| 仕事内容 | 安全性情報管理業務 ・治験薬の安全情報の受付、評価、報告、年次報告の作成補助 ・提携企業対応（CIOMS作成等） 当局報告に関わる入力、データ書類、ファイリングなどサポーﾄ業務全般 ・データベースのデータ入力、管理業務 ・安全性業務に関する手順書、SOP等の作成、メンテナンス補助 ・都内検討会資料準備、会議メモ、議事録作成等 ※部門内のステップアップは歓迎いたします。 【勤務時間】 フレックスタ |
|---|---|
| 応募資格 | 【学歴】 不問 【必要経験】 医薬品の安全性情報管理（副作用等）の実務経験 ※入力・評価・翻訳など |
| 給与 | 年収 250万円～450万円 |
| 勤務地 | ①東京 ②大阪 ※ご希望の勤務地をお選びいただけます。 |
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| 仕事内容 | ◇経験を活かして、スキルアップが可能な職場です◇ 【京阪線 門真市駅 大手ジェネリック医薬品メーカーでの分析業務】 ・医薬品分析業務 《使用機器》HPLC など ※その他、書類作成業務、雑務(検体整理等) 〇WEB面談も可能です◎ 夜間、土曜日登録も随時開催中！！気軽にお問い合わせ下さい♪ |
|---|---|
| 応募資格 | 《必須条件》 ・医薬品、食品、化学品の分析経験(1年以上) 《歓迎条件》 ・Empowe使用経験 ・添加剤の分析経験 |
| 給与 | 年収 300万円～400万円 |
| 勤務地 | 門真市 京阪線 門真駅よりバス10分 ＊送迎バス |
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