仕事内容 | <業務内容> 工場内でお菓子の製造業務に携わっていただきます。 羊羹・ゼリー・プリン・お饅頭などを機械で製造していただきます。 物によって作る工程が異なります。 製造のマニュアルがありそれに従って入れる材料の順番や量などが違ってきます。 重たいものでMAX25キロの小麦粉や、砂糖などを充填します。 ①まず仕事の流れを把握しましょう。 最初はお菓子がどのような手順で作られていくのか、その流れを把握し |
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応募資格 | 【経験】 ・未経験歓迎 【学歴】 ・高卒以上 【資格】 ・資格 不問 |
給与 | 年収 250万円~300万円 |
勤務地 | 大阪府大阪市東住吉区住道矢田4-19-4 近鉄南大阪線 矢田駅~徒歩16分 転勤:なし 屋内禁煙(屋外喫煙場所あり) |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【業務内容】 食品メーカーを下支えするBtoB企業である同社において、品質保証業務に従事いただきます。 【主な業務】 ■品質保証書の作成及び確認 ■製品及び工場に関する各種調査書類の作成及び確認 ■品質保証書等の保管及び情報管理 ■新規製品の表示等の確認 ■エクセルを用いた規格書の自動作成システムの構築 ■サプライヤーから品質保証書等の入手 ■品質保証書等 |
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応募資格 | 【必須要件】 ※下記のいずれかを満たす方 ■食品関連会社での品質保証業務経験がある方(目安:2年以上)。 ■品質保証の経験がなくても、食品表示等の食品関連法令にある程度の知識、知見を有する方。 【歓迎要件】 ■PCスキル(Excelの関数やVBAを用いた業務効率化ができる。... |
給与 | 年収 500万円~800万円 |
勤務地 | 大阪府 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【ミッション】 ・開発品の治験薬GMP・医薬品のGQP関連業務(国内外の製造所管理等) ・開発品および製品の品質ならびにGxPが要件となる業務の信頼性を確保・保証し、 これらの活動をグローバルに展開する。 【組織構成】 品質保証部50名強 |
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応募資格 | 【必須要件】 ■下記いずれかの実務経験 ・国内外製薬企業での勤務経験 ・グローバルでの治験薬または医薬品の品質保証、品質管理業務 ・ワクチン等バイオ医薬品の開発、製造、分析または品質保証業務 【歓迎要件】 ▼中分子/高分子医薬品、遺伝子組み換え、細胞培養の業務経験 |
給与 | 年収 600万円~1000万円 |
勤務地 | 大阪府 |
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仕事内容 | 太陽ホールディングス株式会社の医薬品事業会社当社にての医薬品、治験薬等のGMP管理下での品質管理業務、製造管理業務、報告書作成等を担って頂きます。 【具体的な仕事内容】 ・工場内GMP管理に関する企画および管理 ・医薬品GMPおよび品質保証、品質管理等の統括管理 ・製造所出荷判定業務 ・薬事対応(許認可および届出、査察対応、品質契約書類等) ・GMP管理に伴う記録照査、文書管理 ・その他工場品質 |
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応募資格 | 【必須】 ■医薬品での品質保証経験2年以上 【歓迎】 ▼GMPや薬事法関連の知識をお持ちの方 |
給与 | 年収 500万円~800万円 |
勤務地 | 大阪府 |
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仕事内容 | 固形製剤(錠剤)製造に関する業務を担っていただきます。 【具体的には】 ■造粒工程 ■打錠工程 ■コーティング工程 ■検査工程 ■印刷工程 ■製造設備および機器のメンテナンス業務 |
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応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品メーカーにて固形製剤製造に従事し、以下の工程いずれかの経験を5年以上有する方 (造粒工程、打錠工程、コーティング工程、検査工程、印刷工程) |
給与 | 年収 300万円~400万円 |
勤務地 | 大阪府 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 品質保証部にて、下記の業務をお任せします。 【具体的には】 ・製造指図記録・試験記録の照査 ・GMP文書の改訂 ・製品品質の照査記録の作成 ・変更・逸脱等GMPイベント管理 ・当局や受託先からの監査対応 ・自己点検等、製造所のGMP推進に関わる業務 ・出荷管理に関わる業務 ・製販との連絡に関わる業務 ・承認書と記録の齟齬調査 |
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応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品メーカーにて品質保証としての実務経験をお持ちの方 【歓迎要件】 ■薬剤師資格をお持ちの方 |
給与 | 年収 400万円~600万円 |
勤務地 | 大阪府 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 医薬品に関する品質保証業務、品質に関する問い合わせ対応業務 ・製品の市場への出荷 ・GMP適合の確認 ・品質に関する苦情処理 ・品質欠陥に係る処理 など 国内自社工場および国内外の製造委託工場に対する品質監査および監査指摘事項に関する是正措置を指導するGQP監査業務もあり、担当業務によっては中国、台湾、インド、東南アジアなどを含む国内外の受託 |
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応募資格 | 【必須要件】 ■医療用医薬品業界での品質保証業務経験者(1年以上) ■医薬品工場またはGMP環境下での品質保証業務経験者(2年以上) ■英語スキル(監査報告書が読解できるレベル) 【歓迎】 ▼監査のご経験 ▼医薬品原薬・製剤の製造工場の勤務経験 ▼医薬品の品質管理職、製造職... |
給与 | |
勤務地 | 大阪府 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 医薬品の包装設計、包装技術開発を担当していただきます。 ・医薬品包装仕様設計業務 ・医薬品包装実験業務 ・包装技術移転業務(包装バリデーション支援含む) ・包装資材に関する業務(資材品質管理、改版業務支援) 月1~2回程度の国内外の出張があります。 【組織構成】包装技術グループ 6名が在籍しております。 製品ごとに分担しております。 複数プ |
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応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品製造その他製品(健康食品、医療機器、食品など)における包装仕様設計、包装技術業務経験(3年以上) ■英語(英語文献・仕様書の読解、メール対応、日常会話) 【歓迎要件】 ▼理系学部・学科卒 ▼医薬品の包装設計についての知識・経験がある方 【その他要件... |
給与 | |
勤務地 | 大阪府 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【ミッション】 同社におけるグローバル開発及び商用品供給に係る品質保証業務レベル向上のため、必要なガバナンス体制の構築と運営、および課題抽出とその解決のための解決策立案と推進を統括する。 【本ポジションへの期待】 STS2030ではグローバルに同社品目を拡大していくことが強く謳われています。具体的にはCFDおよびXCVの海外展開拡大とその他品目の拡大です。 |
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応募資格 | 【必須要件】 ■GMP/GQPに関連するレギュレーション・品質マネジメントシステムの理解 ■GMP/GQP監査・受審スキル ■低分子原薬,バイオ原薬,固形製剤,注液軟製剤,無菌製剤,包装のうち1つ以上の専門性 ■英語:ビジネスレベル 【歓迎要件】 ▼ライフサイエンス業界で... |
給与 | 年収 1200万円~ |
勤務地 | 大阪府 |
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仕事内容 | 医薬品、医療機器、化粧品、食品等の品質保証業務を行う。 代表的な業務として、製造所管理(監査業務、逸脱管理、変更管理等)、品質情報(苦情)処理等がある。 関連する規制(法令)を十分に理解し、定めた様々な手順に基づいて、市場に出荷する製品の品質を総合的に保障する部門である。 上記業務のうち、主に医薬品関連の監査業務を中心に行っていただく予定。 |
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応募資格 | <必須> 即時、監査業務初心者とペアで、GMP(GQP)監査業務を行える方。 GMP又は/及びGMP業務に関する知識と経験を十分に有すること。 <歓迎> 医薬品、医療機器、化粧品、食品に関する製造、試験、品質保証いずれかの知識 と経験を有すること。また、多少英語を操れること。 |
給与 | 年収 400万円~700万円 |
勤務地 | 大阪市(御堂筋線淀屋橋駅、北浜駅 徒歩6分) マイカー通勤 屋内禁煙 |
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仕事内容 | ・医薬品及び医療機器等の製造販売承認申請、軽微変更届出 ・医薬品及び医療機器等の製造販売業、製造業、卸売販売業の業態管理 ・薬価改定等に関する資料の作成、資料の取りまとめ及び提出 ・表示資材及び販促資材における法定記載事項及び各種プロモーションコード への適合の審査・確認 |
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応募資格 | <必須> 薬事申請業務経験者 <歓迎> 薬剤師免許 |
給与 | 年収 350万円~700万円 |
勤務地 | 大阪市中央区(御堂筋線淀屋橋駅、北浜駅 徒歩6分) マイカー通勤 屋内禁煙 |
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仕事内容 | 2015年3月に全拠点で品質管理の国際標準規格であるFSSC22000を取得など、 「食」を扱う私たちにとって「安全・安心」をお届けするために会社はもちろんの事、 働くメンバーひとり一人も意識高く日々業務に取り組んでいます。 そんな当社で、製造しているおにぎり・サンドイッチ・お弁当・お惣菜などの品質管理をお任せします。 また、ISO・FSSCの監査対応、従業員への衛生指導や工場内の衛生 |
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応募資格 | ・高卒以上 ・未経験OK 歓迎/尚可 歓迎条件 ≪こんな方も大歓迎!≫ ●食品に関わる仕事に興味がある ●綺麗な職場環境で働きたい ●安定企業で長期活躍したい 40歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の... |
給与 | 年収 300万円~400万円 |
勤務地 | 大阪工場/大阪市西淀川区 千葉工場/千葉県八千代市 名古屋工場/愛知県弥富市 ※マイカー通勤可(大阪工場以外) |
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仕事内容 | 小動物専門の臨床検査機関となります。お預かりする検体は主に犬と猫。そのほかに鳥類やフェレットなどの小動物の場合もあります。 全国の動物病院からお預かりした血液検体の検査・分析や 報告書作成など 主な受託項目はウィルス・血液検査・各種ホルモン検査など多岐にわたります。検査は1日平均150件程になります。(繁忙期変動もあり) ※主要取扱機器※ ・日本電子 生化学分析器BioMajesty |
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応募資格 | 学歴:専門卒以上 <必須条件> ★以下、いずれかに該当をする方 ①臨床検査(人、動物問わず)の経験がある方 ②動物病院での勤務経験のある方 <歓迎資格> 動物看護師、獣医師、臨床検査技師 |
給与 | 年収 350万円~450万円 |
勤務地 | 大阪府茨木市【アクセス:阪急京都線「茨木市駅」バス15分】 |
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仕事内容 | 医薬品(経口剤・外用剤・注射剤)の品質管理業務をお任せいたします。 【具体的には】 ・理化学試験(HPLC、GC、FT-IR、溶出試験等) ・微生物試験 ・医薬品製造に使用する原料の受け入れ試験 ・錠剤、軟膏剤、散剤、カプセル剤などの機器分析試験 ・製造環境モニタリング ・SOP(標準作業手順)および報告書などの作成・改定 ・製品の市場出荷に関する諸業務 など ※最初は安 |
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応募資格 | 下記いずれかの経験がある方 ・医薬品・原薬メーカーでの品質管理実務経験 ・HPLCを用いた分析の実務経験3年以上 【歓迎】下記いずれかの経験がある方 ・LIMSの使用経験 ・GMP管理下での業務経験 |
給与 | 年収 350万円~550万円 |
勤務地 | 品質管理センター:大阪府大阪市中央区 地下鉄御堂筋線「淀屋橋」駅から徒歩8分 地下鉄堺筋線「北浜」駅から徒歩3分 京阪電車「北浜」駅から徒歩8分 |
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仕事内容 | 薬事/品質スペシャリスト又は管理職候補として、医療機器・体外診断用医薬品メーカーへの開発支援サービスを提供する。 ・国内や海外企業の承認 (認証) 取得 (クラス1~4) 、QMS適合性業務、保険適用申請、市販後調査等に係る支援業務 ・新規参入企業に対する体制構築支援やQMS、GVP等の相談等の業務 【担当プロジェクトの決め方】 ・経験と本人希望、案件難易度、個々の業務量などを踏まえて |
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応募資格 | 【必須要件】 ・学士以上の学位 ・医療機器又は体外診断用医薬品の薬事及び/又は品質関連業務の経験者 (5年以上) (例 能動医療機器、非能動医療機器、体外診断用医薬品、QMS調査業務、ISO業務) ・コミュニケーション能力 ◎語学:中級程度の英語力(TOEIC 600点以... |
給与 | 年収 450万円~800万円 |
勤務地 | 【勤務地】東京都(港区) 【働き方】フレックス、リモートワーク可能 ・リモートワークが中心ですが、対面での打ち合わせや、出社が必要な作業がある場合は上記勤務地に出社となります。 ※海外在住者・在宅勤務の就業も可 |
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仕事内容 | スキンケア化粧品の試作品の分析に携わって頂きます。 主に使用するものとして、GC、HPLC、GC-MS カールフィッシャー法経験者・有機溶剤の取り扱い経験がある方歓迎 |
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応募資格 | ・大卒以上(理系) ・GC・HPLC・GC-MSの業務活用経験 ・カールフィッシャー法経験者・有機溶剤の取り扱い |
給与 | 年収 400万円~600万円 |
勤務地 | 大阪府大阪市淀川区(JR新大阪駅/大阪メトロ/新大阪駅 下車徒歩8分) *東京転勤の可能性あり(東京都中央区銀座(都営浅草線宝町駅徒歩1分/有楽町線銀座一丁目より徒歩3分)) |
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仕事内容 | 医薬品・医薬部外品・機能性表示食品等の品質保証業務をお任せ致します。 <具体的には> ■医薬品等製造販売業におけるGQP関連業務 ■国内外、医薬品等製造所への管理、監督(委託工場の監査、改善指導等) ■医療用医薬品承認書と製造実態の点検業務(試験データ監査等含む) ■各製品(医療用医薬品、機能性表示食品、食品等)について、品質に問題がないことを確認する業務(製品開発時に各開発ステップでの製品レビュ |
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応募資格 | ■必須条件:医薬品の品質管理業務のご経験のある方 ■歓迎条件:薬剤師資格をお持ちの方 工場での製造業務などでモノづくりの流れを理解している方 GMPの知識のある方 ■資格:薬剤師(歓迎条件) |
給与 | 年収 350万円~500万円 |
勤務地 | 大阪市中央区(玉造駅 徒歩4分) マイカー通勤不可 屋内禁煙 |
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仕事内容 | 化粧品OEMメーカーで化粧品の薬事申請(正社員)の募集です。 化粧品薬事 ◆医薬品化粧品の校正業務 ◆業許可更新 ◆販売名届出申請/承認取得関連業務 ◆審査対応 ◆規定調査 ◆関係省庁との折衝など ご経験に応じて業務を担当いただく予定です ・化粧品業界/医薬品業界/製薬業界経験者必見 ・試用期間3ヶ月(条件変更なし) ・20代30代40代男女活躍中 ・丁寧なOJTあり ・WEB面談可 ・増収増 |
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応募資格 | ◆化粧品メーカーでの薬事申請のご経験必須 ◆化粧品業界での品質管理や雑誌編集業務のご経験必須 ◇中国国内法の知識がある方は歓迎 |
給与 | 年収 350万円~500万円 |
勤務地 | 大阪府大阪市中央区 大阪メトロ谷町四丁目駅すぐ 天満橋駅より徒歩8分 堺筋本町駅より徒歩11分 北浜駅より徒歩18分 |
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仕事内容 | MHS Auditorとして医療機器・医療用具においての国内外の法規制及び国際規格への適合性評価をお任せいたします。 (ISO、CEマーキング、医薬品医療機器法(旧薬事法)認証等の審査) ■具体的には ・医療機器に関する国内外の法規制および国際規格への適合性評価 ・医療機器を扱う組織へ適用される品質マネジメントシステムの国際規格ISO13485への適合性審査 ※規格に則って医療機器・医療用具の製 |
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応募資格 | 【学 歴】大卒以上(学士、修士、博士の学位をお持ちの方) 【必須要件】 ■学士、修士または博士の学位 (生物、化学、薬学、医学、歯学、農学、獣医学、材料工学等) ■医療機器・IVDに関する設計開発、製造、試験検査などの職務経験のある方 ■医療機器・IVDのパーツや原料メ... |
給与 | 年収 500万円~900万円 |
勤務地 | <東京本社> 東京都新宿区西新宿4-33-4 住友不動産西新宿ビル4号館 8F <関西本部> 大阪府大阪市淀川区宮原3丁目5番36号 新大阪トラストタワー12階 |
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仕事内容 | MHS Auditorとして医療機器・医療用具においての国内外の法規制及び国際規格への適合性評価をお任せいたします。 (ISO、CEマーキング、医薬品医療機器法(旧薬事法)認証等の審査) ■具体的には ・医療機器に関する国内外の法規制および国際規格への適合性評価 ・医療機器を扱う組織へ適用される品質マネジメントシステムの国際規格ISO13485への適合性審査 ※規格に則って医療機器・医療用具の製 |
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応募資格 | 【学 歴】大卒以上(電気・電子系学部を卒業された方) <必須要件> ■電気・電子系学部を卒業された方 ■医療機器・IVDに関する設計開発、製造、試験検査などの職務経験のある方 ■医療機器・IVDのパーツや原料メーカーなど関連業界における経験のある方 ■中級程度の英語力(... |
給与 | 年収 500万円~900万円 |
勤務地 | <東京本社> 東京都新宿区西新宿4-33-4 住友不動産西新宿ビル4号館 8F <関西本部> 大阪府大阪市淀川区宮原3丁目5番36号 新大阪トラストタワー12階 |
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大阪市都島区(229)| 大阪市福島区(618)| 大阪市此花区(262)| 大阪市西区(2,634)| 大阪市港区(227)| 大阪市大正区(182)| 大阪市天王寺区(292)| 大阪市浪速区(792)| 大阪市西淀川区(340)| 大阪市東淀川区(340)| 大阪市東成区(191)| 大阪市生野区(169)| 大阪市旭区(85)| 大阪市城東区(223)| 大阪市阿倍野区(294)| 大阪市住吉区(177)| 大阪市東住吉区(144)| 大阪市西成区(147)| 大阪市淀川区(2,737)| 大阪市鶴見区(147)| 大阪市住之江区(530)| 大阪市平野区(192)| 大阪市北区(8,529)| 大阪市中央区(8,108)| 堺市堺区(653)| 堺市中区(198)| 堺市東区(59)| 堺市西区(309)| 堺市南区(129)| 堺市北区(257)| 堺市美原区(118)| 岸和田市(320)| 豊中市(788)| 池田市(296)| 吹田市(1,415)| 泉大津市(109)| 高槻市(648)| 貝塚市(116)| 守口市(506)| 枚方市(514)| 茨木市(604)| 八尾市(486)| 泉佐野市(254)| 富田林市(77)| 寝屋川市(283)| 河内長野市(104)| 松原市(193)| 大東市(224)| 和泉市(185)| 箕面市(282)| 柏原市(177)| 羽曳野市(75)| 門真市(762)| 摂津市(306)| 高石市(120)| 藤井寺市(84)| 東大阪市(1,088)| 泉南市(52)| 四條畷市(52)| 交野市(54)| 大阪狭山市(61)| 阪南市(19)| 三島郡島本町(33)| 豊能郡豊能町(6)| 豊能郡能勢町(7)| 泉北郡忠岡町(38)| 泉南郡熊取町(18)| 泉南郡田尻町(12)| 泉南郡岬町(7)| 南河内郡太子町(10)| 南河内郡河南町(7)| 南河内郡千早赤阪村(7)| |