仕事内容 | 【職務概要】 同社の工場管理をお任せします。 【職務詳細】 ■OEM化粧品、医薬部外品、ヘアケア製品を中心に工場管理者として ・製造設備管理・生産管理・原価管理・労務管理・安全管理 等の統括業務をお任せします。 【職務の特徴】 OEM製品(化粧品)から自社製品(医薬部外品、ヘアケア製品)の製造統括業務の一連に携わることができます。また、数百個という小ロット生産から十万個単位のオートメーション |
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応募資格 | 【必須】 ・工場マネージメント経験をお持ちの方 ・化粧品品質管理または研究経験者で工場の流れを理解されている方 【尚可】 ・一般的な化粧品原料の知識 ■試作を重ね、年間700-800件の製品化を実現しています。 ※年間を通して数か月間の海外勤務有り 30歳以上45歳以... |
給与 | 年収 500万円~1000万円 |
勤務地 | 【近畿】大阪府 大阪市此花区(島屋4-3-43) |
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仕事内容 | 【業務内容】 -原材料の安全性確認(サプライヤー工場監査、検査、規格書確認等) -船橋セントラルキッチンの品質管理(現場巡回、検査、改善指導、製造工程・管理基準確認、HACCP事務局) -食品表示作成等の品質情報管理業務 |
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応募資格 | 【必須要件】 ・外食産業・食品業界・食品商社で品質保証・品質管理業務のご経験 ・人が関わることでリスクが発生する環境で業務をされてきた方 ・原料調達/加工工場などのサプライヤーや、自社工場の監査実施のご経験 ・食品表示作成のご経験 ・微生物検査のご経験 ・コミュニケーショ... |
給与 | 年収 300万円~600万円 |
勤務地 | 住所:大阪府吹田市江坂町1丁目 大阪メトロ御堂筋線 江坂駅 徒歩5分 大阪本社ビル ※敷地内全面禁煙 ■船橋セントラルキッチン ※敷地内全面禁煙 工場は365日24時間稼働しているため、土日祝、夜間の工場巡回等が発生します。 ただし、代休や、労働時間を考慮しての早上... |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 化粧品、化成品、医薬部外品、医薬品、ヘアケア製品、洗剤などの製造工場における品質管理業務全般に携わります。 【具体的には…】 ■製薬液剤品質管理 ■原料、梱包資材の受け入れ検査 ■中身、製品の前処理、官能検査、物性検査 ■外部機関に委託していた重金属、砒素の定量試験など ■マネジメント ■社外向け報告書の作成や工場監査の対応 ※上記のような業務を直接ご担当 |
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応募資格 | ※応募時には履歴書(キャリアシート)に写真貼付下さい※ 【必須要件】 ■化粧品または医薬品分野での品質管理経験(10年以上) ■マネジメント経験 【歓迎要件】 ■GMPに関する知識 【求める人物像】 ■問題解決力 ■対外的説明力 ■リーダーシップ |
給与 | 年収 600万円~1000万円 |
勤務地 | 大阪府大阪市此花区島屋4丁目3番43号 |
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仕事内容 | ・原薬、原料、資材の製造メーカーとの品質情報、変更管理についてのやり取り ・外部製造メーカーへの定期訪問 ・社内関連部署(生産管理、購買等)との情報交換 |
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応募資格 | ・製造、製剤技術等の製薬企業工場での勤務経験 もしくは品質管理、品質保証のご経験 ・国内出張対応可能な方 25歳以上40歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため |
給与 | 年収 400万円~600万円 |
勤務地 | 大阪 |
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仕事内容 | ・品質保証書、各種調査書類の作成 ・情報管理 ・新規製品の表示等の確認 ・品質保証書の法令遵守の確認 ・食品衛生法等の行政許可書手続き、届出 ・監査の実施 |
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応募資格 | ・食品関連会社での品質保証経験 ・食品関連法令の知識 ・将来的にマネジメントにご興味をお持ちの方 30歳以上45歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため |
給与 | 年収 450万円~700万円 |
勤務地 | 大阪府 |
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仕事内容 | MHS Auditorとして医療機器・医療用具においての国内外の法規制及び国際規格への適合性評価をお任せいたします。 (ISO、CEマーキング、医薬品医療機器法(旧薬事法)認証等の審査) ■具体的には ・医療機器に関する国内外の法規制および国際規格への適合性評価 ・医療機器を扱う組織へ適用される品質マネジメントシステムの国際規格ISO13485への適合性審査 ※規格に則って医療機器・医療用具の製 |
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応募資格 | 【学 歴】大卒以上(学士、修士、博士の学位をお持ちの方) 【必須要件】 ■学士、修士または博士の学位 (生物、化学、薬学、医学、歯学、農学、獣医学、材料工学等) ■医療機器・IVDに関する設計開発、製造、試験検査などの職務経験のある方 ■医療機器・IVDのパーツや原料メ... |
給与 | 年収 500万円~900万円 |
勤務地 | <東京本社> 東京都新宿区西新宿4-33-4 住友不動産西新宿ビル4号館 8F <関西本部> 大阪府大阪市淀川区宮原3丁目5番36号 新大阪トラストタワー12階 |
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仕事内容 | MHS Auditorとして医療機器・医療用具においての国内外の法規制及び国際規格への適合性評価をお任せいたします。 (ISO、CEマーキング、医薬品医療機器法(旧薬事法)認証等の審査) ■具体的には ・医療機器に関する国内外の法規制および国際規格への適合性評価 ・医療機器を扱う組織へ適用される品質マネジメントシステムの国際規格ISO13485への適合性審査 ※規格に則って医療機器・医療用具の製 |
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応募資格 | 【学 歴】大卒以上(電気・電子系学部を卒業された方) <必須要件> ■電気・電子系学部を卒業された方 ■医療機器・IVDに関する設計開発、製造、試験検査などの職務経験のある方 ■医療機器・IVDのパーツや原料メーカーなど関連業界における経験のある方 ■中級程度の英語力(... |
給与 | 年収 500万円~900万円 |
勤務地 | <東京本社> 東京都新宿区西新宿4-33-4 住友不動産西新宿ビル4号館 8F <関西本部> 大阪府大阪市淀川区宮原3丁目5番36号 新大阪トラストタワー12階 |
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仕事内容 | 医薬部外品等の製造工場での品質管理業務 ・製薬液剤品質管理 ・原料等の受入検査 ・官能検査、物性検査 ・定量試験 |
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応募資格 | ・医薬品、化粧品、製薬液剤等の品質管理経験 ・分析機器使用経験 |
給与 | 年収 350万円~600万円 |
勤務地 | 大阪府大阪市 |
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仕事内容 | <業務内容> 工場内でお菓子の製造業務に携わっていただきます。 羊羹・ゼリー・プリン・お饅頭などを機械で製造していただきます。 物によって作る工程が異なります。 製造のマニュアルがありそれに従って入れる材料の順番や量などが違ってきます。 重たいものでMAX25キロの小麦粉や、砂糖などを充填します。 ①まず仕事の流れを把握しましょう。 最初はお菓子がどのような手順で作られていくのか、そ |
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応募資格 | 【経験】 ・未経験歓迎 【学歴】 ・高卒以上 【資格】 ・資格 不問 |
給与 | 年収 250万円~300万円 |
勤務地 | 大阪府大阪市東住吉区住道矢田4-19-4 近鉄南大阪線 矢田駅~徒歩16分 転勤:なし 屋内禁煙(屋外喫煙場所あり) |
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仕事内容 | 〈主な業務内容〉 〇品質管理一課 ・固形製剤用の原薬・副原料の分析業務 〇品質管理二課 ・固形製剤の分析業務を行います。 〇和泉品質管理部 ・固形製剤の分析業務 ・固形製剤用の原薬・副原料の分析業務 |
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応募資格 | 【必要スキル・経験】 ・分析機器(UV,HPLC等)、溶出試験器を扱え、薬品および医薬品等の会社で品質管理の実務経験3年以上ある方。 ※派遣就業経験でも応募できます ・学歴:薬学・化学系 ・Excel、Word(中級程度) 20歳以上30歳以下 【年齢制限理由】 長期勤... |
給与 | 年収 350万円~450万円 |
勤務地 | 岸和田工場または和泉工場 |
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仕事内容 | 〈主な業務内容〉 ・GQP/GMP省令のもと、メーカー管理や承認書の維持管理に対応 ・製剤、原材料等の製造所に対する管理・監督業務(訪問監査[国内・海外]、取決め、変更、異常 逸脱管理等) ・医薬品製造販売承認書の変更管理(薬事対応) |
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応募資格 | 【必要スキル・経験】 ・大卒以上 ・男性 ・Excel、Wordが使える方 ・英語の読み書きがある程度できる方 ・GQP/GMP関連業務の経験がある方(品質保証業務のご経験がある方でも可)。 ・監査経験をお持ちの方。 ・対外交渉が多い為、コミュニケーション力のある方。 【... |
給与 | 年収 400万円~500万円 |
勤務地 | 和泉工場 |
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仕事内容 | 〈主な業務内容〉 ・製造指図記録・試験記録の照査 ・GMP文書の改訂 ・製品品質の照査記録の作成 ・変更・逸脱等GMPイベント管理 ・当局や受託先からの監査対応 ・自己点検等、製造所のGMP推進に関わる業務 ・出荷管理に関わる業務 ・製販との連絡に関わる業務 ・承認書と記録の齟齬調査 |
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応募資格 | 【必要スキル・経験】 ・大学卒業 ・医薬品製造会社で品質保証経験が3年以上 【歓迎するスキル・経験】 ・薬剤師資格 ※男性歓迎 25歳以上40歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用... |
給与 | 年収 400万円~650万円 |
勤務地 | 岸和田工場または和泉工場 |
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仕事内容 | 〈主な業務内容〉 ・医薬品の最終製品の出荷に関する試験業務 ・医薬品包装に使用する資材の受入試験業務 |
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応募資格 | 【必要スキル・経験】 ・医薬品、化粧品、医薬部外品製造工場での勤務経験がある方 ・包装資材の受入試験にて、資材に変色等がないかのチェックを実施できる方 ・Excel、Word(中級程度) |
給与 | 年収 350万円~450万円 |
勤務地 | 【岸和田工場】大阪府岸和田市三田町380 |
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仕事内容 | 〈主な業務内容〉 ・固形製剤の処方設計、工程設計、工業化、治験薬製造 ・承認申請資料の作成、照会対応 |
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応募資格 | 【必須(MUST)】 ■大卒以上(理系/薬学や粉体工学の専攻者は尚良し) ■製薬メーカーあるいは製薬工場の製剤研究部門又は製剤技術部門での実務経験が5年以上あり、以下のような業務を担当できる方 ・製剤設計、包装設計の部下への指導 ・スケールアップや工場への技術移管の責任... |
給与 | 年収 500万円~700万円 |
勤務地 | 【岸和田工場】大阪府岸和田市三田町380 |
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仕事内容 | 医薬品・医薬部外品・機能性表示食品等の品質保証業務をお任せ致します。 <具体的には> ■医薬品等製造販売業におけるGQP関連業務 ■国内外、医薬品等製造所への管理、監督(委託工場の監査、改善指導等) ■医療用医薬品承認書と製造実態の点検業務(試験データ監査等含む) ■各製品(医療用医薬品、機能性表示食品、食品等)について、品質に問題がないことを確認する業務(製品開発時に各開発ステップでの製品レビュ |
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応募資格 | ■必須条件:医薬品の品質管理業務のご経験のある方 ■歓迎条件:薬剤師資格をお持ちの方 工場での製造業務などでモノづくりの流れを理解している方 GMPの知識のある方 ■資格:薬剤師(歓迎条件) |
給与 | 年収 350万円~500万円 |
勤務地 | 大阪市中央区(玉造駅 徒歩4分) マイカー通勤不可 屋内禁煙 |
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仕事内容 | 同社の品質保証部にて、GMPやISOをはじめとする管理業務をお任せいたします。 ・記録精査やドキュメント作成 ・QMS維持管理や内部監査対応 など ◆GMP、GQP省令に基づく品質保証業務全般 ・GMP書類作成、確認 ・他社製造販売会社との折衝 ・規制当局との折衝 ・製造記録書及び試験記録書の精査 ・内部品質監査業務 ・原材料メーカーとの折衝(品質取り決め、監査) |
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応募資格 | 製薬企業又は化学企業(有機合成分野)等で 品質保証、品管部門での業務経験(数年)をお持ちの方 ※薬剤師資格をお持ちの方 |
給与 | 年収 400万円~700万円 |
勤務地 | 堺市西区(石津川駅よりタクシーで約10分) ※通勤時、タクシー利用可能(規定あり) |
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仕事内容 | 原料調達、製造、販売までサプライチェーンを一気通貫した品質保証体制の整備運用 サプライヤー工場、物流センター、自社工場及び店舗の監査、改善活動に関わる業務 食品安全に関わる基準、ルール、マニュアル等の作成 緊急事案発生時の対応 【企画推進課について】 サプライチェーン全体で食の安全を担保するための仕組やルールの検討、 改善のPDCAを回すための業務を担います。防虫防鼠、清掃、設備改善等、 衛生に |
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応募資格 | 【必須】 外食産業や食品業界における原料調達/加工工場などのサプライヤーや、 自社工場/店舗における品質管理(監査)業務のご経験 【歓迎】 グローバル展開する企業での品質管理(監査)業務のご経験 |
給与 | 年収 350万円~550万円 |
勤務地 | 【本社】 大阪府吹田市 (Osaka Metro御堂筋線「江坂駅」徒歩5分) ※将来的には東京事務所、海外勤務の可能性があります ■受動喫煙対策:敷地内全面禁煙 |
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仕事内容 | 最医療技術に関わる細胞培養技術者として以下の業務をご担当いただきます。 ・iPS細胞製造及び品質管理 ・細胞の製造プロセス開発 ・細胞培養加工施設の管理 |
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応募資格 | 専門学校卒以上(理系) 以下いずれかの経験をお持ちの方 細胞培養、品質管理、品質検査経験 (医薬品や細胞加工物の製造施設での経験が望ましい) ※学生時代の経験のみという方もぜひご応募ください。 |
給与 | 年収 300万円~ |
勤務地 | 大阪府箕面市 最寄り駅:千里中央駅(バス5分) |
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仕事内容 | (主な業務内容) 配属先医療機器メーカーにて、機器プロモーターとして主にデモ立会い、メーカーでの研修や打合せをメイン業務として行います。 ★ポジションサーチ案件★ (人材本位にて弊社より医療機器メーカーへ提案いたします。) 【クリニカル・スペシャリスト】 【アプリケーション・スペシャリスト】 ☆配属後、メーカーの育成プログラムを受けていただきます。 【日勤】 原則日 |
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応募資格 | 看護師、臨床検査技師、臨床工学技士、診療放射線技師等 医療資格保有者 |
給与 | 年収 400万円~600万円 |
勤務地 | 東京都 大阪府 福岡県 |
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仕事内容 | 医療機関等から収集したデータ(症例報告書)を予め設定した計画書に基づきデータクリーニングおよびコーディング等のデータ集計および加工する一連の業務を担っていただきます。 入社後は、ご経験を踏まえて業務をお任せします。経験の浅い方は、徐々に担当できる業務の幅を広げ、データマネジメントの専門性を深めていただきます。 【具体的には】 クライアント(依頼者)とスケジュールなどの協議、DM計画書作成 社 |
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応募資格 | 製薬メーカーやCROでのデータマネジメントの実務経験2年以上で以下いずれかの経験をお持ちの方 クライアント窓口業務 DM計画書作成 EDCセットアップ クエリ要否判断 Data validation spec(再調査基準)作成 安全性定期報告関連のデータクリーニングまたは... |
給与 | |
勤務地 | フレックスタイム制 (コアタイム11:00~15:00、標準労働時間7時間30分、休憩1時間) 東京 大阪 福岡(九州サテライトオフィス) |
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大阪市都島区(434)| 大阪市福島区(806)| 大阪市此花区(482)| 大阪市西区(2,896)| 大阪市港区(368)| 大阪市大正区(365)| 大阪市天王寺区(423)| 大阪市浪速区(974)| 大阪市西淀川区(534)| 大阪市東淀川区(549)| 大阪市東成区(367)| 大阪市生野区(385)| 大阪市旭区(242)| 大阪市城東区(364)| 大阪市阿倍野区(443)| 大阪市住吉区(397)| 大阪市東住吉区(267)| 大阪市西成区(262)| 大阪市淀川区(2,816)| 大阪市鶴見区(212)| 大阪市住之江区(501)| 大阪市平野区(325)| 大阪市北区(8,876)| 大阪市中央区(8,227)| 堺市堺区(799)| 堺市中区(285)| 堺市東区(145)| 堺市西区(382)| 堺市南区(175)| 堺市北区(343)| 堺市美原区(159)| 岸和田市(358)| 豊中市(1,101)| 池田市(361)| 吹田市(1,674)| 泉大津市(165)| 高槻市(780)| 貝塚市(177)| 守口市(732)| 枚方市(757)| 茨木市(742)| 八尾市(543)| 泉佐野市(256)| 富田林市(132)| 寝屋川市(401)| 河内長野市(139)| 松原市(212)| 大東市(297)| 和泉市(247)| 箕面市(385)| 柏原市(201)| 羽曳野市(154)| 門真市(926)| 摂津市(382)| 高石市(132)| 藤井寺市(157)| 東大阪市(1,271)| 泉南市(68)| 四條畷市(74)| 交野市(98)| 大阪狭山市(99)| 阪南市(36)| 三島郡島本町(32)| 豊能郡豊能町(7)| 豊能郡能勢町(8)| 泉北郡忠岡町(38)| 泉南郡熊取町(15)| 泉南郡田尻町(12)| 泉南郡岬町(10)| 南河内郡太子町(12)| 南河内郡河南町(7)| 南河内郡千早赤阪村(10)| |