| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 医薬候補品（バイオ関連）の品質マネジメント業務 ・特性機能解析の実施 ・原薬・製剤の規格及び試験方法の設定 ・治験・製造販売承認に関わる申請資料作成 ・関連する他組織・他社とのコミュニケーション ・リーダーとしてのチーム運営 【募集背景】 ワクチンなどのバイオ医薬品開発をグローバルに拡大していきます．ご自身の経験を踏まえて，試験責任者として， |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■大卒以上 ■製薬企業でのバイオ医薬品の分析・品質評価業務経 ■バイオ医薬品の特性解析・試験法設定・品質試験の業務経験 ■バイオ関連のレギュレーション （GMP, ICH Q5など）の知識 【歓迎要件】 ▼バイオ医薬品の特性解析結果と薬効薬理との相関理解 ▼... |
| 給与 | 年収 750万円～1000万円 |
| 勤務地 | 兵庫県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 神戸リサーチラボの2グループをまとめるリーダーとして、 ・本社との連携 ・RLのメンバーの取りまとめ ・教育訓練 などをお任せします。 本部署のメンバーは下記業務を担当しておりますので、リーダー業務と併せて一部実務もご担当いただきます。 本部署はOncolytic Virusの機能解析と製造開発に関する研究業務を担っています。 本社CMC企画部 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■研究員としてのご経験をお持ちの方（目安３年） ■製造工場などでの業務経験 ■リーダーのご経験（指示をするだけではなく、自身も手を動かしながらチームをまとめるといった事が出来る方、やって来た方） 【歓迎要件】 ▼ウイルス領域にて経験をお持ちの方 ▼ＧＭＰ下で... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 兵庫県 |
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| 仕事内容 | 担当エリアにおいて畜産農家に向けたヘルスケア製品のコンサルテーションサービスを提供をいたします。 豚用医薬品（ワクチン、抗菌剤、ホルモン剤など）の製品の使用についてのケア、販売を促進いたします。 顧客のニーズに基いた情報の提供、セミナーの実施、顧客の問題の解決に向けたサービス提供 開業獣医師、生産者、KAMへの積極的な訪問 海外本部とのやり取り及び連携 |
|---|---|
| 応募資格 | 【学歴】大卒以上（ 獣医学、農学、ライフサイエンス、動物衛生関連） 【必要経験】 ・英語力（ビジネスレベル） ・マーケティングおよび製品マーケティングにおける知識と経験 ・MSオフィス（ワード、エクセル、パワーポイント、アウトルック） ・基本的な農場の飼養管理や病気対策の... |
| 給与 | 年収 500万円～800万円 |
| 勤務地 | 北日本エリア：札幌市中央区北一条 （西11丁目駅（徒歩4分） 札幌駅（徒歩18分）） 西日本エリア：兵庫 中日本エリア：千葉県 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 担当特約店やエリアの販売計画、流通管理 牛動物用医薬品の販売促進・農場担当の獣医師やコンサルタントと生産者に対し、コンサルテーションサービスの提供を行う |
|---|---|
| 応募資格 | 【学歴】大卒以上（ 獣医学、農学、ライフサイエンス、動物衛生関連） 【必要経験】 ３年以上の畜産業界、動物薬、飼料メーカー等での営業経験 ・コミュニケーションスキル ・基礎的なITスキル ・英語力 ※業務上は必要ありませんが、将来のキャリアパスを希望される方は必要となりま... |
| 給与 | 年収 500万円～800万円 |
| 勤務地 | 北日本エリア：札幌市中央区北一条 （西11丁目駅（徒歩4分） 札幌駅（徒歩18分）） 九州中四国：福岡市博多区博多駅東二丁目 東北エリア：東京都千代田区九段北一丁目 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 A 有機合成化学または生物化学工学、細胞工学を基礎とした医薬品製造プロセスの研究に関する職務 １. 低・中分子またはバイオ医薬品（核酸、抗体等）の製造プロセスに関する研究開発と工業化検討 ２．新薬承認申請に向けた品質管理戦略の立案、データ収集及びCTD等の作成 ３．国内・海外製造所への技術移転および製造マネジメント ４．合成ルート探索や、フロー合成、連続生産 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■修士卒（薬学6年生含む）以上（理学、工学等の化学系または 生物系関連分野の知識） ■医薬品原薬のプロセス開発における、3年以上の業務経験（化学工学職はファインケミカルも可） ■原薬GMPおよび原薬製造法開発に関する知識 ■英語：海外グループ会社および他社と英... |
| 給与 | 年収 400万円～1000万円 |
| 勤務地 | 兵庫県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 Oncolytic Virusの機能解析と製造に関する業務を担当して頂きます。 本社CMC企画部と連携し、製造に関する業務や品質保証、品質管理に関する業務が中心となります。 ・Oncolytic Virusの小スケール製造を通じた製造工程の開発 ・当社開発品目に関わるパイロット試験の計画立案・実施・レポート（報告書作成） ウイルス学、分子生物学 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■研究員としてのご経験をお持ちの方（目安３年） 【歓迎要件】 ▼ウイルス領域にて経験をお持ちの方 ▼ＧＭＰ下での業務経験 ▼事業会社での経験（製造または分析）がある方 ▼リーダーのご経験（指示をするだけではなく、自身も手を動かしながらチームをまとめるといった... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 兵庫県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【業務内容】 弊社国内工場（茨城県神栖市、千葉県茂原市、兵庫県三田市、福岡県飯塚市）での医薬品の品質保証業務 ・GMP管理業務 ・品質情報対応 ・供給業者の監査 ・委託先対応 など ※当社国内工場での品質保証体制強化のための採用となります。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医療用医薬品または関連業界での品質保証業務経験者（1年以上）あるいは医療用医薬品の製造、品質管理業務における逸脱管理・変更管理との経験 ■医薬品工場またはGMP環境下での業務経験者（2年以上） 【歓迎】 ▼有機化学に関する知識（原薬製造の反応を理解できる素地... |
| 給与 | 年収 450万円～700万円 |
| 勤務地 | 兵庫県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 バイオ医薬品の原薬製造業務をお任せします。 【職務内容】 ■GMPに基づくバイオ医薬品の原薬・原液の製造作業 ■製造衛生関連作業（清掃・消毒、環境試験） ■GMP関連文書の作成 等 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■細胞培養や精製といったバイオ系のバックグラウンドを有する方で下記いずれかに該当する方 ・GMP（治験薬GMP可）準拠の医薬品製造や原薬製造業務の経験者 ・生産技術開発の経験者で製造業務に意欲のある方 |
| 給与 | 年収 400万円～750万円 |
| 勤務地 | 兵庫県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 バイオ医薬品の非臨床PoC取得後から各国（日本、US、EU、ブラジルなど）の 治験申請・新薬承認申請・承認後管理におけるCMC分野のプロジェクトマネジメント をお任せします。 ■CMC開発計画の策定・推進・管理 ■関連部署との連携 ■治験薬供給体制の構築 ■社内他部署（研究本部等）での申請データ取得のサポート 等 ※担当プロジェクトによっては以 |
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| 応募資格 | 【必須要件】 ■医療用医薬品のCMC関連分野における実務経験 （経験目安：プロセス開発／製造・分析・QA・CMC薬事 等で5年以上） ■以下いずれかの経験 プロジェクトリーダー / CTD（CMCパート）等 申請資料の作成関与 / CMC業務の管理 【歓迎要件】 ■バイオ医... |
| 給与 | 年収 600万円～1000万円 |
| 勤務地 | 兵庫県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【業務内容】 当社国内工場での医薬品の品質管理部門のマネジメント業務 品質管理部門の業務内容 ・医薬品原料、製造中間品、製剤等の理化学試験及び機器分析業務等 ・試験記録、報告書の作成 ・使用機器の保守点検 など ※品質管理体制強化のための採用となります。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品（製剤）の品質管理業務経験（機器分析や理化学試験などを駆使した、医薬品における品質管理業務経験の豊富な方） ■マネジメント経験 【歓迎要件】 ▼品質管理システム（LIMS）の経験 ▼医薬品などの製剤開発経験 ▼理系大卒の方 【その他要件】 ・自動車等で... |
| 給与 | 年収 900万円～ |
| 勤務地 | 兵庫県 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【職務内容】 ＤＤＳ医療用製剤原料（活性化ＰＥＧ、リン脂質、医療用界面活性剤）において以下の業務をお任せ致します。 ・ＧＭＰ管理のもとでの製造管理業務（スタッフ業務） ・生産性向上、業務改善に基づく生産設備の導入計画立案、運用管理業務 ・外部委託製造先の管理業務など 【同社について】 ■『バイオから宇宙まで』をキャッチフレーズに掲げ、幅広い事業領域を持つ機能性化学メーカーです。1937 年、石鹸 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・化学業界にて研究開発、プロセス開発、生産管理いずれかの経験をお持ちの方 【歓迎要件】 ・原薬製造関連会社、化学系受託製造会社での業務経験 ・医薬品GMPに関する知識を持っている方 ・TOEIC（R）テスト 500点以上 |
| 給与 | 年収 500万円～800万円 |
| 勤務地 | 兵庫県 |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 ライフサイエンス事業（活性化ＰＥＧ、リン脂質、医療用界面活性剤等の医療用製剤原料）における品質管理担当として以下業務をお任せいたします。 ・GMPおよび試験法に関する文書の作成や、文書類記録類のレビューなど 【ライフサイエンス事業について】 医薬品業界では、薬物の治療効果を最大限に発揮させる薬物送達システム（DDS：Drug Delivery System）を利用した医薬品が数多く |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・化学系専攻の方 ・医薬品GMP、機器分析（ＧＣ、ＨＰＬＣ等）の知識を有する方 【歓迎要件】 ・製薬会社での品質管理・品質保証業務経験を有する方。 ・英語力（TOEIC（R）テスト500点以上） ・協調性がありコミュニケーションが円滑にとれる方。 |
| 給与 | 年収 500万円～700万円 |
| 勤務地 | 兵庫県 |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 同社品質保証課にて化粧品、医薬部外品の品質管理、品質保証業務をお任せ致します。 ・技術移管（移転）文書等技術文書の確認 ・不適合情報の管理 ・製品標準書の作成、確認 ・委託先、供給業者の監査 ・サンプルの管理 ・試験成績書等、各種書類の作成 など 【配属組織】 ・尼崎工場 品質保証部 第2品質保証課への配属を予定しております。 ・課長を含め、男性4名の職場です。 ・第2品質保証課の |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・理系大卒以上の方 ・化粧品や医薬品業界にて品質管理、品質保証、研究、製造などのご経験をお持ちの方 【歓迎要件】 ・医薬品GMPやISO9001に関する知識をお持ちの方 ・有機化学、界面活性剤および化粧品の原料や処方に関する知識を有している方 |
| 給与 | 年収 500万円～800万円 |
| 勤務地 | 兵庫県 |
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| 仕事内容 | 眼科向け医療用検査機器の修理・点検業務を中心としたメンテナンス業務をご担当いただきます。 【詳細】 製品の分解・組立て、基板の動作チェック、部品交換等の作業に取り組んで頂きます。 ・不具合箇所の特定、修理作業 ・修理代替品やデモ貸出品が返却された際の製品点検作業 ・修理内容の記録、整理、不具合傾向の分析および設計へのフィードバック、管理 ・問合せ、修理の受付、電話対応 ・輸入医療 |
|---|---|
| 応募資格 | 学歴不問 【必須】 ※いずれも必須 ・サービスエンジニアのご経験(保守、メンテナンス) ・機械の回路図が読める方 【以下のスキルをお持ちの方歓迎】 ・医療機器、精密機器、光学機器などを扱った経験 |
| 給与 | 年収 300万円～400万円 |
| 勤務地 | 兵庫県西宮市 ＪR線／さくら夙川駅 |
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| 仕事内容 | (雇入れ直後) 食品メーカーにおける品質管理のマネージャーとして下記業務をご担当いただきます。 ・HACCPに基づいた品質管理フローの設計、工程管理と確認 ・国際的な品質認証基準取得に向けた生産工程の整備、是正提案 ・品質管理文書、運用方法の立案、生産工程や業務マニュアル整備、維持、管理 ・生産工程、生産品質の定期的な検査、検査チェックリストの整備、維持、管理 ・当社生産工程全般（原材 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・HACCP、ISO22000、FSSC22000いずれかの取得または運用経験 ・品質管理の実務経験3年以上 ・メンバー5名以上のマネジメント経験 【歓迎要件】 ・品質管理に関する資格（QC検定等） |
| 給与 | 年収 ～900万円 |
| 勤務地 | (雇入れ直後) 兵庫県尼崎市 (変更の範囲) 大阪府 |
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| 仕事内容 | ■医療用製剤原料の品質管理担当者 DDS事業(活性化ＰＥＧ、リン脂質、医療用界面活性剤等の医療用製剤原料)における品質管理担当として以下業務をお任せいたします。 ・GMPおよび試験法に関する文書の作成や文書類記録類のレビューなど ※総合職採用となりますので、将来的には経営幹部候補生として転勤の可能性があります。 ※地域限定、職場限定を希望の場合はご相談に応じます。 |
|---|---|
| 応募資格 | ＜必須条件＞ ・大学卒以上の方（化学系または生化学系の専攻出身） ・分析化学・有機化学・化学工学専攻の方で医薬品GMP、機器分析（ＧＣ、ＨＰＬＣ等）の知識を有する方 ＜歓迎条件＞ ・製薬会社、医薬品原料製造会社等での品質管理・品質保証業務経験を有する方 ・TOEIC500... |
| 給与 | 年収 400万円～700万円 |
| 勤務地 | ①神奈川県川崎市 最寄駅：京急大師線／小島新田駅 ②愛知県知多郡 ③兵庫県尼崎市 ④茨城県つくば市 |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 ・医薬品開発におけるガイドラインと規則（GMP，SOPなど）に従い，低分子医薬品の固形製剤処方および 液体製剤処方の理化学試験評価および品質設計，分析法開発，試験法バリデーション，安定性試験を行う。 ・生産部門または海外のR&D部門への分析方法の移管を実施する。 ・ガイドラインと規則（GMP，SOPなど）にしたがい，分析機器の管理を行う。 ・国際的な承認申請（国内用も含む）に必要な文 |
|---|---|
| 応募資格 | 【期待される経験，知識】 ・製剤処方（固形および液体）の理化学試験評価方法および品質設計に関する知識と経験【必須】 ・低分子化合物医薬品製剤の分析法開発に関する知識，経験【必須】 ・医薬品の規制要件や品質要件への理解がある（例えばEU GMPガイドライン）ことが望ましい。 ... |
| 給与 | 年収 600万円～900万円 |
| 勤務地 | 神戸医薬研究所（兵庫県神戸市） |
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| 仕事内容 | 食品製造工場の品質管理 ・検査業務：微生物検査／理化学検査／拭き取り検査／菌検査／照度検査／PH検査／粘度検査／引っ張り検査／糖度検査 ／塩分検査 ・商品異常対応 ・報告書作成 ・工場監査 ・JFS HACCP ISO等認証取得→尚可 ・仕様書作成 ・薬品管理 ＊出張なし。 ＊就業時間 基本：8：30～17：30 ※店舗が24H365日可動しているためシフト制。※2～3ヵ |
|---|---|
| 応募資格 | 工場の衛生管理経験者 ・原料受け入れ時の品質検査 ・理化学検査、官能検査による品質のチェック ・各種検査業務：微生物検査／理化学検査／拭き取り検査／菌検査／照度検査／PH検査／粘度検査／引っ張り検査／糖度 検査／塩分検査 【必須】 ・コミュニケーション能力が高い人、他者と... |
| 給与 | 年収 450万円～750万円 |
| 勤務地 | 全国各工場 7拠点（加西市・周南市・菰野町・小山市・土浦市・仙台市・川崎市） |
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| 仕事内容 | 食品製造工場の品質管理 ・検査業務：微生物検査／理化学検査／拭き取り検査／菌検査／照度検査／PH検査／粘度検査／引っ張り検査／糖度検査 ／塩分検査 ・商品異常対応 ・報告書作成 ・工場監査 ・JFS HACCP ISO等認証取得→尚可 ・仕様書作成 ・薬品管理 ＊出張なし。 ＊就業時間 基本：8：30～17：30 ※店舗が24H365日可動しているためシフト制。※2～3ヵ |
|---|---|
| 応募資格 | 工場の衛生管理経験者 ・原料受け入れ時の品質検査 ・理化学検査、官能検査による品質のチェック ・各種検査業務：微生物検査／理化学検査／拭き取り検査／菌検査／照度検査／PH検査／粘度検査／引っ張り検査／糖度 検査／塩分検査 【必須】 ・コミュニケーション能力が高い人、他者と... |
| 給与 | 年収 450万円～750万円 |
| 勤務地 | 全国各工場 7拠点（加西市・周南市・菰野町・小山市・土浦市・仙台市・川崎市） |
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| 仕事内容 | ＜担当分野：有機化学、又は電気・機械制御＞ ■日本企業の国内及び外国での特許出願 ■中間処理業務 等 ■現地側との英文メール連絡 ■経験の長い弁理士には、希望に応じて係争、契約やコンサルの案件を担当頂く機会もあります。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須条件】 ■弁理士資格をお持ちの方 ■英語力がある方 ■有機化学もしくは機械制御分野の知識をお持ちの方 ※未経験の場合、長期勤続によりキャリア形成を図る観点から若年層を希望します。 【尚可条件】 ■特許事務所での勤務歓迎者 ■外国での居住経験などがある方 40歳以下... |
| 給与 | 年収 500万円～900万円 |
| 勤務地 | 兵庫県神戸市 |
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| 神戸市東灘区（300）｜ 神戸市灘区（270）｜ 神戸市兵庫区（686）｜ 神戸市長田区（140）｜ 神戸市須磨区（134）｜ 神戸市垂水区（164）｜ 神戸市北区（177）｜ 神戸市中央区（2,136）｜ 神戸市西区（467）｜ 姫路市（1,495）｜ 尼崎市（1,545）｜ 明石市（413）｜ 西宮市（767）｜ 洲本市（51）｜ 芦屋市（108）｜ 伊丹市（342）｜ 相生市（36）｜ 豊岡市（74）｜ 加古川市（489）｜ 赤穂市（75）｜ 西脇市（42）｜ 宝塚市（276）｜ 三木市（124）｜ 高砂市（330）｜ 川西市（137）｜ 小野市（119）｜ 三田市（193）｜ 加西市（137）｜ 丹波篠山市（27）｜ 養父市（10）｜ 丹波市（49）｜ 南あわじ市（47）｜ 朝来市（39）｜ 淡路市（51）｜ 宍粟市（8）｜ 加東市（49）｜ たつの市（104）｜ 川辺郡猪名川町（15）｜ 多可郡多可町（6）｜ 加古郡稲美町（28）｜ 加古郡播磨町（62）｜ 神崎郡市川町（12）｜ 神崎郡福崎町（47）｜ 神崎郡神河町（13）｜ 揖保郡太子町（24）｜ 赤穂郡上郡町（9）｜ 佐用郡佐用町（11）｜ 美方郡香美町（3）｜ 美方郡新温泉町（1）｜ |
