| 仕事内容 | 当社の医薬品候補化合物の国内外で行われる治験に必要な原薬のプロセス開発 製造及び製剤の計画・運営・管理に関するCMC業務 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須条件】 低分子化合物の原薬製造および製剤開発（GMP、CMC）に関する知識。 有機合成に関する知識。 製薬メーカーや医薬品製造受託におけるCMC開発業務経験3年以上。 英語力（E-mail等で国外企業と基本的なコミュニケーションができる）。 最終学歴 大学卒業以上。 |
| 給与 | 年収 600万円～1000万円 |
| 勤務地 | 兵庫県神戸市中央区 |
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| 仕事内容 | 国内外における臨床開発推進業務 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須条件】 製薬会社やCROで臨床開発業務の経験が3年以上で、以下のような業務経験がある方 治験のオペレーションやプロジェクトマネジメント業務 プロトコル立案や開発戦略の策定 海外CROや製薬企業との連携 英語でメール等のコミュニケーション |
| 給与 | 年収 600万円～1000万円 |
| 勤務地 | 兵庫県神戸市中央区 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 バイオ医薬品の非臨床PoC取得後から各国（日本、US、EU、ブラジルなど）の 治験申請・新薬承認申請・承認後管理におけるCMC分野のプロジェクトマネジメント をお任せします。 ■CMC開発計画の策定・推進・管理 ■関連部署との連携 ■治験薬供給体制の構築 ■社内他部署（研究本部等）での申請データ取得のサポート 等 ※担当プロジェクトによっては以 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医療用医薬品のCMC関連分野における実務経験 （経験目安：プロセス開発／製造・分析・QA・CMC薬事 等で5年以上） ■実務運用可能な英語力 （海外関連会社及び海外CDMOとの日常的なメール、テレカンへの参加 ※日常会話とビジネスの間くらいのレベル感） ■以... |
| 給与 | 年収 600万円～700万円 |
| 勤務地 | 兵庫県 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ◆非鉄事業部の戦略に基づいてアプリケーションエンジニアの立場から非鉄業界顧客へマーケティング及び技術営業を実施いただきます。 【具体的には】 ■営業部門と連携しマーケットシェア拡大を図る（拡販戦略、企画推進） ■製品開発課・営業部との連携を行い市場戦略を立案、実行 ■営業部との顧客訪問を通して、性能面の情報提供サポート ■トライアルを通して収集した顧客の声 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■下記いずれかのアルミニウム・銅関連業界でのご経験をお持ちの方 ダイキャスト/重力・低圧・砂型鋳造/アルミ二次合金、アルミ押出、圧延など ■英語の習得に前向き取り組める方 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 兵庫県 |
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| 仕事内容 | 患者さんと医師、さらに製薬企業との連絡役となり、治験の円滑な運営と進行をサポートする治験の専門スタッフです。治験責任医師または治験分担医師の指示をもとで、医学的判断や医療行為を伴わない治験業務を支援を行います。具体的には治験に協力していただく被験者への補助説明や聞き取り調査、検査の準備、診察の立ち会い、院内スタッフへの連絡などのほか、被験者の症例報告書の作成を行います。 治験が行われている医療機関 |
|---|---|
| 応募資格 | （１）看護師、薬剤師、臨床検査技師、管理栄養士、臨床心理士、ＭＲ、臨床工学技師、 理学療法士、作業療法士のいずれかの資格を有する方 （２）CRC経験者 ※経験者であれば資格は問いません 24歳以上35歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点か... |
| 給与 | 年収 400万円～450万円 |
| 勤務地 | 希望勤務地相談に応じます |
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| 仕事内容 | 【職種】未経験CRC（未経験 治験コーディネーター） 【職務内容】臨床試験（治験）実施にあたり、治験責任医師又は治験分担医師の指示のもとで、医学的判断を 伴わない治験業務の支援を行う専任スタッフ。治験の準備、実施。同意取得に関する業務。 被験者の登録。被験者のケア等。 製薬会社との橋渡し、治験実施に対して中心的なキーパーソンです。 ■充実した研修制度を整えています。 実務未経験の方も、レベルに |
|---|---|
| 応募資格 | 【応募資格】 以下の医療関連資格者保有者（臨床経験不問） ・薬剤師、看護師、臨床検査技師、臨床工学技士、診療放射線技師、作業療法士、理学療法士、 臨床心理士、管理栄養士、等 ・MR、MS、医療機器営業、医薬品登録販売者等、医薬品・医療業界経験原則2年以上 ・理系（生命科学・... |
| 給与 | 年収 400万円～550万円 |
| 勤務地 | 【勤務時間】フレックスタイム制（標準労働時間／7.5時間） ※月間の所定労働時間：所定日数（毎月の稼働日）×7.5時間 ※時間外手当は、総労働時間に対し所定労働時間を超える分について支給。 別途支給されるのはみなし時間外手当の対象となる時間（30時間）を超えた... |
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| 仕事内容 | ●治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種 折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。 ●代表的な業務は下記です。 ・治験実施施設の医師への案件打診 ・契約書作成、締結 ・CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整 ・安全性等を審議する専門委員会(IRB)への対応支援 ・その他資料作成支援、必須文書作成～保管 等 ●案件打診では、医師に対して |
|---|---|
| 応募資格 | 応募資格 【必須要件】 ●医療営業経験（MR・MS）が2年以上ある方。 ●業界問わず営業のご経験がある方、もしくは折衝・交渉のご経験がある方。 ●東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方。 (期間中は東京滞在) 25歳以上35歳以下 【年齢制限理... |
| 給与 | 年収 450万円～500万円 |
| 勤務地 | 【勤務時間】 フレックスタイム制 （コアタイム11:00～15:00、標準労働時間7時間30分、休憩1時間） 勤務地 札幌・仙台・富山・金沢・東京・神奈川・静岡・名古屋 大阪・京都・滋賀・岡山・広島・福岡・長崎・熊本・鹿児島 ※転勤の可能性あり |
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| 仕事内容 | ＜仕事の内容＞ ◎医療機関における治験実施サポート ★土日祝休、夜勤・当直等一切なし 【具体的には】 ・患者(被験者)さんへの治験実施内容の説明補助 ・患者さんのスケジュール管理や精神的なケア ・薬剤部門や検査部門、治験担当医など、治験(臨床試験)に携わるチーム内の調整 ・症例報告書の作成 ・その他、治験薬やデータ管理、検査データチェック、製薬会社との折衝等 ※Wordを使っての文書作成など、P |
|---|---|
| 応募資格 | ◆必須の経験・スキル ・看護師、臨床検査技師、薬剤師の資格をお持ちの方 ●長期的に就業していきたいという志向をお持ちの方。 ●東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方。 (期間中は東京滞在) 25歳以上35歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続による... |
| 給与 | 年収 450万円～500万円 |
| 勤務地 | 【勤務時間】 フレックスタイム制 （コアタイム11:00～15:00、標準労働時間7時間30分、休憩1時間） 勤務地 【全国各地及び近郊の医療施設】 札幌・旭川・帯広・函館・仙台・福島・富山・金沢・東京・神奈川・静岡・名古屋・大阪・京都・滋賀・神戸・和歌山・岡山・広島・高... |
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| 仕事内容 | (雇入れ直後) 食品メーカーにおける品質管理のマネージャーとして下記業務をご担当いただきます。 ・HACCPに基づいた品質管理フローの設計、工程管理と確認 ・国際的な品質認証基準取得に向けた生産工程の整備、是正提案 ・品質管理文書、運用方法の立案、生産工程や業務マニュアル整備、維持、管理 ・生産工程、生産品質の定期的な検査、検査チェックリストの整備、維持、管理 ・当社生産工程全般（原材 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・HACCP、ISO22000、FSSC22000いずれかの取得または運用経験 ・品質管理の実務経験3年以上 ・メンバー5名以上のマネジメント経験 【歓迎要件】 ・品質管理に関する資格（QC検定等） |
| 給与 | 年収 ～900万円 |
| 勤務地 | (雇入れ直後) 兵庫県尼崎市 (変更の範囲) 大阪府 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【募集背景】 当部署では医薬品と機能性食品をGMPやISO22000に準じて生産しているが、近年、品質管理に厳格、かつ高度な運用が求められている。特に分析に関わる査察等、高度な要求に適応できる体制の強化が必要であるため、次世代のリーダー候補となる方を募集いたします。 【業務内容】 国内外の医薬品当局および顧客の要求事項に従い、医薬品部で生産する製品の品質管 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品関連の分析実務経験（3年以上）および、GMPの理解があること ■英語でメールのやりとり、GMP文書の読解が可能なレベル 【歓迎要件】 ◆分析法の開発や分析バリデーション業務、試験責任者やマネジメントの経験 ◆TOEIC700点以上 |
| 給与 | 年収 450万円～800万円 |
| 勤務地 | 兵庫県高砂市 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 研究開発本部傘下の技術開発センターにて下記業務をお任せします。 ■プリント回路用薬品・表面処理薬品を中心とした製品の研究開発および改良開発業務をご担当頂きます。 ■開発・改良に際し、顧客への説明を含むテクニカルサポートにもご対応いただきます。 【残業】 月10～20時間程度 ※時期によって多少の差はあるものの、同社は男性の勤続年数12.5年、女性の勤続年 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要項】 ■化学系の実験・開発業務が好きであり、課題解決に導いた具体例をお持ちの方（想定：3件以上） 【歓迎要件】 ■接着剤接合技術または分子接合技術に関する研究開発経験 ■開発・改良に際し、発生した課題解決に向けて応用、及び創意工夫できる方 ■実験により得られたデー... |
| 給与 | 年収 450万円～700万円 |
| 勤務地 | 兵庫県尼崎市杭瀬南新町3丁目4番1号 |
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| 仕事内容 | 爽やかなハッカ工場で製造スタッフ（正社員）の募集です。 【丁寧な教育あり×日勤工場ワーク】 工場内製造スタッフ ◆ミント製造（手作業＋機械オペレーション） ◆商品箱詰め ◆工場内運搬作業 ※フォークリフト使用 ※難しい作業ではありません 未経験でも先輩スタッフの丁寧な指導があるので安心スタート |
|---|---|
| 応募資格 | 未経験大歓迎 少しでも興味のある方はお気軽にご応募ください ◆高卒以上 以下は歓迎 ◇フォークリフト資格保有者歓迎 ◇危険物取扱資格保有者歓迎 ◇医薬品や食品工場で製造経験ある方歓迎 販売職、飲食、営業職など異業種からのご応募も大歓迎 |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | 兵庫県西宮市西宮浜 阪神西宮駅からバスで15分 （JR西宮駅から徒歩25分） バイク・自転車通勤可 ※自動車通勤は不可 |
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| 仕事内容 | 小児領域および眼科領域に豊富な実績とノウハウを持つCROである当社にて、臨床開発モニターを募集しています。 【業務概要】 医療現場の現況・意見等の情報収集による企業への開発テーマ提案、臨床研究実施や各実務に関するコンサルティング、製薬会社・CROにおける新入社員CRA研修や医療機関担当者研修なども行っている当社にて、臨床開発モニター（CRA）をお任せいたします。 ※受託型・派遣型の両方可 |
|---|---|
| 応募資格 | 【応募条件】 ・臨床開発モニター（CRA）の実務経験（目安３年以上）がある方 ・宿泊を伴う出張が可能な方（月に1～2回、1泊が基本想定） ※オンラインモニタリングが基本のため、発生しないこともあり。 まとめて訪問するため2泊にする等ご自身で調整が可能 【歓迎スキル】 ・... |
| 給与 | 年収 450万円～650万円 |
| 勤務地 | 【勤務地】 フルリモート勤務 ※出社は不要ですが宿泊を伴う出張があります ※転勤なし 北海道から沖縄まで、全国からのご応募を歓迎します ※出社勤務を希望される場合は、東京もしくは大阪での勤務となります |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ●採用背景 三菱電機は発電、送電、配電、需要家の電気利用等、電力を中心としたエネルギー事業を幅広く展開しており、今後も社会課題の解決に向けてお客様にとって価値の高い新規ソリューションを継続的に提案、事業拡大していくことを目指しています。 先端技術総合研究所では、この事業拡大に貢献するため、将来の電力・エネルギーに求められる高度な需給運用や系統制御等を実現する |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■電気工学、情報工学、数理工学、システム工学、制御工学、データサイエンス等の知見を保有している方。 （技術分野の例：最適化、AI、データ分析、システム運用制御等） ■ソフトウェア開発の経験をお持ちの方。 【歓迎要件】 ■発電、送電、配電、エネルギー需要家のい... |
| 給与 | 年収 400万円～1000万円 |
| 勤務地 | 兵庫県尼崎市塚口本町8-1-1 |
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| 仕事内容 | ■仕事内容 小児領域および眼科領域に豊富な実績とノウハウを持つCROである当社にて、臨床開発モニターを募集しています。 ■業務概要 医療現場の現況・意見等の情報収集による企業への開発テーマ提案、 臨床研究実施や各実務に関するコンサルティング、 製薬会社・CROにおける新入社員CRA研修や医療機関担当者研修なども行っている当社にて、 臨床開発モニター（CRA）をお任せいたします。 |
|---|---|
| 応募資格 | ☆臨床開発モニター（CRA）の実務経験（目安３年以上） ☆宿泊を伴う出張が可能な方 ※月に1～2回、1泊が基本想定 ※オンラインモニタリングが基本のため、発生しないこともあり ※まとめて訪問するため2泊等にする等ご自身で調整が可能 46歳以下 【年齢制限理由】 技... |
| 給与 | 年収 450万円～650万円 |
| 勤務地 | 〈勤務地〉 フルリモート勤務OK・転勤なし 北海道から沖縄まで、全国からのご応募を歓迎します。 ※出社勤務を希望される場合は、東京もしくは大阪での勤務となります。 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【募集背景】 ■同社は長期ビジョンでスコープ３まで含めたカーボンニュートラルを2050年までに実現することを目指し取り組みを開始している。 ■そのためには省エネ、効率化は当然ながら、同社製品（固形廃棄物処理施設、農業機械等）より排出されるCO2を分離回収し、エネルギー（e-fuel、メタネーション）や製品（メタノール等）に変換し都市部のみでなく、同社製品（農 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■触媒反応等の化学プロセスに関するエンジニア（研究、開発） 【歓迎要件】 ■新規事業立ち上げやビジネスモデル検討の経験 ■機械設計の経験、知識。電気、制御系設計の経験、知識 ■現場での業務経験（実施設計、実験、試運転等） |
| 給与 | 年収 500万円～1000万円 |
| 勤務地 | 兵庫県尼崎市浜 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 研究開発本部傘下の技術開発センターにて下記業務をお任せします。 ■研究開発本部にて金属表面処理技術に関わる研究開発業務 ■開発・改良に際し、顧客への説明を含むテクニカルサポートにもご対応いただきます 【具体的には】プリント回路用薬品・表面処理薬品を中心とした製品の研究開発および改良研究業務（エッチング剤・プリフラックス等） 【残業】 月10～20時間程度 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要項】 ■化学系の研究開発やテクニカルサポートのご経験をお持ちの方 【歓迎要件】 ■めっきや基板用処理薬品に関する知見をお持ちの方 ■プリント基板等 電子基板の製造業界経験者 ■チームの一員として協働しながら研究開発が出来る方 |
| 給与 | 年収 450万円～700万円 |
| 勤務地 | 兵庫県尼崎市杭瀬南新町3丁目4番1号 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ★三菱電機/先端技術総合研究所とは 三菱電機グループは「家庭から宇宙まで」の12の事業分野で多彩な技術とノウハウを持ち、 国際特許の出願件数は7年連続トップとなるなど、次々と新しい技術を生み出しています。 そんな三菱電機グループの最先端技術の研究開発を行っているのが先端技術総合研究所です。 事業を支える基盤技術から次世代製品やサービスの技術開発や、将来の新事 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 以下の（1）および（2）の要件を満たすこと。 （1）大学で、以下の専門知識のどちから少なくとも一方を習得していること。 ■セラミック材料の物性物理やその評価技術に関する専門知識 ■セラミック材料の合成や物性に関する専門知識 （2）以下のいずれか職務経験を有す... |
| 給与 | 年収 600万円～1000万円 |
| 勤務地 | 兵庫県尼崎市塚口本町8-1-1 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ●業務内容 ・材料の導入支援（関係部門への技術サポート） ・開発/量産品の分析/解析業務 ・材料サプライヤ、製造現場の品質安定化支援 ＜具体的には＞ ・新材料/代替材料（VE、BCP）の基礎評価、工法評価 ・材料/工法における不具合品分析/解析、改善提案 ・サプライヤ監査支援（各種材料やめっき/塗装/熱処理などの特殊工程） 上記業務において、関係部門（設計 |
|---|---|
| 応募資格 | ●必須要件 ・材料、評価解析技術に関する知識・技術をお持ちの方 →成形樹脂材料/絶縁材料/接着剤/マグネットワイヤー/有機化学/金属材料など、いずれかの知識/経験 →分析/評価設備の使用経験（SEM/EDS、FE-SEM、FT-IR、XRFなど） ●歓迎要件 化学物質... |
| 給与 | 年収 400万円～1000万円 |
| 勤務地 | 兵庫県姫路市 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 バイオ医薬品の原薬製造業務をお任せします。 【職務内容】 ■GMPに基づくバイオ医薬品の原薬・原液の製造作業 ■製造衛生関連作業（清掃・消毒、環境試験） ■GMP関連文書の作成 等 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■細胞培養や精製といったバイオ系のバックグラウンドを有する方で下記いずれかに該当する方 ・GMP（治験薬GMP可）準拠の医薬品製造や原薬製造業務の経験者 ・生産技術開発の経験者で製造業務に意欲のある方 |
| 給与 | 年収 400万円～750万円 |
| 勤務地 | 兵庫県 |
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