仕事内容 | <医薬品関連> ①品質管理、品質保証(GMP) HPLC、GCなどを使用した分析業務、各種レポーティング、洗浄・メンテナンスなどの付帯業務 ②理化学試験・分析業務 HPLC、UV、IR、溶出試験機などを使用した試験業務、試験方法の設定、その他付随業務 ③研究職・研究開発職 創薬に必要な基礎的知見を収集、実験業務、各種レポーティング、検証試験 など ④合成プロセス業務 合成法・プロセ |
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応募資格 | 上記業務について実務経験のある方 <歓迎するご経験> ・HPLC、GCの経験・合成経験 ・理化学試験の経験・データ処理経験 ・細胞培養経験 ・生物学的実験経験 ・創薬研究経験 ※その他、幅広く化学・バイオ系業務経験者の方を募集しております 【資格】 不問 【学歴】 不... |
給与 | 年収 300万円~550万円 |
勤務地 | 国内全国あり ※配属先プロジェクトにより異なります |
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仕事内容 | <製品の安全性を確認する為の実験業務> ・安全性薬理(主な生理機能への作用を確認) ・毒性や細胞への作用を確認 ・DNAや染色体などの作用を確認 ・生殖器への作用を確認 ※ 丁寧に指導して頂けるので、未経験からでも安全性試験の経験をつむ事ができます。 |
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応募資格 | 細胞培養の経験をお持ちの方 ※ ブランクがある方、経験が少ない方もご相談ください。 |
給与 | 年収 300万円~350万円 |
勤務地 | 京都府木津川市(最寄り駅:近鉄奈良線 奈良駅よりバス約15分、近鉄京都線 高の原駅よりバス約15分) |
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