| 仕事内容 | (雇入れ直後) (1)設備の保全活動(事後保全、予防保全） (2)開発課題推進(工程設計） (3)安全対策等、設備改善課題全般 ご経験に応じて(1)～(3)の業務の割合を決定する予定です。 ※保全経験中心の方場合は上記(1)を7‐8割。生産技術経験中心の方の場合は上記(2)(3)を7‐8割。 (変更の範囲) その他技術職への変更の可能性有 |
|---|---|
| 応募資格 | ▼下記(1)(2)どちらかの経験がある方 (1)保全実務経験3年程度（3年未満でもエントリー可能です） (2)生産設備（自働機設備）の機械設計、電気設計（ハード、ソフト設計）が可能な方 |
| 給与 | |
| 勤務地 | (雇入れ直後) 大阪、兵庫、和歌山 ※ご希望の勤務地にて選考可能 (変更範囲) 他拠点への異動(希望をできる限り考慮) |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 ■医薬品工場製造 ■製造オペレーション ■製造に関する手順書類の作成/製造工程管理、改善 下記希望勤務地を考慮いたします。 ■摂津工場/伊丹工場（大阪府摂津市）/（兵庫県伊丹市） ・無菌製剤を中心とした医薬品の製造オペレーション ・当該製造に関する手順書類の作成 ・当該製造工程の管理、改善など ■金ケ崎工場（岩手県胆沢郡金ケ崎町） ・抗生剤の原薬、中間体の製造 ・抗生剤の経口固 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■有機合成医薬品の原薬GMPおよび原薬プロセス開発に関する知識・経験・ノウハウを有していること 【歓迎要件】 ▼有機合成医薬品の原薬製造技術開発職の経験 ▼有機合成医薬品の原薬製造プロセスに関する工業化、技術移転、生産立ち上げ、生産プロセスのトラブル対応の経... |
| 給与 | 年収 600万円～700万円 |
| 勤務地 | 兵庫県 |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 ■医薬品工場製造 ■製造オペレーション ■製造に関する手順書類の作成/製造工程管理、改善 下記希望勤務地を考慮いたします。 ■摂津工場/伊丹工場（大阪府摂津市）/（兵庫県伊丹市） ・無菌製剤を中心とした医薬品の製造オペレーション ・当該製造に関する手順書類の作成 ・当該製造工程の管理、改善など ■金ケ崎工場（岩手県胆沢郡金ケ崎町） ・抗生剤の原薬、中間体の製造 ・抗生剤の経口固 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品製造関連施設の企画・設計技術に関する知識・経験・ノウハウを有していること 【歓迎要件】 ▼医薬品工場の建設、生産ラインの新規構築、改造、プロセスの設計と商用生産立ち上げの経験 ▼第二種電気主任技術者、甲種危険物取扱者、建設業関連資格、設備関連資格、C... |
| 給与 | 年収 600万円～700万円 |
| 勤務地 | 兵庫県 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 医薬品製造管理者候補の方を募集します。 具体的には、製造管理や品質保証、また製造管理者として最終的なチェック・承認をお任せ致します。 【募集背景】組織体制強化のための増員 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■薬剤師資格保持者 ■医薬品業界でのQC（品質管理）/QA（品質保証）/製造いずれかのご経験 ※医薬品製造管理者のご経験がある方は優遇します |
| 給与 | 年収 600万円～700万円 |
| 勤務地 | 兵庫県 |
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| 仕事内容 | 医薬品や原料の品質保証業務をお任せします。 メインミッションは医薬品の製品出荷判定です。 【募集背景】品質体制強化のための増員 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品分野や化学薬品原料での品質管理・品質保証いずれかのご経験 【歓迎要件】 ▼マネジメント経験 |
| 給与 | 年収 450万円～700万円 |
| 勤務地 | 兵庫県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ■西神工場において、担当するシフトにおいて複数の包装・検査工程管理のリーダーとしての責務を負う。シフトにおける人員配置、職務認定の管理を行う。安全第一、高い品質を常とするよう作業を監督する。オペレーター、ラインリーダーからの直接報告を受ける。 ・労働災害ゼロを実現するために、安全衛生活動に常に注意を払い、職場の安全文化の構築と管理を行う ・安全衛生改善のた |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■製薬または関連業界での、製造・品質保証・製造技術等のいずれかの経験 ■3年以上のチームのリーダー経験 ■基本的なPC操作 【歓迎要件】 ▼自動化が進んだ機械オペレーション ▼トラブル、逸脱発生時の原因分析スキル ▼チーム管理（チーム内での課題優先順位付け、... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 兵庫県神戸市西区高塚台4-3-3 |
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| 仕事内容 | 今回募集するのは、研究機関などに携わる総合職。 【具体的には】 今回募集するのは、研究機関などに携わる総合職。 化学・製薬・食品・化粧品・金属などの 各メーカーにおける研究機関での開... |
|---|---|
| 応募資格 | ■高卒以上 【歓迎される経験・スキル・資格】 以下のような方、歓迎します！ ■学校では化学系を専攻しており研究者を目指していた。まだ夢を諦めきれない。 ■理学部卒だが、異業種で働いている。改めて研究開発の道を目指したい。 ■理系といえるほど専門知識はないが、研究職に進む... |
| 給与 | ■月給20万円〜44万円＋賞与（年2回） ※スキル・経験・前給などを考慮し、相談のうえ決定し... |
| 勤務地 | ■関東：東京都、神奈川県、群馬県、埼玉県、千葉県、茨城県、栃木県 ■東北：青森県、秋田県、岩手県、山形県、宮城県、福島県 ■北信越：長野県、福井県、山梨県、 ■東海：静岡県、愛知県、三重県、岐阜県 ■関西：大阪府、京都府、奈良県、兵庫県、滋賀県 ■中国・四国：岡山県、広島県... |
PICK UP
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| 仕事内容 | お客様の製品、ご要望に応じたオーダーメイドの段ボールの企画・設計職 ・営業に同行し詳細なヒアリング、コンサルティング ・ArtiosCADを使用して設計 ・試作品の作製 ・評価 ・納品 |
|---|---|
| 応募資格 | ・段ボールの設計経験者必須 ・CAD、CAMの使用経験者必須 ・包装管理士、包装専士等の有資格者尚可（必須ではなし、実務経験重視） |
| 給与 | 年収 450万円～600万円 |
| 勤務地 | 兵庫県伊丹市 マイカー通勤可 敷地内禁煙 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ■医薬品/化粧品/食品業界向けに包装加工の受託加工を行う当社の神戸工場にて、品質管理課の課長をお任せいたします。 【品質管理課の主な業務】 ■原材料受入 ■製品出荷検査 ■受託契約に関わる監査・査察への対応 ■品質情報処理および是正措置に関する支援 ■不良品・逸脱発生時の原因究明と対策の実施 ■GMP等に関する課内の教育・訓練計画の立案および実施 【募集 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品業界にて品質管理の経験をお持ちの方 ■医薬品・治験薬GMPに関する知識をお持ちの方 ■メンバーマネジメントのご経験をお持ちの方 ■第一種普通自動車運転免許 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 兵庫県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ■社内複数部門（薬事部門等）と協働し、製造販売業・製造業の法令順守体制の維持・管理 ■製造及び品質に関連する法規制等（薬機法/GQP/GMP/QMS等）の監視 ■製造及び品質部門の法令遵守維持に必要なセミナー等外部研修の選定 ■製造部門及び品質部門の社内教育体制の構築（GQP/GMPの教育訓練責任者と協働） ■製造及び品質に関係する法規制等について経営層・従 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■PMDA／行政との折衝経験 ■法改正（通知を含む）等の最新情報収集及び解釈の経験 ■医薬品等の薬事業務、品質保証業務、製造管理及び品質管理業務及び医療機器に関する業務の概要及び関連法規制（各省令含む）について知識を有する方 【歓迎要件】 ▼海外での就業経験... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 兵庫県神戸市中央区磯上通５－１－２８ |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 製薬メーカーの製剤製造工場でチームリーダーとして、品質管理（品質試験）業務の管理を担当いただきます。 ・ 原料・資材・中間製品・最終製品の試験 ・ 安定性試験 ・ 分析法バリデーション ・ その他設備管理など試験室管理業務 【募集背景】 現在GMP基準に基づく生産体制・品質管理の強化に取り組んでおり、医薬品の安全性、品質確保に重要な役割を担う |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■製薬会社での分析業務経験（3年以上） ■試験責任者の経験 【歓迎要件】 ▼医薬品の品質保証業務、医薬品の品質管理（試験検査等）業務経験 ▼マネジメント経験（リーダー格含む） |
| 給与 | 年収 400万円～750万円 |
| 勤務地 | 兵庫県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 製薬メーカーの製剤製造工場での品質管理（品質試験）業務を担当いただきます。 ・ 原料・資材・中間製品・最終製品の試験 ・ 安定性試験 ・ 分析法バリデーション ・ その他設備管理など試験室管理業務 【募集背景】 現在GMP基準に基づく生産体制・品質管理の強化に取り組んでおり、医薬品の安全性、品質確保に重要な役割を担う信頼性保証本部下の組織であ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■ 製薬会社または食品、化学系の会社でHPLCを用いた分析業務経験がある方 【歓迎要件】 ▼医薬品の品質保証業務、医薬品の品質管理（試験検査等）経験がある方 |
| 給与 | 年収 350万円～600万円 |
| 勤務地 | 兵庫県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 製薬メーカーの製剤製造工場でのバリデーション等に関わる評価業務を担当いただきます。 1. 新規開発品目の商業化に向けての分析技術移管 2. 新規開発品や工場既存生産品目の頑健性改善等の試作やバリデーションに係わる分析業務及びサンプリング業務 3. 新規原材料の評価業務 4. 分析法バリデーション 5. その他設備管理など試験室管理業務 【当社 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■ガラス器具を用いた理化学試験業務経験 ■製薬会社での機器分析業務経験、または食品、化学系の会社で機器分析業務経験 ■HPLC（高速液体クロマトグラフィー）、紫外可視分光光度計の操作スキル 【歓迎要件】 ▼医薬品の品質保証業務、医薬品の品質管理（試験検査等）... |
| 給与 | 年収 350万円～600万円 |
| 勤務地 | 兵庫県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 ・新規開発品目の商業化検討及び製造技術移管に関する業務 ・自社及び他社工場への製造技術移管に関する業務 ・既存生産品目の改善業務 ・その他工場の改善活動への参加、製造業務支援等 【所属部署・チーム】 ・部署人数：15名 ・男女比：８:2 ・年齢層：主に30～40代 ・部署の雰囲気や特徴： 常に新しいことに挑戦する姿勢を大切にしています。 メン |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■以下いずれかに該当する方 ・GMP要求事項および関連規制に関する知識 ・固形製剤の医薬品製造における実務経験が5年以上（目安）ある方 ・固形製剤の製剤研究あるいは生産技術業務を3年以上（目安）経験のある方 【歓迎要件】 ▼プロジェクトマネジメントの経験 ▼... |
| 給与 | 年収 400万円～750万円 |
| 勤務地 | 兵庫県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 ・建物及び付帯設備の点検、保守依頼及び管理 （空調設備・ボイラー・コンプレッサー・精製水・クリーンルーム管理） ・環境測定・水質測定依頼及び管理 ・ガス、水道及び電気関係の管理 ・産業廃棄物、一般廃棄物運搬分別その他マニフェスト管理 ・工場防虫計画立案補佐 ・工場内建築、電気、設備保守及び施工管理 ・環境、安全衛生、施設、設備に関する法令の点検 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■工場内の設備維持関連業務への興味または経験がある方 ■基本的なPCスキルがある方（Excel、Word） ■車の運転が可能な方 ■休日出勤が可能な方（月1-2回程度／平日に振休取得／事前に調整可） ■交代勤務（夜勤）が可能な方（月5日間程度） 【歓迎要件】... |
| 給与 | 年収 300万円～600万円 |
| 勤務地 | 兵庫県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 ジェネリック医薬品に関する研究開発 ・原薬及び添加剤の受け入れ試験 ・医薬品の品質評価に係る分析方法の設定 ・開発品目の品質に関わる試験 ・製剤の安定性試験 ・承認申請資料の作成及び照会対応等 ・治験薬GMPに関わる業務 ・品質管理部門への分析方法の技術移転 【当社について】 当社では、CNS（中枢神経）領域を中心にジェネリック医薬品の開発、 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■薬学系または理系学部、大卒又は大学院卒 ■機器分析（HPLC、UV、GCなど）経験（大学でのご経験含む） 【歓迎要件】 ▼医薬品メーカー等での製剤分析業務、品質管理業務の経験 |
| 給与 | 年収 300万円～550万円 |
| 勤務地 | 兵庫県 |
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| 仕事内容 | 大手グループ企業でゴム製品の商品検査のお仕事です（安心長期）。 難しくない業務、丁寧なOJT有りで未経験の方も必見です。 医療用ゴム製品の商品検査 ◆外観チェック（目視チェック、ノギスでサイズ確認） ◆物理検査（強度や硬さの測定） 使用機器：UV測定器や硬度計など ◆検査結果の簡易データ入力 ※丁寧なOJTとマニュアルがあります ※出荷前の製品検査 ・電話対応無し ・会話少なめ集中できる作業 |
|---|---|
| 応募資格 | ◆何らかの商品検品、もしくは機器分析のご経験必須（業界や商品問いません、業務の一部でも構いません） ◆基本的なPCスキル必須 以下は歓迎 ◇化学試験のご経験がある方は歓迎 ◇細かい作業が得意な方は歓迎 ◇化学・生物系出身の方は歓迎 |
| 給与 | 年収 250万円～350万円 |
| 勤務地 | 兵庫県加古川市 JR東加古川駅から車で9分（徒歩の場合は28分、バスの場合は20分） JR加古川駅から車で11分（徒歩の場合は43分、バスの場合は28分） 神野ICより車で4分（徒歩の場合は21分） ※近隣の方は車通勤可 |
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| 仕事内容 | ■ペットフードの研究開発職 自社工場生産のペットフードの配合設計管理いわゆるレシピを作る業務。 一般フード、療法食それぞれの新規ペットフードの研究開発職を担当いただきます。 新製品の開発の為商品のコンセプトを企画し、実際の成分や栄養素の配合から製造部と連携した試作品開発、商品化に繋げて頂きます。 また三木市にある試験場（犬、猫）の飼育スタッフへのフォローもお願いしていきます。（月1回程度） |
|---|---|
| 応募資格 | 【学歴】大学または専門学校卒業以上 【必須条件】 ●普通自動車運転免許必須（ＡＴ限定可） ●食品の設計（レシピ開発）経験者 ●ペットフードや栄養学へ関心がある方 【歓迎資格】 ●獣医師、動物看護師 【歓迎条件】 ●ペットフード業界ご経験のある方 ●食品開発のご経験があ... |
| 給与 | 年収 250万円～450万円 |
| 勤務地 | ＠兵庫県たつの市 |
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| 仕事内容 | 化粧品製造リーダー候補／化粧品、化成品のライン管理作業、充填作業、製造作業、マネジメント ・製造：原料を処方に基づいて混ぜ合わせ、化粧品やシャンプーを製造します。 ・充填：化粧品やシャンプーなどを容器に中身を充填、包装・検品して商品を仕上げます。 ・組立や生産数管理などラインを管理する業務も担当します。 ・清掃や箱折、資材の運搬などの業務もあります。 |
|---|---|
| 応募資格 | ・化粧品、食品、医薬品など何らかのOEMメーカーでの化粧品やヘルスケア製品の製造経験とリーダー経験がある方 |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 兵庫県神戸市中央区港島（ポートアイランド） |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【業務内容】 当社国内工場（兵庫県三田市）での医薬品の品質管理業務 ・医薬品原料、製造中間品、製剤等の理化学試験及び機器分析業務等 ・試験記録、報告書の作成 ・使用機器の保守点検 など ※当社工場での品質管理体制強化のための採用となります。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品あるいは類似製品の品質管理業務経験あるいは物性分析研究経験（1年以上）（機器分析や理化学試験などを駆使した、医薬品における品質管理業務経験の豊富な方） 【歓迎要件】 ▼マネジメント経験（リーダー格含む） ▼医薬品原料および製剤の品質管理業務経験 ▼品質... |
| 給与 | 年収 500万円～700万円 |
| 勤務地 | 兵庫県 |
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| 神戸市東灘区（260）｜ 神戸市灘区（237）｜ 神戸市兵庫区（637）｜ 神戸市長田区（118）｜ 神戸市須磨区（78）｜ 神戸市垂水区（150）｜ 神戸市北区（144）｜ 神戸市中央区（1,851）｜ 神戸市西区（452）｜ 姫路市（1,315）｜ 尼崎市（1,233）｜ 明石市（387）｜ 西宮市（601）｜ 洲本市（32）｜ 芦屋市（87）｜ 伊丹市（327）｜ 相生市（25）｜ 豊岡市（55）｜ 加古川市（415）｜ 赤穂市（72）｜ 西脇市（45）｜ 宝塚市（220）｜ 三木市（141）｜ 高砂市（355）｜ 川西市（103）｜ 小野市（81）｜ 三田市（199）｜ 加西市（146）｜ 丹波篠山市（22）｜ 養父市（6）｜ 丹波市（57）｜ 南あわじ市（54）｜ 朝来市（39）｜ 淡路市（56）｜ 宍粟市（10）｜ 加東市（43）｜ たつの市（97）｜ 川辺郡猪名川町（11）｜ 多可郡多可町（3）｜ 加古郡稲美町（29）｜ 加古郡播磨町（62）｜ 神崎郡市川町（11）｜ 神崎郡福崎町（40）｜ 神崎郡神河町（17）｜ 揖保郡太子町（37）｜ 赤穂郡上郡町（6）｜ 佐用郡佐用町（15）｜ 美方郡香美町（0）｜ 美方郡新温泉町（2）｜ |
