仕事内容 | ■医療用製剤原料の品質管理担当者 DDS事業(活性化PEG、リン脂質、医療用界面活性剤等の医療用製剤原料)における品質管理担当として以下業務をお任せいたします。 ・GMPおよび試験法に関する文書の作成や文書類記録類のレビューなど ※総合職採用となりますので、将来的には経営幹部候補生として転勤の可能性があります。 ※地域限定、職場限定を希望の場合はご相談に応じます。 |
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応募資格 | <必須条件> ・大学卒以上の方(化学系または生化学系の専攻出身) ・分析化学・有機化学・化学工学専攻の方で医薬品GMP、機器分析(GC、HPLC等)の知識を有する方 <歓迎条件> ・製薬会社、医薬品原料製造会社等での品質管理・品質保証業務経験を有する方 ・TOEIC500... |
給与 | 年収 400万円~700万円 |
勤務地 | ①神奈川県川崎市 最寄駅:京急大師線/小島新田駅 ②愛知県知多郡 ③兵庫県尼崎市 ④茨城県つくば市 |
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仕事内容 | 爽やかなハッカ工場で製造スタッフ(正社員)の募集です。 【丁寧な教育あり×日勤工場ワーク】 工場内製造スタッフ ◆ミント製造(手作業+機械オペレーション) ◆商品箱詰め ◆工場内運搬作業 ※フォークリフト使用 ※難しい作業ではありません 未経験でも先輩スタッフの丁寧な指導があるので安心スタート |
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応募資格 | 未経験大歓迎 少しでも興味のある方はお気軽にご応募ください ◆高卒以上 以下は歓迎 ◇フォークリフト資格保有者歓迎 ◇危険物取扱資格保有者歓迎 ◇医薬品や食品工場で製造経験ある方歓迎 販売職、飲食、営業職など異業種からのご応募も大歓迎 |
給与 | 年収 300万円~500万円 |
勤務地 | 兵庫県西宮市西宮浜 阪神西宮駅からバスで15分 (JR西宮駅から徒歩25分) バイク・自転車通勤可 ※自動車通勤は不可 |
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仕事内容 | ・最大の強みである製あん品質を維持し、高めるためのあらゆる業務 (例:原料豆ロット切り替え時の、試験炊き・年産毎の品質確認・製あん指導) ・製あん品質の要となる、北海道での原料調達の後継者として従事 ・年に4~5回北海道に行って、現地での作況調査と調達に関する打合せ ・契約栽培の契約の締結(会社収益に多大な影響を与える重要なポジション) |
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応募資格 | ・食品関係の工場での製造経験があると望ましい ・食べることが好きな方 ・対外的な交渉経験を有する方(コミュニケーションと交渉力のある方) ・高校、大学で農業を学んだ方(または農業に対する興味) |
給与 | 年収 350万円~500万円 |
勤務地 | 兵庫県(JR山陽本線 徒歩10分) マイカー通勤可 敷地内禁煙(喫煙場所あり) |
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仕事内容 | ・最大の強みである製あん品質を維持し、高めるためのあらゆる業務 (例:原料豆ロット切り替え時の、試験炊き・年産毎の品質確認・製あん指導) ・製あん品質の要となる、北海道での原料調達の後継者として従事 ・年に4~5回北海道に行って、現地での作況調査と調達に関する打合せ ・契約栽培の契約の締結(会社収益に多大な影響を与える重要なポジション) |
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応募資格 | ・食品関係の工場での製造経験があると望ましい ・食べることが好きな方 ・対外的な交渉経験を有する方(コミュニケーションと交渉力のある方) ・高校、大学で農業を学んだ方(または農業に対する興味) |
給与 | 年収 350万円~500万円 |
勤務地 | 兵庫県(JR山陽本線 徒歩10分) マイカー通勤可 敷地内禁煙(喫煙場所あり) |
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仕事内容 | 国内工場でのジェネリック医薬品の品質管理業務をご担当いただきます。 ■理化学試験および機器分析: 医薬品原料、製造中間品、製剤などに対して、HPLCやGC、 UV-Visなどの分析機器を用いた試験を行い、製品の品質を評価します。 ■試験記録および報告書の作成: 試験データを正確に記録し、局方や社内規定に基づく報告書を作成します。 ■その他: 分析機器の定期的な保守点検やS |
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応募資格 | 高専、大卒以上(理系素養) 医薬品あるいは類似製品の品質管理業務経験あるいは物性分析研究経験をお持ちの方 (機器分析や理化学試験などを駆使した、医薬品における品質管理業務経験の豊富な方) <歓迎> ・マネジメント経験(リーダー格含む) ・医療用医薬品の品質管理業務経験 ... |
給与 | 年収 400万円~700万円 |
勤務地 | 福岡県飯塚市潤野 福岡県飯塚市平恒 九州・第二九州工場(福岡県飯塚市) ※原則、自動車・バイク等を使用しての通勤となります (勤務地近隣の居住で徒歩・自転車通勤圏内の方を除く) ※勤務地のご希望をお知らせください ※エリア社員(転勤なし)・ゼネラル社員(転勤あり)の希望をお... |
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仕事内容 | <医薬品関連> ①品質管理、品質保証(GMP) HPLC、GCなどを使用した分析業務、各種レポーティング、洗浄・メンテナンスなどの付帯業務 ②理化学試験・分析業務 HPLC、UV、IR、溶出試験機などを使用した試験業務、試験方法の設定、その他付随業務 ③研究職・研究開発職 創薬に必要な基礎的知見を収集、実験業務、各種レポーティング、検証試験 など ④合成プロセス業務 合成法・プロセ |
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応募資格 | 上記業務について実務経験のある方 <歓迎するご経験> ・HPLC、GCの経験・合成経験 ・理化学試験の経験・データ処理経験 ・細胞培養経験 ・生物学的実験経験 ・創薬研究経験 ※その他、幅広く化学・バイオ系業務経験者の方を募集しております 【資格】 不問 【学歴】 不... |
給与 | 年収 300万円~550万円 |
勤務地 | 国内全国あり ※配属先プロジェクトにより異なります |
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