| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 バイオ医薬品の非臨床PoC取得後から各国（日本、US、EU、ブラジルなど）の 治験申請・新薬承認申請・承認後管理におけるCMC分野のプロジェクトマネジメント をお任せします。 ■CMC開発計画の策定・推進・管理 ■関連部署との連携 ■治験薬供給体制の構築 ■社内他部署（研究本部等）での申請データ取得のサポート 等 ※担当プロジェクトによっては以 |
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| 応募資格 | 【必須要件】 ■医療用医薬品のCMC関連分野における実務経験 （経験目安：プロセス開発／製造・分析・QA・CMC薬事 等で5年以上） ■以下いずれかの経験 プロジェクトリーダー / CTD（CMCパート）等 申請資料の作成関与 / CMC業務の管理 【歓迎要件】 ■バイオ医... |
| 給与 | 年収 600万円～1000万円 |
| 勤務地 | 兵庫県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【業務内容】 当社国内工場での医薬品の品質管理部門のマネジメント業務 品質管理部門の業務内容 ・医薬品原料、製造中間品、製剤等の理化学試験及び機器分析業務等 ・試験記録、報告書の作成 ・使用機器の保守点検 など ※品質管理体制強化のための採用となります。 |
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| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品（製剤）の品質管理業務経験（機器分析や理化学試験などを駆使した、医薬品における品質管理業務経験の豊富な方） ■マネジメント経験 【歓迎要件】 ▼品質管理システム（LIMS）の経験 ▼医薬品などの製剤開発経験 ▼理系大卒の方 【その他要件】 ・自動車等で... |
| 給与 | 年収 900万円～ |
| 勤務地 | 兵庫県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【仕事内容】 車載電池システムの状態推定（SOC、抵抗、電池劣化度、許容電流）に関するソフトのアルゴリズム開発を担当いただきます。 （顧客折衝、制御仕様確立のための設計/評価検証、要素技術開発など） ＜具体的には＞ ・MBD環境でのロジック設計、シミュレーション評価 ・新電池セル向けパラメータ設定 ・状態推定精度改善 ・クラウドサービス検討（電池劣化推定、 |
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| 応募資格 | 【必要条件】 ■電池に関する知識や経験がある方（設計、制御設計、評価等） ※大学や大学院で電池の研究をしていた方も歓迎です実務経験不問） 【歓迎要件】 ・機能安全規格ISO26262、AutomotiveSPICE等の開発プロセスに関する知識 ・リチウムイオン電池セルの特... |
| 給与 | 年収 500万円～1100万円 |
| 勤務地 | 兵庫県 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【職務内容】 ＤＤＳ医療用製剤原料（活性化ＰＥＧ、リン脂質、医療用界面活性剤）において以下の業務をお任せ致します。 ・ＧＭＰ管理のもとでの製造管理業務（スタッフ業務） ・生産性向上、業務改善に基づく生産設備の導入計画立案、運用管理業務 ・外部委託製造先の管理業務など 【同社について】 ■『バイオから宇宙まで』をキャッチフレーズに掲げ、幅広い事業領域を持つ機能性化学メーカーです。1937 年、石鹸 |
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| 応募資格 | 【必須要件】 ・化学業界にて研究開発、プロセス開発、生産管理いずれかの経験をお持ちの方 【歓迎要件】 ・原薬製造関連会社、化学系受託製造会社での業務経験 ・医薬品GMPに関する知識を持っている方 ・TOEIC（R）テスト 500点以上 |
| 給与 | 年収 500万円～800万円 |
| 勤務地 | 兵庫県 |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 ライフサイエンス事業（活性化ＰＥＧ、リン脂質、医療用界面活性剤等の医療用製剤原料）における品質管理担当として以下業務をお任せいたします。 ・GMPおよび試験法に関する文書の作成や、文書類記録類のレビューなど 【ライフサイエンス事業について】 医薬品業界では、薬物の治療効果を最大限に発揮させる薬物送達システム（DDS：Drug Delivery System）を利用した医薬品が数多く |
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| 応募資格 | 【必須要件】 ・化学系専攻の方 ・医薬品GMP、機器分析（ＧＣ、ＨＰＬＣ等）の知識を有する方 【歓迎要件】 ・製薬会社での品質管理・品質保証業務経験を有する方。 ・英語力（TOEIC（R）テスト500点以上） ・協調性がありコミュニケーションが円滑にとれる方。 |
| 給与 | 年収 500万円～700万円 |
| 勤務地 | 兵庫県 |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 同社品質保証課にて化粧品、医薬部外品の品質管理、品質保証業務をお任せ致します。 ・技術移管（移転）文書等技術文書の確認 ・不適合情報の管理 ・製品標準書の作成、確認 ・委託先、供給業者の監査 ・サンプルの管理 ・試験成績書等、各種書類の作成 など 【配属組織】 ・尼崎工場 品質保証部 第2品質保証課への配属を予定しております。 ・課長を含め、男性4名の職場です。 ・第2品質保証課の |
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| 応募資格 | 【必須要件】 ・理系大卒以上の方 ・化粧品や医薬品業界にて品質管理、品質保証、研究、製造などのご経験をお持ちの方 【歓迎要件】 ・医薬品GMPやISO9001に関する知識をお持ちの方 ・有機化学、界面活性剤および化粧品の原料や処方に関する知識を有している方 |
| 給与 | 年収 500万円～800万円 |
| 勤務地 | 兵庫県 |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 同社の機能材料事業部 尼崎研究所にて以下の業務等をお任せします。 ・新製品開発、製法開発、開発品の分析業務や性能評価等の業務が対象です。 ・開発品を営業とともに、顧客へ技術プレゼンテーションを行うこともあります。 【機能材料事業について】 脂肪酸、脂肪酸誘導体、界面活性剤、ＥＯ・ＰＯ誘導体、有機過酸化物、機能性ポリマー、石油化学品、電子情報製品 https://www.nof.co |
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| 応募資格 | 【必須要件】 ・大学または大学院卒以上（化学系専攻の方） 下記いずれかのご経験をお持ちの方 ・有機化学、物理化学、高分子化学に対する大学一般教養以上の知識を有する方 ・機器分析、構造解析、表面分析の経験がある方、造詣の深い方 【歓迎要件】 ・有機化学合成やポリマー合成の実... |
| 給与 | 年収 500万円～800万円 |
| 勤務地 | 兵庫県 |
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| 仕事内容 | 医師主導治験CRAとして医療機関から受諾した臨床開発業務をお任せします。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須条件】 ・大学、大学院卒 ・企業治験または医師主導治験CRA経験1年以上（研修期間を除く） ・SMOにて治験事務局業務（SMA）経験1年以上ある方 |
| 給与 | 年収 350万円～700万円 |
| 勤務地 | 大阪府、兵庫県、京都府内の派遣先を担当します （リモートワークの可能性もございます） ※配属先は東京本社となります |
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| 仕事内容 | 臨床開発モニターとして製薬/医療機器メーカーから受諾臨床開発業務をお任せします。 オンコロジー案件やグローバル案件もあり、キャリアアップとプライベート充実を両立可能な環境です。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須条件】 ・大学 大学院卒 ・モニターの経験2年以上（研修期間を除く） ※ブランクのある方も、3年まででしたらご応募可能です |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 大阪府、兵庫県、京都府内の派遣先を担当します （リモートワークの可能性もございます） ※配属先は東京本社となります |
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| 仕事内容 | 臨床開発モニターとして製薬/医療機器メーカーから受諾臨床開発業務をお任せします。 オンコロジー案件やグローバル案件もあり、キャリアアップとプライベート充実を両立可能な環境です。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須条件】 ・大学、大学院卒 ・モニターの経験5年以上（研修期間を除く） ※ブランクのある方も、3年まででしたらご応募可能です |
| 給与 | 年収 600万円～800万円 |
| 勤務地 | 大阪府、兵庫県、京都府内の派遣先を担当します （リモートワークの可能性もございます） ※配属先は東京本社となります |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 臨床開発モニターとして製薬/医療機器メーカーから受諾臨床開発業務をお任せします。 オンコロジー案件やグローバル案件もあり、キャリアアップとプライベート充実を両立可能な環境です。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須条件】 ・大学、大学院卒 ・モニターの経験5年以上 ・グローバル案件の経験 ※ブランクのある方も、3年まででしたらご応募可能です |
| 給与 | 年収 800万円～1100万円 |
| 勤務地 | 大阪府、兵庫県、京都府内の派遣先を担当します （リモートワークの可能性もございます） ※配属先は東京本社となります |
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| 仕事内容 | 眼科向け医療用検査機器の修理・点検業務を中心としたメンテナンス業務をご担当いただきます。 【詳細】 製品の分解・組立て、基板の動作チェック、部品交換等の作業に取り組んで頂きます。 ・不具合箇所の特定、修理作業 ・修理代替品やデモ貸出品が返却された際の製品点検作業 ・修理内容の記録、整理、不具合傾向の分析および設計へのフィードバック、管理 ・問合せ、修理の受付、電話対応 ・輸入医療 |
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| 応募資格 | 学歴不問 【必須】 ※いずれも必須 ・サービスエンジニアのご経験(保守、メンテナンス) ・機械の回路図が読める方 【以下のスキルをお持ちの方歓迎】 ・医療機器、精密機器、光学機器などを扱った経験 |
| 給与 | 年収 300万円～400万円 |
| 勤務地 | 兵庫県西宮市 ＪR線／さくら夙川駅 |
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| 仕事内容 | 【原価管理】 ・商品原価を当社規定の商品原価率内に納める為、工場、仕入先、商社とのコスト交渉 ・商品企画部署等との商品内容の検証 ・原価構造を理解し、どうすれば企画の要望する商品を規定原価内で生産できるか。最終的に競合他社に価格面でどのように優位性を出すかまで検討し実行。 【納期管理】 ・商品生産について、生地や材料の発注～生産 ・材料完成、裁断、縫製、中間加工開始 ・完成した製品の |
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| 応募資格 | ・アパレル企業での生産管理経験 【歓迎】 ・海外工場での生産管理経験 ・コストブレイクダウンのできる方 ●高校以上 |
| 給与 | 年収 450万円～550万円 |
| 勤務地 | 兵庫県神戸市中央区 ※各線神戸駅より徒歩5分 |
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| 仕事内容 | ■【具体的内容】 光学フィルムに必要な設備インフラ（製膜、精密塗布）技術において、生産部門と連携し 新しい機能発揮させる装置を検討・具体化し、既存プラントにインストール推進願います ・新規フィルムの設備インフラ（製膜、塗布）技術の課題抽出 ・課題解決する設備設計提案、導入計画作成 ・課題の推進、実行、牽引 |
|---|---|
| 応募資格 | ■【必要要件】 ・生産技術、設備技術スキル、設備メーカーチャネル ・技術展開戦略作成力、計画力 ・生産関連部門、設備・装置メーカーとの調整力、リーダーシップ ・工場への設備導入、立ち上げ経験、設備・装置メーカーとの仕様等の交渉経験 ■【歓迎要件】 ・光学フィルム、ディスプ... |
| 給与 | 年収 650万円～1000万円 |
| 勤務地 | ■神戸サイト(神戸市西区高塚台1-5-3) 神戸市営地下鉄「西神中央駅」バスで7分「興亜池公園」下車 ★自動車・バイク通勤可能 |
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| 仕事内容 | ■【具体的内容】 光学フィルムの製品開発において、生産部門と連携し、工場でのテスト実施や品質 生産性向上に関する技術課題を抽出し、推進します ・品質・生産性向上に関する技術課題の抽出 ・課題解決のためのプロセス設計や構想提案、検討計画の作成 ・工場テストを含む課題の推進、実行、および牽引 |
|---|---|
| 応募資格 | ■【必要要件】 ・生産技術、設備技術スキル ・技術展開戦略作成力、計画力 ・生産関連部門、設備メーカーとの調整力、リーダーシップ、マネージメント ・製品立ち上げ、設備立ち上げ、工場試作指揮経験 ■【歓迎要件】 ・光学フィルム、ディスプレイ用フィルムの開発経験 ・データサイ... |
| 給与 | 年収 650万円～1000万円 |
| 勤務地 | ■神戸サイト(神戸市西区高塚台1-5-3) 神戸市営地下鉄「西神中央駅」バスで7分「興亜池公園」下車 ★自動車・バイク通勤可能 |
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| 仕事内容 | ■【具体的内容】 新規フィルムの材料/処方設計、プロセス/設備設計、上記設計検証の工程 外注テストを生産関連部門と連携しながら、製品立ち上げます ・新規フィルムの技術課題抽出（高分子設計、無機/有機化学、界面化学、接着技術） ・課題解決する材料/処方/プロセス/設備設計提案、導入/開発計画作成 ・課題の検証、工程/外注テストの推進、実行/牽引 |
|---|---|
| 応募資格 | ■【必要要件】 ・処方技術、生産技術スキル、製品開発経験 ・技術展開戦略作成力、計画力 ・顧客、生産関連部門、ベンダーとの調整力、リーダーシップ、マネージメント ・高分子設計、無機/有機化学、界面化学、接着技術等の開発実績 ■【歓迎要件】 ・フィルムの開発経験 ・データサ... |
| 給与 | 年収 650万円～1000万円 |
| 勤務地 | ■神戸サイト(神戸市西区高塚台1-5-3) 神戸市営地下鉄「西神中央駅」バスで7分「興亜池公園」下車 ★自動車・バイク通勤可能 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【期待する役割】 医薬品などの研究開発支援を実施している同社にて、医薬品開発におけるバイオアナリシス受託業務として、高感度測定機器を利用して生体試料中の薬物濃度（低分子、中分子、高分子）および各種バイオマーカーの測定を担当いただきます。 ＜具体的には＞ 高感度測定機器（LC/MS、FCM、qPCR、ECL等）を利用した 1.生体試料中の薬物濃度（低分子、 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・製薬企業/CRO/アカデミアで分析化学、生化学、薬学など専門知識や分析機器の操作などのご経験をお持ちの方 ※自動車通勤となるため、自動車免許が必要です（バイク通勤不可） |
| 給与 | 年収 400万円～500万円 |
| 勤務地 | 兵庫県西脇市中畑町 |
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| 仕事内容 | (雇入れ直後) 食品メーカーにおける品質管理のマネージャーとして下記業務をご担当いただきます。 ・HACCPに基づいた品質管理フローの設計、工程管理と確認 ・国際的な品質認証基準取得に向けた生産工程の整備、是正提案 ・品質管理文書、運用方法の立案、生産工程や業務マニュアル整備、維持、管理 ・生産工程、生産品質の定期的な検査、検査チェックリストの整備、維持、管理 ・当社生産工程全般（原材 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・HACCP、ISO22000、FSSC22000いずれかの取得または運用経験 ・品質管理の実務経験3年以上 ・メンバー5名以上のマネジメント経験 【歓迎要件】 ・品質管理に関する資格（QC検定等） |
| 給与 | 年収 ～900万円 |
| 勤務地 | (雇入れ直後) 兵庫県尼崎市 (変更の範囲) 大阪府 |
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| 仕事内容 | ■医療用製剤原料の品質管理担当者 DDS事業(活性化ＰＥＧ、リン脂質、医療用界面活性剤等の医療用製剤原料)における品質管理担当として以下業務をお任せいたします。 ・GMPおよび試験法に関する文書の作成や文書類記録類のレビューなど ※総合職採用となりますので、将来的には経営幹部候補生として転勤の可能性があります。 ※地域限定、職場限定を希望の場合はご相談に応じます。 |
|---|---|
| 応募資格 | ＜必須条件＞ ・大学卒以上の方（化学系または生化学系の専攻出身） ・分析化学・有機化学・化学工学専攻の方で医薬品GMP、機器分析（ＧＣ、ＨＰＬＣ等）の知識を有する方 ＜歓迎条件＞ ・製薬会社、医薬品原料製造会社等での品質管理・品質保証業務経験を有する方 ・TOEIC500... |
| 給与 | 年収 400万円～700万円 |
| 勤務地 | ①神奈川県川崎市 最寄駅：京急大師線／小島新田駅 ②愛知県知多郡 ③兵庫県尼崎市 ④茨城県つくば市 |
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| 仕事内容 | 【職務内容詳細】 ・国内外のプロジェクトにおける、CDISC関連成果物（入社当初は主にSDTM関連）の作成及び点検業務をお任せします。 ・クライアントをはじめとした、社内のデータマネジメント部門、統計解析担当者などのプロジェクト関係者と円滑なコミュニケーションを取りながら、以下のプロジェクトを推進していただきます。 【具体的には】 ・SDTM関連の変換プログラムを除く、各成果物（aCRF、SDTM |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・SDTM関連の変換プログラムを除く、各成果物（aCRF、SDTM仕様書、Define.xml、SDRG）について、5試験以上の作成・点検経験をお持ちの方 【歓迎要件】 ・SDTM関連の責任者の立場で業務を完遂した経験をお持ちの方 ・ADaM関連業務の経験... |
| 給与 | 年収 400万円～800万円 |
| 勤務地 | 事業所：東京都港区または大阪市北区 ※【勤務地不問】サポートの必要がない経験者の方は、事業所がある東京や大阪、福岡以外の地域から、フルリモートで勤務いただくことも可能です。 |
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紹介会社に登録して非公開求人を見る(無料)
| 神戸市東灘区（298）｜ 神戸市灘区（270）｜ 神戸市兵庫区（689）｜ 神戸市長田区（139）｜ 神戸市須磨区（134）｜ 神戸市垂水区（163）｜ 神戸市北区（177）｜ 神戸市中央区（2,136）｜ 神戸市西区（463）｜ 姫路市（1,494）｜ 尼崎市（1,545）｜ 明石市（414）｜ 西宮市（756）｜ 洲本市（51）｜ 芦屋市（106）｜ 伊丹市（341）｜ 相生市（36）｜ 豊岡市（72）｜ 加古川市（488）｜ 赤穂市（76）｜ 西脇市（41）｜ 宝塚市（276）｜ 三木市（124）｜ 高砂市（330）｜ 川西市（137）｜ 小野市（89）｜ 三田市（202）｜ 加西市（135）｜ 丹波篠山市（27）｜ 養父市（10）｜ 丹波市（49）｜ 南あわじ市（46）｜ 朝来市（39）｜ 淡路市（54）｜ 宍粟市（8）｜ 加東市（49）｜ たつの市（104）｜ 川辺郡猪名川町（15）｜ 多可郡多可町（6）｜ 加古郡稲美町（28）｜ 加古郡播磨町（62）｜ 神崎郡市川町（12）｜ 神崎郡福崎町（47）｜ 神崎郡神河町（13）｜ 揖保郡太子町（24）｜ 赤穂郡上郡町（9）｜ 佐用郡佐用町（11）｜ 美方郡香美町（3）｜ 美方郡新温泉町（1）｜ |
