| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務について】 ジェネリック医薬品を製造販売する当社において、原薬自製化を目的とした研究開発の企画と管理を行う部署です。自製化のための中間体の調査と調達、協力会社への依頼とサポート、統括部内申請業務の統合業務などを担います。 【職務内容】 ・自製化原薬に関する新規製造販売承認申請資料、一変申請資料作成の計画立案並びに承認取得までのスケジュール管理を行う。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■薬事関連実務経験（3年以上）または、海外申請業務の経験のある方。 ■大学院で有機化学の知識を習得した方 ■高いコミュニケーション能力、交渉力のある方 ■問題解決能力の優れた方 ■英語：ビジネスレベル |
| 給与 | |
| 勤務地 | 兵庫県 |
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| 仕事内容 | 今回募集するのは、研究機関などに携わる総合職。 【具体的には】 今回募集するのは、研究機関などに携わる総合職。 化学・製薬・食品・化粧品・金属などの 各メーカーにおける研究機関での開... |
|---|---|
| 応募資格 | ■高卒以上 【歓迎される経験・スキル・資格】 以下のような方、歓迎します！ ■学校では化学系を専攻しており研究者を目指していた。まだ夢を諦めきれない。 ■理学部卒だが、異業種で働いている。改めて研究開発の道を目指したい。 ■理系といえるほど専門知識はないが、研究職に進む... |
| 給与 | ■月給20万円〜44万円＋賞与（年2回） ※スキル・経験・前給などを考慮し、相談のうえ決定し... |
| 勤務地 | ■関東：東京都、神奈川県、群馬県、埼玉県、千葉県、茨城県、栃木県 ■東北：青森県、秋田県、岩手県、山形県、宮城県、福島県 ■北信越：長野県、福井県、山梨県、 ■東海：静岡県、愛知県、三重県、岐阜県 ■関西：大阪府、京都府、奈良県、兵庫県、滋賀県 ■中国・四国：岡山県、広島県... |
PICK UP
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| 仕事内容 | ＜業務内容＞ 当社が親会社から受託する都市ガス製造のオペレーション&メンテナンス（O&M）のうち、都市ガス製造に関わる原料（LNG、LPGなど）の受払（受入・出荷）の現場作業、及び管理業務をご担当いただきます。また、ガス及びLNG、水質、水質などの分析・品質管理業務もしていただきます。当社で製造される都市ガスの燃料は、国内外から船舶で運ばれ製造所内で貯蔵されます。 年間100隻程度の船舶が到着 |
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| 応募資格 | ＜応募資格＞ ・必須要件は特になし。社内外との連携業務が多いため、積極的かつ正確なコミュニケーションが取れる方が活躍しています。 ・荷役（原料の受払業務）については、土日祝や夜間など、船スケジュールに合わせて柔軟に勤務日・時間調整していただく必要があります。プライベートの都... |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 兵庫県姫路市 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | ＰＣＢ廃棄物処理設備の解体撤去または施設建屋の解体工事管理業務 ・解体撤去に関する準備作業、準備工事、計画の検討、仕様書作成、発注等の業務 ・PCB汚染物、危険物取り扱いの作業管理 |
|---|---|
| 応募資格 | 以下のいずれかの経験を有する方 ・化学、石油プラント、機械設備、廃棄物処理設備等の工事 ・化学、石油プラント、機械設備等の運転もしくはマネジメント ・危険物施設の建設または解体撤去 ・P＆ID(Ｐiping ＆Ｉnstrumentation Ｄiagram）を理解 ・マネジ... |
| 給与 | 年収 450万円～500万円 |
| 勤務地 | 愛知県豊田ＰＣＢ処理事業所 （住所：愛知県豊田市細谷町３－１－１ |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【仕事内容】 ■航空用・舶用および産業用のガスタービンエンジンの材料技術に関する各種業務を担当いただきます。 【具体的には…】 ■新規材料/プロセスの評価および製品適用 ■製品設計および生産への材料面からの技術支援 ■部品素材の立上げならびに確性試験管理、業者指導による品質改善 ■素材業者および試験機関の認定/管理 ■製造/運用不具合の調査および設計へのフ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■大学卒以上（工学系） ■材料力学ならびに金属組織学の基本的な知識がある方 ■製造業における金属材料に関する何らかの技術業務経験がある方（材料技術・生技部門でのプロセス開発・品質部門でのサプライヤー指導など） ■英語に抵抗感の無い方 【歓迎要件】 ■金属材料... |
| 給与 | 年収 500万円～900万円 |
| 勤務地 | 兵庫県 |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 ■研究開発本部・精密化学技術部にて精密化学品事業部に係る薬剤の研究開発をご担当いただきます。 ■幅広い分野で使用される微生物による汚染や増殖を抑える工業用抗菌・防カビ剤、防腐スライムコントロール剤、木材保存剤を中心に、近年ではアレル物質低減化剤や抗ウイルス剤に注力し、研究開発活動を行っています。 これら『薬剤』の開発をご担当いただきます。 ■研究開発と並行して、一部顧客対応（営業と同 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■化学品の研究開発または化学分析のご経験をお持ちの方 |
| 給与 | 年収 400万円～550万円 |
| 勤務地 | 兵庫県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【仕事内容】 「トヨタのモノづくり」×「パナソニックの設備技術」を持つ、HEV向けリチウムイオン電池の世界トップメーカーである同社にて、実際に車に搭載される電池の設計開発をご担当いただきます。 TBP（トヨタの問題解決手法）を学びつつ、世界シェアNo.1の電池の設計開発に携わることができます。 ＜具体的には＞ 【１】HEV用リチウムイオン電池セルの設計およ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ※下記の専門知識のいずれかをお持ちの方 ■化学系専門知識 無機化学、有機化学、高分子化学、電気化学、熱力学、分光学、化学工学など ■機械工学系専門知識 材料力学、熱力学、構造力学、金属材料、樹脂材料など 【歓迎要件】 ■無機材料、有機材料の開発実務 ■材料解... |
| 給与 | 年収 550万円～1100万円 |
| 勤務地 | 兵庫県 |
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| 仕事内容 | お客様の製品、ご要望に応じたオーダーメイドの段ボールの企画・設計職 ・営業に同行し詳細なヒアリング、コンサルティング ・ArtiosCADを使用して設計 ・試作品の作製 ・評価 ・納品 |
|---|---|
| 応募資格 | ・段ボールの設計経験者必須 ・CAD、CAMの使用経験者必須 ・包装管理士、包装専士等の有資格者尚可（必須ではなし、実務経験重視） |
| 給与 | 年収 450万円～600万円 |
| 勤務地 | 兵庫県伊丹市 マイカー通勤可 敷地内禁煙 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【化成検査班班長を補佐し、品質管理上の技術検討（検査精度改善）に取り組んで頂きます】 ・品質管理上の技術検討（検査精度改善）が僅々の課題であり、化成検査班班長を補佐し、化成検査班における品質管理上の技術検討（検査精度改善）それに伴う変更管理、検査機器管理、システム化検討及び各種トラブル対応等を企画、推進いただきます。 ・将来的には化成検査班以外の分析技術検討 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 品質管理または分析関連（装置、分析技術等）業務の経験がある方 【歓迎要件】 ・高専卒以上 ・ISO内部監査員資格（9001でも14001でも可）、各種統計検定・品質保証関連及び分析のスキル |
| 給与 | 年収 450万円～800万円 |
| 勤務地 | 兵庫県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【業務内容】 ・シリカ・アルミナ製品の検査及び付帯業務 ⇒原子吸光・顕微鏡・電子天秤等使用 ・検査成績書発行、設備投資案件対応等の付帯業務 【業務形態】 ・常昼勤務職場（検査業務習熟後は、土日の勤務も月数日程度あり） ※勤務時間・・・8：30～17：00 【配属部署】 姫路製造所品質管理部品質管理室マイクロン検査班 姫路製造所マイクロン製造部で製造 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 化学・機器メーカー、分析会社等での分析機器・器具使用経験（3年以上） 【歓迎要件】 ・学士卒 ・危険物取扱者・QC検定・計量士・システム関係資格 ・社員として3年以上の経験 |
| 給与 | 年収 350万円～500万円 |
| 勤務地 | 兵庫県 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | ■医薬品/化粧品/食品業界向けに包装加工の受託加工を行う当社の神戸工場にて、品質管理課の課長をお任せいたします。 【品質管理課の主な業務】 ■原材料受入 ■製品出荷検査 ■受託契約に関わる監査・査察への対応 ■品質情報処理および是正措置に関する支援 ■不良品・逸脱発生時の原因究明と対策の実施 ■GMP等に関する課内の教育・訓練計画の立案および実施 【募集背景】 品質部長が課長を兼務しており、部 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品業界にて品質管理の経験をお持ちの方 ■医薬品・治験薬GMPに関する知識をお持ちの方 ■メンバーマネジメントのご経験をお持ちの方 ■第一種普通自動車運転免許 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 兵庫県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ◆超高純度コロイダルシリカおよびその派生品の開発をご担当いただきます。 【具体的には】 ●サブミクロンからナノオーダーのシリカ構造及び表面修飾等の研究開発により、電子材料やその他の分野への応用を検討 ●研究所でのラボ実験及び生産拠点等での試作や量産へのスケールアップ ＜電子材料事業の主力製品：超高純度コロイダルシリカ＞ ●半導体製造の製造に必要不可欠な |
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| 応募資格 | ※応募書類に顔写真を添付下さい※ 【必須要件】 ■化学系の研究開発経験をお持ちの方 ■リーダーとしてチームメンバーを育成・指導したご経験をお持ちの方 【歓迎要件】 ■スラリー、シリカ粒子の合成経験 ■有機・無機のハイブリッド材料の開発経験 ■語学力（英語） ■特許関連スキル |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 兵庫県 |
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| 仕事内容 | 東証プライム上場の当社大阪工場にて研究開発職をお任せ致します。 【職務内容】 ■各種インクに必要な物性評価（粘度/表面張力/粒度分布/粘弾性、吐出液滴観察、塗膜表面解析など） ■各種インクのサンプル作製から量産化検証、品質管理業務 ■パートナー企業、協業先との技術打ち合わせ、プロジェクト推進 【配属先】 ・部署：研究開発本部 第三研究部 ・構成：約70名（内インクジェットチームは10名） ・年 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■有機化学、無機化学などの基本的な知識 ■分散、乳化、色材評価、光学特性評価などに関する経験 ■インクジェットインク設計に関する知識 ■インクジェットヘッドを用いた評価、波形調整、液滴観測、着弾挙動解析に関する経験 【歓迎要件】 ■英語でのメール作成や資料作... |
| 給与 | 年収 500万円～900万円 |
| 勤務地 | 兵庫県 |
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| 仕事内容 | ■社内複数部門（薬事部門等）と協働し、製造販売業・製造業の法令順守体制の維持・管理 ■製造及び品質に関連する法規制等（薬機法/GQP/GMP/QMS等）の監視 ■製造及び品質部門の法令遵守維持に必要なセミナー等外部研修の選定 ■製造部門及び品質部門の社内教育体制の構築（GQP/GMPの教育訓練責任者と協働） ■製造及び品質に関係する法規制等について経営層・従業員用の社内教育資料の作成 ■知識管理の |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■PMDA／行政との折衝経験 ■法改正（通知を含む）等の最新情報収集及び解釈の経験 ■医薬品等の薬事業務、品質保証業務、製造管理及び品質管理業務及び医療機器に関する業務の概要及び関連法規制（各省令含む）について知識を有する方 【歓迎要件】 ▼海外での就業経験... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 兵庫県神戸市中央区磯上通５－１－２８ |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【募集背景】 ・同社は、社会インフラ（電力、上下水道、鉄道、通信etc）、ビル、FA、一般顧客向けなど、幅広い市場において事業活動を展開しております。中でも特にカーボンニュートラル社会に向けた社会貢献を重点テーマとしてNEDO事業参画（注）など複数の新エネルギー（水素、CO2活用など）ソリューション技術開発の加速を計画しており、即戦力として対応いただけるエン |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■下記いずれかの要件を満たす方 ・熱流体関連機器（ボイラ、空調、冷熱機器、ヒートポンプ、内燃機関など）の開発経験のある方 ・水電解装置、燃料電池装置などの熱化学関連技術の開発経験のある方 【歓迎要件】 ■開発検証・実験経験が豊富な方 |
| 給与 | 年収 450万円～1200万円 |
| 勤務地 | 兵庫県 |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 製薬メーカーの製剤製造工場でチームリーダーとして、品質管理（品質試験）業務の管理を担当いただきます。 ・ 原料・資材・中間製品・最終製品の試験 ・ 安定性試験 ・ 分析法バリデーション ・ その他設備管理など試験室管理業務 【募集背景】 現在GMP基準に基づく生産体制・品質管理の強化に取り組んでおり、医薬品の安全性、品質確保に重要な役割を担う信頼性保証本部下の組織である品質管理チー |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■製薬会社での分析業務経験（3年以上） ■試験責任者の経験 【歓迎要件】 ▼医薬品の品質保証業務、医薬品の品質管理（試験検査等）業務経験 ▼マネジメント経験（リーダー格含む） |
| 給与 | 年収 400万円～750万円 |
| 勤務地 | 兵庫県 |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 製薬メーカーの製剤製造工場での品質管理（品質試験）業務を担当いただきます。 ・ 原料・資材・中間製品・最終製品の試験 ・ 安定性試験 ・ 分析法バリデーション ・ その他設備管理など試験室管理業務 【募集背景】 現在GMP基準に基づく生産体制・品質管理の強化に取り組んでおり、医薬品の安全性、品質確保に重要な役割を担う信頼性保証本部下の組織である品質管理チームに新たに加わっていただく |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■ 製薬会社または食品、化学系の会社でHPLCを用いた分析業務経験がある方 【歓迎要件】 ▼医薬品の品質保証業務、医薬品の品質管理（試験検査等）経験がある方 |
| 給与 | 年収 350万円～600万円 |
| 勤務地 | 兵庫県 |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 製薬メーカーの製剤製造工場でのバリデーション等に関わる評価業務を担当いただきます。 1. 新規開発品目の商業化に向けての分析技術移管 2. 新規開発品や工場既存生産品目の頑健性改善等の試作やバリデーションに係わる分析業務及びサンプリング業務 3. 新規原材料の評価業務 4. 分析法バリデーション 5. その他設備管理など試験室管理業務 【当社について】 当社では、CNS（中枢神経） |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■ガラス器具を用いた理化学試験業務経験 ■製薬会社での機器分析業務経験、または食品、化学系の会社で機器分析業務経験 ■HPLC（高速液体クロマトグラフィー）、紫外可視分光光度計の操作スキル 【歓迎要件】 ▼医薬品の品質保証業務、医薬品の品質管理（試験検査等）... |
| 給与 | 年収 350万円～600万円 |
| 勤務地 | 兵庫県 |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 ・新規開発品目の商業化検討及び製造技術移管に関する業務 ・自社及び他社工場への製造技術移管に関する業務 ・既存生産品目の改善業務 ・その他工場の改善活動への参加、製造業務支援等 【所属部署・チーム】 ・部署人数：15名 ・男女比：８:2 ・年齢層：主に30～40代 ・部署の雰囲気や特徴： 常に新しいことに挑戦する姿勢を大切にしています。 メンバーはお互いにコミュニケーションを取りな |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■以下いずれかに該当する方 ・GMP要求事項および関連規制に関する知識 ・固形製剤の医薬品製造における実務経験が5年以上（目安）ある方 ・固形製剤の製剤研究あるいは生産技術業務を3年以上（目安）経験のある方 【歓迎要件】 ▼プロジェクトマネジメントの経験 ▼... |
| 給与 | 年収 400万円～750万円 |
| 勤務地 | 兵庫県 |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 ・建物及び付帯設備の点検、保守依頼及び管理 （空調設備・ボイラー・コンプレッサー・精製水・クリーンルーム管理） ・環境測定・水質測定依頼及び管理 ・ガス、水道及び電気関係の管理 ・産業廃棄物、一般廃棄物運搬分別その他マニフェスト管理 ・工場防虫計画立案補佐 ・工場内建築、電気、設備保守及び施工管理 ・環境、安全衛生、施設、設備に関する法令の点検・管理 ・労働安全衛生等の業務 【所属 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■工場内の設備維持関連業務への興味または経験がある方 ■基本的なPCスキルがある方（Excel、Word） ■車の運転が可能な方 ■休日出勤が可能な方（月1-2回程度／平日に振休取得／事前に調整可） ■交代勤務（夜勤）が可能な方（月5日間程度） 【歓迎要件】... |
| 給与 | 年収 300万円～600万円 |
| 勤務地 | 兵庫県 |
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