| 仕事内容 | 【養殖（プランクトン生育）に資する成分についての研究】 ・水質関係の測定（主に海水） ・プランクトンの状態解析 ・エクセルやワードを使用し、データ入力 ・掃除 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須スキル】 ・理系専門卒以上 ・基本PCスキル(Excel、Word) 【歓迎スキル】 ・水質分析の経験者 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 兵庫県姫路市 JR線 姫路駅（バス20分 ※車・バイク・自転車・バス通勤可） |
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| 仕事内容 | 【お仕事内容】 ◎家庭用殺虫剤の効力評価業務 ◎試験データの整理、報告書作成 ・LCやGCでの分析がメイン業務(SEMや粘度計の使用もあり) ・安全面の教育1日あり、 その後も定期的に社内安全講習の受講 ・1ヵ月程度OJT ※直接触りませんが、昆虫が職場にいます。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須スキル】 ・理系の高等専門学校卒以上 ・昆虫等の生物に抵抗がない方 ・化学物質のアレルギーがないこと ・細かい作業が得意で手先が器用な方 【歓迎スキル】 ・Excel、Word、PowerPointの基本的な知識 ・化学物質が取り扱い可能 ・化学実験経験 ・LC... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 兵庫県宝塚市 阪急線 小林駅（徒歩15分） |
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| 仕事内容 | 【お仕事内容】 ◎細胞培養加工施設(CPC)における施設管理と衛生管理 ・FACSによる細胞の判別 ・iPS細胞の解析 ・ELISA ・特定のタンパク質が発現しているか確認 ・細胞から特定の遺伝子が発現しているかを調べ、その細胞の評価 【使用機器】 ◎FACS ◎PCR |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須スキル】 ◎理系の高等専門学校卒以上 【歓迎スキル】 ◎大学で無菌操作に携わったご経験をお持ちの方 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 兵庫県神戸市中央区 ポートライナー線 医療センター前駅（徒歩5分） |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【お仕事内容】 ◎マウスの腹腔内投与を実施し経過観察および解剖し染色 ・マウスのジェノタイピングPCR ・凍結組織切片 ・免疫組織染色 ◎DNA抽出 ◎マクロファージ培養 ◎基本的な試薬調整と維持 ◎PCR ◎データ整理や事務作業の補助 ＊月に1－2回、国立大学（京都府）への出張あり ＊実験結果発表あり（2週間に1度）新しいアイデアの発 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須スキル】 〇動物実験の経験者 〇理系の高等専門学校卒以上 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 兵庫県神戸市中央区 ポートライナー線 医療センター前駅（徒歩5分） |
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| 仕事内容 | 化粧品工場の管理職、工場長補佐 化粧品工場の管理者としての統括業務を担当、マネジメントだけでなく、製品の作り方指導や現場巡回も行います ・製造設備管理、生産管理 ・原価管理、労務管理 ・安全管理 等 |
|---|---|
| 応募資格 | ・工場マネジメント経験 ・化粧品品質管理または研究経験者で、工場の流れを理解している方 ＜尚可＞ ・問題解決力、対外的説明能力、リーダーシップ ・OEM事業に携われたことのある方 |
| 給与 | 年収 600万円～1000万円 |
| 勤務地 | 兵庫県神戸市中央区（ポートアイランド） |
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| 仕事内容 | ・西神ラボラトリーズにおける、日本のGMP/QMS規制、及びLillyグローバル品質基準（LQS、GQS等）の要件に適合する為の手順書類の作成・改訂（定期的レビュー含む） ・効果的な品質システムガバナンスを確保する。 -定義されたGMP/QMS責任者業務又は関連業務を実施する。（詳細：PL03_001：GMP総則を参照） ・品質とコンプライアンスに関する、技術的および品質に関するアドバイスを提供す |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■日本法令、主にGMP/QMS及び、Lilly Quality Standard （LQS） 、Global Quality Standards （GQS） に関する基礎知識 ■医薬品や医療機器の製造管理、品質管理システム／品質保証に関する基礎知識と実務経験 ... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 兵庫県神戸市西区高塚台4-3-3 |
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| 仕事内容 | 化粧品原料、医薬品原料、工業用化学品などの化学原料の製造を担当いただきます。 原料を機械へ投入し化学反応が正しく起きているかの確認等を行い、高品質の製品を製造し、作業記録の書類作成等もございます。 【職務内容のポイント】 ・わかりやすく整備された手順書に沿って、丁寧に指導を行います。 ・5S（整理/整頓/清掃/清潔/習慣）を徹底し、改善活動も行っています。 ・同社製品は医療や美容、工業など身の回 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■何らかの製造経験をお持ちの方（業界や製品は不問です） 【歓迎要件】 ■リーダーやマネジメント経験をお持ちの方 ■危険物取扱者乙四以上をお持ちの方 ■GMPの知識がおありの方 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 兵庫県 |
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| 仕事内容 | ■主にアジアパシフィック地域で報告される製品苦情の苦情品調査、製品苦情情報のアセスメント及び関連業務をお任せします。 【苦情品調査】 ・送付された苦情品の開梱・受領し、苦情品調査の準備を行う。 ・苦情品の調査（外観及び機能検査）を行う。 ・苦情品の調査結果をもとに、苦情レベルや苦情カテゴリー、詳細調査要否等を評価する。 ・詳細調査が必要な場合、適切な製造所/包装所に依頼をして苦情品を送付する。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■理系（例：薬学、化学、生物学、工学等）の学部卒以上 ■製薬、化学、消費財、化粧品、食品等の業界で、製造・品質部門での経験（1年以上） ■英語でのコミュニケーション能力（Versant 47点/TOEIC 730点以上、あるいは同等の英語力） 【歓迎要件... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 兵庫県神戸市中央区磯上通５－１－２８ |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【同社について】 ◆眼科領域に特化した製薬会社です◆ 目薬やコンタクトレンズ用剤など一般用の製品でおなじみですが、実は、売り上げの約85％は医療用医薬品。 眼科領域に特化して製品開発を行っており、眼科で使われる点眼薬から手術用剤まで幅広く揃えているため、同社といえば、眼科のドクターは皆さんご存知です。 【具体的な職務内容】 ・製造設備及び機器を用いた標準製 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品・医薬部外品・医療機器・化粧品・食品工場の製造オペレーションまたは設備エンジニアリング業務のご経験 ■メーカーでの設備オペレーター経験 【歓迎要件】 ▼医薬品・医薬部外品・化粧品・食品工場の製造管理業務または品質保証業務経験のある方 ▼医薬品、医療機器... |
| 給与 | 年収 500万円～700万円 |
| 勤務地 | 兵庫県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【同社について】 ◆眼科領域に特化した製薬会社です◆ 目薬やコンタクトレンズ用剤など一般用の製品でおなじみですが、実は、売り上げの約85％は医療用医薬品。 眼科領域に特化して製品開発を行っており、眼科で使われる点眼薬から手術用剤まで幅広く揃えているため、同社といえば、眼科のドクターは皆さんご存知です。 【具体的な職務内容】 （１）製造設備及び機器を用いた標 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■高専卒、大卒以上（機械・電気・化学・薬学・理学・農学・工学系学部卒等） ■医薬品・医薬部外品・化粧品・食品工場の製造部門経験者 【歓迎要件】 ▼製造設備の保守・メンテナンス・導入・改善などのエンジニアリング経験者 ※第二新卒の方も歓迎いたします。 |
| 給与 | 年収 500万円～700万円 |
| 勤務地 | 兵庫県 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 化粧品、主スキンケア製品（洗浄剤、基礎化粧品（化粧水、乳液、クリーム等）、UV製品）の研究開発業務に携わっていただきます。 主に、素材開発や処方検討を通じて、新製品開発や既存製品の改良を担当していただきます。 【主な業務内容】 ・スキンケア製品、医薬部外品の処方開発 ・新規技術（浸透、乳化など）や新規素材の開発 ・ヒト肌測定（機器測定、画像解析、被験者対応など） ・共同研究（大学、企業など）の推 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ＜下記いずれかのご経験＞ ■UV・洗浄関連の開発経験 ボディ用・フェイス用の洗浄剤の処方開発経験5年以上 ■スキンケア製品の開発経験 基礎化粧品の処方開発経験3年以上 【歓迎要件】 ■UV・洗浄関連の開発経験 UV製品、ベースメイク製品開発経験 5年以上 新... |
| 給与 | 年収 600万円～900万円 |
| 勤務地 | 兵庫県神戸市 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 製薬メーカーの製剤製造工場でのバリデーション等に関わる評価業務を担当いただきます。 1. 新規開発品目の商業化に向けての分析技術移管 2. 新規開発品や工場既存生産品目の頑健性改善等の試作やバリデーションに係わる分析業務及びサンプリング業務 3. 新規原材料の評価業務 4. 分析法バリデーション 5. その他設備管理など試験室管理業務 【当社 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■製薬、化粧品、食品、化学メーカー（化成品）での勤務経験 ■薬学系または理系学部の大卒又は大学院卒 【歓迎要件】 ▼固形製剤の製剤設計及びスケールアップに関わる業務経験 ▼英語力（文献が読める程度、メール等の対応） |
| 給与 | 年収 350万円～600万円 |
| 勤務地 | 兵庫県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【募集背景】 当社は、長年にわたるライフサイエンス関連事業で培った経験・技術・ノウハウを生かし、再生・細胞医療を「当たり前の医療」として普及する世の中にするべく、ソリューション開発に取り組んでいます。今般、本事業分野の推進を加速するため、医薬品・医療機器・再生・細胞医療製品の製造管理、または品質保証のご経験者を新規募集を致します。 【職務内容】 再生・細胞 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■製薬企業、医療機器メーカーなどで医薬品（中間体を含む）または医療機器、もしくは再生・細胞医療製品の工業化研究、プロセス研究、製造管理に関する業務のいずれかの経験を有する方。（３年以上） ■チームリーダー（候補含む）としての経験 【歓迎要件】 ◆品質管理や... |
| 給与 | 年収 500万円～1000万円 |
| 勤務地 | 兵庫県 |
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| 仕事内容 | A：新規バイオマス燃料の探索、バイオマス燃焼と燃焼灰有効の要素技術の研究開発業務 B：バイオメタネーションシステムの実用化に向けた研究、FO膜を用いた新規排水処理技術の開発 |
|---|---|
| 応募資格 | ・大学（理系）卒業 ・各種機器分析や文献調査を行い、問題の分析や解決策を提案し、 社内外の関係者に対し、分析結果や提案を説明できること。 ・燃料や灰の機器分析（成分分析、結晶構造解析、物理的・化学的特性 分析など）に関する経験を有すること。 ・バイオマスや廃棄物、汚泥焼却等... |
| 給与 | 年収 450万円～650万円 |
| 勤務地 | 兵庫県尼崎市 |
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| 仕事内容 | 西神工場において、担当するシフトにおいて複数の包装・検査工程管理のリーダーとしての責務を負う。シフトにおける人員配置、職務認定の管理を行う。安全第一、高い品質を常とするよう作業を監督する。オペレーター、ラインリーダーからの直接報告を受ける。 【具体的には】 ■労働災害ゼロを実現するために、安全衛生活動に常に注意を払い、職場の安全文化の構築と管理を行う ■安全衛生改善のための助言や行動を自ら行う |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■製薬または関連業界での、製造・品質保証・製造技術等のいずれかの経験 ■3年以上のチームのリーダー経験 ■基本的なPC操作 【歓迎要件】 ▼自動化が進んだ機械オペレーション ▼トラブル、逸脱発生時の原因分析スキル ▼チーム管理（チーム内での課題優先順位付け、モ... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 兵庫県神戸市西区高塚台4-3-3 |
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| 仕事内容 | 大手医薬品メーカーで出荷前商品の品質管理のお仕事です。 医薬品の品質管理 担当商品：麻酔剤/抗がん剤/ホルモン製剤などの液剤 ◆理化学試験/出荷前製品試験、安定性試験 試験項目：性状/pH/浸透圧比/不溶性微粒子/異物試験/比重/水分/粘度/UV/IR/TLC/HPLCなど 使用機器：UV/HPLC/TLC/水分計/比重計など ◆安定性報告書など試験データ入力 ◆試験準備（資料印刷/使用期限 |
|---|---|
| 応募資格 | ◆何らかの機器分析のご経験必須 ※学生時代のご経験で構いません ◆基本的なPCスキル必須 以下は歓迎 ◇GMP、日本薬局方の知識/経験ある方歓迎 ◇医薬品の分析経験ある方歓迎 |
| 給与 | 年収 300万円～400万円 |
| 勤務地 | 兵庫県伊丹市 阪急伊丹駅よりバスで8分（または徒歩12分） JR福知山線伊丹駅よりバスで12分（または徒歩20分） |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【同社について】 ◆眼科領域に特化した製薬会社です◆ 目薬やコンタクトレンズ用剤など一般用の製品でおなじみですが、実は、売り上げの約85％は医療用医薬品。 眼科領域に特化して製品開発を行っており、眼科で使われる点眼薬から手術用剤まで幅広く揃えているため、千寿製薬といえば、眼科のドクターは皆さんご存知です。 【具体的な職務内容】 製剤研究員として下記業務を担 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■大学院卒以上（薬学部6年制含む） ■医薬品、化粧品、化学品等において、製剤開発業務経験をお持ちの方 ※処方（配合）設計、工業化検討、分析研究いずれかご経験をお持ちの方 |
| 給与 | 年収 550万円～650万円 |
| 勤務地 | 兵庫県 |
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| 仕事内容 | This position is responsible for supporting the site, department（s） and/or Project（s） to which they are assigned with respect to computer system development, validation, and maintenance. This role is |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■化学、工学、コンピュータサイエンス、数学、科学関連分野の学士号（またはそれ以上）、または同等の経験。 ■製薬業界でのGMP実務経験 ■検証を含む製造プロセスおよび/またはコンピュータシステムの経験 ■医薬品・医療機器・化粧・化学業界にて3年以上の品質試験もし... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 兵庫県神戸市西区高塚台4-3-3 |
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| 仕事内容 | 化粧品OEM製造工場の品質管理 ・原料、梱包資材の受け入れ検査 ・中身、製品の官能検査、物性検査 ・外部機関に委託している重金属、砒素の定量試験 ・部門メンバーのマネジメント（メンバー6～8名） |
|---|---|
| 応募資格 | ・化粧品、医薬品の品質管理経験 ・マネジメント経験 ＜尚可＞ ・GMPに関する知識 ・薬剤師資格 |
| 給与 | 年収 450万円～700万円 |
| 勤務地 | 神戸市中央区(ポートアイランド) |
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| 仕事内容 | 化粧品OEM製造工場の品質管理 ・原料、梱包資材の受け入れ検査 ・中身、製品の官能検査、物性検査 ・液体クロマトグラフィーやガスクロマトグラフィーを 用いた定量確認 ・外部機関に委託している重金属、砒素の定量試験 |
|---|---|
| 応募資格 | ・化粧品、医薬品部外品、医薬品原料等の品質管理経験者 ・能動的に行動できる方 ＜尚可＞ ・液体、ガスクロマトグラフィーの使用経験、知識 ・医薬品、化粧品関連の分析業務ができる方 ・分析機器が使用できる方 |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 兵庫県神戸市中央区港島南町 |
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| 神戸市東灘区（281）｜ 神戸市灘区（231）｜ 神戸市兵庫区（569）｜ 神戸市長田区（98）｜ 神戸市須磨区（99）｜ 神戸市垂水区（137）｜ 神戸市北区（161）｜ 神戸市中央区（1,770）｜ 神戸市西区（465）｜ 姫路市（1,231）｜ 尼崎市（1,222）｜ 明石市（358）｜ 西宮市（646）｜ 洲本市（33）｜ 芦屋市（92）｜ 伊丹市（369）｜ 相生市（24）｜ 豊岡市（71）｜ 加古川市（434）｜ 赤穂市（53）｜ 西脇市（40）｜ 宝塚市（211）｜ 三木市（110）｜ 高砂市（345）｜ 川西市（104）｜ 小野市（106）｜ 三田市（170）｜ 加西市（111）｜ 丹波篠山市（20）｜ 養父市（8）｜ 丹波市（79）｜ 南あわじ市（53）｜ 朝来市（28）｜ 淡路市（42）｜ 宍粟市（8）｜ 加東市（57）｜ たつの市（107）｜ 川辺郡猪名川町（9）｜ 多可郡多可町（7）｜ 加古郡稲美町（31）｜ 加古郡播磨町（58）｜ 神崎郡市川町（18）｜ 神崎郡福崎町（37）｜ 神崎郡神河町（15）｜ 揖保郡太子町（38）｜ 赤穂郡上郡町（11）｜ 佐用郡佐用町（10）｜ 美方郡香美町（1）｜ 美方郡新温泉町（3）｜ |
