| 仕事内容 | 【静岡】医薬・バイオの研究開発員※実務経験歓迎◇正社員／残業5.4ｈ／企業や大学のPJTにも参画 |
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| 応募資格 | ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件 ・医薬・バイオ分野における研究・開発・分析・品質管理・品質保証のいずれかの実務経験をお持ちの方 |
| 給与 | ＜予定年収＞ 400万円～600万円 ＜賃金形態＞ 月給制 ＜賃金内訳＞ 月額（基本給）... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ クライアント先（静岡） 住所：静岡県 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 変更の範囲：本文参照 |
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| 仕事内容 | マネージャー候補/CMC部門での原薬研究開発/静岡県伊豆の国市（大仁） |
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| 応募資格 | ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件：以下、全ての経験を有する方 ・企業における医薬品の原薬製造プロセス分野での開発研究 ・化学合成医薬品またはバイオ医薬品の開発経験、技術移管または委託先管理の経験 ・ICHガイドライン、GMPに関する専門知... |
| 給与 | ＜予定年収＞ 600万円～1,000万円 ＜賃金形態＞ 月給制 ＜賃金内訳＞ 月額（基本... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細1＞ 静岡県伊豆の国市（大仁） 住所：静岡県伊豆の国市三福632番地の1 勤務地最寄駅：伊豆箱根鉄道駿豆線／田京駅 受動喫煙対策：屋内喫煙可能場所あり ＜勤務地詳細2＞ 湘南イノベーション研究所（仮称） 住所：神奈川県藤沢市村岡東二丁目26番地の1 湘南ヘル... |
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| 仕事内容 | 【富士宮市／転勤無】医薬品ソフトカプセルの製剤開発～年間休日124日／東和薬品グループ |
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| 応募資格 | ＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件：※下記いずれかの経験をお持ちの方 ・医薬品・医薬部外品・食品・化粧品の処方開発 ・医薬品・医薬部外品・食品・化粧品の製造方法開発 ※派遣社員の方やポスドク... |
| 給与 | ＜予定年収＞ 330万円～675万円 ＜賃金形態＞ 月給制 ＜賃金内訳＞ 月額（基本給）... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 静岡工場 住所：静岡県富士宮市山宮2201番地2 勤務地最寄駅：身延線／富士宮駅 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【静岡富士宮】医薬品ソフトカプセルの分析法開発～年間休日124日／東和薬品グループ |
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| 応募資格 | ＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件：※下記いずれかの経験をお持ちの方 ・医薬品の分析法開発又は試験実施の経験 ・医薬品の製造販売承認申請に関する経験 ※派遣社員の方やポスドクの方なども歓迎です！ |
| 給与 | ＜予定年収＞ 450万円～675万円 ＜賃金形態＞ 月給制 ＜賃金内訳＞ 月額（基本給）... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 静岡工場 住所：静岡県富士宮市山宮2201番地2 勤務地最寄駅：身延線／富士宮駅 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 |
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| 仕事内容 | 【静岡／富士宮市】医薬品製剤開発スタッフ◇フレックス有／年休122日／国内トップクラスシェア |
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| 応募資格 | ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・普通自動車運転免許 ・以下いずれかのご経験 （1）ソフトカプセル開発経験3年以上 （2）食品もしくは医薬品固形製剤（粉末/顆粒/錠剤）の製剤開発経験2年以上 ■歓迎条件： ・語学力（英語） ・特許出... |
| 給与 | ＜予定年収＞ 350万円～500万円 ＜賃金形態＞ 月給制 ＜賃金内訳＞ 月額（基本給）... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 南陵工場・イノベーションセンター 住所：静岡県富士宮市南陵12番 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 変更の範囲：会社の定める事業所 |
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| 仕事内容 | 【兵庫】バイオ医薬品開発に伴う研究開発業務 ※充実した技術研修でスキルアップ／コアな業務で成長できる |
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| 応募資格 | ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件：下記いずれかに該当する方 ・理系学部出身の方 ・生物、化学系の研究経験をお持ちの方 |
| 給与 | ＜予定年収＞ 400万円～600万円 ＜賃金形態＞ 月給制 ＜賃金内訳＞ 月額（基本給）... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 顧客先（兵庫県） 住所：兵庫県 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 変更の範囲：会社の定める事業所 |
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| 仕事内容 | リーダー候補/研究開発（メディシナルケミスト）/静岡県伊豆の国市（大仁） |
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| 応募資格 | ＜最終学歴＞大学院卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・製薬企業あるいは公的研究機関にて創薬プロジェクトの化合物最適化経験（3年以上）。 ・有機合成化学あるいはケミカルバイオロジーの分野で博士学位。 ■歓迎条件： ・英語で科学的な議論を実施できる。 （例）英語... |
| 給与 | ＜予定年収＞ 600万円～978万円 ＜賃金形態＞ 月給制 ＜賃金内訳＞ 月額（基本給）... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 静岡県伊豆の国市（大仁） 住所：静岡県伊豆の国市三福632番地の1 勤務地最寄駅：伊豆箱根鉄道駿豆線／田京駅 受動喫煙対策：屋内喫煙可能場所あり |
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| 仕事内容 | 【富士宮市】製薬会社の製剤開発～ジェネリック×カプセルに強み/東和薬品G/年休124日/土日祝休～ |
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| 応募資格 | ＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件：※以下いずれかのご経験をお持ちの方 ・製薬業界での就業経験10年以上、開発実務としては5年以上 ・マネジメント経験(4人以上のマネジメント経験/課長・係長... |
| 給与 | ＜予定年収＞ 630万円～825万円 ＜賃金形態＞ 月給制 ＜賃金内訳＞ 月額（基本給）... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 静岡工場 住所：静岡県富士宮市山宮2201番地2 勤務地最寄駅：身延線／富士宮駅 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 同社にて、生産技術研究担当者(合成化学原薬) エキスパートとして活躍できます。 【職務詳細】 ・中分子／低分子医薬品の原薬におけるGMP製造の工業化研究、技術課題解決リード ・中分子／低分子医薬品原薬の自社製造サイト及び海外CMOを含むグローバル製造サイトへの技術移転リード、移転後の技術課題支援（Person in Plant機能） 【入社後の流れ】 入社後は、部内の研修プログラ |
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| 応募資格 | 【必須】有機合成化学に関する、下記いずれかの経験 ・製薬業界(GMPでの中間体製造含む)での有機合成プロセスの開発業務経験（10年以上） ・製薬業界(GMPでの中間体製造含む)の工業化経験（製法検討、スケールアップ検討等）（10年以上） ・製薬業界(GMPでの中間体製造含む... |
| 給与 | 年収 600万円～800万円 |
| 勤務地 | 静岡県藤枝市高柳2500※将来的に転勤の可能性有り JR東海道本線「藤枝」駅から車で8分 勤務地変更の範囲:本社及び全国の事業場、支社、営業所 |
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| 仕事内容 | 計算科学領域（分子シミュレーション・構造バイオインフォマティクス・機械学習/AIなど）の知識や専門性を活かして、創薬プロジェクトの推進および創出業務を担っていただきます。 ※本ポジションは旭化成セラピューティクスの求人です。旭化成ファーマ株式会社は、2026年4月1日付で社名を 「旭化成セラピューティクス株式会社」へ変更しました。 https://www.asahikasei-pharma.co |
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| 応募資格 | 【必須要件】 ■分子シミュレーション（MD、QM）、機械学習、ケモインフォマティクス、構造バイオインフォマティクスなどの、計算科学技術を駆使した高いレベルでの実務経験を3年以上 ■分子モデリングソフトウェアに対する知識・習熟 ■Python等のプログラミングスキル ■オープ... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 静岡県伊豆の国市 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | ＜具体的には＞ ・低中分子探索研究プロジェクトにおける化合物最適化研究のリーダー ・プロジェクト内における合成担当者、共同研究等のマネジメント ・新規テーマ、創薬基盤技術等の調査・提案 ・創薬プロジェクトに関わる社内外関係者との連携 ＜募集背景＞ 旭化成セラピューティクスでは、事業成長ドライバーとしての新薬パイプライン拡充に取り組んでいます。創薬力強化のため、新薬の源泉となる化合物最適化研究のリ |
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| 応募資格 | 【必須要件】 ■製薬企業あるいは公的研究機関にて創薬プロジェクトの化合物最適化経験（3年以上） 【歓迎要件】 ▼ビジネスレベルの英語力 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 静岡県伊豆の国市 |
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