| 仕事内容 | ＜医薬品関連＞ ①品質管理、品質保証（GMP） HPLC、GCなどを使用した分析業務、各種レポーティング、洗浄・メンテナンスなどの付帯業務 ②理化学試験・分析業務 HPLC、UV、IR、溶出試験機などを使用した試験業務、試験方法の設定、その他付随業務 ③研究職・研究開発職 創薬に必要な基礎的知見を収集、実験業務、各種レポーティング、検証試験 など ④合成プロセス業務 合成法・プロセ |
|---|---|
| 応募資格 | 上記業務について実務経験のある方 ＜歓迎するご経験＞ ・HPLC、GCの経験・合成経験 ・理化学試験の経験・データ処理経験 ・細胞培養経験 ・生物学的実験経験 ・創薬研究経験 ※その他、幅広く化学・バイオ系業務経験者の方を募集しております 【資格】 不問 【学歴】 不... |
| 給与 | 年収 300万円～550万円 |
| 勤務地 | 国内全国あり ※配属先プロジェクトにより異なります |
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| 仕事内容 | 【推薦ポイント】 ◎プラスティック容器のキャップ、トリガースプレーでは有名です。 ◎化粧品、食品、トイレタリーメーカーへデザイン・機能性等付加価値商品の開発を推進し、 有名メーカーからも引き合いも増加。優良企業です。 【仕事内容】 当社、本社にて品質保証の関わる業務をお任せします。 【具体的には…】 ・クレームは発生時における社内外対応 ・各工場における品質維持活動支援 ・ISO本部責任者と |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・高卒以上 ・普通自動車運転免許 ・プラスチック製品の品質保証に関する業務および管理職経験 【歓迎】 ・PCスキル（word、excel、eメール） 45歳以上55歳以下 【年齢制限理由】 労働基準法等法令の規定により年齢制限が設けられているため |
| 給与 | 年収 550万円～700万円 |
| 勤務地 | ◎本社（大阪府茨木市） 《最寄駅》 阪急京都線「茨木市駅」から京阪バス10分「鮎川バス停」 |
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| 仕事内容 | 【推薦ポイント】 ◎プラスティック容器のキャップ、トリガースプレーでは有名です。 ◎化粧品、食品、トイレタリーメーカーへデザイン・機能性等付加価値商品の開発を推進し、 有名メーカーからも引き合いも増加。優良企業です。 【仕事内容】 柏原工場におけるプラスチック製品の品質管理業務全般とその管理をお任せします。 【具体的には…】 ・製品検査、測定管理 ・製造工程における良品生産維持指導管理 ・不 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・高卒以上 ・普通自動車運転免許 ・プラスチック製品の品質管理に関する業務および管理職経験 【歓迎】 ・PCスキル（word、excel、eメール） 25歳以上40歳以下 【年齢制限理由】 労働基準法等法令の規定により年齢制限が設けられているため |
| 給与 | 年収 300万円～450万円 |
| 勤務地 | 柏原工場（大阪府柏原市） 《最寄駅》 近鉄大阪線「河内国分」徒歩25分 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【推薦ポイント】 ◎プラスティック容器のキャップ、トリガースプレーでは有名です。 ◎化粧品、食品、トイレタリーメーカーへデザイン・機能性等付加価値商品の開発を推進し、 有名メーカーからも引き合いも増加。優良企業です。 【仕事内容】 本社工場におけるプラスチック製品の品質管理業務全般とその管理をお任せします。 【具体的には…】 ・不良品の外部流出防止管理と良品生産の維持管理 ・クレーム対応 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・高卒以上 ・普通自動車運転免許 ・プラスチック製品の品質管理に関する業務および管理職経験 【歓迎】 ・PCスキル（word、excel、eメール） 45歳以上55歳以下 【年齢制限理由】 労働基準法等法令の規定により年齢制限が設けられているため |
| 給与 | 年収 550万円～700万円 |
| 勤務地 | ◎茨木工場（大阪府茨木市） 《最寄駅》 阪急京都線「茨木市駅」から京阪バス10分「鮎川バス停」 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 品質保証部にて、下記の業務をお任せします。 【具体的には】 ・製造指図記録・試験記録の照査 ・GMP文書の改訂 ・製品品質の照査記録の作成 ・変更・逸脱等GMPイベント管理 ・当局や受託先からの監査対応 ・自己点検等、製造所のGMP推進に関わる業務 ・出荷管理に関わる業務 ・製販との連絡に関わる業務 ・承認書と記録の齟齬調査 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品メーカーにて品質保証としての実務経験をお持ちの方 【歓迎要件】 ■薬剤師資格をお持ちの方 |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 【無借金堅実経営の企業/年間休日121日/残業月5時間程度/オーダーメイドの冷間ロール加工メーカー】 ■業務内容： 鉄鋼・非鉄金属製品の冷間ロール加工機、設備を製造している同社において、設計業務～据え付け・メンテナンス業務まで幅広く携わっていただきます。 ※メンテナンス業務の比率が高くなります。 ■業務詳細： ・機械設計業務：同社はオーダーメイドで製造しているため、ゼロベースからの設計となり |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】：下記いずれかに当てはまる方 ・産業機械のメンテナンス業務経験がある方 ・産業機械、工作機械、設備の設計経験がある方 【歓迎】： マネジメント経験（プレイングマネージャーとして活躍）をお持ちの方 鉄鋼、金属関係において製造機械・設備の設計、改良、メンテナンス業務の... |
| 給与 | 年収 400万円～550万円 |
| 勤務地 | 大阪府東大阪市 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 |
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| 仕事内容 | 【仕事内容】 ・原料調達、製造、販売までサプライチェーンを一気通貫した品質保証体制の整備運用 ・サプライヤー工場、物流、自社セントラル工場及び店舗の監査、改善活動に関わる業務 ・原料調達、新規事業・新国展開等にあたっての食品安全に関わる規制等の調査、 規制をクリアするための仕組構築及びサポート業務 ・必要な品質情報の取得・承認、食品表示作成等の品質情報管理 ・各種検査 ・上記業務の管理監督、メン |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 下記、項目に3項目以上当てはまる方 ・外食業界、食品業界での勤務経験 ・食品商社での品質保証経験 ・管理業務のご経験 ・海外工場/飲食店管理、貿易、グローバル展開する企業の海外品質保証経験 ・管理部門立ち上げ等、海外関連業務のご経験 ・食品表示法/食品衛生法等の知... |
| 給与 | 年収 700万円～800万円 |
| 勤務地 | 【勤務地詳細】 【本社】 吹田市江坂町1丁目22番2号 ■受動喫煙対策：敷地内全面禁煙 【最寄り駅】 ※Osaka Metro御堂筋線「江坂駅」徒歩5分 |
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| 仕事内容 | クライアント先である大手製薬メーカーにて、主に医薬品の分析・評価業務へ携わっていただきます。 ※経験・スキルにより他のポジションを打診される場合もあります 【具体的な業務例】 ・医薬品原材料分析評価 ・医薬品試験評価 ・医薬品開発 ・医薬品に添付する文書の作成・改定、MRへの教育 など |
|---|---|
| 応募資格 | ■必須条件 ・HPLCやLC-MS/MS等の分析機器使用経験（2年以上） |
| 給与 | 年収 300万円～450万円 |
| 勤務地 | 【勤務地詳細】 関西エリア ※配属先PJによりますが、希望をもとに検討いただけます ※関西以外もご相談可能です ■受動喫煙対策：屋内全面禁煙 |
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| 仕事内容 | 食品の品質管理アドバイザーをお任せいたします。 具体的には… ・食品の細菌検査 検査商品の調達から、菌検査、情報入力、 結果報告書作成、金額確認までの一連の業務を行います。 ・表示審査 商品に貼付されている表示ラベルや、店頭のPOPなどの表示が適正であるか審査します。 不適切な場合には改善指導も行います。 ・厨房点検 小売店内や、飲食店内の厨房施設の衛生状態や、 材料の期限管理などの点検と改 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・食品工場、飲食店など厨房での食品衛生管理、食品品質管理経験 ・衛生関係業務経験者（検査機関、衛生コンサルティング会社等） 【歓迎要件】 ・管理栄養士 ・食品衛生管理者 ・食品表示診断士 |
| 給与 | 年収 300万円～450万円 |
| 勤務地 | 大阪府大阪市北区 |
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| 仕事内容 | 品質管理部にて、試験検査及びその解析などをご担当いただきます。 【具体的には…】 ・分析機器を利用した医薬品（原薬）の試験検査等の品質管理業務 ・日本薬局方に従った試験が主となります。 （使用機器例） ・液体高速クロマトグラフ装置 ・ガスクロマトグラフ装置 ・紫外可視吸光度計 ・赤外吸収スペクトル計 ・旋光度計 ・融点測定装置 ・水分測定装置（カールフィッシャー法） ・その他 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・医薬品･有機化学･食品分野の試験検査(理化学試験)の経験者 ・上記使用機器例の半数以上を経験されている方 ・PC操作、マイクロソフトOfficeの活用 【歓迎要件】 ・医薬品の品質管理試験に関しての知識・経験がある方 ・GMP概要並びに機器分析に関... |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 大阪府大阪市住之江区(南港ポートタウン線「ポートタウン東駅」より徒歩10分) ※マイカー通勤可 ■受動喫煙対策：屋内全面禁煙 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 機械操作中心の製造業務を担っていただきます。 ＜製造工程＞ ■秤量…医薬品原料の計量 ■造粒…粉状の原料を細かな粒に加工 ■打錠…粉体に力を加えて圧縮・成型 ■コーティング…コーティング機による表面処理 ■選別…目視検査および検査機による検査 ■印刷…錠剤・カプセルに薬剤名などの印字 ＜包装工程＞ 錠剤、カプセル剤、細粒剤の包装工程の生産業務及び生産物の |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ※5月19日（木）に一斉選考会がございます。 ※エントリー締切：5月8日12：00 ■上記、選考会に参加いただける方 ■製造経験をお持ちの方 ■Excel、Wordの基本操作が可能な方 【歓迎要件】 ■医薬品の製造経験をお持ちの方 |
| 給与 | 年収 350万円～550万円 |
| 勤務地 | 大阪府岸和田市 |
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| 仕事内容 | ◎医薬品(製剤)の理化学試験の実施 《使用機器》 HPLC,GC/FID、溶出試験機、天秤、UV計 など ◎データとりまとめ(エクセル及びワード使用) ※GMP及び信頼性基準など、規制下での試験実施となります！ |
|---|---|
| 応募資格 | 《必須条件》 HPLC及び溶出試験機のスキルのある方 《歓迎条件》 医薬品の分析ご経験者 |
| 給与 | 年収 300万円～350万円 |
| 勤務地 | 大阪市 此花区 JR線 安治川口駅（徒歩10分） |
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| 仕事内容 | 固形製剤（錠剤）製造に関する業務を担っていただきます。 【具体的には】 ■造粒工程 ■打錠工程 ■コーティング工程 ■検査工程 ■印刷工程 ■製造設備および機器のメンテナンス業務 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品メーカーにて固形製剤製造に従事し、以下の工程いずれかの経験を５年以上有する方 （造粒工程、打錠工程、コーティング工程、検査工程、印刷工程） |
| 給与 | 年収 300万円～400万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 注射剤製造に関する業務を担っていただきます。 当社では、アイソレータやラブスといった最新鋭の設備を保有し、アンプル、バイアルの他、ユーザーの使用利便性を考慮したシリンジ製剤を製造しています。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品メーカーにて注射剤製造に関する経験を5年以上お持ちの方 |
| 給与 | 年収 300万円～400万円 |
| 勤務地 | 大阪府高槻市明田町 |
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| 仕事内容 | 太陽ホールディングス株式会社の医薬品事業会社当社にての医薬品、治験薬等のGMP管理下での品質管理業務、製造管理業務、報告書作成等を担って頂きます。 【具体的な仕事内容】 ・工場内GMP管理に関する企画および管理 ・医薬品GMPおよび品質保証、品質管理等の統括管理 ・製造所出荷判定業務 ・薬事対応（許認可および届出、査察対応、品質契約書類等） ・GMP管理に伴う記録照査、文書管理 ・その他工場品質 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ■医薬品での品質保証経験2年以上 【歓迎】 ▼GMPや薬事法関連の知識をお持ちの方 |
| 給与 | 年収 500万円～800万円 |
| 勤務地 | 大阪府高槻市明田町 |
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| 仕事内容 | 医薬品製造設備のエンジニアリング業務をご担当いただきます。 特に設備の新設に携わっていただきますが、一部、改良、修繕、保全工事の計画、実務および実務管理を行っていただきます。 【具体的な仕事内容】 ■無菌製剤設備の新規設備導入、改造： 製造設備の新設および既存設備の増設や改造に関する計画立案、基本設計、見積査定、バリデーション関連書類の作成 ■GMP業務： 設備適格性評価、キャリブレーション、定 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品メーカーでの設備導入または設備保全のご経験 【歓迎要件】 ▼バイオ医薬品原薬製造設備または無菌製剤設備の企画・新規導入・立ち上げ対応、改良合理化などに携わった経験がある方 【求める人物像】 ■社内外の利害関係者と適切な関係を築ける方 |
| 給与 | 年収 500万円～800万円 |
| 勤務地 | 大阪府高槻市明田町 |
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| 仕事内容 | 医薬品（バイオ含む）、治験薬等の GMP管理下 における 原材料の受入試験検査、製造した製品試験、製造環境調査、バリデーションなどの 品質試験業務、 試験検査 報告書や手順書 作成 、監査 対応や教育 等を担って頂きます。 【具体的な仕事内容】 ・医薬品原料の受入試験、包装材料の受入検査 ・医薬品の出荷試験、工程試験、安定性試験 ・試験手順の作成、改訂、確認など文書管理 ・製造環境調査およびモニ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ■医薬品/バイオ医薬品などの試験検査業務の経験を3年以上お持ちの方 【歓迎】 ▼GMPや 薬機 法関連 、試験方法開発経験 の知識をお持ちの方 ▼薬剤師資格をお持ちの方 |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 大阪府高槻市明田町 |
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| 仕事内容 | 経験を活かして、スキルアップが可能な職場です。 【京阪線 門真市駅 大手ジェネリック医薬品メーカーでの分析補助業務】 ・医薬品開発の製造 ・分析業務の補助 ：試作品作成 ：試薬調整 ：その他重量物運搬 ：器具の洗浄 など 〇WEB面談も可能です◎夜間、土曜日登録も随時開催中！！気軽にお問い合わせ下さい♪ |
|---|---|
| 応募資格 | 分析経験者 ※業界は問いません。 |
| 給与 | 年収 300万円～400万円 |
| 勤務地 | 門真市 京阪線 門真駅よりバス10分 ＊送迎バス |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 和泉工場にて、GQP関連業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ・GQP/GMP省令のもと、メーカー管理や承認書の維持管理に対応 ・製剤、原材料等の製造所に対する管理・監督業務 （訪問監査［国内・海外］、取決め、変更、異常逸脱管理等） ・医薬品製造販売承認書の変更管理（薬事対応） |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■GQP/GMP関連業務の経験がある方 ■承認書の作成、申請業務経験がある方 ■読み書きレベルの英語力をを持ちの方 |
| 給与 | 年収 400万円～550万円 |
| 勤務地 | 大阪府和泉市あゆみ野 |
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| 仕事内容 | 業界トップクラスのプロジェクト数！エンジニアスキルアップのためのサポート体制◎ 【業務内容】 大手人材サービス会社の社員として、大手一流メーカーの 研究開発、新製品開発、設計等のプロジェクトメンバーとして 業務を行っていきます。 主な業界は、自動車、半導体、航空、宇宙、デジタル家電、情報通信機器 IT、WEB、医療機器、バイオ、医薬、ロボット、環境、エネルギー等です。 【業務 |
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| 応募資格 | ◆未経験OK！ ・実務経験は不問 ・最終学歴、理系学部、学科卒業された方 ・工業や高専出身の方も歓迎です！ 上記条件に該当されている方はご相談下さい！ 上記条件プラスこんな気持ちがる方はぜひご相談下さい！ ☆芯の強さがある方 ☆未経験・経験浅い所から始める覚悟のある方 |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | 東京、神奈川、埼玉、千葉、愛知、京都、滋賀、大阪、兵庫、広島 福岡県をはじめ北海道、東北、北陸、関東、東海、関西、中国、四国、九州の各都道府県 ※転勤:国内転勤あり |
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| 大阪市都島区（398）｜ 大阪市福島区（799）｜ 大阪市此花区（444）｜ 大阪市西区（2,856）｜ 大阪市港区（330）｜ 大阪市大正区（342）｜ 大阪市天王寺区（408）｜ 大阪市浪速区（928）｜ 大阪市西淀川区（496）｜ 大阪市東淀川区（507）｜ 大阪市東成区（345）｜ 大阪市生野区（350）｜ 大阪市旭区（212）｜ 大阪市城東区（347）｜ 大阪市阿倍野区（401）｜ 大阪市住吉区（372）｜ 大阪市東住吉区（259）｜ 大阪市西成区（246）｜ 大阪市淀川区（2,833）｜ 大阪市鶴見区（222）｜ 大阪市住之江区（498）｜ 大阪市平野区（330）｜ 大阪市北区（8,864）｜ 大阪市中央区（8,209）｜ 堺市堺区（804）｜ 堺市中区（292）｜ 堺市東区（137）｜ 堺市西区（362）｜ 堺市南区（175）｜ 堺市北区（336）｜ 堺市美原区（149）｜ 岸和田市（360）｜ 豊中市（1,084）｜ 池田市（340）｜ 吹田市（1,666）｜ 泉大津市（143）｜ 高槻市（769）｜ 貝塚市（168）｜ 守口市（723）｜ 枚方市（717）｜ 茨木市（714）｜ 八尾市（530）｜ 泉佐野市（256）｜ 富田林市（118）｜ 寝屋川市（375）｜ 河内長野市（133）｜ 松原市（204）｜ 大東市（322）｜ 和泉市（237）｜ 箕面市（370）｜ 柏原市（197）｜ 羽曳野市（158）｜ 門真市（965）｜ 摂津市（384）｜ 高石市（129）｜ 藤井寺市（131）｜ 東大阪市（1,233）｜ 泉南市（65）｜ 四條畷市（65）｜ 交野市（94）｜ 大阪狭山市（81）｜ 阪南市（34）｜ 三島郡島本町（32）｜ 豊能郡豊能町（7）｜ 豊能郡能勢町（8）｜ 泉北郡忠岡町（31）｜ 泉南郡熊取町（13）｜ 泉南郡田尻町（11）｜ 泉南郡岬町（10）｜ 南河内郡太子町（11）｜ 南河内郡河南町（7）｜ 南河内郡千早赤阪村（8）｜ |
