| 仕事内容 | 食品製造工場の品質管理 ・検査業務：微生物検査／理化学検査／拭き取り検査／菌検査／照度検査／PH検査／粘度検査／引っ張り検査／糖度検査 ／塩分検査 ・商品異常対応 ・報告書作成 ・工場監査 ・JFS HACCP ISO等認証取得→尚可 ・仕様書作成 ・薬品管理 ＊出張なし。 ＊就業時間 基本：8：30～17：30 ※店舗が24H365日可動しているためシフト制。※2～3ヵ |
|---|---|
| 応募資格 | 工場の衛生管理経験者 ・原料受け入れ時の品質検査 ・理化学検査、官能検査による品質のチェック ・各種検査業務：微生物検査／理化学検査／拭き取り検査／菌検査／照度検査／PH検査／粘度検査／引っ張り検査／糖度 検査／塩分検査 【必須】 ・コミュニケーション能力が高い人、他者と... |
| 給与 | 年収 450万円～750万円 |
| 勤務地 | 全国各工場 7拠点（加西市・周南市・菰野町・小山市・土浦市・仙台市・川崎市） |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 ◎注射剤の製造工程に関連する以下のような業務を担当していただきます。 ■製造条件設定や設備のクオリフィケーション／バリデーションおよび技術文書作成 ■継続的な工程改善 ■査察対応 ■適切なSOP整備と教育活動 ■新設備、新プロセスの設計と立ち上げ ■変更管理、文書管理 ■システム管理（設備のデータインテグリティ対応、MES、SAP） ■デジタル |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■以下のいずれかのご経験を有する方 ◎注射剤に関する技術検討およびバリデーション業務 ◎査察対応 ◎GMP関連活動（文書管理、変更管理、製造業務等） ◎システム関連業務（データインテグリティ対応、MES、SAP等） ■下記の語学力をお持ちの方 ◎英語でのメール... |
| 給与 | 年収 500万円～1000万円 |
| 勤務地 | 山口県光市 |
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| 仕事内容 | 医薬品（合成化合物又は抗体、核酸、遺伝子治療、など）の分析研究（物性検討、構造解析、試験法開発など） ・医薬品に関する新規分析技術・生産技術の研究 ・治験申請及び新薬承認申請における品質管理戦略の構築 ・商業生産サイトへの分析技術移転 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・大学院修士（薬学6年生含む）以上 ・経験業界（年数）：3年以上 ・経験職種（年数）・経験内容：医薬品分析、品質評価業務関連の経験・知識 【歓迎要件】 ・経験職種（年数）・経験内容：各国（日本、欧米、アジア、アセアン等）における 開発品の治験申請又は新薬承... |
| 給与 | 年収 650万円～1000万円 |
| 勤務地 | 山口県山陽小野田市 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | ＜具体項目＞ ・原薬製造プロセスの開発（ルート構築、工業化検討） ・治験原薬製造の委託先への技術移転 ・開発プロジェクトの担当者として計画立案・推進 ・開発品の申請関連業務 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・修士（薬学6年生含む、有機合成化学・化学工学専攻）以上 ・経験業界（年数）：3年以上 ・経験職種（年数）・経験内容：医薬品原薬もしくは有機化合物の合成経験のある方 【歓迎要件】 ・経験職種（年数）・経験内容：原薬開発に係る下記経験及びスキル -... |
| 給与 | 年収 650万円～1000万円 |
| 勤務地 | 山口県山陽小野田市 |
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| 仕事内容 | 固形製剤及び経口剤の開発に関わる製剤研究業務全般 ＜具体項目＞ ・固形製剤の処方製法設定 ・経口剤のDDS技術構築 ・連続生産の技術構築 ・海外治験薬製造、工業化検討の技術支援 ・開発品の承認申請業務 ・商用生産品目の技術支援 ・新規製剤技術に関する業務 など |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・修士（薬学6年生含む、化学系、工学系、理工系、薬学系等専攻）以上 ・経験業界（年数）：3年以上 ・経験職種（年数）・経験内容：製剤開発業務に関する経験、知識（QbD戦略立案、シミュレーション技術、レギュレーションを踏まえた申請資料作成など） 【歓迎要... |
| 給与 | 年収 650万円～1000万円 |
| 勤務地 | 山口県山陽小野田市 |
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| 仕事内容 | 注射剤の開発に関わる製剤研究業務全般 ＜具体項目＞ ・各種モダリティ（低分子、中分子、核酸、抗体、遺伝子等）の注射剤の処方設計 及び製法検討 ・治験薬製造、工業化検討業務 ・開発品の申請業務 ・商用生産品目の変更管理・技術支援 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・修士（薬学6年生含む） ・経験業界（年数）：3年以上 ・経験職種（年数）・経験内容：注射剤開発業務に関する経験、知識 【歓迎要件】 - 注射剤の処方設計（低分子・抗体・核酸・遺伝子など分野問わず経験がある方） - 国内外での治験薬製造や工業化... |
| 給与 | 年収 650万円～1000万円 |
| 勤務地 | 山口県山陽小野田市 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 ■ステークホルダから要件をヒアリングの上でエンジニアリング会社などと原薬・バイオ製造設備、製剤・包装、製造支援設備、用役、サステナブル設備のF/S, FEEDを行いプロジェクトリードとして設備計画を取りまとめる。小規模なプロジェクトでは自身が基本設計を行う場合がある。 ■設備計画が承認された際には引き続き競争入札の上でEPCを実施してコミッショ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■機械工学または電気・電子工学エンジニアリングの学位、若しくは準ずる知見を有している。 ■化学/バイオプラント設備、生産機械設備、電気、電気制御、オートメーションシステム、物流機器/システム、クリーンルーム設備等に関する技術知識 ■10年程度の医薬品製造、食品... |
| 給与 | 年収 500万円～1000万円 |
| 勤務地 | 山口県光市 |
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| 仕事内容 | 医薬品（合成化合物又は抗体、核酸、遺伝子治療、など）の分析研究（物性検討、構造解析、試験法開発など） ・医薬品に関する新規分析技術・生産技術の研究 ・治験申請及び新薬承認申請における品質管理戦略の構築 ・商業生産サイトへの分析技術移転 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・大学院修士（薬学6年生含む）以上 ・経験業界（年数）：3年以上 ・経験職種（年数）・経験内容：医薬品分析、品質評価業務関連の経験・知識 【歓迎要件】 ・経験職種（年数）・経験内容：各国（日本、欧米、アジア、アセアン等）における 開発品の治験申請又は新薬承... |
| 給与 | 年収 650万円～1000万円 |
| 勤務地 | 山口県山陽小野田市 |
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| 仕事内容 | ＜具体項目＞ ・原薬製造プロセスの開発（ルート構築、工業化検討） ・治験原薬製造の委託先への技術移転 ・開発プロジェクトの担当者として計画立案・推進 ・開発品の申請関連業務 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・修士（薬学6年生含む、有機合成化学・化学工学専攻）以上 ・経験業界（年数）：3年以上 ・経験職種（年数）・経験内容：医薬品原薬もしくは有機化合物の合成経験のある方 【歓迎要件】 ・経験職種（年数）・経験内容：原薬開発に係る下記経験及びスキル -... |
| 給与 | 年収 650万円～1000万円 |
| 勤務地 | 山口県山陽小野田市 |
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| 仕事内容 | 固形製剤及び経口剤の開発に関わる製剤研究業務全般 ＜具体項目＞ ・固形製剤の処方製法設定 ・経口剤のDDS技術構築 ・連続生産の技術構築 ・海外治験薬製造、工業化検討の技術支援 ・開発品の承認申請業務 ・商用生産品目の技術支援 ・新規製剤技術に関する業務 など |
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| 応募資格 | 【必須要件】 ・修士（薬学6年生含む、化学系、工学系、理工系、薬学系等専攻）以上 ・経験業界（年数）：3年以上 ・経験職種（年数）・経験内容：製剤開発業務に関する経験、知識（QbD戦略立案、シミュレーション技術、レギュレーションを踏まえた申請資料作成など） 【歓迎要... |
| 給与 | 年収 650万円～1000万円 |
| 勤務地 | 山口県山陽小野田市 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 注射剤の開発に関わる製剤研究業務全般 ＜具体項目＞ ・各種モダリティ（低分子、中分子、核酸、抗体、遺伝子等）の注射剤の処方設計 及び製法検討 ・治験薬製造、工業化検討業務 ・開発品の申請業務 ・商用生産品目の変更管理・技術支援 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・修士（薬学6年生含む） ・経験業界（年数）：3年以上 ・経験職種（年数）・経験内容：注射剤開発業務に関する経験、知識 【歓迎要件】 - 注射剤の処方設計（低分子・抗体・核酸・遺伝子など分野問わず経験がある方） - 国内外での治験薬製造や工業化... |
| 給与 | 年収 650万円～1000万円 |
| 勤務地 | 山口県山陽小野田市 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【期待する役割】 医薬品原薬及び中間体の製造所にて、品質保証（QA）業務担当者として下記の業務を行い、将来的に医薬品製造管理者をご担当いただきます。 【職務内容】 ・製造所内GMP品質システムに関する業務（品質イベントへの対応、文書記録類の作成、照査、承認） ・国内外当局への各種申請業務、査察対応 ・品質に関する顧客対応業務（監査、報告書作成等の対応） ・ |
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| 応募資格 | 【必須要件】 ■薬剤師資格を有する方 ■また下記いずれかのご経験を有する方 1） 医薬品の品質保証、品質管理、製造管理に関わる業務 2） 医薬品の化学分析、有機合成の研究に関わる業務 【歓迎条件】 ●薬学系、化学系、工学系大学修了の方 ●医薬品製造管理者のご経験 ●英語（... |
| 給与 | 年収 500万円～1100万円 |
| 勤務地 | 山口県山陽小野田市 |
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| 仕事内容 | ■仕事内容： 医薬品・化学品・健康食品の3つの事業を推進する当社にて、技術開発職をお任せします。 ■仕事内容： 医薬品原料及びその他化合物の開発を担う人材を求めています。 |
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| 応募資格 | 40歳後半まで ■必須条件：以下いずれかに当てはまる方 ・有機合成経験者（医薬品の合成経験であれば尚可） ・化学分析機器が使えること ・特許調査・文献調査が可能であること ・有機合成を専門とし、量産化へ向けた開発経験を有していること ※大卒以上 34歳以上48歳以下... |
| 給与 | 年収 500万円～650万円 |
| 勤務地 | 〈勤務地〉 ◇千葉県 他にもご希望エリアご紹介いたします。 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ◎光工場における新規設備大型更新、および新製品導入・既存製品増産に伴う設備導入・新棟建設等のプロジェクトの実行メンバーとなり、光工場の未来を作り、武田のビジネスの堅強な成長を直接支える業務です。主に、医薬品製造設備（原薬、バイオ、製剤、包装など）の導入や改造のプロジェクトの担当者として以下の業務に従事いただきます。 【具体的には・・】 ■設備仕様の検討 ■予 |
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| 応募資格 | 【必須要件】 ■機械工学または電気・電子工学エンジニアリングの学位、若しくは準ずる知見 ■化学/バイオプラント設備、生産機械設備、電気、電気制御、オートメーションシステム、物流機器/システム、クリーンルーム設備等に関する技術知識 ■英語力の向上に抵抗がない ■5～10年程度... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 山口県光市 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 GMP製造設備での経口固形製剤の製造作業を主とする以下の業務をご担当いただきます。 ・経口固形製剤の製造作業（主に包装工程を担当） ・上記作業に係る記録、文書、報告書等の作成業務 ・製造管理に関する一般業務（設備管理、衛生管理、原料資材管理など）、その他 【配属先】 宇部工場 製造部 包装課 【本ポジションの魅力】 ・同工場で生産した経口固形製剤（低分子 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品製造工場におけるGMP管理下での経口固形製剤の製造作業の実務経験 ■PCスキル：Officeソフト；マイクロソフトワード、エクセル、パワーポイント、その他（エクセル等の計算ソフトを用いたデータの記録・入力、ワード等の文書ソフトを用いた文書作成） ※「... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 山口県宇部市大字藤曲2547-3 |
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| 仕事内容 | 小児領域および眼科領域に豊富な実績とノウハウを持つCROである当社にて、臨床開発モニターを募集しています。 【業務概要】 医療現場の現況・意見等の情報収集による企業への開発テーマ提案、臨床研究実施や各実務に関するコンサルティング、製薬会社・CROにおける新入社員CRA研修や医療機関担当者研修なども行っている当社にて、臨床開発モニター（CRA）をお任せいたします。 ※受託型・派遣型の両方可 |
|---|---|
| 応募資格 | 【応募条件】 ・臨床開発モニター（CRA）の実務経験（目安３年以上）がある方 ・宿泊を伴う出張が可能な方（月に1～2回、1泊が基本想定） ※オンラインモニタリングが基本のため、発生しないこともあり。 まとめて訪問するため2泊にする等ご自身で調整が可能 【歓迎スキル】 ・... |
| 給与 | 年収 450万円～650万円 |
| 勤務地 | 【勤務地】 フルリモート勤務 ※出社は不要ですが宿泊を伴う出張があります ※転勤なし 北海道から沖縄まで、全国からのご応募を歓迎します ※出社勤務を希望される場合は、東京もしくは大阪での勤務となります |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【募集部門の紹介 】 光工場（山口県）エンジニアリング部は、タケダのグローバル基幹工場である光工場の医薬品製造・研究設備（生産・研究設備、空調、配管、電気、計装）に関するエンジニアリング業務を実施する部署です。 【職務内容】 光工場エンジニアリング部エンジニアリングサービスグループのコンプライアンス担当として、タケダのQMS（Quality Managem |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■製造プロセスやプロセス機器、設備（ファシリティー、ユーティリティー）又はGMPの重要なサポートシステムに関するクオリフィケーションやバリデーションの知識 ■英語を使用したビジネス経験 【歓迎要件】 ■いずれかのプロセス（設備、洗浄、滅菌、コンピュータシステ... |
| 給与 | 年収 500万円～1000万円 |
| 勤務地 | 山口県光市 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 ◎医療用医薬品やワクチン等の製造設備について以下の業務に従事いただきます。 ■光工場全体の設備・機器・計装の校正の実施 ■設備・機器・計装の校正の実施に責任を持ち、規格通りに製品が製造されることを保証する ■メンテナンス部門、製造部門等と協同し、最適な校正の実施 ■校正記録のシステム管理（CMMS: Computerized Maintenan |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品、化粧品、食品、化学系プラントなどでの生産設備保全の経験 ■機械および電気制御・PLC・マイクロプロセッサに関する知識 ＜歓迎要件＞ ■設備保全管理システム （CMMS: Computerized Maintenance Management Sy... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 山口県光市 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 医薬品製造設備や工場建屋の新設工事ならびに改良工事における、コンピュータ化システムバリデーション業務を担当します。担当工事のコンピュータ化システムバリデーション責任者として、コンピュータ化システムを検査し、適切な仕様を満たしているかを評価します。 【具体的には・・・】 以下の主な業務に従事いただきます。 ■プロトコール作成 ■バリデーション作 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品、化粧品、食品、また化学薬品業界において、コンピュータ化システムバリデーションの実施経験 ■プロトコールやSOPの作成の経験 ■FDAおよび他の規制当局との直接的または間接的にやり取りした経験 【歓迎要件】 ◎バリデーション業務の実務経験 ◎洗浄プロ... |
| 給与 | 年収 500万円～1000万円 |
| 勤務地 | 山口県光市 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【募集部門の紹介】 光工場（山口県）エンジニアリング部は、タケダのグローバル基幹工場である光工場の医薬品製造・研究設備（生産・研究設備、空調、配管、電気、計装）に関するエンジニアリング業務を実施する部署です。 【職務内容】 ■医薬品製造設備の洗浄プロセスを評価し、バリデートする責任を負います。 ■主な業務には、プロトコール作成、バリデーション作業の調整、バ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■プロトコールやSOPの作成と実行の経験 ■cGMP規制環境における作業規範に関する基本的な知識 ■製造プロセス、洗浄プロセスおよびGMPの重要なサポートシステムに関する経験 【歓迎要件】 ◎医薬品/バイオテクノロジーのバリデーションに関する基本的な経験◎FD... |
| 給与 | 年収 500万円～1000万円 |
| 勤務地 | 山口県光市 |
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