36）｜ |
