| 仕事内容 | ・インナー副資材（ブラジャーのストラップ、タイツ・パンツのウェストテープ等）及び付属品の生産管理（生産計画、原価、管理、購買、外注管理、在庫管理、工程管理、製品品質管理） ・現地社長と平仄を合わせた工場そのものの品質改善、向上 本社で採用後、広州工場に駐在、もしくは長期出張して頂きます |
|---|---|
| 応募資格 | ・日系企業の海外生産工場にて生産管理の経験者 ・中国の労働、会社運営に関する法律（知識）にも、現地の弁護士事務所や会計事務所と連携、関係役所や税関等の交渉窓口として主体的な対応が出来る人 ・英語わかれば尚良い ・普通自動車運転免許資格（AT可） 中国語/日常会話がスムーズ... |
| 給与 | 年収 450万円～500万円 |
| 勤務地 | 兵庫県神戸市（阪神電鉄本線青木駅 徒歩5分） マイカー通勤不可 屋内禁煙（喫煙室あり） |
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| 仕事内容 | 新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得ておこなわれる臨床試験（治験）に携わるお仕事で、医療機関において、担当する治験がスムーズに進行するようコーディネートしていただきます。 施設スタッフと良好なコミュケーションをとりながら円滑な治験の実施に注力したり、治験のルールをしっかりと守っていただけるように働きかけるなど、治験をサポートするお仕事です。 CRCはとても責任がある専門的なお仕事ですが、未 |
|---|---|
| 応募資格 | CRC経験者は資格不要。 CRC未経験者は以下の医療関連資格者保有者、また病院内での勤務必須 薬剤師、看護師、准看護師、保健師、助産師、臨床検査技師、臨床工学技士、診療放射線技師、作業療法士、理学療法士、臨床心理士、管理栄養士、栄養士 医療事務 MR、MS、医療機器営業... |
| 給与 | 年収 400万円～550万円 |
| 勤務地 | 大阪府、兵庫県(神戸市・姫路市)、京都府、滋賀県、和歌山県と、奈良県の一部にある提携医療機関および大阪もしくは神戸オフィス ※担当して頂く医療機関は、ご自宅からの通勤時間も考慮させて頂きます。 |
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| 仕事内容 | 担当エリアにおいて畜産農家に向けたヘルスケア製品のコンサルテーションサービスを提供をいたします。 豚用医薬品（ワクチン、抗菌剤、ホルモン剤など）の製品の使用についてのケア、販売を促進いたします。 顧客のニーズに基いた情報の提供、セミナーの実施、顧客の問題の解決に向けたサービス提供 開業獣医師、生産者、KAMへの積極的な訪問 海外本部とのやり取り及び連携 |
|---|---|
| 応募資格 | 【学歴】大卒以上（ 獣医学、農学、ライフサイエンス、動物衛生関連） 【必要経験】 ・英語力（ビジネスレベル） ・マーケティングおよび製品マーケティングにおける知識と経験 ・MSオフィス（ワード、エクセル、パワーポイント、アウトルック） ・基本的な農場の飼養管理や病気対策の... |
| 給与 | 年収 500万円～800万円 |
| 勤務地 | 北日本エリア：札幌市中央区北一条 （西11丁目駅（徒歩4分） 札幌駅（徒歩18分）） 西日本エリア：兵庫 中日本エリア：千葉県 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 担当特約店やエリアの販売計画、流通管理 牛動物用医薬品の販売促進・農場担当の獣医師やコンサルタントと生産者に対し、コンサルテーションサービスの提供を行う |
|---|---|
| 応募資格 | 【学歴】大卒以上（ 獣医学、農学、ライフサイエンス、動物衛生関連） 【必要経験】 ３年以上の畜産業界、動物薬、飼料メーカー等での営業経験 ・コミュニケーションスキル ・基礎的なITスキル ・英語力 ※業務上は必要ありませんが、将来のキャリアパスを希望される方は必要となりま... |
| 給与 | 年収 500万円～800万円 |
| 勤務地 | 北日本エリア：札幌市中央区北一条 （西11丁目駅（徒歩4分） 札幌駅（徒歩18分）） 九州中四国：福岡市博多区博多駅東二丁目 東北エリア：東京都千代田区九段北一丁目 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 A 有機合成化学または生物化学工学、細胞工学を基礎とした医薬品製造プロセスの研究に関する職務 １. 低・中分子またはバイオ医薬品（核酸、抗体等）の製造プロセスに関する研究開発と工業化検討 ２．新薬承認申請に向けた品質管理戦略の立案、データ収集及びCTD等の作成 ３．国内・海外製造所への技術移転および製造マネジメント ４．合成ルート探索や、フロー合成、連続生産 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■修士卒（薬学6年生含む）以上（理学、工学等の化学系または 生物系関連分野の知識） ■医薬品原薬のプロセス開発における、3年以上の業務経験（化学工学職はファインケミカルも可） ■原薬GMPおよび原薬製造法開発に関する知識 ■英語：海外グループ会社および他社と英... |
| 給与 | 年収 400万円～1000万円 |
| 勤務地 | 兵庫県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 ■放射光および実験室の分析設備を活用した材料分析。 分析設備のソフトウェア制御および分析データの処理プログラム開発。 ■放射光等の量子ビームを用いた分析技術開発およびデータ活用業務。 設備（真空設備、X線検出器等）の維持管理業務。 ※伊丹製作所に3年程度勤務後、3年程度佐賀勤務（SAGA-LS駐在）の可能性あり 【部門名】解析技術研究センタ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■放射光施設の利用経験がある方 ■英語力（英文での学術論文の投稿経験がある方） 【歓迎要件】 ■材料の研究開発経験がある方 ■企業での研究経験がある方 ■材料分析サービスに従事した事がある方 ■放射光施設への駐在が可能な方 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 兵庫県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 NAGASEグループ（長瀬産業）のケミカル製造の最大の担い手である同社にて、パワーポジュール向けエポキシ樹脂製品の開発をご担当いただきます。 【職務内容】 ・開発製品に関わる市場調査 ・顧客との技術打合せ ・製品の試作、評価、改良 ・量産化（利用設備の選定含む） など ※海外出張のチャンス有（台湾、アメリカ、中国など） 【募集背景】 ・組織力強化のための |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■化学関連の研究開発経験 【歓迎要件】 ▼樹脂に関する研究開発経験 ▼反応性樹脂や反応性化合物の研究開発及び製品開発経験 ▼英語 TOEIC600点以上 |
| 給与 | 年収 450万円～700万円 |
| 勤務地 | 兵庫県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 研究開発職として、高吸水性樹脂、環境材料やエネルギー材料等の研究開発に携わって頂きます。選考を通じて、研究テーマに関するあなたの強みやご希望をヒヤリングし、入社後のテーマを選定いたします。 入社後は、数名のチームの一員として調査、探索研究、製品開発など幅広いプロセスに携わって頂き、将来的には、新たな研究テーマを自ら創出いただく事にも期待します。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・メーカーでの研究開発職（目安3年以上） 【歓迎要件】 ・有機化合物に関する研究開発のご経験 ・化学領域における生産技術（プロセス構築等）のご経験 ＜同社事業の棲み分け＞ ・吸水性樹脂事業（多用途に使用される高機能吸水性樹脂） ・機能マテリアル事業（ポリ... |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 兵庫県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ◆計算科学を高度に駆使する専任・専門技術者として、ダイセルグループ全社の様々な研究開発テーマと連携していただきます。 【具体的には】 ■量子化学計算による化学反応解析、網羅的反応機構の探索、重合触媒・反応プロセス設計 など ■量子コンピュータなど量子技術の活用に向けた研究開発 その他、以下の業務にも積極的に関わっていただきます。 ■全原子分子動力学計算・ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■企業/大学/公的機関などで計算科学を専門に研究・開発を行ったご経験をお持ちの方 ■分子動力学計算のプログラムパッケージ・ソフトウェア（GROMACS、LAMMPS、AMBER 等）の実務経験を有し、何れか1つに精通している方 ■Linux OS、コマンド操作... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 兵庫県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 国内、海外で発生した治験品の安全性情報に関する業務全般をお願い致します。 ・ 医薬品安全性情報管理業務のプロセス管理およびマネジメント ・ 治験における医薬品安全性情報の評価 ・ 治験年次報告書案作成 ・ 医薬品安全性情報のデータベースへの入力 ・ 報告書案の作成 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品安全性情報に関する以下のいずれかの経験のある方 ・ 製薬企業、CRO において、医薬品安全性情報評価に関する実務経験、あるいはマネジメント経験のある方（目安3 年以上） ・ 医薬品安全性情報管理業務を管理する上で、高いコミュニケーション能力を有し、リー... |
| 給与 | 年収 400万円～650万円 |
| 勤務地 | 兵庫県 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 医薬品安全性情報担当として、下記業務をお任せいたします。 ・ 医薬品安全性情報のデータベースへの入力 ・ 治験、市販後における医薬品安全性情報の評価、報告書の作成 ・治験薬安全性定期報告等の作成 ・分権のスクリーニング、など ※経験やスキル、配属先により業務内容が異なる可能性がございます。 ※翻訳経験があれば、症例経過などの翻訳をお願いするこ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品安全性情報に関する業務経験をお持ちの方 |
| 給与 | 年収 350万円～550万円 |
| 勤務地 | 兵庫県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 医薬品安全性情報担当として、下記業務をお任せいたします。 ・ 医薬品安全性情報のデータベースへの入力 ・ 治験、市販後における医薬品安全性情報の評価、報告書の作成 ・治験薬安全性定期報告等の作成 ・分権のスクリーニング、など |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品安全性情報に関する業務経験をお持ちの方 |
| 給与 | 年収 300万円～550万円 |
| 勤務地 | 兵庫県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 Oncolytic Virusの機能解析と製造に関する業務を担当して頂きます。 本社CMC企画部と連携し、製造に関する業務や品質保証、品質管理に関する業務が中心となります。 ・Oncolytic Virusの小スケール製造を通じた製造工程の開発 ・当社開発品目に関わるパイロット試験の計画立案・実施・レポート（報告書作成） ウイルス学、分子生物学 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■研究員としてのご経験をお持ちの方（目安３年） 【歓迎要件】 ▼ウイルス領域にて経験をお持ちの方 ▼ＧＭＰ下での業務経験 ▼事業会社での経験（製造または分析）がある方 ▼リーダーのご経験（指示をするだけではなく、自身も手を動かしながらチームをまとめるといった... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 兵庫県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【業務内容】 弊社国内工場（茨城県神栖市、千葉県茂原市、兵庫県三田市、福岡県飯塚市）での医薬品の品質保証業務 ・GMP管理業務 ・品質情報対応 ・供給業者の監査 ・委託先対応 など ※当社国内工場での品質保証体制強化のための採用となります。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医療用医薬品または関連業界での品質保証業務経験者（1年以上）あるいは医療用医薬品の製造、品質管理業務における逸脱管理・変更管理との経験 ■医薬品工場またはGMP環境下での業務経験者（2年以上） 【歓迎】 ▼有機化学に関する知識（原薬製造の反応を理解できる素地... |
| 給与 | 年収 450万円～700万円 |
| 勤務地 | 兵庫県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 国内外における臨床開発推進業務を行っていただきます。 【具体的には】 治験のオペレーションやプロジェクトマネジメント業務 プロトコル立案や開発戦略の策定 海外CROや製薬企業との連携 英語でメール等のコミュニケーション |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■製薬会社やCROで臨床開発業務の経験をお持ちの方（目安3年） ■スタディマネージャーやプロジェクトマネージャーの経験 ■読み書きレベルの英語力 ※ＣRＯ出身者も在籍しております 【歓迎要件】 ▼オンコロジー領域での知見をお持ちの方 ▼開発企画のご経験をお持ちの方 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 兵庫県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ◎国内外における臨床開発推進業務を行っていただきます。 【具体的には】 ■治験のオペレーションやプロジェクトマネジメント業務 ■プロトコル立案や開発戦略の策定 ■海外CROや製薬企業との連携 ■英語でメール等のコミュニケーション |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■製薬会社やCROで臨床開発業務の経験をお持ちの方（目安5年） ■スタディマネージャーやプロジェクトマネージャーの経験 ■読み書きレベルの英語力 【歓迎要件】 ▼オンコロジー領域での知見をお持ちの方 ▼開発企画のご経験をお持ちの方 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 兵庫県 |
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| 仕事内容 | 当社の目指す「データドリブンな細胞制御」「データドリブンな創薬」に繋がる新規技術の研究開発および細胞ビッグデータの取得を推進いただきます。基礎から応用まで幅広い研究開発にモチベーションがあり、新薬創出と再生医療の実用化のための技術開発およびその事業化を共に推進していただける研究者を募集します。 【具体的には】 ・微細空間における細胞培養系、微量培地調液系、多角的な細胞評価系を構築し、培養条件スク |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 下記のいずれかについての5年以上の研究実務経験 ・細胞培養全般（複数種類のヒト初代細胞および幹細胞は必須） ・オミックス（特に、トランスクリプトーム） ・ハイスループットスクリーニング ・生体物質の定量分析 ・溶液化学、物性物理学 ・細胞の性能・品質評価（増殖... |
| 給与 | 年収 400万円～800万円 |
| 勤務地 | 兵庫県 |
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| 仕事内容 | 世界最高精度・世界最高スループットのトランスクリプトーム解析技術を開発しませんか？ データドリブンな新薬創出と再生医療の実用化のためのプラットフォーム技術を共に開発していただける研究者を募集します。 当社のシングルセルトランスクリプトーム解析技術は2020年の国際ベンチマーク大会で精度スコア1位を獲得しました。また大規模バルクトランスクリプトーム解析技術は従来のRNA-seq技術と比較して数十倍 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 下記のいずれかについての5年以上の研究実務経験 ・オミックス（特に、トランスクリプトーム） ・分子生物学実験系または生体分子測定系の構築 ・ハイスループットスクリーニング系の構築 ・ラボラトリーオートメーション 【歓迎要件】 ・創薬、再生医療に関する... |
| 給与 | 年収 400万円～800万円 |
| 勤務地 | 兵庫県 |
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| 仕事内容 | 当社の目指す「データドリブンな細胞制御」に繋がる新規技術の研究開発および細胞ビッグデータの取得、また他社との共同プロジェクトの実施を主体的にサポートしていただけるテクニカルスタッフを募集します。テクニカルスタッフの業務を広げキャリアを高めていきたい方、弊社で挑戦しませんか？ 特に下記の実験およびラボ環境整備を中心にお願いする予定です。 ・細胞生物学実験（細胞培養、継代、凍結保存、スクリーニング、 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 理系大学、バイオ系短大、バイオ系専門学校卒以上 ・細胞培養（ヒト由来細胞や幹細胞 等） ・分子生物学実験（RNA抽出、PCR 、定量PCR、核酸定量 等） （担当業務内容は未経験でも可） ・業務に対する主体性のある方 ・細かな作業を得意とする方 【歓迎要件】 ... |
| 給与 | 年収 400万円～800万円 |
| 勤務地 | 兵庫県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 バイオ医薬品の原薬製造業務をお任せします。 【職務内容】 ■GMPに基づくバイオ医薬品の原薬・原液の製造作業 ■製造衛生関連作業（清掃・消毒、環境試験） ■GMP関連文書の作成 等 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■細胞培養や精製といったバイオ系のバックグラウンドを有する方で下記いずれかに該当する方 ・GMP（治験薬GMP可）準拠の医薬品製造や原薬製造業務の経験者 ・生産技術開発の経験者で製造業務に意欲のある方 |
| 給与 | 年収 400万円～750万円 |
| 勤務地 | 兵庫県 |
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