| 仕事内容 | (雇入れ直後) 食品メーカーにおける品質管理のマネージャーとして下記業務をご担当いただきます。 ・HACCPに基づいた品質管理フローの設計、工程管理と確認 ・国際的な品質認証基準取得に向けた生産工程の整備、是正提案 ・品質管理文書、運用方法の立案、生産工程や業務マニュアル整備、維持、管理 ・生産工程、生産品質の定期的な検査、検査チェックリストの整備、維持、管理 ・当社生産工程全般（原材 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・HACCP、ISO22000、FSSC22000いずれかの取得または運用経験 ・品質管理の実務経験3年以上 ・メンバー5名以上のマネジメント経験 【歓迎要件】 ・品質管理に関する資格（QC検定等） |
| 給与 | 年収 ～900万円 |
| 勤務地 | (雇入れ直後) 兵庫県尼崎市 (変更の範囲) 大阪府 |
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| 仕事内容 | ■医療用製剤原料の品質管理担当者 DDS事業(活性化ＰＥＧ、リン脂質、医療用界面活性剤等の医療用製剤原料)における品質管理担当として以下業務をお任せいたします。 ・GMPおよび試験法に関する文書の作成や文書類記録類のレビューなど ※総合職採用となりますので、将来的には経営幹部候補生として転勤の可能性があります。 ※地域限定、職場限定を希望の場合はご相談に応じます。 |
|---|---|
| 応募資格 | ＜必須条件＞ ・大学卒以上の方（化学系または生化学系の専攻出身） ・分析化学・有機化学・化学工学専攻の方で医薬品GMP、機器分析（ＧＣ、ＨＰＬＣ等）の知識を有する方 ＜歓迎条件＞ ・製薬会社、医薬品原料製造会社等での品質管理・品質保証業務経験を有する方 ・TOEIC500... |
| 給与 | 年収 400万円～700万円 |
| 勤務地 | ①神奈川県川崎市 最寄駅：京急大師線／小島新田駅 ②愛知県知多郡 ③兵庫県尼崎市 ④茨城県つくば市 |
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| 仕事内容 | 食品製造工場の品質管理 ・検査業務：微生物検査／理化学検査／拭き取り検査／菌検査／照度検査／PH検査／粘度検査／引っ張り検査／糖度検査 ／塩分検査 ・商品異常対応 ・報告書作成 ・工場監査 ・JFS HACCP ISO等認証取得→尚可 ・仕様書作成 ・薬品管理 ＊出張なし。 ＊就業時間 基本：8：30～17：30 ※店舗が24H365日可動しているためシフト制。※2～3ヵ |
|---|---|
| 応募資格 | 工場の衛生管理経験者 ・原料受け入れ時の品質検査 ・理化学検査、官能検査による品質のチェック ・各種検査業務：微生物検査／理化学検査／拭き取り検査／菌検査／照度検査／PH検査／粘度検査／引っ張り検査／糖度 検査／塩分検査 【必須】 ・コミュニケーション能力が高い人、他者と... |
| 給与 | 年収 450万円～750万円 |
| 勤務地 | 全国各工場 7拠点（加西市・周南市・菰野町・小山市・土浦市・仙台市・川崎市） |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 食品製造工場の品質管理 ・検査業務：微生物検査／理化学検査／拭き取り検査／菌検査／照度検査／PH検査／粘度検査／引っ張り検査／糖度検査 ／塩分検査 ・商品異常対応 ・報告書作成 ・工場監査 ・JFS HACCP ISO等認証取得→尚可 ・仕様書作成 ・薬品管理 ＊出張なし。 ＊就業時間 基本：8：30～17：30 ※店舗が24H365日可動しているためシフト制。※2～3ヵ |
|---|---|
| 応募資格 | 工場の衛生管理経験者 ・原料受け入れ時の品質検査 ・理化学検査、官能検査による品質のチェック ・各種検査業務：微生物検査／理化学検査／拭き取り検査／菌検査／照度検査／PH検査／粘度検査／引っ張り検査／糖度 検査／塩分検査 【必須】 ・コミュニケーション能力が高い人、他者と... |
| 給与 | 年収 450万円～750万円 |
| 勤務地 | 全国各工場 7拠点（加西市・周南市・菰野町・小山市・土浦市・仙台市・川崎市） |
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| 仕事内容 | 【仕事内容】 ★未経験OK！「未経験から手に職をつけたい」「大手メーカーで働きたい」という方歓迎いたします★ ものづくりエンジニアとして、自動車、航空機、宇宙関連機器などの最先端技術を用いた製品開発から、生活インフラを支える機器開発まで、さまざまなプロジェクトをご提案させていただきます。 【具体的には】 ■実験評価 ■生産技術 ■生産管理 ■品質保証 ■機械設計 ■回路設 |
|---|---|
| 応募資格 | ■必須条件： ◆未経験歓迎・学歴不問 ★モノづくり業界に挑戦したい方はぜひご応募ください！ 20歳以上37歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため |
| 給与 | 年収 350万円～700万円 |
| 勤務地 | ご希望の勤務地 |
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| 仕事内容 | (雇入れ直後) 食品メーカーにおける品質管理のマネージャーとして下記業務をご担当いただきます。 ・HACCPに基づいた品質管理フローの設計、工程管理と確認 ・国際的な品質認証基準取得に向けた生産工程の整備、是正提案 ・品質管理文書、運用方法の立案、生産工程や業務マニュアル整備、維持、管理 ・生産工程、生産品質の定期的な検査、検査チェックリストの整備、維持、管理 ・当社生産工程全般（原材 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・HACCP、ISO22000、FSSC22000いずれかの取得または運用経験 ・品質管理の実務経験3年以上 ・メンバー5名以上のマネジメント経験 【歓迎要件】 ・品質管理に関する資格（QC検定等） |
| 給与 | 年収 ～900万円 |
| 勤務地 | (雇入れ直後) 兵庫県尼崎市 (変更の範囲) 大阪府 |
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| 仕事内容 | 爽やかなハッカ工場で製造スタッフ（正社員）の募集です。 【丁寧な教育あり×日勤工場ワーク】 工場内製造スタッフ ◆ミント製造（手作業＋機械オペレーション） ◆商品箱詰め ◆工場内運搬作業 ※フォークリフト使用 ※難しい作業ではありません 未経験でも先輩スタッフの丁寧な指導があるので安心スタート |
|---|---|
| 応募資格 | 未経験大歓迎 少しでも興味のある方はお気軽にご応募ください ◆高卒以上 以下は歓迎 ◇フォークリフト資格保有者歓迎 ◇危険物取扱資格保有者歓迎 ◇医薬品や食品工場で製造経験ある方歓迎 販売職、飲食、営業職など異業種からのご応募も大歓迎 |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | 兵庫県西宮市西宮浜 阪神西宮駅からバスで15分 （JR西宮駅から徒歩25分） バイク・自転車通勤可 ※自動車通勤は不可 |
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| 仕事内容 | ・最大の強みである製あん品質を維持し、高めるためのあらゆる業務 （例：原料豆ロット切り替え時の、試験炊き・年産毎の品質確認・製あん指導） ・製あん品質の要となる、北海道での原料調達の後継者として従事 ・年に４～５回北海道に行って、現地での作況調査と調達に関する打合せ ・契約栽培の契約の締結（会社収益に多大な影響を与える重要なポジション） |
|---|---|
| 応募資格 | ・食品関係の工場での製造経験があると望ましい ・食べることが好きな方 ・対外的な交渉経験を有する方（コミュニケーションと交渉力のある方） ・高校、大学で農業を学んだ方（または農業に対する興味） |
| 給与 | 年収 350万円～500万円 |
| 勤務地 | 兵庫県（JR山陽本線 徒歩10分） マイカー通勤可 敷地内禁煙（喫煙場所あり） |
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| 仕事内容 | 網膜再生医療ベンチャーでの細胞培養・製造のポジションです。 世界最先端の治療研究開発の現場での細胞製造・工業化・分析等を行って頂きます。 1.工業化・製造業務 ・再生医療等製品の製造方法の開発・改良・スケールアップ・自動化の検討 ・再生医療等製品の当局相談・承認申請資料作成および根拠データの取得に関わる業務 ※現場、ラボでの業務に加え、社内外会議への参加や資料作成も担当します。 2.分析・試 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 1.医薬品申請における、非臨床試験の計画書作成、実験実施、報告書作成、そのQCなど一連の作業経験をお持ちの方 2.製薬、医療機器企業、医療機関又はアカデミアでいずれかの経験がある方。 A)GMP／GCTP工場の現場などで製造、設備機器、衛生管理等の経験 B)再... |
| 給与 | 年収 400万円～700万円 |
| 勤務地 | 兵庫県神戸市中央区港島南町二丁目1番8 神戸アイセンター5階 【アクセス】 ポートライナー「医療センター」駅より徒歩2分 ■受動喫煙対策：敷地内全面禁煙 |
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| 仕事内容 | ・最大の強みである製あん品質を維持し、高めるためのあらゆる業務 （例：原料豆ロット切り替え時の、試験炊き・年産毎の品質確認・製あん指導） ・製あん品質の要となる、北海道での原料調達の後継者として従事 ・年に４～５回北海道に行って、現地での作況調査と調達に関する打合せ ・契約栽培の契約の締結（会社収益に多大な影響を与える重要なポジション） |
|---|---|
| 応募資格 | ・食品関係の工場での製造経験があると望ましい ・食べることが好きな方 ・対外的な交渉経験を有する方（コミュニケーションと交渉力のある方） ・高校、大学で農業を学んだ方（または農業に対する興味） |
| 給与 | 年収 350万円～500万円 |
| 勤務地 | 兵庫県（JR山陽本線 徒歩10分） マイカー通勤可 敷地内禁煙（喫煙場所あり） |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 〇医薬品原薬の溶解度測定方法の検討 ：HPLCを用いた分析方法とカラムの検討 ：分析法バリデーション試験 〇医薬品の安定性試験 ：定量分析、類縁物資測定、溶出試験、水分測定 〇製造用水の採水 〇実験報告書の作成 【使用機器】HPLC、UPLC、溶出試験器、カールフィシャー、硬度計 |
|---|---|
| 応募資格 | 〇理系専門学校卒業以上 ※実務未経験、経験が少ない方、ブランクがある方もご相談ください！ ※理化学試験経験者の方歓迎！！ |
| 給与 | 年収 300万円～350万円 |
| 勤務地 | 尼崎市 阪神線 杭瀬駅 （徒歩10分） |
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| 仕事内容 | 国内工場でのジェネリック医薬品の品質管理業務をご担当いただきます。 ■理化学試験および機器分析： 医薬品原料、製造中間品、製剤などに対して、HPLCやGC、 UV-Visなどの分析機器を用いた試験を行い、製品の品質を評価します。 ■試験記録および報告書の作成： 試験データを正確に記録し、局方や社内規定に基づく報告書を作成します。 ■その他： 分析機器の定期的な保守点検やS |
|---|---|
| 応募資格 | 高専、大卒以上（理系素養） 医薬品あるいは類似製品の品質管理業務経験あるいは物性分析研究経験をお持ちの方 （機器分析や理化学試験などを駆使した、医薬品における品質管理業務経験の豊富な方） ＜歓迎＞ ・マネジメント経験（リーダー格含む） ・医療用医薬品の品質管理業務経験 ... |
| 給与 | 年収 400万円～1000万円 |
| 勤務地 | 鹿島工場（茨城県神栖市） 関東工場（千葉県茂原市）※ 三田・三田西工場（兵庫県三田市）※ 九州・第二九州工場（福岡県飯塚市）※ 管理職候補は上記（※）の事業所となります。 |
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| 仕事内容 | ＜医薬品関連＞ ①品質管理、品質保証（GMP） HPLC、GCなどを使用した分析業務、各種レポーティング、洗浄・メンテナンスなどの付帯業務 ②理化学試験・分析業務 HPLC、UV、IR、溶出試験機などを使用した試験業務、試験方法の設定、その他付随業務 ③研究職・研究開発職 創薬に必要な基礎的知見を収集、実験業務、各種レポーティング、検証試験 など ④合成プロセス業務 合成法・プロセ |
|---|---|
| 応募資格 | 上記業務について実務経験のある方 ＜歓迎するご経験＞ ・HPLC、GCの経験・合成経験 ・理化学試験の経験・データ処理経験 ・細胞培養経験 ・生物学的実験経験 ・創薬研究経験 ※その他、幅広く化学・バイオ系業務経験者の方を募集しております 【資格】 不問 【学歴】 不... |
| 給与 | 年収 300万円～550万円 |
| 勤務地 | 国内全国あり ※配属先プロジェクトにより異なります |
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| 仕事内容 | ＜仕事内容＞ 【未経験歓迎（採用・活躍実績あり）◎/空調設備完備の綺麗な工場現場/夜勤なし/化学繊維用ノズルのリーディングカンパニー/創業80年以上の老舗企業/世界市場においてもTOPシェア】 ■業務内容： 同社本社工場の製造にて盤加工の業務を担当いただきます。金属の精密切削・研削加工、穴あけを、各種工作機械を使用して行っていただきます。当社の製品は、φ0.050程度の小さな穴が数多くあいている |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・社会人経験をお持ちの方 ・普通運転免許 【歓迎要件】 ・製造現場での就業経験 ・旋盤加工やNC加工などの実務経験がある方 ・NCプログラム入力経験のある方 ・理系、機械科卒 |
| 給与 | 年収 300万円～400万円 |
| 勤務地 | 兵庫県神戸市※車通勤可 ■受動喫煙対策：敷地内全面禁煙 |
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| 仕事内容 | クライアント先である大手製薬メーカーにて、主に医薬品の分析・評価業務へ携わっていただきます。 ※経験・スキルにより他のポジションを打診される場合もあります 【具体的な業務例】 ・医薬品原材料分析評価 ・医薬品試験評価 ・医薬品開発 ・医薬品に添付する文書の作成・改定、MRへの教育 など |
|---|---|
| 応募資格 | ■必須条件 ・HPLCやLC-MS/MS等の分析機器使用経験（2年以上） |
| 給与 | 年収 300万円～450万円 |
| 勤務地 | 【勤務地詳細】 関西エリア ※配属先PJによりますが、希望をもとに検討いただけます ※関西以外もご相談可能です ■受動喫煙対策：屋内全面禁煙 |
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| 仕事内容 | 食品施設の衛生・品質調査を行う財団法人での衛生検査業務 （具体的には・・・） ・飲食店、インストアーの衛生調査 ・食品工場の工場監査業務 ・品質管理・表示等のセミナー講師業務など 【活かせる経験】 ・食品工場の製造・品質管理業務経験 ・食品業界団体・検査機関で監査業務・コンサル業務経験 ※職務の変更範囲：会社の定める職務 |
|---|---|
| 応募資格 | 【応募条件】 ・微生物検査の経験がある方、もしくは微生物学の知識がある方 ・食品衛生法、食品表示法の知識がある方 ・食品工場等の製造・開発・品質管理業務の経験のある方 ・車の免許証を取得しており、長期出張の可能な方 【歓迎スキル】 ・臨床検査技師の資格をお持ちの方 ・管理... |
| 給与 | 年収 300万円～450万円 |
| 勤務地 | 関西事業所 （兵庫県 神戸市中央区） ※転勤有の総合職・エリア限定職から選択していただきます。 【最寄り駅】 ポートアイランド線「医療センター」駅より徒歩4分 【勤務地の変更範囲】東京・北海道・仙台・愛知・福岡 【受動喫煙防止措置】原則、屋内禁煙 |
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| 仕事内容 | 【研究職・大阪モノレール線 摂津駅 大手医薬品メーカーの関連会社での品質管理業務】 〇日本薬局方に基づいての分析業務 〇原料、製剤、水等の理化学試験 ：乾燥減量試験、強熱残分、強熱減量、重金属、 ヒ素、IR、旋光度、かさ密度、崩壊試験、凝固点試験、TOC、導電率、純度試験、原子吸光 〇テータ入力、報告書の作成 |
|---|---|
| 応募資格 | 理系専門学校卒業以上 〇実務未経験、経験が少ない方、ブランクがある方も相談可能です♪ 〇理化学試験経験者歓迎！！ |
| 給与 | 年収 300万円～350万円 |
| 勤務地 | 摂津市 大阪モノレール線 摂津駅 徒歩10分 （JR線 千里丘駅より バス10分、 阪急線 摂津市駅より 徒歩20分） |
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| 仕事内容 | ☆実験が好き！チャレンジできる職場があなたを待っています♪☆ ◇◆大手製薬メーカー勤務！医薬品製造工場での品質試験業務◆◇ ※主成分が処方含有量を有しているか、不純物混入、安全性について法律に基づき試験を行います！ 〇理化学分析、ガラス器具を使用してさまざまな薬の試験 使用機器：ＨＰＬＣ、GC等 ◎遠方の方は現地登録（大阪、京都、兵庫、滋賀、奈良）面談も可能です◎ 夜間、土曜日登録も随時 |
|---|---|
| 応募資格 | 〇HPLC、GCや溶出試験機での分析経験をお持ちの方 |
| 給与 | 年収 250万円～300万円 |
| 勤務地 | 兵庫県三田市 最寄り駅：ＪＲ線 新三田駅（バス10分） |
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| 仕事内容 | 化学・製薬・食品・化粧品・金属などの各メーカーにおける研究機関での開発 【具体的には】 ◎化学・製薬・食品・化粧品・金属などの各メーカーにおける研究機関での開発 分析、解析、実験、... |
|---|---|
| 応募資格 | ■高卒以上 【歓迎される経験・スキル・資格】 ●設計、評価、実験の実務経験 ●CR-5000、ECADといったCADの使用経験 ●シーケンスプログラムの経験 ●オシロ、ロジアナ、スペアナ、テスタ、SEMなどの計測ツールの使用経験 ●EMC対策の経験 【求める人物像】 ◎... |
| 給与 | ■月給20万円〜44万円＋賞与（年2回） ※スキル・経験・前給などを考慮し、相談のうえ決定し... |
| 勤務地 | ■関東：東京都、神奈川県、群馬県、埼玉県、千葉県、茨城県、栃木県 ■東北：青森県、秋田県、岩手県、山形県、宮城県、福島県 ■北信越：長野県、福井県、山梨県、 ■東海：静岡県、愛知県、三重県、岐阜県 ■関西：大阪府、京都府、奈良県、兵庫県、滋賀県 ■中国・四国：岡山県、広島県... |
PICK UP
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