| 仕事内容 | ■MSLは各疾患領域の専門家医師であるKOLに対して、 医学的・科学的レベルの高い情報交換を行い、医薬品適正使用の推進や、 担当疾患領域におけるアンメットメディカルニーズを同定し、 その解決に向けたメディカル戦略策定のサポートならびに その戦略に基づいた活動（エビデンス創出など）支援をおこないます。 【具体的には】 〇疾患領域の最新情報の提供・収集 〇... |
|---|---|
| 応募資格 | ■理系大卒または理系修士卒以上の方 【歓迎する経験・スキル】 ・MSL ・M.D. ・Ph.D ・メディカルドクター ・薬剤師 ・英語でのコミュニケーションに抵抗のない方 【活かせる経験・スキル】 ・医薬品業界でマーケティング経験をお持ちの方 ・医薬品業界で研究開発の経... |
| 給与 | 月給37万円～55万円 ■給与改定：年1回／1月 ■賞与：年2回 ※経験・能力等を考慮し... |
| 勤務地 | 全国各エリア （北海道、東北、関東、北信越、東海、関西、中国、四国、九州等の各エリアにて勤務） 北海道、青森県、岩手県、宮城県、秋田県、山形県、福島県、茨城県、栃木県、群馬県、東京23区、東京都(23区を除く)、神奈川県(横浜市、川崎市を除く)、横浜市、川崎市、埼玉県... |
PICK UP
医薬品業界でニーズが高まっているMSLに挑戦し
私たちと共に医療・医薬品業界を牽引していきませんか。
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| 仕事内容 | 【Web面接可】【兵庫県三木市】技術系総合職＜納豆工場＞＜Mizkanでのキャリアコース＞ |
|---|---|
| 応募資格 | ＜学歴＞大学院、大学卒以上 ＜必要業務経験＞ ■必須条件 ・大学理系出身(農芸系または化学系) ・以下いずれかに該当 └食品/化粧品/医薬品工場等での製造経験、製造業における製造・業務改善・コストダウンの経験、機械メンテナンスや電気技術に関する経験 ・シフト勤務にご対応... |
| 給与 | ＜予定年収＞ 340万円～440万円(残業手当：有) ＜月給＞ 206,600円～ 基本給... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 三木工場(チルド工場) 兵庫県三木市吉川町畑枝395-1 受動喫煙対策：屋内喫煙可能場所あり |
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| 仕事内容 | 【Web面接可】【兵庫県三木市】技術系総合職＜調味料工場＞＜Mizkanでのキャリアコース＞ |
|---|---|
| 応募資格 | ＜学歴＞大学院、大学卒以上 ＜必要業務経験＞ ■必須条件 ・大学理系出身(農芸系または化学系) ・以下いずれかに該当 └食品/化粧品/医薬品工場等での製造経験、製造業における製造・業務改善・コストダウンの経験、機械メンテナンスや電気技術に関する経験 ・シフト勤務にご対応... |
| 給与 | ＜予定年収＞ 340万円～440万円(残業手当：有) ＜月給＞ 206,600円～ 基本給... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 三木工場(調味料工場) 兵庫県三木市吉川町畑枝395-1 受動喫煙対策：屋内喫煙可能場所あり |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、
| 仕事内容 | OEM化粧品や医薬部外品など製造工場における品質管理業務をお任せします。 |
|---|---|
| 応募資格 | ・化粧品、医薬品、もしくは製薬経験分野での品質管理経験をお持ちの方 ＜歓迎＞ ・マネジメントのご経験 ・GMPに関する知識 ・薬剤師 |
| 給与 | 年収 350万円～750万円 |
| 勤務地 | いずれかの勤務地／ご相談ください。 |
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| 仕事内容 | バイオ医薬品の調製・充填担当として下記業務をお任せします。 【具体的な職務】 ■GMPに基づくバイオ製品の調整・充填業務 ■工程管理、GMP関連文書の作成 ■製造衛生関連作業 等 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■以下（１）（２）のいずれかに該当する方（経験目安：３年以上） （１）無菌製剤の調製工程の経験者 （２）無菌注射剤（シリンジやバイアル製剤）の充填工程の経験者 |
| 給与 | 年収 400万円～700万円 |
| 勤務地 | 兵庫県 |
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| 仕事内容 | 細胞プロセス研究員の募集です。具体的には下記業務をお任せします。詳細はご面談にてお伝えをさせて頂きます。 【業務内容】 ■治験薬GMP下での製造業務 ■製法検討、製法変更時の各種対応 ■プロセスパラメーター、製造販売承認に向けたデータ取得 ■上記の前提となる試験計画及びコントロール 等 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■理系修士卒以上（医学、薬学、理学、生物、分子生物学など） ■下記いずれかのご経験をお持ちの方 （1）プロセス開発等の生産技術系研究職として生産部門（GMP）への技術移転の経験 （2）製造職（GMP）として研究部門からの製法の技術移転対応の経験 （3）細胞製品... |
| 給与 | 年収 500万円～700万円 |
| 勤務地 | 兵庫県 |
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| 仕事内容 | 細胞分析 研究員の募集です。具多的には下記業務をお任せします。 【業務内容】 ■試験製造品の品質評価、治験薬の品質試験 ■生産への技術移転対応 ■分析バリデーション、各種データ取得のための計画立案 ■品質試験の責任者としての意思決定や、社員コントロール 等 （バイオ製剤、再生医療等製品における経験があれば尚可） |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■理系修士卒以上（医学、薬学、理学、生物、分子生物学など） ■GMP品質試験において試験責任者、それに準ずる副試験責任者のような立場で、試験計画の立案やメンバーの管理を担われたご経験（品質管理や品質保証など） |
| 給与 | 年収 500万円～750万円 |
| 勤務地 | 兵庫県 |
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| 仕事内容 | 医薬品GMP又は治験薬GMPにおける品質管理業務をお任せします。 【具体的には】 ・品質試験全般 ・設備バリデーション ・手順書作成、改訂等 ・派遣社員、契約社員、後輩社員等への指導育成 等 ※ご経験によっては、グループやチームの運営、試験の計画等もお任せします。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医療用医薬品の品質管理（GMPもしくは治験薬）の経験（目安：3年以上、製薬企業だけでなくCMOや試験企業での経験も可） |
| 給与 | 年収 450万円～600万円 |
| 勤務地 | 兵庫県 |
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| 仕事内容 | 品質保証業務をお任せします。 【具体的には】 ■医薬品、治験薬の製造所出荷可否判定 ■国内外の製造所及び原料・資材メーカーへのGMP監査並びに製造管理 ■各種基準書・手順書および品質標準書の作成・管理・運用などの諸業務 ■変更管理や異常逸脱処理対応 ■品質情報対応 等 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■（1）（2）いずれかに該当する方 （1）バイオ医薬品の品質保証（GMP）の実務経験3年以上 （2）バイオ医薬品の製造・製造管理・品質管理といったGMP業務経験3年以上で品質保証部門との豊富な協業経験を有し、QA業務への意欲のある方 （例：GMP管理、査察時の... |
| 給与 | 年収 450万円～750万円 |
| 勤務地 | 兵庫県 |
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| 仕事内容 | 【ミッション】 ■放射性医薬品の製造 ■放射性医薬品の無菌試験、定量試験などの多種にわたる品質試験 ■放射性医薬品の製造から出荷までの管理 ■新製剤、新技術の導入・改善・改良 ※未経験業務に関してもきちんとトレーニングを行っていただける環境の為、ご安心下さい。 ※勤務時間は8パターンとなるため、シフトによっては早朝や深夜も勤務して頂くことがございます。 （取り扱い製品である放射性医薬品の半減期が |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■薬剤師資格をお持ちの方 ■普通自動車免許 ※交通機関が動いていない時間に出退勤する場合があるため、マイカー通勤可能な方 【歓迎要件】 ▼品質管理のご経験をお持ちの方 ▼第一種放射線取扱主任者 |
| 給与 | 年収 550万円～750万円 |
| 勤務地 | 兵庫県神戸市中央区港島南町 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、
| 仕事内容 | 経験/スキル/英語力によって、下記のような医薬品開発職/製造職のポジション（正社員）を検討いたします。 【医薬品開発職】 臨床開発・統計解析・薬事・メディカルライティング・安全性・メディカルアフェアー・プロジェクトマネージメント、等 【製造職】 医薬品製造・品質試験・品質保証・エンジニア・Supply Chain、等 ※検討職位はご経験に応じ、担当職・担当課長職・専門課長職等で検討致します。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須経験】 ■障害者手帳をお持ちの方 ※なお、主治医の意見書をご提出頂くこともございます。 ■医薬品業界で「職務内容」に記載されている様なヘルスケア系の各種専門職業務のご経験をお持ちの方 ■ビジネスレベルの英語力 【歓迎要件】 ▼業務において英語実務利用ができれば尚可 |
| 給与 | 年収 450万円～ |
| 勤務地 | 兵庫県神戸市中央区磯上通５－１－２８ |
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| 仕事内容 | ■医薬中間品の検査工程管理・一次/二次包装工程の実施 ■関連するオペレーターへの業務指示および育成のサポートの実施 ■手順書、その他報告書類の作成・報告 ■異常時対応及びバリデーション／メンテナンスサポート ■担当エリア／ラインの継続した改善 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■大卒（理系）以上 ■製薬業界または関連業界（原薬・化学品・健康食品・一部の医療機器等）での、製造・品質保証・製造技術等のいずれかの経験（3年以上） 【歓迎要件】 ▼英語に興味を持ちの方、英語に対し学習意欲のある方 ※製造業務では使用しませんが、同社は... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 兵庫県 |
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| 仕事内容 | ■医薬中間品の検査・一次/二次包装の複数の工程の管理 ■各種手順書・報告書等の作成や承認業務 ■部下の目標管理、開発・育成 ■異常時等での適切な判断と対応、及び指示 ■継続的なライン改善と生産能力向上の探求、リード及び従業員への奨励 ■生産の円滑な運営に関し、他部門と協働して成果を出す。 また、必要に応じて、他者や上長に影響を及ぼす |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■大卒（理系）以上 ■製薬業界または関連業界（原薬・化学品・健康食品・一部の医療機器等）での、製造・品質保証・製造技術等のいずれかの経験（5～7年以上） 【歓迎要件】 ▼英語に興味を持ちの方、英語に対し学習意欲のある方 ※製造業務では使用しませんが、同... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 兵庫県 |
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| 仕事内容 | CMC開発研究所に属するいずれかのユニットでの採用を検討しており、 基本的には、下記のようにコアキャリアに応じた研究実務と海外当局対応、申請関連業務を想定しております。 ■ご経験に応じて、プロセス研究、分析研究、製剤研究 等をお任せします。 ■国内外の当局対応/照会事項対応（和英文資料作成） 等 ■CTD等承認申請資料のCMCパート CMC薬事業務 ※2点目、3点目のRegulato |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■実務運用可能な英語力（ビジネスレベル相当） ■国内外の当局対応経験 ■下記（1）（2）いずれかに該当する方（目安：5年以上） （1）CMC分野（プロセス、分析、製剤等）の研究職としての経験、及びCTD（モジュール2.3、3）等への作成関与 （2）CMC薬... |
| 給与 | 年収 500万円～900万円 |
| 勤務地 | 兵庫県 |
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| 仕事内容 | 研究本部 研究管理部 治験薬品質保証室にて、 治験薬製造センター（CTMC）および細胞プロセシングセンター（CPC）で 治験薬製造を行う際の治験薬GMPに基づいた品質保証業務をお任せします。 【募集背景：増員】：CTMCの増設、CPCの継続稼働等に対応するとともに、これまで以上にグローバル開発が推進される状況となり、グローバルへ治験薬を提供する機会の増加を見込んで海外対応力を強化するための募集で |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■実務運用可能な英語力（ビジネスレベル） ■下記いずれかに該当する方（目安：5年以上） （1）治験薬GMPの品質保証業務の経験 （2）GMP-QAとして海外査察対応の経験が豊富な方 （3）バイオ医薬品の治験薬製造、あるいは医薬品GMP製造において品質保証... |
| 給与 | 年収 500万円～900万円 |
| 勤務地 | 兵庫県 |
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| 仕事内容 | バイオ医薬品の原薬製造業務をお任せします。 【職務内容】 ■GMPに基づくバイオ医薬品の原薬・原液の製造作業 ■製造衛生関連作業（清掃・消毒、環境試験） ■GMP関連文書の作成 等 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■下記いずれかに該当する方 ・バイオ医薬品、もしくはワクチンの製造業務のご経験 ・無菌製剤の製造業務のご経験 ・細胞培養～精製まで経験や見識をお持ちで製造業務に意欲のある方 ※ご留意事項※業務の関係上、消毒用アルコールやゴム手袋を利用する職場です。 |
| 給与 | 年収 400万円～750万円 |
| 勤務地 | 兵庫県 |
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| 仕事内容 | 開発品目の増加につき、新規開発品目のプロジェクトリーダー候補として活躍頂ける方を募集します。 【具体的には】 ■開発品目の試験法開発、品質試験の実施責任者 ■分析担当者への業務の割振り、進捗管理、報告書等の文書作成 ■安定性試験、品質試験などの計画から報告書作成 ■試験方法の適格性評価（計画、報告）及び外部受託試験機関等への技術移転 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品の分析（HPLC、糖鎖分析、ELISAなど）の知識・経験 ■分析担当者への業務の割振り、進捗管理、報告書等の文書作成 ■安定性試験、品質試験などの計画から報告書作成 【歓迎要件】 ▼製薬メーカー、受託試験施設等における試験業務経験者 ▼試験方法の適格... |
| 給与 | 年収 500万円～700万円 |
| 勤務地 | 兵庫県 |
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| 仕事内容 | 医薬品原薬の理化学分析試験、品質管理試験をお任せします。 【取扱い品目】医薬品原薬、医薬中間体、一般化成品 【ポジション】スタッフレベルを想定しておりますが、ご経験によってはリーダー的な立場などもお任せする可能性はございます。 【業務内容】GMPに基づく品質管理・分析業務 ◆製造中の工程管理分析 ◆製品の出荷前規格試験 ◆分析機器点検 ◆原料分析 ◆試験結果などのレポート作成 等 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■HPLCを用いた分析試験のご経験1年以上 ■医薬品、医薬品原薬・中間体、化成品の品質管理・分析経験 ■工場まで自動車通勤が可能な方 |
| 給与 | 年収 400万円～500万円 |
| 勤務地 | 兵庫県 |
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| 仕事内容 | 同社品質保証部門にて、同社製品、受託製品の製造管理をお任せします。 【具体的には】 最終的には以下のような業務を担うことになりますが、未経験の方は教育しながら、成長度合いに合わせて業務をお任せしていく予定です。 ■クレーム対応 ■国内外の顧客からの査察・調査・監査への対応 ■当局監査への対応 ■監督官庁との交渉 ■不具合品に関する検討業務 ■GMP関連の諸業務全般 等 【募集背景】 増員（業務拡 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■調剤薬局での就業経験のみの方でも同社の事業や職務内容に興味のある方、企業勤めにキャリアチェンジしたい方等歓迎します。 ■工場まで自動車通勤できる方 【歓迎要件】 ▼薬剤師資格を有する方 ▼英語を用いた交渉経験のある方 ▼GMPに関する知識を有する方 ▼有機... |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 兵庫県 |
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| 仕事内容 | 同社にて微生物を用いた物質生産技術開発の補助業務をお任せいたします。 【具体的に】 ■微生物の取り扱い全般（培地調製、遺伝子組換え、ジャー培養など） ■分析業務（各種クロマトグラフィー、タンパク定量、酵素活性測定など） ■実験データの整理および報告書類作成。 ■研究開発用資材の発注、実験室の整理整頓等、付随業務 【研究テーマにつきまして】 遺伝子工学、酵素工学・代謝工学、バイオインフォマティク |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■微生物の培養および遺伝子組換えの経験をお持ちの方 ■Word, Excel, Power Pointの使用経験をお持ちの方 ■英語力（英語文献の読解可能レべル） 【歓迎要件】 ■ジャーファーメンターを用いた培養経験をお持ちの方 ■タンパク質の精製（AKT... |
| 給与 | 年収 400万円～500万円 |
| 勤務地 | 兵庫県神戸市西区室谷2-2-3 |
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| 神戸市東灘区（168）｜ 神戸市灘区（166）｜ 神戸市兵庫区（206）｜ 神戸市長田区（68）｜ 神戸市須磨区（103）｜ 神戸市垂水区（82）｜ 神戸市北区（86）｜ 神戸市中央区（870）｜ 神戸市西区（316）｜ 姫路市（1,327）｜ 尼崎市（717）｜ 明石市（246）｜ 西宮市（485）｜ 洲本市（48）｜ 芦屋市（64）｜ 伊丹市（182）｜ 相生市（5）｜ 豊岡市（67）｜ 加古川市（244）｜ 赤穂市（11）｜ 西脇市（46）｜ 宝塚市（145）｜ 三木市（80）｜ 高砂市（152）｜ 川西市（50）｜ 小野市（165）｜ 三田市（66）｜ 加西市（76）｜ 丹波篠山市（10）｜ 養父市（51）｜ 丹波市（30）｜ 南あわじ市（20）｜ 朝来市（7）｜ 淡路市（11）｜ 宍粟市（2）｜ 加東市（45）｜ たつの市（82）｜ 川辺郡猪名川町（9）｜ 多可郡多可町（2）｜ 加古郡稲美町（19）｜ 加古郡播磨町（16）｜ 神崎郡市川町（3）｜ 神崎郡福崎町（21）｜ 神崎郡神河町（10）｜ 揖保郡太子町（13）｜ 赤穂郡上郡町（8）｜ 佐用郡佐用町（3）｜ 美方郡香美町（1）｜ 美方郡新温泉町（1）｜ |
