仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【業務内容】 当社国内工場(兵庫県三田市)での医薬品の品質管理業務 ・医薬品原料、製造中間品、製剤等の理化学試験及び機器分析業務等 ・試験記録、報告書の作成 ・使用機器の保守点検 など ※当社工場での品質管理体制強化のための採用となります。 |
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応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品あるいは類似製品の品質管理業務経験あるいは物性分析研究経験(1年以上)(機器分析や理化学試験などを駆使した、医薬品における品質管理業務経験の豊富な方) 【歓迎要件】 ▼マネジメント経験(リーダー格含む) ▼医薬品原料および製剤の品質管理業務経験 ▼品質... |
給与 | 年収 500万円~700万円 |
勤務地 | 兵庫県 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【業務内容】 弊社国内工場(茨城県神栖市、千葉県茂原市、兵庫県三田市、福岡県飯塚市)での医薬品の品質保証業務 ・GMP管理業務 ・品質情報対応 ・供給業者の監査 ・委託先対応 など ※当社国内工場での品質保証体制強化のための採用となります。 |
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応募資格 | 【必須要件】 ■医療用医薬品または関連業界での品質保証業務経験者(1年以上)あるいは医療用医薬品の製造、品質管理業務における逸脱管理・変更管理との経験 ■医薬品工場またはGMP環境下での業務経験者(2年以上) 【歓迎】 ▼有機化学に関する知識(原薬製造の反応を理解できる素地... |
給与 | 年収 450万円~700万円 |
勤務地 | 兵庫県 |
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仕事内容 | (雇入れ直後) 食品メーカーにおける品質管理のマネージャーとして下記業務をご担当いただきます。 ・HACCPに基づいた品質管理フローの設計、工程管理と確認 ・国際的な品質認証基準取得に向けた生産工程の整備、是正提案 ・品質管理文書、運用方法の立案、生産工程や業務マニュアル整備、維持、管理 ・生産工程、生産品質の定期的な検査、検査チェックリストの整備、維持、管理 ・当社生産工程全般(原材 |
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応募資格 | 【必須要件】 ・HACCP、ISO22000、FSSC22000いずれかの取得または運用経験 ・品質管理の実務経験3年以上 ・メンバー5名以上のマネジメント経験 |
給与 | 年収 ~900万円 |
勤務地 | (雇入れ直後) 兵庫県尼崎市 (変更の範囲) 大阪府 |
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仕事内容 | 【職務内容】 ・海外グループ会社QC及び海外委託先QCのマネジメントシステム構築 ・海外グループ会社及び海外委託先QCの支援 ・海外からの新規導入品のプロジェクト支援 【魅力】 ・神戸医療産業都市に新たな拠点となる分析センターを竣工 ・当分析センターでは、医薬品、栄養製品等の品質管理、試験方法の改良や新規分析法検討等を行う予定です。 ・1964年に設立された同社は、世界の人々の健康に貢献する革新 |
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応募資格 | 【必須要件】 ■製薬会社又は受託会社で医薬品の品質管理業務経験6年以上 ■将来管理職を希望し、次世代のリーダーとして大塚製薬の品質管理を積極的にサポートしていく意思のある方 ■英語コミュニケーション可能なレベル |
給与 | 年収 500万円~1000万円 |
勤務地 | 兵庫県 |
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仕事内容 | 【職務内容】 試験法のライフサイクルを考慮した新試験法の開発・メソッドバリデーション・申請業務及び品質試験 【魅力】 【募集背景】 【組織構成】 |
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応募資格 | 【必須要件】 ■製薬会社又は受託会社で医薬品の品質試験・分析法開発・メソッドバリデーション等の経験3年以上 【歓迎要件】 ▼ビジネスレベルの英語力 |
給与 | 年収 500万円~1000万円 |
勤務地 | 兵庫県 |
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仕事内容 | 《仕事概要》 食品工場で、食品製造、運営のリードをお願いします。 ●生産計画と管理 ・生産スケジュールの立案および進捗管理 ・生産ラインの効率向上と最適化 ●品質管理 ・製品の品質基準の遵守と維持 ・不良品の低減、品質改善活動の推進 ・食品衛生法および関連法令の遵守 ●安全衛生管理 ・労働安全衛生の維持および改善 ・安全教育およびリスクアセスメントの実施 |
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応募資格 | ※年齢40歳後半まで 【必須スキル】 ・食品製造に関わったことがある方 ・チームをマネジメントしたご経験(規模問わず) ・「品質管理」「食品衛生」に関する知識をお持ちの方 30歳以上49歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間... |
給与 | 年収 500万円~800万円 |
勤務地 | ※兵庫県丹波篠山市 |
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仕事内容 | 【仕事内容】 ★未経験OK!「未経験から手に職をつけたい」「大手メーカーで働きたい」という方歓迎いたします★ ものづくりエンジニアとして、自動車、航空機、宇宙関連機器などの最先端技術を用いた製品開発から、生活インフラを支える機器開発まで、さまざまなプロジェクトをご提案させていただきます。 【具体的には】 ■実験評価 ■生産技術 ■生産管理 ■品質保証 ■機械設計 ■回路設計 ■組込・制御設計 |
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応募資格 | ■必須条件: ◆未経験歓迎・学歴不問 ★モノづくり業界に挑戦したい方はぜひご応募ください! 20歳以上37歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため |
給与 | 年収 350万円~700万円 |
勤務地 | ご希望の勤務地 |
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仕事内容 | 発売から52年、当社のロングセラー製品を安定生産するための管理業務をお任せします。 包装ライン、または製造ラインのいずれかのポジションをメインで担当いただきます。 【製造ライン】 仕込み~製品製造までの工程を管理 *機械の操作・メンテナンス *温度・時間管理…温度や抽出時間を管理 *機械の洗浄 【包装ライン】 製造したものを製品化する工程を管理 *機械の操作・メンテナンス |
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応募資格 | ・工場で何らかの製造業務に携わった経験者歓迎(業界不問) ・機械設備や電気系統などの知識、経験が有る方歓迎 ・未経験者でもモノづくりに興味があり、機械いじりが好きな方は歓迎。 丁寧に育成します。 20歳以上35歳以下 【年齢制限理由】 技能・ノウハウの継承の観点から... |
給与 | 年収 300万円~400万円 |
勤務地 | ご希望に応じて、兵庫県西宮市または丹波市の工場に配属。 丹波市の工場の場合はマイカー通勤可 屋内禁煙 |
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仕事内容 | ・ISOをはじめとする医療機器の製造販売における適用法規制・規格要求事項に基づいた、 全社品質マネジメントシステムの運営維持および継続的改善 ・内部品質監査の計画立案、実施、及び不適合等のフォローアップ ・マネジメントレビューの実施 (事務局として運営する。) ・品質マネジメントシステム委員会の運営 (事務局として運営する。) ・国内外の規制当局や認証機関による査察・審査への対応 ・文 |
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応募資格 | ・医療機器に関する QMS維持管理・運営経験(目安: 5年以上) ・マネジメント経験( 3人以上/プロジェクトなどの時限活動も可) ・語学力(英語によるメールやり取り、コミュニケーションができるレベル) |
給与 | |
勤務地 | 大阪府 / 京都府 / 兵庫県 / 滋賀県 / 奈良県 / 和歌山県 |
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仕事内容 | 医薬品の品質管理業務を担当頂きます。 ・医薬品原料、製造中間品、製剤等の理化学試験及び機器分析業務等 ・試験記録、報告書の作成 ・使用機器の保守点検 など |
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応募資格 | 【必須要件】 医薬品、化粧品、化学品、食品等のいずれかの業界にて ・品質管理 ・分析 ・分析研究 いずれかの経験を1 年以上お持ちの方 【歓迎条件】 ・マネジメント経験(リーダー格含む) ・医療用医薬品の品質管理業務経験 ・品質管理システム(LIMS)の経験 ・医薬品などの... |
給与 | |
勤務地 | 大阪府 / 京都府 / 兵庫県 / 滋賀県 / 奈良県 / 和歌山県 / 福岡県 / 熊本県 / 佐賀県 / 長崎県 / 大分県 / 宮崎県 / 鹿児島県 / 沖縄県 |
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仕事内容 | 【品質保証ポジション業務内容】 ・新製品・上市品の安定供給のため、上位者からの包括的な指示のもと信頼性の高い製造管理及び品質管理が円滑に遂行できるよう製品製造に必要な情報を収集、解析し、工場内の関連部門へ適切に情報提供・共有化を行う。また全体スケジュールを把握し、チーム内の進捗管理を行うことで、計画通り業務を遂行する。 ・関連部門と協同し、QAシステム以外のシステムについてもGAP調査を実施し |
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応募資格 | ■必須条件: ・医薬品の品質保証に3年以上従事したご経験又は医薬品の品質管理に5年以上従事したご経験 ・中級レベル以上の英語力 |
給与 | 年収 ~900万円 |
勤務地 | 大阪府 / 京都府 / 兵庫県 / 滋賀県 / 奈良県 / 和歌山県 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【業務内容】 担当職もしくは主任職として、品質管理または品質保証の実務を行っていただき、将来の品質管理または品質保証の責任者、組織管理者、医薬品製造管理者の候補となっていただきます。以下(1)(2)のいずれかを、ご希望や適性によって担当いただきます。 (1)品質管理業務 ・医薬品や機能性食品の工程や原料の試験 ・分析法の開発、試験法バリデーション ・GMP、 |
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応募資格 | 【必須要件】 ■薬剤師資格 ■医薬品業界での実務経験(3年以上)、GMPの理解があること ■英語力(メールのやり取り、文書の読解が可能なレベル) 【歓迎要件】 ◆品質管理や品質保証の実務経験 ◆リーダー、責任者、マネジメントの経験 ◆TOEIC 700点以上 |
給与 | 年収 500万円~900万円 |
勤務地 | 兵庫県高砂市 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【業務内容】 当社国内工場での医薬品の品質管理部門のマネジメント業務 品質管理部門の業務内容 ・医薬品原料、製造中間品、製剤等の理化学試験及び機器分析業務等 ・試験記録、報告書の作成 ・使用機器の保守点検 など ※品質管理体制強化のための採用となります。 |
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応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品(製剤)の品質管理業務経験(機器分析や理化学試験などを駆使した、医薬品における品質管理業務経験の豊富な方) ■マネジメント経験 【歓迎要件】 ▼品質管理システム(LIMS)の経験 ▼医薬品などの製剤開発経験 ▼理系大卒の方 【その他要件】 ・自動車等で... |
給与 | 年収 900万円~ |
勤務地 | 兵庫県 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 ライフサイエンス事業(活性化PEG、リン脂質、医療用界面活性剤等の医療用製剤原料)における品質管理担当として以下業務をお任せいたします。 ・GMPおよび試験法に関する文書の作成や、文書類記録類のレビューなど 【ライフサイエンス事業について】 医薬品業界では、薬物の治療効果を最大限に発揮させる薬物送達システム(DDS:Drug Delivery |
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応募資格 | 【必須要件】 ・化学系専攻の方 ・医薬品GMP、機器分析(GC、HPLC等)の知識を有する方 【歓迎要件】 ・製薬会社での品質管理・品質保証業務経験を有する方。 ・英語力(TOEIC(R)テスト500点以上) ・協調性がありコミュニケーションが円滑にとれる方。 |
給与 | 年収 500万円~700万円 |
勤務地 | 兵庫県 |
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仕事内容 | (雇入れ直後) 食品メーカーにおける品質管理のマネージャーとして下記業務をご担当いただきます。 ・HACCPに基づいた品質管理フローの設計、工程管理と確認 ・国際的な品質認証基準取得に向けた生産工程の整備、是正提案 ・品質管理文書、運用方法の立案、生産工程や業務マニュアル整備、維持、管理 ・生産工程、生産品質の定期的な検査、検査チェックリストの整備、維持、管理 ・当社生産工程全般(原材 |
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応募資格 | 【必須要件】 ・HACCP、ISO22000、FSSC22000いずれかの取得または運用経験 ・品質管理の実務経験3年以上 ・メンバー5名以上のマネジメント経験 【歓迎要件】 ・品質管理に関する資格(QC検定等) |
給与 | 年収 ~900万円 |
勤務地 | (雇入れ直後) 兵庫県尼崎市 (変更の範囲) 大阪府 |
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仕事内容 | ■医療用製剤原料の品質管理担当者 DDS事業(活性化PEG、リン脂質、医療用界面活性剤等の医療用製剤原料)における品質管理担当として以下業務をお任せいたします。 ・GMPおよび試験法に関する文書の作成や文書類記録類のレビューなど ※総合職採用となりますので、将来的には経営幹部候補生として転勤の可能性があります。 ※地域限定、職場限定を希望の場合はご相談に応じます。 |
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応募資格 | <必須条件> ・大学卒以上の方(化学系または生化学系の専攻出身) ・分析化学・有機化学・化学工学専攻の方で医薬品GMP、機器分析(GC、HPLC等)の知識を有する方 <歓迎条件> ・製薬会社、医薬品原料製造会社等での品質管理・品質保証業務経験を有する方 ・TOEIC500... |
給与 | 年収 400万円~700万円 |
勤務地 | ①神奈川県川崎市 最寄駅:京急大師線/小島新田駅 ②愛知県知多郡 ③兵庫県尼崎市 ④茨城県つくば市 |
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仕事内容 | 食品製造工場の品質管理 ・検査業務:微生物検査/理化学検査/拭き取り検査/菌検査/照度検査/PH検査/粘度検査/引っ張り検査/糖度検査/塩分検査 ・商品異常対応 ・報告書作成 ・工場監査 ・JFS HACCP ISO等認証取得→尚可 ・仕様書作成 ・薬品管理 *出張なし。 *就業時間 基本:8:30~17:30 ※店舗が24H365日可動しているためシフト制。※2~3ヵ月に |
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応募資格 | 工場の衛生管理経験者 ・原料受け入れ時の品質検査 ・理化学検査、官能検査による品質のチェック ・各種検査業務:微生物検査/理化学検査/拭き取り検査/菌検査/照度検査/PH検査/粘度検査/引っ張り検査/糖度 検査/塩分検査 【必須】 ・コミュニケーション能力が高い人、他者と... |
給与 | 年収 450万円~750万円 |
勤務地 | 全国各工場 7拠点(加西市・周南市・菰野町・小山市・土浦市・仙台市・川崎市) |
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仕事内容 | 食品製造工場の品質管理 ・検査業務:微生物検査/理化学検査/拭き取り検査/菌検査/照度検査/PH検査/粘度検査/引っ張り検査/糖度検査/塩分検査 ・商品異常対応 ・報告書作成 ・工場監査 ・JFS HACCP ISO等認証取得→尚可 ・仕様書作成 ・薬品管理 *出張なし。 *就業時間 基本:8:30~17:30 ※店舗が24H365日可動しているためシフト制。※2~3ヵ月に |
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応募資格 | 工場の衛生管理経験者 ・原料受け入れ時の品質検査 ・理化学検査、官能検査による品質のチェック ・各種検査業務:微生物検査/理化学検査/拭き取り検査/菌検査/照度検査/PH検査/粘度検査/引っ張り検査/糖度 検査/塩分検査 【必須】 ・コミュニケーション能力が高い人、他者と... |
給与 | 年収 450万円~750万円 |
勤務地 | 全国各工場 7拠点(加西市・周南市・菰野町・小山市・土浦市・仙台市・川崎市) |
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仕事内容 | (雇入れ直後) 食品メーカーにおける品質管理のマネージャーとして下記業務をご担当いただきます。 ・HACCPに基づいた品質管理フローの設計、工程管理と確認 ・国際的な品質認証基準取得に向けた生産工程の整備、是正提案 ・品質管理文書、運用方法の立案、生産工程や業務マニュアル整備、維持、管理 ・生産工程、生産品質の定期的な検査、検査チェックリストの整備、維持、管理 ・当社生産工程全般(原材 |
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応募資格 | 【必須要件】 ・HACCP、ISO22000、FSSC22000いずれかの取得または運用経験 ・品質管理の実務経験3年以上 ・メンバー5名以上のマネジメント経験 【歓迎要件】 ・品質管理に関する資格(QC検定等) |
給与 | 年収 ~900万円 |
勤務地 | (雇入れ直後) 兵庫県尼崎市 (変更の範囲) 大阪府 |
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仕事内容 | 爽やかなハッカ工場で製造スタッフ(正社員)の募集です。 【丁寧な教育あり×日勤工場ワーク】 工場内製造スタッフ ◆ミント製造(手作業+機械オペレーション) ◆商品箱詰め ◆工場内運搬作業 ※フォークリフト使用 ※難しい作業ではありません 未経験でも先輩スタッフの丁寧な指導があるので安心スタート |
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応募資格 | 未経験大歓迎 少しでも興味のある方はお気軽にご応募ください ◆高卒以上 以下は歓迎 ◇フォークリフト資格保有者歓迎 ◇危険物取扱資格保有者歓迎 ◇医薬品や食品工場で製造経験ある方歓迎 販売職、飲食、営業職など異業種からのご応募も大歓迎 |
給与 | 年収 300万円~500万円 |
勤務地 | 兵庫県西宮市西宮浜 阪神西宮駅からバスで15分 (JR西宮駅から徒歩25分) バイク・自転車通勤可 ※自動車通勤は不可 |
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神戸市東灘区(260)| 神戸市灘区(237)| 神戸市兵庫区(637)| 神戸市長田区(118)| 神戸市須磨区(78)| 神戸市垂水区(150)| 神戸市北区(144)| 神戸市中央区(1,851)| 神戸市西区(452)| 姫路市(1,315)| 尼崎市(1,233)| 明石市(387)| 西宮市(601)| 洲本市(32)| 芦屋市(87)| 伊丹市(327)| 相生市(25)| 豊岡市(55)| 加古川市(415)| 赤穂市(72)| 西脇市(45)| 宝塚市(220)| 三木市(141)| 高砂市(355)| 川西市(103)| 小野市(81)| 三田市(199)| 加西市(146)| 丹波篠山市(22)| 養父市(6)| 丹波市(57)| 南あわじ市(54)| 朝来市(39)| 淡路市(56)| 宍粟市(10)| 加東市(43)| たつの市(97)| 川辺郡猪名川町(11)| 多可郡多可町(3)| 加古郡稲美町(29)| 加古郡播磨町(62)| 神崎郡市川町(11)| 神崎郡福崎町(40)| 神崎郡神河町(17)| 揖保郡太子町(37)| 赤穂郡上郡町(6)| 佐用郡佐用町(15)| 美方郡香美町(0)| 美方郡新温泉町(2)| |