| 仕事内容 | ＰＣＢ廃棄物処理設備の解体撤去または施設建屋の解体工事管理業務 ・解体撤去に関する準備作業、準備工事、計画の検討、仕様書作成、発注等の業務 ・PCB汚染物、危険物取り扱いの作業管理 |
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| 応募資格 | 以下のいずれかの経験を有する方 ・化学、石油プラント、機械設備、廃棄物処理設備等の工事 ・化学、石油プラント、機械設備等の運転もしくはマネジメント ・危険物施設の建設または解体撤去 ・P＆ID(Ｐiping ＆Ｉnstrumentation Ｄiagram）を理解 ・マネジ... |
| 給与 | 年収 450万円～500万円 |
| 勤務地 | 愛知県豊田ＰＣＢ処理事業所 （住所：愛知県豊田市細谷町３－１－１ |
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| 仕事内容 | 【仕事内容】 「トヨタのモノづくり」×「パナソニックの設備技術」を持つ、HEV向けリチウムイオン電池の世界トップメーカーである同社にて、実際に車に搭載される電池の設計開発をご担当いただきます。 TBP（トヨタの問題解決手法）を学びつつ、世界シェアNo.1の電池の設計開発に携わることができます。 ＜具体的には＞ 【１】HEV用リチウムイオン電池セルの設計および材料VE開発 ・リチウムイオン電池設計 |
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| 応募資格 | 【必須要件】 ※下記の専門知識のいずれかをお持ちの方 ■化学系専門知識 無機化学、有機化学、高分子化学、電気化学、熱力学、分光学、化学工学など ■機械工学系専門知識 材料力学、熱力学、構造力学、金属材料、樹脂材料など 【歓迎要件】 ■無機材料、有機材料の開発実務 ■材料... |
| 給与 | 年収 550万円～1100万円 |
| 勤務地 | 兵庫県 |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 ■研究開発本部・精密化学技術部にて精密化学品事業部に係る薬剤の研究開発をご担当いただきます。 ■幅広い分野で使用される微生物による汚染や増殖を抑える工業用抗菌・防カビ剤、防腐スライムコントロール剤、木材保存剤を中心に、近年ではアレル物質低減化剤や抗ウイルス剤に注力し、研究開発活動を行っています。 これら『薬剤』の開発をご担当いただきます。 ■研究開発と並行して、一部顧客対応（営業と同 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■化学品の研究開発または化学分析のご経験をお持ちの方 |
| 給与 | 年収 400万円～550万円 |
| 勤務地 | 兵庫県 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | お客様の製品、ご要望に応じたオーダーメイドの段ボールの企画・設計職 ・営業に同行し詳細なヒアリング、コンサルティング ・ArtiosCADを使用して設計 ・試作品の作製 ・評価 ・納品 |
|---|---|
| 応募資格 | ・段ボールの設計経験者必須 ・CAD、CAMの使用経験者必須 ・包装管理士、包装専士等の有資格者尚可（必須ではなし、実務経験重視） |
| 給与 | 年収 450万円～600万円 |
| 勤務地 | 兵庫県伊丹市 マイカー通勤可 敷地内禁煙 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【化成検査班班長を補佐し、品質管理上の技術検討（検査精度改善）に取り組んで頂きます】 ・品質管理上の技術検討（検査精度改善）が僅々の課題であり、化成検査班班長を補佐し、化成検査班における品質管理上の技術検討（検査精度改善）それに伴う変更管理、検査機器管理、システム化検討及び各種トラブル対応等を企画、推進いただきます。 ・将来的には化成検査班以外の分析技術検討 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 品質管理または分析関連（装置、分析技術等）業務の経験がある方 【歓迎要件】 ・高専卒以上 ・ISO内部監査員資格（9001でも14001でも可）、各種統計検定・品質保証関連及び分析のスキル |
| 給与 | 年収 450万円～800万円 |
| 勤務地 | 兵庫県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【業務内容】 ・シリカ・アルミナ製品の検査及び付帯業務 ⇒原子吸光・顕微鏡・電子天秤等使用 ・検査成績書発行、設備投資案件対応等の付帯業務 【業務形態】 ・常昼勤務職場（検査業務習熟後は、土日の勤務も月数日程度あり） ※勤務時間・・・8：30～17：00 【配属部署】 姫路製造所品質管理部品質管理室マイクロン検査班 姫路製造所マイクロン製造部で製造 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 化学・機器メーカー、分析会社等での分析機器・器具使用経験（3年以上） 【歓迎要件】 ・学士卒 ・危険物取扱者・QC検定・計量士・システム関係資格 ・社員として3年以上の経験 |
| 給与 | 年収 350万円～500万円 |
| 勤務地 | 兵庫県 |
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| 仕事内容 | ■医薬品/化粧品/食品業界向けに包装加工の受託加工を行う当社の神戸工場にて、品質管理課の課長をお任せいたします。 【品質管理課の主な業務】 ■原材料受入 ■製品出荷検査 ■受託契約に関わる監査・査察への対応 ■品質情報処理および是正措置に関する支援 ■不良品・逸脱発生時の原因究明と対策の実施 ■GMP等に関する課内の教育・訓練計画の立案および実施 【募集背景】 品質部長が課長を兼務しており、部 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品業界にて品質管理の経験をお持ちの方 ■医薬品・治験薬GMPに関する知識をお持ちの方 ■メンバーマネジメントのご経験をお持ちの方 ■第一種普通自動車運転免許 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 兵庫県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ◆開発チームリーダーとして、超高純度コロイダルシリカおよびその派生品の開発をご担当いただきます。 【具体的には】 ●サブミクロンからナノオーダーのシリカ構造及び表面修飾等の研究開発により、電子材料やその他の分野への応用を検討 ●研究所でのラボ実験及び生産拠点等での試作や量産へのスケールアップ ●大学との産学連携による技術開発 ●知財関連活動（特許調査、出 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ※応募書類に顔写真を添付下さい ■化学系の研究開発、知財経験をお持ちの方 ■リーダーとしてチームメンバーを育成・指導したご経験をお持ちの方 ■英語力（目安：TOEIC500点以上） 【歓迎要件】 ■スラリー、シリカ粒子の合成経験 ■有機・無機のハイブリッド... |
| 給与 | 年収 600万円～900万円 |
| 勤務地 | 兵庫県 |
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| 仕事内容 | 東証プライム上場の当社大阪工場にて研究開発職をお任せ致します。 【職務内容】 ■各種インクに必要な物性評価（粘度/表面張力/粒度分布/粘弾性、吐出液滴観察、塗膜表面解析など） ■各種インクのサンプル作製から量産化検証、品質管理業務 ■パートナー企業、協業先との技術打ち合わせ、プロジェクト推進 【配属先】 ・部署：研究開発本部 第三研究部 ・構成：約70名（内インクジェットチームは10名） ・年 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■有機化学、無機化学などの基本的な知識 ■分散、乳化、色材評価、光学特性評価などに関する経験 ■インクジェットインク設計に関する知識 ■インクジェットヘッドを用いた評価、波形調整、液滴観測、着弾挙動解析に関する経験 【歓迎要件】 ■英語でのメール作成や資料... |
| 給与 | 年収 500万円～900万円 |
| 勤務地 | 兵庫県 |
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| 仕事内容 | ■社内複数部門（薬事部門等）と協働し、製造業の法令順守体制の維持・管理 ■製造及び品質に関連する法規制等（薬機法/GMP/QMS等）の監視 ■製造及び品質部門の法令遵守維持に必要なセミナー等外部研修の選定 ■製造部門及び品質部門の社内教育体制の構築 ■製造及び品質に関係する法規制等について経営層・従業員用の社内教育資料の作成 ■知識管理の観点での業務改善提案 ※同社では社員のウェルビーイングと |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■PMDA／行政との折衝経験 ■法改正（通知を含む）等の最新情報収集及び解釈の経験 ■医薬品等の薬事業務、品質保証業務、製造管理及び品質管理業務及び医療機器に関する業務の概要及び関連法規制（各省令含む）について知識を有する方 【歓迎要件】 ▼海外での就業経... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 兵庫県神戸市西区高塚台4-3-3 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【職務内容】 製薬メーカーの製剤製造工場でチームリーダーとして、品質管理（品質試験）業務の管理を担当いただきます。 ・ 原料・資材・中間製品・最終製品の試験 ・ 安定性試験 ・ 分析法バリデーション ・ その他設備管理など試験室管理業務 【募集背景】 現在GMP基準に基づく生産体制・品質管理の強化に取り組んでおり、医薬品の安全性、品質確保に重要な役割を担う信頼性保証本部下の組織である品質管理チー |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■製薬会社での分析業務経験（3年以上） ■試験責任者の経験 【歓迎要件】 ▼医薬品の品質保証業務、医薬品の品質管理（試験検査等）業務経験 ▼マネジメント経験（リーダー格含む） |
| 給与 | 年収 400万円～750万円 |
| 勤務地 | 兵庫県 |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 製薬メーカーの製剤製造工場での品質管理（品質試験）業務を担当いただきます。 ・ 原料・資材・中間製品・最終製品の試験 ・ 安定性試験 ・ 分析法バリデーション ・ その他設備管理など試験室管理業務 【募集背景】 現在GMP基準に基づく生産体制・品質管理の強化に取り組んでおり、医薬品の安全性、品質確保に重要な役割を担う信頼性保証本部下の組織である品質管理チームに新たに加わっていただく |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■ 製薬会社または食品、化学系の会社でHPLCを用いた分析業務経験がある方 【歓迎要件】 ▼医薬品の品質保証業務、医薬品の品質管理（試験検査等）経験がある方 |
| 給与 | 年収 350万円～600万円 |
| 勤務地 | 兵庫県 |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 製薬メーカーの製剤製造工場でのバリデーション等に関わる評価業務を担当いただきます。 1. 新規開発品目の商業化に向けての分析技術移管 2. 新規開発品や工場既存生産品目の頑健性改善等の試作やバリデーションに係わる分析業務及びサンプリング業務 3. 新規原材料の評価業務 4. 分析法バリデーション 5. その他設備管理など試験室管理業務 【当社について】 当社では、CNS（中枢神経） |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■ガラス器具を用いた理化学試験業務経験 ■製薬会社での機器分析業務経験、または食品、化学系の会社で機器分析業務経験 ■HPLC（高速液体クロマトグラフィー）、紫外可視分光光度計の操作スキル 【歓迎要件】 ▼医薬品の品質保証業務、医薬品の品質管理（試験検査等... |
| 給与 | 年収 350万円～600万円 |
| 勤務地 | 兵庫県 |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 ・新規開発品目の商業化検討及び製造技術移管に関する業務 ・自社及び他社工場への製造技術移管に関する業務 ・既存生産品目の改善業務 ・その他工場の改善活動への参加、製造業務支援等 【所属部署・チーム】 ・部署人数：15名 ・男女比：８:2 ・年齢層：主に30～40代 ・部署の雰囲気や特徴： 常に新しいことに挑戦する姿勢を大切にしています。 メンバーはお互いにコミュニケーションを取りな |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■以下いずれかに該当する方 ・GMP要求事項および関連規制に関する知識 ・固形製剤の医薬品製造における実務経験が5年以上（目安）ある方 ・固形製剤の製剤研究あるいは生産技術業務を3年以上（目安）経験のある方 【歓迎要件】 ▼プロジェクトマネジメントの経験 ... |
| 給与 | 年収 400万円～750万円 |
| 勤務地 | 兵庫県 |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 ・建物及び付帯設備の点検、保守依頼及び管理 （空調設備・ボイラー・コンプレッサー・精製水・クリーンルーム管理） ・環境測定・水質測定依頼及び管理 ・ガス、水道及び電気関係の管理 ・産業廃棄物、一般廃棄物運搬分別その他マニフェスト管理 ・工場防虫計画立案補佐 ・工場内建築、電気、設備保守及び施工管理 ・環境、安全衛生、施設、設備に関する法令の点検・管理 ・労働安全衛生等の業務 【所属 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■工場内の設備維持関連業務への興味または経験がある方 ■基本的なPCスキルがある方（Excel、Word） ■車の運転が可能な方 ■休日出勤が可能な方（月1-2回程度／平日に振休取得／事前に調整可） ■交代勤務（夜勤）が可能な方（月5日間程度） 【歓迎要件... |
| 給与 | 年収 300万円～600万円 |
| 勤務地 | 兵庫県 |
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| 仕事内容 | 大手グループ企業でゴム製品の商品検査のお仕事です（安心長期）。 難しくない業務、丁寧なOJT有りで未経験の方も必見です。 医療用ゴム製品の商品検査 ◆外観チェック（目視チェック、ノギスでサイズ確認） ◆物理検査（強度や硬さの測定） 使用機器：UV測定器や硬度計など ◆検査結果の簡易データ入力 ※丁寧なOJTとマニュアルがあります ※出荷前の製品検査 ・電話対応無し ・会話少なめ集中できる作業 |
|---|---|
| 応募資格 | ◆何らかの商品検品、もしくは機器分析のご経験必須（業界や商品問いません、業務の一部でも構いません） ◆基本的なPCスキル必須 以下は歓迎 ◇化学試験のご経験がある方は歓迎 ◇細かい作業が得意な方は歓迎 ◇化学・生物系出身の方は歓迎 |
| 給与 | 年収 250万円～350万円 |
| 勤務地 | 兵庫県加古川市 JR東加古川駅から車で9分（徒歩の場合は28分、バスの場合は20分） JR加古川駅から車で11分（徒歩の場合は43分、バスの場合は28分） 神野ICより車で4分（徒歩の場合は21分） ※近隣の方は車通勤可 |
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| 仕事内容 | ■ペットフードの研究開発職 自社工場生産のペットフードの配合設計管理いわゆるレシピを作る業務。 一般フード、療法食それぞれの新規ペットフードの研究開発職を担当いただきます。 新製品の開発の為商品のコンセプトを企画し、実際の成分や栄養素の配合から製造部と連携した試作品開発、商品化に繋げて頂きます。 また三木市にある試験場（犬、猫）の飼育スタッフへのフォローもお願いしていきます。（月1回程度） |
|---|---|
| 応募資格 | 【学歴】大学または専門学校卒業以上 【必須条件】 ●普通自動車運転免許必須（ＡＴ限定可） ●食品の設計（レシピ開発）経験者 ●ペットフードや栄養学へ関心がある方 【歓迎資格】 ●獣医師、動物看護師 【歓迎条件】 ●ペットフード業界ご経験のある方 ●食品開発のご経験があ... |
| 給与 | 年収 250万円～450万円 |
| 勤務地 | ＠兵庫県たつの市 |
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| 仕事内容 | CRCとは、Clinical Research Coordinatorの略で、治験コーディネーターとも呼ばれています。 医療機関において、治験責任医師・分担医師の指示のもとに、医学的判断を伴わない業務や、治験に係わる事務的業務、業務を行うチーム内の調整等、治験業務全般をサポートします。 CRC（治験コーディネーター）として、下記業務を担当していただきます。 【業務の流れ】 1.治験準備 社 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】※下記いずれか該当する方 CRC経験者は資格不要。 ★CRC未経験者は以下の医療関連資格者保有者 薬剤師、看護師、准看護師、保健師、助産師、臨床検査技師、臨床工学技士、診療放射線技師、 作業療法士、理学療法士、臨床心理士、管理栄養士、栄養士、 医療事務 MR、M... |
| 給与 | 年収 400万円～550万円 |
| 勤務地 | 【札幌オフィス】 【仙台オフィス】 【郡山オフィス】 【東京本社】 【水戸ブランチオフィス】 【新潟オフィス】 【金沢オフィス】 【名古屋オフィス】 【大阪オフィス】 【神戸オフィス】 【岡山オフィス】 【広島オフィス】 【福岡オフィス】 【大分オフィス】 【熊本オフィス... |
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| 仕事内容 | CRC（治験コーディネーター）として下記業務を行っていただきます。 直接医療行為などは行わず、基本的には患者様対応や書類作成、スケジュール管理などの事務作業が中心となります。 【具体的には】 ・患者様への試験の説明 ・治験のスケジュール管理 ・各種データの収集、管理 ・検査機器の管理 ・各種報告書の作成 医療機関にて行なわれる治験をサポートする業務。 臨床経験が新薬開発に活かせます。 当社は複 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 以下いづれかの要件を満たす方 ■CRCとしての業務経験をお持ちの方 ■看護師、臨床検査技師、薬剤師、臨床工学技士、管理栄養士(NST経験者)、臨床心理士いずれかの医療資格をお持ちの方 【歓迎要件】 ■血液内科、オンコロジーなどの領域経験者は優先 ■大学病院や総... |
| 給与 | 年収 350万円～600万円 |
| 勤務地 | 全国の各医療機関を想定 ※転勤は基本的になく、ご自宅から通える範囲を想定しております。 ＜募集エリア＞ 北海道/札幌・千歳・苫小牧 東北 /八戸・盛岡・秋田・山形・仙台・福島・郡山・須賀川 北関東 /茨城県全域・高崎・伊勢崎・前橋・宇都宮・下野 南関東 /東京都全域・埼玉... |
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| 仕事内容 | 主な業務内容は、 ・新薬の臨床開発戦略・戦術の立案・評価・助言などのコンサルティング業務 ・薬事戦略相談・治験相談の企画、面談出席及び資料作成 ■具体的な業務内容 ・各フェーズ（PI/II/III）のプロトコール立案・評価分析・助言 ・各種申請、治験相談等 ・規制当局との面談等の出席 ・治験相談戦略や資料の作成 ＜補足＞プロジェクトは一人で行うのではなく、現社員と共に分担し業務にあたっていただ |
|---|---|
| 応募資格 | 大卒以上（自然科学系） 【必須】 ・臨床開発業務の経験3年以上 ・英語力（会話能力と、英文を無理なく読み書き出来るレベル） ※目安（TOEIC：700点以上） 【歓迎】 バイオ医薬品（再生医療等製品を含む）研究開発経験者も歓迎 製薬会社において新薬の臨床開発業務経験3... |
| 給与 | 年収 500万円～1000万円 |
| 勤務地 | 勤務地：在宅のためご自宅 ※会議や打ち合わせで必要な時は大阪・東京等へ出張発生 ■大阪本社 〒541-0041 大阪市中央区北浜二丁目1番21号 つねなりビル3階 (最寄駅：地下鉄御堂筋線淀屋橋又は堺筋線北浜) ■東京オフィス 〒103-0023 東京都中央区日本橋本... |
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