| 仕事内容 | ■契約先製薬企業でのMR活動。 ■会社独自の研修プログラムが用意されており、MRのさらなるキャリアアップが目指せます。 ■配属プロジェクト＜PJ＞は常時20社以上稼動 ※勤務地、年齢、担当経験領域・施設等、キャリアにより、配属先PJが決定されます。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須条件】 ・MR認定資格保有者 ・普通自動車免許（残点数4点以上） ・新薬MR経験3年以上 ・転職回数2回（3社）までの方 【尚可】 ・オンコロジー領域、感染症、中枢神経領域、生物学的製剤（眼科以外）、希少疾患領域、糖尿病領域、循環器領域などの経験 ・大学病院、そ... |
| 給与 | 年収 500万円～800万円 |
| 勤務地 | 全国各地(北海道、東北、関東、甲信越、東海、北陸、近畿、中国、四国、九州、沖縄) |
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| 仕事内容 | ■契約先製薬企業でのMR活動。 ■会社独自の研修プログラムを用意、MRのさらなるキャリアアップを支援。 ■配属プロジェクト＜PJ＞は常時20社以上稼動 ※勤務地、年齢、担当経験領域・施設等、候補者のキャリアにより配属先が決定されます。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・MR認定資格必須 ・普通自動車運転免許必須（残り4点必須） ・MR経験3年以上 【応相談】 ・ブランクありの方応相談 ※ブランクは原則6カ月以内の方ですが、年齢的に仕事が見つからない方については応相談可 ・GEの方は20代限定受付。 注)50代の方の応募... |
| 給与 | 年収 500万円～800万円 |
| 勤務地 | 全国各地 |
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| 仕事内容 | 医療機器メーカーでの営業業務（コントラクトセールス） 医療機器総合メーカーにおいて、各種医療機器、衛材などのプロモーション活動を行う。業績が認められれば派遣先への転籍の可能性があります。 ＜取り扱い商品例＞ ★血糖測定器★ ★創傷管理関連製品★ ★内視鏡手術関連製品★ ★歯科医院向け治療チェア★ ★その他医療関連機器、新製品★ （いずれかのプロジェクトに配属となる予定です。） |
|---|---|
| 応募資格 | ★業界問わず、営業経験2年以上(3年以上なら尚可) （いずれも研修期間を除いた期間） ★経験社数3社までOK【年齢とのバランスによる】 ★ＭＲ資格は不要、医療機器営業未経験者若手対象。 ～医療業界経験者【歓迎】の方も応募可能です。 ★全国転勤可能な方。 ★転籍前提のＰＪ... |
| 給与 | 年収 350万円～550万円 |
| 勤務地 | 全国各地（東京、名古屋、大阪、福岡他） |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 受託契約先の内外の医療機器メーカーの各種営業プロジェクトに派遣され、派遣先社員とともにご活躍いただきます。 現在募集中のプロジェクトは眼科系、歯科系、循環器・内科系、泌尿器系など多岐にわたります。 様々な働き方で長期就業が可能ですので、医療業界の知見やスキルを活かしたキャリアを作ることができます！取引先医療機器メーカーには、各エリア、各領域において、随時即戦力となる人材のニーズがあり、ご面接通過 |
|---|---|
| 応募資格 | ・医療機器メーカー、医療機器ディーラーでの営業経験のある方 ・MR、医薬品卸（MS）として営業経験のある方 ・普通自動車運転免許（必須） ★現段階の免許の持ち点数にご注意ください★ ※累積4点以上の方は不可とさせていただきます ※「運転記録証明書」のご提出をお願いす... |
| 給与 | 年収 450万円～650万円 |
| 勤務地 | 全国（北海道、東北、関東、中部、関西、北陸、山陰、四国、中国、九州、沖縄） |
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| 仕事内容 | 提案営業／輸液投与システム等の市場開拓！ (大手内資医療機器メーカーのプロジェクト参画） ＜機器＞輸液投与システム、糖尿病領域（血糖測定器など）、抗がん剤投与システム ＜医薬＞癒着防止材（オペ立ち有）、疼痛緩和領域、栄養食品領域など ＜ＰＤ※＞ 腹膜透析専任 ※名古屋のみ 【訪問先】 ・ＰＤ部隊：腎内、透析関連部署のみ ・その他 ：婦人科、外科、脳外など多岐にわたる。 |
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| 応募資格 | ＊医療業界経験者優先案件！(経験2年以上） →医療機器営業、ＭＲ、ディーラー、ＭＳ →オペ立ち経験者歓迎！（必須ではありません） →業界未経験の方（営業経験2年以上必須）も応募可 資格:普通自動車免許をお持ちの方 |
| 給与 | 年収 450万円～600万円 |
| 勤務地 | 全国、東京、千葉、水戸、高松、名古屋、多摩 |
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| 仕事内容 | 治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種折衝や環境整備支援、 事務業務などを担当していただきます。 （具体的には・・・） ・治験実施施設の医師への案件打診 ・契約書作成、締結 ・CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整 ・安全性等を審議する専門委員会(IRB)への対応支援 ・その他資料作成支援、必須文書作成～保管 等 ■案件打診では、医師に対して治験内 |
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| 応募資格 | 【応募条件】 ・SMO業界でのSMA実務経験が２年以上ある方 ・東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方 (期間中は東京滞在) |
| 給与 | 年収 450万円～600万円 |
| 勤務地 | ①東京都港区 ②神奈川県横浜市西区 ③北海道札幌市中央区 ④岩手県盛岡市 ⑤宮城県仙台市青葉区 ⑥富山県富山市 ⑦石川県金沢市 ⑧愛知県名古屋市中区 ⑨静岡県静岡市葵区 ⑩大阪府大阪市淀川区 ⑪京都府京都市中京区 ⑫岡山県岡山市北... |
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