求人数524,589件(8/25 更新)

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8/25更新!大阪府の品質管理・保証(化粧品・食品・香料)の転職・求人情報・4ページ目 103件

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103件中 61~80件目を表示中

求人の特徴
  • 上場企業
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 急募(締め切り間近)
  • 語学力を活かす
  • 管理職・マネージャー職採用
仕事内容 商品品質保証担当(管理職候補)    ・海外サプライヤー工場の製造、量産体制指導    ・食品の製造条件、管理基準の設定    ・工場監査、衛生面での改善指導 他
応募資格 【必須条件】①~④全て必須 ①食品工場での生産技術での経験(国内工場での経験でも可) ②新商品のライン組み立て、導入の経験(国内工場での経験でも可) ③中国語または英語でのコミュニケーションが可能な方 ④海外への出張および海外赴任が可能な方 【歓迎条件】 ・海外工場での実務...
給与 年収 700万円~1000万円
勤務地 大阪府吹田市(江坂駅徒歩3分)

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求人の特徴
  • 上場企業
  • フレックス勤務
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 語学力を活かす
仕事内容 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 ■品質システムマネジメントグループにて、CSV(Computerized System Validation)品質保証業務を担当 ■社内外関係部署と連携し、GxPシステムにおけるCSV活動を推進 ■ベンダー監査の実施、QAシステムの管理・監督 ■海外子会社を含むGxPシステムの品質保証およびPQS(Pharmaceutical Quality
応募資格 【必須要件】 ■英語(ビジネスレベル) ■関連するレギュレーション・品質マネジメントシステムの理解 ■ITリテラシー 【歓迎要件】 ▼ライフサイエンス業界での業務経験(5年以上)
給与 年収 800万円~1300万円
勤務地 大阪府

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求人の特徴
  • 上場企業
  • フレックス勤務
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
仕事内容 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 ■グローバル開発品および商用品に関する品質保証業務 ■グローバル品質保証体制(ガバナンス)の構築・運営 ■品質課題の抽出・改善策の立案・推進 ■国内外関係部署と連携した品質保証業務 ■海外監査・品質マネジメント体制の推進 【募集背景】 STS2030の実現に向け、グローバル品目の拡大が進む中、グローバル品質保証体制を強化するための募集です。海
応募資格 【必須要件】 ■GMP/GQPに関するレギュレーション・品質マネジメントシステムの理解 ■GMP/GQP監査・受審経験 ■英語(ビジネスレベル) ■原薬・製剤・包装などいずれかの品質保証経験 【歓迎要件】 ▼ライフサイエンス業界での業務経験(5年以上)
給与 年収 800万円~1300万円
勤務地 大阪府

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求人の特徴
  • 上場企業
  • フレックス勤務
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 学歴不問
仕事内容 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 世界中の原薬製造所および保管倉庫において、GMP(Good Manufacturing Practice)に基づく品質管理体制が適切に運用されているかを確認・評価する業務をご担当いただきます。国内外の原薬製造所に対するGMP監査を通じて、品質保証体制の維持・強化を担っていただきます。 ・国内外の原薬製造所におけるGMP監査計画の立案 ・国内外
応募資格 【必須要件】 ■製造所監査の経験
給与 年収 500万円~800万円
勤務地 大阪府

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求人の特徴
  • 残業少ない
  • マイカー通勤可
  • 土日祝休み
  • 急募(締め切り間近)
仕事内容 *工場長補佐として基幹工場である大阪工場の運営をお願いします [具体的な職務内容] ・生産計画の立案・遂行、及び予実管理 ・品質保証の維持向上 ・従業員の育成、労務管理 ・各種設備計画の立案 ・その他工場関わる業務一般 等
応募資格 *食品の製造工場でのマネジメント経験のある方  ~一般的なPCスキルは必要となります [歓迎] ・親和性ある食品業界での勤務経験のある方 ・FSSC22000取得の経験(あればなお助かります) ・工場運営での各種資格をお持ちの方 [求める人物像] ・真面目で、向上心を持...
給与 年収 500万円~650万円
勤務地 大阪府東大阪市(JR学研都市線 徳庵駅 徒歩12分) マイカー通勤可 屋内禁煙(喫煙室あり) 

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求人の特徴
  • 上場企業
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 急募(締め切り間近)
  • 語学力を活かす
  • 管理職・マネージャー職採用
仕事内容 商品品質保証担当(管理職候補)    ・海外サプライヤー工場の製造、量産体制指導    ・食品の製造条件、管理基準の設定    ・工場監査、衛生面での改善指導 他
応募資格 【必須条件】①~④全て必須 ①食品工場での生産技術での経験(国内工場での経験でも可) ②新商品のライン組み立て、導入の経験(国内工場での経験でも可) ③中国語または英語でのコミュニケーションが可能な方 ④海外への出張および海外赴任が可能な方 【歓迎条件】 ・海外工場での実務...
給与 年収 700万円~1000万円
勤務地 大阪府吹田市(江坂駅徒歩3分)

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求人の特徴
  • 中途入社30%以上
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 第二新卒歓迎
  • 急募(締め切り間近)
  • 未経験歓迎
  • 転勤なし・勤務地限定
仕事内容 ヒトiPS細胞由来心筋細胞シートの製造・品質試験・設備管理・GCTP関連業務を担当。 承認フェーズに入り、再現性・安定供給を支える製造現場の中心メンバーとして活躍いただきます。 ・細胞製造・細胞加工(培養工程の実施) ・培養細胞の品質試験、評価補助 ・施設・設備・培養機器の維持管理 ・製造記録・試験記録の作成、データ入力 ・原料授受・出荷対応 ・GCTP関連業務(逸脱対応・変更管理等) まずは
応募資格 専門学校卒以上(理系) 以下いずれかの経験をお持ちの方 細胞培養、品質管理、品質検査経験 (医薬品や細胞加工物の製造施設での経験が望ましい) ※学生時代の経験のみという方もぜひご応募ください。 ※雇用形態は制度上契約社員となりますが、 承認フェーズ以降の製造体制拡充を...
給与 年収 300万円~600万円
勤務地 大阪府箕面市 最寄り駅:千里中央駅(バス5分)

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求人の特徴
  • 残業少ない
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 転勤なし・勤務地限定
仕事内容 薬機法(医薬品医療機器等法)に基づく様々な業許可の維持・管理のために薬剤師の資格が必須のポジションです。 研究開発部(薬事・品質保証グループ)において、品質保証の業務をお任せします。 【業務内容】 ■海外から輸入する原料の規格適合試験の実施、試験成績書の発行 ■保有している様々な業許可の維持のための関連法令の収集・対応 ■販売先の管理や、市場の安全性情報の収集 ★商社でありながら自社で研究開発
応募資格 【必須要件】 ■薬事もしくは品質保証業務経験をお持ちの方 ■薬剤師有資格者 (毒劇法や薬機法における取扱責任者として設置義務があるため) ■読み書きレベルの英語力 (英文資料の確認業務が発生するため) 【歓迎要件】 ▼健康食品関連の法人営業経験(機能性表示食品についての知識)
給与 年収 600万円~800万円
勤務地 大阪府

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求人の特徴
  • 上場企業
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 語学力を活かす
  • 社宅・家賃補助あり
仕事内容 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【具体的には】 ■GMPまたはnonGMP下での製造工程(合成、精製、濃縮、凍結乾燥)の一連の作業の実施 ■製造工程の指揮監督を行い、受託製造を滞りなくすすめることで、計画通り顧客に原薬を提供 ■安全対策の実施 【組織構成】健康・医療研究開発部 技術グループ 約20名 【働き方】平均残業時間:月20~30時間程度
応募資格 【必須要件】 ※書類提出時は証明写真必須※ ■医薬品もしくは治験薬の原薬製造またはプロセス開発の実務経験をお持ちの方 ■危険物取扱者(甲種) ■英語力(技術文書を読み書きできるレベル) 【歓迎要件】 ■オリゴ核酸またはペプチドの製造経験 ■少人数のチームや製造作業のマネジメ...
給与 年収 650万円~800万円
勤務地 大阪府

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求人の特徴
  • 上場企業
  • フレックス勤務
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 社宅・家賃補助あり
仕事内容 【求める役割】 会社の品質を根幹から支えるコーポレート品質保証(食品・日用品QA部隊)として、製品ライフサイクル全体にわたる品質統括のミッションを担います。 今回は日用品カテゴリーにおける品質保証体制の強化、および次世代への業務継承・不具合の未然防止をお任せします。 【業務内容】 ・洗浄剤をはじめとする日用品カテゴリーの品質保証業務全般 ・製品品質監査の計画と実行 ・品質不具合の分析と対応(関
応募資格 【必須要件】 当社製品カテゴリにおける下記いずれかのご経験をお持ちの方 ■消費財(トイレタリー、洗剤、化粧品等)、または食品などの製品開発経験(研究開発、製造技術、生産技術など) ■消費財(トイレタリー、洗剤、化粧品等)、または食品などの品質保証(QA)の実務経験 ※単なる...
給与 年収 600万円~900万円
勤務地 大阪府

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求人の特徴
  • 上場企業
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 社宅・家賃補助あり
仕事内容 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【お任せしたい役割・業務内容】 品質保証業務を中心に、品質管理業務まで幅広く担当していただきます。 日々の業務では、お客様からのお問い合わせ対応や仕様書(規格書)の作成、工場監査対応など、 社内外の関係者と連携しながら品質保証業務を推進していただきます。 <具体的には> ■品質保証業務(約9割) ・食品メーカー、飲料メーカー、調味料メーカー等のお客様からの
応募資格 【必須要件】 ※応募の際、履歴書に顔写真添付必須※ ・食品、医薬品、化学品、化粧品メーカー等における品質保証の実務経験 (商社・外食・OEM経験でも可) ・社内外の関係者と円滑なコミュニケーションを図りながら業務を進めた経験 ※理化学試験・微生物検査については入社後に教育...
給与 年収 500万円~750万円
勤務地 大阪府

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求人の特徴
  • 2年以上連続売上UP
  • 年間休日120日以上
  • 第二新卒歓迎
  • 学歴不問
  • 急募(締め切り間近)
  • 未経験歓迎
  • 語学力を活かす
  • 育児支援制度
  • 資格取得支援制度
仕事内容 クライアント企業の数だけ、業務の種類やニーズは多数あります。選考時点での希望に合わせて配属先を調整させていただきます。 【仕事内容の例】 ・化粧品製造工場で充填工程、および仕上げ工程(液体を充填するボトルの準備や外観検査) ・食品や洋菓子などの製造・検査・包装・梱包・出荷仕分け ・金属部品工場でのNC旋盤操作(自動制御の切削加工機械への材料供給・操作) ・自動車車体工場での組付け・組
応募資格 <必須条件> ・経験不問 ※配属先の約7割が製造業での経験不問で配属可能です。 ※配属先により実務経験・資格などの要件がございます。 <歓迎要件> ・製造業や資格作業、作業指導の実務経験がある方 内定の可能性が高い人 <内定の可能性が高い方> ・面接実施より1か月以内に...
給与 年収 200万円~400万円
勤務地 勤務地 茨城県北茨城市、茨城県高萩市、茨城県常総市、茨城県龍ケ崎市、茨城県坂東市、岡山県高梁市、宮城県仙台市青葉区、京都府久世郡久御山町、群馬県高崎市、群馬県伊勢崎市、広島県東広島市、香川県三豊市、佐賀県鹿島市、埼玉県久喜市、埼玉県北葛飾郡杉戸町、埼玉県所沢市、埼玉県川越市...

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求人の特徴
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 学歴不問
  • 転勤なし・勤務地限定
  • 管理職・マネージャー職採用
  • 社宅・家賃補助あり
仕事内容 世の中に流通する数多くの化粧品をOEMで製造している急成長企業にて、品質管理 部門長候補の募集です。OEM化粧品や医薬部外品、洗剤などの化成品製造工場における下記の品質管理業務に携わります。 ・原料、梱包資材の受け入れ検査 ・中身、製品の官能検査、物性検査 ・外部機関に委託している重金属、砒素の定量試験など ・部門メンバーのマネジメント ■組織構成: 各工場の品質管理部門は、各6~8名となりま
応募資格 【必須要件】 ■化粧品分野での品質管理経験(10年以上目安) ■マネジメント経験 【歓迎要件】 ■GMPに関する知識
給与 年収 700万円~1200万円
勤務地 大阪府

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求人の特徴
  • 2年以上連続売上UP
  • 年間休日120日以上
  • 第二新卒歓迎
  • 学歴不問
  • 急募(締め切り間近)
  • 未経験歓迎
  • 語学力を活かす
  • 育児支援制度
  • 資格取得支援制度
仕事内容 【仕事内容の例】 ・化粧品製造工場で充填工程、および仕上げ工程(液体を充填するボトルの準備や外観検査) ・食品や洋菓子などの製造・検査・包装・梱包・出荷仕分け ・金属部品工場でのNC旋盤操作(自動制御の切削加工機械への材料供給・操作) ・自動車車体工場での組付け・組み立て作業(部品や配線を電動工具を使用して取り付け) ・派遣スタッフさんやパートさんの作業指導や労務管理業務 ・クライアン
応募資格 <必須条件> ・経験不問 ※配属先の約7割が製造業での経験不問で配属可能です。 ※配属先により実務経験・資格などの要件がございます。 <歓迎要件> ・製造業や資格作業、作業指導の実務経験がある方 内定の可能性が高い人 <内定の可能性が高い方> ・面接実施より1か月以内に...
給与 年収 200万円~400万円
勤務地 勤務地 茨城県北茨城市、茨城県高萩市、茨城県常総市、茨城県龍ケ崎市、茨城県坂東市、岡山県高梁市、宮城県仙台市青葉区、京都府久世郡久御山町、群馬県高崎市、群馬県伊勢崎市、広島県東広島市、香川県三豊市、佐賀県鹿島市、埼玉県久喜市、埼玉県北葛飾郡杉戸町、埼玉県所沢市、埼玉県川越市...

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求人の特徴
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 未経験歓迎
仕事内容 PET検査用放射性医薬品の品質管理業務全般を担っていただきます。 薬剤師有資格者必須になります。 品質管理業務をはじめての方でも歓迎です。 ・製品試験準備、システム適合性、製品試験、原料資材試験、製品無菌試験、データ管理や書類管理などのGMP業務を行います。 ・GC(ガスクロマトグラフィー)、HPLC(高速液体クロマトグラフ)といった機器分析を使用いたします。 ・製造管理業務のためクリーンルーム
応募資格 【必須要件】 ■薬剤師有資格 製薬企業での品質管理キャリア未経験者歓迎!!
給与 年収 400万円~700万円
勤務地 大阪府

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求人の特徴
  • 上場企業
  • フレックス勤務
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 社宅・家賃補助あり
仕事内容 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務について】 ジェネリック医薬品を製造販売する同社において、原薬自製化を目的とした研究開発の企画と管理を行う部署です。原薬自製化を目的とした研究開発の企画と管理を行う部署です。自製化のための中間体の調査と調達、協力会社への依頼とサポート、統括部内申請業務の統合業務などを担います。 【職務内容】 ■原薬製造所への製造設備に係る指導・監査 ■原薬事業本部に
応募資格 【必須要件】 ■業務内容記載の業務経験が5年以上ある方 【歓迎要件】 ■海外製造所訪問の可能性があるため、英語で設備に係るコミュニケーションが取れる方
給与 年収 550万円~800万円
勤務地 大阪府

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求人の特徴
  • 上場企業
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 社宅・家賃補助あり
仕事内容 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 ジェネリック医薬品を製造販売する当社にて、薬事監査・自己点検業務を中心に、信頼性保証部門と研究部門・生産部門との連携/調整業務を担当いただきます。 新規申請および一変申請における申請添付資料について、信頼性基準(正確性・完全性・保存性)や各種手順書に基づき、科学的妥当性を持ったデータが適切に作成・評価されているかを確認いただきます。 また、デ
応募資格 【必須要件】 ・製薬会社で申請データ取得または確認業務の経験がある方(経験年数3年以上) →CTDのモジュール3、生物学的同等性試験の分析業務 ・管理職もしくはチームリーダーの経験がある方 【歓迎要件】 ・製薬関連手順書・標準書作成経験のある方 ・英語スキル(仕事関係の英文...
給与 年収 600万円~900万円
勤務地 大阪府

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求人の特徴
  • 上場企業
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
仕事内容 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 ジェネリック医薬品を製造・販売する当社にて、グループ全体の環境保全活動および安全衛生活動の推進を担当いただきます。 環境安全管理部では、環境負荷低減や化学物質管理、職場の安全対策を通じて、安全で持続可能な事業運営を推進しています。 今後はサプライチェーン全体を視野に入れた地球環境対策にも注力していく予定であり、環境分野の情報開示やESG推進な
応募資格 【必須要件】 ・環境安全管理または用役管理に関わる実務経験5年以上 【歓迎要件】 ・製造または研究に関する業務経験 (該当組織例:工務総務、EHS部門、製造、工務、研究開発部門) ・エネルギー管理士 ・危険物取扱者 ・衛生管理者 ・公害防止管理者
給与 年収 800万円~1200万円
勤務地 大阪府

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求人の特徴
  • 上場企業
  • フレックス勤務
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
仕事内容 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 新製品開発において、治験薬の品質および取得データなどを保証するお仕事です。治験薬の品質と市販後製品の一貫性を確保し、当社製品の有効性、安全性、および臨床試験の適切性を保証する役割を担っています。 ◆職務について◆ 新製品開発において、治験薬の品質および取得データなどを保証するお仕事です。治験薬の品質と市販後製品の一貫性を確保し、当社製品の有
応募資格 【必須要件】 ■GMPの知識(医薬品GMPまたは治験薬GMP) ■医薬品開発部門や医薬品工場等において、試験業務経験または品質保証業務経験のある方 ■英語の文献が読める方 ■メールや会話により業務に支障なく英語でコミュニケーションを取ることができる方 【歓迎要件】 ▼試...
給与 年収 400万円~750万円
勤務地 大阪府

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求人の特徴
  • 上場企業
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 語学力を活かす
  • 社宅・家賃補助あり
仕事内容 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 新規開発品のファーストイン達成のため,選定した原薬の承認申請に関する資料の作成、照会対応、適合性書面調査対応を行います。また製剤導入品目の申請資料(原薬パート)のレビュー、新規添加剤の申請データの取得及び資料の作成を行います。 ■申請資料(主にCTD Sパート)作成、承認申請対応 ■原薬製造所との交渉、情報入手 ■原薬および添加剤の分析法開発
応募資格 【必須要件】 ■原薬マスターファイルの品質に関する資料(製造パートor分析パートいずれか)を作成し、審査対応した実績がある ※製薬会社および研究開発職での実績は問いません。医薬品原薬の製造所等での勤務実績でも可。
給与 年収 450万円~750万円
勤務地 大阪府

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応募に関するよくある質問(転職EXによく寄せられる一般的な質問)

Q他の人は何社くらい応募していますか?
A 人によって異なりますが、内定をもらっている人の平均応募数は10社、約半数は6社以上受けています。
Qなんとなくいいなとは思うけど、応募を悩んでるときは応募しない方がいいですか?
A「求人情報だけではよくわからない」「自分で大丈夫なのか」という不安もあるかと思いますが、
応募して面接を受けるのは会社を知る良い機会ですし、会社にとってもあなたのことを知る良い機会と捉えると良いと思います。

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