仕事内容 | 培養、精製技術を用いたバイオ原薬の製造工程の開発および製造 (製造管理および製造技術に関する実務を担当) (具体的には・・・) ・製造プロセスの最適化および評価の実務を担当 ・GMPに基づいて定められた手順に従ってバイオ原薬等を製造 ・製造、開発業務で使用する機器および設備等の日常管理 ・製造に必要な手順書の作成、製造記録などの文書管理 【企業メッセージ】 当社ホールディングスは、バイオ医薬品 |
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応募資格 | 【応募条件】 ①または②いずれかのご経験をお持ちの方 ①バイオ原薬のプロセス開発の経験 ・研究部門でバイオ原薬におけるプロセス開発の実務経験 ・GMPに基づいた、バイオ原薬等の製造方法開発(CMC業務)の経験 ②パイロットスケール、商用スケールでの原薬等の製造経験 ... |
給与 | 年収 400万円~700万円 |
勤務地 | 静岡県島田市 |
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