| 仕事内容 | 1. 機能性樹脂発泡体の開発。付加縮合物の合成、配合検討、及びそれらを用いた用途評価 2. ニーズ調査、ユーザー評価結果確認等 3. 商品開発のスケールアップ 4. 工場への量産移管、及び移管後のフォロー |
|---|---|
| 応募資格 | ・高分子・有機合成に関する研究開発 ・化学系企業における研究開発実務経験 ・付加縮合反応、もしくは樹脂発泡体の開発経験 |
| 給与 | 年収 450万円～650万円 |
| 勤務地 | 兵庫 |
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| 仕事内容 | 化粧品製造リーダー候補／化粧品、化成品のライン管理作業、充填作業、製造作業、マネジメント ・製造：原料を処方に基づいて混ぜ合わせ、化粧品やシャンプーを製造します。 ・充填：化粧品やシャンプーなどを容器に中身を充填、包装・検品して商品を仕上げます。 ・組立や生産数管理などラインを管理する業務も担当します。 ・清掃や箱折、資材の運搬などの業務もあります。 |
|---|---|
| 応募資格 | ・化粧品、食品、医薬品など何らかのOEMメーカーでの化粧品やヘルスケア製品の製造経験とリーダー経験がある方 |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 兵庫県神戸市中央区港島（ポートアイランド） |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 GMP、GQP 省令に基づく品質保証業務全般を担当いただきます。 ・変更および逸脱処理業務 ・出荷判定業務 ・製造現場等の巡回 ・文書管理業務 ・教育訓練計画の管理 ・製造記録書及び試験記録書の精査 ・他社製造販売会社との折衝業務 ・クレーム処理業務 ・その他品質保証に係る改善業務 ・業務改善に係る活動への参画 【魅力】 ・QA業務は製品の品質を確保し向上 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品、食品、化学メーカーなどで品質保証もしくは品質管理の経験がある方（GMPの業務経験がある方） 【歓迎要件】 ▼医薬品業界での品質保証経験が3年以上の方 ▼薬剤師資格 ▼承認申請業務経験のある方 |
| 給与 | 年収 400万円～750万円 |
| 勤務地 | 兵庫県 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【職務内容】 当社兵庫工場の品質保証スタッフとして、薬事法やGMPに基づき、製品品質を確保する品質保証及び薬事業務をご担当頂きます。 ・ GMP品質保証 ・ GMP文書類の作成、承認 ・ FDAをはじめとする当局やユーザーの監査対応 ・ 原料メーカーへの監査 など 【組織構成】 品質保証部は7名（60代1名、40代4名、30代2名）で構成されています。 【働き方】 ・年間休日126日、月平均残 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■品質保証のご経験 ■GMPの知見 【歓迎要件】 ■医薬品にかかわる品質保証経験 ■薬剤師資格をお持ちの方 |
| 給与 | 年収 500万円～800万円 |
| 勤務地 | 兵庫県 |
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| 仕事内容 | Lillyでは、私たちは特別な目的を持って活動しています。私たちは、世界中の人々がより長く、より健康で、より活動的な生活を送るために役立つ薬を発見し、開発し、提供することで、世界に貢献しています。私たちは画期的な薬を提供するだけでなく、慈善活動やボランティア活動を通じてコミュニティを支援するための創造的なソリューションを開発しています。 この役割は、医薬品包装サイトである西神製造拠点における製造実 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■理工学系の大学卒業以上 ■製造でのチームマネジメントやプロジェクト管理、または同様の経験５年以上 ■英語：ビジネスレベル ※英文レジュメの提出が必須となります ※同社では社員のウェルビーイングと生産性の観点から、自宅最寄り駅から勤務地までの通勤距離が90... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 兵庫県神戸市西区高塚台4-3-3 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 工場での生産（原料調 合工程、充填包装工程）に従事いただきます。 『アースノーマット』『モンダミン』『バスロマン』等の製造業務をご担当いただきます。 将来的には、ライン長等管理業務をお任せすることを期待した採用です。 【働き方】 ■週単位で、シフト変更となります。 例：1週目（1直）→2週目（2直）→3週目（3直）→4週目（4直）→・・ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■製造職の経験3年以上※業界不問 ■交代勤務が可能な方 【歓迎要件】 ▼生産モノづくりに必要な資格（危険物、フォークリフトなど）を有している 【求める人物像】 コミュニケーション能力が高く、チームワークを優先し、協調性がある方。安全衛生活動や小集団活動に... |
| 給与 | 年収 450万円～650万円 |
| 勤務地 | 兵庫県 |
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| 仕事内容 | ＰＣＢ廃棄物処理施設（プラント設備、建屋）の解体撤去に係る施工方法、施工計画の検討、施工管理 ・化学プラント、機械設備及び廃棄物処理設備等の解体、撤去工事監理業務 ・解体・撤去に関する準備作業、準備工事、計画立案、仕様書作成、設計及び工事発注等の業務 ・PCＢ汚染物、危険物の作業管理 |
|---|---|
| 応募資格 | ・化学、製鉄、石油プラントなどの設備保全、更新、解体、運転管理、施工管理、工事監督などの経験 がある方 ・プロジェクトを率いた経験の持ち主、企画書作成の経験等 ・折衝能力、交渉能力等に長けた人、組織マネジメントの実績がある方（関係機関等との折衝等は必須) ・パソコン能力(... |
| 給与 | 年収 700万円～750万円 |
| 勤務地 | 北海道ＰＣＢ処理事業所 （住所：室蘭市仲町） |
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| 仕事内容 | ・機械設備及び化学化学プラント、及び廃棄物処理設備等の解体、撤去工事監理業務 ・解体撤去に関する準備作業、準備工事、計画の検討、仕様書作成、設計及び工事発注等の業務 ・PCＢ汚染物、危険物の取扱の作業管理 |
|---|---|
| 応募資格 | ・化学、石油プラント、機械設備、廃棄物処理設備等の工事 ・化学、石油プラント、機械設備等の運転もしくはマネジメント ・化学、石油プラント、機械設備、廃棄物処理設備等、施設の建設または解体撤去 ・危険物施設の建設または解体撤去 ・Word、Excel、Outlookなどは日常... |
| 給与 | 年収 500万円～800万円 |
| 勤務地 | 北九州ＰＣＢ処理事業所 （住所：福岡県北九州市若松区） |
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| 仕事内容 | 設備の安全衛生管理、消防・行政関係法令への対応業務 |
|---|---|
| 応募資格 | ・設備の安全管理の経験のある方 ・消防など関係機関への法令書類の作成、提出の経験のある方 ・行政立ち入り対応の経験のある方 ・折衝能力、交渉能力に長けた方 ・Word、Excel、Outlookなどは日常的に活用していること 48歳以上60歳以下 【年齢制限理由】 技能・... |
| 給与 | 年収 500万円～800万円 |
| 勤務地 | 北九州ＰＣＢ処理事業所 （住所：福岡県北九州市若松区響町） |
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| 仕事内容 | ・機械設備及び化学化学プラント、及び廃棄物処理設備等の解体、撤去工事監理業務 ・解体撤去に関する準備作業、準備工事、計画の検討、仕様書作成、設計及び工事発注等の業務 |
|---|---|
| 応募資格 | ・化学、石油プラント、機械設備、廃棄物処理設備等のプラント設計、建設、解体撤去 ・Word、Excel、Outlookなどは日常的に活用していること ・シニア社員(６０才～６２才位の方）または任期付き社員(４５才以上で５８歳未満の方） 任期付き社員の方は２０３０年３月末日... |
| 給与 | 年収 500万円～800万円 |
| 勤務地 | 大阪ＰＣＢ処理事業所 （住所：大阪市此花区北港白津２－４－３） |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | ・廃棄物処理設施設（建屋)の解体撤去に関する仕様書作成、設計及び工事発注等の業務 ・廃棄物処理設施設（建屋)の解体撤去に関する工事監理業務 |
|---|---|
| 応募資格 | ・建設コンサルタント、建築設計事務所、エンジニアリンング会社などで、化学、石油プラント、 廃棄物処理設備等の設置、解体撤去に係る計画、設計、施工管理 ・Word、Excel、Outlookなどは日常的に活用していること ・シニア社員(６０才～６２才位の方）または任期付き社... |
| 給与 | 年収 500万円～800万円 |
| 勤務地 | 大阪ＰＣＢ処理事業所 （住所：大阪市此花区北港白津２－４－３） |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【同社について】 ◆眼科領域に特化した製薬会社です◆ 目薬やコンタクトレンズ用剤など一般用の製品でおなじみですが、実は、売り上げの約85％は医療用医薬品。 眼科領域に特化して製品開発を行っており、眼科で使われる点眼薬から手術用剤まで幅広く揃えているため、同社といえば、眼科のドクターは皆さんご存知です。 【具体的な職務内容】 ・眼科製剤の治験薬製造 ・眼科製 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■大学院卒以上（薬学部6年制含む） ■医療用医薬品の治験薬製造または製剤開発（製剤設計）経験者（3年以上） 【歓迎要件】 ▼海外での治験薬製造（海外CMOへの技術移管及び工業化）の経験 ▼点眼剤、バイオ医薬品の製剤開発経験 ▼微生物試験（無菌試験、保存効力... |
| 給与 | 年収 550万円～650万円 |
| 勤務地 | 兵庫県 |
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| 仕事内容 | 【期待する役割】 医薬品開発における受託業務として、分析関連知識と技術を活用し、医薬品の信頼性保証調査を実施いただきます。 ＜具体的には＞ 医薬品開発における受託業務として、原薬や製剤の申請用安定性試験、GMP下で行う製造時の出荷試験、分析法の開発、分析法バリデーション等を実施いただきます。 分析には日本薬局方、USP、EP等に対応し、各種分析機器を使用します。（LC-MS/MS、HPLC、溶出 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 メーカー（医薬品、化成品、樹脂材料などの製造業含む）もしくは分析CROで医薬品、化学品の機器分析経験者 |
| 給与 | 年収 350万円～550万円 |
| 勤務地 | 兵庫県西脇市中畑町 |
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| 仕事内容 | 接着剤や塗料、表面処理剤等の有機化学製品について研究開発業務をお任せいたします。一人でテーマを持って頂くため、営業同行や量産化や監査での工場立ち合い等一貫してご担当いただけます。 【職務内容】 ・塗料の新製品開発および既存製品の改良 ・顧客ニーズや市場動向に応じた処方設計・性能評価・改良提案 ・原材料の選定および配合検討、試作・スケールアップ対応 ・塗膜の物性評価（密着性、耐熱性、耐溶剤性、外観 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■有機化学の開発経験 （特に高分子化学、塗料・粘接着剤の設計に関連のある経験） 【歓迎要件】 ■プロセス開発のご経験 ■メーカーや研究所などでの開発経験 |
| 給与 | 年収 500万円～800万円 |
| 勤務地 | 兵庫県 |
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| 仕事内容 | 【期待する役割】 医薬品などの研究開発支援を実施している同社にて、医薬品開発におけるバイオアナリシス受託業務として、高感度測定機器を利用して生体試料中の薬物濃度（低分子、中分子、高分子）および各種バイオマーカーの測定を担当いただきます。 ＜具体的には＞ 高感度測定機器（LC/MS、FCM、qPCR、ECL等）を利用した 1.生体試料中の薬物濃度（低分子、中分子、高分子）の測定 2.各種バイオマ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・製薬企業/CRO/アカデミアで分析化学、生化学、薬学など専門知識や分析機器の操作などのご経験をお持ちの方 ※自動車通勤となるため、自動車免許が必要です（バイク通勤不可） |
| 給与 | 年収 400万円～500万円 |
| 勤務地 | 兵庫県西脇市中畑町 |
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| 仕事内容 | 【期待する役割】 水素ガスタービン・モビリティ・防衛製品及びデータセンタに係る機械学習・制御技術に関する研究開発に従事いただきます。 【具体的には】 ・エネルギーシステム・物流・交通システム等の社会インフラ製品及び、航空機、無人機などを対象に、 AI技術や画像処理技術、制御シミュレーション技術を適用した製品の自動化・知能化による社会課題の解決に挑戦する研究開発を担当頂きます。 AI技術や画像処理 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■機械学習技術、画像認識技術もしくは、制御系設計に関する実務経験 ■読み書きレベルの英語力 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 兵庫県高砂市 |
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| 仕事内容 | ＜業務内容＞ 当社プラントに用いる要素技術に関する下記研究のいずれかをお任せいたします。 ■詳細 ・新規バイオマス燃料の探索、バイオマス燃焼と燃焼灰有効の要素技術の研究開発業務 |
|---|---|
| 応募資格 | ＜応募資格＞ ■必須要件 ・各種機器分析や文献調査を行い、問題の分析や解決策を提案し、 社内外の関係者に対し、分析結果や提案を説明できること ・燃料や灰の機器分析（成分分析、結晶構造解析、物理的・化学的特性 分析など）に関する経験を有すること ■歓迎要件 ・上記分野におけ... |
| 給与 | 年収 500万円～750万円 |
| 勤務地 | 兵庫県尼崎市 ＜勤務地補足＞ 転勤：当面なし |
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| 仕事内容 | 医薬品や原料の品質保証業務をお任せします。 メインミッションは医薬品の製品出荷判定です。 【募集背景】品質体制強化のための増員 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品分野や化学薬品原料での品質管理・品質保証いずれかのご経験 【歓迎要件】 ▼マネジメント経験 |
| 給与 | 年収 450万円～700万円 |
| 勤務地 | 兵庫県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務について】 ジェネリック医薬品を製造販売する当社において、主にニトロソアミン標品合成業務を行っていただきます。 【職務内容】 ・ニトロソアミン標品合成 ・厚生労働省の自主点検通知対応 【同社とは】 こころの笑顔を、すべてのひとに。あしたの健康を、あなたのものに。 同社では、人々のこころの笑顔に貢献する企業となるために、わたしたちと共にチャレンジして |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■製薬企業での業務経験 ■有機合成の業務経験 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 兵庫県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務について】 ジェネリック医薬品を製造販売する当社において、原薬自製化を目的とした研究開発の企画と管理を行う部署です。自製化のための中間体の調査と調達、協力会社への依頼とサポート、統括部内申請業務の統合業務などを担います。 【職務内容】 ・自製化原薬に関する新規製造販売承認申請資料、一変申請資料作成の計画立案並びに承認取得までのスケジュール管理を行う。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■薬事関連実務経験（3年以上）または、海外申請業務の経験のある方。 ■大学院で有機化学の知識を習得した方 ■高いコミュニケーション能力、交渉力のある方 ■問題解決能力の優れた方 ■英語：ビジネスレベル |
| 給与 | |
| 勤務地 | 兵庫県 |
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| 神戸市東灘区（272）｜ 神戸市灘区（231）｜ 神戸市兵庫区（600）｜ 神戸市長田区（97）｜ 神戸市須磨区（102）｜ 神戸市垂水区（146）｜ 神戸市北区（161）｜ 神戸市中央区（1,826）｜ 神戸市西区（454）｜ 姫路市（1,255）｜ 尼崎市（1,201）｜ 明石市（365）｜ 西宮市（652）｜ 洲本市（44）｜ 芦屋市（86）｜ 伊丹市（374）｜ 相生市（25）｜ 豊岡市（78）｜ 加古川市（438）｜ 赤穂市（62）｜ 西脇市（43）｜ 宝塚市（188）｜ 三木市（112）｜ 高砂市（340）｜ 川西市（99）｜ 小野市（88）｜ 三田市（179）｜ 加西市（110）｜ 丹波篠山市（22）｜ 養父市（10）｜ 丹波市（74）｜ 南あわじ市（49）｜ 朝来市（22）｜ 淡路市（40）｜ 宍粟市（7）｜ 加東市（59）｜ たつの市（111）｜ 川辺郡猪名川町（9）｜ 多可郡多可町（7）｜ 加古郡稲美町（31）｜ 加古郡播磨町（60）｜ 神崎郡市川町（15）｜ 神崎郡福崎町（40）｜ 神崎郡神河町（16）｜ 揖保郡太子町（38）｜ 赤穂郡上郡町（12）｜ 佐用郡佐用町（12）｜ 美方郡香美町（1）｜ 美方郡新温泉町（3）｜ |
