仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【採用背景】 同社のアルミ押出・加工品工場では、アルミ押出品の製造と加工を行っています。特に開発室では、自動車の軽量化に貢献するため、高強度で高機能なアルミ合金の開発に取り組んでいます。これまで自動車メーカー向けにバンパーやドアビームなどの部品向け合金の開発を行ってきましたが、今後は電気自動車のバッテリーフレームや骨格部材への展開も見込まれており、新しい合金 |
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応募資格 | 【必須要件】 ■金属材料や機械工学に関する素養 ■モノづくり企業での研究開発や製造業務の経験 【歓迎要件】 ・金属材料に関する研究開発経験(学生時代の研究経験も歓迎) ・金属材料メーカーでの勤務経験 ・合金開発、低CO2材の開発経験 ・ビジネスレベルの英語力(TOEIC... |
給与 | |
勤務地 | 山口県下関市長府港町14番1号 |
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仕事内容 | 食品製造工場の品質管理 ・検査業務:微生物検査/理化学検査/拭き取り検査/菌検査/照度検査/PH検査/粘度検査/引っ張り検査/糖度検査/塩分検査 ・商品異常対応 ・報告書作成 ・工場監査 ・JFS HACCP ISO等認証取得→尚可 ・仕様書作成 ・薬品管理 *出張なし。 *就業時間 基本:8:30~17:30 ※店舗が24H365日可動しているためシフト制。※2~3ヵ月に1回夜勤あり |
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応募資格 | 工場の衛生管理経験者 ・原料受け入れ時の品質検査 ・理化学検査、官能検査による品質のチェック ・各種検査業務:微生物検査/理化学検査/拭き取り検査/菌検査/照度検査/PH検査/粘度検査/引っ張り検査/糖度 検査/塩分検査 【必須】 ・コミュニケーション能力が高い人、他者と... |
給与 | 年収 450万円~750万円 |
勤務地 | 全国各工場 7拠点(加西市・周南市・菰野町・小山市・土浦市・仙台市・川崎市) |
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仕事内容 | 食品製造工場の品質管理 ・検査業務:微生物検査/理化学検査/拭き取り検査/菌検査/照度検査/PH検査/粘度検査/引っ張り検査/糖度検査/塩分検査 ・商品異常対応 ・報告書作成 ・工場監査 ・JFS HACCP ISO等認証取得→尚可 ・仕様書作成 ・薬品管理 *出張なし。 *就業時間 基本:8:30~17:30 ※店舗が24H365日可動しているためシフト制。※2~3ヵ月に1回夜勤あり |
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応募資格 | 工場の衛生管理経験者 ・原料受け入れ時の品質検査 ・理化学検査、官能検査による品質のチェック ・各種検査業務:微生物検査/理化学検査/拭き取り検査/菌検査/照度検査/PH検査/粘度検査/引っ張り検査/糖度 検査/塩分検査 【必須】 ・コミュニケーション能力が高い人、他者と... |
給与 | 年収 450万円~750万円 |
勤務地 | 全国各工場 7拠点(加西市・周南市・菰野町・小山市・土浦市・仙台市・川崎市) |
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仕事内容 | PCB廃棄物処理施設(プラント設備、建屋)の解体撤去に係る施工方法、施工計画の検討、施工管理 ・化学プラント、機械設備及び廃棄物処理設備等の解体、撤去工事監理業務 ・解体・撤去に関する準備作業、準備工事、計画立案、仕様書作成、設計及び工事発注等の業務 ・PCB汚染物、危険物の作業管理 |
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応募資格 | ・化学、製鉄、石油プラントなどの設備保全、更新、解体、運転管理、施工管理、工事監督などの経験 がある方 ・プロジェクトを率いた経験の持ち主、企画書作成の経験等 ・折衝能力、交渉能力等に長けた人、組織マネジメントの実績がある方(関係機関等との折衝等は必須) ・パソコン能力(... |
給与 | 年収 700万円~750万円 |
勤務地 | 北海道PCB処理事業所 (住所:室蘭市仲町) |
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仕事内容 | ・機械設備及び化学化学プラント、及び廃棄物処理設備等の解体、撤去工事監理業務 ・解体撤去に関する準備作業、準備工事、計画の検討、仕様書作成、設計及び工事発注等の業務 ・PCB汚染物、危険物の取扱の作業管理 |
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応募資格 | ・化学、石油プラント、機械設備、廃棄物処理設備等の工事 ・化学、石油プラント、機械設備等の運転もしくはマネジメント ・化学、石油プラント、機械設備、廃棄物処理設備等、施設の建設または解体撤去 ・危険物施設の建設または解体撤去 ・Word、Excel、Outlookなどは日常... |
給与 | 年収 500万円~800万円 |
勤務地 | 北九州PCB処理事業所 (住所:福岡県北九州市若松区) |
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仕事内容 | 設備の安全衛生管理、消防・行政関係法令への対応業務 |
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応募資格 | ・設備の安全管理の経験のある方 ・消防など関係機関への法令書類の作成、提出の経験のある方 ・行政立ち入り対応の経験のある方 ・折衝能力、交渉能力に長けた方 ・Word、Excel、Outlookなどは日常的に活用していること 48歳以上60歳以下 【年齢制限理由】 技能・... |
給与 | 年収 500万円~800万円 |
勤務地 | 北九州PCB処理事業所 (住所:福岡県北九州市若松区響町) |
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仕事内容 | ・機械設備及び化学化学プラント、及び廃棄物処理設備等の解体、撤去工事監理業務 ・解体撤去に関する準備作業、準備工事、計画の検討、仕様書作成、設計及び工事発注等の業務 |
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応募資格 | ・化学、石油プラント、機械設備、廃棄物処理設備等のプラント設計、建設、解体撤去 ・Word、Excel、Outlookなどは日常的に活用していること ・シニア社員(60才~62才位の方)または任期付き社員(45才以上で58歳未満の方) 任期付き社員の方は2030年3月末日... |
給与 | 年収 500万円~800万円 |
勤務地 | 大阪PCB処理事業所 (住所:大阪市此花区北港白津2-4-3) |
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仕事内容 | ・廃棄物処理設施設(建屋)の解体撤去に関する仕様書作成、設計及び工事発注等の業務 ・廃棄物処理設施設(建屋)の解体撤去に関する工事監理業務 |
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応募資格 | ・建設コンサルタント、建築設計事務所、エンジニアリンング会社などで、化学、石油プラント、 廃棄物処理設備等の設置、解体撤去に係る計画、設計、施工管理 ・Word、Excel、Outlookなどは日常的に活用していること ・シニア社員(60才~62才位の方)または任期付き社... |
給与 | 年収 500万円~800万円 |
勤務地 | 大阪PCB処理事業所 (住所:大阪市此花区北港白津2-4-3) |
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仕事内容 | 【募集部門の紹介】GMSジャパン 製剤第一部 光工場は山口県光市にあるタケダの主力生産工場で、光工場はグローバルの供給ネットワークの中でも重要な基幹工場としての役割を果たしており、出荷先は国内に限らずグローバルに製品を供給しています。製剤第一部は注射剤製造の機能を有し、バイアル製剤、ダブルチャンバーシリンジ製剤等のグローバルに販売される製品を製造しています。 【職務内容】 ◎注射剤の製造工程に関 |
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応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品の製造業務(医薬品の性質・剤型問わず) 上記に相当する業務経験をお持ちの方も応募可! 【歓迎要件】 ■新設備、新プロセスの設計と立上げ ■当局の査察の対応 |
給与 | |
勤務地 | 山口県光市 |
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仕事内容 | ◎光工場における新規設備大型更新、および新製品導入・既存製品増産に伴う設備導入・新棟建設等のプロジェクトの実行メンバーとなり、光工場の未来を作り、武田のビジネスの堅強な成長を直接支える業務です。主に、医薬品製造設備(原薬、バイオ、製剤、包装など)の導入や改造のプロジェクトの担当者として以下の業務に従事いただきます。 【具体的には・・】 ■設備仕様の検討 ■予算策定 ■購入検討、実施 ■工事実施 |
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応募資格 | 【必須要件】 ■機械工学または電気・電子工学エンジニアリングの学位、若しくは準ずる知見 ■化学/バイオプラント設備、生産機械設備、電気、電気制御、オートメーションシステム、物流機器/システム、クリーンルーム設備等に関する技術知識 ■英語力の向上に抵抗がない ■5~10年程度... |
給与 | |
勤務地 | 山口県光市 |
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仕事内容 | ■支店の管理責任者として、コンプライアンス推進の中心となっていただける方を求めています。 【主な仕事内容】 ・薬事関連法規を遵守して医薬品・医療機器等を適正に管理・販売する指導 ・安全、安心な医薬品等を顧客に届けるまでの品質管理指導 ・営業担当者、物流担当者への薬事関連教育 ・顧客からの問い合わせ対応 |
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応募資格 | 【必須要件】 ・薬剤師 【歓迎要件】 ・管理薬剤師経験者 【PCスキル】Word、Excel、PowerPoint 【求める人物像】 ◎コミュニケーション能力が高い方 |
給与 | 年収 400万円~600万円 |
勤務地 | 山口県岩国市関戸 |
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仕事内容 | 今回募集するのは、研究機関などに携わる総合職。 【具体的には】 今回募集するのは、研究機関などに携わる総合職。 化学・製薬・食品・化粧品・金属などの 各メーカーにおける研究機関での開... |
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応募資格 | ■高卒以上 【歓迎される経験・スキル・資格】 以下のような方、歓迎します! ■学校では化学系を専攻しており研究者を目指していた。まだ夢を諦めきれない。 ■理学部卒だが、異業種で働いている。改めて研究開発の道を目指したい。 ■理系といえるほど専門知識はないが、研究職に進む... |
給与 | ■月給20万円〜44万円+賞与(年2回) ※スキル・経験・前給などを考慮し、相談のうえ決定し... |
勤務地 | ■関東:東京都、神奈川県、群馬県、埼玉県、千葉県、茨城県、栃木県 ■東北:青森県、秋田県、岩手県、山形県、宮城県、福島県 ■北信越:長野県、福井県、山梨県、 ■東海:静岡県、愛知県、三重県、岐阜県 ■関西:大阪府、京都府、奈良県、兵庫県、滋賀県 ■中国・四国:岡山県、広島県... |
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20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
仕事内容 | PCB廃棄物処理設備の解体撤去または施設建屋の解体工事管理業務 ・解体撤去に関する準備作業、準備工事、計画の検討、仕様書作成、発注等の業務 ・PCB汚染物、危険物取り扱いの作業管理 |
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応募資格 | 以下のいずれかの経験を有する方 ・化学、石油プラント、機械設備、廃棄物処理設備等の工事 ・化学、石油プラント、機械設備等の運転もしくはマネジメント ・危険物施設の建設または解体撤去 ・P&ID(Piping &Instrumentation Diagram)を理解 ・マネジ... |
給与 | 年収 450万円~500万円 |
勤務地 | 愛知県豊田PCB処理事業所 (住所:愛知県豊田市細谷町3-1-1 |
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仕事内容 | CRC(治験コーディネーター)として下記業務を行っていただきます。 直接医療行為などは行わず、基本的には患者様対応や書類作成、スケジュール管理などの事務作業が中心となります。 【具体的には】 ・患者様への試験の説明 ・治験のスケジュール管理 ・各種データの収集、管理 ・検査機器の管理 ・各種報告書の作成 医療機関にて行なわれる治験をサポートする業務。 臨床経験が新薬開発に活かせます。 当社は複 |
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応募資格 | 【必須要件】 以下いづれかの要件を満たす方 ■CRCとしての業務経験をお持ちの方 ■看護師、臨床検査技師、薬剤師、臨床工学技士、管理栄養士(NST経験者)、臨床心理士いずれかの医療資格をお持ちの方 【歓迎要件】 ■血液内科、オンコロジーなどの領域経験者は優先 ■大学病院や総... |
給与 | 年収 350万円~600万円 |
勤務地 | 全国の各医療機関を想定 ※転勤は基本的になく、ご自宅から通える範囲を想定しております。 <募集エリア> 北海道/札幌・千歳・苫小牧 東北 /八戸・盛岡・秋田・山形・仙台・福島・郡山・須賀川 北関東 /茨城県全域・高崎・伊勢崎・前橋・宇都宮・下野 南関東 /東京都全域・埼玉... |
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仕事内容 | 主な業務内容は、 ・新薬の臨床開発戦略・戦術の立案・評価・助言などのコンサルティング業務 ・薬事戦略相談・治験相談の企画、面談出席及び資料作成 ■具体的な業務内容 ・各フェーズ(PI/II/III)のプロトコール立案・評価分析・助言 ・各種申請、治験相談等 ・規制当局との面談等の出席 ・治験相談戦略や資料の作成 <補足>プロジェクトは一人で行うのではなく、現社員と共に分担し業務にあたっていただ |
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応募資格 | 大卒以上(自然科学系) 【必須】 ・臨床開発業務の経験3年以上 ・英語力(会話能力と、英文を無理なく読み書き出来るレベル) ※目安(TOEIC:700点以上) 【歓迎】 バイオ医薬品(再生医療等製品を含む)研究開発経験者も歓迎 製薬会社において新薬の臨床開発業務経験3... |
給与 | 年収 500万円~1000万円 |
勤務地 | 勤務地:在宅のためご自宅 ※会議や打ち合わせで必要な時は大阪・東京等へ出張発生 ■大阪本社 〒541-0041 大阪市中央区北浜二丁目1番21号 つねなりビル3階 (最寄駅:地下鉄御堂筋線淀屋橋又は堺筋線北浜) ■東京オフィス 〒103-0023 東京都中央区日本橋本... |
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仕事内容 | 【職務内容】 スタッフサービスの社員として大手一流メーカー(同社取引先企業)の研究開発、新製品開発、設計などのプロジェクトメンバーとして業務を行います。 主な業界は、自動車・半導体・航空・宇宙・デジタル家電・情報通信機器・ IT・WEB・プラント・化学・バイオ・医薬・ロボット・医療機器・環境・エネルギーなどです。 【やりがい】 ■大手一流メーカーのプロジェクトに携わることで技術の最先端を担って |
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応募資格 | 【必須】 ■実務経験は不問です。 ■理系の学部・学科を卒業された方(工業や高専出身の方も歓迎します) 【歓迎】 ■実務経験のある方 ■スキルを活かしてい分野の製品開発に挑戦したい方(業界不問) 18歳以上39歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点... |
給与 | 年収 250万円~400万円 |
勤務地 | 北海道・東北・北陸・関東・東海・関西・中国・四国・九州の各プロジェクト先。※配属先はご希望を考慮しながら決定されます。 【変更の範囲:会社の定める範囲】 |
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仕事内容 | 小児領域に豊富な実績とノウハウを持つCROである株式会社アイメプロにて、臨床開発モニターを募集しています。 JMDCの傘下となり、リアルワールドデータの活用や治験のDX化を推進しております。 医療現場の現況・意見等の情報収集による企業への開発テーマ提案、臨床研究実施や各実務に関するコンサルティング、製薬会社・CROにおける新入社員CRA研修や医療機関担当者研修なども行っている同社にて、臨床開発モ |
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応募資格 | 【必須条件】 ■臨床開発モニター(CRA)の実務経験(目安3年以上) ■宿泊を伴う出張が可能な方 【歓迎条件】 ■企業治験でのPⅠ~PⅢのいずれかのモニタリング経験がある方 ■プロジェクトリーダーへのキャリアアップを目指したい方 ■英語の読み書きに抵抗のない方 24歳以... |
給与 | 年収 450万円~650万円 |
勤務地 | ★フルリモート勤務可・施設への直行直帰となるため出社の必要はありません※出社は任意ですが、出社勤務を希望される場合は東京もしくは大阪での勤務となります【勤務地詳細2】東京本社住所:東京都中央区日本橋小伝馬町1-5 PMO日本橋江戸通【勤務地詳細3】大阪事務所住所:大阪府大阪... |
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仕事内容 | ☆国内最大のSMO☆ CRC(治験コーディネーター)として、医療機関において治験責任医師、治験分担医師の業務をサポートします。 治験に係わる各部門と連携をとり、治験業務が円滑に実施できるように調整を行います。一方で、治験依頼者である製薬会社との連絡窓口としても活躍します。 具体的には、試験依頼者および臨床試験実施担当者との打ち合わせ、被験者候補の適格性調査補助(スクリーニング)、被験者候補への |
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応募資格 | 【必須】以下のいづれかの経験・資格をお持ちの方 ■第一希望 薬剤師・正看護師・准看護師・臨床検査技師・管理栄養士(病院での栄養指導経験必須)・MR ※臨床・病院経験2年以上は必須 ■第二希望 臨床工学技士、理学療法士、作業療法士 ※臨床経験2年必須 ★名古屋は、 ⇒... |
給与 | 年収 350万円~550万円 |
勤務地 | 【変更の範囲:会社の定める範囲】 |
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仕事内容 | 主な業務内容は、 治験相談用資料の作成、試験総括報告書及び承認申請資料(コモンテクニカルドキュメントなど)等の資料を作成(英・和)頂きます。 ■具体的な業務内容 (1)オーファンドラッグ指定申請資料 (2)日本を含む各国規制当局への治験実施計画届書及び申請資料 (3)各国規制当局とのガイダンスミーティング等治験相談用資料 (4)国際名・一般的名称等申請資料 (5)承認申請書(CTDを含む) (6 |
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応募資格 | 大卒以上(自然科学系) 【必須】 ・製薬会社におけるメディカルライティングの業務経験 ※薬事文書等(承認申請資料/CTDなど)作成経験者 ・英語力(会話能力と、英文を無理なく読み書き出来るレベル) ※目安(TOEIC:700点以上) 25歳以上39歳以下 【年齢... |
給与 | 年収 500万円~1000万円 |
勤務地 | 勤務地:在宅のためご自宅 ※会議や打ち合わせで必要な時は大阪・東京等へ出張発生 ■大阪本社 〒541-0041 大阪市中央区北浜二丁目1番21号 つねなりビル3階 (最寄駅:地下鉄御堂筋線淀屋橋又は堺筋線北浜) ■東京オフィス 〒103-0023 東京都中央区日本橋本... |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【採用について】 本求人は、採用時同社での採用になりますが、 採用後は某社への転籍出向を前提とした求人となります。 【組織ビジョン・ミッション】 配属となる機能性粉体事業部は幅広い市場(ex.スマートフォン、自動車、ディスプレイ等)とコネクションがある成長ポテンシャルが高い事業分野であり、今後の大きな収益につながる期待値が高い開発テーマも多く、それらを着実 |
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応募資格 | 【必須要件】 ・化学全般の基礎(有機・無機・物理化学) ・語学(英語):メール対応/文書・マニュアル読解 ※履歴書に「顔写真の貼付」が必須となります。 ~三井金属は男女共同参画を推進しています~ |
給与 | 年収 500万円~800万円 |
勤務地 | 山口県 |
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