仕事内容 | ■仕事内容: 医薬品・化学品・健康食品の3つの事業を推進する当社にて、技術開発職をお任せします。 ■仕事内容: 医薬品原料及びその他化合物の開発を担う人材を求めています。 <実務内 |
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応募資格 | 40歳後半まで ■必須条件:以下いずれかに当てはまる方 ・有機合成経験者(医薬品の合成経験であれば尚可) ・化学分析機器が使えること ・特許調査・文献調査が可能であること ・有機合成を専門とし、量産化へ向けた開発経験を有していること ※大卒以上 34歳以上48歳以下... |
給与 | 年収 500万円~650万円 |
勤務地 | 〈勤務地〉 ◇千葉県 他にもご希望エリアご紹介いたします。 |
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仕事内容 | ■仕事の内容 ・治験や申請等に関連する国内外規制当局対応業務(治験薬概要書や CTD の作成および 照会事項対応等) ・全般的な安全性評価や候補品の安全性プログラムの進捗管理 ・探索/開発の各ステージに応じた安全性試験の立案・実施・考察 ・安全性試験の社内実施または社外委託の全体調整 ・グループリーダーとしてメンバーの育成、マネジメント ■採用背景 ・当社の海外展開に伴い、非臨床安全性部門のプロ |
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応募資格 | 【必須要件】 ■研究開発や国内外の申請および当局対応に従事した経験 ■企業体あるいは公的機関等での勤務経験があり医療用医薬品開発における非臨床安全性評価全般に幅広く精通している。 ■マネジメント経験 ■英語力:ビジネス ■理系修士以上(博士歓迎) 【歓迎要件) ▼海外の大学... |
給与 | 年収 600万円~1000万円 |
勤務地 | 京都府 |
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仕事内容 | ■仕事の内容 製剤 DDS 研究員 製剤 DDS 研究の推進。 ■採用背景 新規創薬モダリティには薬物動態面での課題を持つものが多く、DDS の重要性は増しています。製剤部門における DDS 研究をリードする人財を求めています。 ■配属先情報 ・ 日本新薬の製剤開発部門は京都市にある創薬研究所に属し、現在の人員は約 30 名です。 製剤開発部門は、主に内服製剤の開発を担当するグループと注射剤等の |
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応募資格 | 【必須要件】 ■ 製薬企業もしくは大学で製剤 DDS 研究に携わり、客観的な実績を持つ方 ■ DDS キャリアの製造や特性評価に関する専門的な知識 ■ チームリーダー経験 ■理系修士以上もしくは理系 6 年制大学卒以上 【歓迎要件】 ▼英語力:ビジネス |
給与 | 年収 600万円~1000万円 |
勤務地 | 京都府 |
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仕事内容 | ■仕事の内容 ・新規探索研究テーマの起案およびそれに関連する情報収集 ・新規薬効評価系の開発とそれを用いた薬効評価 ・候補化合物の生物学的活性評価 ・病態解明や新規作用標的探索に資する基礎的研究 ■特に期待すること ・免疫疾患(リウマチ膠原病など)に関連した研究テーマや基礎的研究の立案ならびに推進 ・専門知識・技術に基づいた研究員に対する指導・アドバイス ■キャリアパス ・ご自身で立案された研 |
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応募資格 | 【アカデミア在籍者】 ・免疫領域(リウマチ膠原病など)に関する専門的知識、最先端研究経験および実験技術(フローサイトメトリーなどのイムノフェノタイピング手法や分子生物学的手法)を有する。 ・ヒト検体の取り扱い経験を有することが望ましい。 ・優れた研究業績(論文・特許)を有す... |
給与 | 年収 600万円~1000万円 |
勤務地 | 京都府 |
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仕事内容 | ■仕事の内容 ・開発品目のプロジェクトマネジメント 開発品目のプロジェクトマネージャーとして、臨床部門、非臨床部門、CMC 部門、薬事部門などの関連部門と連携してプロジェクトを推進します。 ・開発品目の製品戦略の立案、開発品目に最適な開発戦略、製品戦略を関連部門と連携して立案します。 ■採用背景 同社の開発品目を拡充するのに伴い、開発品目のプロジェクトマネージャーを募集します。 同社は、ヘル |
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応募資格 | (必須) ■ 製薬企業で臨床開発段階のプロジェクトマネジメント経験 (3 年以上) ■臨床開発の経験がある方(モニター経験のみ不可)/研究所にてテーマリーダーの経験がある方 ■ 英語力:ビジネス |
給与 | 年収 600万円~1000万円 |
勤務地 | 京都府 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 ■陶材粉の生産作業(材料の調合、計量、粉砕、設備管理 等) ■樹脂製品の生産作業(紛体の粉砕・焼成・表面処理・混合作業、液体の混合作業や、充填及び包装作業) ■製品の包装作業における現場の生産計画立案及び実行 ■パート社員、派遣社員への作業指示及び教育 ■生産作業分析、工程改善、設備保全管理 他 【魅力】 ★創業1922年、歯科医療業界初の上 |
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応募資格 | 【必須条件】 ■製造業務経験2年以上 【歓迎要件】 ▼チームワークを重視し主体性を持つ方 |
給与 | 年収 350万円~550万円 |
勤務地 | 京都府 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 ・国内薬事申請業務 ・海外薬事申請業務 ・技術ファイル作成業務 ・品質マネジメントシステムに係る文書作成業務 ・海外取引先との英文メールでのコミュニケーション 他 【魅力】 ★1922年の創立以来、数々の日本初製品を生み出した歯科材料企業となっております。 ★当社はグローバル規模で各国に進出しており、年々堅調な売り上げ推移を誇っております。 |
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応募資格 | 【必須要件】 ■以下いずれも満たす方 ・TOEIC600以上でかつ技術的業務での英文Eメール使用経験がある。 ・医療機器の開発部門で技術文書を作成した経験があるもしくは 医療機器の薬事経験を有する ※薬事経験とは、製造販売業や製造業などの業態申請ではなく、医療機器(製品)の... |
給与 | 年収 400万円~500万円 |
勤務地 | 京都府 |
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仕事内容 | ▽下記のような配属先で管理栄養士の資格を持つ社員が活躍中! ・食品開発 ・食品の微生物検査、理化学試験(栄養成分分析) ・食品のアレルギー試験、食品の官能評価 ・サプリメントや健康食品の有効成分の分析、ジェネリック医薬品の分析 ・化粧品の安全性の評価試験、処方検討、原料選定、試作や評価 ・医薬品の薬剤評価試験や細胞培養 \アドバンテックのよいところ/ ■希望のエリアで配属決 |
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応募資格 | 栄養学科ご出身の方 |
給与 | 年収 250万円~350万円 |
勤務地 | 大阪・京都・兵庫・滋賀が中心(勤務先により異なります。公共の交通期間を利用。※勤務場所によって車・バイク通勤可能) |
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仕事内容 | 【再生医療製品に関わる業務】 ●微生物試験全般 ●試薬・機器管理 ●実験で使用する資材・試薬の発注から検品・在庫管理 ●記録書等文書の作成 など |
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応募資格 | ◇理系大学卒業以上の方 ◇微生物試験のご経験者 ◇クリーンルーム内のルールを理解し抵抗のない方 |
給与 | 年収 300万円~400万円 |
勤務地 | 左京区 『京阪線 神宮丸太町駅』(徒歩5分) |
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仕事内容 | 『化学・製薬・食品・化粧品・金属』などの研究開発をお任せします。 【具体的には】 日本を代表する「メーカー」「研究機関」にて、 『化学・製薬・食品・化粧品・金属』などの研究開発をお任... |
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応募資格 | ■高卒以上 【歓迎される経験・スキル・資格】 以下のような方、歓迎します! ■学校では化学系を専攻しており研究者を目指していた。まだ夢を諦めきれない。 ■理学部卒だが、異業種で働いている。改めて研究開発の道を目指したい。 ■理系といえるほど専門知識はないが、研究職に進む... |
給与 | ■月給20万円〜44万円+賞与(年2回) ※スキル・経験・前給などを考慮し、相談のうえ決定し... |
勤務地 | ■東北エリア:青森県・秋田県・岩手県・山形県・宮城県・福島県 ■北信越エリア:長野県・福井県・山梨県 ■関東エリア:東京都・埼玉県・神奈川県・千葉県・茨城県・栃木県・群馬県 ■東海エリア:静岡県・愛知県・三重県・岐阜県 ■関西エリア:大阪府・京都府・奈良県・兵庫県・滋賀県 ... |
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仕事内容 | ・ISOをはじめとする医療機器の製造販売における適用法規制・規格要求事項に基づいた、 全社品質マネジメントシステムの運営維持および継続的改善 ・内部品質監査の計画立案、実施、及び不適合等のフォローアップ ・マネジメントレビューの実施 (事務局として運営する。) ・品質マネジメントシステム委員会の運営 (事務局として運営する。) ・国内外の規制当局や認証機関による査察・審査への対応 ・文 |
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応募資格 | ・医療機器に関する QMS維持管理・運営経験(目安: 5年以上) ・マネジメント経験( 3人以上/プロジェクトなどの時限活動も可) ・語学力(英語によるメールやり取り、コミュニケーションができるレベル) |
給与 | |
勤務地 | 大阪府 / 京都府 / 兵庫県 / 滋賀県 / 奈良県 / 和歌山県 |
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仕事内容 | 医薬品の品質管理業務を担当頂きます。 ・医薬品原料、製造中間品、製剤等の理化学試験及び機器分析業務等 ・試験記録、報告書の作成 ・使用機器の保守点検 など |
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応募資格 | 【必須要件】 医薬品、化粧品、化学品、食品等のいずれかの業界にて ・品質管理 ・分析 ・分析研究 いずれかの経験を1 年以上お持ちの方 【歓迎条件】 ・マネジメント経験(リーダー格含む) ・医療用医薬品の品質管理業務経験 ・品質管理システム(LIMS)の経験 ・医薬品などの... |
給与 | |
勤務地 | 大阪府 / 京都府 / 兵庫県 / 滋賀県 / 奈良県 / 和歌山県 / 福岡県 / 熊本県 / 佐賀県 / 長崎県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県 |
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仕事内容 | 【品質保証ポジション業務内容】 ・新製品・上市品の安定供給のため、上位者からの包括的な指示のもと信頼性の高い製造管理及び品質管理が円滑に遂行できるよう製品製造に必要な情報を収集、解析し、工場内の関連部門へ適切に情報提供・共有化を行う。また全体スケジュールを把握し、チーム内の進捗管理を行うことで、計画通り業務を遂行する。 ・関連部門と協同し、QAシステム以外のシステムについてもGAP調査を実施し |
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応募資格 | ■必須条件: ・医薬品の品質保証に3年以上従事したご経験又は医薬品の品質管理に5年以上従事したご経験 ・中級レベル以上の英語力 |
給与 | 年収 ~900万円 |
勤務地 | 大阪府 / 京都府 / 兵庫県 / 滋賀県 / 奈良県 / 和歌山県 |
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仕事内容 | 業界を牽引する大手派遣会社の正社員としての化学・バイオ分野の研究開発業務 (具体的には・・・) <医薬品関連> ①品質管理、品質保証 HPLC、GCなどを使用した分析業務、各種報告、洗浄・メンテナンスなどの付帯業務 ②理化学試験・分析業務 HPLC、UV、IR、溶出試験機などを使用した試験業務、試験方法の設定、その他付随業務 ③研究開発職 創薬に必要な基礎的知見を収集、実 |
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応募資格 | 【応募条件】 ・化学、バイオ分野の研究開発職での実務経験のある方(年数不問) 【歓迎スキル】 ・HPLC、GCの経験 ・合成経験 ・理化学試験の経験 ・データ処理経験 ・細胞培養経験 ・生物学的実験経験 ・創薬研究経験 ※その他、幅広く化学・バイオ系業務経験者の方を募集し... |
給与 | 年収 300万円~550万円 |
勤務地 | 国内全国あり ※配属先プロジェクトにより異なります |
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仕事内容 | 業界を牽引する大手派遣会社の正社員としての化学・バイオ・医薬分野の研究開発業務 未経験OK!入社時研修を経て、HPLCやGCによる品質管理業務や細胞培養補助業務などからスタート! (具体的には・・・) <具体的な業務内容> HPLC、GCを用いた分析業務/品質管理/品質保証/研究開発/環境分析/食品分析/医薬品QC部門など 【完全未経験から化学・バイオ・医薬などの研究開発職を |
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応募資格 | 【応募条件】 ・経験不問! ・理系学部卒業者の方(専門学校卒、大学卒、大学院卒) ※下記学部の方は優遇いたします (理工学、医学、看護、医療、栄養学、歯学、獣医学、薬学、農学、農芸化学、生命科学、海洋、環境) 【歓迎スキル】 ・化学・バイオ・医薬分野での実務経験がある方 |
給与 | 年収 300万円~400万円 |
勤務地 | 【勤務地】 関西2府+兵庫県 ※ご転居を伴う配属についてのご了承が必須となります。(範囲は応相談) |
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仕事内容 | 【職務】製造部門長の補佐~製造現場のリスクマネジメントの統括 ・製造現場(各工場)の安全衛生/会議運営/環境整備など各工場の育成指導 ~5Sの徹底、事故の撲滅、規律を守れる体制の構築など ・製造部門長の補佐、他部署との調整、現場メンバーの指導育成など ~各工場への出張およびWebミーティングが中心になります |
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応募資格 | ・Excel(関数・グラフ作成)、Wordなど ・普通運転免許 |
給与 | 年収 450万円~700万円 |
勤務地 | 京都府向日市(JR東海道線/向日町駅 阪急京都線/東向日駅 徒歩8分) マイカー通勤不可 敷地内禁煙(喫煙場所あり) |
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仕事内容 | 新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得ておこなわれる臨床試験(治験)に携わるお仕事で、医療機関において、担当する治験がスムーズに進行するようコーディネートしていただきます。 施設スタッフと良好なコミュケーションをとりながら円滑な治験の実施に注力したり、治験のルールをしっかりと守っていただけるように働きかけるなど、治験をサポートするお仕事です。 CRCはとても責任がある専門的なお仕事ですが、未 |
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応募資格 | CRC経験者は資格不要。 CRC未経験者は以下の医療関連資格者保有者、また病院内での勤務必須 薬剤師、看護師、准看護師、保健師、助産師、臨床検査技師、臨床工学技士、診療放射線技師、作業療法士、理学療法士、臨床心理士、管理栄養士、栄養士 医療事務 MR、MS、医療機器営業... |
給与 | 年収 400万円~550万円 |
勤務地 | 大阪府、兵庫県(神戸市・姫路市)、京都府、滋賀県、和歌山県と、奈良県の一部にある提携医療機関および大阪もしくは神戸オフィス ※担当して頂く医療機関は、ご自宅からの通勤時間も考慮させて頂きます。 |
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仕事内容 | ▼未経験歓迎!経験・スキルは不問/シンプル・かんたん作業!! たばこ製造ラインへ材料(フィルターや巻紙)をセットするかんたんなお仕事です。 *教育体制もしっかりと整っているので、工場ワークが初めての方も安心! *制服・社食あり ・ウレシイ昇給、ボーナスあり ・社会保険完備。福利厚生は充実 ・残業ほぼなし、土日祝休みでプライベート充実 ・GW、夏季、年末年始などの長期休暇あり。年間休日は129 |
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応募資格 | 未経験歓迎! *工場ワークが初めての方もお気軽にご応募ください! 20歳以上45歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため |
給与 | 年収 200万円~300万円 |
勤務地 | 京都府京都市伏見区羽束師(JT関西工場内) ※車・バイク・自転車通勤可(無料駐車場・駐輪場あり) |
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仕事内容 | ▼ライフワークバランス重視/研究プロジェクトマネージャー クライアントからの試験受託事業を行っておりますが、自社の研究開発にも注力し、 複数の研究テーマを進めております。今回は自社の研究開発の強化に伴い、研究部門のマネージャーとして、 複数の研究のテーマ探索、企画立案、実験、分析、考察まで行える方を募集しています。 【主な業務内容】 ・細胞培養 ・各種解析(遺伝子発現解析、免疫染色、フローサイ |
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応募資格 | ・修士卒以上 ・民間企業のライフサイエンス領域の研究開発職で3年以上勤務 ・ヒト細胞を用いた研究へ従事した経験があること ・国内外の生命科学領域の論文の理解 ・社内外の研究員やアカデミアの先生とディスカッションできること ・語学力:TOEIC700点以上相当 23歳以上4... |
給与 | 年収 500万円~800万円 |
勤務地 | 京都府京都市左京区田中門前町103-5 イ・パストゥール医学研究センター ※最寄り駅:京阪出町柳駅より徒歩11分 |
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仕事内容 | ▼iPS細胞を含む、セルテクノロジー(細胞技術)に関連する研究開発職▼ 自社の研究開発の強化に伴い、研究員として、研究のテーマ探索、企画立案、実験、分析、考察まで行える方を募集しています。 また、論文投稿・学会発表等を行い、研究成果を事業に還元させていきます。 研究テーマによっては、大学との共同研究、企業との連携などがあり、共同研究先への派遣の可能性があります。 <社内研究のテーマ例> ・疾患 |
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応募資格 | ◆メーカー内ライフサイエンス分野での実務経験 ◆ヒト細胞を用いた研究経験 ◆国内外の生命科学領域の論文の理解の読解ができる方 ◆社内外の研究員やアカデミアの先生とサイエンスの観点からディスカッションできる方 24歳以上40歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形... |
給与 | 年収 400万円~600万円 |
勤務地 | 京都府京都市左京区田中門前町103-5 イ・パストゥール医学研究センター ※最寄り駅:京阪出町柳駅より徒歩11分 |
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京都市北区(92)| 京都市上京区(157)| 京都市左京区(162)| 京都市中京区(714)| 京都市東山区(108)| 京都市下京区(1,053)| 京都市南区(650)| 京都市右京区(251)| 京都市伏見区(491)| 京都市山科区(148)| 京都市西京区(91)| 福知山市(164)| 舞鶴市(36)| 綾部市(43)| 宇治市(193)| 宮津市(7)| 亀岡市(94)| 城陽市(67)| 向日市(118)| 長岡京市(277)| 八幡市(82)| 京田辺市(108)| 京丹後市(14)| 南丹市(58)| 木津川市(67)| 乙訓郡大山崎町(21)| 久世郡久御山町(126)| 綴喜郡井手町(8)| 綴喜郡宇治田原町(24)| 相楽郡笠置町(1)| 相楽郡和束町(0)| 相楽郡精華町(68)| 相楽郡南山城村(2)| 船井郡京丹波町(11)| 与謝郡伊根町(3)| 与謝郡与謝野町(5)| |